2025屆吉林省白山市撫松縣六中高一生物第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題含解析

2025屆吉林省白山市撫松縣六中高一生物第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來(lái)的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．基因突變是生物變異的根本來(lái)源和生物進(jìn)化的重要因素，其原因是（）A．能產(chǎn)生大量有利變異 B．發(fā)生的頻率大C．能產(chǎn)生新基因 D．能改變生物的表現(xiàn)型2．下列有關(guān)染色體組的敘述，正確的是A．二倍體生物體內(nèi)的所有細(xì)胞中都含有兩個(gè)染色體組B．體細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體的生物都是單倍體生物C．基因型為AAaa的細(xì)胞中一定含有4個(gè)染色體組D．1個(gè)染色體組中含有控制個(gè)體生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖的整套基因3．下列是人類探索遺傳奧秘的幾個(gè)經(jīng)典研究，其中表述合理的是()A．孟德爾通過(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了基因B．摩爾根用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上C．沃森和克里克通過(guò)研究破解了遺傳密碼D．逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制過(guò)程的發(fā)現(xiàn)直接推翻了傳統(tǒng)的中心法則4．下列細(xì)胞器中，不含胸腺嘧啶和磷脂的是A．細(xì)胞核、核糖體B．線粒體、中心體C．葉綠體、液泡D．核糖體、中心體5．下面關(guān)于ATP的描述中不正確的是（）A．細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中都有ATP的分布B．合成ATP需要磷酸，且吸收能量C．一分子ATP含有兩個(gè)高能鍵三個(gè)磷酸基D．ATP中的高能磷酸鍵結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，都不易水解6．BrdU可替代胸腺嘧啶脫氧核苷酸摻入到DNA復(fù)制時(shí)的子鏈中。在特殊染色的染色單體中，若DNA只有一條單鏈摻有BrdU，則顯深色，若DNA的兩條單鏈都摻有BrdU，則顯淺色，無(wú)BrdU的DNA不顯色。將某腫瘤細(xì)胞置于BrdU培養(yǎng)基上培養(yǎng)至第二次分裂中期，經(jīng)染色制片，在顯微鏡下觀察每條染色體的姐妹染色單體的顯色情況，相關(guān)分析正確的是()A．1/2的染色體顯深色，1/2的染色體顯淺色B．1/4的染色體顯深色，3/4的染色體顯淺色C．每條染色體中，一條染色單體顯深色，一條染色單體顯淺色D．一半染色體中，一條染色單體顯深色，一條染色單體顯淺色二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為______染色體上______性遺傳。（2）Ⅱ-2為純合子的概率是______。（3）若Ⅲ-3和一個(gè)基因型與Ⅲ-5相同的女性結(jié)婚，則他們生-一個(gè)患病兒子的概率是______。（4）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析：①Ⅲ-2的基因型為______。②研究表明，正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果Ⅲ-2和一個(gè)正常男性結(jié)婚，則生育一個(gè)正常男孩的概率為______。8．（10分）如圖表示甲?。―、d）和乙?。‥、e）兩種單基因遺傳病的家族系譜圖，其中Ⅱ—7不是乙病的攜帶者。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：（1）甲病的遺傳方式是____________，乙病的遺傳方式是_______________________。（2）圖中Ⅱ—6的基因型為______________，Ⅲ—12為純合子的概率是______________。（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________。（4）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的__________（填“甲病”或“乙病”）相似，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子，若該夫婦生育了一個(gè)女兒，則該女兒表現(xiàn)正常的概率是__________。9．（10分）以下是基因型為AaBb的高等動(dòng)物細(xì)胞分裂圖像及細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化曲線，請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：(1)甲細(xì)胞內(nèi)有____個(gè)染色體組，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型是_____。不具有同源染色體的細(xì)胞有____。(2)丙圖所示細(xì)胞名稱為_________，其染色體變化對(duì)應(yīng)丁圖的_________段。(3)若用光學(xué)顯微鏡觀察到圖中細(xì)胞所示的染色體，需用_________染色；若鑒定染色體的主要成分時(shí)，需用到_______試劑和_______試劑。(4)若乙圖細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細(xì)胞，其原因最可能是_____________。(5)若丙圖中一條染色體上的B基因變?yōu)閎基因，則產(chǎn)生這種情況的原因可能是___________。10．（10分）左圖為某基因（A、a)控制的遺傳系譜圖，右圖為9號(hào)體細(xì)胞部分染色體圖。請(qǐng)回答：（1）該病的致病基因在__________(選填“?！被颉靶浴保┤旧w上，為_________性（填“顯或“隱”）遺傳。（2）Ⅱ6的基因型是_________。（3）Ⅱ6若與一有病的男子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是_______。Ⅱ6一胎生下正常女孩，響應(yīng)國(guó)家計(jì)劃生育政策準(zhǔn)備生育二胎，懷孕后欲對(duì)胎兒是否患病進(jìn)行遺傳診斷，合理的建議是_______。A．胎必定患病，應(yīng)終止妊娠B．胎兒必定正常，無(wú)需相關(guān)檢査C．檢測(cè)胎兒性別以確定是否患病D．羊水檢査，分析胎兒的相關(guān)基因（4）在一次體檢中，9號(hào)發(fā)現(xiàn)自己還患有紅綠色盲。右圖是人類XY染色體上的有關(guān)區(qū)段示意圖，紅綠色盲基因在染色體上的位置是______。A．I1B．I2C．Ⅱ1D．Ⅱ211．（15分）圖1表示某個(gè)生物（基因型EEFf）細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像（字母E、e代表染色體上的基因）；圖2表示該生物細(xì)胞分裂的不同時(shí)期每條染色體上DNA含量的變化；圖3表示該生物細(xì)胞分裂過(guò)程中可能的染色體數(shù)目和細(xì)胞核中DNA分子數(shù)。據(jù)圖回答問(wèn)題。（1）圖1中，甲細(xì)胞中含有____條染色單體、____個(gè)染色體組。（2）圖1中，乙細(xì)胞處于圖2中的____段，對(duì)應(yīng)于圖3中的____（3）圖1中，丙細(xì)胞的名稱是____。丙細(xì)胞變異的最可能原因是____（4）圖2中AB段形成的原因是____。BC段對(duì)應(yīng)于圖3中的____

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】試題分析：基因突變具有多害少利性，故A錯(cuò)；基因突變具有低頻性，故B錯(cuò)；基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，能為生物進(jìn)化提供原始材料，所以基因突變是生物變異的根本來(lái)源和生物進(jìn)化的重要因素，故C正確；由于密碼子的簡(jiǎn)并性、顯性純合子的隱性突變等原因，基因突變不一定能改變生物的性狀，故D錯(cuò)。故選C考點(diǎn)：本題考查基因突變的特點(diǎn)、意義等相關(guān)知識(shí)。點(diǎn)評(píng)：本題意在考查考生的識(shí)記能力，屬于容易題。2、D【解析】

1、染色體組是細(xì)胞中含有控制生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳變異的全部遺傳信息的一組非同源染色體。2、由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，若體細(xì)胞含兩個(gè)染色體組，則為二倍體，若含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的則為多倍體；單倍體是體細(xì)胞中含本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體?！驹斀狻緼、二倍體生物體內(nèi)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中都含有四個(gè)染色體組，減數(shù)第二次分裂前期、中期的細(xì)胞以及生殖細(xì)胞中均含一個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、二倍體的甲種生物和二倍體的乙種生物雜交的后代是異源二倍體，體細(xì)胞中也沒(méi)有同源染色體，B錯(cuò)誤；C、基因型為AAaa的細(xì)胞如果處于有絲分裂后期含有含有8個(gè)染色體組，如果處于減數(shù)第一次分裂或有絲分裂前期、中期則含有4個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；D、1個(gè)染色體組中含有控制個(gè)體生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖的整套基因，D正確。故選D。3、B【解析】

1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)）→得出結(jié)論。2、摩爾根通過(guò)果蠅的眼色雜交實(shí)驗(yàn)證明了眼色基因在X染色體上。3、沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)。4、薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō)，摩爾根運(yùn)用假說(shuō)演繹法證明基因在染色體上。【詳解】A、孟德爾通過(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律，但沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因，A錯(cuò)誤；B、摩爾根通過(guò)果蠅的眼色雜交實(shí)驗(yàn)證明了眼色基因在X染色體上，B正確；C、沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，提出了

DNA半保留復(fù)制方式的假說(shuō)，C錯(cuò)誤；D、許多科學(xué)家相繼研究，發(fā)現(xiàn)了逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制過(guò)程，從而對(duì)中心法則進(jìn)行了補(bǔ)充和完善，D錯(cuò)誤。4、D【解析】核糖體和中心體沒(méi)有膜結(jié)構(gòu)和DNA，不含胸腺嘧啶和磷脂。5、D【解析】

ATP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：A-P～P～P，其中A代表腺苷，T是三的意思，P代表磷酸基團(tuán)；ATP和ADP的轉(zhuǎn)化過(guò)程中，①酶不同：酶1是水解酶，酶2是合成酶；能量來(lái)源不同：ATP水解釋放的能量，來(lái)自高能磷酸鍵的化學(xué)能，并用于生命活動(dòng)；合成ATP的能量來(lái)自呼吸作用或光合作用；場(chǎng)所不同：ATP水解在細(xì)胞的各處．ATP合成在線粒體，葉綠體，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)?！驹斀狻緼、ATP是細(xì)胞生命活動(dòng)的直接能源物質(zhì)，所以細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中都有ATP的分布，A正確；B、合成ATP是以磷酸和ADP為原料，且吸收能量（來(lái)自于有機(jī)物氧化分解或者光能），B正確；C、ATP分子由1個(gè)腺苷和3個(gè)磷酸基團(tuán)組成，含有2個(gè)高能磷酸鍵，C正確；D、遠(yuǎn)離腺苷的高能磷酸鍵容易斷裂，D錯(cuò)誤。故選D。【點(diǎn)睛】本題考查ATP的相關(guān)知識(shí)，識(shí)記ATP的結(jié)構(gòu)，掌握ATP和ADP之間轉(zhuǎn)化的條件。6、C【解析】

根據(jù)題意，BrdU可替代胸腺嘧啶脫氧核苷酸摻入到DNA復(fù)制時(shí)的子鏈中，將某腫瘤細(xì)胞置于BrdU培養(yǎng)基上培養(yǎng)，染色情況如圖所示。無(wú)BrdU的DNA不顯色，故親本DNA無(wú)色；DNA復(fù)制一次，只有一條單鏈摻有BrdU，則顯深色；據(jù)此答題?！驹斀狻繐?jù)圖可知，將腫瘤細(xì)胞置于BrdU培養(yǎng)基上培養(yǎng)至第二次分裂中期，經(jīng)染色制片，每條染色體上有2條單體，其中1條單體的DNA只有一條單鏈摻有BrdU，則顯深色，另1條單體的DNA的兩條單鏈都摻有BrdU，則顯淺色，故每條染色體中，一條染色單體顯深色，一條染色單體顯淺色，C正確。二、綜合題：本大題共4小題7、常染色體或X隱01/4AA或Aa599/1200【解析】

據(jù)圖分析，圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，生出了有病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，可能在X染色體上，也可能在常染色體上，據(jù)此答題。【詳解】（1）根據(jù)以上分析已知，該病為伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。（2）由于該病是隱性遺傳病，無(wú)論在常染色體上，還是X染色體上，Ⅱ-2都是雜合子，即不可能為純合子。（3）若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為aa，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為Aa，他們婚配后生一個(gè)患病兒子的概率為1/2×1/2=1/4；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為XaY，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為XAXa，他們婚配后生一個(gè)患病兒子的概率為1/4。（4）①若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-2基因型為AA或Aa。②根據(jù)題意分析，Ⅲ-2的基因型為1/3AA和2/3的Aa，和一個(gè)正常男性結(jié)婚（基因型99%AA，1%Aa）結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常的男孩的概率=(1-2/3×1%×1/4)×1/2=599/1200。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握人類遺傳病的遺傳方式的判斷：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳?！坝兄猩鸁o(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。8、常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳DdXEXe1/61/3甲病3/4【解析】

分析遺傳系譜圖：Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳病；Ⅱ-7和Ⅱ-8均正常，都不患乙病，即“無(wú)中生有為隱性”說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又因?yàn)棰颉?不是乙病的攜帶者，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）由于Ⅱ-6的父親患乙病、女兒患甲病，因此Ⅱ-6的基因型為DdXEXe；圖中Ⅲ-12為兩病兼患的男孩，基因型為ddXfY，則其父母的基因型為DdXEXe、DdXEY，所以Ⅲ-12（正常女孩）為純合子（DDXEXE）的概率=1/3×1/2=1/6。（3）Ⅲ-11基因型為2/3DdXEY，Ⅲ-12基因型為2/3Dd1/2XEXe，他們的后代中男孩患病的概率=1-（1-2/3×2/3×1/4）×（1-1/2×1/2）=1/3。（4）苯丙酮尿癥與甲病都是常染色體隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳??；一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子，說(shuō)明妻子是兩種致病基因的攜帶者，丈夫是苯丙酮尿癥致病基因的攜帶者，則他們的女兒表現(xiàn)型正常的概率=3/4×1=3/4?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識(shí)記幾種常見人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題干信息，熟練運(yùn)用口訣判斷出甲和乙的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算。9、（1）4AaBb丙（2）第一極體de（3）龍膽紫二苯胺雙縮脲（4）減數(shù)第一次分裂后期同源染色體1號(hào)與2號(hào)沒(méi)有分開（5）基因突變或同源染色體中非姐妹染色單體間交叉互換【解析】

本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖和曲線圖，考查細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化規(guī)律，能正確分析題圖，并結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題【詳解】（1）甲為有絲分裂后期圖，染色體組數(shù)加倍，因此含4個(gè)染色體組，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞與體細(xì)胞相同為AaBb。丙為減數(shù)第二次分裂后期，已無(wú)同源染色體。（2）可以看出丙圖細(xì)胞質(zhì)均等分裂，因此屬于極體，且處于后期，對(duì)應(yīng)丁圖的de段。（3）需用堿性染料染色才能觀察到染色體，如龍膽紫和醋酸洋紅。染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，因此可用甲基綠和雙縮脲檢測(cè)，分別呈綠色和紫色。（4）A、a應(yīng)位于同源染色體上的等位基因，乙圖同源染色體正聯(lián)會(huì)，故正發(fā)生減數(shù)分裂，A、a出現(xiàn)在同一子細(xì)胞，可能的原因是A、a所處的同源染色體1和2在減數(shù)第一次分裂后期沒(méi)有分開。（5）因該個(gè)體的基因型為AaBb，復(fù)制來(lái)的兩條染色單體基因應(yīng)相同，現(xiàn)一條是B、一條為b，可能的原因是其中的B突變成了b；還有可能是B、b所處的兩條同源染色體中的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換?！军c(diǎn)睛】根據(jù)細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體的形態(tài)、行為、數(shù)量等特征，判斷細(xì)胞分裂所處的時(shí)期。圖甲細(xì)胞移向細(xì)胞兩極的有同源染色體，處于有絲分裂的后期；圖乙細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會(huì)，處于減數(shù)第一次分裂前期；圖丙細(xì)胞著絲點(diǎn)分裂，而且沒(méi)有同源染色體，故為減數(shù)第二次分裂后期圖．圖丁表示染色體數(shù)目變化，ab表示有絲分裂后期，de表示減數(shù)第二次分裂后期．10、常隱Aa或AA1/6DD【解析】

分析遺傳系譜圖可知，I-1、I-2正常，生有患病的孩子，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，II-5是女性而且生病，其父親正常，因此致病基因不可能位于X染色體上，而是位于常染色體上，因此是常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）I-1、I-2正常，生有患病的II-5女兒，故該病為常染色體隱性遺傳病。（2）由上分析可知，I-1、I-2基因型都為Aa，Ⅱ6表現(xiàn)正常，故其基因型是Aa或AA。（3）由上分析可知，I-1、I-2基因型都為Aa，Ⅱ6的基因型是2/3Aa或1/3AA，其與一患病男子aa結(jié)婚，生出患病女孩的概率=2/3×1/2×1/2=1/6。該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，生第二胎不會(huì)受第一胎的影響，故第二胎有可能