2025屆廣西壯族自治區(qū)貴港市覃塘高級中學(xué)高一下生物期末聯(lián)考試題含解析

2025屆廣西壯族自治區(qū)貴港市覃塘高級中學(xué)高一下生物期末聯(lián)考試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列現(xiàn)象能夠說明細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生分化的是（）A．含有血紅蛋白B．合成呼吸酶C．進(jìn)行DNA復(fù)制D．有胰島素基因2．下列屬于雜合子的是A．AA B．bbC．Aabb D．AAbb3．如圖表示某細(xì)胞的部分結(jié)構(gòu)，下列有關(guān)敘述正確的是（）A．不含磷元素的細(xì)胞器是②和③B．結(jié)構(gòu)①和⑤具有雙層膜C．系統(tǒng)的控制中心是⑥D(zhuǎn)．結(jié)構(gòu)③的形成與結(jié)構(gòu)⑥有關(guān)4．下列關(guān)于生物學(xué)敘述正確的是（）A．一個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA只有三個(gè)堿基并且只攜帶一個(gè)特定的氨基酸，攜帶氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA共有61種B．控制紫茉莉細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)分別是DNA和RNAC．紅螺菌的體內(nèi)具有光合色素，能夠在缺氧的情況下利用光能，以有機(jī)酸、醇等物質(zhì)，使自身迅速增殖，故紅螺菌在生態(tài)系統(tǒng)的成分中應(yīng)屬于分解者D．有一種遺傳病是由線粒體DNA基因突變所致，某女生的母親患有此病,如果該女生結(jié)婚生育，則其子女是否患病須經(jīng)基因檢測才能確定5．有關(guān)人類遺傳病的說法正確的是A．多基因遺傳病發(fā)病率較低B．人類遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變引起的疾病C．由基因突變引發(fā)的人類遺傳病都不能直接通過顯微鏡檢測D．人類基因組測序是測定人的23條染色體6．孟德爾驗(yàn)證“分離定律”假說的證據(jù)是（）A．親本產(chǎn)生配子時(shí)，成對的等位基因發(fā)生分離B．雜合子自交產(chǎn)生3∶1的性狀分離比C．兩對相對性狀雜合子產(chǎn)生配子時(shí)非等位基因自由組合D．雜合子與隱性親本雜交后代發(fā)生1∶1的性狀分離比7．如果DNA分子上某一片段是基因,則該片段（）①攜帶遺傳信息②上面有密碼子③能轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA④能進(jìn)入核糖體⑤能運(yùn)載氨基酸⑥能控制蛋白質(zhì)的合成A．①③⑤ B．②④⑥ C．①③⑥ D．②④⑤8．（10分）假設(shè)一個(gè)DNA分子片段中，堿基T共312個(gè)，占全部堿基的26%，則該DNA片段中堿基G所占百分比和數(shù)目分別是()A．26%,312個(gè) B．24%,288個(gè)C．24%,298個(gè) D．12%,144個(gè)二、非選擇題9．（10分）某種鳥的性別決定類型為ZW型（雄性：ZZ，雌性：ZW）。該鳥的羽色受兩對等位基因控制，基因位置如圖甲所示，其中A（a）基因位于Z染色體的非同源區(qū)?；駻控制藍(lán)色物質(zhì)的合成，基因B控制黃色物質(zhì)的合成，白色個(gè)體不含顯性基因，其遺傳機(jī)理如圖乙所示。請回答下列問題：（1）該鳥羽色遺傳遵循的遺傳定律是___________________；圖甲所示個(gè)體產(chǎn)生的配子基因組成可能有___________種。

（2）據(jù)圖乙分析可知，綠色雌鳥的基因型為_____________________________。

（3）雜合藍(lán)色鳥與異性雜合黃色鳥雜交，則子代中綠色雌鳥所占的比例為______。

（4）藍(lán)色雄鳥具有很高的觀賞價(jià)值?，F(xiàn)有足夠多的綠色雌雄個(gè)體（純合、雜合都有）和白色雌雄個(gè)體，請用最快捷的培育方法培育純合藍(lán)色雄鳥，步驟如下：第一步：選擇____________________________________相互交配；第二步：選擇____________________________________進(jìn)行交配，若后代不出現(xiàn)性狀分離，則該雄鳥即為純合藍(lán)色雄鳥。10．（14分）下圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程，分析后回答下列問題（1）基因1和基因2一般______(“會”或“不會”）出現(xiàn)在人體內(nèi)同一個(gè)細(xì)胞中。（2）圖中①過程發(fā)生的主要場所是__________，②過程所需的原料為_________，①②過程的直接能量物質(zhì)為_____________。（3）④⑤過程的結(jié)果存在差異的根本原因是_______________。（4）過程①②③表明基因通過控制_______________________進(jìn)而控制生物體的性狀。11．（14分）I人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：（1）小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。（2）已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。II下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。圖中I-1、III-2得甲病，IV-2、IV-3得乙病?；卮饐栴}：（1）甲遺傳病的致病基因位于____________（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________（X、Y、常）染色體上。（2）II-2的基因型為_________，III-3的基因型為_______。（3）若III-3和III-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。（4）若IV-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是______。12．下圖是同一種動(dòng)物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞分裂的一組圖像，請據(jù)圖回答下列問題：（1）各圖中進(jìn)行有絲分裂的是___________、____________；（2）②圖所進(jìn)行的分裂方式及所處分裂時(shí)期是______________；（3）處于④圖分裂時(shí)期的細(xì)胞的名稱是_________________________；（4）該動(dòng)物的體細(xì)胞中有__________對同源染色體；（5）具有同源染色體的細(xì)胞是______________，具有染色單體的是_____________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】A．細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，只有成熟紅細(xì)胞中才有血紅蛋白，A符合；B．所有活細(xì)胞都能合成與呼吸有關(guān)的酶，B不符合；C．DNA復(fù)制只發(fā)生在細(xì)胞增殖過程，C不符合；D．同一個(gè)體的所有細(xì)胞都由受精卵有絲分裂而來，核基因是相同的，D不符合；答案選A。2、C【解析】

純合子：由兩個(gè)基因型相同的配子結(jié)合而成的合子，再由此合子發(fā)育而成的新個(gè)體，如基因型為AAbb、XBXB、XBY的個(gè)體都是純合子；純合子的基因組成中無等位基因，只能產(chǎn)生一種基因型的配子（雌配子或雄配子），自交后代無性狀分離。雜合子：由兩個(gè)基因型不同的配子結(jié)合而成的合子，再由此合子發(fā)育而成的新個(gè)體，如基因型為AaBB、AaBb的個(gè)體；雜合子的基因組成至少有一對等位基因，因此至少可形成兩種類型的配子（雌配子或雄配子），自交后代出現(xiàn)性狀分離。【詳解】A、AA不含等位基因，屬于純合子，A錯(cuò)誤；B、bb不含等位基因，屬于純合子，B錯(cuò)誤；C、Aabb中有一對等位基因是雜合的，屬于雜合子，C正確；D、AAbb中兩對基因都是純合的，屬于純合子，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解雜合子與純合子的概念，明確純合子中所有的基因都是相同的，而雜合子中至少有一對基因是雜合的，進(jìn)而結(jié)合各個(gè)選項(xiàng)分析答題。3、D【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中①～⑤表示某細(xì)胞的部分細(xì)胞器，其中結(jié)構(gòu)①為線粒體，是有氧呼吸的主要場所；結(jié)構(gòu)②是中心體，與細(xì)胞有絲分裂有關(guān)；結(jié)構(gòu)③為核糖體，是合成蛋白質(zhì)的場所；結(jié)構(gòu)④結(jié)構(gòu)是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成和加工，以及脂質(zhì)合成的“車間”；⑤是高爾基體，在動(dòng)物細(xì)胞中與分泌物的分泌有關(guān)，在植物細(xì)胞中與細(xì)胞壁的形成有關(guān)；⑥是核仁，與某種RNA（rRNA）的合成以及核糖體的形成有關(guān)；⑦是染色質(zhì)，是遺傳物質(zhì)的主要載體?！驹斀狻緼、③為核糖體，由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，所以含有磷元素，A錯(cuò)誤；B、①為線粒體，具有雙層膜結(jié)構(gòu)，⑤為高爾基體，是單層膜結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；C、系統(tǒng)的控制中心是細(xì)胞核，其包括⑥核仁、⑦染色質(zhì)、核膜和核孔，C錯(cuò)誤；D、結(jié)構(gòu)③核糖體的形成與結(jié)構(gòu)⑥核仁有關(guān)，D正確。故選：D。4、C【解析】一個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA含有很多個(gè)堿基，但只攜帶一個(gè)特定的氨基酸，攜帶氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA共有61種，A錯(cuò)誤?？刂萍?xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，B錯(cuò)誤。體內(nèi)含有光合色素但利用的是有機(jī)物，應(yīng)屬于分解者，C正確。細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病遵循母系遺傳，只要母親有病，其所有子女都有病，D錯(cuò)誤。5、B【解析】

1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。2、多基因遺傳?。海?）概念：由兩對以上等位基因控制的人類疾?。?）特點(diǎn)：①易受環(huán)境因素的影響；②在群體中發(fā)率較高；③常表現(xiàn)為家族聚集．（3）實(shí)例：腭裂、無腦兒、青少年型糖尿病、原發(fā)性高血壓等。【詳解】A、多基因遺傳病在群體中發(fā)率較高，A錯(cuò)誤；B、人類遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，B正確；C、由基因突變引發(fā)的人類遺傳病中有的可以直接通過顯微鏡檢測，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥，C錯(cuò)誤；D、人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y），D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】注意：人類基因組計(jì)劃是測定人類的一個(gè)基因組中全部DNA序列，包括22條常染色體+X+Y，它不等同于一個(gè)染色體組（含23條非同源染色體）中全部DNA序列。6、D【解析】孟德爾驗(yàn)證“分離定律”假說的實(shí)驗(yàn)是測交實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證“分離定律”假說的證據(jù)是測交實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象．即側(cè)交后代的性狀分離比。親本產(chǎn)生配子時(shí)，成對的等位基因發(fā)生分離是假說的內(nèi)容。所以A錯(cuò)誤；雜合子自交產(chǎn)生3：1的性狀分離比，是需要解釋的遺傳現(xiàn)象，所以B錯(cuò)誤；兩對相對性狀雜合子產(chǎn)生配子時(shí)非等位基因自由組合，是對自由組合現(xiàn)象的解釋，所以C錯(cuò)誤；雜合子與隱性親本雜交后代發(fā)生1：1的性狀分離比是測交后代的性狀表現(xiàn)。所以D正確?？键c(diǎn)：對分離現(xiàn)象的解釋和驗(yàn)證7、C【解析】

基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因上堿基對的排列順序蘊(yùn)含著遺傳信息，基因通過轉(zhuǎn)錄過程決定mRNA中的堿基序列，mRNA上三個(gè)連續(xù)相鄰的堿基，編碼一個(gè)氨基酸，叫一個(gè)密碼子，通過翻譯過程，mRNA上的堿基序列決定蛋白質(zhì)中的氨基酸序列，因此基因通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程控制蛋白質(zhì)的合成；翻譯過程的模板是mRNA，場所是核糖體，原料是20種游離的氨基酸，運(yùn)輸氨基酸的工具是tRNA?！驹斀狻竣貲NA分子上某一片段是一個(gè)有遺傳效應(yīng)的片段是基因，其堿基對的排列順序攜帶者遺傳信息，①正確；

②密碼子位于mRNA上，不位于DNA上，②錯(cuò)誤；

③基因能通過轉(zhuǎn)錄過程形成mRNA，③正確；

④與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯過程的是mRNA，不是DNA，④錯(cuò)誤；

⑤運(yùn)輸氨基酸的工具是tRNA，不是DNA，⑤錯(cuò)誤；

⑥基因通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程控制蛋白質(zhì)的合成，⑥正確。

故選C。8、B【解析】

堿基T共312個(gè)，占全部堿基數(shù)的26%，所以堿基總數(shù)是312÷26%=1200，A+T+G+C=100%，因?yàn)锳=T，G=C，所以堿基G所占的百分比為A=24%，堿基G的數(shù)目是1200×24%=288個(gè)，故B正確。二、非選擇題9、（基因的）自由組合定律4BBZAW或BbZAW1/8多只綠色雌鳥和多只綠色雄鳥子代中的藍(lán)色雄鳥和白色雌鳥【解析】

圖甲的基因型為BbZAW，是雌性個(gè)體，產(chǎn)生的配子有BZA、BW、bZA、bW四種。根據(jù)乙圖可知藍(lán)色鳥的基因型是bbZAZA、bbZAZa、bbZAW，黃色鳥的基因型是BBZaZa、BbZaZa、BbZaW、BBZaW，綠色鳥的基因型是BBZAW、BbZAW、BBZAZA、BbZAZA、BBZAZa、BbZAZa，白鳥的基因型是bbZaZa、bbZaW?！驹斀狻浚?）A（a）與B（b）兩對基因位于非同源染色體上獨(dú)立遺傳，遵循自由組合定律。減數(shù)分裂是等位基因分開，非等位基因自由組合，因此圖甲所示個(gè)體產(chǎn)生的配子基因組成可能有BZA、BW、bZA、bW共4種。（2）通過乙圖可以看出產(chǎn)生綠色既要有A基因，也要有B基因，因此綠色雌鳥的基因型為BBZAW或BbZAW。（3）雜合藍(lán)色鳥（bbZAZa）與異性雜合黃色鳥（BbZaW）雜交，則子代中綠色雌鳥（BbZAW）所占的比例為1/2×1/4=1/8。（4）藍(lán)色雄鳥的基因型是bbZAZA、bbZAZa，若想利用綠色雌雄個(gè)體（純合、雜合都有）和白色雌雄個(gè)體最快捷培育純合藍(lán)色雄鳥bbZAZA，則應(yīng)該用多只綠色雌鳥和多只綠色雄鳥相互交配，然后從其子代中選擇藍(lán)色雄鳥和白色雌鳥進(jìn)行交配，若后代不出現(xiàn)性狀分離，則該雄鳥即為純合藍(lán)色雄鳥bbZAZA?！军c(diǎn)睛】做本題的關(guān)鍵是根據(jù)圖解準(zhǔn)確寫出各種顏色鳥的基因型，并且特別注意ZW型的性別決定中ZZ的是雄性，ZW是雌性，恰好與XY型性別決定相反，學(xué)生做錯(cuò)本題就在于ZW型與XY型混淆，沒有辨別清晰。10、會細(xì)胞核游離的氨基酸ATP基因突變酶的合成來控制代謝過程【解析】試題分析：分析圖解，①過程表示轉(zhuǎn)錄過程；②過程表示翻譯過程；③過程表示酶控制代謝過程，說明黑色素的合成是基因通過控制酶的合成進(jìn)而控制代謝過程。④⑤過程說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接決定生物性狀。（1）人體體細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵分裂、分化發(fā)育而來，所以每個(gè)體細(xì)胞所含有的基因都與受精卵相同，即含有人體發(fā)育的全套基因。由此可知，基因1和基因2一般會出現(xiàn)在人體內(nèi)同一個(gè)細(xì)胞中。（2）圖中①過程為轉(zhuǎn)錄，發(fā)生的主要場所是細(xì)胞核，②過程為翻譯，所需的原料為游離的氨基酸。①②過程的直接能量物質(zhì)為ATP。（3）④⑤過程的結(jié)果存在差異的根本原因是基因2突變。（4）過程①②③表明基因通過控制酶的合成來控制生物體內(nèi)一些生化反應(yīng)，從而間接控制部分性狀?！军c(diǎn)睛】本題關(guān)鍵要看懂圖解中每一個(gè)過程代表的含義。11、1/81/40.011.98%常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8【解析】

I、血友病為伴ｘ染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：（１）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）．（２）母患子必病，女患父必患．（３）色盲患者中男性多于女性．II、根據(jù)題意和系譜圖分析可知：II1和II2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子（III2），說明甲病是隱性遺傳病，但I(xiàn)1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病.III3和III4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但I(xiàn)II4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病.【詳解】I（1）由大女兒的兒子患血友病可推知大女兒是血友病基因攜帶者，進(jìn)而可知其母親也是血友病基因攜帶者，小女兒是血友病基因攜帶者的概率為，她與正常男性生育血友病男孩的概率為；如果兩個(gè)女兒基因型相同，則可確定小女兒是血友病基因攜帶者，與正常男性生育血友病基因攜帶者的概率為。（2）男性只有一條X染色體，故此男性群體中的血友病基因頻率與患病概率相等，均為，女性群體中攜帶者的比例可利用遺傳平衡定律計(jì)算II(1)分析系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子(Ⅲ2)，說明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb，據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或Aa