2025屆北京市昌平區(qū)實驗中學(xué)高一下生物期末綜合測試試題含解析

2025屆北京市昌平區(qū)實驗中學(xué)高一下生物期末綜合測試試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)和DNA分子復(fù)制的說法，不正確的是A．DNA分子能準確的復(fù)制與DNA分子的結(jié)構(gòu)有密切的關(guān)系B．DNA分子復(fù)制過程中有氫鍵的斷裂和重新形成C．神經(jīng)細胞和衰老的細胞一般都不會出現(xiàn)DNA分子的復(fù)制D．含有2n個堿基對的DNA分子其堿基對的排列方式最多有n4種2．關(guān)于RNA分子的敘述,錯誤的是A．某些病毒的RNA可作為DNA合成的模板B．真核細胞內(nèi)mRNA在細胞核中合成，rRNA在細胞質(zhì)中合成的C．某些RNA能降低生物化學(xué)反應(yīng)所需活化能D．細胞中有多種tRNA，一種tRNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸3．細胞膜能完成各種生理功能與其結(jié)構(gòu)特點密切相關(guān)，其結(jié)構(gòu)特點是（）A．具有選擇透過性B．由磷脂雙分子層構(gòu)成，膜兩側(cè)蛋白質(zhì)分子不對稱排列C．蛋白分子鑲嵌于磷脂雙分子層表面或內(nèi)部，甚至貫穿磷脂雙分子層D．膜物質(zhì)的運動使細胞膜具有一定的流動性4．下列關(guān)于減數(shù)分裂過程的敘述中，不正確的是（）A．在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂B．染色單體和DNA數(shù)目相等的時期，可能發(fā)生非同源染色體的自由組合C．染色體和DNA數(shù)目相等的時期，每條染色體上沒有姐妹染色單體D．染色體組數(shù)加倍的時期，可發(fā)生著絲點分裂，同源染色體分離5．如圖表示DNA分子結(jié)構(gòu)的片段，下列敘述正確的是A．DNA分子中⑤的含量越髙，DNA分子越穩(wěn)定B．連接圖中C和G的結(jié)構(gòu)是核糖一磷酸一核糖C．④的種類由①決定，共有4種D．DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)使DNA具有特異性6．一個被15N標(biāo)記的DNA分子以含14N的四種脫氧核苷酸為原料,連續(xù)復(fù)制3次,則只含15N的DNA分子所占比例是()A．0 B．1/4 C．1/6 D．1/8二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖表示真核生物遺傳信息流動的部分圖解。請據(jù)圖回答：（1）圖1中①過程表示_____，發(fā)生的主要場所是_____。（2）圖1中③過程的原料是_____。（3）圖2過程對應(yīng)于圖1中的_____(填圖中序號)。圖2所示物質(zhì)中含____種五碳糖。（4）圖1中能發(fā)生堿基互補配對的有_____(填圖中序號)。8．（10分）如用所示為兩個家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ一1患苯丙酮尿癥，Ⅱ一3患尿黑酸癥，Ⅱ—4患血友病，控制上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們分別位于三對同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。請回答下列問題。（1）椐圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是_____________，Ⅱ一1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ一4的基因型是_____________。（2）Ⅰ—3和Ⅰ一4再生一個孩子患血友病的概率是_____________。（3）若Ⅱ一3已經(jīng)懷孕，則其生一個健康男孩的概率是_____________，為了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是_____________診斷。9．（10分）基因突變的特點：___________________、__________________、____________________、____________________、__________________________基因突變是_________產(chǎn)生的途徑，是生物變異的________來源，為生物進化提供了最初的_______材料?；蛑亟M的類型有隨著非同源染色體的自由組合，導(dǎo)致_________________的自由組合；隨同源染色體上的非姐妹染色單體的交換，導(dǎo)致染色單體上的_________________。10．（10分）下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為E，隱性基因為e；乙病顯性基因為F，隱性基因為f。且Ⅰ－1不含乙病的致病基因，據(jù)圖回答下列問題。（1）Ⅰ－1的基因型是____________。（2）從理論上分析，若Ⅰ－1和Ⅰ－2再生女孩，可能有_______種基因型，______種表現(xiàn)型。（3）Ⅱ－7和Ⅱ－8婚配，他們生一個患甲病孩子的概率是________。（4）若Ⅱ－7和Ⅱ－8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的概率是__________。11．（15分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳?。ɑ驗門、t）患者，系譜圖如下。請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）：（1）甲病的遺傳方式為__________。（2）若I-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。①Ⅱ-5的基因型為__________。②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為__________。③如果Ⅱ-5與h基因攜帶者（基因型為Hh）結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為__________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】

A、DNA分子的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定有利于DNA分子準確的復(fù)制，A正確；B、DNA分子復(fù)制過程中有氫鍵的斷裂和重新形成，B正確；C、神經(jīng)細胞和衰老的細胞一般不能分裂，則不會出現(xiàn)DNA分子的復(fù)制，C正確；D、含有2n個堿基對的DNA分子其堿基對的排列方式最多有42n種，D錯誤。故選D。【點睛】本題主要考查DNA分子的特性(1)相對穩(wěn)定性：DNA分子中磷酸和脫氧核糖交替連接的方式不變；兩條鏈間堿基互補配對的方式不變。(2)多樣性：不同的DNA分子中脫氧核苷酸數(shù)目不同，排列順序多種多樣。若某DNA分子中有n個堿基對，則排列順序有4n種。(3)特異性：每種DNA分子都有區(qū)別于其他DNA的特定的堿基對排列順序，代表了特定的遺傳信息。2、B【解析】

RNA是核糖核酸的簡稱，有多種功能：①有少數(shù)酶是RNA，即某些RNA有催化功能；②某些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA；③rRNA是核糖體的構(gòu)成成分；④mRNA攜帶著從DNA轉(zhuǎn)錄來的遺傳信息；⑤tRNA可攜帶氨基酸進入核糖體中參與蛋白質(zhì)的合成?！驹斀狻磕承┎《镜倪z傳物質(zhì)是RNA，其RNA分子可以通過逆轉(zhuǎn)錄過程合成DNA，A正確；真核細胞內(nèi)mRNA、rRNA都主要在細胞核中合成，B錯誤；某些酶的化學(xué)本質(zhì)是RNA，可以降低生物化學(xué)反應(yīng)所需活化能，C正確；細胞中組成蛋白質(zhì)的氨基酸有20種，tRNA有61種，且具有專一性，即一種tRNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸，而一種氨基酸可由一種或多種tRNA轉(zhuǎn)運，D正確。【點睛】解答本題的關(guān)鍵是識記RNA分子的化學(xué)組成、分子的結(jié)構(gòu)和種類，掌握RNA分子的功能，能結(jié)合所學(xué)的知識準確判斷各選項。3、D【解析】

生物膜的流動鑲嵌模型認為：磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本骨架，蛋白質(zhì)分子覆蓋、鑲嵌或橫跨磷脂雙分子層中，磷脂分子是輕油一般的流體，具有流動性，蛋白質(zhì)分子大都是可以運動的，因此生物膜具有運動的流動性。【詳解】細胞膜的主要成分是磷脂和蛋白質(zhì)，絕大多數(shù)的蛋白質(zhì)和磷脂分子能夠運動，體現(xiàn)細胞膜的結(jié)構(gòu)特點具有一定的流動性，D正確。故選D?！军c睛】本題只需考生識記細胞膜的結(jié)構(gòu)特點是流動性，功能特點是選擇透過性。4、D【解析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、減數(shù)分裂中，減數(shù)第一次分裂是同源染色體分離導(dǎo)致子細胞中染色體數(shù)目減半，A正確；B、減數(shù)第一次分裂后期時，發(fā)生非同源染色體的自由組合，此時細胞中染色單體和DNA數(shù)目相等，B正確；C、染色體和DNA數(shù)目相等的時期，即每條染色體上只有一個DNA分子，說明此時每條染色體上沒有姐妹染色單體，C正確；D、減數(shù)第二次分裂后期時，由于著絲點分裂，導(dǎo)致染色體組數(shù)加倍，此時細胞中沒有同源染色體，D錯誤?！军c睛】熟悉減數(shù)分裂過程染色體、染色單體和DNA的數(shù)量變化規(guī)律以及引起變化的原因是解答本題的關(guān)鍵。5、C【解析】據(jù)圖可知，⑤是A（腺嘌呤）、T（胸腺嘧啶）堿基對，A、T間只含2個氫鍵，而C、G間含有3個氫鍵，所以DNA分子中C、G含量越高，其結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，A錯誤；連接圖中C和G的結(jié)構(gòu)是脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖，B錯誤；④是脫氧核苷酸，其種類由①（含氮堿基）決定，共有4種，C正確；DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)使DNA具有穩(wěn)定性，DNA中堿基對的排列順序使DNA具有特異性，D錯誤。【點睛】本題結(jié)合DNA分子的片段示意圖，考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，要求學(xué)生識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，能準確判斷圖中各結(jié)構(gòu)和物質(zhì)的名稱，能運用所學(xué)的知識準確判斷各選項，屬于考綱識記層次的考查。6、A【解析】

DNA的復(fù)制：1、時間：有絲分裂間期和減數(shù)分裂間期；2、條件：模板-DNA雙鏈、原料-細胞中游離的四種脫氧核苷酸、能量-ATP、多種酶；3、過程：邊解旋邊復(fù)制，解旋與復(fù)制同步，多起點復(fù)制；4、特點：半保留復(fù)制，新形成的DNA分子有一條鏈是母鏈?！驹斀狻扛鶕?jù)DNA分子的半保留復(fù)制的特點分析，已知母本是用15N標(biāo)記的一個DNA，原料是14N標(biāo)記的四種脫氧核苷酸，連續(xù)復(fù)制3次，得到8個DNA分子，其中2個DNA同時含有15N和14N，還有14個DNA只含有14N，因此只含15N的DNA分子所占比例是0，故選A。二、綜合題：本大題共4小題7、（1）DNA復(fù)制細胞核（2）氨基酸（3）②2（4）①②③【解析】試題分析：（1）圖1中①DNA復(fù)制主要發(fā)生在細胞核．（2）圖1中③過程是翻譯，以20種氨基酸為原料．（3）圖2過程翻譯對應(yīng)于圖1中的②過程．圖2所示物質(zhì)有DNA和RNA，所以含有脫氧核糖和核糖2種五碳糖．（4）圖1中能發(fā)生堿基互補配對的有DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯考點：對于中心法則中遺傳信息的傳遞途徑的綜合理解，把握知識點間的內(nèi)在聯(lián)系是解題的關(guān)鍵。8、常染色體隱性遺傳AAPPXhY或AaPPXhY1/43/8產(chǎn)前（基因）【解析】（1）由圖可知I1和I2都沒有病，其女兒患有苯丙酮尿癥，所以是常染色體隱性遺傳病。II4患有血友病，其父母是尿黑酸攜帶者，所以其基因型是AAPPXhY或AaPPXhY。（2）Ⅰ—3和Ⅰ一4沒有血友病，而其孩子患有血友病，說明母親是攜帶者，再生一個孩子患血友病的概率是1/4.（3）Ⅱ一3有1/2的概率是血友病的攜帶者，其是尿黑酸患者，但因為一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因，后代一定不患尿黑酸和苯丙酮尿癥，不患血友病的概率是1/2*1/2+1/2*1/4=3/8,所以生一個健康男孩的概率是3/8。為了避免生成患病男孩，可以進行產(chǎn)前診斷。點睛：人類遺傳病多多種病時，可以先計算出每種病的發(fā)病率和不患病率，然后根據(jù)題干計算是兩病都患（兩病患病率直接相乘），還是只患其中一種病（患這種病的概率與不患另一種病的概率相乘），或是不患病的概率（兩種病都不患的概率相乘）。9、普遍性隨機性不定向性低頻性少利多害性新基因根本原始非等位基因基因重組【解析】

由題干可知本題涉及基因突變和基因重組等知識，回憶基因突變的特點和基因重組的類型，然后結(jié)合題干信息進行解答便可?！驹斀狻炕蛲蛔兊奶攸c：普遍性：由于自然界誘發(fā)基因突變的因素很多，基因突變還可以自發(fā)產(chǎn)生，因此基因突變在生物界中是普遍存在的。隨機性：可以發(fā)生在生物體生長發(fā)育的各個時期；可以發(fā)生在細胞內(nèi)不同的DNA分子上；可以發(fā)生在同一個DNA分子的不同部位。不定向性：可以向不同方向突變，產(chǎn)生一個以上等位基因。低頻性：在自然狀態(tài)下，突變率低。少利多害性：一般對生物都是有害的。基因突變的意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，為生物進化提供了最初的原始材料?；蛑亟M的類型：一種類型是在減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因的自由組合；另一種類型是在減數(shù)第一次分裂前期，位于同源染色體的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組?！军c睛】識記基因突變的特點、意義和基因重組的類型便可解答本題。10、EeXFY621/31/8【解析】

分析系譜圖：1號和2號均正常，但他們有一個患甲病的女兒（7號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；1號和2號均正常，但他們有一個患乙病的兒子（6號），說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）Ⅱ-7患甲病為ee，則其表現(xiàn)正常的雙親Ⅰ-1與Ⅰ-2均為Ee，而Ⅰ-1不患乙病，因此Ⅰ-1的基因型為EeXFY。（2）Ⅰ-1的基因型為EeXFY，Ⅰ-2的基因型為EeXFXf，所以Ⅱ-7的基因型及概率為1/2aaXFXF，1/2aaXFXf。Ⅰ-1與Ⅰ-2再生女孩可能的基因型：Ee×Ee子代有3種基因型，2種表現(xiàn)型，XFY×XFXf的女孩的表現(xiàn)型為1種，基因型2種。由于滿足基因自由組合，所以再生一女孩的表現(xiàn)型2種，基因型6種。（3）Ⅰ-3與Ⅰ-4正常，Ⅱ-10患甲病，說明Ⅰ-3的基因型為Ee，Ⅰ-4的基因型為Ee．表現(xiàn)正常的Ⅱ-8的基因型為1/3EEXFY，2/3EeXFY。Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個患甲病孩子的幾率是：ee與2/3Ee結(jié)合才會患甲病，所以患甲病孩子的幾率是2/3×1/2=1/3。（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，則Ⅱ-7的基因型eeXFXf，Ⅱ-8的基因型為EeXFY．那么他們再生一個孩子患甲病的幾率是1/2，不患甲病的幾率是1/2。不患乙病男孩的幾率是1/4，所以他們再生一個正常男孩的幾率是1/2×1/4=1/8?！军c睛】根據(jù)伴性遺傳的特點判斷遺傳系譜圖中各種遺傳病的遺傳方式，從而判斷各個體的基因型，計算后代患病的概率是解決