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第2節(jié)培育液中酵母菌種群數(shù)量的變更一、單選題1.某小組進(jìn)行“探究培育液中酵母菌種群數(shù)量的變更”試驗(yàn)時(shí),同樣試驗(yàn)條件下分別在4個(gè)試管中進(jìn)行培育(見(jiàn)下表),均獲得了“S”形增長(zhǎng)曲線。依據(jù)試驗(yàn)結(jié)構(gòu)推斷,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)試管號(hào)ⅠⅡⅢⅣ培育液體積/mL105105起始酵母菌數(shù)/(×103個(gè))105510A.試管Ⅲ內(nèi)種群的K值與試管Ⅱ不同B.試管Ⅳ內(nèi)的種群數(shù)量先于試管Ⅱ起先下降C.4個(gè)試管內(nèi)的種群初始階段都閱歷了“J”形增長(zhǎng)D.4個(gè)試管內(nèi)的種群同時(shí)達(dá)到K值2.某探討小組對(duì)酵母菌進(jìn)行了相關(guān)探討,圖1為果酒發(fā)酵過(guò)程中酵母菌種群數(shù)量的變更,圖2是圖1某時(shí)刻臺(tái)盼藍(lán)染液染色后顯微鏡視野下計(jì)數(shù)室局部圖像(實(shí)心表示染成藍(lán)色),圖3為探究酵母菌呼吸方式的裝置之一。下列分析正確的是(

)A.調(diào)查酵母菌種群數(shù)量的方法為樣方法B.圖1中酵母菌數(shù)量達(dá)到c時(shí)起先產(chǎn)酒,de段數(shù)量削減與酒精含量過(guò)高有關(guān)C.圖2的中方格內(nèi)酵母菌活菌數(shù)與死菌數(shù)大致相等,此時(shí)對(duì)應(yīng)于圖1的cd段D.酵母菌發(fā)酵產(chǎn)酒時(shí),圖3裝置中紅色液滴有可能左移3.下列關(guān)于種群及其增長(zhǎng)特點(diǎn)的敘述,正確的是(

)A.樣方法只能用于調(diào)查植物的種群密度B.可以依據(jù)性別比例來(lái)預(yù)料種群數(shù)量的變更趨勢(shì)C.“探究酵母菌種群數(shù)量變更”的試驗(yàn)中,常用五點(diǎn)取樣法計(jì)數(shù)血球計(jì)數(shù)板中酵母菌的數(shù)量D.種群在志向條件下,在確定時(shí)期內(nèi)出現(xiàn)“J型增長(zhǎng)”,且K值漸漸增大4.如圖為種群數(shù)量增長(zhǎng)的幾種曲線模型。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.種群數(shù)量增長(zhǎng)呈“J”型曲線時(shí),符合Nt=N0λt的數(shù)學(xué)模型B.圖中陰影部分用達(dá)爾文的觀點(diǎn)說(shuō)明是自然選擇的結(jié)果C.在一封閉的培育體系中,酵母菌數(shù)量最終呈曲線③增長(zhǎng)D.a(chǎn)點(diǎn)時(shí),種群的誕生率約等于死亡率,種群數(shù)量相對(duì)穩(wěn)定5.有關(guān)“探究培育液中酵母菌數(shù)量動(dòng)態(tài)變更”的試驗(yàn),錯(cuò)誤的敘述是()A.適當(dāng)提高培育液的濃度,培育液中酵母菌種群的環(huán)境容納量將增大B.計(jì)數(shù)的方法是抽樣檢測(cè),用吸管吸取培育液干脆滴加在計(jì)數(shù)室上C.其他條件不變,若接種量增加一倍,種群數(shù)量達(dá)到K值的時(shí)間縮短D.從試管中吸出培育液進(jìn)行計(jì)數(shù)之前,應(yīng)先將試管輕輕振蕩幾次6.酵母菌是探究種群數(shù)量變更的志向材料,血細(xì)胞計(jì)數(shù)板是酵母菌計(jì)數(shù)的常用工具。如圖表示一個(gè)計(jì)數(shù)室(1mm×1mm×0.1mm)及顯微鏡下一個(gè)中方格菌體分布狀況(培育液未稀釋)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.培育液中酵母菌主要進(jìn)行有氧呼吸和出芽生殖B.每天定時(shí)取樣前要搖勻培育液C.每次選取計(jì)數(shù)室四個(gè)角和中心的五個(gè)中格計(jì)數(shù),目的是重復(fù)試驗(yàn)以減小誤差D.若五個(gè)中格酵母菌平均數(shù)如圖乙所示,則估算1mL培育液中酵母菌共有6x106個(gè)7.下列關(guān)于種群密度調(diào)查及試驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是(

)A.可用樣方法調(diào)查某片草原中跳蝻的種群密度B.可接受標(biāo)記重捕法調(diào)查某地區(qū)松鼠的種群密度C.對(duì)于肉眼不能干脆看到的細(xì)菌、酵母菌等可用顯微計(jì)數(shù)法D.對(duì)酵母菌計(jì)數(shù)時(shí),先將培育液滴入計(jì)數(shù)室,再蓋蓋玻片8.下圖為用不同方式培育酵母菌時(shí)種群數(shù)量的增長(zhǎng)曲線。曲線⑤是比照組,曲線④保持恒定酸性,其余分別是每隔3h、12h、24h更換一次培育液。下列敘述不正確的是(

)A.更換培育液的周期越長(zhǎng),種群平均增長(zhǎng)率大B.K值隨環(huán)境條件(資源量)的變更而變更C.造成曲線⑤中K值較小的緣由有資源缺乏、有害代謝產(chǎn)物的積累、pH的變更等D.曲線②表示每隔12h更換一次培育液,曲線①表明酵母菌種群數(shù)量的增長(zhǎng)基本不受限制9.為探究培育液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變更,某同學(xué)進(jìn)行了如下操作,其中操作正確的是(

)①將適量干酵母放入裝有確定濃度葡萄糖溶液的錐形瓶中,在相宜條件下培育

②靜置一段時(shí)間后,用吸管從錐形瓶中吸取培育液

③在血細(xì)胞計(jì)數(shù)板中心滴一滴培育液,蓋上蓋玻片

④用濾紙吸除血細(xì)胞計(jì)數(shù)板邊緣多余的培育液

⑤待酵母菌沉降到計(jì)數(shù)室底部,將血細(xì)胞計(jì)數(shù)板放在載物臺(tái)中心,在顯微鏡下視察、計(jì)數(shù)A.①②③ B.①③④ C.②③④ D.①④⑤10.某小組在探究培育液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變更時(shí),同樣試驗(yàn)條件下分別在4個(gè)錐形瓶中進(jìn)行如下圖所示的培育,均獲得了“S”形增長(zhǎng)曲線。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.4個(gè)錐形瓶中酵母菌種群數(shù)量達(dá)到K值的時(shí)間不同B.可接受抽樣檢測(cè)的方法對(duì)酵母菌進(jìn)行計(jì)數(shù)C.Ⅳ內(nèi)的種群數(shù)量先于Ⅱ內(nèi)的起先下降D.4個(gè)錐形瓶中酵母菌種群的K值均相同11.下列調(diào)查活動(dòng)或試驗(yàn)中,試驗(yàn)所得到數(shù)值與實(shí)際數(shù)值相比,可能偏大的是()A.接受標(biāo)記重捕法調(diào)查池塘中鯽魚(yú)的種群密度時(shí),部分鯽魚(yú)身上的標(biāo)記物脫落B.探究培育液中酵母菌種群數(shù)量變更時(shí),從靜置的試管上層吸出培育液計(jì)數(shù)前沒(méi)有振蕩試管C.利用黑光燈誘捕法估算有趨光性的昆蟲(chóng)的種群密度時(shí)遺忘打開(kāi)電燈D.接受樣方法調(diào)查草地中蒲公英的種群密度時(shí),不統(tǒng)計(jì)正好在樣方線上的個(gè)體12.某愛(ài)好小組用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板探究培育液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變更時(shí),進(jìn)行如圖所示的操作。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A.圖示操作步驟正確,會(huì)得到精確的試驗(yàn)數(shù)據(jù)B.圖示對(duì)酵母菌計(jì)數(shù)接受的方法為抽樣檢測(cè)法C.應(yīng)先輕輕振蕩幾次培育瓶,再?gòu)呐嘤恐腥∨嘤笃诘脑焊纱嘤?jì)數(shù)D.進(jìn)行步驟③后,應(yīng)立馬進(jìn)行計(jì)數(shù)13.某課題小組利用無(wú)菌培育液培育酵母菌,探究不同條件下酵母菌種群數(shù)量的變更規(guī)律。試驗(yàn)人員抽取每種條件下的酵母菌培育液各1mL,分別稀釋10倍后,用血球計(jì)數(shù)板(規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm,計(jì)數(shù)室為25×16型)進(jìn)行計(jì)數(shù),測(cè)得不同條件下每毫升培育液中酵母菌的數(shù)量,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)下圖(單位:×107個(gè)/mL)。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A.依據(jù)20℃、24h條件下酵母菌種群數(shù)量值,可推算所用血球計(jì)數(shù)板中格中酵母菌的數(shù)量平均為31個(gè)B.溫度是該試驗(yàn)的自變量,酵母菌菌種、酵母菌數(shù)量、培育液成分等為無(wú)關(guān)變量C.酵母菌種群數(shù)量變更過(guò)程中出現(xiàn)了“S”型增長(zhǎng),達(dá)到K值后穩(wěn)定時(shí)間的長(zhǎng)短與培育液中養(yǎng)分物質(zhì)的含量有關(guān)D.酵母菌在15℃環(huán)境中存活的時(shí)間最長(zhǎng),15℃是酵母菌種群數(shù)量增長(zhǎng)的最適溫度14.某同學(xué)在進(jìn)行“培育液中酵母菌種群數(shù)量的變更”試驗(yàn)中,依據(jù)試驗(yàn)的結(jié)果繪制出了如下圖所示的酵母菌種群數(shù)量變更曲線圖,下列有關(guān)試驗(yàn)分析錯(cuò)誤的是(

)A.在酵母菌種群數(shù)量增長(zhǎng)的不同階段,可能具有相同的種群密度B.當(dāng)種群數(shù)量達(dá)到K值時(shí),其年齡組成為穩(wěn)定型C.DE段種群的增長(zhǎng)速率為負(fù)值,其主要緣由是養(yǎng)分物質(zhì)的缺乏D.本試驗(yàn)中不存在比照,酵母菌個(gè)體數(shù)常用抽樣檢測(cè)法獲得15.在“探究培育液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變更”試驗(yàn)中,相關(guān)操作錯(cuò)誤的是A.每天定時(shí)取樣,用血球計(jì)數(shù)板對(duì)酵母菌計(jì)數(shù)B.將培育液滴在計(jì)數(shù)室上后,再蓋上蓋玻片C.培育后期的樣液一般須要稀釋后再取樣計(jì)數(shù)D.對(duì)壓在方格線上的酵母菌,應(yīng)計(jì)數(shù)相鄰兩邊及其頂角二、綜合題16.某生物學(xué)愛(ài)好小組開(kāi)展探究試驗(yàn),課題是“探究培育液中酵母菌種群數(shù)量與時(shí)間的變更關(guān)系”。試驗(yàn)材料、用具:菌種和無(wú)菌培育液、試管、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板、滴管、顯微鏡等。(1)依據(jù)所學(xué)學(xué)問(wèn),該課題的試驗(yàn)假設(shè)是起先一段時(shí)間酵母菌數(shù)量增長(zhǎng)大致符合“J”形曲線,隨著時(shí)間的推移,由于_________________,酵母菌數(shù)量總體呈“S”形增長(zhǎng)。(2)本試驗(yàn)沒(méi)有另外設(shè)置比照試驗(yàn),緣由是_________________。該試驗(yàn)是否須要重復(fù)試驗(yàn)?__________。試說(shuō)明緣由:_________________。(3)在吸取培育液進(jìn)行計(jì)數(shù)前,要輕輕振蕩幾次試管,目的是_______________。假如一個(gè)小方格內(nèi)的酵母菌過(guò)多,難以數(shù)清,應(yīng)實(shí)行的措施是_________________。(4)在該試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,依據(jù)你對(duì)影響酵母菌種群數(shù)量變更的因素的推想,進(jìn)一步確定一個(gè)探究試驗(yàn)的課題:_________________。17.將酵母菌分為a、b、c、d四組,在相同容積的培育瓶中用不同的方式培育,其種群增長(zhǎng)曲線如下圖所示。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)該試驗(yàn)事實(shí)上是探討__________對(duì)酵母菌種群數(shù)量增長(zhǎng)的影響。請(qǐng)分析a組能否沿此趨勢(shì)無(wú)限延長(zhǎng)?____________________。簡(jiǎn)述緣由是________________________________________。(2)在右上方坐標(biāo)圖中繪出d組10~80h的種群增長(zhǎng)速率的曲線圖__________。(3)隨著更換培育液的時(shí)間間隔的延長(zhǎng),酵母菌種群的增長(zhǎng)速率趨于降低,其可能的限制因素是_________。(4)為測(cè)定d條件下的某時(shí)刻的培育液中酵母菌的數(shù)量,將500個(gè)紅細(xì)胞與5mL該培育液混勻,然后制片視察,進(jìn)行隨機(jī)統(tǒng)計(jì),結(jié)果如下:視野視野1視野2視野3視野4紅細(xì)胞個(gè)數(shù)/個(gè)21192218酵母菌個(gè)數(shù)/個(gè)10199106945mL該培育液中共含有酵母菌約_________個(gè)。18.Ⅰ.下圖為小明同學(xué)建構(gòu)的種群學(xué)問(wèn)框架圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)圖中①表示__________________________。(2)種群的“J”型曲線增長(zhǎng)數(shù)學(xué)模型:Nt=N0λt中,λ值與增長(zhǎng)率的關(guān)系是:增長(zhǎng)率=________________。(3)利用方法⑦調(diào)查田鼠種群密度時(shí),若一部分被標(biāo)記的田鼠被鼬捕食,則會(huì)導(dǎo)致種群密度估算結(jié)果___________(填“偏大”“偏小”或“相等”)。(4)為了驗(yàn)證種群數(shù)量的“S”型增長(zhǎng),小明又做了“培育液中酵母菌種群數(shù)量與時(shí)間的變更關(guān)系”的試驗(yàn)。在用血球計(jì)數(shù)板(1mm1mm方格)對(duì)某一稀釋100倍的樣品進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí),發(fā)覺(jué)在一個(gè)小方格內(nèi)(蓋玻片下的培育液厚度為0.1mm)酵

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