2025屆泰州市重點中學化學高一下期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁
2025屆泰州市重點中學化學高一下期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第2頁
2025屆泰州市重點中學化學高一下期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第3頁
2025屆泰州市重點中學化學高一下期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第4頁
2025屆泰州市重點中學化學高一下期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2025屆泰州市重點中學化學高一下期末統(tǒng)考模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、普通水泥在固化過程中其自由水分子減少并形成堿性溶液。根據(jù)這一物理化學特點,科學家發(fā)明了電動勢法測水泥的初凝時間。此法的原理如圖所示,反應的總方程式為2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag。下列有關說法正確的是()A.測量原理示意圖中,電流方向從Cu流向Ag2OB.負極的電極反應式為2Cu+2OH--2e-=Cu2O+H2OC.電池工作時,OH-向正極移動D.2molCu與1molAg2O的總能量低于1molCu2O與2molAg具有的總能量2、物質的量之比為2:5的鋅與稀硝酸反應,若硝酸被還原的產物為N2O,反應結束后鋅沒有剩余,則該反應中被還原的硝酸與未被還原的硝酸的物質的量之比是A.1:4 B.1:5 C.2:3 D.2:53、以下反應最符舍綠色化學原子經(jīng)濟性要求的是A.甲烷與氯氣反應制取四氯化碳B.氯乙烯加聚制取聚氯乙烯高分子材料C.以銅和濃硫酸為原料制取硫酸銅D.苯和濃硝酸、濃硫酸的混合物在一定條件下反應制取硝基苯4、下列關于有機物的敘述正確的是()A.聚乙烯中含有大量碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色C.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被—C3H7取代,形成的同分異構體有9種D.CH2=CHCH2OH能發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應5、下列做法科學的是A.將廢電池深埋B.大量使用化肥C.開發(fā)太陽能、風能和氫能D.大量開發(fā)利用可燃冰6、下列各項比較中前者高于(或大于或強于)后者的是A.CH4在水中的溶解度和NH3在水中的溶解度B.I2在水中的溶解度和I2在CCl4中的溶解度C.I與H形成共價鍵的極性和F與H形成共價鍵的極性D.對羥基苯甲醛()和鄰羥基苯甲醛()的沸點7、下列屬于堿性甲醇燃料電池的正極反應,且電極反應式書寫正確的是(

)A.CH3OH-6e-=CO2↑+2H2O B.O2+4e-+2H2O=4OH-C.CH3OH+6e-=CO32-+4OH- D.O2+4e-=2O2-8、下列關于糖類、油脂、蛋白質的說法正確的是A.葡萄糖溶液中加入新制Cu(OH)2懸濁液煮沸會析出磚紅色沉淀B.油脂水解可得到氨基酸和甘油C.蔗糖在人體內水解產物只有葡萄糖D.纖維素和淀粉互為同分異構體9、在2.0L恒溫恒容密閉容器中充入1.0molHCl和0.3molO2,加入催化劑發(fā)生反應:4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g),HCl、O2的物質的量隨時間變化如圖所示。下列說法正確的是A.t2時,v(正)=v(逆)B.加入催化劑反應速率不變C.t1時容器內氣體的總壓強比t2時的大D.t3時,容器中c(Cl2)=c(H2O)=0.4mol·L-110、過氧乙酸是在抗SARS病毒期間常使用的一種高效殺毒劑,其分子式為C2H4O3,它具有氧化漂白作用,下列物質中漂白原理與過氧乙酸不同的是(

)A.氯水(次氯酸) B.臭氧 C.二氧化硫 D.過氧化鈉11、已知NO2和N2O4可以相互轉化:2NO2(g)N2O4(g);ΔH<0?,F(xiàn)將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入體積為1L的恒溫密閉容器中,反應物濃度隨時間變化關系如下圖。下列說法中,正確的是A.反應速率:v正(b點)<v正(d點)B.前10min內用v(N2O4)表示的平均反應速率為0.04mol/(L·min)C.25min時,導致平衡移動的原因是升高溫度D.a和c點:Qc(濃度熵)<K(平衡常數(shù))12、非金屬單質A經(jīng)如圖所示的過程轉化為含氧酸D,已知D為強酸,請回答下列問題。(1)若D為硫酸,則B的化學式是______。(2)若D為硝酸,則C的顏色為______;C轉化為B的反應方程式為____________。(3)欲分離硫酸和硝酸的混合溶液,可采取的分離方法是______。(4)有一硫酸和硝酸的混合溶液,取出100mL加入足量BaCl2溶液,過濾,洗滌,烘干后得到93.2g沉淀:濾液與4mol/LNaOH溶液反應,消耗400mLNaOH溶液時恰好完全中和。計算可得:①混合溶液中硝酸的物質的量濃度為______;②另取100mL原混合溶液稀釋至200mL,成為稀酸,加入44.8g銅粉共熱,收集到的氣體在標準狀況下的體積為______。13、下列化學用語表達正確的是A.N2的電子式:B.Cl-離子的結構示意圖:C.CH4分子的比例模型:D.質子數(shù)為92、中子數(shù)為146的鈾(U)原子符號:14、下列變化中,一定不存在化學能與熱能相互轉化的是()A.木柴燃燒B.白磷自燃C.燃放爆竹D.干冰升華15、某研究性學習小組查閱中國環(huán)保網(wǎng)后,繪制出我國四個地區(qū)2009年度全年降雨平均pH柱狀圖,圖中雨水酸性最強的地區(qū)是A.Ⅰ地區(qū) B.Ⅱ地區(qū) C.Ⅲ地區(qū) D.Ⅳ地區(qū)16、O3在水中易分解。一定條件下,起始濃度均為0.0216mol/L的O3溶液,在不同的pH、溫度下,發(fā)生分解反應,測得O3濃度減少一半所需的時間(t)如下表所示:下列判斷不正確的是A.實驗表明,升高溫度能加快O3的分解速率B.pH增大能加速O3分解,表明OH-可以對O3的分解起催化作用C.在30℃、pH=4.0時,O3的分解速率為1.00×10-4mol/(L·min)D.據(jù)表中的規(guī)律可推知,O3在下列條件下的分解速率v(40℃、pH=3.0)>v(30℃、pH=7.0)二、非選擇題(本題包括5小題)17、下圖中A~J均為中學化學中常見的物質,它們之間有如下轉化關系。其中A、D為金屬單質。(反應過程中生成的水及其他產物已略去)。請回答下列問題:(1)B的化學式為_______________。(2)K的電子式為_________________。(3)寫出J與D反應轉化為G的離子方程式___________________。(4)A在常溫下也可與NaOH溶液反應生成F,寫出此反應的化學方程式_________________。18、有關“未來金屬”鈦的信息有:①硬度大②熔點高③常溫下耐酸堿、耐腐蝕,由鈦鐵礦鈦的一種工業(yè)流程為:(1)鈦鐵礦的主要成分是FeTiO3(鈦酸亞鐵),其中鈦的化合價___價,反應①化學方程式為___。(2)反應②的化學方程式為TiO2+C+ClTiCl4+CO(未配平),該反應中每消耗12gC,理論上可制備TiCl4___g。(3)TiCl4在高溫下與足量Mg反應生成金屬Ti,反應③化學方程式___,該反應屬于___(填基本反應類型)(4)上述冶煉方法得到的金屬鈦中會混有少量金屬單質是___(填名稱),由前面提供的信息可知,除去它的試劑可以是以下劑中的___(填序號)AHClBNaOHCNaClDH2SO419、氮的氧化物(NOx)是大氣污染物之一,工業(yè)上在一定溫度和催化劑條件下用NH3將NOx還原生成N2。某同學在實驗室中對NH3與NOx反應進行了探究?;卮鹣铝袉栴}:(1)氨氣的制備①氨氣的發(fā)生裝置可以選擇上圖中的_________,反應的化學方程式為_______________。②欲收集一瓶干燥的氨氣,選擇上圖中的裝置,其連接順序為:發(fā)生裝置→______(按氣流方向,用小寫字母表示)。(2)氨氣與二氧化氮的反應將上述收集到的NH3充入注射器X中,硬質玻璃管Y中加入少量催化劑,充入NO2(兩端用夾子K1、K2夾好)。在一定溫度下按圖示裝置進行實驗。操作步驟實驗現(xiàn)象解釋原因打開K1,推動注射器活塞,使X中的氣體緩慢通入Y管中①Y管中_____________②反應的化學方程式____________將注射器活塞退回原處并固定,待裝置恢復到室溫Y管中有少量水珠生成的氣態(tài)水凝集打開K2③_______________④______________20、某化學小組采用如圖所示裝置,對濃硝酸與木炭的反應進行探究(已知:4HNO34NO2↑+O2↑+2H2O)。請回答下列問題:(1)檢查裝置氣密性后,將燃燒匙中的木炭在酒精燈上加熱至熾熱狀態(tài),伸入三頸燒瓶中,生成的氣體的顏色為__,產生該氣體的反應的化學方程式是__。(2)裝置C中盛有足量Ba(OH)2溶液,熾熱的木炭與濃硝酸反應后可觀察到C中出現(xiàn)白色沉淀,該白色沉淀為__(填化學式)。(3)裝置B的作用是__。(4)裝置D中收集到了無色氣體,有同學認為是NO,還有同學認為是O2。①下列對該氣體的檢驗方法合適的是__(填字母)。A.敞口觀察裝置D中集氣瓶內氣體的顏色變化B.將濕潤的藍色石蕊試紙伸入集氣瓶內,觀察藍色石蕊試紙是否變紅C.將帶火星的木條伸入集氣瓶中,觀察木條是否復燃②如果D中集氣瓶內收集到的無色氣體是氧氣,則氧氣的來源是__。21、能源與材料、信息被稱為現(xiàn)代社會發(fā)展的三大支柱,化學與能源有著密切聯(lián)系。(1)下表中的數(shù)據(jù)表示破壞1mol化學鍵需消耗的能量(即鍵能,單位為kJ·mol-1)化學鍵H-HCl-ClH-Cl鍵能436243431請根據(jù)以上信息可知,1mol氫氣在足量的氯氣著燃燒生成氯化氫氣體放出熱量___________。(2)天然氣是一種重要的情節(jié)能源和化工原料,其主要成分為CH4。以CH4、空氣、KOH溶液為原料,石墨為電極可構成燃料電池。該電池的負極反應式為___________。(3)工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產燃料甲醇,可以將CO2變廢為寶。在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,一定條件下發(fā)生反應:CO2+3H2CH3OH(g)+H2O(g),測得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如下圖所示。①從反應開始到平衡,CH3OH的平均反應速率v(CH3OH)=___________;H2的轉換率α(H2)=___________。②若反應CO2+3H2CH3OH(g)+H2O(g)在四種不同情況下的反應速率分別為:A.V(CO2)=0.15mol·L-1·min-1B.V(H2)=0.01mol·L-1·s-1C.v(CH3OH)=0.2mol·L-1·min-1D.v(H2O)=0.45mol·L-1·min-1該反應進行由快到慢的順序為___________(填字母)。(4)海水化學資源的利用具有非常廣闊的前景。從海水中提取溴的工業(yè)流程如圖:①流程④中涉及的離子反應如下,請在下面方框內填入適當?shù)幕瘜W計量數(shù):□Br2+□CO32-=□BrO3-+□Br-+□CO2↑______②以上五個過程中涉及氧化還原反應的有___________個。③步驟③中已獲得游離態(tài)的溴,步驟④又將之轉變成化合態(tài)的溴,其目的是___________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】分析:本題以水泥的硬化為載體考查了原電池的原理,為高頻考點,側重于學生的分析能力的考查,要會根據(jù)電池反應進行正負極及溶液中離子移動方向的判斷是解題的關鍵。詳解:A.測量原理示意圖中,銅為負極,氧化銀為正極,所以電流方向從Ag2O流向Cu,故錯誤;B.銅為負極,失去電子,負極的電極反應式為2Cu+2OH--2e-=Cu2O+H2O,故正確;C.電池工作時,OH-向負極移動,故錯誤;D.該反應為放熱反應,所以2molCu與1molAg2O的總能量高于1molCu2O與2molAg具有的總能量,故錯誤。故選B。2、A【解析】

設Zn為2mol、HNO3為5mol,鋅與稀硝酸反應時硝酸既表現(xiàn)酸性又表現(xiàn)氫化性,根據(jù)原子守恒和電子守恒,2mol鋅失去4mol電子,生成2mol鋅離子,由于生成硝酸鋅,則其結合的硝酸根離子是4mol,剩余的1mol硝酸被還原為N2O就得到4mol電子,說明硝酸也全部反應,則該反應中被還原的硝酸與未被還原的硝酸的物質的量之比是1:4,反應方程式為4Zn+10HNO3=4Zn(NO3)2+N2O↑+5H2O,故選A。3、B【解析】A、甲烷與氯氣制備四氯化碳,屬于取代反應,伴隨副反應,反應物沒全部轉化為所需產物,A錯誤;B、氯乙烯加聚制取聚氯乙烯高分子材料,該反應為加聚反應,原料利用率為100%,B正確;C、以銅和濃硫酸為原料生產硫酸銅,因有有毒氣體二氧化硫生成,反應物沒全部轉化為所需產物,C錯誤;D、苯與硝酸反成制備硝基苯,有副產品水生成,反應物沒全部轉化為所需產物,D錯誤,答案選B。點睛:本題考查“綠色化學”知識,“綠色化學”原子經(jīng)濟反應是原料分子中的原子全部轉化成所需要的產物,不產生副產物,加成反應和加聚反應符合要求,要熟悉各種反應類型,還要考慮環(huán)保、經(jīng)濟等方面。4、D【解析】分析:A.聚乙烯不含碳碳雙鍵;B.油脂可被高錳酸鉀氧化;C.-C3H7與甲基有鄰、間、對三種,且-C3H7有2種同分異構體;D.含有碳碳雙鍵、羥基,結合烯烴、醇的性質判斷。詳解:A.聚乙烯為乙烯的加聚產物,不含大量的碳碳雙鍵,故A錯誤;

B.油脂含有碳碳雙鍵,可被高錳酸鉀氧化,故B錯誤;

C.-C3H7在甲苯苯環(huán)上位置有3種情況,-C3H7中碳鏈異構為

正丙基和

異丙基,因此-C3H7異構情況為2種,故同分異構體的種類為:2×3=6,故C錯誤;

D.含有碳碳雙鍵、羥基,則具有烯烴、乙醇的性質,可發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應,所以D選項是正確的。

所以D選項是正確的。5、C【解析】

A.為防止電池中的重金屬離子污染土壤和水源,廢電池要集中處理,不能深埋,A項不科學;B.適量施用化肥有利于提高農作物的產量,但大量使用會使土地板結硬化,污染環(huán)境,B項不科學;C.開發(fā)太陽能、風能和氫能等潔凈能源可減少化石燃料的使用,減少污染物的排放,C項科學;D.可燃冰可作燃料,可燃冰屬于非再生能源,合理開發(fā)利用可燃冰有助于緩解能源緊缺,但這不是緩解能源緊缺的唯一途徑,開發(fā)氫能、地熱能、風能等都有助于緩解能源緊缺,D項不科學;答案選C。6、D【解析】

A.CH4不溶于水,NH3極易溶于水,故A不符合題意;B.I2是非極性分子,水是極性分子,CCl4是非極性分子,根據(jù)相似相溶原理,I2在水中的溶解度小于I2在CCl4溶液中的溶解度,故B錯誤;

C.I的非金屬性小于F,所以I與H形成共價鍵的極性比F與H形成共價鍵的極性弱,故C錯誤;D.鄰羥基苯甲醛的兩個基團靠的很近,能形成分子內氫鍵,使熔沸點降低;而對羥基苯甲醛能夠形成分子間氫鍵,使熔沸點升高,所以對羥基苯甲醛比鄰羥基苯甲醛熔、沸點高,故D正確;綜上所述,本題正確答案為D?!军c睛】D項為本題的難點,注意分子內形成氫鍵,使熔沸點降低;分子間形成氫鍵,使熔沸點升高。7、B【解析】

堿性甲醇燃料電池中,負極上燃料甲醇失去電子和氫氧根離子反應生成碳酸根離子和水,負極反應式:CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O,正極上氧氣得到電子生成氫氧根離子,電極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-,故選B。8、A【解析】A.葡萄糖含-CHO,堿性條件下與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀,故A正確;B.油脂是高級脂肪酸和甘油形成的酯類,故油脂水解可得到高級脂肪酸和甘油,故B錯誤;C.蔗糖為二糖,在人體內水解產物產生葡萄糖和果糖,故C錯誤;D.纖維素和淀粉都是多糖,分子式都可用(C6H12O5)n表示,但兩者的n不同,它們不是同分異構體,故D錯誤;故選A。9、C【解析】

A.t2時,反應物的量還在減少,反應還在向正方向進行,v(正)>v(逆),選項A錯誤;B.加入催化劑改變化學反應速率,選項B錯誤;C.反應4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)是氣體體積縮小的反應,隨著反應的進行,氣體的物質的量減少,恒容容器內壓強減小,故t1時容器內氣體的總壓強比t2時的大,選項C正確;D.t3時,O2的物質的量為0.1mol,減少了0.2mol,故容器中c(Cl2)=c(H2O)=0.1mol·L-1,選項D錯誤。答案選C。10、C【解析】

由信息可知,過氧乙酸具有氧化性,所以它是利用氧化性來進行漂白的;【詳解】A.氯水中含次氯酸,具有強氧化性,能漂白某些有色物質,與過氧乙酸相同,A項錯誤;B.臭氧具有強氧化性,能漂白某些有色物質,與過氧乙酸相同,B項錯誤;C.二氧化硫的漂白原理是二氧化硫與被漂白物反應生成無色的不穩(wěn)定的化合物,與過氧乙酸不同,C項正確;D.過氧化鈉具有強氧化性,能漂白某些有色物質,與過氧乙酸相同,D項錯誤;答案選C。11、A【解析】

0-10min內,Δc(X)=0.4mol/L,Δc(Y)=0.2mol/L,則可以推出X為NO2,Y為N2O4;25min時,NO2的濃度突然增大,然后再減小,而N2O4的濃度是逐漸增大,由此可以推出此時是增加了NO2的濃度引起的平衡的移動?!驹斀狻緼.經(jīng)分析,X為NO2,Y為N2O4,c(NO2)b<c(NO2)d,則v正(b點)<v正(d點),A正確;B.0-10min內,v(N2O4)=0.2mol/L10min=0.02mol/(L·min),BC.25min時,c(NO2)突然增大,再慢慢減小,而c(N2O4)則慢慢增大,說明此時平衡的移動是由增加NO2的濃度引起的,C錯誤;D.a點,c(NO2)在增大,c(N2O4)在減小,說明平衡向逆反應方向移動,則a點Qc>K;c點,c(NO2)在減小,c(N2O4)在增大,說明平衡向正反應方向移動,則c點Qc<K;D錯誤;故合理選項為A?!军c睛】本題的突破口在起始0-10min內X、Y的濃度變化情況,通過這一點可以判斷出X為NO2,Y為N2O4。這就要求學生在平時的練習中,看圖像一定要看全面,再仔細分析。12、SO2紅棕色3NO2+H2O=2HNO3+NO(減壓)蒸餾8mol/L8.96L【解析】分析:非金屬單質A經(jīng)如圖所示的過程轉化為含氧酸D,已知D為強酸,則A是氮氣或單質硫,據(jù)此解答。(4)①硫酸與硝酸的混合溶液,取出100mL加入足量BaCl2溶液,生成硫酸鋇沉淀,根據(jù)硫酸鋇的物質的量計算硫酸的物質的量;濾液中氫離子物質的量不變,與NaOH溶液恰好完全中和,結合氫離子與氫氧根的物質的量相等計算硫酸、硝酸的物質的量濃度;②發(fā)生反應的離子方程式為3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,先判斷過量情況,然后根據(jù)不足量計算。詳解:(1)若D為硫酸,則A是單質硫,B是二氧化硫,C是三氧化硫,二氧化硫的化學式是SO2。(2)若D為硝酸,則A是氮氣,B是NO,C是NO2,NO2的顏色為紅棕色,二氧化氮溶于水生成硝酸和NO,反應方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO。(3)硝酸和硫酸的沸點不同,需要蒸餾分離。但由于硝酸受熱易分解,所以欲分離硫酸和硝酸的混合溶液,可采取的分離方法是(減壓)蒸餾。(4)①硫酸與硝酸的混合溶液,取出100mL加入足量BaCl2溶液,過濾、洗滌、烘干后得到93.2g的沉淀為硫酸鋇,硫酸根守恒故n(H2SO4)=n(BaSO4)=93.2g÷233g/mol=0.4mol;濾液中氫離子物質的量不變,與4mol?L-1NaOH溶液反應,用去40mL堿液時恰好完全中和,酸與氫氧化鈉恰好反應,故n(HNO3)+2n(H2SO4)=n(NaOH),即n(HNO3)+2×0.4mol=0.4L×4mol/L,解得n(HNO3)=0.8mol,故原溶液中c(HNO3)=0.8mol÷0.1L=8mol/L;(2)44.8gCu的物質的量為44.8g÷64g/mol=0.7mol,溶液中H+離子的物質的量為1.6mol,溶液中含有NO3-的物質的量為:0.1L×8mol/L=0.8mol,發(fā)生反為:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O3mol8mol2mol44.8L0.7mol1.6mol0.8molV1.6molH+完全反應消耗0.4molNO3-、0.6molCu,顯然H+不足,所以生成NO的體積按照氫離子的物質的量計算,則V=1.6mol×44.8L/8mol=8.96L。點睛:本題主要是考查無機框圖題推斷,難點是混合物反應的計算,題目難度中等,明確發(fā)生反應的實質為解答關鍵,(4)②為易錯點,正確判斷過量情況為解答的關鍵。13、C【解析】

A.N2中每個N原子上還都有一對孤電子對,所以其電子式:,A錯誤;B.Cl-離子最外層有8個電子,所以Cl-的結構示意圖:,B錯誤;C.該圖示表示的是CH4分子的比例模型,C正確;D.質子數(shù)為92、中子數(shù)為146的鈾(U)質量數(shù)是238,可用原子符號:,D錯誤;故合理選項是C。14、D【解析】分析:存在化學能與熱能的相互轉化,是指發(fā)生化學反應過程中伴隨有能量的變化,能量以熱能體現(xiàn)。詳解:A、木柴燃燒有化學反應發(fā)生,有化學能和熱能變化,A不符合;B、白磷自燃有化學反應發(fā)生,有化學能和熱能變化,B不符合;C、燃放爆竹過程中有化學反應發(fā)生,有化學能和熱能變化,C不符合;D、干冰氣化只有熱量變化,無化學能的變化,D符合;答案選D。15、A【解析】

常溫下,pH=7,溶液呈中性,pH<7,溶液呈酸性,且pH值越小,溶液酸性越強,pH>7,溶液呈堿性,由圖可知,Ⅰ地區(qū)的pH值最小,其雨水酸性最強,故A項正確;故選A。16、D【解析】A.實驗表明,在pH不變時,升高溫度,O3濃度減少一半所需的時間減少,所以升高溫度能加快O3的分解速率,A正確;B.溫度不變時,pH增大O3濃度減少一半所需的時間減少所以pH增大能加速O3分解,表明OH-可以對O3的分解起催化作用,B正確;C.在30℃、pH=4.0時,O3的分解速率為0.5×0.0216mol?L-1108min=1.00×10-4mol/(L·min),C正確;D.據(jù)表中的規(guī)律可推知,在40℃、pH=3.0的條件下,O3濃度減少一半所需的時間一定大于31s,在30℃、pH=7.0的條件下,O3濃度減少一半所需的時間一定小于15s,所以O3在下列條件下的分解速率v(40℃、pH=3.0)<v(30點睛:本題考查的是用控制變量法探究影響化學反應速率的因素,其關鍵是控制在其他條件相同的條件下,分析某因素發(fā)生變化時對化學反應速率的影響,考查了學生分析數(shù)據(jù)的能力和歸納推理能力。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Fe2O3Fe+2Fe3+=3Fe2+A1+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑【解析】A和D為金屬單質,固體條件下,金屬和金屬氧化物能發(fā)生鋁熱反應,則A是Al,C是Al2O3,Al2O3和鹽酸反應生成AlCl3和水,AlCl3和NaOH溶液反應,所以E為AlCl3,Al2O3和AlCl3都與NaOH溶液反應生成NaAlO2,所以F是NaAlO2,H在空氣中反應生成I,I為紅褐色固體,則I為Fe(OH)3,H為Fe(OH)2,加熱氫氧化鐵固體生成Fe2O3和H2O,所以B是Fe2O3、K是H2O,氫氧化鐵和鹽酸反應生成FeCl3,所以J是FeCl3,根據(jù)元素守恒知,D是Fe,G是FeCl2。(1)通過以上分析知,B是Fe2O3,故答案為:Fe2O3;(2)K是H2O,水為共價化合物,氫原子和氧原子之間存在一對共用電子對,所以其電子式為:,故答案為:;(3)鐵和氯化鐵發(fā)生氧化還原反應生成氯化亞鐵,離子反應方程式為:2Fe3++Fe=3Fe2+,故答案為:2Fe3++Fe=3Fe2+;(4)鋁和氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉和氫氣,反應方程式為:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,故答案為:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑。點睛:本題以鋁、鐵為載體考查了無機物的推斷,涉及離子方程式、反應方程式、電子式的書寫,明確物質的性質及物質間的轉化是解本題關鍵。解答本題,可以根據(jù)鋁熱反應、物質的特殊顏色為突破口采用正逆結合的方法進行推斷。18、+42FeTiO3+CCO2↑+2Fe+2TiO295g2Mg+TiCl42MgCl2+Ti置換反應鎂AD【解析】

(1)根據(jù)正負化合價的代數(shù)和為0,設鈦元素的化合價為x,則+2+x+(-2)×3=0,解得x=+4;鈦酸亞鐵和碳在高溫條件下生成二氧化碳、鐵和二氧化鈦,2FeTiO3+CCO2↑+2Fe+2TiO2;故填:+4;2FeTiO3+CCO2↑+2Fe+2TiO2;(2)根據(jù)氧化還原反應原理配平得反應②的化學方程式為TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO,根據(jù)反應可知,每消耗12gC,理論上可制備TiCl4190g/mol×12=95g;(3)TiCl4在高溫下與足量Mg反應生成金屬Ti,根據(jù)質量守恒定律,還應有氯化鎂,化學方程式為2Mg+TiCl42MgCl2+Ti;該反應是一種單質與一種化合物反應,生成一種新的單質和一種新的化合物,所以反應類型為置換反應;故填:2Mg+TiCl42MgCl2+Ti;置換反應;(3)反應③中加入足量金屬鎂可知得到的金屬鈦中會混有少量的金屬鎂,金屬鎂可以和鹽酸或硫酸反應,所以除去它的試劑可以是稀鹽酸或稀硫酸。故填:鎂;AD?!军c睛】本題考查化學實驗的設計和評價,物質的制備、收集和凈化物質的分離等知識。易錯點為(2)根據(jù)氧化還原反應原理配平得反應②的化學方程式,鈦的化合價不變,碳的化合價由0價變?yōu)?2價,氯的化合價變?yōu)?1價,結合質量守恒配得反應TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO。19、A(或B)2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O(或BNH3·H2ONH3↑+H2O)d→c→f→e→i紅棕色氣體慢慢變淺8NH3+6NO27N2+12H2OZ中NaOH溶液產生倒吸現(xiàn)象反應后氣體分子數(shù)減少,Y管中壓強小于外壓【解析】

(1)①實驗室可以用加熱固體氯化銨和氫氧化鈣的方法制備氨氣,反應物狀態(tài)為固體,反應條件為加熱,所以選擇A為發(fā)生裝置,反應方程式為Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O,也可以選擇裝置B用加熱濃氨水的方法制備氨氣,反應方程式為NH3·H2ONH3↑+H2O,故答案為A(或B);Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O(或BNH3·H2ONH3↑+H2O);②實驗室制備的氨氣中含有水蒸氣,氨氣為堿性氣體,應選擇盛有堿石灰的干燥管干燥氣體,氨氣極易溶于水,密度小于空氣密度,所以應選擇向下排空氣法收集氣體,氨氣極易溶于水,尾氣可以用水吸收,注意防止倒吸的發(fā)生,所以正確的連接順序為:發(fā)生裝置→d→c→f→e→i;故答案為d→c→f→e→i;(2)打開K1,推動注射器活塞,使X中的氣體緩慢充入Y管中,則氨氣與二氧化氮發(fā)生歸中反應生成無色氮氣,所以看到現(xiàn)象為:紅棕色氣體慢慢變淺;根據(jù)反應8NH3+6NO27N2+12H2O以及裝置恢復至室溫后氣態(tài)水凝聚可判斷反應后氣體分子數(shù)減少,Y裝置內壓強降低,所以打開K2在大氣壓的作用下Z中NaOH溶液發(fā)生倒吸,故答案為紅棕色氣體慢慢變淺;8NH3+6NO27N2+12H2O;Z中NaOH溶液產生倒吸現(xiàn)象;反應后氣體分子數(shù)減少,Y管中壓強小于外壓。20、紅棕色C+4HNO3(濃)4NO2↑+CO2↑+2H2OBaCO3防倒吸AC濃硝酸的分解【解析】

探究實驗,連接裝置,檢查裝置的氣密性,然后裝藥品,實驗開始,裝置A:碳單質和濃硝酸加熱反應生成二氧化氮、二氧化碳和水,反應的化學方程式為C+4HNO3(濃)4NO2↑+CO2↑+2H2O、副反應:4HNO34NO2↑+O2↑+2H2O,裝置B:安全瓶,防倒吸,裝置C:盛有足量Ba(OH)2溶液,檢驗二氧化碳,裝置D:收集尾氣。據(jù)此解答?!驹斀狻?1)碳與濃硝酸在加熱的條件下反應生成二氧化碳和紅棕色的二氧化氮,所以可觀察到三頸瓶中氣體的顏色為紅棕色,反應方程式為C+4HNO3(濃)4NO2↑+CO2↑+2H2O,故答案為:紅棕色;C+4HNO3(濃)4NO2↑+CO2↑+2H2O;(2)裝置C中盛有足量Ba(OH)2溶液,二氧化碳通入其中,反應的化學方程式是:CO2+Ba(OH)2=BaCO3↓+H2O,產生白色BaCO3沉淀,故答案為:BaCO3;(3)根據(jù)裝置圖可知,裝置B的作用為用作安全瓶,緩沖,防止溶液倒吸,故答案為:安全瓶,防倒吸;(4)①A.一氧化氮和氧氣反應生成二氧化氮,二氧化氮為紅棕色,如果集氣瓶內氣體是NO,向裝置D中通入O2,可以看到紅棕色,對NO氣體的檢驗方法合適,故A選;B.一氧化氮不溶于水,與水不反應,濕潤的藍色石蕊試不能區(qū)別一氧化氮和氧氣,檢驗方法不合適,故B不選;C.將帶火星的木條伸入集氣瓶中,觀察木條是否復燃,可以判斷集氣瓶中是否是氧氣,對氧氣的檢驗方法合適,故C選;故答案為:AC;②硝酸在加熱的條件下分解4HNO34NO2↑+O2↑+2H2O,產生二氧化氮、水和氧氣,所以氧氣的來源是濃硝酸在受熱時分解所產生或二氧化氮溶于水之后生成的HNO3分解所產生,故答案為:濃硝酸的分解。21、183kJCH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O0.075mol/(L?min)75%D>C=B>A(或D>B=C>A)331534富集(或濃縮)溴元素【解析】分析:(1)根據(jù)焓變?H=反應物鍵能總和-生成物鍵能總和進行計算。(2)甲烷、空氣、氫氧化鉀溶液形成原電池,負極甲烷失電子發(fā)生氧化反應。(3)①根據(jù)圖像信息,利用三段式進行解答。②將各物質的速率除以該物質的所對應的系數(shù),然后比較

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論