【骨肌】部分骨病的隨訪與鑒別課件

部分骨病的隨訪與鑒別第一組男45歲病例1男8歲病例2男34歲大腿疼痛數月病例3？？？左肱骨）鏡下查見纖維結締組織、死骨，伴炎性肉芽組織形成及大量炎癥細胞浸潤，符合慢性骨髓炎。

病例1（左大腿）轉移性肝細胞癌。IHC：Hep-par-1、CK8/18、GPC－3:（＋）；CK19、AFP:（－）。病例3小結骨髓炎分急性、慢性1、急性：高熱、寒戰(zhàn)、紅腫熱痛X線：骨質破壞、死骨、骨膜新生骨、骨質破壞區(qū)骨質增生2、慢性：癥狀輕微，疼痛陣發(fā)性，夜間加重X線：分化膿性、硬化性（1）化膿性：廣泛的骨質增生、膿腔、死骨、骨膜新生（2）硬化性：皮質增厚、髓腔變窄、閉塞、骨質硬化、骨膜新生骨少、無死骨。小結轉移瘤主要血行轉移，溶骨性、硬化性及混合性，臨床疼痛，持續(xù)性，夜間加重。X線表現：分為溶骨型、成骨型、混合型溶骨型骨質破壞表現為松質或（和）皮質區(qū)缺損，邊緣清楚，無硬化邊，無骨膜反應及軟組織腫塊。

是什麼？第二組病例1女6歲病例2病例3是什麼？左大腿腫物）符合成骨性骨肉瘤伴大量出血壞死，腫瘤侵犯周圍軟組織。IHC：Vim（+），Bcl-2、Calretimin灶區(qū)（+），CK、EMA、CK19（-）。病例1病例2病例3病例3小結骨肉瘤（成骨肉瘤）長骨幹骺端，疼痛，局部軟組織腫脹，運動障礙分為溶骨型、成骨型、混合型X線表現：（多數可以確立診斷）骨質破壞和（或）雲絮狀、斑塊狀及針狀腫瘤骨，骨膜新生骨和Codman三角，軟組織腫塊及軟組織內的腫瘤骨形成

小結尤文氏肉瘤（組織起源目前認為可能是神經外胚層類型）5—15歲好發(fā)長骨骨幹和幹骺端局部癥狀以疼痛為主，局部腫塊有時早於骨骼改變，早期可發(fā)生轉移X線：分中心型、周圍型，以骨幹中心型多見典型，斑點狀、蟲蝕樣溶骨性骨質破壞，邊界不清；骨皮質呈篩孔樣花邊樣缺損，骨膜新生骨蔥皮樣，可形成骨膜三角，骨表面見細小放射骨針，早期可形成軟組織腫塊。男14歲小結骨巨細胞瘤20—40歲四肢長骨股骨遠端脛骨近端，患部疼痛和壓痛X線表現：膨脹性、多房性、偏心性破壞，無鈣化及骨膜反應

特徵：腫瘤直達骨性關節(jié)面下，以至骨性關節(jié)面就是腫瘤的部分骨性包殼。第三組病例1女3歲病例2女3歲病例3男11歲病例4女8月你們的看法病例1病例2病例3病例4小結非骨化性纖維瘤（骨結締組織的良性腫瘤）8—20青少年，將小而無癥狀稱纖維性骨皮質缺損。四肢長骨距骺板3-4cm的幹骺部，以脛骨、股骨、腓骨多見，發(fā)病緩慢，癥狀輕微或偶爾發(fā)現，可有酸痛、腫脹。X線：分皮質型和髓腔型。皮質型位於一側皮質或皮質下，單房或多房，長軸平行骨幹，邊緣有硬化，皮質變薄或中斷，無骨膜新生骨。髓腔型位於長骨的幹骺部或骨端，呈中心性擴展，單、多房囊樣透光區(qū)，侵犯橫徑的大部或全部。

小結內生性軟骨瘤（軟骨細胞和軟骨基質）11—30歲分單發(fā)、多發(fā)，單發(fā)幹骺和骨幹髓腔；多發(fā)見於骨髓腔、骨皮質、骨膜。發(fā)生部位短管狀骨，長骨骨幹和幹骺端；局部癥狀輕微疼痛和壓痛，部分可見局部腫塊。多發(fā)者有單側發(fā)病傾向，可合併各種畸形，惡變率高。X線：髓腔內膨脹骨質破壞、花邊樣硬化邊，骨皮質變薄或膨出，可見骨脊，呈多房樣改變；部分可見斑點狀、環(huán)形、不規(guī)則形鈣化。幹骺端呈喇叭樣膨脹性骨質破壞，粗大骨脊、斑點狀鈣化，骨皮質變薄或缺損，可伴畸形。骨纖維異常增殖癥（纖維結締組織和新生不成熟的原始骨組織）病程長，就診年齡跨度大（3—60歲），早期無癥狀，可引起肢體的延長縮短、彎曲，侵犯顱面可表現為骨性獅面；四肢軀幹骨以股骨、脛骨、肋骨及肱骨多見。X線：四種改變，囊狀膨脹性、磨玻璃樣、絲瓜囊樣、地圖樣改變。1.囊狀膨脹性：單囊或多囊，邊緣清楚，有硬化邊，皮質變薄，外緣光整