2025屆江西省贛州尋烏縣二中生物高一下期末綜合測試模擬試題含解析

2025屆江西省贛州尋烏縣二中生物高一下期末綜合測試模擬試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．南瓜的果實(shí)中白色（W）對黃色（w）為顯性，盤狀（D）對球狀（d）為顯性，兩對基因獨(dú)立遺傳。下列不同親本組合所產(chǎn)生的后代中，結(jié)白色球狀果實(shí)最多的一組是（）A．WwDd×wwdd B．WWdd×WWddC．WwDd×wwDD D．WwDd×WWDD2．植物細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程中，不會出現(xiàn)的情況是A．染色質(zhì)高度螺旋化 B．基因重組C．著絲點(diǎn)分裂 D．存在染色單體3．下圖中的圓分別表示：a-生產(chǎn)者、b-分解者、c-原核生物、d-藍(lán)藻、e-腐生細(xì)菌。能正確表示它們之間相互關(guān)系的是（）A． B． C． D．4．下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，錯(cuò)誤的是A．突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料B．自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變C．隔離能阻斷不同種群間的基因交流D．環(huán)境改變使生物產(chǎn)生定向變異5．人的精子中有23條染色體，則人的神經(jīng)細(xì)胞、初級精母細(xì)胞、卵細(xì)胞中分別有染色體多少條（）A．46、23、23 B．46、46、23 C．0、46、0 D．0、46、236．下圖為某家庭腎源性尿崩癥遺傳系譜，經(jīng)鑒定Ⅱ3的致病基因只來自于Ⅰ1。相關(guān)分析正確的是A．該病為常染色體隱性遺傳病B．Ⅰ1、Ⅱ2均為雜合子C．Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)孩子為患病男孩的概率是1/2D．Ⅲ1與正常男性婚配生一孩子不患此病的概率是1/4二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）某二倍體高等植物有三對較為明顯的相對性狀，基因控制情況見下表?，F(xiàn)有一種群，其中基因型為AaBbCc的植株M若干株，基因型為aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。不考慮基因突變、交叉互換和染色體變異，回答以下問題：（1）在該條件下該植物種群內(nèi)，共有_________種表現(xiàn)型，其中紅花窄葉細(xì)莖有_________種基因型。（2）若三對等位基因位于三對同源染色體上，則M×N后，F(xiàn)1中紅花植株占_______，紅花窄葉植株占__________，紅花窄葉粗莖植株占___________。（3）若植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布如上圖1所示，則M×N，F(xiàn)1基因型及比例為_______________________________。如果M與N雜交，F(xiàn)1的基因型及比例為Aabbcc:aaBbCc=“1:1”，請?jiān)谏蠄D2中繪出植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布。___________8．（10分）圖1表示細(xì)胞分裂和受精作用過程中核DNA含量和染色體數(shù)目的變化。圖2是某一生物體中不同細(xì)胞的分裂示意圖,據(jù)圖回答下列問題。（1）圖1中AC段和FG段形成的原因是______,L點(diǎn)→M點(diǎn)表示________,該過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的____特點(diǎn)。

（2）圖2中的B圖為_______細(xì)胞,對應(yīng)圖1中的____段。基因的分離和自由組合發(fā)生于圖1中的____段。

（3）圖2中A細(xì)胞所處的細(xì)胞分裂時(shí)期是___________。該生物的子代間性狀差別很大,這與____(用圖2中的字母表示)細(xì)胞中染色體的行為關(guān)系密切。

（4）圖1中與GH段和OP段相對應(yīng)的細(xì)胞中,染色體數(shù)目_____(填“相同”或“不同”),原因是____________________________________________________________。9．（10分）下圖是某成年雌性哺乳動物細(xì)胞減數(shù)分裂過程模式圖，請回答下列問題：（1）該動物體細(xì)胞內(nèi)有_______條染色體，圖中④所示的細(xì)胞有_________對同源染色體，圖②所示的細(xì)胞中的DNA與染色體數(shù)量之比為_________。（2）表示減數(shù)第二次分裂的是圖______，表示同源染色體分開的是圖______（填圖中序號）。10．（10分）假設(shè)A、b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是自由組合的?，F(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種，為培育出優(yōu)良品種AAbb，可采用的方法如圖所示。請據(jù)圖回答問題：（1）由品種AABB、aabb經(jīng)過①②③過程培育出新品種的育種方式稱為____________，其原理是____________。（2）過程④常采用____________技術(shù)得到Ab個(gè)體。與過程①②③的育種方法相比，過程④⑤的優(yōu)勢是________________________。（3）過程⑥的育種方式是____________。11．（15分）如圖表示某家系中甲?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)锳、a）和紅綠色盲（相關(guān)基因?yàn)锽、b）的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換，請回答下列問題：（1）該家系中，甲病的遺傳方式是____________。（2）若甲病的病因?yàn)槟郴蛲蛔兒笕笔Я?個(gè)堿基，導(dǎo)致所控制的蛋白缺少1個(gè)苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶所占比例將________（填“升高”“不變”或“降低”）。（3）Ⅲ-9中的色盲基因來自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個(gè)基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_______。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為__________。若甲病在某群體中的發(fā)病率為/10000，則Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常的男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為____________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、B【解析】

由題意“兩對基因獨(dú)立遺傳”可知：南瓜果實(shí)顏色的遺傳遵循基因的自由組合定律，結(jié)白色球狀果實(shí)的南瓜為W_dd，據(jù)此分析判斷各選項(xiàng)?！驹斀狻縒wDd與wwdd雜交，后代結(jié)白色球狀果實(shí)的概率為1/2Ww×1/2dd＝1/4；WWdd與WWdd雜交，后代結(jié)白色球狀果實(shí)的概率為100%；WwDd與wwDD雜交，后代結(jié)白色球狀果實(shí)的概率為1/2Ww×0dd＝0；WwDd與WWDD雜交，后代結(jié)白色球狀果實(shí)的概率為1W_×0dd＝0。綜上分析，B正確，A、C、D均錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)在于用分離定律解決自由組合問題的思路：先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題。在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對等位基因（或幾對相對性狀）就可分解為幾個(gè)分離定律問題，然后按照題目要求的實(shí)際情況進(jìn)行重組。例如本題中的A選項(xiàng)，可將“WwDd×wwdd”轉(zhuǎn)化為“Ww×ww”和“Dd×dd”這兩個(gè)分離定律問題，分別求出子代白色與球狀果實(shí)的概率，然后按照題目要求進(jìn)行組合，此法“化繁為簡，高效準(zhǔn)確”。2、C【解析】染色質(zhì)高度螺旋化發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，A不符合題意；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期，B不符合題意；著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期，C符合題意；減數(shù)第一次分裂過程中及減數(shù)第二次分裂的前、中期存在染色單體，D不符合題意。故選C。3、A【解析】

本題是生態(tài)系統(tǒng)成分中的生產(chǎn)者、分解者與原核生物藍(lán)藻、腐生細(xì)菌之間關(guān)系的概念圖判斷。生產(chǎn)者主要是綠色植物，其次還有藍(lán)藻等光能自養(yǎng)的原核生物和化能自養(yǎng)的原核生物；分解者主要是營腐生生活的細(xì)菌、真菌，還有腐生生活的動物（如蚯蚓、蜣螂等），腐生細(xì)菌也屬于原核生物?！驹斀狻克{(lán)藻既是生產(chǎn)者，也是原核生物，在生產(chǎn)者和原核生物的交集中；腐生細(xì)菌屬于分解者，同時(shí)也是原核生物，在原核生物和分解者的交集中，A正確。故選A?！军c(diǎn)睛】本題考查生態(tài)系統(tǒng)的成分和生物類型之間的關(guān)系，要求牢記真核生物和原核生物的分類，結(jié)合典型例子解題。4、D【解析】

種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變．突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成．在生物進(jìn)化過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件．【詳解】Ａ、突變（基因突變和染色體變異）和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，Ａ正確；Ｂ、自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，Ｂ正確；Ｃ、隔離是新物種形成的必要條件，通過阻斷不同種群間的基因交流，從而產(chǎn)生新物種，Ｃ正確；Ｄ、變異是不定向的，而環(huán)境的改變屬于定向的自然選擇，Ｄ錯(cuò)誤．故選D?！军c(diǎn)睛】該題主要考查了現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容，強(qiáng)調(diào)對該知識點(diǎn)的理解型記憶，而不是靠死記硬背。5、B【解析】

人的精子是生殖細(xì)胞，神經(jīng)細(xì)胞是體細(xì)胞，初級精母細(xì)胞由精原細(xì)胞經(jīng)染色體復(fù)制后形成的，而姐妹染色單體共用一個(gè)著絲點(diǎn)，染色體數(shù)沒有加倍都是46條，卵細(xì)胞是生殖細(xì)胞染色體數(shù)減半為23條，B正確。故選B。6、B【解析】

由遺傳系譜圖可知，該遺傳病是隱性遺傳病，題干信息可知Ⅱ3的致病基因只來自于Ⅰ1．因此該遺傳病是X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、由分析可知，該病是X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、由題Ⅰ1是正常女性，其兒子患病，因此Ⅰ1是致病基因攜帶者，由B分析可知，Ⅱ2也是致病基因攜帶者，B正確；C、圖可知，Ⅱ1是患者，Ⅱ2是致病基因攜帶者，再生一個(gè)患病男孩的概率是1/4，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ1的基因型是XaXa，與正常男性（XAY）結(jié)婚，所生的孩子不患病的概率是1/2,D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】本題旨在考查學(xué)生理解基因分離定律的實(shí)質(zhì)、人類遺傳病類型和特點(diǎn)，學(xué)會根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型及相關(guān)個(gè)體的基因型，并應(yīng)用分離定律對遺傳概率進(jìn)行推算。二、綜合題：本大題共4小題7、1241/21/21/4AabbCc:Aabbcc:aaBbCc:aaBbcc=1:1:1:1【解析】

試題分析：⑴利用單性狀分析法，該植物種群的表現(xiàn)型共有2×2×3=12種；根據(jù)表格中性狀的顯隱性，紅花窄葉細(xì)莖的基因型有4種，即紅花2種（AA、Aa）×窄葉2種(Bb、bb)×細(xì)莖1種(cc)＝4種。⑵若三對等位基因位于三對同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律，M（AaBbCc）×N（aabbcc）后，僅考慮紅花這一性狀，則相當(dāng)于M（Aa）×N（aa），F(xiàn)1中紅花植株占1/2；同時(shí)考慮顏色和葉型，則M（AaBb）×N（aabb），F(xiàn)1中紅花窄葉植株＝1/2紅花（Aa）×1窄葉(Bb、bb)=1/2；三對性狀同時(shí)考慮，M（AaBbCc）×N（aabbcc）則F1中1/2紅花（Aa）×1窄葉(Bb、bb)×1/2粗莖(Cc)=1/4。⑶若植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布如上圖1所示，則M（AaBbCc）減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是（AbC:Abc:aBC:aBc=1:1:1:1），N（aabbcc）減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是（abc），則雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生的后代是（AabbCc:Aabbcc:aaBbCc:aaBbcc=1:1:1:1）；若M×N，F(xiàn)1的基因型及比例為Aabbcc:aaBbCc=1:1，則由N（aabbcc）減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是（abc），推知M（AaBbCc）減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是（Abc:aBC=1:1），而M只產(chǎn)生兩種配子，可推知植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布如答案?？键c(diǎn)：本題考查基因的分離定律和自由組合定律，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，并能用文字、圖表及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)內(nèi)容的能力。8、DNA復(fù)制受精作用流動性次級精母IJGH減數(shù)第二次分裂后期D不同GH段染色體數(shù)目為正常體細(xì)胞數(shù)目,OP段染色體數(shù)目為體細(xì)胞的二倍【解析】

根據(jù)題圖可知，圖1中，a階段表示有絲分裂，b階段表示減數(shù)分裂，其中AC段為有絲分裂間期，CD段為有絲分裂前期至后期，DE段為有絲分裂末期，EG段為減數(shù)分裂間期，GH段為減數(shù)第一次分裂前期至后期，HI段為減數(shù)第一次分裂末期，IJ為減數(shù)第二次分裂前期至后期，JK段為減數(shù)第二次分裂末期?！驹斀狻浚?）由于DNA復(fù)制使圖1中AC段和FG段DNA加倍，L點(diǎn)→M點(diǎn)表示經(jīng)過受精作用染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的染色體數(shù)，其中精子和卵細(xì)胞通過融合形成受精卵體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有一定流動性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。（2）圖2中的B圖，沒有同源染色體，且著絲點(diǎn)排列在赤道板上，因此為減數(shù)第二次分裂的中期，減數(shù)分裂過程中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，因此B細(xì)胞為次級精母細(xì)胞，發(fā)生在圖1中的IJ段；基因的分離和自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖1中的GH段。（3）圖2中的A沒有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，符合減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞的特點(diǎn)。由于減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合，產(chǎn)生多種類型的配子，使子代間性狀差別很大。（4）GH段細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂，其染色體數(shù)為正常體細(xì)胞數(shù)目，OP段表示有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，因此兩者的染色體數(shù)目不同【點(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞增殖的相關(guān)知識點(diǎn)，要求學(xué)生掌握細(xì)胞有絲分裂與減數(shù)分裂過程中核DNA和染色體數(shù)目的變化情況，了解數(shù)量變化的原因，同時(shí)要求學(xué)生掌握辨別不同時(shí)期的細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和染色體行為。9、422：1②③①【解析】

圖①有同源染色體，且同源染色體分離移向細(xì)胞兩極，因此，圖①處于減數(shù)第一次分裂后期；圖②無同源染色體，著絲點(diǎn)整齊排列在赤道板上，因此，圖②處于減數(shù)第二次分裂中期；圖③只看細(xì)胞的一極，無同源染色體，無姐妹染色單體，著絲點(diǎn)分裂，因此處于減數(shù)第二次分裂后期；圖④有同源染色體，且有同源染色體配對現(xiàn)象，此圖處于減數(shù)第一次分裂前期?！驹斀狻浚?）圖①處于減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，即有4條染色體。圖④所示的細(xì)胞有2個(gè)四分體，2對同源染色體，圖②所示的細(xì)胞中染色體含有姐妹染色單體，所以DNA與染色體數(shù)量之比為2:1。（2）圖②③均無同源染色體，應(yīng)該是處于減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，所以表示同源染色體分離的是圖①。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：根據(jù)各圖像的特點(diǎn)，判斷每幅圖處于減數(shù)分裂的具體時(shí)期，并根據(jù)其特點(diǎn)推測體細(xì)胞染色體的數(shù)目和DNA數(shù)目。10、雜交育種基因重組花藥離體培養(yǎng)能明顯縮短育種年限誘變育種【解析】

分析題圖：圖中①②③的育種方法是雜交育種；④⑤是單倍體育種，育種原理是染色體變異；⑥都誘變育種，育種原理是基因突變?！驹斀狻浚?）由品種AABB、aabb經(jīng)過①雜交、②和③自交過程培育出新品種的育種方法稱之為雜交育種其原理是基因重組。（2）過程④常采用花藥離體培養(yǎng)技術(shù)得到Ab個(gè)體。過程①②③為雜交育種，優(yōu)點(diǎn)在于可以將多種優(yōu)良性狀集中在一個(gè)生物體上，與該育種方法相比，過程④⑤單倍體育種的優(yōu)勢是能明顯縮短育種年限。（3）過程⑥的育種方式是誘變育種?！军c(diǎn)睛】識記雜交育種、誘變育種和單倍體育種的知識，理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，根據(jù)題干情境準(zhǔn)確作答。11、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】

根據(jù)題意分析：人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳?。唤Y(jié)合遺傳系譜圖中1和2號正常個(gè)體，生出5號患甲病的女性可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，該病受同源染色體上一對等位基因控制，因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據(jù)此分析家系中各個(gè)體的基因型并結(jié)合所學(xué)知識解答各個(gè)小題?！驹斀狻浚?）圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者，其父母都正常，說明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）已知苯丙氨酸的密碼了是UUU和UUC，則對應(yīng)基因的非模板鏈中的堿基序