2025屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)學(xué)生用書(shū)必修2第七單元生物的變異和進(jìn)化第31講染色體變異考點(diǎn)二染色體結(jié)構(gòu)變異_第1頁(yè)
2025屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)學(xué)生用書(shū)必修2第七單元生物的變異和進(jìn)化第31講染色體變異考點(diǎn)二染色體結(jié)構(gòu)變異_第2頁(yè)
2025屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)學(xué)生用書(shū)必修2第七單元生物的變異和進(jìn)化第31講染色體變異考點(diǎn)二染色體結(jié)構(gòu)變異_第3頁(yè)
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考點(diǎn)二染色體結(jié)構(gòu)變異1.染色體結(jié)構(gòu)變異類型(1)類型比較。類型圖像聯(lián)會(huì)異常實(shí)例缺失人的5號(hào)染色體部分缺失導(dǎo)致貓叫綜合征重復(fù)果蠅的棒狀眼___________人類第9號(hào)染色體長(zhǎng)臂倒位可導(dǎo)致習(xí)慣性流產(chǎn)__________人類慢性髓細(xì)胞性白血病(2)基因突變、基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異的區(qū)別。①染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變的區(qū)別。[易錯(cuò)提醒]DNA分子上若干基因的缺失或重復(fù)(增添),基因的數(shù)量發(fā)生改變屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;DNA分子上基因中若干堿基的缺失、增添,基因數(shù)量不變,屬于基因突變。染色體變異屬于細(xì)胞水平變異;基因突變屬于分子水平變異。②易位與互換的區(qū)別。2.染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果使排列在染色體上的基因的______________發(fā)生改變,從而導(dǎo)致性狀的變異。[答案自填]1.(1)倒位易位(2)①未產(chǎn)生②非同源染色體同源染色體的非姐妹染色單體2.數(shù)目或排列順序1.(2022·湖南選擇考)大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個(gè)體測(cè)交后代表型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化=1∶1∶1∶1。該個(gè)體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異()解析:選C。大鼠控制黑眼/紅眼和黑毛/白化的兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上,正常情況只能產(chǎn)生兩種配子,測(cè)交后代只能出現(xiàn)兩種表型。根據(jù)題意,測(cè)交后代出現(xiàn)四種表型且比例相等,最可能是發(fā)生了易位,使這兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上,C項(xiàng)符合題意。2.(2021·廣東選擇考)人類(2n=46)14號(hào)與21號(hào)染色體二者的長(zhǎng)臂在著絲粒處融合形成14/21平衡易位染色體,該染色體攜帶者具有正常的表型,但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程中,其細(xì)胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會(huì)復(fù)合物(如圖所示)。在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),若該聯(lián)會(huì)復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律(不考慮互換),下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述,錯(cuò)誤的是()A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞B.男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體C.女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D.女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)解析:選C。有絲分裂中期染色體的形態(tài)和數(shù)目是最清晰的,因此可以選擇有絲分裂中期的細(xì)胞觀察平衡易位染色體,A項(xiàng)正確;正常男性的初級(jí)精母細(xì)胞中含有46條染色體,由于一條14號(hào)染色體和一條21號(hào)染色體融合為一條染色體(14/21平衡易位染色體),故男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞中含有45條染色體,B項(xiàng)正確;減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)復(fù)合物中的3條染色體,任意2條進(jìn)入同一個(gè)配子中,剩余1條染色體進(jìn)入另一個(gè)配子中,故女性攜帶者的卵子中最多含23種形態(tài)不同的染色體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;假設(shè)平衡易位染色體標(biāo)記為①,14

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