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課時(shí)跟蹤練27一、選擇題1.(2024·廣州高三月考)在探索遺傳物質(zhì)化學(xué)本質(zhì)的歷史進(jìn)程中,科學(xué)家做了許多實(shí)驗(yàn)。下列科學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明DNA是遺傳物質(zhì)的是()①格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)②艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)③赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)④摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)A.①②B.②③C.③④D.①③解析:選B。①格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),只證明了肺炎鏈球菌具有“轉(zhuǎn)化因子”;②艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),證明了DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì);③赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn),證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì);④摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn),證明了基因在染色體上。綜上所述,②③證明了DNA是遺傳物質(zhì),B項(xiàng)符合題意。2.S型肺炎鏈球菌的莢膜表面具有多種抗原類型(如Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型等),不同的抗原類型之間不能通過(guò)突變而發(fā)生轉(zhuǎn)換;在特殊條件下離體培養(yǎng)S-Ⅱ型肺炎鏈球菌可從中分離出R-Ⅱ型細(xì)菌。格里菲思將加熱致死的S-Ⅲ型細(xì)菌與R-Ⅱ型細(xì)菌混合后同時(shí)注入小鼠體內(nèi),小鼠患病大量死亡,并從患病死亡小鼠體內(nèi)獲得具有活性的S-Ⅲ型細(xì)菌;而單獨(dú)注射加熱致死的S-Ⅲ型細(xì)菌,小鼠未死亡。此實(shí)驗(yàn)結(jié)果能支持的假設(shè)是()A.S-Ⅲ型細(xì)菌經(jīng)突變形成了耐高溫型菌B.S-Ⅲ型細(xì)菌是由R-Ⅱ型細(xì)菌突變形成的C.R-Ⅱ型細(xì)菌經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化形成了S-Ⅲ型細(xì)菌D.加熱后S-Ⅲ型細(xì)菌可能未被完全殺死解析:選C。加熱致死的S-Ⅲ型細(xì)菌與R-Ⅱ型細(xì)菌混合后同時(shí)注入小鼠體內(nèi),小鼠患病大量死亡,并從患病死亡小鼠體內(nèi)獲得具有活性的S-Ⅲ型細(xì)菌;而單獨(dú)注射加熱致死的S-Ⅲ型細(xì)菌,小鼠未死亡,說(shuō)明R-Ⅱ型細(xì)菌經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化形成了S-Ⅲ型細(xì)菌。3.格里菲思在進(jìn)行肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)時(shí),只有在小鼠體內(nèi)才能轉(zhuǎn)化成功,他將加熱致死的S型細(xì)菌與R型活菌的混合物在培養(yǎng)基中進(jìn)行體外培養(yǎng)時(shí),很難得到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。而艾弗里在培養(yǎng)基中加了一定量的抗R型菌株的抗體,在體外就比較容易觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。下列相關(guān)解釋不合理的是()A.未加抗R型菌株抗體的混合物培養(yǎng)基中S型細(xì)菌的DNA不易進(jìn)入R型細(xì)菌,很難發(fā)生轉(zhuǎn)化B.S型細(xì)菌對(duì)小鼠免疫力的抵抗力可能更強(qiáng),因此在小鼠體內(nèi)容易大量繁殖C.在培養(yǎng)基中R型細(xì)菌的競(jìng)爭(zhēng)力可能更強(qiáng),因此很難觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象D.加入的抗R型菌株的抗體抑制了R型菌株的增殖,從而在體外容易觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象解析:選A。格里菲思在進(jìn)行肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)時(shí),只有在小鼠體內(nèi)才能轉(zhuǎn)化成功,而艾弗里在培養(yǎng)基中加了一定量的抗R型菌株的抗體,在體外就比較容易觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象,說(shuō)明S型細(xì)菌對(duì)小鼠免疫力的抵抗力更強(qiáng),轉(zhuǎn)化生成的S型細(xì)菌在與R型細(xì)菌的競(jìng)爭(zhēng)中占優(yōu)勢(shì),而在體外培養(yǎng)時(shí),R型細(xì)菌在競(jìng)爭(zhēng)中占優(yōu)勢(shì),轉(zhuǎn)化得到的S型細(xì)菌在競(jìng)爭(zhēng)中被淘汰,A項(xiàng)不合理。4.(2024·惠州高三一模)下圖為肺炎鏈球菌不同品系間的轉(zhuǎn)化,在R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的過(guò)程中,下列相關(guān)敘述正確的是()A.加熱致死的S型細(xì)菌DNA氫鍵被破壞,因而斷裂為多個(gè)較短的DNA片段B.由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化得到的S型細(xì)菌與原S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)完全相同C.S型細(xì)菌中的CapS進(jìn)入R型細(xì)菌,使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,屬于基因重組D.CapS基因控制多糖類莢膜的形成體現(xiàn)了基因可以直接控制生物體性狀解析:選C。氫鍵被破壞不會(huì)導(dǎo)致DNA鏈斷裂,磷酸二酯鍵被破壞導(dǎo)致DNA鏈斷裂,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化得到的S型細(xì)菌與原S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)不完全相同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的S型細(xì)菌中的CapS是S型細(xì)菌中的CapS進(jìn)入R型細(xì)菌并與R型細(xì)菌的DNA重組導(dǎo)致的,C項(xiàng)正確;CapS基因控制多糖類莢膜的形成體現(xiàn)了基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而間接控制生物體的性狀,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.(2024·廣東高三聯(lián)考)下列有關(guān)赫爾希和蔡斯研究T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn),說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.子代噬菌體DNA中的部分元素來(lái)自親代噬菌體B.35S標(biāo)記的T2噬菌體的獲得需用35S標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)C.用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中檢測(cè)到較高的放射性,可能是因?yàn)榕囵B(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)D.侵染過(guò)程中所需的ATP可由大腸桿菌的線粒體所提供解析:選D。大腸桿菌是原核生物,沒(méi)有線粒體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.(2024·華大新高考聯(lián)盟高三質(zhì)檢)某研究人員分別進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn):①35S標(biāo)記的T2噬菌體+不含放射性的細(xì)菌;②32P標(biāo)記的T2噬菌體+不含放射性的細(xì)菌;③14C標(biāo)記的T2噬菌體+不含放射性的細(xì)菌。下列相關(guān)分析正確的是()A.T2噬菌體在含35S、32P和14C的培養(yǎng)基中培養(yǎng)可獲取含放射性標(biāo)記的T2噬菌體B.若第②組保溫時(shí)間過(guò)短或過(guò)長(zhǎng),則離心后上清液中放射性均偏高C.若第③組進(jìn)行充分?jǐn)嚢?,則離心后沉淀物中沒(méi)有放射性D.比較第①組與第②組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)解析:選B。T2噬菌體是病毒,病毒只能在細(xì)胞中增殖,在培養(yǎng)基中無(wú)法培養(yǎng)和標(biāo)記,A項(xiàng)錯(cuò)誤;若第②組保溫時(shí)間過(guò)短或過(guò)長(zhǎng),T2噬菌體沒(méi)有完全侵染細(xì)菌或子代T2噬菌體從細(xì)菌細(xì)胞中釋放出來(lái),經(jīng)離心后會(huì)造成上清液中放射性偏高,B項(xiàng)正確;14C可標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì),無(wú)論第③組是否充分?jǐn)嚢?,離心后上清液和沉淀物中均有放射性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;比較第①組和第②組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,只能說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.(2024·東莞高三質(zhì)檢)下圖是T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的部分操作示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.?dāng)嚢璧哪康氖鞘刮皆诖竽c桿菌上的T2噬菌體與大腸桿菌分離B.若用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,沉淀物的放射性很強(qiáng)C.若用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,子代T2噬菌體具有放射性D.若T2噬菌體DNA含有胞嘧啶1000個(gè),完成3次復(fù)制需要鳥(niǎo)嘌呤7000個(gè)解析:選C。攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的T2噬菌體和大腸桿菌分離,A項(xiàng)正確;32P標(biāo)記的是T2噬菌體的DNA,侵染大腸桿菌時(shí),DNA進(jìn)入大腸桿菌,所以沉淀物的放射性很強(qiáng),B項(xiàng)正確;35S標(biāo)記的是T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,侵染大腸桿菌時(shí),T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼并沒(méi)有進(jìn)入大腸桿菌,離心后分布在上清液中,子代T2噬菌體中沒(méi)有放射性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由于T2噬菌體DNA中含胞嘧啶1000個(gè),因此含鳥(niǎo)嘌呤1000個(gè),若該DNA連續(xù)復(fù)制3次,則3次共需要鳥(niǎo)嘌呤1000×(23-1)=7000(個(gè)),D項(xiàng)正確。8.(2024·汕頭高三調(diào)研)某校生物研究性學(xué)習(xí)小組模擬赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),過(guò)程如下圖所示,下列有關(guān)分析正確的是()A.實(shí)驗(yàn)1中b含少量放射性與①過(guò)程中培養(yǎng)時(shí)間的長(zhǎng)短有關(guān)B.實(shí)驗(yàn)2中c含有放射性與④過(guò)程中攪拌不充分有關(guān)C.理論上,a、d中有大量的放射性,b、c中有少量的放射性D.該實(shí)驗(yàn)證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)不是解析:選C。35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,經(jīng)攪拌、離心后位于上清液a中,b中有少量放射性,是因?yàn)閿嚢璨怀浞郑珹項(xiàng)錯(cuò)誤;32P標(biāo)記噬菌體的DNA,經(jīng)攪拌、離心后存在于沉淀物d中,c中有放射性,是因?yàn)楸貢r(shí)間過(guò)短或過(guò)長(zhǎng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)1中35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼主要存在于上清液a中,故a中放射性較高,實(shí)驗(yàn)2中32P標(biāo)記的噬菌體DNA注入大腸桿菌內(nèi),經(jīng)攪拌、離心后主要存在于沉淀物d中,故d中放射性較高,C項(xiàng)正確;該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì),但實(shí)驗(yàn)中蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi),故無(wú)法證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.(2024·江門高三期中)T2噬菌體是探索DNA是遺傳物質(zhì)的典型生物,T2噬菌體某些基因表達(dá)的部分過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.圖中RNA聚合酶是在T2噬菌體內(nèi)的核糖體上合成的B.①②來(lái)自同一個(gè)DNA分子,它們是相同的C.T2噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),用15N標(biāo)記T2噬菌體,則在上清液和沉淀物中均不能檢測(cè)到放射性D.T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)解析:選C。T2噬菌體無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu),題圖中RNA聚合酶是在大腸桿菌的核糖體上合成的,A項(xiàng)錯(cuò)誤;分子①②是由不同的基因控制合成的,一般不同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;T2噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),用15N標(biāo)記T2噬菌體(DNA和蛋白質(zhì)均被標(biāo)記),因?yàn)?5N是穩(wěn)定同位素,不具有放射性,所以在上清液和沉淀物中均不能檢測(cè)到放射性,C項(xiàng)正確;T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能感染煙葉,但二者引起的病斑不同,如甲圖所示。將TMV的遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)外殼分離,并分別單獨(dú)感染健康煙葉,結(jié)果如乙圖所示。科學(xué)家將不同病毒的遺傳物質(zhì)與蛋白質(zhì)外殼重新組合形成“雜種病毒”,然后感染健康煙葉,如丙圖所示。依據(jù)實(shí)驗(yàn),下列推論合理的是()A.圖甲實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明病毒的蛋白質(zhì)外殼能感染煙葉B.圖乙實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明TMV的蛋白質(zhì)外殼能感染煙葉C.圖丙實(shí)驗(yàn)結(jié)果是煙葉被感染,并且表現(xiàn)出b病斑D.TMV和HRV兩種病毒具有相同的遺傳物質(zhì)解析:選C。甲圖實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能說(shuō)明病毒的蛋白質(zhì)外殼能感染煙葉,A項(xiàng)不合理;乙圖實(shí)驗(yàn)過(guò)程中用TMV的蛋白質(zhì)外殼感染煙葉,煙葉沒(méi)有出現(xiàn)病斑,說(shuō)明TMV的蛋白質(zhì)外殼不能感染煙葉,B項(xiàng)不合理;丙圖實(shí)驗(yàn)表示用TMV的蛋白質(zhì)外殼和HRV的遺傳物質(zhì)重建的“雜種病毒”感染煙葉,煙葉被感染,并表現(xiàn)出b病斑,C項(xiàng)合理;TMV和HRV兩種病毒的遺傳物質(zhì)不同,D項(xiàng)不合理。二、非選擇題11.(2024·揭陽(yáng)高三模擬)人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的過(guò)程?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)孟德?tīng)柕冗z傳學(xué)家的研究表明,在減數(shù)分裂過(guò)程中,______________________________基因表現(xiàn)為自由組合。(2)在格里菲思所做的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,S型細(xì)菌有S-Ⅰ、S-Ⅱ、S-Ⅲ等多種類型,R型細(xì)菌是由S型細(xì)菌突變產(chǎn)生的。利用加熱致死的S-Ⅲ型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合培養(yǎng),出現(xiàn)了S型細(xì)菌,如果S型細(xì)菌的出現(xiàn)是由R型細(xì)菌突變產(chǎn)生的,則出現(xiàn)的S型細(xì)菌____________,作出這一判斷的依據(jù)是________________________________。(3)艾弗里所做的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)如下:①S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+R型細(xì)菌→R型細(xì)菌+S型細(xì)菌。②S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+蛋白酶(或RNA酶、酯酶)+R型細(xì)菌→R型細(xì)菌+S型細(xì)菌。③S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+DNA酶+R型細(xì)菌→只有R型細(xì)菌。實(shí)驗(yàn)③的目的是證明________________________________。(4)研究表明,煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,為什么遺傳學(xué)家無(wú)法推測(cè)出RNA分子中四種堿基的比例關(guān)系?________________________________________。答案:(1)非同源染色體上的非等位(2)有多種類型基因突變是不定向的(3)無(wú)DNA則轉(zhuǎn)化一定不能發(fā)生(4)RNA是單鏈結(jié)構(gòu),堿基之間不形成堿基對(duì)12.研究表明,金柑花斑病是由一種新型病毒感染金柑葉片引起的,為探究金柑花斑病的病毒類型是DNA病毒還是RNA病毒,某研究小組采用的實(shí)驗(yàn)材料如下:長(zhǎng)勢(shì)相近的1年生金柑、TRIzol試劑(用于DNA、RNA和蛋白質(zhì)的分離)、DNA酶、RNA酶及實(shí)驗(yàn)需要的用具。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)核酸作為遺傳物質(zhì)具備的條件有_________________________________。(2)探究病毒的類型,方法步驟如下:①選擇長(zhǎng)勢(shì)相近的1年生金柑,均分為A、B兩組。②用________________處理金柑花斑病的病毒,將該病毒的核酸和蛋白質(zhì)分開(kāi),取等量的核酸平均分成甲、乙兩組。
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