藥品質(zhì)量跟蹤制度模板（2篇）

第3頁共3頁藥品質(zhì)量跟蹤制度模板第一條安全質(zhì)量是煤礦安全生產(chǎn)工作的基礎(chǔ)。為切實加強質(zhì)量標準化達標工作的領(lǐng)導，進一步提高和增強全體員工對質(zhì)量標準化達標工作的認識和責任感，加快質(zhì)量達標免檢礦井的建設(shè)步伐，特制本管理辦法。第二條成立安全質(zhì)量檢查跟蹤檢查小組（辦公室）組長：安全副礦長（主任）副組長：安全監(jiān)察部長（副主任）成員：安全質(zhì)量辦公室檢查跟蹤人員；第三條工作職責及權(quán)力一、工作職責1.對礦長負責，在礦長的授權(quán)下工作，依照安全質(zhì)量標準化負責動態(tài)進行各專業(yè)、頭面的質(zhì)量達標檢查；2.負責全礦鉆孔驗尺；3.參與單專項工程竣工檢查；4.對質(zhì)量標準化工作過程和相關(guān)人員行為實施跟蹤。二、權(quán)力：1.有權(quán)進入地面各機房硐室和井下任何作業(yè)場所進行跟蹤檢查檢查。2.在檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量隱患未按時或未按要求進行整改的，有權(quán)要求隱患單位立即整改，并進行處罰。3.有權(quán)對達不到質(zhì)量標準化標準要求的任何單位和個人進行處罰，處罰結(jié)果除礦長外，任何人無權(quán)改動。第四條實施細則一、由原每月集中檢查改為動態(tài)質(zhì)量檢查跟蹤。即由質(zhì)量跟蹤人員，不定期地對采掘頭面進行檢查跟蹤，每月不少于二次。跟蹤人員必須帶齊表格，量具實事求是地開展工作。檢查跟蹤結(jié)果的平均分為受檢地點月工程質(zhì)量最終等級，受檢單位參檢人員必須在檢查資料上簽字。二、實行重點督察。一是由安全副礦長指定跟蹤專業(yè)，對采、掘、機、通、運各專業(yè)進行督察；二是對工程質(zhì)量差的專業(yè)和地點實行反復督察。三、通風設(shè)施在建和竣工都必須按照要求進行跟蹤檢查，不合格的工程或設(shè)施不得結(jié)算工資及其它費用，結(jié)果____小時內(nèi)反饋給通風部。四、機電運輸檢查跟蹤。對電纜設(shè)備、五小件完好、軌道質(zhì)量等進行跟蹤檢查；對各類單項工程檢查跟蹤，不合格的工程不得結(jié)算工資及其它費用。五、每次對質(zhì)量標準化動態(tài)檢查時，基層隊現(xiàn)場跟班人員或班組長應(yīng)在現(xiàn)場，并在檢查單上簽字。施工隊如有不服，可現(xiàn)場向礦調(diào)度室提出仲裁申請，由礦長或安全副礦長指派人員到現(xiàn)場復核，如檢查結(jié)果無誤，處罰申請人300－____元；如檢查結(jié)果有誤，處罰檢查人員____元/人。受檢單位參檢人員（隊干或指定負責人）不在檢查資料上簽字每次處罰____元。貴州藍雁實業(yè)投資有限公司大方縣百納鄉(xiāng)大元煤礦藥品質(zhì)量跟蹤制度模板（二）（一）藥品的質(zhì)量驗收、陳列儲存、養(yǎng)護制度1、庫房發(fā)至藥房的藥品，領(lǐng)藥人員應(yīng)核對藥名，清點數(shù)量，查對有效期，進行外觀驗收。2、藥品應(yīng)按劑型、類別、性質(zhì)、貯存條件分別進行擺放，如生物制品，酶制劑存放冰箱（溫度維持在2℃-8℃）不得隨意挪動位置。3、每日上午和下午對室內(nèi)溫濕度、冰箱溫度進行檢查調(diào)控，并同時登記。（二）效期藥品的管理1、效期藥品按國家有關(guān)規(guī)定進行管理，過期失效藥品不得發(fā)給患者。2、有效期低于半年的藥品不得入藥房。3、做到每周計劃領(lǐng)藥，實行少量多次補充。4、零發(fā)藥品做到“先進先出、易變先出”。5、將近效期藥品填入《近效期藥品登記表》，對于有效期在半年內(nèi)的藥品，各部門之間調(diào)劑使用，或通知臨床盡量使用。6、針對有效期在____個月內(nèi)的藥品，通知庫房聯(lián)系供貨單位，協(xié)商予以退貨或換貨。7、一季一大查，____月一小查，每季度對藥品逐一過目，仔細檢查藥品的批號、有效期、外觀，做到定期登記、杜絕藥品過期失效。（三）不合格藥品的管理制度1、驗收藥品是，發(fā)現(xiàn)包裝破損、滲漏、瓶口松動、霉變、異物等現(xiàn)象時，應(yīng)聯(lián)系庫房，予以更換。2、在調(diào)配過程中發(fā)現(xiàn)藥品變色、裂片、沉淀、無標簽等現(xiàn)象時，應(yīng)聯(lián)系庫房，予以更換。3、護士在配液過程中，應(yīng)予仔細檢查，若發(fā)現(xiàn)有變色、沉淀、異物、瓶口松動、瓶身裂紋等現(xiàn)象時應(yīng)聯(lián)系藥房，藥房予以更換。4、將不合格藥品進行登記，及時上報科主任。（四）退回藥品管理1、發(fā)至護士或患者手中的藥品，若因特殊情況需要退回，對退回藥品應(yīng)問明原因，仔細檢查外包裝、內(nèi)包裝，并核對生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠家與藥房藥品是否一致。一致方可辦理退回手續(xù)，并進行登記；不一致不予退回。2、院內(nèi)自制制劑、拆零藥品、已損壞內(nèi)外包裝的藥品不予退回。3、生物制劑不得退回。4、對于退回藥品屬于質(zhì)量問題的應(yīng)通知庫房聯(lián)系更換或者報損，并查明原因進行登記，及時上報科主任，不得使用。（五）衛(wèi)生管理1、藥品儲存、陳列場所保持通風、整潔、明亮、墻壁不亂釘，禁止懸掛衣物，屋頂、墻壁、門窗、貨架無積塵及蜘蛛網(wǎng)。2、每天對藥房進行一次清掃，保持調(diào)劑柜及藥品拆零臺干凈衛(wèi)生。做到不隨地吐痰，不亂扔雜物。3、藥品調(diào)配用具保持干凈無污染，不得亂扔亂放。4、調(diào)劑人員應(yīng)著裝整潔，保持個人衛(wèi)生，每年進行健康檢查。5、設(shè)有防鼠、防蟲、防潮、防曬、防污染等設(shè)施器具，使藥品質(zhì)量得到有效保證。（六）貴重藥品管理制度1、根據(jù)臨床應(yīng)用的實際情況，對于價格在____元以上的藥品和冰箱存放的藥品列為貴重藥品管理范圍。2、對于貴重藥品集中存放區(qū)域，每天進行交接，發(fā)現(xiàn)賬物不符及時查找原因。3、分區(qū)域進行管理，責任落實到個人。4、嚴格處方查對制度，應(yīng)計價準確，調(diào)配無誤，錯發(fā)或多發(fā)出的貴重藥，均按差錯