上海市徐匯區(qū)2025屆生物高一下期末質(zhì)量檢測(cè)試題含解析

上海市徐匯區(qū)2025屆生物高一下期末質(zhì)量檢測(cè)試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列有關(guān)糖代謝及其調(diào)節(jié)的敘述，正確的是A．胰島A細(xì)胞分泌的激素促進(jìn)④過程B．胰島B細(xì)胞分泌的激素促進(jìn)①、③過程C．胰島素促進(jìn)④、⑤、⑥、⑦等過程D．②過程可發(fā)生在肌肉、肝臟細(xì)胞中2．若以1分子含500個(gè)堿基對(duì)的DNA（不含放射性）為模板，在含15N的環(huán)境中進(jìn)行復(fù)制n次，下列相關(guān)敘述正確的是A．DNA復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶B．子代DNA中，兩條鏈均含有15N的DNA分子有（2n-1）個(gè)C．細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體和核糖體中D．復(fù)制過程中，需要消耗（2n-1）×1000個(gè)核糖核苷酸3．下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述錯(cuò)誤的是（）A．“超級(jí)細(xì)菌”耐藥性的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，濫用抗生素促進(jìn)了細(xì)菌進(jìn)化B．某物種被帶到一個(gè)新的環(huán)境后，其種群數(shù)量在一段時(shí)間內(nèi)可能呈“J”型增長(zhǎng)或由于不適應(yīng)環(huán)境而被淘汰C．真核生物的有性生殖實(shí)現(xiàn)了基因重組，推動(dòng)了生物進(jìn)化D．某水稻種群中，所出現(xiàn)的某性狀的隱性雄性個(gè)體均不育，則控制該性狀的隱性基因?qū)⑾?．如圖所示染色體結(jié)構(gòu)變異屬于A．缺失 B．重復(fù) C．倒位 D．易位5．下列關(guān)于動(dòng)植物糖類、脂質(zhì)的敘述中，正確的是A．麥芽糖水解后產(chǎn)生1分子葡萄糖和1分子果糖B．核糖、葡萄糖、脫氧核糖是動(dòng)植物體內(nèi)共有的二糖C．脂肪是生物大分子D．維生素D可促進(jìn)腸道對(duì)鈣和磷的吸收6．下列有關(guān)遺傳物質(zhì)探究實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是A．噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中，延長(zhǎng)保溫時(shí)間可使實(shí)驗(yàn)效果更明顯B．若用3H標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，離心后可檢測(cè)到放射性只分布在上清液中C．艾弗里及赫爾希和蔡斯所做實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路及所用研究方法是一致的D．用DNA酶處理過的S型菌的DNA與R型菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，小鼠存活二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因分別用B、b表示)。（1）該病是由_______性致病基因控制的遺傳病。（2）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是______________，女性1、3、5、7、9中一定是雜合子的是:_________，一定是純合子的是_________。（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是_________________，則Ⅲ7個(gè)體的基因型是____________。（4）通過醫(yī)學(xué)專家確定，該病為常染色體隱性遺傳，且該病在該地方的患病率為4%，Ⅲ10與一個(gè)正常女性結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率是_________。8．（10分）下圖是光合作用過程圖解，請(qǐng)分析后回答下列問題①圖中A是______,B是_______,G________,F是__________。②圖中C是_______，它被傳遞到葉綠體的______部位，用于____________________。③圖中D是____，在葉綠體中合成D所需的能量來自______。④光合作用總反應(yīng)方程式：_________________________。9．（10分）下圖表示一些細(xì)胞中所含的染色體,據(jù)圖完成下列問題:(1)圖A所示是含____個(gè)染色體組的體細(xì)胞。每個(gè)染色體組有____條染色體。(2)圖C所示細(xì)胞為受精卵發(fā)育來的體細(xì)胞,則該生物是____倍體,其中含有______對(duì)同源染色體。(3)圖D表示一個(gè)有性生殖細(xì)胞,這是由____倍體生物經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的,內(nèi)含____個(gè)染色體組。(4)圖B若表示一個(gè)有性生殖細(xì)胞,它是由____倍體生物經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的,由該生殖細(xì)胞直接發(fā)育成的個(gè)體是____倍體。每個(gè)染色體組含____條染色體。(5)圖A細(xì)胞在有絲分裂的后期包括____個(gè)染色體組。10．（10分）下圖表示某種單基因遺傳病的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答:（相關(guān)基因用A、a表示）（1）該病的遺傳方式不可能是___________。A．常染色體隱性B．常染色體顯性C．伴X染色體顯性D．伴X染色體隱性（2）若該病為白化病，則Ⅱ4號(hào)是純合體的概率是___________；這對(duì)夫婦再生一個(gè)患病男孩的概率是___________。（3）若該病為紅綠色盲，則這對(duì)夫婦___________（填“能”或“不能”）通過控制胎兒的性別避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，則Ⅱ3的基因型是__________。11．（15分）下圖表示果蠅體細(xì)胞中遺傳信息的傳遞方向，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:（1）過程①需要的原料是_____________。（2）若用15N標(biāo)記某DNA分子的一條鏈，連續(xù)進(jìn)行3次過程①，則子代中含15N的DNA分子所占的比例____，能否證明DNA分子進(jìn)行半保留復(fù)制？__________________。（3）細(xì)胞中過程②發(fā)生的場(chǎng)所有_______________，催化該過程的酶是_________________。（4）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是__________（用圖中的字母和箭頭表示）。—個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體形成的結(jié)構(gòu)叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是_______________。（5）已知組氨酸的密碼子是CAU，CAC；纈氨酸的密碼子是GUC，GUU，GUA，GUG。某tRNA上的反密碼子是CAU，則該tRNA所攜帶的氨基酸是____________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】胰島A細(xì)胞分泌的胰高血糖素促進(jìn)②肝糖原的分解和③非糖類物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過程，A錯(cuò)誤；胰島B細(xì)胞分泌的胰島素能抑制②③過程，B錯(cuò)誤；胰島素的功能：促進(jìn)血糖合成糖原（即圖中⑥）；促進(jìn)血糖進(jìn)入肌肉氧化分解供能（即圖中④⑤）；促進(jìn)血糖轉(zhuǎn)化成脂肪、某些氨基酸（即圖中⑦），C正確；在肝臟細(xì)胞中，②⑥過程均可發(fā)生，但在肌肉細(xì)胞中只能發(fā)生⑥過程，不能發(fā)生②過程，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合血糖的來源和去路示意圖，考查血糖調(diào)節(jié)的相關(guān)內(nèi)容，解題時(shí)需要注意：胰島素降低血糖即能促進(jìn)血糖的去路，又能減少血糖的來源；胰高血糖素只有促進(jìn)血糖的來源，而且肌糖原不能分解。2、A【解析】

DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程；

DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；

DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；

DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制；

DNA復(fù)制結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA?！驹斀狻緼、DNA復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶，A正確；B、子代DNA中，兩條鏈均含有15N的DNA分子有（2n-2）個(gè)，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核，C錯(cuò)誤；D、復(fù)制過程中，需要的原料是脫氧核糖核苷酸，D錯(cuò)誤。故選A。3、D【解析】

生物變異產(chǎn)生的根本原因是基因突變，濫用抗生素對(duì)細(xì)菌的耐藥性起到了選擇作用，促進(jìn)了細(xì)菌進(jìn)化，A項(xiàng)正確；外來物種侵入到一個(gè)新的環(huán)境，可能會(huì)呈“J”型增長(zhǎng)，也可能會(huì)由于不適應(yīng)環(huán)境而被淘汰，B項(xiàng)正確；有性生殖過程中的基因重組是生物變異的重要來源，推動(dòng)了生物進(jìn)化，C項(xiàng)正確；隱性雄性個(gè)體（如aa）都不育，但還有雜合的雄性個(gè)體（如Aa）是可育的，所以控制該性狀的隱性基因不會(huì)消失，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】遺傳和變異在生物進(jìn)化中的作用可遺傳的變異（基因突變、基因重組、染色體畸變）的產(chǎn)生歸根結(jié)底是DNA發(fā)生了改變，它為生物進(jìn)化提供了原材料；生物在傳種接代中，通過DNA的復(fù)制將遺傳物質(zhì)傳遞給下一代，并通過基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯表現(xiàn)出特定的性狀；當(dāng)環(huán)境條件發(fā)生改變時(shí)，與環(huán)境條件相適應(yīng)的個(gè)體，即發(fā)生有利變異的個(gè)體容易生存下去（適者生存），這就是自然選擇，它通過選擇導(dǎo)致基因頻率發(fā)生定向改變，即生物進(jìn)化。4、D【解析】

染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異，前者包括易位、倒位、重復(fù)、缺失；后者包括個(gè)別染色體的缺失、增加及以染色體組的形式成倍的增減?！驹斀狻坑蓤D可知，圖中兩條非同源染色體之間互換了片段，故屬于易位。綜上所述，ABC不符合題意，D符合題意。故選D?！军c(diǎn)睛】非同源染色體互換片段屬于易位，同源染色體交叉互換屬于基因重組。5、D【解析】

本題是糖類和脂質(zhì)的分類、分布和功能，先梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，然后結(jié)合選項(xiàng)分析解答?！驹斀狻緼、麥芽糖水解后產(chǎn)生2分子葡萄糖，A錯(cuò)誤；

B、核糖、葡萄糖、脫氧核糖是動(dòng)植物體內(nèi)共有的單糖，B錯(cuò)誤；

C、脂肪不是生物大分子，C錯(cuò)誤；

D、維生素D可促進(jìn)腸道對(duì)鈣和磷的吸收，D正確。

故選D?！军c(diǎn)睛】本題的知識(shí)點(diǎn)是糖的分類和分布，脂質(zhì)的分類，糖類、脂肪功能的區(qū)別，這部分的知識(shí)點(diǎn)比較瑣碎，容易混，對(duì)于基礎(chǔ)知識(shí)的比較記憶是解題的基礎(chǔ)。6、D【解析】

肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻坑?2P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，若延長(zhǎng)保溫時(shí)間會(huì)導(dǎo)致大腸桿菌裂解，上清液放射性增強(qiáng)，A錯(cuò)誤；3H既能標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，也能標(biāo)記噬菌體的DNA，用3H標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，離心后可檢測(cè)到放射性在上清液和沉淀物中均有分布，B錯(cuò)誤；艾弗里及赫爾希和蔡斯所做實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路相同，均是設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)等物質(zhì)分開研究，單獨(dú)觀察各自的作用，但是方法不同，赫爾希和蔡斯采用了同位素標(biāo)記法，而艾弗里沒有采用該方法，C錯(cuò)誤；DNA酶能將DNA水解，因此S型菌的DNA用DNA酶處理后，不能使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，小鼠存活,D正確?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中，上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析：①用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中有少量放射性的原因：a．保溫時(shí)間過短，部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射陡；b．保溫時(shí)間過長(zhǎng)，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液中，也會(huì)使上清液的放射性含量升高；②用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中也有少量放射性的原因：由于攪拌不充分，有少量35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中，使沉淀物中出現(xiàn)少量的放射性。二、綜合題：本大題共4小題7、隱伴X染色體隱性遺傳3、59常染色體隱性遺傳BB或Bb0.08【解析】

分析題圖：Ⅱ3和Ⅱ4都不患該病，但他們有一個(gè)患該病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，則為伴X染色體隱性遺傳?。蝗簪?號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則是常染色體隱性遺傳病。據(jù)此答題。【詳解】（1）由Ⅱ3和Ⅱ4婚配，其子女中Ⅲ8為患病個(gè)體可知，無中生有為隱性，故該病由隱性致病基因控制；（2）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，女性3號(hào)、5號(hào)一定為XBXb，9號(hào)為患病個(gè)體，基因型為XbXb，1號(hào)、7號(hào)個(gè)體可能為XBXB，也可能為XBXb；（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，則個(gè)體Ⅲ7的基因型為BB或Bb；（4）Ⅲ10的基因型為Bb，bb的基因型頻率為4%，則b基因頻率為0.2，B基因頻率為0.8，那么Bb的基因型頻率為2×0.2×0.8=0.32，生一個(gè)患病孩子的概率為0.32×(1/4)=0.08。【點(diǎn)睛】本題主要考查了基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,常見的人類遺傳病以及遺傳系譜圖的分析?！盁o中生有為隱性，有中生無為顯”，再結(jié)合伴X染色體顯隱遺傳的特點(diǎn)進(jìn)行排除，如果排除不了，學(xué)會(huì)分情況討論是解決這道題的關(guān)鍵。8、色素O2C5C3化合物[H]基質(zhì)C3的還原ATP色素吸收的光能CO2+H2O(CH2O)+O2【解析】

據(jù)圖分析：過程H代表的是光反應(yīng)階段，過程I代表的是暗反應(yīng)階段，A表示葉綠體中的色素，可以吸收、傳遞和轉(zhuǎn)化光能，B表示氧氣，是由水在光下分解產(chǎn)生的，C表示的是[H]，D表示的是ATP，ATP和[H]用于暗反應(yīng)階段三碳化合物的還原，E表示ADP，F(xiàn)表示的是三碳化合物，G表示五碳化合物，J表示有機(jī)物（CH2O）．據(jù)此分析解答。【詳解】①根據(jù)前面對(duì)題圖的分析可知，圖中A代表色素分子，圖中的B表示水光解產(chǎn)生的氧氣。F表示的是三碳化合物，G表示五碳化合物。②根據(jù)前面對(duì)題圖的分析可知，圖中C表示[H]，在葉綠體中形成的部位是類囊體薄膜，是還原劑，轉(zhuǎn)移到葉綠體的基質(zhì)中用于暗反應(yīng)過程中C3的還原。③根據(jù)前面對(duì)題圖的分析可知，D表示ATP，合成D所需的能量來源于光合作用的色素吸收的光能。④光合作用總反應(yīng)方程式：?！军c(diǎn)睛】熟悉光合作用的過程，尤其是供應(yīng)和暗反應(yīng)中物質(zhì)變化是分析解答本題的關(guān)鍵。9、兩2二3二1六單3四【解析】【試題分析】本題主要考查染色體數(shù)目變異的有關(guān)知識(shí)。（1）圖A所示細(xì)胞含有兩對(duì)同源染色體，由一條長(zhǎng)的和一條短的染色體構(gòu)成一個(gè)染色體組，可以組成兩組，每組含兩條染色體；（2）假如圖C所示細(xì)胞為體細(xì)胞，該細(xì)胞中共有6條染色體，分三種，每種含兩條，故構(gòu)成3對(duì)同源染色體，若由受精卵發(fā)育而來，為二倍體，若由配子發(fā)育而來，為單倍體；（3）圖D所示細(xì)胞含有4條各不相同的染色體，只能構(gòu)成一個(gè)染色體組，若它是生殖細(xì)胞,則由二倍體生物經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的；(4)圖B所示細(xì)胞含有3種染色體，每種有3條，能構(gòu)成3個(gè)染色體組，每組含有3個(gè)不同的染色體；若它是生殖細(xì)胞,則由六倍體生物經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的；由該生殖細(xì)胞直接發(fā)育成的個(gè)體雖然含3個(gè)染色體組，據(jù)單倍體的概念，它是由配子發(fā)育來的，只能叫單倍體；（5）圖A所示細(xì)胞含兩對(duì)同源染色體，構(gòu)成2個(gè)染色體組，在有絲分裂的后期，姐妹染色單體分開，染色體數(shù)目加倍，染色體組數(shù)也加倍，共有4個(gè)。【點(diǎn)睛】解答本題關(guān)鍵要理解染色體組的構(gòu)成及單倍體的概念。10、C01/4不能aa【解析】

分析題中單基因遺傳病的系譜圖可知，由于Ⅰ-1號(hào)男性患病，其女兒Ⅱ-3號(hào)正常，所以該單基因遺傳病一定不是伴X顯性遺傳病。僅從系譜圖分析，該遺傳病可能是常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病，還可以是伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）結(jié)合前面的分析可知，從系譜圖分析可得，該遺傳病一定不可能患伴X顯性遺傳病，因?yàn)槿绻沁@種遺傳方式，則Ⅰ-1號(hào)X染色體上的顯性致病基因一定遺傳給女兒Ⅱ-3號(hào)，則Ⅱ-3號(hào)應(yīng)患病，但Ⅱ-3號(hào)事實(shí)是不患病，所以假設(shè)不成立。故本題選C。（2）若該病為白化病，由于白化病是常染色體隱性遺傳病，結(jié)合系譜圖中Ⅰ-1的基因型為aa，則Ⅱ-4是的基因型為Aa，所以她是純合體的概率是0；這對(duì)夫婦（aa、Aa）再生一個(gè)患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4。（3）若該病為紅綠色盲，由于紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，則這對(duì)夫婦的基因型為XaY和XAXa，他們既可能生出患病男孩，也可能生出患病女孩，所以不能通過控制胎兒的性別來避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，由于多指癥是常染色體顯性遺傳病，根據(jù)系譜圖Ⅱ-3