2025屆吉林省扶余市一中高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析

2025屆吉林省扶余市一中高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列關(guān)于調(diào)查人群中的遺傳病的敘述中，錯誤的是A．調(diào)查遺傳病的發(fā)病率要在患者家系中調(diào)查B．調(diào)查某遺傳病的遺傳方式，需要在患病家系中進行調(diào)查C．最好選擇調(diào)查發(fā)病率較高單基因遺傳病D．某種遺傳病的發(fā)病率＝某種遺傳病的患病人數(shù)/被調(diào)查人數(shù)×100%2．研究發(fā)現(xiàn)，某二倍體動物有兩種性別：性染色體組成為XX的是雌雄同體（2N），XO（缺少Y染色體）為雄體（2N－1），二者均能正常產(chǎn)生配子（體細(xì)胞中缺少某對同源染色體中一個染色體的個體叫單體）。下列推斷錯誤的是A．雄體為該物種的單體B．雄體是由正常的卵細(xì)胞和無性染色體的精子形成的受精卵發(fā)育而來的C．XO個體只產(chǎn)生雄配子，且雄配子間的染色體數(shù)目可能不同D．XX個體只產(chǎn)生雌配子，且雌配子間的染色體數(shù)目相同3．下列實踐活動包含基因工程技術(shù)的是A．水稻F1花藥經(jīng)培養(yǎng)和染色體加倍，獲得基因型純合新品種B．抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥C．將含抗病基因的重組DNA導(dǎo)入玉米細(xì)胞，經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗病植株D．用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆4．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(I、III)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是（）A．若某病是由位于非同源區(qū)段III上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病C．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上D．若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者5．下列關(guān)于密碼子的敘述，錯誤的是（）A．一種氨基酸可能有多種與之相對應(yīng)的密碼子B．CTA肯定不是密碼子C．每種密碼子都有與之對應(yīng)的氨基酸D．信使RNA上的GCA在人細(xì)胞中和豬細(xì)胞中決定的是同一種氨基酸6．某生物核酸的堿基組成中，嘌呤占52％，嘧啶占48％，此生物一定不是A．噬菌體B．大腸桿菌C．青霉菌D．人二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖甲表示基因型為AaBb的某高等動物處于細(xì)胞分裂不同時期的圖像；乙表示該動物細(xì)胞分裂的不同時期染色體數(shù)目變化曲線。（1）圖甲中具有同源染色體的細(xì)胞有___________（填字母）。（2）甲圖中C細(xì)胞的名稱叫___________；其中E細(xì)胞所處的分裂時期屬于乙圖中的___________階段（填標(biāo)號）。（3）在圖乙所示的細(xì)胞分裂過程中，染色體移向細(xì)胞兩極發(fā)生在圖乙中的___________時期（填標(biāo)號）。（4）圖丙表示該動物形成生殖細(xì)胞的過程圖解，圖丁表示某細(xì)胞中染色體與基因的位置關(guān)系。圖丁對應(yīng)于圖丙中的___________（填寫①、②或③）；細(xì)胞Ⅳ的基因型是______________________。8．（10分）下圖為蛋白質(zhì)合成的過程，據(jù)圖回答下列問題（1）轉(zhuǎn)錄的模板是__________中的一條鏈，運載氨基酸的工具是[

]_______________。（2）翻譯的場所是[]______________，翻譯的模板是[]______________，翻譯后的產(chǎn)物是[]____________________。（3）D是結(jié)構(gòu)⑤中的化學(xué)鍵，名稱為_____________。（4）該過程不可能發(fā)生在人的_____________。A．神經(jīng)細(xì)胞B．肝細(xì)胞C．成熟的紅細(xì)胞D．脂肪細(xì)胞9．（10分）遺傳性扁平足與進行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關(guān)基因為A、a，進行性肌萎縮為伴性遺傳，相關(guān)基因為E、e.下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖，每個家族中僅含其中一種遺傳病基因（不帶有對方家庭的致病基因），且6號個體不含致病基因。請據(jù)圖回答問題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是____。（2）進行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號個體的基因型是____（只考慮甲家族的遺傳病）。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六。則：①12號個體不攜帶致病基因的概率是____，16號個體的基因型是____。②7號個體與18號個體婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9號個體與16號個體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或____。10．（10分）如圖表示植物不同器官對生長素的反應(yīng)，請據(jù)圖回答：（1）促進莖生長的生長素最適濃度大約是_________。（2）A點所對應(yīng)的生長素濃度，對莖、芽、根生長的效應(yīng)依次是______。（3）從圖中分析，根、芽、莖對生長素濃度的敏感性有差異，三者敏感程度依次增強是____________________。11．（15分）如圖表示某家系中甲病（相關(guān)基因為A、a）和紅綠色盲（相關(guān)基因為B、b）的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換，請回答下列問題：（1）該家系中，甲病的遺傳方式是____________。（2）若甲病的病因為某基因突變后缺失了3個堿基，導(dǎo)致所控制的蛋白缺少1個苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶所占比例將________（填“升高”“不變”或“降低”）。（3）Ⅲ-9中的色盲基因來自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_______。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為__________。若甲病在某群體中的發(fā)病率為/10000，則Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常的男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為____________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】

人類遺傳病包括單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病?！驹斀狻緼、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率要在人群中隨機調(diào)查，A錯誤；B、調(diào)查某遺傳病的遺傳方式，需要在患病家系中進行調(diào)查，B正確；C、最好選擇調(diào)查發(fā)病率較高單基因遺傳病，多基因遺傳病容易受環(huán)境影響，C正確；D、某種遺傳病的發(fā)病率＝某種遺傳病的患病人數(shù)/被調(diào)查人數(shù)×100%，D正確。故選A?！军c睛】調(diào)查發(fā)病率應(yīng)該在人群中進行，調(diào)查遺傳方式應(yīng)該在患者家系中進行。2、D【解析】

由題意可知性染色體組成為XX的是雌雄同體，它既能產(chǎn)含X的精子，也能產(chǎn)生含X的卵細(xì)胞。XO（缺少Y染色體）為雄體（2N－1），能產(chǎn)生兩種類型的精子，X和O，若性染色體組成為XX的是雌雄同體自交，后代全為雌雄同體，性染色體組成為XX的是雌雄同體與XO（缺少Y染色體）為雄體（2N－1）雜交，后代會有XX的雌雄同體和XO的雄體，且它們之間的比為1：1。據(jù)此分析對選項進行判斷?！驹斀狻緼、體細(xì)胞中缺少某對同源染色體中一個染色體的個體叫單體，雄性個體的性染色體組成為XO，所以它是該物種的單體，A正確；B、雄體是由正常的卵細(xì)胞和無性染色體的精子形成的受精卵發(fā)育而來的，B正確；C、XO為雄體，只產(chǎn)生雄配子，含X的雄配子和不含X（O）的雄配子，這兩種類型的雄配子的染色體數(shù)目不同，C正確；D、XX個體是雌雄同體，既能產(chǎn)生雌配子，也能產(chǎn)生雄配子，D錯誤；因此選D?！军c睛】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識，要求考生識記伴性遺傳的類型及特點，能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題，屬于考綱識記和理解層次的考查。3、C【解析】

A項屬于單倍體育種，原理是染色體變異；B項屬于雜交育種，原理是基因重組；C項屬于基因工程，原理是基因重組；D項屬于誘變育種，原理是基因突變。4、B【解析】

分析題圖：Ⅰ區(qū)段是X染色體的特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病，分為伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病，其中伴X染色體隱性遺傳病的男性患病率高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的男性患病率低于女性；Ⅱ區(qū)段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，患病率與性別有關(guān)，但男性患病率不一定大于女性，如①XaXa×XaYA后代所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性；②XaXa×XAYa后代所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性。Ⅲ區(qū)段是Y染色體特有的區(qū)域，其上有控制男性性別決定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病，患者全為男性?！驹斀狻緼、Ⅲ區(qū)段是Y染色體特有的區(qū)域，若某病是由位于非同源區(qū)段III上的致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；B、Ⅰ片段位于X染色體上，Y染色體上無對于區(qū)段，若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，但是兒子不一定患病，B錯誤；C、由題圖可知Ⅱ片段是X、Y的同源區(qū)段，因此只有在該部位會存在等位基因，C正確；D、若某病是位于I片段上隱性致病基因控制的，即為伴X隱性遺傳病，則患病女性的兒子一定是患者，D正確。故選B。5、C【解析】

密碼子是指mRNA三個相鄰的堿基，因此堿基種類包括：A、G、C、U。由這四種堿基可以構(gòu)成64種密碼子，總共決定20種氨基酸，并且密碼子中有3個終止密碼子不能決定氨基酸，因此密碼子和氨基酸是61對20的關(guān)系，因此一種氨基酸可以由幾種密碼子決定?！驹斀狻緼、決定氨基酸的密碼子有61種，而氨基酸一共有20種，因此一種氨基酸可有多種對應(yīng)的密碼子，A正確；

B、密碼子是指mRNA上的三個相鄰的堿基，因此不含T堿基，B正確；

C、終止密碼子沒有與之對應(yīng)的氨基酸，C錯誤；

D、所有生物共用一套遺傳密碼，D正確。

故選C。6、A【解析】嘌呤和嘧啶比例不等，說明該生物含有RNA，噬菌體只有DNA，不符合要求。二、綜合題：本大題共4小題7、ABF（第一）極體②①③⑥②aB【解析】

圖甲中，A圖表示細(xì)胞有絲分裂后期；B表示初級卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期；圖C表示經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體；D表示極體或卵細(xì)胞；E和F分別表示減二前期和有絲分裂末期。圖乙中，A段染色體數(shù)目減半，表示減數(shù)分裂；B段染色體恢復(fù)，表示受精作用；C段表示有絲分裂。丙圖中，①表示初級卵母細(xì)胞，Ⅱ表示次級卵母細(xì)胞，Ⅲ表示第一極體，Ⅳ表示卵細(xì)胞，Ⅴ表示第二極體。圖丁中，細(xì)胞中無同源染色體，并且染色體的著絲點分裂，應(yīng)處于減二后期細(xì)胞圖，由于細(xì)胞質(zhì)的分裂是均等的，因此可以確定該細(xì)胞為第一極體，可對應(yīng)圖丙中的細(xì)胞②。【詳解】（1）同源染色體是指大小、形狀一般相同，一條來自父方，一條來自母方的染色體，觀察圖中染色體的形狀，可以推知含有同源染色體的細(xì)胞有ABF。（2）圖甲中C細(xì)胞均等分裂，故可判斷其為第一極體，乙圖中A為減數(shù)分裂，其中①為減數(shù)第一次分裂，②為減數(shù)第二次分裂的前期和中期，③為減數(shù)第二次分裂后期，故E細(xì)胞為乙圖中的②階段。（3）在圖乙所示的細(xì)胞分裂過程中，染色體移向細(xì)胞兩極的時期分別是減數(shù)第一分裂后期，減數(shù)第二次分裂后期及有絲分裂后期，故答案為①③⑥。（4）圖丙表示卵細(xì)胞的形成過程，圖丁是減數(shù)第二次分裂后期的圖像，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，對應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞②第一極體的分裂；該生物的基因型為AaBb，由于細(xì)胞V的基因組成是Ab，所以細(xì)胞IV的基因組成是aB?！军c睛】本題考查了有絲分裂和減數(shù)分裂的過程、分裂過程中細(xì)胞染色體數(shù)目的變化、卵細(xì)胞的形成過程等多個知識點，意在考查考生的識圖能力、分析能力，難度適中．考生在辨別甲圖時，一看細(xì)胞中是否有同源染色體（沒有則為減二），二看有無聯(lián)會（有即為減一，無則為有絲）；并且要識記并理解細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律，從而判斷細(xì)胞分裂方式；從丙圖看出是卵原細(xì)胞的減數(shù)分裂，由于第一極體在分裂時細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的，由此判斷丙圖和丁圖。8、DNACtRNA④核糖體③mRNA⑤蛋白質(zhì)或多肽鏈肽鍵C【解析】

圖示表示真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，③為mRNA，④為核糖體、⑤為多肽鏈。C為tRNA。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，根據(jù)堿基互補配對原則，形成RNA的過程。翻譯過程中運載氨基酸的工具是[

C]tRNA。

（2）翻譯的場所是④核糖體，翻譯的模板是③mRNA，翻譯后的產(chǎn)物是⑤多肽鏈（蛋白質(zhì)）。

（3）蛋白質(zhì)是由其基本單位氨基酸通過脫水縮合形成的，形成的化學(xué)鍵D為肽鍵。（4）圖示為細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄和細(xì)胞質(zhì)中翻譯的過程，可發(fā)生在具有細(xì)胞核的真核細(xì)胞中，人的成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，不能發(fā)生圖示過程，而其它三項中細(xì)胞均有細(xì)胞核，均可發(fā)生上述過程，所以C符合題意，ABD不符合題意。故選C?！军c睛】本題考查了遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關(guān)知識。意在考查考生對該過程的識記和理解能力，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系。9、乙伴X染色體隱性遺傳XEXE或XE對Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關(guān)基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進行性肌萎縮；根據(jù)題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，甲家族為伴X隱性遺傳病，屬于進行性肌萎縮，乙家族具有扁平足遺傳基因。（2）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關(guān)基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號患病，說明5號是攜帶者，則7號基因型為XEXE或XEXe。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六，即aa＝16/10000，a＝4/100，A＝96/100，AA＝9216/10000，Aa＝2×96/100×4/100，AA：Aa＝12：1。①12號個體生有患乙病的子女，則12號一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是0，16號不患乙病，但是有患乙病的父親，16號的基因型為Aa（XEXE）。②7號個體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7號關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XEXE、1/2XEXe與18號個體（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。③9號個體（AAXeY）與16號個體（AaXEXE）婚配，生一正常的女兒（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。該女兒與一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。（4）由于甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳，8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或XBeXbE?！军c睛】本題主要考查遺傳病的類型，解答本題的關(guān)鍵是首先學(xué)會判斷患病的遺傳方式，再根據(jù)題意進行相應(yīng)的概率計算。10、10-4mol/L促進、促進、抑制莖、芽、根【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中表示生長素濃度對植物根、芽和莖生長的影響，不同器官對生長素的敏感程度不同，根最敏感、芽其次、最后是莖；生長素促進根、芽、莖生長的最適宜濃度分別是10-10mol/L、10-8mol/L、10-4mol/L。圖中曲線表明生長素作用具有兩重性，即低濃度促進生長，高濃度抑制生長?！驹斀狻浚?）由圖可知，促進植物莖生長的最適宜濃度為10-4mol/L。（2）A點所對應(yīng)生長素濃度對莖的生長效應(yīng)為促進生長，對芽的生理效應(yīng)也是促進生長，但對根的生長效應(yīng)為抑制生長。（3）據(jù)圖分析，同一植物的不同器官對生長素的敏感程度也不同，根最為敏感，其次是芽，莖對生長素最不敏感?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握生長素作用及作用的兩重性，能根據(jù)曲線圖理解生長素作用的兩重性，特別是曲線下降階段，千萬不要誤認(rèn)為曲線下降就代表抑制作用。11、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】

根據(jù)題意分析：人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳?。唤Y(jié)合遺傳系譜圖中1和2號正常個體，生出5號患甲病的女性可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，該病受同源染色體上一對等位基因控制，因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據(jù)此分析家系中各個體的基因型并結(jié)合所學(xué)知識解答各個小題?！驹斀狻浚?）圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者，其父母都正常