甘肅省白銀市會寧縣四中2025屆生物高一下期末經(jīng)典試題含解析

甘肅省白銀市會寧縣四中2025屆生物高一下期末經(jīng)典試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．基因型為AaBb的個體與aaBb個體雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型比例是（）A．9：3：3：1 B．1：1：1：1 C．3：1：3：1 D．3：12．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率不一定等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患者全為男性D．由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定3．正常情況下，下列人體細胞中，可能存在2條X染色體的是A．精原細胞 B．初級精母細胞C．卵細胞 D．次級精母細胞4．某細菌能產(chǎn)生一種單鏈的“毒性肽”，其分子式是C55H7O19N10，將它徹底水解后只能得到下列四種氨基酸：下列說法正確的是A．該多肽是一種十一肽B．該多肽在進行水解時，需消耗10個水分子，得到4個谷氨酸分子C．甘氨酸是分子量最小的氨基酸D．該多肽中只含有1個氨基和1個羧基5．細胞膜、核膜及細胞器膜統(tǒng)稱生物膜，下列對生物膜的敘述正確的是①各種生物膜在結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成上完全相同②生物膜把細胞質(zhì)分成多個微小的結(jié)構(gòu)，使多種化學(xué)反應(yīng)同時進行，互不干擾③各種生物膜在結(jié)構(gòu)、功能上各自獨立④細胞內(nèi)廣闊的膜面積為酶提供了附著位點，為多種化學(xué)反應(yīng)的進行提供了條件A．①②B．①④C．②④D．②③6．下列關(guān)于研究材料、方法及結(jié)論的敘述,錯誤的是A．孟德爾以豌豆為研究材料，采用人工雜交的方法，發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律B．摩爾根等人以果蠅為研究材料,通過統(tǒng)計后代雌雄個體眼色性狀分離比，認同了基因位于染色體上的理論C．赫爾希與蔡斯以噬菌體和細菌為研究材料，通過同位素示蹤技術(shù)區(qū)分蛋白質(zhì)與DNA，證明了DNA是遺傳物質(zhì)D．沃森和克里克采用X射線衍射的方法，證明了DNA進行半保留復(fù)制7．大豆的白花和紫花是一對相對性狀。下列四組雜交實驗中，能直接判斷顯隱性關(guān)系的是（）①紫花×紫花——〉紫花②紫花×紫花——〉301紫花+101白花③紫花×白花——〉紫花④紫花×白花——〉98紫花+102白花A．②和④B．①和④C．①和③D．②和③8．（10分）半乳糖血癥由位于常染色體上的一對等位基因控制。一對夫婦表現(xiàn)正常，生育了兩個男孩，一個患病另一個表現(xiàn)正常，則在表現(xiàn)正常男孩的一個初級精母細胞中，半乳糖血癥基因的數(shù)量和位置情況分別可能是A．4個，位于四分體的姐妹染色單體上B．2個，分別位于姐妹染色單體上C．2個，分別位于兩條染色體上D．1個，位于一條染色單體上二、非選擇題9．（10分）下圖一表示基因型為AaBb的某二倍體雌性動物體內(nèi)細胞分裂示意圖圖二表示每條染色體上的DNA含量變化曲線。請據(jù)圖分析回答:（1）圖一中甲細胞表示__________期，該細胞處于圖二中曲線_________段（2）圖二中bc段形成的原因是_______________?？赡馨l(fā)生在__________時期，圖二中de形成的原因是____________________________。（3）圖一中乙細胞的名稱是___________，由乙細胞基因組成可推知，在形成乙細胞的過程中發(fā)生了_____________，一個卵原細胞在形成乙細胞時，所產(chǎn)生卵細胞基因型是_______。10．（14分）圖1表示細胞分裂和受精作用過程中核DNA含量和染色體數(shù)目的變化。圖2是某一生物體中不同細胞的分裂示意圖,據(jù)圖回答下列問題。（1）圖1中AC段和FG段形成的原因是______,L點→M點表示________,該過程體現(xiàn)了細胞膜的____特點。

（2）圖2中的B圖為_______細胞,對應(yīng)圖1中的____段?；虻姆蛛x和自由組合發(fā)生于圖1中的____段。

（3）圖2中A細胞所處的細胞分裂時期是___________。該生物的子代間性狀差別很大,這與____(用圖2中的字母表示)細胞中染色體的行為關(guān)系密切。

（4）圖1中與GH段和OP段相對應(yīng)的細胞中,染色體數(shù)目_____(填“相同”或“不同”),原因是____________________________________________________________。11．（14分）下圖中甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因?；卮鹣铝袉栴}：（1）甲病致病基因最可能是_____________性基因，乙病的遺傳方式為________。（2）若（1）中判斷正確，則Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為_____________。（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_______________。（4）若Ⅱ-2的一個精原細胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個基因型為AXbY的精子（染色體組成見圖，其他染色體暫不考慮），產(chǎn)生異常的原因可能是_____。（5）在下圖中畫出另外2個精子的染色體組成并標注基因位置（其他染色體暫不考慮）。_____________________________12．如圖為某基因的表達過程，①～⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b、c表示生理過程，據(jù)圖回答：（1）能夠?qū)⑦z傳信息從細胞核傳遞至細胞質(zhì)的物質(zhì)是__________(填數(shù)字)，其基本組成單位是___________。進行a過程所需的酶有__________和__________。遺傳信息表達包括________（填字母）過程。（2）圖中含有核糖的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)有________（填數(shù)字)；圖中⑤所運載的氨基酸是_____。(密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸)（3）圖中信使RNA對應(yīng)的DNA片段連續(xù)復(fù)制兩次共需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為_______個；該DNA片段第三次復(fù)制需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為________個。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

基因分離定律的實質(zhì)是位于同源染色體的等位基因隨著同源染色體的分開和分離?；蜃杂山M合定律的實質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合?；蚍蛛x定律是基因自由組合定律的基礎(chǔ)?！驹斀狻炕蛐蜑锳aBb的個體與aaBb個體雜交，第一對（Aa和aa）雜交為測交，后代基因型和表現(xiàn)型比例均為1：1；第二對（Bb和Bb）為自交，后代表現(xiàn)型比例均為3：1，基因型比例為1：2：1，則基因型為AaBb的個體與aaBb個體雜交后代表現(xiàn)型比例為（1：1）×（3：1）=3：1：3：1，C正確。故選C?！军c睛】熟練運用分離定律的原理和乘法法則是解決本題的關(guān)鍵！2、D【解析】

Ⅰ片段是女性特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病，分為伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病，其中伴X染色體隱性遺傳病中男性患病率高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病中男性患病率低于女性。Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，男性患病率不一定等于女性，如①XaXa×XaYA，后代所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性；②XaXa×XAYa，后代所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性。Ⅲ片段是男性特有的區(qū)域，其上基因控制的遺傳病，患者均為男性?！驹斀狻緼.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病即伴X隱性遺傳病，這類病中男性患病率高于女性，A正確；B.Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，男性患病率不一定等于女性，如XaXa×XaYA，后代所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性，B正確；C.Ⅲ片段是男性特有的區(qū)域，其上有控制男性性別決定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病，患者全為男性，C正確；D.X、Y是一對同源染色體，但有許多基因不同源，故人類基因組計劃要分別測定，D錯誤。3、D【解析】精原細胞是特殊的體細胞，只含有1條X染色體，A錯誤；初級精母細胞中含有1條X染色體和1條Y染色體，B錯誤；卵細胞是卵圓細胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的，染色體減少一半，因此只含有1條X染色體，C錯誤；次級精母細胞中無同源染色體，當(dāng)著絲點分裂后可能存在兩條X染色體，也可能存在兩條Y染色體，D正確?！军c睛】本題考查了細胞中性染色體的組成以及減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化等方面的知識，意在考查學(xué)生的識記能力和分析能力。學(xué)生要明確題中要求的是可能存在，并且男性精原細胞與初級精母細胞中均存在1條X染色體；另外要考慮到減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂后的情況。4、C【解析】

①分子式是C55H7O19N10的“毒性肽”徹底水解后得到的甘氨酸（C2H5NO2）、丙氨酸（C3H7NO2）、谷氨酸（C5H9NO4）、苯丙氨酸（C9H11NO2）這四種氨基酸中，每種氨基酸分子都只含有1個氨基、1個氮原子，只有谷氨酸含有2個羧基、4個氧原子，其它三種氨基酸均含有1個羧基、2個氧原子。②氨基酸形成多肽過程中的相關(guān)計算：肽鍵數(shù)＝脫去的水分子數(shù)＝氨基酸數(shù)－肽鏈數(shù)，肽鏈中的氮原子數(shù)＝肽鍵數(shù)＋肽鏈數(shù)＋R基上的氮原子數(shù)＝各氨基酸中氮原子總數(shù)，肽鏈中的氧原子數(shù)＝肽鍵數(shù)＋2×肽鏈數(shù)＋R基上的氧原子數(shù)＝各氨基酸中氧原子總數(shù)一脫去水分子數(shù)?！驹斀狻緼、該多肽含有10個氮原子，徹底水解得到的四種氨基酸中，每種氨基酸分子都只含有1個氮原子，說明該多肽是由10個氨基酸脫水縮合而形成的一種十肽，A錯誤；B、該多肽是由10個氨基酸脫水縮合而形成的，含有的肽鍵數(shù)＝氨基酸數(shù)－肽鏈數(shù)＝10－1＝9個，在進行水解時，需消耗9個水分子，設(shè)得到x個谷氨酸分子，依據(jù)“肽鏈中的氧原子數(shù)＝各氨基酸中氧原子總數(shù)一脫去水分子數(shù)、脫去的水分子數(shù)＝氨基酸數(shù)－肽鏈數(shù)”可推知：19＝4x＋（10－x）×2－（10－1），解得x＝4，B錯誤；C、甘氨酸的R基為-H，是分子量最小的氨基酸，C正確；D、綜上分析，該多肽的R基中不含氨基，但含有4個羧基，因此該多肽中只含有1個氨基和5個羧基，D錯誤。故選C。5、C【解析】組成生物膜系統(tǒng)的各種生物膜在結(jié)構(gòu)和組成成分上相似，不是完全相同，①錯誤；生物膜系統(tǒng)中的各種生物膜把細胞質(zhì)分成多個微小的結(jié)構(gòu)，使細胞內(nèi)能夠同時進行多種化學(xué)反應(yīng)，而互不干擾，提高了反應(yīng)的效率，保證了細胞生命活動高效、有序地進行，②正確；生物膜系統(tǒng)的各種生物膜在結(jié)構(gòu)和功能上緊密聯(lián)系，③錯誤；細胞內(nèi)廣闊的膜面積為酶提供了附著位點，為多種化學(xué)反應(yīng)的進行提供了條件，④正確。因此，C項正確，A、B、D項錯誤?！军c睛】本題考查細胞內(nèi)生物膜系統(tǒng)的相關(guān)知識，對細胞內(nèi)生物膜的組成、生物膜系統(tǒng)在組成成分、結(jié)構(gòu)和功能上的關(guān)系及生物膜系統(tǒng)的意義的理解，并把握知識點間的內(nèi)在聯(lián)系是解答本題的關(guān)鍵。6、D【解析】

本題的知識點是孟德爾的豌豆雜交實驗及結(jié)論，基因位于染色體上的實驗證據(jù)，噬菌體侵染細菌實驗，DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的建構(gòu)，先回憶相關(guān)知識點，然后分析選項進行判斷?！驹斀狻棵系聽栆酝愣篂檠芯坎牧希捎萌斯るs交的方法，發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律，故A正確；摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過統(tǒng)計后代雌雄個體眼色性狀分離比，證明了基因位于染色體上，故B正確；赫爾希與蔡斯以噬菌體和細菌為研究材料，通過同位素示蹤技術(shù)區(qū)分蛋白質(zhì)與DNA，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，故C正確；沃森和克里克采用X射線衍射圖譜，通過假說演繹法得出DNA分子為雙螺旋結(jié)構(gòu)，但并沒有證明DNA是半保留復(fù)制，故D錯誤；綜上所述，選D項。【點睛】本題旨在考查學(xué)生對遺傳學(xué)發(fā)展過程中著名科學(xué)家的實驗及對遺傳學(xué)做出的貢獻的了解和識記。7、D【解析】①中親子代的表現(xiàn)型都是紫花，無法判斷顯隱性，①錯誤；②中親代的表現(xiàn)型都是紫花，后代出現(xiàn)了性狀分離，由此可判斷出親代沒有表現(xiàn)出來的性狀（白花）是隱性性狀，親代表現(xiàn)出來的性狀（紫花）是顯性性狀，②正確；③中具有相對性狀的兩個親本雜交，后代只有一種表現(xiàn)型，可判斷出后代表現(xiàn)出來的那個親本的表現(xiàn)類型是顯性性狀，后代沒有表現(xiàn)出來的那個親本的表現(xiàn)類型是隱性性狀，③正確；④中親、子代都有紫花和白花兩種表現(xiàn)型，無法判斷顯隱性，④錯誤，故選D。【點睛】本題考查基因分離定律的實質(zhì)及應(yīng)用，解答本題的關(guān)鍵是掌握兩種判斷顯性和隱性關(guān)系的方法，明確“親2子1或親1子2可確定顯隱性關(guān)系，但親1子1或親2子2則不能直接確定”。8、B【解析】由題意可知，表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患病的孩子，所以該病是常染色體隱性遺傳病。該夫婦都是雜合子，他們的表現(xiàn)正常的男孩是顯性純合子或者是雜合子。所以表現(xiàn)正常男孩的一個初級精母細胞中，半乳糖血癥基因的數(shù)量可能是0個；也可能2個，分別位于一個染色體的兩條姐妹染色單體上。故B符合題意，ACD不符合題意。故選：B。二、非選擇題9、有絲分裂后ef（def）DNA（染色體）復(fù)制有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期著絲點分裂，姐妹染色單體分開（第一）極體交叉互換AB或aB【解析】

由圖一可知，甲表示有絲分裂的后期；乙圖表示減數(shù)第二次分裂的后期；圖二中：bc段表示DNA復(fù)制，cd表示含有染色單體的時期，de段表示著絲點分裂。【詳解】（1）圖一中甲細胞著絲點分裂，有同源染色體，故為有絲分裂的后期，對應(yīng)圖二中def段，即無染色單體的時期。（2）圖二中bc段DNA復(fù)制引起每條染色體上DNA數(shù)目加倍，可能發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂的間期，圖二中de段著絲點分裂，姐妹染色單體分開，每條染色體上的DNA減半。（3）圖一中乙細胞是雌性體內(nèi)的細胞，處于減數(shù)第二次分裂的后期，且為均等分裂，故為第一極體。乙細胞基因組成為Aabb，可能是交叉互換的結(jié)果，一個卵原細胞在形成乙細胞時，所產(chǎn)生次級卵母細胞的基因組成為AaBB，故產(chǎn)生的卵細胞基因型是AB或aB?！军c睛】DNA加倍的原因是間期DNA的復(fù)制，染色體數(shù)目加倍的原因是著絲點的分裂，二者減半的原因是細胞分裂。10、DNA復(fù)制受精作用流動性次級精母IJGH減數(shù)第二次分裂后期D不同GH段染色體數(shù)目為正常體細胞數(shù)目,OP段染色體數(shù)目為體細胞的二倍【解析】

根據(jù)題圖可知，圖1中，a階段表示有絲分裂，b階段表示減數(shù)分裂，其中AC段為有絲分裂間期，CD段為有絲分裂前期至后期，DE段為有絲分裂末期，EG段為減數(shù)分裂間期，GH段為減數(shù)第一次分裂前期至后期，HI段為減數(shù)第一次分裂末期，IJ為減數(shù)第二次分裂前期至后期，JK段為減數(shù)第二次分裂末期?！驹斀狻浚?）由于DNA復(fù)制使圖1中AC段和FG段DNA加倍，L點→M點表示經(jīng)過受精作用染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細胞中的染色體數(shù)，其中精子和卵細胞通過融合形成受精卵體現(xiàn)了細胞膜具有一定流動性的結(jié)構(gòu)特點。（2）圖2中的B圖，沒有同源染色體，且著絲點排列在赤道板上，因此為減數(shù)第二次分裂的中期，減數(shù)分裂過程中細胞質(zhì)均等分裂，因此B細胞為次級精母細胞，發(fā)生在圖1中的IJ段；基因的分離和自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖1中的GH段。（3）圖2中的A沒有同源染色體，且著絲點分裂，符合減數(shù)第二次分裂后期細胞的特點。由于減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合，產(chǎn)生多種類型的配子，使子代間性狀差別很大。（4）GH段細胞進行減數(shù)第一次分裂，其染色體數(shù)為正常體細胞數(shù)目，OP段表示有絲分裂后期，著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，因此兩者的染色體數(shù)目不同【點睛】本題考查細胞增殖的相關(guān)知識點，要求學(xué)生掌握細胞有絲分裂與減數(shù)分裂過程中核DNA和染色體數(shù)目的變化情況，了解數(shù)量變化的原因，同時要求學(xué)生掌握辨別不同時期的細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和染色體行為。11、顯伴X染色體隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/32減數(shù)第一次分裂后期，Xb和Y未正常分離，進入了同一個子細胞【解析】

據(jù)圖可知，甲病、乙病均有男女患者，可排除伴Y遺傳；該家族中每一代均有甲病患者，則甲病基因最可能為顯性基因，根據(jù)Ⅱ-2患有甲病，其女兒正常，可排除伴X遺傳，甲病最可能是常染色體顯性遺傳；根據(jù)Ⅱ-2、Ⅲ-4患有乙病，但其父母正常，可判斷乙病為隱性遺傳病，根據(jù)Ⅱ-4無致病基因，可進一步判斷乙病為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）根據(jù)分析可知，甲病致病基因最可能是顯性基因，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）Ⅱ-2同時患有兩種遺傳病，其母親正常，則其基因型為AaXbY；Ⅲ-1不患病，但應(yīng)含有其父遺傳的乙病基因，Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。（3）Ⅲ-2的母親正常，則其基因型為AaXBY；Ⅱ-4無致病基因，Ⅲ-4患有乙病，則Ⅱ-2含有乙病致病基因，Ⅲ-3的基因型為1/