有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)練習(xí)（方程式書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體、有機(jī)合成） 高二下學(xué)期化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)練習(xí)（方程式書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體、有機(jī)合成）1班姓名1．X和Y是合成新型香料Z的原料，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ()A．X和Y互為同系物B．Z能發(fā)生加成、取代反應(yīng)C．Z分子苯環(huán)上的一溴代物只有3種D．X的分子式為C10H12O32．有機(jī)化合物M對(duì)白色念珠菌具有較好的抑制作用，是一-種潛在的廣譜抗真菌藥物，M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于M的說(shuō)法正確的是 ()A．含有兩種官能團(tuán)B．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．能發(fā)生取代和消去反應(yīng)D．分子中所有原子一定共平面3．關(guān)于有機(jī)物1-氧雜-2,4-環(huán)戊二烯(),下列說(shuō)法正確的是 ()A．分子中所有原子都處于同一平面，且二氯代物有3種B．易溶于水且與苯酚互為同系物C．不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色D．可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)4．eq\o(,\s\up8(SOCl2))C生成D的化學(xué)方程式為(除D外，還生成HCl、SO2氣體)。5．A()eq\o(,\s\up8(Cu(OH)2懸濁液，△),\s\up19(①新制的),\s\do6(②H+))B寫(xiě)出D與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________。6．eq\x(\s(A,(C7H8)))eq\o(,\s\up8(Br2),\s\do6(Fe))eq\x(\s(B,(C7H7Br)))eq\o(,\s\up8(O2),\s\do6(MnO2，△))eq\x(\s(C,(C7H5BrO)))(C為鄰溴苯甲醛)由A生成B的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________，其反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。7．M是D（）的同分異構(gòu)體，屬于芳香族化合物且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的M共有種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有四組峰的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(任寫(xiě)一種)。8．A（C9H8O4）有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體有________種，其中核磁共振氫譜有6個(gè)峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。①能發(fā)生水解反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)且1mol該物質(zhì)最多可還原出4molAg；②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③分子中沒(méi)有甲基，且苯環(huán)上有2個(gè)取代基。。9．寫(xiě)出兩種符合下列條件的G（）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①核磁共振氫譜有4組峰；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。。10．設(shè)計(jì)以為原料制備的合成路線(其他無(wú)機(jī)試劑任用)：11．已知：R‖eq\o(———→,\s\up8(NaOH))R|eq\o(———→,\s\up8(催化劑),\s\do8(△))RCH＝CHCHO以乙烯為基本原料，設(shè)計(jì)合成路線合成2-丁烯酸，寫(xiě)出合成路線(其他試劑任選)：12．。參考答案1．X和Y是合成新型香料Z的原料，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ()A．X和Y互為同系物B．Z能發(fā)生加成、取代反應(yīng)C．Z分子苯環(huán)上的一溴代物只有3種D．X的分子式為C10H12O31、答案：C解析：A項(xiàng)：X和Y相差CH2原子團(tuán)，互為同系物,正確。B項(xiàng)：Z能發(fā)生加成、取代反應(yīng)，正確。C項(xiàng)：Z的分子中兩個(gè)苯環(huán)不對(duì)稱，因此苯環(huán)上的一溴代物有6種。錯(cuò)誤。D項(xiàng)：X的分子式為C10H12O3，正確。2．有機(jī)化合物M對(duì)白色念珠菌具有較好的抑制作用，是一-種潛在的廣譜抗真菌藥物，M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于M的說(shuō)法正確的是 ()A．含有兩種官能團(tuán)B．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．能發(fā)生取代和消去反應(yīng)D．分子中所有原子一定共平面2．答案：BM含羥基、酰胺基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B項(xiàng)正確；M不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中所有原子不一定共平面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．關(guān)于有機(jī)物1-氧雜-2,4-環(huán)戊二烯(),下列說(shuō)法正確的是 ()A．分子中所有原子都處于同一平面，且二氯代物有3種B．易溶于水且與苯酚互為同系物C．不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色D．可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)3、答案：D解析：A項(xiàng)：的分子式為C4H4O，中含有兩個(gè)碳碳雙鍵，碳碳雙鍵最多可提供6個(gè)原子共平面，共有2種等效氫，有4種二氯代物，A項(xiàng)錯(cuò)誤。B項(xiàng)：屬于酚，而不含有苯環(huán)和酚羥基，具有二烯烴的性質(zhì)，兩者不可能是同系物。B項(xiàng)錯(cuò)誤。C項(xiàng)：該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色；C項(xiàng)錯(cuò)誤。D項(xiàng)：該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成聚合反應(yīng)。D項(xiàng)正確。4．eq\o(,\s\up8(SOCl2))C生成D的化學(xué)方程式為(除D外，還生成HCl、SO2氣體)。4、答案：+SOCl2→+HCl↑+SO2↑5．A()eq\o(,\s\up8(Cu(OH)2懸濁液，△),\s\up19(①新制的),\s\do6(②H+))B，寫(xiě)出B與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：5、答案：Cl-解析A氧化后生成B，B為。6．eq\x(\s(A,(C7H8)))eq\o(,\s\up8(Br2),\s\do6(Fe))eq\x(\s(B,(C7H7Br)))eq\o(,\s\up8(O2),\s\do6(MnO2，△))eq\x(\s(C,(C7H5BrO)))(C為鄰溴苯甲醛)由A生成B的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________，其反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。6、答案：取代反應(yīng)7．M是D（）的同分異構(gòu)體，屬于芳香族化合物且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的M共有種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有四組峰的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(任寫(xiě)一種)。7、答案：(5)17；或解析能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明分子中含有醛基，苯環(huán)上若為一取代時(shí)．M的結(jié)構(gòu)有1種，若為二取代時(shí)，取代基為－Cl和-CH2CHO，M的結(jié)構(gòu)有3種，取代基為－CH2Cl和－CHO，M的結(jié)構(gòu)有3種，三取代時(shí)，取代基為－Cl、－CHO、－CH3，M的結(jié)構(gòu)有10種，綜上所述，共有17種。8．A（C9H8O4）有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體有________種，其中核磁共振氫譜有6個(gè)峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。①能發(fā)生水解反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)且1mol該物質(zhì)最多可還原出4molAg；②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③分子中沒(méi)有甲基，且苯環(huán)上有2個(gè)取代基。8、答案：3解析苯環(huán)上有2個(gè)取代基，有鄰、間、對(duì)三種位置異構(gòu)，所以同分異構(gòu)體有3種；能水解說(shuō)明有酯基、銀鏡反應(yīng)說(shuō)明有醛基，且還原出4molAg，所以有2個(gè)醛基（其中有一個(gè)為甲酸酯的醛基）、遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明有酚羥基。結(jié)合其中核磁共振氫譜有6個(gè)峰，兩個(gè)去取代基為對(duì)位關(guān)系，故結(jié)構(gòu)為：9．寫(xiě)出兩種符合下列條件的G（）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①核磁共振氫譜有4組峰；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。9、答案：解析G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰，即只有四種氫原子，則苯環(huán)上一定是對(duì)稱的取代基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則苯環(huán)上有酚羥基，所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：、、。10．設(shè)計(jì)以為原料制備的合成路線(其他無(wú)機(jī)試劑任用)：10、答案：eq\o(→,\s\up8(H2),\s\do6(催化劑，△))eq\o(→,\s\up8(濃H2SO4),\s\do6(△))eq\o(→,\s\up8(H2),\s\do6(催化劑))11．已知：R‖eq\o(———→,\s\up8(NaOH))R|eq\o(———→,\s\up8(催化劑),\s\do8(△))RCH＝CHCHO，以乙烯為基本原料，設(shè)計(jì)合成路線合成2-丁烯酸，寫(xiě)出合成路線(其他試劑任選)：11、答案：乙烯先被氧化成乙醛，乙醛再轉(zhuǎn)化為2