硫氧還蛋白氧化還原酶（thioredoxinreductase,TrxR）試劑盒說明書

第第頁硫氧還蛋白氧化還原酶（thioredoxinreductase,TrxR）試劑盒說明書硫氧還蛋白氧化還原酶（thioredoxinreductase,TrxR）試劑盒說明書微量法100T/96S注意：正式測定之前選擇23個預期差別大的樣本做猜測定。測定意義：TrxR是一種NADPH倚靠的包含F(xiàn)AD結構域的二聚體硒酶，屬于吡啶核苷酸二硫化物氧化還原酶家族成員，與硫氧還蛋白以及NADPH共同構成了硫氧還蛋白系統(tǒng)。TrxR與GR活性仿佛，催化GSSG還原生成GSH，是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關鍵酶之一、測定原理：TrxR催化NADPH還原DTNB生成TNB和NADP+，TNB在412nm有特征汲取峰，通過測定412nm波優(yōu)點TNB的加添速率，即可計算TrxR活性。自備儀器和用品：低溫離心機、可調(diào)整移液器、可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板和蒸餾水。試劑構成和配制：試劑一：液體120mL×1瓶，4℃保管。試劑二：液體2mL×1瓶，4℃避光保管。試劑三：粉劑×1管，4℃保管。臨用前加入2mL蒸餾水溶解。粗酶液提?。?.組織：依照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積（mL）為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。8000g，4℃離心10min，取上清置冰上待測。2.細菌、真菌：依照細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500～1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波碎裂細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。3.血清等液體：直接測定。TrxR測定操作：1.分光光度計/酶標儀預熱30min，調(diào)整波長到412nm，用蒸餾水調(diào)零。2.試劑一在25℃（一般物種）或者37℃（哺乳動物）預熱30min。3.空白管：取微量玻璃比色皿或96孔板，加入20μL試劑二，20μL試劑三，160μL試劑一，快速混勻后于412nm測定10s和310s吸光度，記為A1和A2、△A空白管=A2A1、4.測定管：取微量玻璃比色皿或96孔板，加入20μL試劑二，20μL試劑三，140μL試劑一，20μL上清液，快速混勻后于412nm測定10s和310s吸光度，記為A3和A4、△A測定管=A4A3、注意：空白管只需測定一次。TrxR活性計算公式：a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下（1）.按蛋白濃度計算活性單位定義：在25℃或者37℃中，每毫克蛋白每分鐘催化1nmolDTNB還原為1個酶活單位。TrxR（nmol/min/mgprot）=（△A測定管△A空白管）÷ε÷d×V反總÷（Cpr×V樣）÷T=147×（△A測定管△A空白管）÷Cpr（2）.按樣本質(zhì)量計算活性單位定義：在25℃或者37℃中，每克樣本每分鐘催化1nmolDTNB還原為1個酶活單位。TrxR（nmol/min/g鮮重）=（△A測定管△A空白管）÷ε÷d×V反總÷（W×V樣÷V樣總）÷T=147×（△A測定管△A空白管）÷W（3）按細胞數(shù)量計算活性單位定義：在25℃或者37℃中，每104個細胞每分鐘催化1nmolDTNB還原為1個酶活單位。TrxR（nmol/min/104cell）=（△A測定管△A空白管）÷ε÷d×V反總÷（細胞數(shù)量×V樣÷V樣總）÷T=147×（△A測定管△A空白管）÷細胞數(shù)量（4）按液體體積計算活性單位定義：在25℃或者37℃中，每毫升液體每分鐘催化1nmolDTNB還原為1個酶活單位。TrxR（nmol/min/mL）=（△A測定管△A空白管）÷ε÷d×V反總÷V樣÷T=147×（△A測定管△A空白管）ε：TNB在412nm處的微摩爾消光系數(shù)，0.0136L/μmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應體系總體積（L），200μL=2×104L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度（mg/mL），需要另外測定；W：樣品質(zhì)量；V樣：加入反應體系中上清液體積（mL），20μL=0.02mL；V樣總：提取液體積，1mL；T：反應時間（min），5min。b.使用96孔板測定的計算公式如下（1）.按蛋白濃度計算活性單位定義：在25℃或者37℃中，每毫克蛋白每分鐘催化1nmolDTNB還原為1個酶活單位。TrxR（nmol/min/mgprot）=（△A測定管△A空白管）÷ε÷d×V反總÷（Cpr×V樣）÷T=294×（△A測定管△A空白管）÷Cpr（2）.按樣本質(zhì)量計算活性單位定義：在25℃或者37℃中，每克樣本每分鐘催化1nmolDTNB還原為1個酶活單位。TrxR（nmol/min/g鮮重）=（△A測定管△A空白管）÷ε÷d×V反總÷（W×V樣÷V樣總）÷T=294×（△A測定管△A空白管）÷W（3）按細胞數(shù)量計算活性單位定義：在25℃或者37℃中，每104個細胞每分鐘催化1nmolDTNB還原為1個酶活單位。TrxR（nmol/min/104cell）=（△A測定管△A空白管）÷ε÷d×V反總÷（細胞數(shù)量×V樣÷V樣總）÷T=294×（△A測定管△A空白管）÷細胞數(shù)量（4）按液體體積計算活性單位定義：在25℃或者37℃中，每毫升液體每分鐘催化1nmolDTNB還原為1個酶活單位。TrxR（nmol/min/mL）=（△A測定管△A空白管）÷ε÷d×V反總÷V樣÷T=294×（△A測定管△A空白管）ε：TNB在412nm處的微摩爾消光系數(shù)，0.0136L/μmol/cm；d：96孔板光徑，0.5cm；V反總：反應體系總體積（L），200μL=2×104L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度（mg/mL），需要另外測定；W：樣品質(zhì)量；V樣：加入反應體系中上清液體積（mL），20μL=0.0