貴州省畢節(jié)梁才學(xué)校2025屆高一生物第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測試題含解析

貴州省畢節(jié)梁才學(xué)校2025屆高一生物第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測試題注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．結(jié)合題圖分析，下列敘述錯誤的是（）A．生物的遺傳信息儲存在DNA或RNA的核苷酸序列中B．核苷酸序列不同的基因可能表達(dá)出相同的蛋白質(zhì)C．遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)D．圖中所示過程不都遵循堿基互補(bǔ)配對原則2．下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述正確的是A．DNA復(fù)制的方式為全保留復(fù)制B．DNA分子的兩條鏈均作為復(fù)制時(shí)的模板C．相同的DNA復(fù)制后一定會形成相同的DNAD．DNA分子復(fù)制時(shí)解旋酶與DNA聚合酶不能同時(shí)發(fā)揮作用3．大豆植株的體細(xì)胞含40條染色體。用放射性60Co處理大豆種子后，篩選出一株抗花葉病的植株X，取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株，其中抗病植株占50%。下列敘述正確的是A．用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株，其細(xì)胞仍具有全能性B．單倍體植株的細(xì)胞在有絲分裂后期，共含有20條染色體C．植株X連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代降低D．放射性60Co誘發(fā)的基因突變，可以決定大豆的進(jìn)化方向4．下列不屬于DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的共同點(diǎn)的是A．需要酶的參與 B．需要ATP提供能量C．遵循堿基互補(bǔ)配對原則 D．以DNA的兩條鏈為模板5．人的抗維生素D佝僂病受X染色體上的顯性基因控制。關(guān)于這種遺傳病的說法，正確的是A．人群中的患者男性多于女性B．患者的雙親必有一方是患者C．表現(xiàn)型正常也可能攜帶致病基因D．若母親患病，其女兒、兒子都患病6．下列哪項(xiàng)是基因工程中使用到的工具酶（）A．DNA連接酶 B．DNA聚合酶 C．解旋酶 D．RNA聚合酶7．在探索遺傳物質(zhì)的過程中，赫爾希和蔡斯做了T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．用32P標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)，用35S標(biāo)記T2噬菌體的DNAB．分別用含有32P的T2噬菌體和含有35S的T2噬菌體進(jìn)行侵染實(shí)驗(yàn)C．用含有充足有機(jī)物的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體D．該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)8．（10分）在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中，如果對35S標(biāo)記的噬菌體一組（甲組）不進(jìn)行攪拌、32P標(biāo)記的噬菌體一組（乙組）保溫時(shí)間過長，其結(jié)果是A．甲組沉淀物中也會出現(xiàn)較強(qiáng)放射性，乙組上清液中也會出現(xiàn)較強(qiáng)放射性B．甲組上清液中也會出現(xiàn)較強(qiáng)放射性，乙組上清液中也會出現(xiàn)較強(qiáng)放射性C．甲組沉淀物中也會出現(xiàn)較強(qiáng)放射性，乙組沉淀物中也會出現(xiàn)較強(qiáng)放射性D．甲組上清液中也會出現(xiàn)較強(qiáng)放射性，乙組沉淀物中也會出現(xiàn)較強(qiáng)放射性二、非選擇題9．（10分）下圖為雌果蠅體細(xì)胞的染色體圖解，請據(jù)圖回答問題。（1）該果蠅的體細(xì)胞內(nèi)有____對同對源染色體，圖中有____________________________對等位基因。（2）該果蠅的初級卵母細(xì)胞核中染色體、染色單體、DNA分子的數(shù)目比為____________________。（3）該果蠅的基因型為____________________，理論上可產(chǎn)生__________________________種基因型的配子。（4）在一次減數(shù)分裂過程中，該果蠅的一個(gè)卵原細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)含有ABEXD的卵細(xì)胞，與此同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)極體的基因組成分別是____________________________。10．（14分）如圖表示甲?。―、d）和乙病（E、e）兩種單基因遺傳病的家族系譜圖，其中Ⅱ—7不是乙病的攜帶者。請據(jù)圖分析回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式是____________，乙病的遺傳方式是_______________________。（2）圖中Ⅱ—6的基因型為______________，Ⅲ—12為純合子的概率是______________。（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________。（4）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的__________（填“甲病”或“乙病”）相似，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，若該夫婦生育了一個(gè)女兒，則該女兒表現(xiàn)正常的概率是__________。11．（14分）已知西瓜紅瓤(R)對黃瓢(r)為顯性。下圖為三倍體無子西瓜的培育過程，圖中A是純種紅瓤瓜苗，B是黃瓤瓜苗。據(jù)圖回答下列問題:（1）秋水仙素的作用是抑制細(xì)胞有絲分裂過程中________的形成，從而使染色體數(shù)目加倍。（2）秋水仙素溶液應(yīng)滴在二倍體西瓜幼苗的_______，原因是這一部位的細(xì)胞分裂______。（3）H瓜瓤是__________色，基因型為________，其無子的原因是_______。（4）生產(chǎn)上培育無子西瓜的原理是______。12．圖中①、②、③分別表示真核細(xì)胞內(nèi)三種物質(zhì)的合成過程，據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。（1）圖示②、③過程分別表示___________、___________過程，過程①具有_____________的特點(diǎn)。（2）進(jìn)行②過程時(shí)，與DNA中起點(diǎn)結(jié)合的酶是__________________________。③過程核糖體的移動方向是____________________________(填從“左到右”或從“右到左”）。（3）若③多肽鏈中有一段氨基酸序列為“一絲氨酸一谷氨酸一”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則合成b的DNA模板鏈的堿基序列為_____________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。后來中心法則又補(bǔ)充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑?！驹斀狻緼、生物的遺傳信息儲存在DNA或RNA的核苷酸序列中，A正確；B、由于密碼子的簡并性，核苷酸序列不同的基因也可表達(dá)出相同的蛋白質(zhì)，B正確；C、蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔(dān)者，因此遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)，C正確；D、圖中所示過程都遵循堿基互補(bǔ)配對原則，配對方式不完全相同，D錯誤。故選D。2、B【解析】DNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制，A錯誤；在子代雙鏈中，有一條是親代原有的鏈，另一條（子鏈）則是新合成的，保留了親代DNA分子的一半（其中一條鏈），所以DNA分子的兩條鏈均作為復(fù)制時(shí)的模板，B正確；因DNA復(fù)制時(shí)需要解開雙鏈，此時(shí)的DNA很不穩(wěn)定，易發(fā)生基因突變，故可以形成不同于親代的DNA分子，C錯誤；DNA分子復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的，所以DNA分子復(fù)制時(shí)解旋酶與DNA聚合酶可以同時(shí)發(fā)揮作用，D錯誤。3、A【解析】試題分析：單倍體植株體細(xì)胞仍然具有全能性，A正確。單倍體植株體細(xì)胞含20條染色體，有絲分裂后期含有40條染色體，B錯?？够ㄈ~病的植株X取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株，其中抗病植株占50％，說明植株X為顯性雜合子，連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代升高，C錯?；蛲蛔兲峁┻M(jìn)化材料，自然選擇決定進(jìn)化方向，D錯?？键c(diǎn)：本題考查育種和進(jìn)化知識，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力。4、D【解析】

DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核中，需要的條件：（1）模板：DNA的兩條母鏈；（2）原料：四種脫氧核苷酸；（3）酶：解旋酶和DNA聚合酶；（4）能量（ATP）．轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中，需要的條件：（1）模板：DNA的一條鏈；（2）原料：四種核糖核苷酸；（3）酶：解旋酶和RNA聚合酶；（4）能量（ATP）．【詳解】DNA復(fù)制需要解旋酶等，轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶等，A正確；DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都需要ATP提供能量，B正確；二者都遵循堿基互補(bǔ)配對原則，C正確；DNA復(fù)制是分別以兩條母鏈為模板，而轉(zhuǎn)錄只是以其中一條鏈的片段為模板，D錯誤；綜上所述，選D項(xiàng)?！军c(diǎn)睛】本題考查DNA分子的復(fù)制、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，要求考生識記DNA分子復(fù)制和轉(zhuǎn)錄發(fā)生的場所、所需的條件（模板、原理、酶等），并能將兩者進(jìn)行比較和區(qū)分，再對選項(xiàng)作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱識記層次的考查．對于此類試題，考生要學(xué)會在平時(shí)的學(xué)習(xí)過程中對相似知識點(diǎn)進(jìn)行比較、歸納和總結(jié)．5、B【解析】

根據(jù)題干信息分析，抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的一種顯性遺傳病，該病具有代代相傳、男性發(fā)病率低于女性的特點(diǎn)，且男性患者的女兒肯定患病，正常女性的兒子肯定正常?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析已知，該病在人群中表現(xiàn)為男性少于女性，A錯誤；該病為顯性遺傳病，患者的雙親必有一方是患者，B正確；表現(xiàn)型正常的人不可能攜帶致病基因，C錯誤；若母親患病，但是該母親攜帶了正?；?，而丈夫又正常的話，則其女兒、兒子都也可能正常，D錯誤。6、A【解析】

基因工程是指按照人們的意愿，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品?！驹斀狻緼、基因工程中常用的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶，A正確；B、DNA分子復(fù)制時(shí)需要DNA聚合酶，B錯誤；C、DNA分子復(fù)制時(shí)需要解旋酶，C錯誤；D、DNA分子轉(zhuǎn)錄過程或者RNA復(fù)制時(shí)需要RNA聚合酶，D錯誤。故選A。7、B【解析】

用32P標(biāo)記T2噬菌體的DNA，用35S標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)，A錯誤；分別用含有32P的T2噬菌體和含有35S的T2噬菌體進(jìn)行侵染實(shí)驗(yàn)，證明DNA是遺傳物質(zhì)，B正確；T2噬菌體是病毒，不能在培養(yǎng)基中獨(dú)立生存，因此不能用含有充足有機(jī)物的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體，C錯誤；該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，D錯誤?！军c(diǎn)睛】1、噬菌體由蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）和DNA（C、H、O、N、P）組成，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生存；2、噬菌體的繁殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放；3、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。8、A【解析】在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中，35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，32P標(biāo)記噬菌體的DNA．如果對35S標(biāo)記的噬菌體甲組不進(jìn)行攪拌，那噬菌體的蛋白質(zhì)外殼就不能從細(xì)菌表面脫落，離心后蛋白質(zhì)外殼隨細(xì)菌到沉淀物中，導(dǎo)致甲組沉淀物中出現(xiàn)較強(qiáng)放射性；如果對32P標(biāo)記的噬菌體乙組保溫時(shí)間過長，通過半復(fù)制保留產(chǎn)生的DNA和蛋白質(zhì)外殼組裝形成的子代噬菌體就會從細(xì)菌中釋放出來，離心到上清液中，從而使上清液中也會出現(xiàn)較強(qiáng)放射性。二、非選擇題9、431：2：2AaBBEeXDXd8ABEXD、aBeXd、aBeXd【解析】

據(jù)圖分析，圖示為雌果蠅的染色體圖，含有4對同源染色體，4對基因，3對等位基因，其中A、a與B、B位于同一對常染色體上，E、e位于另一對常染色體上，而D、d位于性染色體上。【詳解】（1）根據(jù)以上分析已知，該果蠅含有4對同源染色體，3對等位基因。（2）該果蠅的初級卵母細(xì)胞核中，每條染色體上含有2條姐妹染色單體和2個(gè)DNA分子，因此染色體、染色單體、DNA分子的數(shù)目比為1：2：2。（3）據(jù)圖分析可知，該果蠅的基因型為AaBBEeXDXd，理論上可以產(chǎn)生2×1×2×2=8種基因型的配子。（4）該果蠅的基因型為AaBBEeXDXd，在減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞的過程中，同源染色體上的基因相互分離，分別進(jìn)入不同的細(xì)胞，且減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型兩兩相同，若產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為ABEXD，則與該卵細(xì)胞同時(shí)形成的第二極體的基因型也是ABEXD，而另外兩個(gè)第二極體的基因型都為aBeXd?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握減數(shù)分裂、基因的分離定律和自由組合定律的相關(guān)知識點(diǎn)，正確識別圖中不同的基因在染色體上的位置，寫出其基因型，并能夠利用基因的分離定律解決自由組合定律的問題。10、常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳DdXEXe1/61/3甲病3/4【解析】

分析遺傳系譜圖：Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳?。虎?7和Ⅱ-8均正常，都不患乙病，即“無中生有為隱性”說明乙病為隱性遺傳病，又因?yàn)棰颉?不是乙病的攜帶者，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）由于Ⅱ-6的父親患乙病、女兒患甲病，因此Ⅱ-6的基因型為DdXEXe；圖中Ⅲ-12為兩病兼患的男孩，基因型為ddXfY，則其父母的基因型為DdXEXe、DdXEY，所以Ⅲ-12（正常女孩）為純合子（DDXEXE）的概率=1/3×1/2=1/6。（3）Ⅲ-11基因型為2/3DdXEY，Ⅲ-12基因型為2/3Dd1/2XEXe，他們的后代中男孩患病的概率=1-（1-2/3×2/3×1/4）×（1-1/2×1/2）=1/3。（4）苯丙酮尿癥與甲病都是常染色體隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳?。灰粚Ρ憩F(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，說明妻子是兩種致病基因的攜帶者，丈夫是苯丙酮尿癥致病基因的攜帶者，則他們的女兒表現(xiàn)型正常的概率=3/4×1=3/4?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識記幾種常見人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題干信息，熟練運(yùn)用口訣判斷出甲和乙的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算。11、紡錘體芽尖旺盛紅RRrE(三倍體)植株減數(shù)分裂過程中染色體聯(lián)會紊亂，不能形成正常的生殖細(xì)胞染色體變異【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：A是純種紅瓤瓜苗，基因型為RR，經(jīng)秋水仙素處理后染色體數(shù)目加倍，基因型變?yōu)镽RRR，為四倍體母本；B是黃瓤瓜苗，基因型為rr，為二倍體父本。兩者雜交得到的三倍體基因型為RRr，西瓜瓜瓤是由子房壁發(fā)育而來，與母本基因型相同?！驹斀狻浚?）秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制紡錘體的形成，從而使染色體數(shù)目加倍