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文檔簡介

黑龍江省大慶市十中2025屆高一下生物期末學業(yè)水平測試試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.普通小麥是六倍體,體細胞中有42條染色體,它的單倍體植株細胞中含有染色體()A.7條 B.14條 C.21條 D.42條2.下列實例中依據(jù)基因重組原理的是()A.我國著名育種專家袁隆平利用雜交技術培育出超級水稻品種B.培育三倍體無籽西瓜C.二倍體植株的花藥離體培養(yǎng),并用秋水仙素處理,使之成為純合子D.乘宇宙飛船上過太空的辣椒種子結出的果實較平常的大一倍以上3.以下情況,屬于染色體變異的是()①21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條②同源染色體之間發(fā)生了相應部位的交叉互換③染色體數(shù)目增加或減少④花藥離體培養(yǎng)后長成的植株⑤非同源染色體之間的自由組合⑥染色體上DNA堿基對的增添缺失A.②④⑤ B.①③④⑥ C.①②③⑥ D.①③④4.用純種的黑色長毛狗與白色短毛狗雜交,F(xiàn)1全是黑色短毛狗。F1代的雌雄個體相互交配,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及數(shù)量如下表所示。據(jù)此可判斷控制這兩對相對性狀的兩對基因位于()黑色短毛黑色長毛白色短毛白色長毛雌性4219146雄性4712155A.一對同源染色體上 B.一對姐妹染色單體上C.兩對常染色體上 D.一對常染色體和X染色體上5.將基因型為AABbCc的植株自交,這三對基因的遺傳符合自由組合定律,則其后代的表現(xiàn)型應有幾種()A.2種 B.3種 C.4種 D.8種6.下列關于現(xiàn)代生物進化理論的敘述,正確的是A.人工選擇能使種群的基因頻率發(fā)生定向改變B.自然選擇會導致生物的不定向變異積累成定向變異C.生物多樣性的形成就是新的物種不斷形成的過程D.生物體產(chǎn)生的各種變異都能為生物進化提供原材料7.在孟德爾進行的一對相對性狀的雜交實驗中,具有1︰1比例的是()①雜種自交后代的性狀分離比②雜種產(chǎn)生配子類型的比例③雜種測交后代的性狀分離比④雜種自交后代的遺傳因子組成比例⑤雜種測交后代的遺傳因子組成比例A.①②④ B.④⑤ C.①③⑤ D.②③⑤8.(10分)一個基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳)的初級精母細胞,在減數(shù)分裂過程中發(fā)生基因突變,其中一條染色單體上的A突變?yōu)閍,該細胞以后的減數(shù)分裂正常進行,則其可產(chǎn)生多少種配子A.3種 B.2種 C.1種 D.4種二、非選擇題9.(10分)鐮刀型細胞貧血癥和21三體綜合征是兩種常見的人類遺傳病。請回答下列問題:(1)人類遺傳病通常是指由于_______________改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病、__________遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。(2)用顯微鏡_________(填“能”或“不能”)檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥。為了調查鐮刀型細胞貧血癥發(fā)病率,可選擇在___________(填“人群”或“患者家系”)中隨機抽樣調查。(3)鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白中,β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸,這種突變最可能是由堿基對_________(填“增加”“缺失”或“替換”)引起。(4)某孕婦表現(xiàn)型正常,為檢測其胎兒患21三體綜合征的風險,醫(yī)生利用某種技術手段測定并計算胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值,計算公式如下:可能得到的兩種結果如圖顯示。據(jù)圖分析,結果____顯示胎兒患21三體綜合征的風險較大,判斷依據(jù)是_______10.(14分)用下面括號中的字母補充完善概念圖:(A.DNAB.轉錄C.翻譯D.蛋白質E.密碼子)①___________②__________③__________④__________⑤__________11.(14分)某單子葉植物的非糯性(B)對糯性(b)為顯性,抗病(R)對不抗病(r)為顯性,花粉粒長形(D)對圓形(d)為顯性,三對等位基因位于三對同源染色體上。非糯性花粉遇碘液變藍色,糯性花粉遇碘液呈棕色。現(xiàn)提供以下4種純合親本:(1)若采用花粉形狀鑒定法驗證基因的分離定律,可選擇親本甲與親本__________雜交。(2)若采用花粉鑒定法驗證基因的自由組合定律,雜交時選擇的親本是___________。將雜交所得F1的花粉涂在載玻片上,加碘液染色,置于顯微鏡下觀察,統(tǒng)計花粉粒的數(shù)目,預期花粉粒的類型及比例為__________________。(3)利用提供的親本進行雜交,F(xiàn)2能出現(xiàn)非糯性、抗病、花粉粒圓形植物的親本組合有_____________,其中F2表現(xiàn)型為非糯性、抗病、花粉粒圓形植物比例最高的親本組合是__________,在該組合產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型為非糯性、抗病、花粉粒圓形的植株中,能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例是________。12.下圖是有關生物細胞生活史的概括。請據(jù)圖分析回答:(1)③所示的變化,在生物學上稱為。(2)在④過程中,細胞內呼吸速率,細胞核體積。(3)引起⑤過程的因子,根據(jù)其屬性不同可分為、、三類。(4)F→G→H過程的技術,在植物學上叫,其理論基礎是。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】本題考查了單倍體的相關知識。單倍體是指體細胞中含有本物種配子中染色體組的個體。單倍體的特點一般是植株矮小瘦弱,一般高度不育。普通小麥是六倍體,體細胞中有42條染色體,它的配子中染色體經(jīng)減數(shù)分裂減半,數(shù)目為21條。故選C。2、A【解析】

基因重組是生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合,相關育種方法是雜交育種和基因工程育種。【詳解】A、我國著名育種專家袁隆平利用雜交技術培育超級水稻品種,屬于雜交育種,原理是基因重組,A正確;B.培育三倍體無籽西瓜,屬于多倍體育種,原理是染色體變異,B錯誤;C、二倍體植株的幼苗用秋水仙素處理,使之成為四倍體植株,屬于多倍體育種,原理是染色體變異,C錯誤;D、乘宇宙飛船上過太空的辣椒種子結出的果實較正常大一倍以上,屬于誘變育種,原理是基因突變,D錯誤。故選A。3、D【解析】

1、染色體變異包括染色體結構變異和數(shù)目變異,染色體結構變異包括染色體片段的缺失、重復、易位和倒位;染色體數(shù)目變異包括個別染色體的增加或減少及染色體以染色質組的倍數(shù)增加或減少。2、基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結構的改變;基因重組包括自由組合型和交叉互換型,自由組合型是指非同源染色體上的非等位基因的自由組合,交叉互換型是指同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換?!驹斀狻竣?1三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條,是個別染色體增加,①符合題意;②同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換,屬于基因重組,②不符合題意;③染色體數(shù)目增加或減少,屬于染色體數(shù)目變異,③符合題意;④花藥離體培養(yǎng)后長成的植株的染色體數(shù)目減半,屬于染色體變異,④符合題意;⑤非同源染色體之間自由組合屬于基因重組,⑤不符合題意;⑥若染色體上DNA堿基對的增添、缺失或改變發(fā)生在基因內部,引起了基因結構的改變,則屬于基因突變,⑥不符合題意。綜上所述,①③④符合題意,即D正確,ABC錯誤。故選D。4、C【解析】

用純種的黑色長毛狗與白色短毛狗雜交,F(xiàn)1全是黑色短毛狗,說明黑色對白色為顯性性狀,短毛對長毛為顯性性狀。分析表格中F2的四種表現(xiàn)型,黑色短毛:黑色長毛:白色短毛:白色長毛的比例接近9:3:3:1,且后代表現(xiàn)型與性別沒有關系,符合基因自由組合定律,因此可以確定這兩對基因應該位于兩對常染色體上?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析已知,后代的性狀分離比為9:3:3:1,符合兩對等位基因的雙雜合子自交后代的性狀分離比,且該比例在后代雌雄性中沒有差異,說明兩對等位基因位于兩對同源染色體上,遵循基因的自由組合定律,故選C?!军c睛】解答本題的關鍵是識記基因自由組合定律的實質并能夠運用它,明確伴性遺傳中后代的表現(xiàn)型總是與性別相關聯(lián),進而根據(jù)表格中后代的性狀分離比及與性別的關系確定兩對等位基因的位置。5、C【解析】根據(jù)題意分析可知:基因型為AABbCc的植株中共含兩對等位基因,所以其自交后代的表現(xiàn)型2×2=4種;基因型應有3×3=9種;故選C【考點定位】基因的自由組合規(guī)律的實質及應用【名師點睛】解決本題需要學生明確三點基本知識:一是基因自由組合定律的實質是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。二是逐對分析法:首先將自由組合定律問題轉化為若干個分離定律問題;其次根據(jù)基因的分離定律計算出每一對相對性狀所求的比例,最后再相乘。三是含一對等位基因Aa的個體自交,后代表現(xiàn)型有2種,比例為3:1;基因型有AA、Aa、aa3種,比例為1:2:1。6、A【解析】

變異是不定向的,自然選擇是定向的。突變和基因重組能為進化提供原材料?!驹斀狻緼、自然選擇決定生物進化的方向,故人工選擇能使種群的基因頻率發(fā)生定向改變,A正確;B、變異是不定向的,自然選擇不會導致生物的不定向變異積累成定向變異,B錯誤;C、生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性,生物多樣性的形成不一定形成新的物種,C錯誤;D、可遺傳變異才能為生物進化提供原材料,D錯誤。故選A。7、D【解析】

測交(側交):為測定個體基因型而進行的、未知基因型雜合個體與有關隱性純合個體之間的交配。遺傳學上常用此法測定個體的基因類型?!驹斀狻竣倜系聽柕囊粚ο鄬π誀畹碾s交實驗中,雜種自交后代的性狀分離比為3:1,①錯誤;②一對相對性狀的雜交實驗中,雜種為雜合子,因此產(chǎn)生的配子類型比例為1:1,②正確;③雜種Aa和aa測交后代的性狀分離比為1:1,③正確;④雜種Aa自交子二代的基因型比為:AA:Aa:aa=1:2:1,④錯誤;⑤雜種Aa和aa測交后代的基因型比例為:Aa:aa=1:1,⑤正確;答案選D。8、A【解析】

正常情況下,一個基因型為AaBb的初級精母細胞經(jīng)減數(shù)分裂,能產(chǎn)生AB、AB、ab、ab或Ab、Ab、aB、aB的配子,據(jù)此分析?!驹斀狻空G闆r下,一個基因型為AaBb(或AAaaBBbb)的初級精母細胞經(jīng)減數(shù)第一分裂能產(chǎn)生AABB、aabb(或AAbb、aaBB)兩種次級精母細胞,若其中一條染色單體上的A突變?yōu)閍,則產(chǎn)生的次級精母細胞細胞為AaBB、aabb或Aabb、aaBB,因此該初級精母細胞能形成三種配子,即AB、aB、ab、ab或Ab、ab、aB、aB,A正確。二、非選擇題9、遺傳物質多基因能人群替換221三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條,因此其對應的DNA含量也會比正常人高【解析】

21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病,鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變引起的,屬于單基因遺傳病?!驹斀狻浚?)人類遺傳病通常是由于遺傳物質改變而引起的,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。(2)鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變引起的,但患者的紅細胞呈鐮刀狀,因此用顯微鏡能檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥。調查鐮刀型細胞貧血癥發(fā)病率,應選擇在人群中隨機抽樣調查,以使調查數(shù)據(jù)接近真實情況。(3)鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白中,β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸,其他氨基酸不變,這種突變最可能是由堿基對替換引起。堿基對增添或缺失會導致多個氨基酸發(fā)生改變。(4)21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條,因此其對應的DNA含量是正常人的1.5倍。據(jù)圖可知,結果2中胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值約為1.5,結果1中胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值約為1.0,前者是后者的的1.5倍,說明結果2中胎兒患21三體綜合征的風險較大。【點睛】基因突變的不同類型對蛋白質中氨基酸序列的影響堿基對影響范圍對氨基酸序列的影響替換小只改變1個氨基酸或不改變氨基酸序列增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列10、ABCDE【解析】試題分析:圖為有關遺傳信息的概念圖。遺傳信息是DNA(基因)中堿基(對)排列順序,所以細胞內遺傳信息儲存于①DNA上,DNA通過以一條鏈為模板,轉錄②形成mRNA,再以mRNA為模板,翻譯③成蛋白質④;其中mRNA中3個一組堿基構成的密碼子⑤決定20種不同的氨基酸。根據(jù)前面的分析可知,圖中①為A——DNA,②為B——轉錄,③為C——翻譯,④為D——蛋白質,⑤為E——密碼子?!军c睛】本題關鍵要將概念圖中已知信息與所選填的內容盡可能結合,聯(lián)系“轉錄和翻譯的過程”即可順利完成。11、乙或丙甲和丙、乙和丁圓形藍色∶圓形棕色∶長形藍色∶長形棕色=1∶1∶1∶1甲和乙、甲和丙、乙和丙乙和丙1/9【解析】

用花粉鑒定法驗證分離定律時,要首先得到一對相對性狀的雜合子,驗證基因的自由組合定律時得到兩對相對性狀的雜合子?!驹斀狻浚?)甲的性狀表現(xiàn)為,非糯性,抗病,花粉粒長形,因此,若采用花粉形狀鑒定法驗證基因的分離定律,首先得到雜合子,可選擇親本甲與乙或者丙雜交,這要就可以得到非糯性或者花粉長粒的雜合子。(2)若采用花粉鑒定法驗證基因的自由組合定律,得到非糯性,花粉長粒的雙雜合個體,即Bb——Dd的個體,而親本甲、乙、丙、丁的基因型分別是BBRRDD、BBrrdd、bbRRdd、bbrrDD,因此,雜交時選擇的親本是甲和丙、乙和丁,雜交所得F1的基因型為BbDd,花粉的基因型及比例為涂在載玻片上,加碘液

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