人教版高中化學(xué)選修五第8講：醇和酚(教師版)

醇和酚____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________1．了解醇類(lèi)、酚類(lèi)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、一般特性和用途；2．掌握乙醇、苯酚的化學(xué)性質(zhì)。知識(shí)點(diǎn)一.醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1.醇的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)及通式（1）．醇是羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物，或者說(shuō)醇是烴分子中飽和碳原子上的氫原子被羥基取代所形成的化合物?！狾H是醇類(lèi)物質(zhì)的官能團(tuán)。（2）．醇的分類(lèi)。根據(jù)醇分子中含有的醇羥基的數(shù)目，可以將醇分為一元醇、二元醇和多元醇等。一般將分子中含有兩個(gè)和兩個(gè)以上醇羥基的醇分別稱(chēng)為二元醇和多元醇。（3）．醇的通式。一元醇的分子通式為R—OH，飽和一元醇的分子通式為CnH2n+1—OH。碳原子數(shù)相同的飽和一元醇與飽和一元醚互為同分異構(gòu)體。2.醇的物理性質(zhì)（1）．低級(jí)的飽和一元醇為無(wú)色中性液體，具有特殊的辛辣氣味。（2）．常溫常壓下，碳原子數(shù)為1～3的醇能與水以任意比例互溶；碳原子數(shù)為4～11的醇為油狀液體，僅部分可溶于水；碳原子數(shù)為12以上的高級(jí)醇為無(wú)色無(wú)味的蠟狀固體，不溶于水。（3）．醇的沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高，且相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴的沸點(diǎn)。（4）．醇的密度比水的密度小。3.醇的化學(xué)性質(zhì)醇發(fā)生的反應(yīng)主要涉及分子中的C—O鍵和H—O鍵：斷裂C—O鍵脫掉羥基，發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)；斷裂H—O鍵脫掉氫原子，發(fā)生取代反應(yīng)。此外醇還能發(fā)生氧化反應(yīng)。（1）．消去反應(yīng)。（2）．取代反應(yīng)。CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2OCH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2OC2H5OH+H—OC2H5C2H5—OC2H5+H2O此外醇與鈉、羧酸的反應(yīng)也都屬于取代反應(yīng)。如：2C2H5OH+2Na—→2C2H5ONa+H2↑（3）．氧化反應(yīng)。①大多數(shù)醇能燃燒生成CO2和H2O。CnH2n+1OH+O2nCO2+(n+1)H2O②在Cu作催化劑時(shí)醇能被氧氣氧化為醛或酮。③醇還能被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7，溶液氧化，其氧化過(guò)程可分為兩個(gè)階段。CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH知識(shí)點(diǎn)二.醇的命名及重要的醇1.醇的命名（1）．將含有與羥基（—OH）相連的碳原子的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，根據(jù)碳原子數(shù)目稱(chēng)為某醇。（2）．從距離羥基最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。（3）．羥基的位置用阿拉伯?dāng)?shù)字表示；羥基的個(gè)數(shù)用“二”“三”等表示。如：特點(diǎn)提示：因同一個(gè)碳原子上連有2個(gè)或2個(gè)以上的—OH是不穩(wěn)定的，因此書(shū)寫(xiě)醇的同分異構(gòu)體時(shí)應(yīng)避免寫(xiě)出同一碳原子上連2個(gè)或2個(gè)以上—OH的情況。2.重要的醇（1）．甲醇（CH3OH）又稱(chēng)木精或木醇，是無(wú)色透明的液體，易溶于水。甲醇有劇毒，誤飲很少就能使眼睛失明甚至致人死亡。甲醇是十分重要的有機(jī)化工原料。（2）．乙二醇（）和丙三醇（）都是無(wú)色、黏稠、有甜味的液體，都易溶于水，是重要的化工原料。乙二醇的水溶液的凝固點(diǎn)很低，可用做汽車(chē)發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑，乙二醇也是合成滌綸的主要原料，丙三醇俗稱(chēng)甘油，主要用于制造日用化妝品和硝化甘油。硝化甘油主要用做炸藥，也是治療心絞痛藥物的主要化學(xué)成分之一。知識(shí)點(diǎn)三.苯酚的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和用途分子中羥基與苯環(huán)（或其他芳香環(huán)）上的碳原子直接相連的有機(jī)化合物稱(chēng)為酚。最簡(jiǎn)單的酚是苯酚。1．苯酚的結(jié)構(gòu)。苯酚的分子式為C6H6O，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、或C6H5OH。苯酚中至少有12個(gè)原子處于同一平面上，是極性分子。2．苯酚的物理性質(zhì)。純凈的苯酚是無(wú)色晶體，暴露在空氣中會(huì)因部分氧化而呈粉紅色。苯酚具有特殊氣味，熔點(diǎn)43℃。苯酚易溶于乙醇等有機(jī)溶劑。常溫下，苯酚在水中的溶解度不大（9.3g），當(dāng)溫度高于65℃苯酚有毒，其濃溶液對(duì)皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕性，使用時(shí)要小心，如果不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精清洗。3.酚的化學(xué)性質(zhì)及用途(1)．苯酚具有弱酸性，俗稱(chēng)石炭酸，能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)。注意：苯酚、H2CO3、HCO3－的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋篐2CO3＞＞HCO3－因此苯酚能與Na2CO3發(fā)生反應(yīng)，且苯酚鈉與CO2、H2O反應(yīng)時(shí)，無(wú)論CO2是否過(guò)量，均生成NaHCO3，而不會(huì)生成Na2CO3。(2)．苯酚與金屬鈉的反應(yīng)。苯酚與鈉反應(yīng)比醇與鈉反應(yīng)要容易，表明苯環(huán)對(duì)酚羥基上氫原子的影響大于乙基對(duì)醇羥基上氫原子的影響，使酚羥基上氫原子比醇羥基上的氫原子更活潑。(3)．取代反應(yīng)。苯酚可與鹵素單質(zhì)、硝酸、硫酸等發(fā)生取代反應(yīng)。苯酚能與濃溴水反應(yīng)生成不溶于水的白色沉淀（2,4,6-三溴苯酚），此反應(yīng)很靈敏，常用于苯酚的定性檢驗(yàn)和定量測(cè)定。(4)．顯色反應(yīng)。苯酚的稀溶液遇FeCl3溶液時(shí)立即變成紫色。本反應(yīng)也可用于鑒定酚的存在。(5)．縮聚反應(yīng)。酚醛樹(shù)脂俗稱(chēng)“電木”，它不易燃燒，具有良好的電絕緣性，被廣泛地用來(lái)生產(chǎn)電閘、電燈開(kāi)關(guān)、燈口、電話(huà)機(jī)等電器用品。(6)．苯酚的用途。苯酚是重要的化工原料。廣泛用于制造酚醛樹(shù)脂、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等，也可用于制備食品防腐劑和消毒劑。知識(shí)點(diǎn)四.醇與酚的比較類(lèi)別脂肪醇芳香醇苯酚實(shí)例CH3CH2OH官能團(tuán)醇羥基（—OH）醇羥基（—OH）酚羥基（—OH）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)—OH與鏈烴基相連—OH與苯環(huán)側(cè)鏈的碳原子相連—OH與苯環(huán)直接相連主要化學(xué)性質(zhì)①與鈉反應(yīng)；②取代反應(yīng)；③脫水反應(yīng)；④氧化反應(yīng)；⑤酯化反應(yīng)①弱酸性；②取代反應(yīng)；③顯色反應(yīng)；④加成反應(yīng)；⑤與鈉反應(yīng)；⑥氧化反應(yīng)；⑦縮聚反應(yīng)特性灼熱銅絲插入醇中有刺激性氣味的氣體生成（醛或酮）與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色注意：屬于酚類(lèi)，屬于芳香醇類(lèi)，盡管兩者在組成上相差一個(gè)“CH2”原子團(tuán)，但兩者并不是同系物關(guān)系。類(lèi)型一：醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)例1.下列醇類(lèi)能發(fā)生消去反應(yīng)的是（）。A、甲醇B、1-丙醇C、2，2-二甲基-1-丙醇D、1-丁醇解析：考查消去反應(yīng)的條件，注意對(duì)消去反應(yīng)概念的理解及消去反應(yīng)過(guò)程中的斷鍵和成鍵情況。答案:BD例2.有乙醇和丙醇的混合物7.6g，加入足量的金屬鈉，反應(yīng)完畢后產(chǎn)生的氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為1.68A．2∶1B．1∶2C．1∶1D．3∶1解析:，2R—OH～H20.15mol0.075mol故混合醇的平均摩爾質(zhì)量。由十字交叉法求混合物中乙醇與丙醇的物質(zhì)的量之比：即n(C2H5OH)∶n(C3H7OH)=2∶1。答案:A類(lèi)型二：酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)例3.下列關(guān)于苯酚的敘述中，正確的是（）。A．苯酚呈弱酸性，能使石蕊試液顯淺紅色B．苯酚分子中的13個(gè)原子有可能處于同一平面上C．苯酚有強(qiáng)腐蝕性，沾在皮膚上可用酒精洗滌D．苯酚能與FeCl3溶液反應(yīng)生成紫色沉淀解析:苯酚的酸性較弱，不能使指示劑變色；苯酚中除酚羥基上的H原子外，其余12個(gè)原子一定處于同一平面上，當(dāng)O—H鍵旋轉(zhuǎn)使H落在12個(gè)原子所在的平面上時(shí)，苯酚的13個(gè)原子將處在同一平面上，也就是說(shuō)苯酚中的13個(gè)原子有可能處于同一平面上；苯酚有強(qiáng)腐蝕性，使用時(shí)要小心，如不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精洗滌；苯酚與FeCl3溶液反應(yīng)時(shí)得到紫色溶液而不是紫色沉淀。答案:B、C類(lèi)型三：有關(guān)酚的分離、提純及檢驗(yàn)例4.鑒別苯、苯酚、1-己烯、四氯化碳、乙醇、碘化鈉溶液，應(yīng)選用的一種試劑是________。解析:鑒別題一般要求操作簡(jiǎn)單、現(xiàn)象明顯。鑒別前應(yīng)先分析各物質(zhì)的特征反應(yīng)及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的差異。如題目中有苯酚，而苯酚的鑒別一般考慮用溴水或FeCl3溶液。由于FeCl3不能與1-己烯和苯反應(yīng)，且都是分層，上層是無(wú)色的有機(jī)層，下層是棕黃色FeCl3水溶液，所以用FeCl3鑒別不出苯和1-己烯。濃溴水與六種物質(zhì)混合后現(xiàn)象為：物質(zhì)苯苯酚1-己烯四氯化碳乙醇NaI現(xiàn)象液體分層，上層紅棕色，下層無(wú)色白色沉淀溴水褪色，在水的底部產(chǎn)生無(wú)色、油狀液體液體分層，下層紅棕色，上層無(wú)色溶液呈紅棕色，不分層溶液呈褐色，不分層答案;濃溴水基礎(chǔ)演練一．選擇題1．下列關(guān)于醇的結(jié)構(gòu)敘述中正確的是()A、醇的官能團(tuán)是羥基(－OH)B、醇的官能團(tuán)是羥基氫(O－H)C、羥基與烴基碳相連的化合物就是醇D、醇的通式是CnH2n+1OH2．將等質(zhì)量的銅片在酒精燈上加熱后，分別插入下列溶液中，放置片刻，銅片質(zhì)量增加的是()A、硝酸B、無(wú)水乙醇C、石灰水D、鹽酸3．山西發(fā)生假酒案，假酒中嚴(yán)重超標(biāo)的有毒成分是()A、丙三醇B、CH3OHC、HOCH2CH2OHD、CH3COOH4．若要檢驗(yàn)酒精中是否含有少量的水，可選用的試劑是()A、金屬鈉B、生石灰C、熟石灰D、無(wú)水硫酸銅5．某有機(jī)物6g與足量鈉反應(yīng)，生成0.05mol氫氣，該有機(jī)物可能是()A、CH3CH2OH

C、CH3OHD、CH3—O—CH2CH36．下列物質(zhì)屬于酚類(lèi)的是()A、CH3CH2OHB、HOC6H4CH3C、C6H5CH2OHD、C6H5OCH3

7．丁香油酚是一種液體，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，丁香油酚不具有的性質(zhì)是()A、與金屬鈉反應(yīng)B、與NaOH溶液反應(yīng)C、與Na2CO3反應(yīng)放出CO2D、能發(fā)生加聚反應(yīng)8．苯酚有毒且有腐蝕性，使用時(shí)若不慎濺到皮膚上，可用來(lái)洗滌的試劑是()A、酒精B、NaHCO3溶液C、65℃以上的水D、冷水9．M的名稱(chēng)是乙烯雌酚，它是一種激素類(lèi)藥物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列敘述不正確的是（）

A．M的分子式為C18H20O2B．M與NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反應(yīng)C．1molM最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．1molM與飽和溴水混合，最多消耗5molBr210．雙酚A作為食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑，能導(dǎo)致人體內(nèi)分泌失調(diào)，對(duì)兒童的健康危害更大。下列有關(guān)雙酚A的敘述不正確的是A．雙酚A的分子式是C15H16O2B．雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1∶2∶2∶3C．反應(yīng)①中，1mol雙酚A最多消耗2molBr2D．反應(yīng)②的產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)二．填空題11．一種有機(jī)化合物A是飽和一元醇。A能脫水生成烯烴B，B能與溴水反應(yīng)，氧化A得產(chǎn)物C，C的分子式為C2H4O。①寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________________。②寫(xiě)出有關(guān)的化學(xué)方程式_________________________________________________、_______________________________________________________________、_______________________________________________________________。12.A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O，它們都能跟金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣；A不溶于NaOH溶液而B(niǎo)能溶于NaOH溶液；B能使適量的濃溴水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，而A不能；B的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)，則A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：A________、________。鞏固提高一．選擇題1．丙烯醇(CH2==CH—CH2OH)可發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有()①加成②氧化③加聚④取代A、只有①②③B、只有①②④C、只有①③④D、①②③④2．（豐臺(tái)區(qū)2014—2015學(xué)年度第一學(xué)期期末練習(xí)）在乙醇發(fā)生的各種反應(yīng)中，斷鍵方式不正確的是()①②③④①②③④B．與醋酸、濃硫酸共熱時(shí)，鍵②斷裂C．與濃硫酸共熱至170℃時(shí)，鍵②和④斷裂D．與HCl反應(yīng)時(shí)，鍵②斷裂3．分子式為C7H16O的飽和一元醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，可以得到兩種單烯烴，則該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是下列中的（）。4．分子式為C5H12O2的二元醇有多種同分異構(gòu)體，其中主鏈上碳原子數(shù)為3的同分異構(gòu)體數(shù)目為m，主鏈上碳原子數(shù)為4的同分異構(gòu)體數(shù)目為n，下列各組數(shù)據(jù)中m和n均正確的選項(xiàng)是（不包括同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)羥基的化合物）（）。A．m=1，n=6B．m=2，n=6C5．已知丙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于丙二醇的說(shuō)法正確的是（）。A．丙二醇可發(fā)生消去反應(yīng)生成丙炔B．丙二醇可由丙烯在一定條件下與水加成制得C．丙烯與溴水加成后，在NaOH醇溶液中水解可得丙二醇D．丙二醇在銅存在下催化氧化可得到丙二醛6．下列物質(zhì)哪些與互為同系物()7．下列說(shuō)法中正確的是（）。A．鹵代烴在NaOH存在下水解生成的有機(jī)物都是醇B．所有的一元醇都能被氧化為具有相同碳原子數(shù)的醛或酮C．與互為同系物D．實(shí)驗(yàn)室使用苯酚時(shí)，不小心濺到皮膚上，應(yīng)立即用酒精洗滌8．下列說(shuō)法中正確的是（）。A．乙醇與濃硫酸共熱到170℃斷裂的是同一個(gè)碳原子上的C—O鍵和O—H鍵B．烴分子中的氫原子被—OH取代后的衍生物都是醇C．可用濃溴水來(lái)鑒定酚類(lèi)物質(zhì)的存在D．苯酚可與NaHCO3濃溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體9．可用來(lái)鑒別己烯、甲苯、苯酚、乙酸乙酯四種物質(zhì)的一組試劑是（）。A．溴水、氯化鐵溶液B．溴水、碳酸鈉溶液C．溴水、高錳酸鉀酸性溶液D．氯化鐵溶液、高錳酸鉀酸性溶液10．膳食纖維具有突出的保健功能，人體的“第七營(yíng)養(yǎng)素”木質(zhì)素是一種非糖類(lèi)膳食纖維，其單體之一是芥子醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)芥子醇的說(shuō)法正確的是（）。A．芥子醇的分子式是C11H14O4，屬于芳香烴B．芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面C．芥子醇不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D．芥子醇能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有氧化、取代、加成二．填空題11．取9.20g只含羥基，不含其它官能團(tuán)的飽和多元醇，置于足量的氧氣中，經(jīng)點(diǎn)燃，醇完全燃燒，燃燒后的氣體經(jīng)過(guò)濃硫酸時(shí)，濃硫酸增重7.20g，剩余氣體經(jīng)CaO吸收后，體積減少6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)。①9.20g醇中C、H、O的物質(zhì)的量分別為：C_______mol、H_______mol、O_______mol；該醇中C、H、O的原子個(gè)數(shù)之比為_(kāi)____________________。②由以上比值能否確定該醇的分子式______________；其原因是____________________________。③這種多元醇是無(wú)色、粘稠、有甜味的液體，易溶解于水和乙醇，是重要的化工原料，可以由于制備、配制化妝品，試寫(xiě)出該飽和多元醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________，其俗名是_____________________。12．填表：除去下列物質(zhì)中混有的雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))選用試劑分離操作名稱(chēng)苯(苯酚)溴苯(溴)甲烷(乙烯)

一.選擇題1．（北京二中2014一2015學(xué)年度第一學(xué)段高二年級(jí)學(xué)段考試試卷）下列說(shuō)法正確的是（ ）A．羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類(lèi)B．含有羥基的化合物屬于醇類(lèi)C．酚類(lèi)和醇類(lèi)具有相同的官能團(tuán)，因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)D．分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類(lèi)2．某醇與足量的金屬鈉反應(yīng)，產(chǎn)生的氫氣與醇的物質(zhì)的量之比為1∶1，則該醇可能是（ ）A．甲醇 B．乙醇 C．乙二醇 D．丙三醇3．下列醇中，不能發(fā)生消去反應(yīng)的是（ ）A．CH3OHB．CH3CH2OHC．D．4．A、B、C三種醇同足量的金屬鈉完全反應(yīng)，在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣，消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為2：6：3，則A、B、C三種醇的羥基數(shù)之比為（ ）A．3：2：1B．3：1：2C．2：1：3D．2：6：35．(豐臺(tái)區(qū)2014—2015學(xué)年度第一學(xué)期期末練習(xí))下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用基團(tuán)間相互作用來(lái)解釋的是（ ）A．苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能B．與Na反應(yīng)時(shí)，乙醇的反應(yīng)速率比水慢C．乙醇能被酸性重鉻酸鉀溶液氧化而乙酸不能D．苯、甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成一硝基取代產(chǎn)物時(shí)，甲苯的反應(yīng)溫度更低6．苯酚沾在皮膚上，正確的處理方法是（ ）A.酒精洗滌B.水洗C.氫氧化鈉溶液洗滌D.溴水處理7.（北京二中2014一2015學(xué)年度第一學(xué)段高二年級(jí)學(xué)段考試試卷）溴乙烷中含有少量乙醇雜質(zhì)，為了除去該雜質(zhì)下列方法中最好的是（ ）A．加入濃硫酸并加熱到，使乙醇變成乙烯而逸出B．加入氫溴酸并加熱，使乙醇轉(zhuǎn)化為溴乙烷C．加入金屬鈉，使乙醇發(fā)生反應(yīng)而除去D．加水振蕩，靜置分層后，用分液漏斗分離去水層8.除去苯中所含的苯酚,可采用的適宜方法是（ ）A.加70℃C.加足量NaOH溶液,分液D.加適量FeCl3溶液,過(guò)濾9.下列有機(jī)物不能與HCl直接反應(yīng)的是（ ）A.苯 B.乙烯 C.丙醇 D.苯酚鈉10．為了把制得的苯酚從溴苯中分離出來(lái)，正確的操作是（ ）A.把混合物加熱到70℃B.加燒堿溶液振蕩后分液，再向上層液體中加鹽酸后分液C.加燒堿溶液振蕩后分液，再向上層液體中加食鹽后分液D.向混合物中加乙醇，充分振蕩后分液二．填空題11．0．94g某有機(jī)物在純氧中完全燃燒，可生成二氧化碳2.64g,水0.54g,同時(shí)消耗氧氣2.24g。又知此有機(jī)物蒸氣0.224L（已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下）的質(zhì)量為0.94g。⑴求此有機(jī)物的分子式。⑵若此有機(jī)物跟FeCl3溶液作用顯紫色，寫(xiě)出此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。12．含苯酚的工業(yè)廢水的方案如下圖所示：回答下列問(wèn)題：⑴設(shè)備①進(jìn)行的是操作（填寫(xiě)操作名稱(chēng)），實(shí)驗(yàn)室這一步操作所用的儀器是；⑵由設(shè)備②進(jìn)入設(shè)備③的物質(zhì)A是，由設(shè)備③進(jìn)入設(shè)備④的物質(zhì)B是；⑶在設(shè)備③中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為；⑷在設(shè)備④中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)，產(chǎn)物是、和水，可通過(guò)操作（填寫(xiě)操作名稱(chēng)）分離產(chǎn)物；⑸上圖中，能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、、。__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________1．有機(jī)物分子式為C4H10O，能與金屬鈉反應(yīng)放出H2，該化合物中，可由醛還原而成的有（ ）A．1種 B．2種C．3種 D．4種2．（北京二中2014一2015學(xué)年度第一學(xué)段高二年級(jí)學(xué)段考試試卷）下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是 （ ）A．乙醇不能發(fā)生取代反應(yīng) B．有三種同分異構(gòu)體C．乙二醉和丙二醇為同系物 D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別3．現(xiàn)有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物，已知它們的性質(zhì)如下表，據(jù)此，將乙二醇和丙三醇互相分離的最佳方法是（ ）物質(zhì)分子式熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃密度（g/cm3）溶解性乙二醇C2H6O2-11.51981.11易溶于水和乙醇丙三醇C3H8O317.92901.26能跟水、酒精以任意比互溶A．萃取法B．結(jié)晶法C．分液法D．分餾法4．可以檢驗(yàn)乙醇中是否含有水的試劑是（ ）A．無(wú)水硫酸銅B．生石灰C．金屬鈉D．膽礬5．用一種試劑就能區(qū)分開(kāi)苯酚、乙醇、NaOH溶液、AgNO3溶液、KSCN溶液這六種無(wú)色液體。它是（ ）A．溴水B．FeCl3溶液C．金屬鈉D．CuO6．由C6H5—、C6H4—、—CH2—、—OH四種原子團(tuán)共同組成屬于酚類(lèi)的物質(zhì)，可得到的結(jié)構(gòu)有（ ）A．2種B．3種C．4種D．5種7．能證明苯酚具有弱酸性的方法是（ ）①苯酚溶液加熱變澄