基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年浙江大學(xué)

基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年浙江大學(xué)化學(xué)實(shí)驗室內(nèi)加熱熱源不得使用明火電爐。（）

答案:對折光率的儀器是阿貝折光儀（折光儀），其量程范圍是1.3000-1.7000。（）

答案:對重結(jié)晶活性炭脫色時，應(yīng)在溶液沸騰時加入活性炭。（）

答案:錯粗產(chǎn)品1-溴丁烷經(jīng)水洗后油層呈紅色，是由于濃硫酸氧化作用生成游離溴。（）

答案:對測完熔點(diǎn)后取下溫度計，應(yīng)立即用自來水沖洗干凈。（）

答案:錯提取咖啡因時，加入生石灰的目的是除去水分。（）

答案:錯用旋光儀可以測定已知光學(xué)活性物質(zhì)的濃度。（）

答案:對水蒸氣蒸餾時要求被提取物在100℃左右至少有10mmHg蒸氣壓。（）

答案:對減壓蒸餾時應(yīng)先打開熱源加熱，再進(jìn)行抽氣減壓。（）

答案:錯薄層層析板點(diǎn)樣后展開，均需在密閉容器(層析缸)中進(jìn)行，且該容器內(nèi)流動相的蒸氣處于飽和狀態(tài)。（）

答案:對在水凝膠制備實(shí)驗中，為了攪拌有粘度的聚乙烯醇的水溶液，使用了磁力攪拌器。（）

答案:錯重結(jié)晶適用于產(chǎn)品與雜質(zhì)性質(zhì)差別較大、產(chǎn)品中雜質(zhì)含量小于5%的體系。（）

答案:對減壓蒸餾時，蒸餾物的體積一般占蒸餾瓶容積的1/3~2/3。（）

答案:錯蒸餾時收集到的液體具有恒定的沸點(diǎn)，那么這一液體是純化合物。（）

答案:錯乙酰苯胺的制備采用分餾裝置，其作用是將體系中的水蒸出，而乙酸返回體系。（）

答案:對毛細(xì)管法測定熔點(diǎn)時，樣品裝樣高度為5mm。（）

答案:錯聚乙烯醇17-99的意義是，17是指聚合物的聚合度在1700，99是指醇解度，聚合物中羥基露出的比例。（）

答案:對用水重結(jié)晶乙酰苯胺，在溶解過程中若有油狀物出現(xiàn)，應(yīng)繼續(xù)加入溶劑，至油狀物完全溶解。（）

答案:對薄層層析有多種展開方式，—般可分為上行、下行、圓形展開和雙向展開等。（）

答案:對能用水蒸氣蒸餾提純的物質(zhì)必須能溶于水。（）

答案:錯關(guān)于水蒸氣蒸餾，下列說法錯誤的是（）

答案:被蒸餾液體的量不能超過圓底燒瓶容積的1/2###水蒸氣蒸餾結(jié)束時，應(yīng)先停止加熱，再打開彈簧夾，使T形管與大氣相通###化合物在100℃時的蒸氣壓一般不小于20mmHg分液漏斗使用的注意事項有（）

答案:分液后，下層液體自旋塞緩緩放入一錐形瓶，上層液體從分液漏斗的上口倒入另一錐形瓶###分液漏斗下方始終放一錐形瓶###使用前先檢漏###振蕩過程中注意不斷放氣，放氣時不要對著人，也不能對著明火旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾的特點(diǎn)有()

答案:有一定的真空度，可在較低溫度下蒸餾出餾分###不必加沸石###蒸發(fā)面積大大增加，蒸餾速度快薄層色譜可用于（）

答案:跟蹤反應(yīng)進(jìn)程###鑒定有機(jī)化合物###檢驗樣品純度###分離少量有機(jī)化合物在蒸出1-溴丁烷粗產(chǎn)物時，需要判斷1-溴丁烷是否蒸完，請問下列那個方法是正確的是（）

答案:取一小燒杯加些水，將餾出液滴到燒杯中，觀察有無油珠出現(xiàn)###反應(yīng)瓶上層油層是否消失###蒸餾頭中是否有大量水珠出現(xiàn)下列屬于危險化學(xué)品的是（）

答案:放射性物品###氧化劑、有機(jī)過氧化物、劇毒藥品和感染性物品###汽油、易燃液體拆除裝置聚乙烯醇縮甲醛主要在哪些領(lǐng)域有應(yīng)用()

答案:建筑內(nèi)墻涂料###乳液聚合###辦公文具關(guān)于薄層色譜點(diǎn)樣，說法正確的是（）

答案:點(diǎn)樣的位置應(yīng)距板底端約1cm處###點(diǎn)樣時斑點(diǎn)應(yīng)盡可能小(直徑1~1.5mm)###距邊緣至少5mm###常用的工具是微量注射器或毛細(xì)管利用正丁醇和氫溴酸反應(yīng)制備1-溴丁烷的制備實(shí)驗中，當(dāng)蒸餾粗產(chǎn)物時，可從下列哪幾方面來判斷1-溴丁烷是否蒸完()

答案:流出液是否由渾濁變?yōu)槌吻?##反應(yīng)瓶中上層油層是否消失###分取少量餾出液加水搖動，發(fā)現(xiàn)基本沒有分層現(xiàn)象###溫度計讀數(shù)大于120℃減壓蒸餾裝置包括下列哪幾部分（）

答案:抽氣減壓以及它們之間的保護(hù)部分###測壓部分###蒸餾部分柱色譜可以使用的吸附劑有（）

答案:氧化鋁###硅膠###氧化鎂###活性炭用乙醇-水混合溶劑重結(jié)晶有機(jī)化合物，將重結(jié)晶所得固體抽濾后，須進(jìn)行洗滌，以下哪種洗滌方法錯誤的是()

答案:用大量水洗滌###先用水洗滌，再用少量冷乙醇洗滌###用母液洗滌聚乙烯醇除用甲醛改性外，還可和下列哪些試劑進(jìn)行反應(yīng)()

答案:丁醛###乙二醛###乙醛制備乙酰苯胺時應(yīng)選擇下列那些玻璃儀器()

答案:50ml圓底燒瓶###接尾管###300℃溫度計###分餾柱聚乙烯醇在90℃溶解時，什么情況下判斷為全溶（）

答案:溶液呈白色不透明###停止攪拌透明無顆粒下列加熱熱源，化學(xué)實(shí)驗室原則可以使用的是（）

答案:油浴、沙浴、鹽浴###水浴、蒸氣浴###電熱板、電熱套分餾法可以分離兩種沸點(diǎn)相近的液體混合物。為了取得滿意的分離效果，用分餾法分離混合物時必須注意下列幾點(diǎn)（）

答案:分餾柱必須保持回流液，選擇合適的回流比###恒定的加熱溫度和蒸餾速度###用石棉帶包住分餾柱的外圍以減少柱內(nèi)熱量散失對于實(shí)驗室電熱套的使用，下列哪種說法是正確的（）

答案:電熱套插電源之前要先關(guān)閉加熱旋鈕###先將容器放入電熱套內(nèi)才能開啟加熱###嚴(yán)禁將易燃易爆等危險化學(xué)品灑入電熱套簡單蒸餾加熱前，需要注意的事項有（）

答案:冷凝水是否打開###裝置氣密性是否良好###是否加入沸石在乙酰苯胺重結(jié)晶熱過濾時，應(yīng)選用下列那種裝置()

答案:布氏漏斗用熱水煮過的抽氣過濾裝置###熱水漏斗裝置某一有機(jī)化合物的紅外光譜圖中，位于2240cm-1處有一尖銳的強(qiáng)吸收峰，試判斷該譜帶可能屬于何種官能團(tuán)的特征吸收()

答案:氰基在乙酸和苯胺反應(yīng)一段時間后，如何判斷反應(yīng)結(jié)束（）

答案:溫度計超過105℃或突然下降東晉葛洪《肘后備急方》記載了“青蒿一握，以水二升漬，絞取汁，盡服之”，這啟發(fā)了屠呦呦改用沸點(diǎn)較低的乙醚進(jìn)行實(shí)驗，經(jīng)過不斷的反復(fù)試驗，終于發(fā)現(xiàn)了青蒿素。上面描述的實(shí)驗操作是：（）

答案:固液萃取現(xiàn)欲分離兩種物質(zhì)：甲苯（沸點(diǎn)：110.6℃）和乙酸(沸點(diǎn):117.9℃)，應(yīng)選擇哪種手段將兩者分離？（）

答案:分餾用毛細(xì)管法測定熔點(diǎn)時，若樣品裝入過多，將導(dǎo)致測定結(jié)果（）

答案:偏高不溶于水的固體有機(jī)物重結(jié)晶一般選用下列那種裝置（）

答案:回流裝置待蒸餾液體的沸點(diǎn)低于140℃時用（）冷凝管

答案:直形蒸餾是利用各組分的（）不同的特性實(shí)現(xiàn)分離的目的

答案:揮發(fā)度茶葉中提取咖啡因的操作屬于（）

答案:固液萃取停止減壓蒸餾時，正確的操作順序是（）

答案:停止加熱后再通大氣、最后關(guān)泵下列混合物，可以通過簡單蒸餾方法進(jìn)行較好地分離的是（）

答案:甲苯和乙醚制備乙酰苯胺時根據(jù)投料量主反應(yīng)器應(yīng)選擇（）

答案:50mL圓底燒瓶影響Rf值的主要因素有：（）

答案:其余選項都是下列哪個方法最常用來制備無水乙醚？()

答案:加入金屬鈉和二苯甲酮，回流至溶液呈藍(lán)色，N2保護(hù)和隔絕水氣下蒸餾實(shí)驗室常用測定稀溶液粘度的儀器是（）

答案:涂-4粘度計以氯仿為展開劑對下列化合物進(jìn)行TLC時，Rf值最大的是()

答案:鄰硝基苯胺下列哪個實(shí)驗可以使用分水器來有效提高產(chǎn)率？()

答案:用正丁醇制備正丁醚在乙酰苯胺制備中為防止苯胺氧化，可以少量加入下列那種物質(zhì)（）

答案:鋅粉很多體系用分液漏斗萃取分離時會形成乳濁液，此時的處理方法宜采用（）

答案:不能振搖分液漏斗，只能“回旋”分液漏斗對于正相色譜，其他條件保持一致情況下，相同化合物在不同極性的溶劑中展開，通常情況下溶劑的極性越大，得到的Rf值（）。

答案:越大利用分液漏斗進(jìn)行液－液萃取時，有時會有乳化現(xiàn)象。下列哪種操作不能起到消除乳化現(xiàn)象的作用？（）

答案:急劇搖蕩溶液在乙酸與正丁醇的酯化反應(yīng)中，為了提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率，下列哪種方法最有效？（）

答案:加入過量的乙酸，同時采用回流分水的辦法盡可能除去產(chǎn)物中的小分子生成物－水在乙酸與正丁醇的酯化反應(yīng)中，濃硫酸加入量為（）

答案:催化量的硫酸（幾滴即可）乙酸正丁酯合成以后得到的粗品，純化步驟中采用碳酸鈉溶液洗滌，主要是為了除去（）

答案:部分未反應(yīng)完全的乙酸本實(shí)驗利用恒沸混合物除去酯化反應(yīng)中生成的水。含水的恒沸混合物冷凝為液體時分為兩層，上層為（）。

答案:含水量少的酯和醇在水蒸氣蒸餾過程中，發(fā)現(xiàn)冷凝管中有固體析出，正確的處理方法是（）

答案:其余選項都可以用水蒸氣蒸餾法從桂皮中提取桂皮醛時，發(fā)現(xiàn)水蒸氣發(fā)生器安全管中的水柱持續(xù)上升，其原因是（）

答案:系統(tǒng)發(fā)生阻塞關(guān)于水蒸氣蒸餾的用途，以下說法正確的是：（）

答案:其余選項都對。某難溶于水的液體有機(jī)物（沸點(diǎn)：212℃，100℃時的蒸氣壓為20ｍｍHｇ）中含有大量樹脂狀物質(zhì)，可以采用（

）將該有機(jī)物分離出來

答案:水蒸氣蒸餾熱過濾后，如果晶體長時間不能析出，可用玻璃棒摩擦燒杯壁促使晶體析出。（）

答案:對測熔點(diǎn)時樣品管裝樣高度多少合適：（）

答案:2-3mm在乙酰苯胺重結(jié)晶脫色時，活性炭在什么時候加入正確（）

答案:在乙酰苯胺固體物溶解后，移去熱源，稍冷后加入在制備乙酰苯胺８０℃飽和溶液時，溶劑應(yīng)如何加入（）

答案:按計算量視溶解情況分多次加入分餾法制備乙酰苯胺時選擇的?；噭┦牵ǎ?/p>

答案:冰乙酸用分液漏斗洗滌粗產(chǎn)物，在最后一次搖振靜置后發(fā)現(xiàn)油層在上，水層在下。此后可能有以下四種操作，其中正確的操作是（）

答案:從活塞放出水，寧可多放半滴，然后將油層從上口倒入干燥的錐瓶中有機(jī)實(shí)驗室經(jīng)常選用合適的無機(jī)鹽類干燥劑干燥液體粗產(chǎn)物，干燥劑的用量直接影響干燥效果。在實(shí)際操作過程中，正確的操作是（）

答案:待干燥液體中先加入少量干燥劑，旋搖后放置數(shù)分鐘，觀察干燥劑棱角或狀態(tài)變化，決定是否需要補(bǔ)加對于未知液體的干燥，干燥劑應(yīng)選用（）

答案:無水硫酸鈉利用正丁醇和氫溴酸反應(yīng)制備１－溴丁烷時，蒸餾出的有機(jī)物分別用水和冷的濃硫酸洗滌，在充分振搖并靜置分層后，有機(jī)層：（）

答案:水洗時在下層，濃硫酸洗時在上層升華裝置中，倒置的玻璃漏斗的作用（）

答案:將升華的氣態(tài)樣品冷凝升華法也是有機(jī)合成中最常用的一種分離純化技術(shù)。世界上最早應(yīng)用升華法制取藥材有效成分的記述，是李時珍在《本草綱目》中詳細(xì)記載的從樟木中升華提取樟腦技術(shù)。下列有關(guān)升華等分離技術(shù)的說法中錯誤的是（）

答案:在升華法提純咖啡因?qū)嶒炛?，在提取液中加入CaO的作用是除掉其中的水，從而有利于后續(xù)的升華操作在使用索氏提取器提取過程中，發(fā)現(xiàn)溶劑不夠，要：（）

答案:及時從冷凝管頂部補(bǔ)加溶劑升華時，被升華的化合物一般要求在其熔點(diǎn)溫度以下所具有的蒸氣壓應(yīng)大于（）

答案:2700Pa在小火焙炒時，使用水蒸氣浴加熱的原因是：（）

答案:溫度過高，部分咖啡因會升華聚乙烯醇溶解溫度的選擇是（）

答案:90℃使用電動攪拌器時，在使用前先接通電源開動起來檢查電機(jī)轉(zhuǎn)動情況，然后關(guān)閉電源，安裝儀器。（）

答案:對均相反應(yīng)體系中一般可以不用機(jī)械攪拌，但反應(yīng)物太粘稠或反應(yīng)中有固體生成時，最好用機(jī)械攪拌。（）

答案:對聚乙烯醇在90℃溶解時,什么情況下判斷為全溶（）

答案:停止攪拌透明無顆粒安裝好儀器在開動攪拌器前，先用手轉(zhuǎn)動攪拌桿看是否順暢，是否撞壁或溫度計，再通電開動攪拌，控制轉(zhuǎn)速。（）

答案:對在減壓蒸餾的保護(hù)裝置中，三個吸收塔分別裝有氯化鈣（或分子篩）、氫氧化鈣（氫氧化鈉）和石蠟片，可分別用來吸收水蒸氣、酸性物質(zhì)和烴類氣體（有機(jī)物）（）

答案:正確在減壓蒸餾實(shí)驗中，加入的待蒸液體的體積一般不應(yīng)超過蒸餾瓶容積的（）

答案:二分之一在減壓蒸餾時為了防止暴沸，應(yīng)向反應(yīng)體系（）

答案:通過毛細(xì)管插入液面下向體系引入微小氣流關(guān)于減壓蒸餾，下列說法其中錯誤的是（）

答案:應(yīng)使用盡可能高的真空度以便使沸點(diǎn)降得更低些某些沸點(diǎn)高的有機(jī)物在加熱還未到達(dá)沸點(diǎn)時往往發(fā)生分解，所以常用的分離提純方法是（）

答案:減壓蒸餾裝柱時若柱中形成氣泡或裂縫，會造成：（）

答案:樣品分離不均勻，造成組分重疊，影響分離效果關(guān)于柱層析中的洗脫劑，下列說法錯誤的是：（）

答案:一般要求該溶劑的極性應(yīng)大于樣品極性柱色譜裝柱時用到石英砂，下列說法正確的是：（）

答案:在吸附劑上層加一層石英砂可以防止上樣時吸附劑表面被破壞現(xiàn)有少量下列幾種物質(zhì)，純度都不是很高。宜選用柱色譜法分離得到純產(chǎn)品的是（）

答案:乙酰苯胺裝柱是柱層析中最關(guān)鍵的操作，將直接影響分離效果，裝柱子的方法有（)

答案:其余選項都是關(guān)于Rf值，下列說法錯誤的是：（）

答案:同一物質(zhì)的Rf值是一常數(shù)點(diǎn)樣量的多少分析錯誤的是（）

答案:點(diǎn)樣量隨薄層厚度和分離目的而定，在0.25mm厚度的薄層上，作定性分離時，一般點(diǎn)樣量為點(diǎn)樣量可達(dá)幾十毫克～幾百毫克薄層層析上行法操作程序，按正確順序排列：（）加蓋密閉，展開劑借毛細(xì)作用慢慢上移

當(dāng)展開劑的前沿距薄板另一端約1cm左右時，取出薄層板，用鉛筆輕輕畫下溶劑前沿，然后讓板上的溶劑自然揮發(fā)把一定量的展開溶劑倒入層析缸將薄層板點(diǎn)樣端朝下以一定角度小心地放置在層析缸中，層析缸中溶劑的液面應(yīng)在離樣品原點(diǎn)0.5cm以下

答案:3、4、1、2薄層色譜可用于：（）

答案:其余選項都是薄層色譜的基本操作過程的正確順序（）1薄層板的制備2選擇吸附劑3展開4點(diǎn)樣5記錄6顯色，7展開劑的選擇

答案:2，1，4，7，3，6，5簡單蒸餾時，蒸餾物的體積一般在蒸餾瓶容積的（）

答案:1/3-2/3液體的沸點(diǎn)高于140℃時用（）冷凝管

答案:空氣蒸餾不能分離以下哪種混合物：（）

答案:乙醇（95%）與5%水的混合液簡單蒸餾時，溫度