藥品審查制度

藥品審查制度1.前言本制度旨在規(guī)范醫(yī)院藥品審查工作，確保患者用藥安全、合理，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，降低藥品風(fēng)險。全部醫(yī)務(wù)人員必需嚴(yán)格遵守本制度，執(zhí)行藥品審查流程，確保藥品使用的科學(xué)性和合規(guī)性。2.審查范圍本制度適用于醫(yī)院全部臨床部門的藥品審查工作。3.審查機(jī)構(gòu)醫(yī)院設(shè)立藥學(xué)部，負(fù)責(zé)組織和實施藥品審查工作，由藥劑師和相關(guān)醫(yī)務(wù)人員構(gòu)成。4.審查流程4.1處方審查醫(yī)生開具處方后，藥師應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)對處方進(jìn)行審查。藥師應(yīng)對處方進(jìn)行嚴(yán)格的藥物合理性審查，包含藥物配伍、禁忌癥、不良反應(yīng)等方面。藥師應(yīng)依照醫(yī)院訂立的藥物指南和臨床路徑進(jìn)行藥物審查，確保用藥方案的科學(xué)性和有效性。如發(fā)現(xiàn)處方存在問題，藥師應(yīng)及時與開具處方的醫(yī)生進(jìn)行溝通，提出修改建議。醫(yī)生應(yīng)依據(jù)藥師的審查看法進(jìn)行處方修改，并在圖章或電子簽名后重新提交處方。藥師應(yīng)復(fù)查修改后的處方，并確認(rèn)無誤后，方可將處方交予藥房進(jìn)行藥品發(fā)放。4.2藥品審查藥房在收各處方后，應(yīng)對藥品進(jìn)行嚴(yán)格的審查，確保藥品的真實性、合規(guī)性和適合性。藥房應(yīng)依照國家相關(guān)法規(guī)和醫(yī)院訂立的藥品管理標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審查。在審查過程中，如發(fā)現(xiàn)藥品存在問題，藥房應(yīng)及時與藥師溝通，提出問題并報告相關(guān)部門。藥房應(yīng)對審查通過的藥品進(jìn)行認(rèn)真記錄，包含藥品名稱、批號、生產(chǎn)日期、有效期等信息。5.審查結(jié)果處理5.1審查通過處方經(jīng)過藥師和藥房的審查后，如無問題，可依照程序發(fā)放藥品給患者。如審查通過的藥品有相關(guān)注意事項或禁忌癥，藥房應(yīng)向患者進(jìn)行說明和警示。5.2審查未通過若處方或藥品審查存在問題，藥師和藥房應(yīng)立刻向開具處方醫(yī)生、相關(guān)科室和主管部門匯報。未通過審查的處方或藥品不得發(fā)放給患者，開具處方醫(yī)生應(yīng)依據(jù)藥師的建議進(jìn)行調(diào)整。相關(guān)科室和主管部門應(yīng)搭配對存在問題的處方或藥品進(jìn)行調(diào)查，并采取相應(yīng)措施進(jìn)行矯正和改進(jìn)。6.監(jiān)督與管理6.1監(jiān)督機(jī)制醫(yī)院藥學(xué)部負(fù)責(zé)監(jiān)督和組織藥品審查工作，并定期進(jìn)行檢查和評估。藥學(xué)部應(yīng)建立健全藥品審查檔案，記錄各種藥品問題的處理情況和改進(jìn)措施。6.2培訓(xùn)與教育醫(yī)院應(yīng)定期組織藥師和相關(guān)醫(yī)務(wù)人員參加藥品審查培訓(xùn)和學(xué)術(shù)討論，提高審查水平和專業(yè)本領(lǐng)。新入職藥師和醫(yī)生應(yīng)接受入職培訓(xùn)，了解藥品審查制度和相關(guān)法規(guī)要求。6.3懲罰與嘉獎醫(yī)務(wù)人員如違反藥品審查制度，存在藥品安全風(fēng)險，將受到相應(yīng)的處理措施，包含警告、記過、停職等。在藥品審查工作中表現(xiàn)突出或做出緊要貢獻(xiàn)的藥師和醫(yī)生，將受到嘉獎和表揚(yáng)。7.不良反應(yīng)報告與處理醫(yī)院應(yīng)建立健全藥品不良反應(yīng)報告與處理制度，對患者因用藥導(dǎo)致的不良反應(yīng)進(jìn)行及時記錄、評估和處理，并參加上報藥品監(jiān)管部門。8.附則本制度自頒布之日起執(zhí)行，如有修訂，須經(jīng)醫(yī)院藥學(xué)部審查并報醫(yī)務(wù)委員會批準(zhǔn)。醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品審查制度，不得隨便更改或違反相關(guān)規(guī)定。對未在規(guī)定時間內(nèi)進(jìn)行藥品審查、不合規(guī)審查或違反制度的行為，將導(dǎo)