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文檔簡介
2025屆陜西省西安市新城區(qū)西安中學(xué)化學(xué)高一下期末學(xué)業(yè)水平測試試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列關(guān)于酯化反應(yīng)說法正確的是()A.用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng),生成H218OB.反應(yīng)液混合時,順序為先倒乙醇再倒?jié)饬蛩嶙詈蟮挂宜酑.乙酸乙酯不會和水生成乙酸和乙醇D.用蒸餾的方法從飽和Na2CO3溶液中分離出乙酸乙酯2、在自來水蒸餾實驗中,下列操作敘述正確的是()A.在蒸餾燒瓶中盛滿自來水,并放入幾粒沸石B.將溫度計水銀球插到蒸餾燒瓶自來水中C.冷水從冷凝器上口入、下口出D.收集冷凝水時,應(yīng)棄去開始蒸餾出的部分3、有機化合物“利尿酸”是一種常見的興奮劑,其分子結(jié)構(gòu)如下圖,下列說法正確的是A.利尿酸是芳香烴B.利尿酸與AgNO3溶液反應(yīng)有白色沉淀生成C.一定條件下,利尿酸能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)D.1mol利尿酸與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)能放出1molCO24、下列敘述錯誤的是A.乙烯使溴水褪色是因為發(fā)生了加成反應(yīng)B.二氧化硫使溴水褪色是因為發(fā)生了氧化還原反應(yīng)C.用乙酸和乙醇反應(yīng)制備乙酸乙酯發(fā)生了酯化反應(yīng)D.除去乙酸乙酯中的少量乙酸常用氫氧化鈉溶液洗滌5、X、Y、Z、W、R是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X是原子半徑最小的元素,Y的最高正價與最低負價的代數(shù)和為0,Z的二價陽離子與氖原子具有相同的核外電子排布,W原子最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍。下列說法正確的是A.X與Y形成的化合物只有一種B.原子半徑:r(Z)<r(R)C.R的氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強D.R的氧化物對應(yīng)水化物的酸性比W的強6、核磁共振氫譜是根據(jù)不同化學(xué)環(huán)境的氫原子在譜圖中給出的信號不同來確定有機物分子中氫原子種類的。下列有機物分子中,在核磁共振氫譜中只給出一種信號的是()A.丙烷 B.正丁烷 C.新戊烷 D.異丁烷7、錐形瓶內(nèi)盛有氣體X,滴管內(nèi)盛有液體Y。若擠壓膠頭滴管,使液體Y滴入瓶中,振蕩,過一會可見小氣球a鼓起。氣體X和液體Y不可能是()A.X是NH3,Y是水B.X是SO2,Y是NaOH濃溶液C.X是CO2,Y是稀硫酸D.X是HCl,Y是NaNO3稀溶液8、在容積可變的密閉容器中,2molN2和8molH2在一定條件下發(fā)生反應(yīng),達到平衡時,H2的轉(zhuǎn)化率為25%,則平衡時的氮氣的體積分數(shù)接近于()A.5% B.10%C.15% D.20%9、分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構(gòu))A.5種B.6種C.7種D.8種10、Al(NO3)3常用于的萃取。測量Al(NO3)3純度的實驗步驟如下圖所示。下列說法正確的是()A.配置Al(NO3)3溶液需要的玻璃儀器只有250mL容量瓶,玻璃棒B.加入試劑a發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Al3++3OH—=Al(OH)3↓C.操作“b”需要在蒸發(fā)皿中進行D.Al(OH)3的純度為11、如圖裝置,將溶液A逐滴加入固體B中,下列敘述中不正確的是A.若a為濃硫酸,b為Na2SO3固體,c中盛石蕊溶液,則c中溶液先變紅后褪色B.若a為濃鹽酸,b為MnO2,c中盛品紅溶液,則c中溶液不褪色C.若a為醋酸溶液,b為貝殼,c中盛過量澄清石灰水,則c中溶液變渾濁D.若a為濃氨水,b為生石灰,c中盛AlCl3溶液,則c中產(chǎn)生白色沉淀12、短周期M、N兩種元素對應(yīng)的簡單離子分別為mMa+、nNb-,若離子的核外電子排布相同,則下列關(guān)系不正確的是()A.原子半徑:M<N B.離子半徑:M<NC.原子序數(shù):M>N D.主族序數(shù):M<N13、砹是原子序數(shù)最大的鹵族元素,推測砹或砹的化合物最不可能具有的性質(zhì)是①砹易溶于某些有機溶劑;②砹單質(zhì)與水反應(yīng),使砹全部轉(zhuǎn)化成氫砹酸和次砹酸;③砹是黑色固體;④砹化銀難溶于水;⑤砹化氫很穩(wěn)定。A.只有①② B.只有①②⑤ C.只有③⑤ D.只有②⑤14、磷酸鐵鋰電池廣泛應(yīng)用于電動自行車電源,其工作原理如圖所示,LixC6和Li1-xFePO4為電極材料,電池反應(yīng)式為:LixC6+Li1-xFePO4=LiFePO4+6C
(x<1)。下列說法錯誤的是A.放電時,電極b是負極B.放電時,電路中通過0.2mol電子,正極會增重1.4gC.充電時,電極a的電極反應(yīng)式為:6C+xLi++xe-=LixC6D.若Li1-xFePO4電極中混有鐵單質(zhì),會造成電池短路15、下列敘述正確的是A.正丁烷和異丁烷屬于同系物B.分子式為C2H6O的有機化合物性質(zhì)相同C.碳元素的單質(zhì)只存在金剛石和石墨這兩種同素異形體D.有機化合物CH3—CH2—NO2和H2N—CH2—COOH是同分異構(gòu)體16、高一入學(xué)體檢時,小亮體檢的血液化驗單中,出現(xiàn)了如下圖所示的體檢指標。表示該體檢指標的物理量是()A.溶解度B.摩爾質(zhì)量C.質(zhì)量分數(shù)D.物質(zhì)的量濃度二、非選擇題(本題包括5小題)17、如圖是中學(xué)化學(xué)中常見物質(zhì)之間的一些反應(yīng)關(guān)系,其中部分產(chǎn)物未寫出。常溫下X是固體,B和G是液體,其余均為氣體。根據(jù)下圖關(guān)系推斷:(1)寫出化學(xué)式:X_______,A________,B_______。(2)實驗室收集氣體D和F的方法依次是_______法、________法。(3)寫出C→E的化學(xué)方程式:____________。(4)請寫出A與E反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式:_______________(5)檢驗物質(zhì)A的方法和現(xiàn)象是________________18、A、B、D、E、F、G是原子序數(shù)依次增大的六種短周期元素。A和B能形成B2A和B2A2兩種化合物,B、D、G的最高價氧化對應(yīng)水化物兩兩之間都能反應(yīng),D、F、G原子最外層電子數(shù)之和等于15。回答下列問題:(1)E元素在元素周期表中的位置是__________;A離子的結(jié)構(gòu)示意圖為____________。(2)D的單質(zhì)與B的最高價氧化物對應(yīng)水化物的溶液反應(yīng),其離子方程式為__________。(3)①B2A2中含有___________鍵和_________鍵,其電子式為__________。②該物質(zhì)與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。(4)下列說法正確的是__________(填字母序號)。①B、D、E原子半徑依次減?、诹N元素的最高正化合價均等于其原子的最外層電子數(shù)③D的最高價氧化物對應(yīng)水化物可以溶于氨水④元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:F>A>G(5)在E、F、G的最高價氧化物對應(yīng)水化物中,酸性最強的為_________(填化學(xué)式),用原子結(jié)構(gòu)解釋原因:同周期元素電子層數(shù)相同,從左至右,_________,得電子能力逐漸增強,元素非金屬性逐漸增強。19、實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下:圖甲圖乙在圖甲的圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,加熱回流一段時間,然后換成圖乙裝置進行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請回答下列問題:(1)圖甲中冷凝水從________(填“a”或“b”)進,圖乙中B裝置的名稱為__________。(2)反應(yīng)中加入過量的乙醇,目的是___________。(3)現(xiàn)擬分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,下列框圖是分離操作步驟流程圖:則試劑a是_____,試劑b是________,分離方法Ⅲ是_____。(4)甲、乙兩位同學(xué)欲將所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品提純得到乙酸乙酯,在未用指示劑的情況下,他們都是先加NaOH溶液中和酯中過量的酸,然后用蒸餾法將酯分離出來。甲、乙兩人蒸餾產(chǎn)物結(jié)果如下:甲得到了顯酸性的酯的混合物,乙得到了大量水溶性的物質(zhì)。丙同學(xué)分析了上述實驗?zāi)繕水a(chǎn)物后認為上述實驗沒有成功。試解答下列問題:①甲實驗失敗的原因是___________;②乙實驗失敗的原因是___________。20、高溫下,粗硅與純凈的氯氣反應(yīng),生成四氯化硅(SiCl4),再用氫氣還原四氯化硅得到高純硅。某實驗小組在實驗室制備并收集四氯化硅,裝置示意圖如下:(查閱資料)四氯化硅極易與水反應(yīng),其熔點為-70.0℃,沸點為57.7℃?;卮鹣铝袉栴}:(1)①裝置A用于制備氯氣,應(yīng)選用下列哪個裝置___________(填序號)。②裝置A中反應(yīng)的離子方程式為____________________________________。(2)裝置B中X試劑是_________(填名稱)。(3)裝置E中冰水混合物的作用是______________________________________。(4)某同學(xué)為了測定四氯化硅的純度,取所得四氯化硅樣品mg,用氫氣在高溫下還原,得到高純硅ng,則樣品中四氯化硅的純度是___________。21、Ⅰ.某溫度時,在一個10L的恒容容器中,X、Y、Z均為氣體,三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示.根據(jù)圖中數(shù)據(jù)填空:(1)反應(yīng)開始至2min,以氣體Z表示的平均反應(yīng)速率為______________________;(2)平衡時容器內(nèi)混合氣體密度比起始時__________(填“變大”,“變小”或“相等”下同),混合氣體的平均相對分子質(zhì)量比起始時___________;(3)將amolX與bmolY的混合氣體發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)到某時刻各物質(zhì)的量恰好滿足:n(X)=n(Y)=2n(Z),則原混合氣體中a:b=___________。Ⅱ.在恒溫恒容的密閉容器中,當下列物理量不再發(fā)生變化時:①混合氣體的壓強,②混合氣體的密度,③混合氣體的總物質(zhì)的量,④混合氣體的平均相對分子質(zhì)量,⑤混合氣體的顏色,⑥各反應(yīng)物或生成物的反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比。(1)一定能證明2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)達到平衡狀態(tài)的是_______(填序號,下同)。(2)一定能證明I2(g)+H2(g)2HI(g)達到平衡狀態(tài)的是_________。(3)一定能證明A(s)+2B(g)C(g)+D(g)達到平衡狀態(tài)的是________。(注:B,C,D均為無色物質(zhì))Ⅲ.(1)鉛蓄電池是常見的化學(xué)電源之一,其充電、放電的總反應(yīng)是:2PbSO4+2H2OPb+PbO2+2H2SO4,鉛蓄電池放電時,_______(填物質(zhì)名稱)做負極。放電過程中硫酸濃度由5mol/L下降到4mol/L,電解液體積為2L(反應(yīng)過程溶液體積變化忽略不計),求放電過程中外電路中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為___________mol。(2)有人設(shè)計將兩根Pt絲作電極插入KOH溶液中,然后向兩極上分別通入乙醇和氧氣而構(gòu)成燃料電池。則此燃料電池工作時,其電極反應(yīng)式為:負極:_____________正極:_____________
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
A.酯化反應(yīng)中羧酸提供羥基,醇提供氫原子,則用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng),生成CH3CO18OCH2CH3和H2O,故A錯誤;B.反應(yīng)液混合時,順序為先倒乙醇再倒?jié)饬蛩嶙詈蟮挂宜幔蔅正確;C.乙酸乙酯和水反應(yīng)生成乙酸和乙醇,故C錯誤;D.用分液的方法從飽和Na2CO3溶液中分離出乙酸乙酯,故D錯誤;故選B。2、D【解析】
A.蒸餾燒瓶中不可盛滿自來水,故A錯誤;B.溫度計測量的是蒸汽的溫度,應(yīng)放在蒸餾燒瓶的支管口處,故B錯誤;C.冷凝器中冷卻水的流向應(yīng)為下口進水,上口出水,故C錯誤;D.儀器內(nèi)空氣中的雜質(zhì)會存在于開始蒸餾出的部分液體中,所以收集蒸餾水時,應(yīng)棄去開始餾出的部分,故D正確;故選D。3、C【解析】
A.芳香烴中只含C、H兩種元素,該物質(zhì)中還混有O和Cl元素,不屬于芳香烴,故A錯誤;B.利尿酸中的氯原子不能電離,與AgNO3溶液不能生成白色沉淀,故B錯誤;C.含碳碳雙鍵、碳氧雙鍵及苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng),含羧基可發(fā)生取代和酯化反應(yīng),故C正確;D.含羧基(-COOH)能與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)放出CO2,2mol利尿酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出1molCO2,故D錯誤;故選C。4、D【解析】A.乙烯含有碳碳雙鍵,使溴水褪色是因為發(fā)生了加成反應(yīng),A正確;B.二氧化硫具有還原性,使溴水褪色是因為發(fā)生了氧化還原反應(yīng),B正確;C.用乙酸和乙醇反應(yīng)制備乙酸乙酯發(fā)生了酯化反應(yīng),C正確;D.氫氧化鈉能與乙酸乙酯反應(yīng),除去乙酸乙酯中的少量乙酸常用飽和碳酸鈉溶液洗滌,D錯誤,答案選D。點睛:掌握相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)特點、發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答的關(guān)鍵,選項B是解答的易錯點,注意SO2的還原性和漂白性的區(qū)別,注意SO2漂白性的范圍和原理、條件。5、C【解析】試題分析:X、Y、Z、W、R是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素.X是原子半徑最小的元素,則X為H元素;Z的二價陽離子與氖原子具有相同的核外電子排布,則Z為Mg;W原子最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍,最外層電子數(shù)為6,結(jié)合原子序數(shù)可知,W為S,故R為Cl;Y的最高正價與最低負價的代數(shù)和為0,處于ⅤA族,原子序數(shù)小于Mg,故Y為C元素;A.H與C元素形成烴類物質(zhì),化合物種類繁多,故A錯誤;B.Z為Mg、R為Cl,二者同周期,原子序數(shù)依次增大,原子半徑減小,故B錯誤;C.非金屬性Cl>S,故氫化物穩(wěn)定性HCl>H2S,故C正確;D.Y、W的最高價氧化物的水化物分別為碳酸、硫酸,碳酸是弱酸,而硫酸是強酸,故D錯誤,故選C?!究键c定位】考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系應(yīng)用【名師點晴】推斷元素是解題關(guān)鍵,X、Y、Z、W、R是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素.X是原子半徑最小的元素,則X為H元素;Z的二價陽離子與氖原子具有相同的核外電子排布,則Z為Mg;W原子最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍,最外層電子數(shù)為6,結(jié)合原子序數(shù)可知,W為S,故R為Cl;Y的最高正價與最低負價的代數(shù)和為0,處于ⅤA族,原子序數(shù)小于Mg,故Y為C元素,結(jié)合元素周期律與元素化合物性質(zhì)解答。6、C【解析】
A.CH3CH2CH3結(jié)構(gòu)對稱,只有2種H原子,核磁共振氫譜圖中給出兩種峰,故A錯誤;
B.CH3CH2CH2CH3含有2種H原子,核磁共振氫譜圖中給出兩種峰,故B錯誤;
C.C(CH3)4有1種H原子,核磁共振氫譜中給出一種峰,故C正確;
D.(CH3)2CHCH3中有2種H原子,核磁共振氫譜圖中只給出兩種峰,故D錯誤;答案:C7、C【解析】
氣球鼓起,說明錐形瓶內(nèi)壓強減小,所以只要氣體能和液體反應(yīng),而且氣體的體積減小使瓶內(nèi)壓強減小即可。A.NH3極易溶于水,使錐形瓶中氣體壓強減小,會導(dǎo)致氣球鼓起脹大,A合理;B.SO2與NaOH溶液反應(yīng):2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O,氣體體積都減小,會導(dǎo)致氣球鼓起脹大,B合理;C.CO2和稀H2SO4不反應(yīng),氣體體積不減少,氣球體積不變,壓強不減小,C不合理;D.HCl極易溶于溶液的水中,使錐形瓶中氣體壓強減小,會導(dǎo)致氣球鼓起脹大,D合理;故符合題意的選項是C。8、C【解析】
N2+3H22NH3起始量(mol)280轉(zhuǎn)化量(mol)2/324/3平衡量(mol)4/364/3則平衡時氮氣的體積分數(shù)==15.47%,答案選C。9、D【解析】試題分析:分子式為C5H12O的有機物,能夠與Na反應(yīng)放出氫氣,表明分子中含有羥基。戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷,CH3CH2CH2CH2CH3分子中有3種H原子,被-OH取代得到3種醇;CH3CH2CH(CH3)2分子中有4種H原子,被-OH取代得到4種醇;C(CH3)4分子中有1種H原子,被-OH取代得到1種醇;所以該有機物的可能結(jié)構(gòu)有8種,故選D??键c:考查了同分異構(gòu)體的相關(guān)知識。10、D【解析】A、配置Al(NO3)3溶液需要的玻璃儀器有250mL容量瓶、玻璃棒、燒杯、膠頭滴管,選項A錯誤;B、加入試劑a必須是過量的氨水才能產(chǎn)生氫氧化鋁,故發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,選項B錯誤;C、操作“b”需要灼燒固體,應(yīng)該在坩堝中進行,選項C錯誤;D、Al(OH)3的純度為×100%=×100%,選項D正確。答案選D。11、A【解析】試題分析:A、若a為濃硫酸,b為Na2SO3固體,則產(chǎn)生的二氧化硫氣體使c中石蕊溶液變紅,但不褪色,因為二氧化硫不具有強氧化性,錯誤;B、若a為濃鹽酸,b為MnO2,二者需要在加熱條件下反應(yīng)生成氯氣,而現(xiàn)在無加熱裝置,所以不能產(chǎn)生氯氣,所以c中的品紅溶液不褪色,正確;C、若a為醋酸溶液,b為貝殼,則二者常溫下反應(yīng)生成二氧化碳氣體,與c中過量澄清石灰水反應(yīng)生成碳酸氫、鈣沉淀,c中溶液變渾濁,正確;D、若a為濃氨水,b為生石灰,生石灰溶于水放熱,促進氨氣的放出,褪色溶液二者常溫下反應(yīng)生成的氨氣與c中AlCl3溶液反應(yīng)生成氫氧化鋁白色沉淀,正確,答案選A??键c:考查對化學(xué)實驗基本操作的判斷及反應(yīng)條件的判斷12、A【解析】
短周期M、N兩種元素對應(yīng)的簡單離子分別為mMa+、nNb-,若離子的核外電子排布相同,則M、N在周期表中的相對位置是。【詳解】A.M原子電子層數(shù)比N原子多1層,所以原子半徑:M>N,故A錯誤;B.mMa+、nNb-的核外電子排布相同,M的質(zhì)子數(shù)大于N,所以離子半徑:mMa+<nNb-,故B正確;C.根據(jù)M、N在周期表中的相對位置,原子序數(shù):M>N,故C正確;D.M的簡單離子是陽離子、N的簡單離子是陰離子,所以主族序數(shù):M<N,故D正確;選A。13、D【解析】
砹屬于鹵族元素,在鹵族元素中,砹的金屬性最強,非金屬性最弱,結(jié)合同主族元素性質(zhì)的相似性和遞變性分析判斷。【詳解】①氯氣、溴、碘易溶于有機溶劑,則砹易溶于某些有機溶劑,故①不選;
②碘與水的反應(yīng)為可逆反應(yīng),則砹單質(zhì)與水反應(yīng),不可能使砹全部轉(zhuǎn)化成氫砹酸和次砹酸,故②選;③鹵族元素從上到下,單質(zhì)的顏色逐漸加深,碘為紫黑色固體,則砹是黑色固體,故③不選;④AgCl、AgI等不溶于水,由相似性可知,砹化銀難溶于水,故④不選;⑤砹的非金屬性很弱,則砹化氫很不穩(wěn)定,故⑤選;砹或砹的化合物最不可能具有的性質(zhì)是②⑤,故選D。14、C【解析】分析:A、原電池中電解質(zhì)溶液中的陽離子向正極移動;B、根據(jù)得失電子守恒計算;C、在電解池中,陽極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),陰極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng);D、根據(jù)原電池原理判斷。詳解:根據(jù)原電池原理,放電時電子從負極流向正極,原電池內(nèi)部的陽離子向正極移動,所以a電極是原電池的正極,b是原電池的負極,A說法正確;放電時,負極的電極反應(yīng)式:LixC6-xe-=xLi++C6,正極的電極反應(yīng)式:Li(1-x)FePO4+xLi++xe-═LiFePO4,所以當電路中通過0.2mol電子,正極有0.2molLi+得到電子在正極析出,正極增重0.2mol×7g/mol=1.4g,B選項說法正確;充電時是電解池原理,電源的正極和電池的正極相連,此時a極是電解池的陽極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),反應(yīng)為:LiFePO4-xe-=Li1-xFePO4+xLi+,所以C選項錯誤;Li1-xFePO4是原電池的正極材料,鐵單質(zhì)是導(dǎo)體,能夠?qū)щ?,電子不能夠通過外電路,即造成電池短路,D選項說法正確;正確選項C。點睛:原電池的正負極判斷方法:1、根據(jù)原電池里電解質(zhì)溶液內(nèi)離子的定向流動方向判斷:在原電池的電解質(zhì)溶液內(nèi),陽離子移向的極是正極,陰離子流向的極為負極,本題中Li+移向a極,a極為原電池的正極;2、由組成原電池的兩極的電極材料判斷:一般來說,通常兩種不同金屬在電解溶液中構(gòu)成原電池時,較活潑的金屬作負極,但也不是絕對的,應(yīng)以發(fā)生的電極反應(yīng)來定,例如:Mg-Al合金放入稀鹽酸中,Mg比Al易失去電子,Mg作負極;將Mg-Al合金放入燒堿溶液中,由于發(fā)生電極反應(yīng)的是Al,故Al作負極。另如Cu-Al放在濃硫酸中,Cu是負極。3、根據(jù)電流方向或電子流動方向判斷:電流流入的一極或電子流出的一極為負極;電子流動方向是由負極流向正極,本題中的電子從Zn(負極)流向Cu(正極),所以A說法正確。15、D【解析】
A.正丁烷和異丁烷分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體,故A錯誤;B.分子式相同,結(jié)構(gòu)不一定相同,結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),所以分子式為C2H6O的有機化合物性質(zhì)不一定相同,故B錯誤;C.碳元素的單質(zhì)除了金剛石和石墨還有C60等,故C錯誤;D.從分子組成和結(jié)構(gòu)上看,有機化合物CH3—CH2—NO2和H2N—CH2—COOH分子式相同,而結(jié)構(gòu)不同,所以是同分異構(gòu)體,故D正確。故選D。16、D【解析】分析:A.溶解度的單位是g;B.摩爾質(zhì)量的單位為g/mol;C.質(zhì)量分數(shù)表示溶液組成的物理量,無單位;D.mmol/L是物質(zhì)的量濃度的單位。詳解:A.溶解度的單位是g,不是mol/L,A錯誤;B.摩爾質(zhì)量的單位為g/mol,B錯誤;C.質(zhì)量分數(shù)是表示溶液組成的物理量,無單位,C錯誤;D.物質(zhì)的量濃度是表示溶液組成的物理量,mmol/L是物質(zhì)的量濃度的單位,D正確;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、NH4HCO3或(NH4)2CO3NH3H2O排水向上排空氣2CO2+2Na2O2===2Na2CO3+O24NH3+5O24NO+6H2O用濕潤的紅色石蕊試紙,若變藍則說明有NH3存在(或用蘸有濃鹽酸的玻璃棒放在容器口,若有白煙出現(xiàn),也說明有NH3存在)【解析】
常溫下X是固體,B和G是液體,其余均為氣體,氣體C能與Na2O2反應(yīng)得到氣體E,應(yīng)是二氧化碳與過氧化鈉反應(yīng)生成氧氣,則C為CO2,E為O2,固體X既能與酸反應(yīng)生成氣體A,又能與堿反應(yīng)生成氣體C,故X應(yīng)為碳酸形成的銨鹽,則X為NH4HCO3或(NH4)2CO3,故A為NH3,B為H2O,D為NO,F(xiàn)為NO2,G為HNO3,據(jù)此解答?!驹斀狻砍叵耎是固體,B和G是液體,其余均為氣體,氣體C能與Na2O2反應(yīng)得到氣體E,應(yīng)是二氧化碳與過氧化鈉反應(yīng)生成氧氣,則C為CO2,E為O2,固體X既能與酸反應(yīng)生成氣體A,又能與堿反應(yīng)生成氣體C,故X應(yīng)為碳酸形成的銨鹽,則X為NH4HCO3或(NH4)2CO3,故A為NH3,B為H2O,D為NO,F(xiàn)為NO2,G為HNO3;(1)由上述分析可知,X為NH4HCO3或(NH4)2CO3,A為NH3,B為H2O;(2)NO易與空氣中氧氣反應(yīng)生成NO2,則實驗室收集氣體D(NO)的方法為:排水法;NO2能與水反應(yīng)生成NO和硝酸,則收集氣體F(NO2)的方法是:向上排空氣法;(3)C→E是CO2與Na2O2反應(yīng)生成碳酸鈉與O2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CO2+2Na2O2═2Na2CO3+O2;(4)氨氣和氧氣在催化劑作用下生成NO,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+5O24NO+6H2O;(5)氨氣的水溶液顯堿性,故檢驗氨氣的方法是用濕潤的紅色石蕊試紙,若變藍則說明有NH3存在(或用蘸有濃鹽酸的玻璃棒放在容器口,若有白煙出現(xiàn),也說明有NH3存在)?!军c睛】此類題的解答一般有以下步驟:思維起點的選擇:思維起點是指開始時的思維指向、思維對象或思維角度,推斷題中的思維起點應(yīng)是最具特征的某個條件(包括文字敘述或某個變化過程);思維過程的展開:解題者在確定思維起點的基礎(chǔ)上,利用題目所給信息,結(jié)合已有的化學(xué)知識和解題經(jīng)驗,不斷地縮小問題狀態(tài)與目標狀態(tài)的距離;思維過程的檢驗:將上述思維過程的結(jié)果代入題中,檢查一下是否符合題中條件;本題可從兩性氧化物及海水中的無機鹽,展開思維的空間,尋找目標答案。18、第三周期第ⅣA族2A1+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑離子非極性共價2Na2O2+2H2O=O2↑+4NaOH①HClO4核電荷數(shù)逐漸增多,原子半徑逐漸減小【解析】
A、B、D、E、F、G是原子序數(shù)依次增大的六種短周期元素。B、D、G的最高價氧化物對應(yīng)水化物兩兩之間都能反應(yīng),是氫氧化鋁、強堿、強酸之間的反應(yīng),可知B為Na、D為Al;D、F、G原子最外層電子數(shù)之和等于15,則F、G的最外層電子數(shù)之和為15-3=12,故F為P、G為Cl,可知E為Si。A和B能夠形成B2A和B2A2兩種化合物,則A為O元素。結(jié)合物質(zhì)結(jié)構(gòu)和元素周期律分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,A為O元素,B為Na元素,D為Al元素,E為Si元素,F(xiàn)為P元素,G為Cl元素。(1)E為Si,位于周期表中第三周期第ⅣA族,A為O元素,其離子的結(jié)構(gòu)示意圖為,故答案為:第三周期第ⅣA族;;(2)B的最高價氧化物對應(yīng)水化物為NaOH,Al與NaOH溶液反應(yīng)離子方程式為;2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,故答案為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;(3)①Na2O2為離子化合物,其中含有離子鍵和非極性共價鍵,電子式為,故答案為:離子;共價(或非極性共價);;②過氧化鈉與水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:2Na2O2+2H2O=O2↑+4NaOH,故答案為:2Na2O2+2H2O=O2↑+4NaOH;(4)①同周期從左向右原子半徑減小,則B(Na)、D(Al)、E(Si)原子半徑依次減小,故①正確;②O無最高價,只有5種元素的最高正化合價均等于其原子的最外層電子數(shù),故②錯誤;③D的最高價氧化物對應(yīng)水化物為氫氧化鋁,溶于強酸、強堿,不能溶于氨水,故③錯誤;④非金屬性越強,對應(yīng)氫化物越穩(wěn)定,則元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性A(氧)>G(氯)>F(磷),故④錯誤;故答案為:①;(5)在E、F、G的最高價氧化物對應(yīng)水化物中,酸性最強的為HClO4,因為同周期元素的電子層數(shù)相同,從左到右,核電荷數(shù)逐漸增多,原子半徑逐漸減小,得電子能力逐漸增強,元素非金屬性逐漸增強,故答案為:HClO4;核電荷數(shù)逐漸增多,原子半徑逐漸減小。19、b牛角管提高乙酸的轉(zhuǎn)化率飽和Na2CO3溶液濃H2SO4蒸餾NaOH溶液加入量太少,未能完全中和酸NaOH溶液加入量太多,使乙酸乙酯水解【解析】
(1)冷凝水低進高出,可以提高冷凝效果;根據(jù)裝置圖判斷B的名稱;(2)增大反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)正向移動;(3)分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,加入飽和碳酸鈉溶液,實現(xiàn)酯與乙酸和乙醇的分層,采用分液的方法分離油層和水層即可;乙酸鈉與乙醇分離采用蒸餾分離;使用硫酸將乙酸鈉轉(zhuǎn)化成乙酸,然后通過蒸餾將乙酸分離出來;(4)甲得到了顯酸性的酯的混合物,說明酸未能完全中和;乙得到了大量水溶性的物質(zhì),說明乙酸乙酯發(fā)生了水解反應(yīng);【詳解】(1)冷凝水低進高出,可以提高冷凝效果,所以圖甲中冷凝水從b進,根據(jù)裝置圖,B裝置的名稱為牛角管;(2)增大反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)正向移動,所以加入過量的乙醇,能提高乙酸的轉(zhuǎn)化率;(3)分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,加入飽和碳酸鈉溶液,實現(xiàn)酯與乙酸和乙醇的分層,采用分液的方法分離油層和水層即可,所以試劑a是飽和Na2CO3溶液;乙酸鈉與乙醇分離采用蒸餾法,用硫酸將乙酸鈉轉(zhuǎn)化成乙酸,試劑b是濃硫酸,然后通過蒸餾將乙酸分離出來;(4)①甲得到了顯酸性的酯的混合物,說明酸未能完全中和,甲實驗失敗的原因是NaOH溶液加入量太少,未能完全中和酸;②乙得到了大量水溶性的物質(zhì),說明乙酸乙酯發(fā)生了水解反應(yīng),乙實驗失敗的原因是NaOH溶液加入量太多,使乙酸乙酯水解。20、ⅡMnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O飽和氯化鈉溶液使四氯化硅冷凝×100%【解析】
高溫下,粗硅與純凈的氯氣反應(yīng),生成四氯化硅(SiCl4),再用氫氣還原四氯化硅得到高純硅,四氯化硅極易與水反應(yīng),裝置A中是氯氣的發(fā)生裝置,生成的氯氣通過裝置B中X為飽和食鹽水除去氯化氫氣體,通過裝置C中的濃硫酸除去水蒸氣,得到干燥純凈的氯氣進入D中和粗硅反應(yīng)生成四氯化硅,進入裝置E冰水冷卻得到純凈的四氯化硅,四氯化硅極易與水反應(yīng),裝置F是防止空氣中的水蒸氣進入裝置E中,【詳解】(1)①實驗室是利用濃鹽酸和二氧化錳加熱反應(yīng)生成氣體,屬于固體+液體氣體,裝置A用于制備氯氣,應(yīng)選用裝置Ⅱ,故答案為:Ⅱ。②A中反應(yīng)是濃鹽酸和二氧化錳加熱反應(yīng)生成氯化錳、氯氣和水,離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,故答案為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O。(2)氯氣中含氯化氫和水蒸氣,氯化氫用飽和食鹽水除去,水蒸氣用濃硫酸除去,裝置B中X試劑是(填名稱)飽和食鹽水,故答案為:飽和氯化鈉溶液。(3)四氯化硅熔點為-70.0℃,裝置E中冰水混合物的作用是使四氯化硅冷凝,故答案為:使四氯化硅冷凝。(4)取所得四氯化硅樣品mg,用氫氣在高溫下還原,得到高純硅ng,硅物質(zhì)的量n(Si)==mol,硅元素守恒得到則樣品中四氯化硅的純度==×100%,故答案為:×100%。21、0.01mol/(L·min)相等變大7:5①③④⑤②④鉛2C2H5OH+16OH--12e-=2CO32-+11H2OO2+4e-+2H2O=4OH-【解析】Ⅰ.分析:(1)根據(jù)化反應(yīng)速率v=?c?t來計算化學(xué)反應(yīng)速率;
(2)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量M=mn,混合氣體密度ρ=mV來判斷詳解:(1)反應(yīng)開始至2min,以氣體Z表示的平均反應(yīng)速率v=0.2mol10L2min=0.01mol/(L?min
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