2025屆江蘇省海安市生物高一下期末綜合測試試題含解析

2025屆江蘇省海安市生物高一下期末綜合測試試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列減數(shù)分裂過程按時間順序排列，正確的是（）A．復制—聯(lián)會—四分體B．復制—四分體—聯(lián)會C．聯(lián)會—四分體—復制D．聯(lián)會—復制—四分體2．在下列各種光的照射下，綠色植物光合作用制造有機物最多的是（）A．白光B．紅橙光C．黃綠光D．藍紫光3．高等動物中大約10萬到1億個配子中才有一個發(fā)生基因突變，說明基因突變具有A．普遍性 B．稀有性 C．多方向性 D．可逆性4．在“噬菌體侵染細菌的實驗”中，如果對35S標記的噬菌體一組（甲組）不進行攪拌、32P標記的噬菌體一組（乙組）保溫時間過長，其結果是A．甲組沉淀物中也會出現(xiàn)較強放射性，乙組上清液中也會出現(xiàn)較強放射性B．甲組上清液中也會出現(xiàn)較強放射性，乙組上清液中也會出現(xiàn)較強放射性C．甲組沉淀物中也會出現(xiàn)較強放射性，乙組沉淀物中也會出現(xiàn)較強放射性D．甲組上清液中也會出現(xiàn)較強放射性，乙組沉淀物中也會出現(xiàn)較強放射性5．下列關于自交、雜交、測交的敘述中，正確的是A．不同植物的雌雄花之間的自由傳粉就是自交B．通過測交能夠測定F1代產生配子的比例C．同—株玉米的雄花花粉落到雌花柱頭上屬于雜交D．只有測交后代才能出現(xiàn)純合子6．下列關于反射弧的敘述，正確的是A．刺激某一反射弧的感受器或傳出神經，可使效應器產生相同的反應B．反射弧中的感受器和效應器均分布于機體同一組織或器官C．神經中樞的興奮可以引起感受器敏感性減弱D．任何反射弧中的神經中樞都位于脊髓二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）圖1是某二倍體雄性動物體內細胞分裂示意圖，其中A、a和b表示相關基因。圖2表示該動物細胞中每條染色體上DNA的含量變化。請據(jù)圖回答：（1）圖1中A細胞的名稱為____________。（2）圖1中B細胞內染色體、染色體上DNA、染色單體的數(shù)目依次為_____________。（3）圖2中a～b段形成的原因是________________________________，圖1中_________細胞處于圖2中的b～c段。（4）若圖1中C細胞分裂過程發(fā)生過交叉互換，由C細胞基因組成可推知，該生物體的基因型可能有_________種。8．（10分）下圖為兩種不同的育種方法示意圖，請回答:（1）①的育種方法是__________，原理是__________，②的育種方法是__________。（2）在①育種方法中，在F2中挑選符合條件的品種的原因是__________。（3）圖②中將F1的花粉進行離體培養(yǎng)獲得__________植株，這種植株的特點是__________，然后經過人工誘導滴加B__________試劑的處理，獲得純合的二倍體植株并再進行__________。B試劑的作用機理是____________________；這種育種方法的優(yōu)點是____________________。9．（10分）據(jù)下圖回答下列問題(1)圖A所示全過程叫________。(2)圖B生理過程與圖A中相對應序號是________，圖C生理過程與圖A中相對應序號是________，圖D生理過程與圖A中相對應序號是________。(3)看圖回答(有關題空可用圖B、C、D中所示符號填寫)，上述圖示中，圖________(填圖序號)含有DNA分子；圖________(填圖序號)含有mRNA。(4)圖E是________，在生物細胞中共有________種。10．（10分）遺傳性扁平足與進行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關基因為A、a，進行性肌萎縮為伴性遺傳，相關基因為E、e.下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖，每個家族中僅含其中一種遺傳病基因（不帶有對方家庭的致病基因），且6號個體不含致病基因。請據(jù)圖回答問題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是____。（2）進行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號個體的基因型是____（只考慮甲家族的遺傳病）。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六。則：①12號個體不攜帶致病基因的概率是____，16號個體的基因型是____。②7號個體與18號個體婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9號個體與16號個體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8號個體表現(xiàn)正常，經基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或____。11．（15分）下圖為人體某致病基因控制異常蛋白質合成的過程示意圖。經檢測該基因控制形成的異常蛋白與正常蛋白相比，其中一個氨基酸由絲氨酸替換成了亮氨酸。請回答下列問題：（1）圖中合成物質B的過程①中，需要____________酶進行催化，該酶在基因上的移動方向為__________。（2）過程②所需的原料為____________，合成物質C時的化學反應稱為____________。（3）mRNA上起始密碼是AUG或GUG，編碼甲硫氨酸或纈氨酸，但在蛋白質分子中，肽鏈的第一個氨基酸往往不是甲硫氨酸或纈氨酸，這是后期加工的結果，該加工過程是在____________中完成的。（4）已知攜帶絲氨酸和亮氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGU、AAU，則異常基因的模板鏈與正?；蛳啾龋l(fā)生的變化為____________，這種變異屬于____________。（5）如果這種變化產生的蛋白質是異常的腎小管上皮細胞細胞膜上的葡萄糖載體，檢測該病人體內的血糖濃度，與正常人相比濃度____________（填“基本相同”“偏高”或“偏低”）。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】試題分析：減數(shù)分裂過程中，復制發(fā)生在間期，聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，聯(lián)會后形成四分體結構，A正確。考點：細胞的減數(shù)分裂。2、A【解析】試題分析：綠色植物主要吸收藍紫光和紅光用于光合作用，合成有機物，白光肯定包含著這兩種光，而且包括吸收的最少的綠光；答案選A。考點：色素吸收的光種類。點評：本題相對簡單，屬識記內容，但是白光屬于七色光，學生容易忽略。3、B【解析】

基因突變指DNA中堿基對的增添、缺失、替換引起基因結構的改變。【詳解】基因突變具有普遍性、低頻性、多害少利性、不定向性等特點。高等動物中大約10萬到1億個配子中才有一個發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變的低頻性即稀有性。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。4、A【解析】在“噬菌體侵染細菌的實驗”中，35S標記噬菌體的蛋白質外殼，32P標記噬菌體的DNA．如果對35S標記的噬菌體甲組不進行攪拌，那噬菌體的蛋白質外殼就不能從細菌表面脫落，離心后蛋白質外殼隨細菌到沉淀物中，導致甲組沉淀物中出現(xiàn)較強放射性；如果對32P標記的噬菌體乙組保溫時間過長，通過半復制保留產生的DNA和蛋白質外殼組裝形成的子代噬菌體就會從細菌中釋放出來，離心到上清液中，從而使上清液中也會出現(xiàn)較強放射性。5、B【解析】雌雄同體的生物同一個體上的雌雄交配或不同個體但為同一遺傳因子組成的個體間的雌雄交配，叫自交。不同植物的雌雄花之間的自由傳粉叫自由交配，A錯誤；讓F1代與隱性純合子雜交，就叫測交。若在子代個體數(shù)量足夠多的前提下，由于親本中隱性純合子只產生一種僅含隱性基因的配子，子代的性狀種類和比例關系實際上體現(xiàn)了F1（顯性親本）所產生配子的種類和比例關系，B正確；雌雄同體的生物同一個體上的雌雄交配屬于自交，C錯誤；純合子自交的后代為純合子，雜合子雜交或自交的后代也可能出現(xiàn)純合子，D錯誤?！军c睛】自交≠自由交配。6、A【解析】

神經調節(jié)的方式為反射，反射的結構基礎是反射弧，反射弧包括：感受器、傳入神經、神經中樞、傳出神經、效應器，反射的發(fā)生必須具有完整的反射弧。【詳解】A、反射是指在神經系統(tǒng)的參與下，人體對內外環(huán)境刺激所作出的有規(guī)律性的反應，因此，刺激感受器或傳出神經，信息都能傳到效應器而使效應器產生相同的效應，A正確；

B、感受器是指感覺神經末梢和與之相連的特化的結構，效應器是指運動神經末梢和它支配的肌肉和腺體，B錯誤；

C、神經中樞的興奮只影響效應器的效應活動而不影響感受器的敏感性，C錯誤；

D、低級的反射中樞有的位于脊髓中，有的位于腦干中，而高級反射的活動都位于大腦皮層，D錯誤。

故選A。二、綜合題：本大題共4小題7、初級精母細胞4,8,8DNA復制AB2【解析】

分析細胞分裂圖：A細胞含有同源染色體，且同源染色體正在聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期；B含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；C細胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期。分析曲線圖：曲線圖分別表示該動物細胞中一條染色體上DNA的含量變化及一個細胞中染色體組的變化，其中ab段是DNA復制形成的；bc段可表示有絲分裂前期和中期，也可以表示減數(shù)第一次分裂過程和減數(shù)第二次分裂前期、中期；cd段形成的原因是著絲點分裂；de段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。【詳解】（1）根據(jù)圖1中B細胞的均等分裂可知該生物的性別為雄性，圖A細胞處于減數(shù)第一次分裂前期（四分體時期），稱為初級精母細胞。（2）圖1中B細胞內染色體、DNA、染色單體的數(shù)目依次為4、8、8。（3）在曲線圖中，a～b段形成的原因是DNA的復制；b～c段表示每條染色體含有2個DNA分子，對應于A和B細胞。（4）若細胞分裂過程沒有發(fā)生基因突變，只是發(fā)生了交叉互換，由C細胞基因組成可推知，該生物體含有基因A、基因a、基因b，其基因型可能有2種，即AaBb、Aabb。【點睛】熟悉減數(shù)分裂過程中同源染色體的變化規(guī)律和染色體、DNA和染色單體的變化規(guī)律是分析解答本題的關鍵。8、雜交育種基因重組單倍體育種因為F2才出現(xiàn)性狀分離，才有所需的表現(xiàn)類型出現(xiàn)單倍體長得弱小且髙度不育秋水仙素篩選抑制紡錘體的形成明顯縮短育種年限【解析】

根據(jù)圖示分析可知：育種方法①“親本→F1→F2→Fn→新品種”是雜交育種，原理是基因重組；育種方法②“親本→單倍體→純合二倍體→新品種”是單倍體育種，原理是染色體變異。其中A為花藥離體培養(yǎng)，B為秋水仙素處理?！驹斀狻浚?）根據(jù)前面的分析可知：①的育種方法是雜交育種，原理是基因重組；②的育種方法是單倍體育種。（2）在雜交育種中，由于要在F2出現(xiàn)性狀分離，才有所需的表現(xiàn)類型出現(xiàn)，所以挑選符合條件的品種必須從F2開始。（3）結合前面的分析，圖②中將F1的花粉進行離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，這種植株的特點是長得弱小且髙度不育，然后經過人工誘導滴加B秋水仙素試劑處理，獲得純合的二倍體植株并再進行篩選。秋水仙素的作用機理是抑制紡錘體形成；這種育種方法與雜交育種相比，能明顯縮短育種年限?！军c睛】熟悉雜交育種與單倍體育種的基本流程是解決本題的關鍵。9、中心法則及其發(fā)展①②⑤B、CC、DtRNA61【解析】

圖A中：①DNA復制，②轉錄，③逆轉錄，④RNA復制，⑤翻譯。圖B表示DNA復制；圖C表示轉錄；圖D表示翻譯；圖E表示tRNA?！驹斀狻?1)圖A表示中心法則及其發(fā)展，包括DNA復制、轉錄、翻譯、逆轉錄和RNA復制。(2)圖B表示DNA復制，對應圖A中①，圖C表示轉錄，對應圖A中②，圖D表示翻譯，對應圖A中⑤。(3)圖BDNA復制（模板和產物均為DNA）和圖C轉錄（模板是DNA）含有DNA分子；圖C轉錄（產物是mRNA）和圖D（模板是mRNA）翻譯含有mRNA。(4)圖E表示tRNA，在生物細胞中共有61種。【點睛】密碼子位于mRNA上，共有64種；反密碼子位于tRNA上，共有61種。10、乙伴X染色體隱性遺傳XEXE或XE對Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進行性肌萎縮；根據(jù)題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，甲家族為伴X隱性遺傳病，屬于進行性肌萎縮，乙家族具有扁平足遺傳基因。（2）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號患病，說明5號是攜帶者，則7號基因型為XEXE或XEXe。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六，即aa＝16/10000，a＝4/100，A＝96/100，AA＝9216/10000，Aa＝2×96/100×4/100，AA：Aa＝12：1。①12號個體生有患乙病的子女，則12號一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是0，16號不患乙病，但是有患乙病的父親，16號的基因型為Aa（XEXE）。②7號個體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7號關于乙病的基因型及概率為1/2XEXE、1/2XEXe與18號個體（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。③9號個體（AAXeY）與16號個體（AaXEXE）婚配，生一正常的女兒（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。該女兒與一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。（4）由于甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳，8號個體表現(xiàn)正常，經基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或XBeXbE?！军c睛】本題主要考查遺傳病的類型，解