過程和產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量控制程序

注：文件打印或復(fù)印均為非受控版。Thisdocumentbecomesnon-controlledcopyonceprinted/copied.NUMPAGES6ProcessandproductofmonitoringandmeasurementcontrolProcedure過程和產(chǎn)品的監(jiān)視測(cè)量控制程序文件更改履歷版本修訂標(biāo)記/內(nèi)容修訂日期AB文件批準(zhǔn)欄編制日期審核日期批準(zhǔn)日期1.目的對(duì)產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量活動(dòng)進(jìn)行控制，確保對(duì)產(chǎn)品監(jiān)視和測(cè)量的結(jié)果的正確性，流轉(zhuǎn)或交付使用的產(chǎn)品符合規(guī)定質(zhì)量要求。2.適用范圍適用于產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過程對(duì)產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量，包括進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)、出廠檢驗(yàn)。3.職責(zé)3.1質(zhì)量部負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程的制定。3.2質(zhì)量部負(fù)責(zé)產(chǎn)品監(jiān)視和測(cè)量活動(dòng)的實(shí)施，建立并保存記錄。3.3生產(chǎn)部負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程的監(jiān)視和自檢3.4廠長(zhǎng)、技術(shù)部、質(zhì)量部負(fù)責(zé)緊急放行的審核與批準(zhǔn)。4.過程活動(dòng)4.1產(chǎn)品監(jiān)視和測(cè)量的總要求4.1.1a)質(zhì)量部負(fù)責(zé)（必要時(shí)生產(chǎn)部配合），對(duì)具體的產(chǎn)品，依據(jù)其產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定產(chǎn)品特性的設(shè)計(jì)文件編制產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程，確定檢測(cè)控制點(diǎn)、檢測(cè)項(xiàng)目、檢測(cè)方法、判定依據(jù)和使用的測(cè)量設(shè)備。關(guān)鍵過程，出廠檢驗(yàn)應(yīng)編制檢驗(yàn)指導(dǎo)書。b)檢驗(yàn)控制點(diǎn)包括：進(jìn)貨檢驗(yàn)，工藝文件規(guī)定的檢驗(yàn)控制點(diǎn)，關(guān)鍵過程、特殊過程作業(yè)指導(dǎo)書規(guī)定的檢驗(yàn)控制點(diǎn)，裝配測(cè)試、出廠檢驗(yàn)檢驗(yàn)指導(dǎo)書或檢驗(yàn)表格規(guī)定的檢驗(yàn)內(nèi)容等。c)產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量活動(dòng)必須按檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行，嚴(yán)格對(duì)照產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，設(shè)計(jì)文件、工藝規(guī)程等技術(shù)文件的要求，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的符合性做出科學(xué)、客觀的判定結(jié)論。用于產(chǎn)品監(jiān)視和測(cè)量的設(shè)備應(yīng)符合《監(jiān)視和測(cè)量控制程序》的相關(guān)規(guī)定。d)質(zhì)量部負(fù)責(zé)對(duì)工藝紀(jì)律的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)視，在檢驗(yàn)控制點(diǎn)對(duì)產(chǎn)品實(shí)施測(cè)量，對(duì)不同檢驗(yàn)狀態(tài)的產(chǎn)品按《標(biāo)識(shí)和可追溯性控制程序》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行標(biāo)識(shí)、放置。對(duì)經(jīng)檢驗(yàn)不合格的產(chǎn)品或過程制品，嚴(yán)格執(zhí)行《不合格品控制程序》的相關(guān)規(guī)定。e)供銷、生產(chǎn)和操作人員在作業(yè)過程中對(duì)作業(yè)過程進(jìn)行監(jiān)視、對(duì)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程進(jìn)行自檢、互檢。在檢驗(yàn)人員對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)，支持和配合檢驗(yàn)人員的工作。f)負(fù)責(zé)產(chǎn)品監(jiān)視和測(cè)量的檢驗(yàn)人員，必須在技能、經(jīng)驗(yàn)或培訓(xùn)方面取得相應(yīng)的資格。g）檢驗(yàn)規(guī)程的更改，應(yīng)執(zhí)行《文件控制程序》4.1.2按《記錄控制程序》的要求建立和保存產(chǎn)品監(jiān)視和測(cè)量的記錄。檢驗(yàn)記錄應(yīng)符合以下方面的要求：a)包括檢驗(yàn)項(xiàng)目、標(biāo)準(zhǔn)或設(shè)計(jì)要求、檢驗(yàn)結(jié)果和檢驗(yàn)結(jié)論等內(nèi)容。當(dāng)檢驗(yàn)項(xiàng)目有量值要求時(shí)，應(yīng)在要求欄中描述規(guī)定的量值、在檢測(cè)結(jié)果欄內(nèi)填寫實(shí)測(cè)量值。b)符合《記錄控制程序》的要求。7.流程圖見附件1附件一：過程和產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量控制流程圖輸入流程圖輸出采購(gòu)單

技術(shù)要求產(chǎn)品發(fā)交進(jìn)料的監(jiān)視和測(cè)量產(chǎn)品發(fā)交進(jìn)料的監(jiān)視和測(cè)量材料/零部件入庫(kù)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程成品/出貨N不合格品控制程序生產(chǎn)過程的監(jiān)視和測(cè)量最終成品的監(jiān)視和測(cè)量NNYYY已采購(gòu)的材料/零部件已采購(gòu)的材料/零部件

《QR-QA-004送檢單》

檢驗(yàn)規(guī)程《QR-QA-004送檢單》

《QR-QA-003來料檢驗(yàn)記錄》

已檢驗(yàn)合格的材料/零部件《QR-QA-004送檢單》

《QR-QA-003來料檢驗(yàn)記錄》

已檢驗(yàn)合格的材料/零部件

《QR-QA-027緊急放行申請(qǐng)單》已入庫(kù)的檢驗(yàn)合格的材料/零部件已入庫(kù)的檢驗(yàn)合格的材料/零部件生產(chǎn)過程中的在制品生產(chǎn)過程中的在制品

檢驗(yàn)規(guī)程已檢驗(yàn)合格的在制品

過程檢驗(yàn)記錄已檢驗(yàn)合格的在制品

《QR-QA-027緊急放行申請(qǐng)單》最終成品

檢驗(yàn)規(guī)程已檢驗(yàn)合格的成品

《QR-SC-002成品檢驗(yàn)記錄》

《QR-SC-001過