江蘇省南大附中2024屆高考化學(xué)倒計(jì)時(shí)模擬卷含解析

江蘇省南大附中2024屆高考化學(xué)倒計(jì)時(shí)模擬卷

請(qǐng)考生注意：

1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答

案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。

2.答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。

一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象及結(jié)論都正確且二者存在因果關(guān)系的是

選

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論

項(xiàng)

向等體積等濃度的H2O2溶液中

觀察、對(duì)比氣體產(chǎn)可比較CuSO4和KMnO4的

A分別加入5滴等濃度的CuSO4

生的速度對(duì)H2O2分解的催化效果

和KMnfh溶液

冷卻后觀察到其

向植物油和礦物油中分別加入分層的是礦物油，不分層的

B一分層，另一不分

燒堿溶液，加熱是植物油

層

晶體表面出現(xiàn)黑

C將濃硫酸滴到膽研晶體表面濃硫酸具有脫水性

斑

SO2與可溶性領(lǐng)鹽均可生成

DSO2通入Ba(NO3)2溶液產(chǎn)生白色沉淀

白色沉淀

A.AB.BC.CD.D

2、螺環(huán)燃是指分子中兩個(gè)碳環(huán)共用一個(gè)碳原子的脂環(huán)燒。是其中一種，下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

()

A.該化合物的分子式為C9H12

B.一氯代物有四種

C.該化合物可以發(fā)生氧化、取代、加成、加聚等反應(yīng)

D.與Bn以物質(zhì)的量之比1:1加成生成2種產(chǎn)物

3、室溫下，取一定量冰醋酸，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

①將冰醋酸配制成0.1mol-L-1醋酸溶液；

②取20mL①所配溶液，加入amLO.lmoH/iNaOH溶液，充分反應(yīng)后，測(cè)得溶液pH=7；

③向②所得溶液中繼續(xù)滴加稀鹽酸，直至溶液中n(Na+)=n(Cr)?

下列說(shuō)法正確的是

A.①中：所得溶液的pH=l

B.②中：a=20

C.③中：所得溶液中C(CH3CO(T)VC(H+),且pHV7

D.①與③所得溶液相比，等體積時(shí)所含CH3COOH分子數(shù)目相等

4、對(duì)于復(fù)分解反應(yīng)X+Y->Z+W,下列敘述正確的是

A.若Z是強(qiáng)酸，則X和Y必有一種是強(qiáng)酸

B.若X是強(qiáng)酸，Y是鹽，反應(yīng)后可能有強(qiáng)酸或弱酸生成

C.若Y是強(qiáng)堿，X是鹽，則Z或W必有一種是弱堿

D.若W是弱堿，Z是鹽，則X和Y必有一種是強(qiáng)堿

5、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

①二氧化硅可與NaOH溶液反應(yīng)，因此可用NaOH溶液雕刻玻璃；

②明磯溶于水可水解生成A1(OH)3膠體，因此可以用明研對(duì)自來(lái)水進(jìn)行殺菌消毒；

③可用蒸儲(chǔ)法、電滲析法、離子交換法等對(duì)海水進(jìn)行淡化；

@從海帶中提取碘只需用到蒸儲(chǔ)水、H2O2溶液和四氯化碳三種試劑；

⑤地溝油可用來(lái)制肥皂、提取甘油或者生產(chǎn)生物柴油；

⑥石英玻璃、Na2OCaO-6SiO2,淀粉、氨水的物質(zhì)類別依次為純凈物、氧化物、混合物、弱電解質(zhì)。

A.③⑤⑥B.①④⑤C.除②外都正確D.③⑤

CH-CA

6、已知：一元弱酸HA的電離平衡常數(shù)4='/\。25℃時(shí)，CH3COOH>HCN、H2CO3的電離平衡常數(shù)如下:

c(HA)

化學(xué)式CH3COOHHCNH2cO3

瓜=4.4X10-7

K1.75X10-54.9X1O10

11

K2=5.6X10

下列說(shuō)法正確的是

A.稀釋CLCOOH溶液的過(guò)程中，A(CH3C00「)逐漸減小

_

B.NaHCOs溶液中：c(H2c。3)<c(COj)<c(HC03)

C.25℃時(shí)，相同物質(zhì)的量濃度的NaCN溶液的堿性強(qiáng)于CLCOONa溶液

D.向C%COOH溶液或HCN溶液中加入Na2c溶液，均產(chǎn)生CO?

7、下列敘述中指定粒子數(shù)目一定大于NA的是

A.ILlmol/LCH3coOH溶液中所含分子總數(shù)

B.ImolCb參加化學(xué)反應(yīng)獲得的電子數(shù)

C.常溫常壓下，11.2LN2和NO的混合氣體所含的原子數(shù)

D.28g鐵在反應(yīng)中作還原劑時(shí)，失去電子的數(shù)目

8、下列方程式不能正確表示某沉淀溶解過(guò)程的是

+2+

A.熱的濃鹽酸洗滌試管內(nèi)壁的MnO2：MnOz+4H+2CrAMn+C12T+2H2O

B.熱的NaOH溶液洗滌試管內(nèi)壁的S：3S+6NaOH△2Na2s+Na2sO3+3H2O

C.向石灰石粉的懸濁液中持續(xù)通CO2：Ca(OH)2+2CO2=Ca(HCO3)2

+3+

D.稀硫酸可除去鐵銹：Fe2O3+6H-2Fe+3H2O

9、有機(jī)物M、N之間可發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法不正確的是

CHQHCH,OH

HO0H

A.M能與濱水發(fā)生加成反應(yīng)

B.N能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C.M分子中所有碳原子共平面

D.M、N均能發(fā)生水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)

10、下列物質(zhì)中，常用于治療胃酸過(guò)多的是()

A.碳酸鈉B.氫氧化鋁C.氧化鈣D.硫酸鎂

11、去除括號(hào)內(nèi)少量雜質(zhì)，選用的試劑和方法正確的是

A.乙烷(乙烯)：通H2催化劑加熱

B.己烷(己烯)：加濱水后振蕩分液

C.Fe2O3(AI2O3)；加NaOH溶液過(guò)濾

D.H2O(Br2)：用酒精萃取

12、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān)，下列說(shuō)法不正確的是

A.電動(dòng)汽車充電、放電過(guò)程均有電子轉(zhuǎn)移

B.很多鮮花和水果的香味來(lái)自于酯

C.淘米水能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)，這種淘米水具有膠體的性質(zhì)

D.碳納米管是一種比表面積大的有機(jī)合成纖維，可用作新型儲(chǔ)氫材料

13、25℃時(shí)，NaCN溶液中CN，HCN濃度所占分?jǐn)?shù)(6)隨pH變化的關(guān)系如圖甲所示，其中a點(diǎn)的坐標(biāo)為(9.5,0.5)?

向lOmLO.OlmoI?L^NaCN溶液中逐滴加入O.Olmol?L」的鹽酸，其pH變化曲線如圖乙所示。下列溶液中的關(guān)系中

一定正確的

A.圖甲中pH=7的溶液：c(CF)=c(HCN)

-45

B.常溫下，NaCN的水解平衡常數(shù)：^h(NaCN)=10moLT

C.圖乙中b點(diǎn)的溶液：C(CN-)>C(C「)>C(HCN)>C(OIT)>C(H+)

D.圖乙中c點(diǎn)的溶液：c(Na+)+c(H+)=c(HCN)+c(OH-)+c(CN-)

14、常溫下，控制條件改變二元弱酸H2c2。4溶液的pH,溶液中的H2c2O4、HC2O4\C2(V-的物質(zhì)的量分

、.e/v、C(X)

數(shù)6(X)隨pOH的變化如圖所示。已知pOH=-lgc(OH-),6(X)=、2一。下列敘述錯(cuò)誤的

A.反應(yīng)H2c2O4+C2O42-n^2HC2O4-的平衡常數(shù)的值為1(P

B.若升高溫度，a點(diǎn)移動(dòng)趨勢(shì)向右

C.pH=3時(shí),

D.物質(zhì)的量濃度均為O.lmolL1的Na2c2O4、NaHCzCh混合溶液中:c(Na+)>c(C2O42)>c(HC2O4)>c(H+)>c(OH)

15、液體燃料電池相比于氣體燃料電池具有體積小等優(yōu)點(diǎn)。一種以液態(tài)腫(N2H。為燃料的電池裝置如圖所示，該電

池用空氣中的氧氣作為氧化劑，KOH溶液作為電解質(zhì)溶液。下列關(guān)于該電池的敘述正確的是

A.b極發(fā)生氧化反應(yīng)

-

B.a極的反應(yīng)式：N2H4+4OH-4e-=N2?+4H2O

C.放電時(shí)，電流從a極經(jīng)過(guò)負(fù)載流向b極

D.其中的離子交換膜需選用陽(yáng)離子交換膜

16、以柏林綠Fe[Fe(CN)6]為代表的新型可充電鈉離子電池，其放電工作原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.放電時(shí)，正極反應(yīng)為Fe[Fe(CN)6]+2Na++2e-=Na2Fe[Fe(CN)6]

B.充電時(shí)，Mo(鋁)箔接電源的負(fù)極

C.充電時(shí)，Na+通過(guò)交換膜從左室移向右室

D.外電路中通過(guò)0.2mol電子的電量時(shí)，負(fù)極質(zhì)量變化為2.4g

二、非選擇題(本題包括5小題)

17、3-正丙基-2,4-二羥基苯乙酮(H)是一種重要的藥物合成中間體，合成路線圖如下:

-**二.

caxra

已知:H+(CH3CO)2O+CH3COOH

回答下列問(wèn)題:

(1)G中的官能固有碳碳雙鍵，羥基，還有和一?

(2)反應(yīng)②所需的試劑和條件是o

⑶物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)式o

(4)⑤的反應(yīng)類型是?

⑸寫出C到D的反應(yīng)方程式o

(6)F的鏈狀同分異構(gòu)體還有種(含順?lè)串悩?gòu)體)，其中反式結(jié)構(gòu)是—o

OOCCHJCHJ

l^COCHXH,

(7)設(shè)計(jì)由對(duì)苯二酚和丙酸制備：'的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)一?

YCOCH2cH3

OOCCH,CHj

18、某課題組的研究人員用有機(jī)物A、D為主要原料，合成高分子化合物F的流程如圖所示:

200℃,NaOH

Zn(CHCOO)2B催化劑-FCH—CH4T.溶液

A32C

CH3COOH1

(C4H6O2)②"OCCH3③

O

。2CH3coOH

DCHO

Cu/A催化劑，350C

已知：①A屬于燒類化合物，在相同條件下，A相對(duì)于H2的密度為13。

②D的分子式為C7H80,遇FeCb溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)。

催化劑

RCH-CCOOH+H/O

③RiCHO+R2cH2COOH350X?

請(qǐng)回答以下問(wèn)題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為0

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為,B中所含官能團(tuán)的名稱為.

(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是?

(4)D的核磁共振氫譜有組峰；D的同分異構(gòu)體中，屬于芳香族化合物的還有(不含D)種。

(5)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是。

(6)參照上述流程信息和已知信息，以乙醇和苯乙醇為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)制備化工產(chǎn)品

O

O^CH2cH2—0—C—CH-CHCE,設(shè)計(jì)合理的合成路線合成路線流程圖示例:

CH3cH20H3ss>CH3cH2OOCCH3

19、扁桃酸是唯一具有脂溶性的果酸，實(shí)驗(yàn)室用如下原理制備：

^^^■CHQ+CHChH?O\OiCOOH

OH

笨甲罐M偽后桃酸

合成扁桃酸的實(shí)驗(yàn)步驟、裝置示意圖及相關(guān)數(shù)據(jù)如下：

物質(zhì)狀態(tài)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性

扁桃

無(wú)色透明晶體119300易溶于熱水、乙醛和異丙醇

酸

乙醛無(wú)色透明液體-116.334.6溶于低碳醇、苯、氯仿，微溶于水

苯甲微溶于水，能與乙醇、乙酸、苯、

無(wú)色液體~26179

醛氯仿等混溶

氯仿無(wú)色液體-63.561.3易溶于醇、酸、苯、不溶于水

實(shí)驗(yàn)步驟：

步驟一：向如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置中加入O.lmol（約10.1mL）苯甲醛、0.2mol（約16mL）氯仿，慢慢滴入含19g氫氧

化鈉的溶液，維持溫度在55?60℃,攪拌并繼續(xù)反應(yīng)lh,當(dāng)反應(yīng)液的pH接近中性時(shí)可停止反應(yīng)。

步驟二：將反應(yīng)液用200mL水稀釋，每次用20mL。乙醴萃取兩次，合并酸層，待回收。

步驟三：水相用50%的硫酸酸化至pH為2?3后，再每次用40mL乙酸分兩次萃取，合并萃取液并加入適量無(wú)水硫酸

鈉，蒸出乙酸，得粗產(chǎn)品約IL5g。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）圖中儀器C的名稱是

（2）裝置B的作用是_

（3）步驟一中合適的加熱方式是

（4）步驟二中用乙醛的目的是_

（5）步驟三中用乙醛的目的是_加入適量無(wú)水硫酸鈉的目的是__

(6)該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為一(保留三位有效數(shù)字)。

20、氨基磺酸(H2NSO3H)是一元固體強(qiáng)酸，俗稱“固體硫酸”，易溶于水和液氨，不溶于乙醇，在工業(yè)上常用作酸性

清洗劑、阻燃劑、磺化劑等。某實(shí)驗(yàn)室用尿素和發(fā)煙硫酸(溶有SO3的硫酸)制備氨基磺酸的流程如圖：

溶劑

CO2稀硫酸

已知“磺化”步驟發(fā)生的反應(yīng)為：

①CO(NH2)2(s)+SO3(g)H2NCONHSO3H(s)\H<0

②H2NCONHSO3H+H2so4^^2H2NSO3H+CO2t

發(fā)生“磺化”步驟反應(yīng)的裝置如圖1所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

圖1

(1)下列關(guān)于“磺化”與“抽濾”步驟的說(shuō)法中正確的是——o

A.儀器a的名稱是三頸燒瓶

B.冷凝回流時(shí)，冷凝水應(yīng)該從冷凝管的B管口通入

C.抽濾操作前，應(yīng)先將略小于漏斗內(nèi)徑卻又能將全部小孔蓋住的濾紙平鋪在布氏漏斗中，稍稍潤(rùn)濕濾紙，微開(kāi)水龍頭,

抽氣使濾紙緊貼在漏斗瓷板上，再轉(zhuǎn)移懸濁液

D.抽濾結(jié)束后為了防止倒吸，應(yīng)先關(guān)閉水龍頭，再拆下連接抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管

(2)“磺化”過(guò)程溫度與產(chǎn)率的關(guān)系如圖2所示，控制反應(yīng)溫度為75?80℃為宜，若溫度高于80℃,氨基磺酸的產(chǎn)

率會(huì)降低，可能的原因是一o

圖2

(3)“抽濾”時(shí)，所得晶體要用乙醇洗滌，則洗滌的具體操作是

(4)“重結(jié)晶”時(shí)，溶劑選用10%?12%的硫酸而不用蒸儲(chǔ)水的原因是?

(5)“配液及滴定”操作中，準(zhǔn)確稱取2.500g氨基磺酸粗品配成250mL待測(cè)液。取25.00mL待測(cè)液于錐形瓶中，

以淀粉-碘化鉀溶液做指示劑，用0.08000mol?Lr的NaNO2標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，當(dāng)溶液恰好變藍(lán)時(shí)，消耗NaNCh標(biāo)

準(zhǔn)溶液25.00mL。此時(shí)氨基磺酸恰好被完全氧化成N2,NaNCh的還原產(chǎn)物也為N2。

①電子天平使用前須__并調(diào)零校準(zhǔn)。稱量時(shí)，可先將潔凈干燥的小燒杯放在稱盤中央，顯示數(shù)字穩(wěn)定后按__,再

緩緩加樣品至所需質(zhì)量時(shí)，停止加樣，讀數(shù)記錄。

②試求氨基磺酸粗品的純度：—(用質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示)。

③若以酚醐為指示劑，用0.08000mol?Li的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，也能測(cè)定氨基磺酸粗品的純度，但測(cè)得結(jié)果通

常比NaNOz法__(填“偏高”或“偏低”)。

21、乙苯是重要的化工原料，利用乙苯為初始原料合成高分子化合物J的流程如下圖所示(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略

去)：

u

已知：@RICHO+R2CH2CHO-^>-R1CH=qCH+H2O

△R2

②(+1金0

⑴物質(zhì)B的名稱為o反應(yīng)④所需的試劑和條件分別為

(2)②、③的反應(yīng)類型分別為。

(3)物質(zhì)H中官能團(tuán)的名稱是；物質(zhì)J的化學(xué)式是。

(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為。

⑸寫出符合下列條件，與G互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：o

i.與Na反應(yīng)能夠生成氫氣；ii.含碳碳叁鍵(不考慮"一C三COH”結(jié)構(gòu))；道.苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基；iv.

核磁共振氫譜中峰的面積之比為2:2:2:1:1O

(6)參照上述合成路線和信息，設(shè)計(jì)由廠、、乙醛、苯甲醇合成(無(wú)機(jī)試劑任選)。

參考答案

一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1、B

【解析】

A、高鎰酸鉀可氧化過(guò)氧化氫，而不是過(guò)氧化氫的催化劑，故A錯(cuò)誤；

B、向植物油和礦物油中分別加入燒堿溶液，加熱，冷卻后觀察到分層的是礦物油，不分層的是植物油，植物油中有

酯基，在堿性條件下水解，故B正確；

C、將濃硫酸滴到膽磯晶體表面，晶體由藍(lán)色變成白色，說(shuō)明濃硫酸具有吸水性，故C錯(cuò)誤；

D、SO2通入Ba(NO3)2溶液，硝酸根離子在酸性條件下具有氧化性，SO2被氧化成SO4*,生成BaSO,白色沉淀，

故D錯(cuò)誤；

故選B。

【點(diǎn)睛】

本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)原理、物質(zhì)檢驗(yàn)等為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?

注意元素化合物知識(shí)與實(shí)驗(yàn)的結(jié)合，難點(diǎn)D,Sth能被Ba(NO3)2中NO3-氧化。

2、B

【解析】

A.根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知該化合物的分子式為C9H⑵故A正確；

B.該化合物沒(méi)有對(duì)稱軸，等效氫共有8種，所以其一氯代物有8種，故B錯(cuò)誤；

C.該化合物有碳碳雙鍵，可以發(fā)生氧化、加成、加聚等反應(yīng)，該化合物有飽和碳原子，可以和氯氣在光照下發(fā)生取

代反應(yīng)，故C正確；

D.該化合物有2個(gè)碳碳雙鍵，而且不對(duì)稱，所以與B*以物質(zhì)的量之比1：1加成生成2種產(chǎn)物，故D正確；

故選B。

【點(diǎn)睛】

該化合物分子中有2個(gè)碳碳雙鍵，2個(gè)碳碳雙鍵之間有2個(gè)碳碳單鍵，所以與B。以物質(zhì)的量之比1：1加成時(shí)只能和

其中一個(gè)碳碳雙鍵加成，無(wú)法發(fā)生1,4-加成，故與Bn以物質(zhì)的量之比1：1加成只能得到2種產(chǎn)物。

3、C

【解析】

A.因?yàn)榇姿崾侨跛?，故①中O.lmol/L的醋酸pH>LA錯(cuò)誤；

B.若②中a=20,則醋酸和氫氧化鈉恰好反應(yīng)生成醋酸鈉，醋酸鈉水解顯堿性，B錯(cuò)誤；

++

C.③中溶液的電荷守恒為：c（CH3COO-）+c（OH-）+c（CF）=c（Na）+c（H）,結(jié)合n（Na*）=n（C「），故

++

c（CH3COO-）+c（OHj=c（H）,所以c（CH3coeT）Vc（H+）,c（0H）<c（H）,PH<7,C正確；

D.①與③所得溶液相比，③相當(dāng)于向①中加入了氯化鈉溶液，越稀越電離，故等體積時(shí)③中醋酸分子數(shù)少，D錯(cuò)誤；

答案選C。

4、B

【解析】

A.H2S+CUSO4=CUS+H2SO4O錯(cuò)誤；

B.H2SO4+2NaCl=Na2SO4+2HClt;2HC1+FeS=FeC12+H2St，正確；

C.Na2CO3+Ca（OH）2=CaCO3i+2NaOH,錯(cuò)誤；

D.CUSO4+2NH3H2O=CU（OH）2；+（NH4）2SO4,錯(cuò)誤。

5、D

【解析】

①，雖然二氧化硅可與NaOH溶液反應(yīng)，但不用NaOH溶液雕刻玻璃，用氫氟酸雕刻玻璃，①錯(cuò)誤；②明磯溶于水電

離出AF+,AF+水解生成Al（OH）3膠體，Al（OH）3膠體吸附水中的懸浮物，明研用作凈水劑，不能進(jìn)行殺菌消毒，

②錯(cuò)誤；③，海水淡化的方法有蒸播法、電滲析法、離子交換法等，③正確；④，從海帶中提取碘的流程為:海帶毒》

灼燒

海帶灰①水笑吸》含r的水溶液滴加幾滴稀硫酸，再加入比0?127H20力口廣取的CC14溶液蒸儲(chǔ)、12,

過(guò)濾-----------------------------k分港-----k

需要用到蒸儲(chǔ)水、H2O2溶液、稀硫酸、四氯化碳，④錯(cuò)誤；⑤，地溝油在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鹽

和甘油，肥皂的主要成分是高級(jí)脂肪酸鹽，可制肥皂和甘油，地溝油可用于生產(chǎn)生物柴油，⑤正

確；⑥，NazOCaO/SKh屬于硅酸鹽，氨水是混合物，氨水既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)，⑥錯(cuò)誤；正確的有③⑤，

答案選D。

6、C

【解析】

A.加水稀釋CH3COOH溶液，促進(jìn)CH3coOH的電離，溶液中"（CH3coeT）逐漸增多，故A錯(cuò)誤；B.NaHCCh溶

液中HCO3-的水解常數(shù)Kh2=~^=--------=2.27x10-8〉&=5.6x10-11,說(shuō)明HCCh-的水解大于電離，則溶液中c（COj）

-7

K24.4XIO

<C(H2CO3)<C(HCO3),故B錯(cuò)誤；C.由電離平衡常數(shù)可知濃度相等時(shí)HCN的酸性小于CH3coOH,同CN的水

解程度大于CH3coO;則25℃時(shí)，相同物質(zhì)的量濃度的NaCN溶液的堿性強(qiáng)于CH3coONa溶液，故C正確；D.由

電離平衡常數(shù)可知濃度相等時(shí)HCN的酸性小于H2cCh,則向HCN溶液中加入Na2c。3溶液，只能生成NaHCO3,無(wú)

CO2氣體生成，故D錯(cuò)誤；故答案為C。

7、A

【解析】

A.水溶液中含醋酸分子和水分子，ILlmol/LCMCOOH溶液中所含分子總數(shù)大于NA,故A正確；

B.ImoICb發(fā)生氧化還原反應(yīng)，若是自身發(fā)生歧化反應(yīng)，獲得電子ImoL也可以只做氧化劑得到電子2moL故B錯(cuò)

誤；

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況U.2L混合氣體物質(zhì)的量為0.5mol,常溫常壓下，11.2LN2和NO的混合氣體所含的原子數(shù)小于NA,故C

錯(cuò)誤；

D.28g鐵物質(zhì)的量為0.5moL在反應(yīng)中作還原劑時(shí)，與強(qiáng)氧化劑生成鐵鹽，與弱氧化劑反應(yīng)生成亞鐵鹽；失去電子的

數(shù)目可以是Imol,也可以是故D錯(cuò)誤；

故答案為：Ao

【點(diǎn)睛】

考查與阿伏加德羅常數(shù)有關(guān)計(jì)算時(shí)，要正確運(yùn)用物質(zhì)的量的有關(guān)計(jì)算，同時(shí)要注意氣體摩爾體積的使用條件；另外還

要謹(jǐn)防題中陷阱，如討論溶液里的離子微粒的數(shù)目時(shí)，要考慮：①溶液的體積，②離子是否水解，③對(duì)應(yīng)的電解質(zhì)是

否完全電離；涉及化學(xué)反應(yīng)時(shí)要考慮是否是可逆反應(yīng)，反應(yīng)的限度達(dá)不到100%;其它如微粒的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)原理等，

總之要認(rèn)真審題，切忌憑感覺(jué)答題。

8、C

【解析】

A.熱的濃鹽酸洗滌試管內(nèi)壁的MnCh,發(fā)生反應(yīng)為Mn(h+4H++2c「=^Mn2++CLT+2H2O,A正確；

B.熱的NaOH溶液洗滌試管內(nèi)壁的S,發(fā)生反應(yīng)為3s+6NaOHq=2Na2S+Na2so3+3H2O,B正確；

C.向石灰石粉的懸濁液中持續(xù)通CO2,發(fā)生反應(yīng)為CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2,C不正確；

D.稀硫酸可除去鐵銹，發(fā)生反應(yīng)為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,D正確；

答案為C。

9、C

【解析】

A.M中含有碳碳雙鍵，可以與濱水發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；

B.N中含有羥基，能被酸性高猛酸鉀氧化，故B正確；

C.M中含有飽和碳原子，與飽和碳原子相連的三個(gè)C以及該飽和碳原子不可能全部在同一平面上，故C錯(cuò)誤；

D.M、N中均含有酯基，都能水解，均含有羥基均能發(fā)生酯化反應(yīng)，故D正確；

故答案為Co

10、B

【解析】

用于治療胃酸過(guò)多的物質(zhì)應(yīng)具有堿性，但堿性不能過(guò)強(qiáng)，過(guò)強(qiáng)會(huì)傷害胃粘膜；以上四種物質(zhì)中，硫酸鎂溶液顯酸性，

碳酸鈉溶液，氧化鈣的水溶液均顯堿性，而氫氧化鋁顯兩性，堿性較弱，能夠與胃酸反應(yīng)，故氫氧化鋁常用于治療胃

酸過(guò)多，B正確；

故答案選B。

11、C

【解析】

A.乙烷(乙烯)：通H2催化劑加熱，雖然生成乙烷，但氫氣量不好控制，有可能引入氫氣雜質(zhì)，應(yīng)該通入漠水中，故

A錯(cuò)誤；

B.己烷(己烯)：加漠水，己烯與溟發(fā)生加成反應(yīng)，生成有機(jī)物，與己烷互溶，不會(huì)分層，故B錯(cuò)誤；

C.Fe2O3(AI2O3)：加NaOH溶液，氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，氧化鐵與氫氧化鈉溶液不反應(yīng)，過(guò)濾可以得到氧化

鐵，故C正確；

D.H2O(Br2):不能用酒精萃取，因?yàn)榫凭兹苡谒?，故D錯(cuò)誤；

故選：Co

12、D

【解析】

A.電動(dòng)汽車充電為電解池原理，放電過(guò)程為原電池原理，兩個(gè)過(guò)程均屬于氧化還原反應(yīng)，存在電子轉(zhuǎn)移，A正確；

B.一些低級(jí)酯有芳香氣味，很多鮮花和水果的香味來(lái)自于這些酯，B正確；

C.淘米水中含有的淀粉分子達(dá)到膠體顆粒的大小，能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)，說(shuō)明這種淘米水具有膠體的性質(zhì)，C正確；

D.碳納米管只含有C元素，屬于單質(zhì)，不是有機(jī)物，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是D。

13、B

【解析】

A.圖甲中可以加入HCN調(diào)節(jié)溶液的pH=7,溶液中不一定存在Ch即不一定存在c(C1)=c(HCN),故A錯(cuò)誤；

B.a點(diǎn)的坐標(biāo)為(9.5,0.5),此時(shí)c(HCN)=c(CN)HCN的電離平衡常數(shù)為

人(HCN)='='(H+)=10mobL1,則NaCN的水解平衡常數(shù)

in14

451

&(NaCN)=^y=10-mol-L)故B正確;

人(HCN)

C.b點(diǎn)加入5mL鹽酸，反應(yīng)后溶液組成為等濃度的NaCN、HCN和NaCl,由圖乙可知此時(shí)溶液呈堿性，則HCN的

電離程度小于CN-的水解程度，因此c(HCN)>c(CN)故C錯(cuò)誤；

D.c點(diǎn)加入10mL鹽酸，反應(yīng)后得到等濃度的HCN和NaCl的混合溶液，任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒和物料守

恒，根據(jù)物料守恒得c(CF)=c(HCN)+c(CN-),而根據(jù)電荷守恒可知，c(Na+)+c(H+)=c(Cr)+c(OIT)+c(CN-),則c(Na+)+

c(H+)=c(HCN)+c(OH-)+2c(CN"),故D錯(cuò)誤；

故選B。

14、B

【解析】

A.反應(yīng)112c2O4+C2O42-=^^2HC2O4-的平衡常數(shù)

2+

_c(HC2O4)_c(HC2O4jc(HC2O4j.c(H)_^ai

a點(diǎn)c(C2O4*)=c(HC2Or),此時(shí)pOH=9.8,則

K=22+

c(C2O4')C(H2C2O4)c(C2O4jc(H)-c(H2c2OJ一二

cC,C>4”cH+

98+4274212

c(OH)=10-mol/L,c(H)=10-moVL,則——\'=IO--；同理b點(diǎn)c(HC2Or)=c(H2c2O4)可得ATai=10,

c(HC2O4)

in1.2

所以反應(yīng)的平衡常數(shù)K=、=l()3,故A正確；

1042

B.溫度升高，水的電離程度增大，水的離子積變大，pH與pOH之后小于14,則圖像整體將向左移動(dòng)，故B錯(cuò)誤；

c(Cq)_c(CQ；)c(H+),c(HCq)c(H+)1一段尾「1-x。"………

2+2+

'<H2C2O4)C(HC2O4)C(HGOJc(H)C(H)(弁丫-：，；

KiQ14

D.H2c2O4的及1=10-2,Ka2=10-42,則HC2O4-的水解平衡常數(shù)出尸展=，即其電離程度大于其水解程

度，所以純NaHC2O4溶液中cgCVAcdKXM，加入等物質(zhì)的量濃度Na2c2。4、草酸鈉會(huì)電離出大量的C2O4*,則

溶液中C(C2O42-)>C(HC2C>4-)依然存在，據(jù)圖可知當(dāng)C(C2O42-)>C(HC2Or)時(shí)溶液呈酸性，鈉離子不水解，所以混合溶液

+2+

中離子濃度大小關(guān)系為c(Na)>c(C2O4-)>c(HC2O4-)>c(H)>c(OH-),故D正確；

故答案為B?

【點(diǎn)睛】

有關(guān)溶液中離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化的圖像，各條曲線的交點(diǎn)是解題的關(guān)鍵，同過(guò)交點(diǎn)可以求電離平衡常數(shù)和水解平

衡常數(shù)；D項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn)，要通過(guò)定量的計(jì)算結(jié)合圖像來(lái)判斷溶液的酸堿性。

15、B

【解析】

A、該燃料電池中，通入氧化劑空氣的電極b為正極，正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B、通入燃料的電極為負(fù)極，負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)式為：N2H4+4OH-4e=N2t+4H2O,B項(xiàng)正確;

C、放電時(shí)，電流從正極b經(jīng)過(guò)負(fù)載流向a極，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D、該原電池中，正極上生成氫氧根離子，陰離子向負(fù)極移動(dòng)，所以離子交換膜要選取陰離子交換膜，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選B。

16、B

【解析】

A、根據(jù)工作原理，Mg作負(fù)極，Mo作正極，正極反應(yīng)式為Fe[Fe(CN)6]+2Na++2e-=Na2Fe[Fe(CN)6],故A正確；B、

充電時(shí)，電池的負(fù)極接電源的負(fù)極，電池的正極接電源的正極，即Mo箔接電源的正極，故B說(shuō)法錯(cuò)誤；C、充電時(shí),

屬于電解，根據(jù)電解原理，Na+應(yīng)從左室移向右室，故C說(shuō)法正確；D、負(fù)極上應(yīng)是2Mg—4e-+2C「=[Mg2a2『+,

通過(guò)0.2mol電子時(shí)，消耗O.lmolMg,質(zhì)量減少2.4g,故D說(shuō)法正確。

二、非選擇題(本題包括5小題)

COCH.

A<OH

17、酮基酸基H2O/H+加熱|取代反應(yīng)

OH

【解析】

A轉(zhuǎn)化到B的反應(yīng)中，A中的埃基轉(zhuǎn)化為B中的酯基,B在酸性條件下發(fā)生水解得到C,即間苯二酚，間苯二酚在ZnCh

的作用下，和CH3coOH發(fā)生在酚羥基的鄰位上引入了一COCH3,E的分子式為C3H6,根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知E

為丙烯，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2cLD和F發(fā)生取代反應(yīng)，D的羥基上的H被一CH2cH=CH2取代，根據(jù)G和

COCH.

H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，以及M到H的反應(yīng)條件，可知M到H是發(fā)生了碳碳雙鍵的加成，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

()11

【詳解】

COCH3

X,OH

⑴根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,其官能團(tuán)有碳碳雙鍵，羥基外，還有結(jié)構(gòu)式中最下面的部分含有酸鍵，最上端

的部分含有?；?酮基)；答案為酮基、酸鍵;

(2)B中含有酯基，在酸性條件下發(fā)生水解才能得到轉(zhuǎn)化為酚羥基，在反應(yīng)條件為H2O/H+加熱;

(3)根據(jù)G和H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，以及M到H的反應(yīng)條件，可知M到H是發(fā)生了碳碳雙鍵的加成，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

COCH-

OH

Oil

(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2cL結(jié)合D和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，D的羥基上的H被一CH2cH=CH2取代，因此反應(yīng)⑤

的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);

(5)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知C(間苯二酚)在ZnCk的作用下，和CH3coOH發(fā)生在

酚羥基的鄰位上引入了一COCH3,化學(xué)方程式為II+CH3COOH+H2O;

(6)F的分子式為C3H5CL分子中含有碳碳雙鍵，可用取代法，用一C1取代丙烯中的氫原子，考慮順?lè)串悩?gòu)，因此其同

HCI

分異構(gòu)體有cC(順)、(反)、(F),除去F自

□

身，還有3種，其反式結(jié)構(gòu)為

OOCCHjCH,

COCH,CHj

(7)對(duì)苯二酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,目標(biāo)產(chǎn)物為“,需要在酚羥基的鄰位引入一COCH2cH3,模仿C

COCHjCH,

OOCCH,CHj

到D的步驟；將一OH轉(zhuǎn)化為一OOCCH2cH3,利用已知。已知信息中，需要酸酎，因此可以利用丙酸得到丙酸酎,

CCH?CHB

CH,CH2COOH

在進(jìn)行反應(yīng),因此合成流程為濃黃酸COCHiCH,

COCH.CH,

濃一酸,CH2CH.

CHJCH2COOH---------------1(CHjCH.CO^O

七CH2-CH4n+riNaOH-ECHZ-CH+4-nCH3C(X)Na

18、CH=CH加成反應(yīng)碳碳雙鍵、酯基

OCCH3OH

II

0

NCH=CHCOC)H+-ECH—CHi1定條件__

2-------------ECH—CHi+血0

542

OH

OOCCH-CH

Oz/Cu催化劑CHaCHO一

CH3cH2QH——-KSHaCHO--->CHCOOH————-*CHaCH-CHC(X)H

△△催化劑.3530C

2cH20H

一破鼓/△“

CH2CH2—o—c—CH-CHCH3

【解析】

A屬于燃類化合物，在相同條件下，A相對(duì)于H2的密度為13,則A的相對(duì)分子質(zhì)量為26,其分子式為C2H2,應(yīng)為乙

+CH2—(；H土

快，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH三CH；B在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成』CCH3,結(jié)合B的分子式C4H6O2,可知B

O

-FCH2—(；H+

NaOH

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHOCOCH3,說(shuō)明A和CH3COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成了B；OCCH3再在的水

O

溶液中發(fā)生水解生成的C應(yīng)為￡('“2—1H+；D的分子式為C7H80,遇FeCb溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)，再結(jié)合D催化

OH

氧化生成了◎—CHO,可知D為苯甲醇，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為QNCHZOH；苯甲醛再和CH3COOH發(fā)生信息③的

-ECH2—CH^

反應(yīng)生成的E為＜QH：H—CH('(X)H,C和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成高分子化合物F為乙ACH—CHCA

O

O

⑹以乙醇和苯乙醇為原料制備)CH2cH2—ALCH-CHCH,,可利用乙醇連續(xù)氧化生成的乙酸與乙醛發(fā)

生加成反應(yīng)生成CH3CH=CHCOOH,最后再與苯乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)即可得到

o

^2)^('H2CH2—o—c—CH-CHCH3°

【詳解】

(1)A的分子式為C2H2,應(yīng)為乙煥，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHmCH；

(2)反應(yīng)①CH三CH和CH3coOH發(fā)生加成反應(yīng)生成了CH2=CHOCOCH3,反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；B為

CH2=CHOCOCH3,所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵和酯基；

-ECH2-CH4^

(3)反應(yīng)③是OCCH3在

O

NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)化學(xué)方程式是

七CH?—CH^n+nNaOH—>"ECHz-CHi+?CH3coONa

OCCH3OH

II

O

(4)D為?-CH2OH,有5種等效氫，核磁共振氫譜有5組峰，峰面積比為1:2:2:2:1；D的同分異構(gòu)體中，屬于

芳香族化合物的還包括苯甲醛、對(duì)甲苯酚、鄰甲苯酚和間甲苯酚，共4種;

-ECH2-CH47i

H-CHCO，反應(yīng)的