2023年新高考廣東化學(xué)高考真題(原卷)

2023年廣東省一般高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試化學(xué)8頁(yè)，2110075分鐘。留意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必用黑色字跡鋼筆或簽字筆將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型〔A〕填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼橫貼在22B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案，答案不能答在試卷上。3．非選擇題必需用黑色字跡鋼筆或簽字筆作答，答案必需寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來(lái)的答案，然后再寫上的答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答的答案無(wú)效。作答選考題時(shí)，請(qǐng)先用2B鉛筆填涂選做題的題號(hào)對(duì)應(yīng)的信息點(diǎn)，再作答。漏涂、錯(cuò)涂、多涂的，答案無(wú)效?？忌匦璞３执痤}卡的干凈?？荚囃戤吅?，將試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1 C12 N14 O16 Na23 Mg24 S32 Cl35.5 Fe56一、選擇題：此題共16441~10211~16小題，每題4分。在每題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)為哪一項(xiàng)符合題目要求的。1．中華文明源遠(yuǎn)流長(zhǎng)，在世界文明中獨(dú)樹一幟，漢字居功至偉。隨著時(shí)代進(jìn)展，漢字被不斷賜予的文化內(nèi)漢字載體選項(xiàng)漢字載體選項(xiàng)A．獸骨B．青銅器C．紙張D．液晶顯示屏北京冬奧會(huì)成功舉辦、神舟十三號(hào)順當(dāng)來(lái)回“天宮課堂”如期開講及“華龍一號(hào)”核電海外投產(chǎn)等，均展示了我國(guó)科技進(jìn)展的巨大成就。以下相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕冬奧會(huì)“飛揚(yáng)”火炬所用的燃料H2為氧化性氣體B．飛船返回艙表層材料中的玻璃纖維屬于自然有機(jī)高分子C．乙酸鈉過(guò)飽和溶液析出晶體并放熱的過(guò)程僅涉及化學(xué)變化D．核電站反響堆所用鈾棒中含有的235U與238U互為同位素92 92廣東始終是我國(guó)對(duì)外溝通的重要窗口，館藏文物是其歷史見證。以下文物主要由硅酸鹽制成的是〔 〕文物文物選項(xiàng)A．南宋鎏金飾品B．蒜頭紋銀盒C．廣彩瓷咖啡杯D．銅鍍金鐘座試驗(yàn)室進(jìn)展粗鹽提純時(shí)，需除去Ca2+、Mg2+和SO24

，所用試劑包括BaCl2

以及〔 〕Na

CO、NaOH、HCl Na2 3

CO、HCl、KOH2 3

CO、HNO、NaOH D．NaCO、NaOH、HNO2 3 3 2 3 3假設(shè)將銅絲插入熱濃硫酸中進(jìn)展如圖1〔a~d均為浸有相應(yīng)試液的棉花〕〔 〕A．Cu與濃硫酸反響，只表達(dá)HSO的酸性 B．a(chǎn)處變紅，說(shuō)明SO是酸性氧化物2 4 2C．b或c處褪色，均說(shuō)明SO具有漂白性 D．試管底部消滅白色固體，說(shuō)明反響中無(wú)HO生成2 2選項(xiàng)A選項(xiàng)A勞開工程面包師用小蘇打作發(fā)泡劑烘焙面包化學(xué)學(xué)問NaCO可與酸反響2 3BC環(huán)保工程師用熟石灰處理酸性廢水工人將模具枯燥后再注入熔融鋼水熟石灰具有堿性鐵與HO高溫下會(huì)反響2D技術(shù)人員開發(fā)高端耐腐蝕鍍鋁鋼板鋁能形成致密氧化膜甲～戊均為短周期元素在元素周期表中的相對(duì)位置如圖2所示戊的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為強(qiáng)酸。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是〔 〕原子半徑：丁>戊>乙 B．非金屬性：戊>丁>丙C．甲的氫化物遇氯化氫確定有白煙產(chǎn)生 D．丙的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物確定能與強(qiáng)堿反響試驗(yàn)室用MnO和濃鹽酸反響生成Cl后，依據(jù)凈化、收集、性質(zhì)檢驗(yàn)及尾氣處理的挨次進(jìn)展試驗(yàn)。以下2 2A．B．A．B．C．D．我國(guó)科學(xué)家進(jìn)展了如圖3所示的碳循環(huán)爭(zhēng)論。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔 〕淀粉是多糖，在確定條件下能水解成葡萄糖 B．葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體，都屬于烴類C．1molCO中含有6.021024個(gè)電子 D．22.4LCO被復(fù)原生成1molCO2以熔融鹽為電解液以含Cu、Mg和Si等的鋁合金廢料為陽(yáng)極進(jìn)展電解實(shí)現(xiàn)Al的再生該過(guò)程〔 〕A．陰極發(fā)生的反響為Mg2e Mg2 B．陰極上Al被氧化C．在電解槽底部產(chǎn)生含Cu的陽(yáng)極泥 D．陽(yáng)極和陰極的質(zhì)量變化相等為檢驗(yàn)犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法對(duì)鋼鐵防腐的效果將鍍層有破損的鍍鋅鐵片放入酸化的3%NaCl溶液中。一段時(shí)間后，取溶液分別試驗(yàn)，能說(shuō)明鐵片沒有被腐蝕的是〔 〕參與AgNO 溶液產(chǎn)生沉淀 B．參與淀粉碘化鉀溶液無(wú)藍(lán)色消滅3C．參與KSCN溶液無(wú)紅色消滅 D．參與K3

FeCN6

溶液無(wú)藍(lán)色沉淀生成陳述Ⅰ和Ⅱ均正確但不具有因果關(guān)系的是〔 〕選項(xiàng) 陳述Ⅰ選項(xiàng) 陳述ⅠA 用焦炭和石英砂制取粗硅陳述ⅡSiO可制作光導(dǎo)纖維2B利用海水制取溴和鎂單質(zhì)C石油裂解氣能使溴的CCl石油裂解可得到乙烯等不飽和烴4溶液褪色DFeCl水解可生成FeOH膠體FeCl3可用作凈水劑3313．恒容密閉容器中，BaSOs4Hg422的量〔n〕如圖4所示。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔 〕A．該反響的H0 B．a(chǎn)為nHO隨溫度的變化曲線2C．向平衡體系中充入惰性氣體，平衡不移動(dòng) D．向平衡體系中參與BaSO，H4 2以下關(guān)于Na的化合物之間轉(zhuǎn)化反響的離子方程式書寫正確的選項(xiàng)是〔 〕

的平衡轉(zhuǎn)化率增大OH

2HCO23

HCO3

2HO22OHCl2

ClOClHO2過(guò)氧化物轉(zhuǎn)化為堿：2O22

2HO2

4OHO 2鹽轉(zhuǎn)化為另一種鹽：Na2SiO32H H2SiO32Na在一樣條件下爭(zhēng)論催化劑I、Ⅱ?qū)Ψ错慩2Yct的局部變化曲線如圖5，則〔 〕A．無(wú)催化劑時(shí)，反響不能進(jìn)展B．與催化劑Ⅰ相比，Ⅱ使反響活化能更低C．a(chǎn)曲線表示使用催化劑Ⅱ時(shí)X的濃度隨t的變化D0~2minvX1.0molL1min1科學(xué)家基于Cl 易溶于CCl的性質(zhì)，進(jìn)展了一種無(wú)需離子交換膜的型氯流電池，可作儲(chǔ)能設(shè)備〔如圖2 46。充電時(shí)電極a的反響為：NaTi2

PO43

2e NaTi3 2

PO43以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔 〕A．充電時(shí)電極b是陰極 B．放電時(shí)NaCl溶液的pH減小C．放電時(shí)NaCl溶液的濃度增大 D．每生成1molCl，電極a質(zhì)量理論上增加23g2二、非選擇題：共56分。第17~19題為必考題，考生都必需作答。第20~21題為選考題，考生依據(jù)要求作答。〔一〕42分。17〔14分〕食醋是烹飪美食的調(diào)味品，有效成分主要為醋酸〔用HAc表示。HAc的應(yīng)用與其電離平衡親熱相關(guān)。25℃時(shí)，HAc的K 1.75105104.76。a配制250mL0.1molL1的HAc溶液，需5molL1

HAc溶液的體積為 mL。以下關(guān)于250mL容量瓶的操作，正確的選項(xiàng)是 。某小組爭(zhēng)論25℃下HAc電離平衡的影響因素。提出假設(shè)稀釋HAc溶液或轉(zhuǎn)變AcHAc電離平衡會(huì)發(fā)生移動(dòng)。設(shè)計(jì)方案并完成試驗(yàn)用濃度均為0.1molL1的HAc和NaAc溶液，按下表配制總體積一樣的系列溶液；測(cè)定pH，記錄數(shù)據(jù)。序號(hào) VHAc/mL

VNaAc/mL

O/mL2

nHAc pHⅠ40.00//02.86Ⅱ…4.00/36.0003.36Ⅶ4.00ab3∶44.53Ⅷ4.004.0032.001∶14.65①依據(jù)表中信息，補(bǔ)充數(shù)據(jù)：a ，b 。②由試驗(yàn)Ⅰ和Ⅱ可知，稀釋HAc溶液，電離平衡 〔填”正”或”逆”〕向移動(dòng)；結(jié)合表中數(shù)據(jù)，給出推斷理由： 。③由試驗(yàn)Ⅱ~VIII可知，增大AcHAc電離平衡逆向移動(dòng)。試驗(yàn)結(jié)論假設(shè)成立。小組分析上表數(shù)據(jù)覺察：隨著

nNaAcnHAc

c

H+

的值漸漸接近HAcK。a查閱資料得悉：確定條件下，按

nNaAcnHAc

1c

H+

的值等于HAcK。a比照數(shù)據(jù)覺察，試驗(yàn)VIII中pH4.65與資料數(shù)據(jù)K 104.76存在確定差異；推想可能由物質(zhì)濃度準(zhǔn)確程度a不夠引起，故先準(zhǔn)確測(cè)定HAc溶液的濃度再驗(yàn)證?！并　骋迫?0.00mLHAc 溶液，參與2滴酚酞溶液，用0.1000molL1NaOH溶液滴定至終點(diǎn)，消耗體積為22.08mL，則該HAc溶液的濃度為 molL1。在中畫出上述過(guò)程的滴定曲線示意圖并標(biāo)注滴定終點(diǎn)?！并⒂蒙鲜鯤Ac溶液和0.1000mol1NaOH溶液配制等物質(zhì)的量的HAc與NaAc 混合溶液測(cè)定結(jié)果與資料數(shù)據(jù)相符。小組進(jìn)一步提出：假設(shè)只有濃度均約為0.1molL1的HAc和NaOH溶液，如何準(zhǔn)確測(cè)定HAcK？aⅠ移?、褚迫?0.00mLHAc溶液，用NaOH溶液滴定至終點(diǎn)，消耗NaOH溶液VmL1Ⅱ ，測(cè)得溶液的pH4.76試驗(yàn)總結(jié)得到的結(jié)果與資料數(shù)據(jù)相符，方案可行。依據(jù)K可以推斷弱酸的酸性強(qiáng)弱。寫出一種無(wú)機(jī)弱酸及其用途 。a18〔14分〕稀土〔RE〕包括鑭、釔等元素，是高科技進(jìn)展的關(guān)鍵支撐。我國(guó)南方特有的稀土礦可用離子交換法處理，一種從該類礦〔含鐵、鋁等元素〕中提取稀土的工藝如下：：月桂酸CH

COOH熔點(diǎn)為44C；月桂酸和CH

COO

RE均難溶于水。該工藝條件下，稀土11 23

11 23 3離子保持3價(jià)不變；CH

COO

MgK

1.8108；Al(OH)

開頭溶解時(shí)的pH8.8；有關(guān)金屬離11子沉淀的相關(guān)pH見下表。離子開頭沉淀時(shí)的pH沉淀完全時(shí)的pH

23 Mg28.8/

spFe31.53.2

3Al33.64.7

RE36.2~7.4/“氧化調(diào)pH”中，化合價(jià)有變化的金屬離子是 。“過(guò)濾1”前，用NaOH溶液調(diào)pH至 的范圍內(nèi)，該過(guò)程中Al3發(fā)生反響的離子方程式為 。2”后，濾餅中檢測(cè)不到Mg2中Mg2濃度為2.7gL1。為盡可能多地提取RE3， 可提高月桂酸鈉的參與量，但應(yīng)確?！斑^(guò)濾2”前的溶液中cCH

COO

低于 molL1〔保存兩位有效數(shù)字。

11 23①“加熱攪拌”有利于加快RE3溶出、提高產(chǎn)率，其緣由是 。②“操作X”的過(guò)程為：先 ，再固液分別。該工藝中，可再生循環(huán)利用的物質(zhì)有 〔寫化學(xué)式。稀土元素釔〔Y〕可用于制備高活性的合金類催化劑PtY。3①?gòu)?fù)原YCl3

和PtCl4

熔融鹽制備Pt

Y時(shí)，生成1molPt3

Y轉(zhuǎn)移 mol電子。②PtY/C用作氫氧燃料電池電極材料時(shí)能在堿性溶液中高效催化O的復(fù)原發(fā)生的電極反響為 。3 219〔14分〕鉻及其化合物在催化、金屬防腐等方面具有重要應(yīng)用。催化劑CrO2 3

可由NH42

CrO2

加熱分解制備，反響同時(shí)生成無(wú)污染氣體。 △ ①完成化學(xué)方程式：

NH CrO42 2 7

CrO 。2 3②CrO2 3

催化丙烷脫氫過(guò)程中，局部反響歷程如圖7，X(g)Y(g)過(guò)程的焓變?yōu)?〔列式表示。③CrO2 3

7可用于NH3

的催化氧化。設(shè)計(jì)從NH3

3步反響制備HNO

的路線 〔用“→”表示含3氮物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化；其中一個(gè)有顏色變化的反響的化學(xué)方程式 。

CrO2 2

溶液中存在多個(gè)平衡。此題條件下僅需考慮如下平衡：〔ⅰ〕CrO2(aq)H

O(l)

2HCrO(aq) K

3.010225C2 7 2 4 14

CrO2(aq)H(aq) K4

3.310725C①以下有關(guān)K

CrO2 2

溶液的說(shuō)法正確的有 。參與少量硫酸，溶液的pH不變參與少量水稀釋，溶液中離子總數(shù)增加C．參與少量NaOH 溶液，反響〔ⅰ〕的平衡逆向移動(dòng)D．參與少量K

CrO

固體，平衡時(shí)c2

HCrOc

CrO2

的比值保持不變與2 2 7 4 2 7與cCrO2

CrO2 2

溶液中l(wèi)gcCr2

4O27

隨pH的變化關(guān)系如圖8pH9.00Cr2

O2、7HCrO與CrO2的平衡濃度分別為x、y、z molL1，則x、y、z之間的關(guān)系式為 0.10；計(jì)算溶4 4液中HCrO的平衡濃度〔寫出計(jì)算過(guò)程，結(jié)果保存兩位有效數(shù)字。4圖8 圖9③在稀溶液中，一種物質(zhì)對(duì)光的吸取程度〔A〕與其所吸取光的波長(zhǎng)〔〕有關(guān)；在確定波長(zhǎng)范圍內(nèi)，最大A對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)〔max

〕取決于物質(zhì)的構(gòu)造特征；濃度越高，AA是各組分吸取程度之和。為爭(zhēng)論pH對(duì)反響〔ⅰ〕和〔ⅱ〕pH不同的K

CrO2 2

稀溶液，測(cè)得其A隨9。波長(zhǎng)、

和中，與CrO

2的

最接近的是 ；溶液pH從a變到bcH

c2

1 2 CrO2

4 max的過(guò)程中，

2

4O27

的 〔填增大減不?！捕?42道題中任選一題作答。假設(shè)多做，則按所做的第一題計(jì)分。20．[3：物質(zhì)構(gòu)造與性質(zhì)]〔14分〕硒〔Se〕是人體必需微量元素之一，含硒化合物在材料和藥物領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。自我國(guó)科學(xué)家覺察聚攏誘導(dǎo)發(fā)光〔AIE〕效應(yīng)以來(lái)，AIE在發(fā)光材料、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域引起廣泛關(guān)注。一種含Se的型AIE分子IV的合成路線如下：Se與S同族，基態(tài)硒原子價(jià)電子排布式為 。H2Se的沸點(diǎn)低于H2O，其緣由是 。關(guān)于I~III三種反響物，以下說(shuō)法正確的有 。A．I中僅有鍵 B．I中的Se-Se鍵為非極性共價(jià)鍵C．II易溶于水 D．II中原子的雜化軌道類型只有sp與sp2E．I~III含有的元素中，O電負(fù)性最大〔4〕IV中具有孤對(duì)電子的原子有 。硒的兩種含氧酸的酸性強(qiáng)弱為HSeO2 4

HSeO〔><。2 3〔Na

SeO2

SeO

2的立體構(gòu)型為 。4我國(guó)科學(xué)家進(jìn)展了一種理論計(jì)算方法，可利用材料的晶體構(gòu)造數(shù)據(jù)推想其熱電性能，該方法有助于加速X10a，沿x、y、z10b。①X的化學(xué)式為 。②設(shè)X的最簡(jiǎn)式的式量為M，晶體密度為gcm3，則X中相鄰K之間的最短距離為 nm〔列r出計(jì)算式，N 為阿伏加德羅常數(shù)的值。A21〔14分〕基于生物質(zhì)資源開發(fā)常見的化工原料，是綠色化學(xué)的重要爭(zhēng)論方向。以化合物I為原料，可合成丙烯酸V、丙VII等化工產(chǎn)品，進(jìn)而可制備聚丙烯酸丙酯類高分子材料?；衔颕的分子式為 ，其環(huán)上的取代基是 〔寫名稱。序號(hào)構(gòu)造特征可反響的試劑反響形成的構(gòu)造反響類型II也能以IIII序號(hào)構(gòu)造特征可反響的試劑反響形成的構(gòu)造反響類型①①CHCHH2CH CH 22加成反響②③氧化反響化合物IV能溶于水，其緣由是 。化合物IV到化合物V的反響是原子利用率100%的反響且1molIV與1mol化合物a反響得到2molV，則化合物a為 ?；衔颲I有多種同分異構(gòu)體，其中含\C=O構(gòu)造的有 種，核磁共振氫譜圖上只有一組峰的結(jié)/構(gòu)簡(jiǎn)式為 。選用含二個(gè)羧基的化合物作為唯一的含氧有機(jī)原料，參考上述信息，制備高分子化合物VIII的單體。寫出VIII的單體的合成路線 〔不用注明反響條件。2023年廣東省一般高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試化學(xué)參考答案一、選擇題：此題共16小題，共44分。1.B 2.D 3.C 4.A 5.B 6.A 7.C 8.D 9.A 10.C 11.D 12.A 13.C 14.B 15.D 16.C二、非選擇題：共56分。(一)42分。17.〔1〕5.0 〔2〕C〔3〕 ①.3.00 ②.33.00 ③.正 ④.試驗(yàn)II相較于試驗(yàn)I，醋酸溶液稀釋了10倍，而試驗(yàn)IIpH1〔4〕①.0.1104②.〔4〕①.0.1104②.HClO：漂