云南省文山州硯山二中2025屆生物高一下期末調(diào)研模擬試題含解析

云南省文山州硯山二中2025屆生物高一下期末調(diào)研模擬試題注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(Ⅰ片段)和非同源區(qū)段(Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)，三個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下。下列對(duì)結(jié)果分析錯(cuò)誤的是雜交組合一P：剛毛(♀)×截毛(♂)→F1剛毛雜交組合二P：截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1雜交組合三P：截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)＝1∶1A．Ⅰ片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B．通過雜交組合一，直接判斷剛毛為顯性性狀C．通過雜交組合二和三，可以判斷控制該性狀的基因位于Ⅱ－1片段D．減數(shù)分裂中，X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是Ⅰ片段2．下列有關(guān)基因的敘述，錯(cuò)誤的是A．基因全部在染色體上 B．一個(gè)DNA上有多個(gè)基因C．基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片斷 D．基因通過轉(zhuǎn)錄和翻譯控制蛋白質(zhì)合成3．同一物種的兩類細(xì)胞各產(chǎn)生一種分泌蛋白，組成這兩種蛋白質(zhì)的各種氨基酸含量相同，但排列順序不同，其原因是參與這兩種蛋白質(zhì)合成的A．tRNA種類不同B．mRNA堿基序列不同C．核糖體成分不同D．同一密碼子所決定的氨基酸不同4．鼠的黃色和黑色是一對(duì)相對(duì)性狀,其遺傳符合基因的分離定律。研究發(fā)現(xiàn),讓多對(duì)黃鼠交配,每一代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的黑鼠,其余均為黃鼠。由此推斷正確的是()A．鼠的黑色性狀是由顯性基因控制的 B．黃鼠后代出現(xiàn)黑鼠是基因異常所致C．子代黃鼠中既有雜合子又有純合子 D．黃鼠與黑鼠交配,每一代中黃鼠都占約1/25．國(guó)家開放二胎政策后，生育二胎成了人們熱議的話題。計(jì)劃生育二胎的準(zhǔn)父母?jìng)兌计谕茉偕粋€(gè)健康的無遺傳疾病的“二寶”。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是A．調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣，而且調(diào)查群體要足夠大B．人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷C．通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，可判斷其不患遺傳病D．胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定6．下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，其中7號(hào)的致病基因來自A．1號(hào)B．2號(hào)C．3號(hào)D．4號(hào)7．下列有關(guān)光合作用的相關(guān)敘述正確的是A．用18O標(biāo)記H2O和CO2有力地證明了CO2是光合作用的原料B．凈光合速率為零時(shí)，藍(lán)藻細(xì)胞產(chǎn)生ATP的場(chǎng)所主要有線粒體和葉綠體C．光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP和[H]從葉綠體基質(zhì)運(yùn)到類囊體被利用D．用H2180培養(yǎng)小球藻，一段時(shí)間后可在其產(chǎn)生的糖類和氧氣中檢測(cè)到1808．（10分）玉米體細(xì)胞中有20條染色體，在細(xì)胞有絲分裂后期，細(xì)胞中染色體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)分別為()A．20、20、20B．20、40、40C．40、0、40D．20、0、20二、非選擇題9．（10分）為探討鹽對(duì)某種植物幼苗光合作用的影響，在不同濃度NaCl條件下，對(duì)其凈光合速率、胞間CO2濃度、光合色素含量等進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果如圖。檢測(cè)期間細(xì)胞的呼吸強(qiáng)度沒有顯著變化。請(qǐng)參照?qǐng)D回答下列問題：（1）葉綠體中色素提取后分離的方法是_______。（2）研究CO2在植物體內(nèi)的轉(zhuǎn)移途徑用________方法，光合作用產(chǎn)生的有機(jī)物（C6H12O6）中的氧來源于原料中的_______，葉綠體中ATP的移動(dòng)方向是_______。（3）當(dāng)NaCl濃度在200～250mmol/L時(shí)凈光合速率顯著下降，自然條件下該植物在夏季晴朗的中午凈光合速率也會(huì)出現(xiàn)下降的現(xiàn)象。前者主要是由于_______，后者主要是由于______。（4）在檢測(cè)期間，該植物幼苗的光合器官在NaCl濃度為250mmol/L時(shí)，制造的有機(jī)物______（大于、小于）該植株呼吸作用消耗的有機(jī)物。10．（14分）豌豆素是野生型豌豆產(chǎn)生的一種抵抗真菌侵染的化學(xué)物質(zhì)。研究人員對(duì)純種野生型豌豆進(jìn)行誘變處理，培育出兩個(gè)不能產(chǎn)生豌豆素的純種（品系甲、品系乙）。下面是對(duì)其遺傳特性的研究實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答：（1）根據(jù)上述雜交結(jié)果，可以推測(cè)：豌豆素性狀由__________對(duì)等位基因控制，其遺傳遵循__________定律，品系甲和品系乙的基因型分別為__________和__________（若受一對(duì)等位基因控制，基因用A、a表示，若受兩對(duì)等位基因控制，基因用A、a和B、b表示，以此類推），實(shí)驗(yàn)一中F2出現(xiàn)所示性狀及其比例的原因是：F1產(chǎn)生配子時(shí)，______________________________。（2）現(xiàn)要進(jìn)一步驗(yàn)證上述推測(cè)，請(qǐng)利用上述實(shí)驗(yàn)中的材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)予以驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)方法：選用實(shí)驗(yàn)一的F1與品系__________雜交。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：雜交后代的基因型及比例：______________________________；雜交后代的表現(xiàn)型及比例：______________________________。11．（14分）圖1所示為人的一對(duì)性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段）。圖2—圖6是該染色體上基因突變引起的遺傳病。據(jù)此回答下列問題。（1）人類遺傳病包括三種主要類型，其中可能通過基因診斷確定是否患病的有______________。（2）圖2—圖6所示遺傳病，致病基因可能位于Ⅱ—1的有_____________。（3）圖5中若致病基因是位于1上，則11號(hào)的基因型（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）是____________；如果10、11號(hào)再生育一個(gè)孩子，這個(gè)孩子的發(fā)病率（填“是”或“否”）____________存在性別差異。（4）圖2和圖5家庭中都不攜帶對(duì)方家庭的致病基因；若1不攜帶該家庭的致病基因，則3與12婚配，其后代不患病的概率是________________________。12．豁眼鵝(左右雙側(cè)上眼瞼殘缺)屬于中國(guó)白色鵝種中的小型鵝，具有生長(zhǎng)快、肉質(zhì)好、產(chǎn)蛋多等特點(diǎn)，其豁眼表型是人工選種的重要依據(jù)。研究發(fā)現(xiàn)，豁眼性狀與基因H、h和M、m有關(guān)，正常眼基因H對(duì)豁眼基因h為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因，常染色體上基因M的存在是h表現(xiàn)的前提，mm時(shí)為正常眼。請(qǐng)回答下列問題：（1）鵝的性別決定方式是ZW型，與豁眼性狀有關(guān)的基因的遺傳遵循______定律。（2）雜交組合MmZhZh×mmZHW子代中豁眼雌鵝所占比例理論上為______，用該豁眼雌鵝與MmZHZh雜交，理論上子代中正常眼雄鵝所占比例為______。（3）一只正常眼雄鵝與基因型為mmZHW的多只雌鵝交配，子代中正常眼和豁眼比例約為7：1，則該雄鵝基因型為_______。（4）正常眼雌鵝與純合正常眼雄鵝交配，子代中豁眼和正常眼的比例接近相等，則親本的基因型是______。（5）為了進(jìn)一步揭示鵝豁眼性狀的分子遺傳機(jī)制，研究人員對(duì)相關(guān)基因FREM1在鵝眼瞼處的表達(dá)情況進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)雄鵝FREM1基因的表達(dá)量是雌鵝的2倍，此現(xiàn)象最可能是______所致。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

根據(jù)題干信息分析，雜交組合一親本是剛毛和截毛，后代全部是剛毛，說明剛毛對(duì)截毛為顯性性狀；交組合二、雜交組合三的后代雌雄性的表現(xiàn)型不同，說明果蠅的剛毛、截毛的遺傳是伴性遺傳，由于組合二、三的親本表現(xiàn)型相同，但是在后代雌雄個(gè)體上的性狀不同，由此排除基因在Ⅱ-2片段上的可能；如果基因在Ⅱ-1片段上，則組合三中后代雌性應(yīng)全為剛毛，而雜交結(jié)果中雌性為截毛，因此該等位基因位于X染色體的同源區(qū)段上?！驹斀狻咳艋蛭挥谕磪^(qū)段（Ⅰ片段）上，P：截毛（XbXb）×剛毛（XBYb）→F1剛毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1，性狀在子代中有差別，A正確；根據(jù)以上分析已知，根據(jù)雜交組合一親子代的表現(xiàn)型可以判斷剛毛為顯性性狀，B正確；根據(jù)以上分析已知，通過雜交組合二和三，可以判斷控制該性狀的基因位于X染色體的同源區(qū)段（Ⅰ片段）上，C錯(cuò)誤；同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組，因此減數(shù)分裂中，X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是Ⅰ片段，D正確?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握性染色體上的基因的遺傳規(guī)律，觀察題圖，明確X、Y染色體同源區(qū)段存在等位基因，非同源區(qū)段無等位基因，然后根據(jù)表中雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，結(jié)合題干要求做出判斷。2、A【解析】

DNA主要分布在細(xì)胞核中，少量分布在線粒體與葉綠體中?；蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段，1個(gè)DNA中含有許多個(gè)基因。基因控制蛋白質(zhì)合成的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯?！驹斀狻緼、基因主要在染色體上，A錯(cuò)誤；B、一個(gè)DNA分子上有多個(gè)基因，B正確；C、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片斷，C正確；D、基因控制蛋白質(zhì)的合成過程，是通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程實(shí)現(xiàn)的，D正確。故選A。3、B【解析】

蛋白質(zhì)的特異性取決于蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)多樣性，取決于氨基酸的種類、數(shù)目和排列順序以及肽鏈的空間結(jié)構(gòu)。根據(jù)中心法則，氨基酸的排列順序直接由mRNA的堿基排列順序決定，當(dāng)然，歸根結(jié)底是兩種蛋白質(zhì)對(duì)應(yīng)的基因不同?！驹斀狻緼、在細(xì)胞中，tRNA中的核苷酸序列由DNA決定，但不攜帶DNA遺傳信息，能夠識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)特定種類的氨基酸。因此，在同一物種的不同細(xì)胞中，tRNA種類應(yīng)該是相同的，A錯(cuò)誤；B、同一物種的不同細(xì)胞所含的DNA是相同的，但不同細(xì)胞在基因表達(dá)過程中，由于基因表達(dá)的選擇性，可轉(zhuǎn)錄出不同堿基序列的mRNA，由此翻譯出的蛋白質(zhì)在氨基酸的排列順序上也就不同，B正確；C、核糖體的成分是蛋白質(zhì)和rRNA，作為生產(chǎn)蛋白質(zhì)的機(jī)器，在同一物種的不同細(xì)胞中，核糖體的成分是相同的，C錯(cuò)誤；D、從20種氨基酸的密碼子表分析，密碼子不僅具有通用性（生物界中不同生物細(xì)胞中的蛋白質(zhì)合成都遵循同一張密碼子表），還具有簡(jiǎn)并性（同一種類的氨基酸可有多種密碼子），因此同一密碼子所決定的氨基酸是相同的，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】本題以細(xì)胞的成分為切入點(diǎn)，綜合考查蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、轉(zhuǎn)錄、翻譯等過程，需要考生對(duì)相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行記憶和理解。4、D【解析】

讓多對(duì)黃鼠交配，發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的黑鼠，即發(fā)生性狀分離，說明黃鼠相對(duì)于黑鼠是顯性性狀（用A、a表示），則親本黃鼠的基因型均為Aa，根據(jù)基因分離定律，它們后代的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1，其中黑鼠占1/4，而每一代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的黑鼠，說明A純合致死?！驹斀狻扛鶕?jù)題意分析，鼠的黑色性狀是由隱性基因控制的，A錯(cuò)誤；黃鼠后代出現(xiàn)黑鼠是等位基因分離的結(jié)果，B錯(cuò)誤；A基因純合致死，所以子代黃鼠中只有雜合子，C錯(cuò)誤；黃鼠（Aa）與黑鼠（aa）雜交后代的基因型及比例為Aa（黃鼠）：aa（黑鼠）=1：1，其中黃鼠約占1/2，D正確?！军c(diǎn)睛】該題的難點(diǎn)在于學(xué)生能夠通過題干獲取信息“多對(duì)黃鼠交配，發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的黑鼠”，根據(jù)分離定律的應(yīng)用分析這一信息可知，該性狀涉及到顯性純合致死現(xiàn)象，這是突破該題難點(diǎn)的關(guān)鍵。5、B【解析】調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式，調(diào)查對(duì)象應(yīng)為患者家系，在人群中隨機(jī)抽樣是調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率，A錯(cuò)誤；雖然胎兒不攜帶致病基因，但也可能患染色體異常遺傳病，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；不是所有先天性疾病都可以通過產(chǎn)前診斷來確定，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。【考點(diǎn)定位】本題考查人類遺傳病相關(guān)知識(shí)，意在考察考是對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。【名師點(diǎn)睛】易錯(cuò)警示與人類遺傳病有關(guān)的5個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)（1）家族性疾病≠遺傳病，如傳染病。（2）先天性疾病≠遺傳病，大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可能在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來，所以，后天性疾病也可能是遺傳??；先天性疾病也有可能是由于發(fā)育不良造成的，如先天性心臟病。（3）攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，如白化病基因攜帶者；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病。（4）禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率。（5）B超是在個(gè)體水平上的檢查；基因診斷是在分子水平上的檢查。6、B【解析】色盲屬于伴X染色體上隱性遺傳，7號(hào)X染色體只能來自5號(hào)，5號(hào)的X染色體一個(gè)來父方，一個(gè)來自母方，父方1提供正?；?，所以色盲基因只能來自母方2，所以B選項(xiàng)正確。7、D【解析】用18O標(biāo)記H2O和CO2有力地證明了光合作用產(chǎn)生的氧氣全部來自于水，A錯(cuò)誤；藍(lán)藻是原核生物，沒有葉綠體和線粒體，B錯(cuò)誤；光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP和[H]從類囊體運(yùn)到葉綠體基質(zhì)被利用，C錯(cuò)誤；用H218O培養(yǎng)小球藻，在葉綠體中進(jìn)行光合作用，進(jìn)行水的光解形成氧氣和[H]，則最先檢測(cè)到含有放射性的產(chǎn)物是氧氣。氧氣可參與呼吸作用第二階段，在CO2中可檢測(cè)到被標(biāo)記的O，再通過光合作用的暗反應(yīng)階段，轉(zhuǎn)移到糖類等有機(jī)物中，D正確?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握光合作用的過程，弄清楚光反應(yīng)和暗反應(yīng)過程中元素的轉(zhuǎn)移途徑。8、C【解析】體細(xì)胞中有20條染色體，在細(xì)胞有絲分裂后期，細(xì)胞中染色體數(shù)為40條、染色單體數(shù)為0、DNA分子數(shù)為40條，C正確。【名師點(diǎn)睛】本題主要考查有絲分裂過程中核DNA、染色體、染色單體數(shù)目變化(以二倍體生物為例)時(shí)期項(xiàng)目分裂間期分裂期前期中期后期末期著絲點(diǎn)2n2n2n4n2n染色體2n2n2n4n2n染色單體0→4n4n4n00核DNA分子2n→4n4n4n4n2n二、非選擇題9、紙層析法同位素標(biāo)記CO2類囊體薄膜→葉綠體基質(zhì)光合色素含量降低胞間CO2濃度降低大于【解析】（1）采用紙層析法分離葉綠體中色素（2）可對(duì)C進(jìn)行同位素標(biāo)記探究CO2在植物體內(nèi)的轉(zhuǎn)移途徑，根據(jù)光合作用的過程得出，有機(jī)物（C6H12O6）中的氧來源于原料中的CO2，葉綠體中ATP的移動(dòng)方向是類囊體薄膜→葉綠體基質(zhì)（3）根據(jù)光合色素的含量圖，當(dāng)NaCl濃度在200～250mmol/L時(shí)，光合色素含量降低，導(dǎo)致凈光合速率下降。在夏季晴朗的中午凈光合速率下降，由于氣孔部分關(guān)閉，導(dǎo)致胞間CO2濃度降低（4）在NaCl濃度為250mmol/L時(shí)，凈光合速率大于零，則制造的有機(jī)物大于該植株呼吸作用消耗的有機(jī)物?！驹囶}分析】本題主要考查學(xué)生對(duì)光合作用過程的理解，以及對(duì)圖的理解與運(yùn)用。解答此題的關(guān)鍵是需要掌握光合作用過程的基礎(chǔ)知識(shí)，尤其是光反應(yīng)與暗反應(yīng)的聯(lián)系【名師點(diǎn)睛】光合作用的過程(1)反應(yīng)式：CO2＋H2O(CH2O)＋O2。(2)過程10、兩自由組合AABBaabb同源染色體上等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合乙（aabb）Aabb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1有豌豆素：無豌豆素=1：3【解析】

由實(shí)驗(yàn)一可知，子二代有豌豆素：無豌豆素=3：13，是9：3：3：1的變式，說明有無豌豆素由2對(duì)等位基因控制，且遵循自由組合定律，子一代基因型是AaBb，A_B_、aabb都表現(xiàn)為無豌豆素，親本基因型是AABB、aabb；實(shí)驗(yàn)二，子二代有豌豆素：無豌豆素=1：3，因此子一代一對(duì)顯性純合、一對(duì)雜合，品系甲的基因型是AABB，野生型的基因型是aaBB或AAbb，乙的基因型是aabb?！驹斀狻浚?）由分析可知，豌豆素有無由2對(duì)等位基因控制；且遵循自由組合定律；品系甲和品系乙的基因型分別為AABB、aabb；實(shí)驗(yàn)一中F2出現(xiàn)所示性狀及其比例的原因是F1產(chǎn)生配子時(shí)同源染色體上等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（2）證明自由組合定律，可以讓子一代與隱性純合子（乙）進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，如果遵循自由組合定律，測(cè)交后代基因型是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，表現(xiàn)型及其比例為有豌豆素：無豌豆素=1：3。【點(diǎn)睛】本題旨在考查學(xué)生理解基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)、基因與性狀的關(guān)系，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)結(jié)合題干信息進(jìn)行推理、解答問題，應(yīng)用演繹推理的方法設(shè)計(jì)遺傳實(shí)驗(yàn)，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。11、單基因遺傳病、多基因遺傳病圖2、圖3、圖4XaYA是100%【解析】

1、根據(jù)圖1分析，Ⅰ為XY染色體的同源區(qū)段，Ⅱ-1為伴X遺傳，Ⅱ-2為伴Y遺傳。2、圖2符合“無中生有為隱性”，可能是常染色體上隱性或伴X隱性遺傳。3、圖3不符合伴Y遺傳，其它情況都有可能。4、圖4不符合伴X顯性遺傳，其他情況都有可能。5、圖5符合“有中生無為顯性，顯性遺傳看女病，女病男正非伴性”，屬于同源區(qū)段上顯性遺傳。6、圖6符合“無中生有為隱性，隱性遺傳看男病，男病女正非伴性”，屬于同源區(qū)段上隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）遺傳病的種類包括三種，即單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體遺傳病，其中單基因遺傳病、多基因遺傳病可通過基因診斷確定是否患病。（2）若致病基因是位于Ⅱ-1上，即屬于伴X染色體上顯（或隱）性遺傳病，據(jù)試題分析可知符合該遺傳方式的圖有圖2、圖3、圖4。（3）圖5中遺傳病為顯性遺傳病，兩個(gè)親本都是雜合子，其基因型可能為XAXa和XAYa或XAXa和XaYA，10、11的女兒不患病，基因型為XaXa，所以10、11的基因型應(yīng)該為XAXa和XaYA，如果10、11號(hào)再生育一個(gè)孩子，這個(gè)孩子的發(fā)病率與性別有關(guān)，女兒的發(fā)病率為50%，男孩的發(fā)病率為100%。（4）由于3號(hào)攜帶該家庭的顯性致病基因，在12號(hào)體內(nèi)只有相應(yīng)的顯性正常基因，而12號(hào)未攜帶該家庭的顯性致病基因，故他們的孩子全部正常?！军c(diǎn)睛】解答遺傳系譜圖時(shí)，一定要掌握分析遺傳系譜圖的方法與步驟，歸納如下：12、基因自由組合定律1/45/16MmZHZhM