2025屆江蘇省南通市包場中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末考試試題含解析

2025屆江蘇省南通市包場中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末考試試題注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下圖為某種單基因遺傳病的系譜圖。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/16，那么，得出此概率值需要的限定條件是A．第Ⅰ代的個體均攜帶該遺傳病的致病基因B．Ⅰ-1、Ⅰ-3不攜帶該遺傳病的致病基因C．Ⅱ-5攜帶該遺傳病的致病基因D．Ⅲ-1攜帶該遺傳病的致病基因概率為1/22．下圖為甘蔗葉肉細(xì)胞內(nèi)的一系列反應(yīng)過程，有關(guān)說法正確的是（）A．過程①產(chǎn)生[H]，過程②消耗[H]，過程③既產(chǎn)生也消耗[H]B．過程①中葉綠體基質(zhì)中的色素主要吸收藍(lán)紫光和紅光C．過程③只發(fā)生在線粒體中D．若過程②的速率大于過程③的速率，則甘蔗的干重就會增加3．下圖表示雙雜合子自交產(chǎn)生后代的過程，有關(guān)說法錯誤的是A．基因的自由組合定律發(fā)生于①過程B．基因的自由組合定律發(fā)生于②

過程C．①②過程都會使后代出現(xiàn)多樣性D．過程④與基因的表達(dá)有關(guān)4．與玉米植株顏色有關(guān)的一對基因Pl（紫）和pl（綠）在第6染色體長臂的外段，純合紫株玉米與純合綠珠玉米米雜交，F(xiàn)1植株均表現(xiàn)為紫色。科學(xué)家用X射線照射純合紫株玉米的花粉，然后給綠株授粉，在734株F1幼苗中出現(xiàn)2組綠苗。經(jīng)細(xì)胞學(xué)鑒定表明，這是由于第6染色體上載有Pl的長臂缺失導(dǎo)致的。這種變異在生物學(xué)上稱為A．基因突變B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異5．下列關(guān)于育種的敘述中，正確的是A．誘變獲得的突變體多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀B．誘變育種和雜交育種均可形成新的基因C．自然條件下，三倍體與二倍體能進(jìn)行雜交D．用物理因素誘變處理可提高突變率6．基因型為Rr的動物，在其精子形成過程中，基因RR的分離發(fā)生在（）①精原細(xì)胞形成初級精母細(xì)胞②初級精母細(xì)胞形成次級精母細(xì)胞③次級精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞④精子細(xì)胞變形形成精子A．① B．② C．③ D．④7．已知豌豆的高莖對矮莖為顯性,現(xiàn)有一株高莖豌豆甲,要確定甲的基因型,最簡便易行的辦法是（）A．另一株矮莖豌豆與甲雜交,子代中若有矮莖出現(xiàn),則甲為雜合子B．選另一株矮莖豌豆與甲雜交,子代若都表現(xiàn)為高莖,則甲為純合子C．讓甲豌豆進(jìn)行自花傳粉,子代中若有矮莖出現(xiàn),則甲為雜合子D．讓甲與多株高莖豌豆雜交,子代中若高、矮莖之比接近3∶1,則甲為雜合子8．（10分）火災(zāi)過后的森林在較短的一段時間后出現(xiàn)了新的生物群落。下列相關(guān)敘述不正確的是A．該群落的演替屬于次生演替B．草本階段沒有垂直結(jié)構(gòu)C．該群落形成過程中抵抗力穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng)D．若有人類活動，則該群落演替的速度和方向可能改變二、非選擇題9．（10分）下圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)圖，請據(jù)圖回答:（1）填出圖中各部分的中文名稱：4：___________9：________、8：__________10：______。（2）DNA復(fù)制的方式_______，復(fù)制時的特點(diǎn)是______。（3）除了同卵雙生外，幾乎沒有“DNA指紋”一模一樣的兩個人，“DNA指紋”可用于身份鑒別是利用了DNA的（______）A．多樣性B．穩(wěn)定性C．特異性D．變異性（4）DNA徹底水解的產(chǎn)物有______。10．（14分）下圖為一個人類白化病遺傳的家族系譜圖，6號和7號基因型相同，8號和9號基因型可能相同也可能不同。請據(jù)圖回答：（1）控制白化病的是常染色體上的_____基因。（2）若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因，則3號和11號個體的基因型依次為_____________、____基因。（3）6號為純合體的概率為________，9號是雜合體的概率為______________。（4）7號和8號再生一個孩子有病的概率為__________。（5）如果6號和9號個體結(jié)婚，則他們生出有病孩子的概率為_____若他們所生第一個孩子有病，則再生一個孩子也有病的概率是_______。11．（14分）圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：(1)甲遺傳病致病基因位于_______染色體上，乙遺傳病致病基因位于染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。12．現(xiàn)有兩個純合普通小麥品種，品種①高稈抗?。═TRR），品種②矮稈易感病（ttrr），控制兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。下圖表示利用品種①②培育品種⑤矮稈抗病純種的相關(guān)育種方法，其中I～V代表育種過程。請回答下列問題：（1）I過程是雜交，其目的是______________。II過程從F2開始選育矮稈抗病個體，原因是_________。（2）IV過程可用________或低溫處理幼苗，其作用原理、作用結(jié)果分別是________、____________。（3）V過程常用X射線處理萌發(fā)的種子，其原因是_____________，該育種方法稱為____________。（4）上述I～V過程前后，體細(xì)胞染色體組數(shù)目不變的是____________（填羅馬數(shù)字）過程。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

Ⅰ-1、Ⅰ-2號均不患該病，其子Ⅱ-1患有該病，則該病為常染色體隱性遺傳病或伴X隱性遺傳病；若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-2、Ⅱ-3為雜合子的概率均為2/3，Ⅲ-2為雜合子的概率為1/2，Ⅲ-3一定為雜合子，Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/8，與題意矛盾;則該病為伴X隱性遺傳病，Ⅰ-1、Ⅰ-3不攜帶該遺傳病的致病基因，Ⅱ-2為1/2XAXA，1/2XAXa，則Ⅲ-2基因型為1/4XAXa，Ⅲ-3基因型為XAY，Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配生出一個患該遺傳病子代的概率1/16，符合題意。則Ⅰ-2、Ⅰ-4均攜帶該遺傳病的致病基因，A項錯誤，B項正確；Ⅱ-5可能攜帶該遺傳病的致病基因，C項錯誤；Ⅲ-1不攜帶該遺傳病的致病基因，D項錯誤；答案選B.2、A【解析】由題圖可知，過程①產(chǎn)生[H]，用于過程②三碳化合物的還原，故消耗[H]，過程③是細(xì)胞呼吸，有氧呼吸的第一、二階段產(chǎn)生[H]，用于第三階段與氧氣發(fā)生反應(yīng)，因此③既產(chǎn)生也消耗[H]，A正確；由題圖可知，①是光反應(yīng)，葉綠體中的葉綠素主要吸收藍(lán)紫光和紅光，而類胡蘿卜素主要吸收藍(lán)紫光，但葉綠體中的色素存在于類囊體薄膜上，B錯誤；過程③表示甘蔗葉肉細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體中，C錯誤；甘蔗干重增加與否是由植物體的光合作用與細(xì)胞呼吸共同決定的，僅葉肉細(xì)胞內(nèi)光合作用大于細(xì)胞呼吸，不能判斷甘蔗的干重一定會增加，D錯誤。3、B【解析】

1、分析題圖：①表示減數(shù)分裂形成配子的過程，②表示雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生后代的過程(受精作用)，③表示子代基因型種類數(shù)，④表示子代表現(xiàn)型及相關(guān)比例。2、基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離和非同源染色體自由組合，也就是形成配子的時期，而圖中屬于形成配子的時期只有①減數(shù)分裂的過程?！驹斀狻緼、通過分析可知，基因的自由組合定律發(fā)生于①過程，A正確；B、基因自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程，即圖中①過程，B錯誤；C、①減數(shù)分裂形成配子的過程和②雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生后代的過程(受精作用)，都會使后代出現(xiàn)多樣性，C正確；D、④表示子代表現(xiàn)型及相關(guān)比例，其生物的性狀與基因的表達(dá)有關(guān)，D正確。故選B。4、C【解析】由題意可知：F1幼苗中出現(xiàn)的2組綠苗，是由于第6染色體上載有Pl的長臂缺失導(dǎo)致的，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，A、B、D三項均錯誤，C項正確。5、D【解析】基因突變具有多害少利性，所以誘變獲得的突變體多數(shù)表現(xiàn)出不良性狀，A錯誤；誘變育種可以產(chǎn)生新的基因，而雜交育種只能產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生新的基因，B錯誤；三倍體不能形成正常的配子，所以不能與二倍體雜交，C錯誤；誘變育種可以提高基因突變頻率，常用的誘變因子有物理因子、化學(xué)因子等，D正確。6、C【解析】

基因型為Rr的雄性動物，其精子的形成過程如下圖所示：【詳解】基因型為Rr的雄性動物，在減數(shù)第一次分裂前的間期，精原細(xì)胞體積增大，染色體進(jìn)行復(fù)制，染色體上的基因也隨之進(jìn)行復(fù)制，該精原細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槌跫壘讣?xì)胞，此時等位基因R和r所在的一對同源染色體中，一條染色體所含有的兩條姐妹染色單體的相同位置上的基因均為R，而另一條染色體含有的兩條姐妹染色單體的相同位置上的基因均為r。在減數(shù)第一次分裂過程中，初級精母細(xì)胞中的同源染色體分離，分別進(jìn)入到兩個次級精母細(xì)胞中，導(dǎo)致所形成的次級精母細(xì)胞中沒有同源染色體。在減數(shù)第二次分裂過程中，次級精母細(xì)胞中的每條染色體的著絲點(diǎn)分裂，導(dǎo)致兩條姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，使得細(xì)胞中的染色體數(shù)目暫時加倍，分別位于兩條姐妹染色單體相同位置上的基因也隨之分離。加倍的染色體伴隨著減數(shù)第二次分裂的結(jié)束平均分配到所形成精子細(xì)胞中。綜上分析，RR的分離發(fā)生在次級精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞的過程中，A、B、D均錯誤，C正確?！军c(diǎn)睛】若要正確解答本題，需要識記并理解精子的形成過程，明確基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，掌握減數(shù)分裂過程中染色體和DNA含量變化規(guī)律。7、C【解析】試題分析：選項A的辦法是測交，豌豆為閉花、自花授粉作物，要進(jìn)行測交需要去雄與人工授粉等操作，該辦法不是最簡便易行的，A錯誤．用另一株矮莖豌豆與甲雜交，子代若有高莖出現(xiàn)，則甲可能為純合子，也可能是雜合子，B錯誤．豌豆是嚴(yán)格的閉花、自花授粉作物，用待測的高莖豌豆進(jìn)行自交，省去了人工去雄與授粉的麻煩，若后代出現(xiàn)性狀分離，則說明是雜合子，否則為純合子，C正確．選甲與多株雜合的高莖豌豆雜交，子代若高矮莖之比接近3：1，則甲為雜合子，但該辦法也需要去雄授粉，D錯誤．考點(diǎn)：基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【名師點(diǎn)睛】豌豆是嚴(yán)格閉花、自花授粉植物，除自交外，無論是測交還是雜交都需要人工去雄與人工授粉．8、B【解析】

群落的空間結(jié)構(gòu)包括垂直結(jié)構(gòu)和水平結(jié)構(gòu)等方面。初生演替是指在一個從來沒有被植物覆蓋的地面，或者是原來存在過植被，但被徹底消滅了的地方發(fā)生的演替。次生演替是指在原有植被雖已不存在，但原有土壤條件基本保留，甚至還保留了植物的種子或其他繁殖體（如能發(fā)芽的地下莖）的地方發(fā)生的演替?！驹斀狻炕馂?zāi)后的森林在較短的一段時間后出現(xiàn)了新的生物群落屬于次生演替，A正確；草本階段有垂直結(jié)構(gòu)和水平結(jié)構(gòu)，B錯誤；該群落的形成過程中，物種種類會越來越多，營養(yǎng)結(jié)構(gòu)越來越復(fù)雜，因此，該群落形成過程中抵抗力穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng)，C正確；人類活動可能會改變?nèi)郝溲萏娴乃俣群头较?，D正確；因此，本題答案選B。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：明確初生演替和次生演替的區(qū)別，以及人類活動對群落演替的影響，再根據(jù)題意作答。二、非選擇題9、胸腺嘧啶氫鍵堿基對一條脫氧核苷酸鏈半保留復(fù)制邊解旋邊復(fù)制C脫氧核糖、磷酸、四種含氮堿基（A、T、C、G）【解析】

DNA的基本組成單位是7脫氧核苷酸，一分子脫氧核苷酸由一份子4含氮堿基、一分子脫氧核糖5和一分子磷酸6組成。圖中DNA由兩條反向平行的DNA單鏈組成，兩條單鏈的對應(yīng)堿基之間通過氫鍵互補(bǔ)配對?！驹斀狻浚?）根據(jù)DNA結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可以判斷，4與A互補(bǔ)配對，為胸腺嘧啶，9為堿基對之間的氫鍵，8為堿基對，10為一條脫氧核苷酸鏈。（2）DNA復(fù)制時，以解旋后的每一條單鏈為模板進(jìn)行半保留復(fù)制，復(fù)制過程中邊解旋邊復(fù)制，而不是完全解旋后再復(fù)制。（3）DNA分子中特定的堿基排列順序決定了DNA的特異性，DNA分子的特異性可用于身份鑒別。（4）DNA徹底水解的產(chǎn)物是DNA的各種組成成分，包括脫氧核糖、磷酸、四種含氮堿基（A、T、C、G）。【點(diǎn)睛】初步水解≠徹底水解：DNA初步水解的產(chǎn)物為脫氧核苷酸，脫氧核苷酸可進(jìn)一步水解得到脫氧核糖、磷酸、四種含氮堿基（A、T、C、G）。10、隱性Aaaa02/31/41/61/4【解析】

根據(jù)雙親正常，子代患有白化病，可判斷控制白化病的是常染色體上的隱基因。正常個體一定含有正?；颍疾€體一定為隱性基因純合子。【詳解】（1）根據(jù)分析可知，控制白化病的是常染色體上的隱性基因。（2）3號表現(xiàn)正常，一定含有A基因，其女兒患白化病，則3號基因型為Aa；11號個體患有白化病，基因型為aa。（3）7號基因型應(yīng)為Aa，6號和7號基因型相同，則6號為純合體的概率為0；3號、4號的基因型均為Aa，其兒子9號表現(xiàn)正常，是雜合體的概率為2/3。（4）7號和8號基因型均為Aa，再生一個孩子有病的概率為1/4。（5）6號個體基因型為Aa，9號個體基因型為1/3AA、2/3Aa，二者結(jié)婚，他們生出有病孩子的概率為（2/3）×（1/4）=1/6，若他們所生第一個孩子有病，則他們的基因型均為Aa，再生一個患病孩子的概率與前一個孩子無關(guān)，再生一個孩子也有病的概率是1/4。【點(diǎn)睛】由子代推斷親代的基因型(逆推型)(1)基因填充法：根據(jù)親代表現(xiàn)型→寫出能確定的基因(如顯性性狀的基因型用A_表示)→根據(jù)子代一對基因分別來自兩個親本→推知親代未知基因。若親代為隱性性狀，基因型只能是aa。(2)隱性突破法：如果子代中有隱性個體，則親代基因型中必定含有一個a基因，然后再根據(jù)親代的表現(xiàn)型作出進(jìn)一步判斷。(3)根據(jù)分離定律中規(guī)律性比值直接判斷(用基因B、b表示)后代顯隱性關(guān)系雙親類型結(jié)合方式顯性∶隱性＝3∶1都是雜合子Bb×Bb→3B_∶1bb顯性∶隱性＝1∶1測交類型Bb×bb→1Bb∶1bb只有顯性性狀至少一方為顯性純合子BB×BB或BB×Bb或BB×bb只有隱性性狀一定都是隱性純合子bb×bb→bb11、（1）常，X(2)AaXBXb，AAXBXb×AaXBXb，（3）1/24（4）1/8【解析】（1）由系譜圖可看出，甲乙病均符合“無中生有”為隱性病，又Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病；（2）據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb．據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb；(3)Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb、2/