2025屆安徽鳳陽縣城西中學(xué)高一下化學(xué)期末復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁
2025屆安徽鳳陽縣城西中學(xué)高一下化學(xué)期末復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析_第2頁
2025屆安徽鳳陽縣城西中學(xué)高一下化學(xué)期末復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析_第3頁
2025屆安徽鳳陽縣城西中學(xué)高一下化學(xué)期末復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析_第4頁
2025屆安徽鳳陽縣城西中學(xué)高一下化學(xué)期末復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2025屆安徽鳳陽縣城西中學(xué)高一下化學(xué)期末復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、乙酸分子的結(jié)構(gòu)式為,下列反應(yīng)及斷鍵部位正確的是①乙酸的電離,是①鍵斷裂②乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),是②鍵斷裂③在紅磷存在時(shí),Br2與CH3COOH的反應(yīng):CH3COOH+Br2→紅磷CH2④乙酸變成乙酸酐的反應(yīng):2CH3COOH→,是①②鍵斷裂A.①②③B.①②③④C.②③④D.①③④2、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用具有相對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.苯酚顯弱酸性,可用于殺菌消毒B.氫氧化鋁受熱易分解,可用于中和胃酸C.KOH溶液呈堿性,可用于油脂的皂化D.C2H4能使酸性高錳酸鉀褪色,可用于果實(shí)的催熟3、下列關(guān)于有機(jī)物組成、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)的敘述中正確的是()A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2CH2B.四氯化碳的電子式:C.丙烷和異丁烷互為同系物D.碳原子數(shù)相同的烷烴,沸點(diǎn)隨支鏈的增多而升高4、據(jù)報(bào)道,以硼氫化合物NaBH4(B元素的化合價(jià)為十3價(jià))和H2O2作原料的燃料電池,負(fù)極材料采用Pt/C,正極材料采用MnO2可用作空軍通信衛(wèi)星電源,其工作原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.電池放電時(shí)Na+從a極區(qū)移向b極區(qū)B.電極b采用MnO2,MnO2既作電極又有催化作用C.該電池的a極反應(yīng)為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2OD.每消耗3molH2O2,轉(zhuǎn)移的電子為3mol5、不能說明醋酸是弱電解質(zhì)的是()A.0.1mol/L醋酸溶液的pH=2.9B.醋酸溶液中存在醋酸分子C.醋酸溶液導(dǎo)電性差D.同溫、同濃度的稀鹽酸和稀醋酸分別與表面積相同的鎂帶反應(yīng),醋酸反應(yīng)慢6、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)事故或藥品的處理方法中,正確的是()A.少量濃硫酸沾在皮膚上,立即用大量氫氧化鈉溶液沖洗B.大量氯氣泄漏時(shí),用肥皂水浸濕毛巾捂住嘴和鼻,并迅速離開現(xiàn)場(chǎng)C.不慎灑出的酒精在桌上著火時(shí),應(yīng)立即用大量水撲滅D.金屬鈉著火時(shí),可立即用沾水的毛巾覆蓋7、下列說法錯(cuò)誤的是A.石油主要是由烴組成的混合物 B.①主要發(fā)生物理變化C.②包括裂化、裂解等過程 D.③是加成反應(yīng),產(chǎn)物名稱是二溴乙烷8、下列過程只需破壞離子鍵的是A.晶體硅熔化 B.碘升華 C.熔融NaCl D.HCl(g)溶于水9、下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的有關(guān)敘述中正確的是A.乙酸與乙醇可以發(fā)生酯化反應(yīng),又均可與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)B.乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.分餾、干餾都是物理變化,裂化、裂解都是化學(xué)變化D.纖維素、聚乙烯、光導(dǎo)纖維都屬于高分子化合物10、下列分子中的14個(gè)碳原子不可能處在同一平面上的是()A.B.C.D.11、實(shí)驗(yàn)室中,下列行為不符合安全要求的是A.稀釋濃硫酸時(shí),將濃硫酸緩慢注入水中并攪拌B.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后將廢液倒入指定容器中C.金屬鈉著火時(shí),立即用水撲滅D.在通風(fēng)櫥內(nèi)制備有毒氣體12、下列物質(zhì)中,既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵的是A.NaClB.C2H4C.NaOHD.CaCl213、通過分析元素周期表的結(jié)構(gòu)和各元素性質(zhì)的變化趨勢(shì),下列關(guān)于砹(85At)及其化合物的敘述中肯定不正確的是()A.酸性:HAt>HClB.砹是白色固體C.砹易溶于某些有機(jī)溶劑D.AgAt是一種難溶于水的化合物14、常溫下,關(guān)于pH相等的鹽酸和醋酸溶液(兩溶液的OH-濃度也相等),下列說法正確的是()A.c(HCl)>c(CH3COOH)B.c(Cl-)=c(CH3COO-)C.等體積的鹽酸和醋酸溶液分別與足量的Zn完全反應(yīng),鹽酸產(chǎn)生的H2多D.用相同濃度的NaOH溶液分別與等體積的鹽酸和醋酸溶液恰好反應(yīng)完全,鹽酸消耗的NaOH溶液體積多15、一定溫度下,恒容密閉容器內(nèi)某一反應(yīng)體系中M、N的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線如右圖所示,下列敘述正確的是()A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2MNB.t1時(shí)N的濃度是M濃度的2倍C.t2時(shí)正、逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.t3時(shí)正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率16、一定條件下,乙烷發(fā)生分解反應(yīng):C2H6C2H4+H2。一段時(shí)間后,各物質(zhì)的濃度保持不變,這說明A.反應(yīng)完全停止B.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.反應(yīng)物消耗完全D.正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率17、在一定條件下,可逆反應(yīng)X(g)+3Y(g)2Z(g)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得Y轉(zhuǎn)化了37.5%,X轉(zhuǎn)化了25%,下列敘述正確的是A.升高溫度,正逆反應(yīng)速率增大,平衡不移動(dòng)B.開始充入容器中的X、Y物質(zhì)的量之比為1∶2C.若Y的反應(yīng)速率為0.2?mol·L-1·s-1,則Z的反應(yīng)速率為0.3mol·L-1·s-1D.若容器體積不變,向容器中充入氦氣,壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率增大18、將固體X置于密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生下列反應(yīng):①X(s)Y(g)

+Z(g);②2Z(g)W(g)+G(g)。達(dá)到平衡時(shí),c(W)=0.25mol/L,c(Z)=4mol/L,

則此溫度下反應(yīng)①的平衡常數(shù)值為A.9B.16C.18D.2419、科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)普通鹽水在無線電波的照射下可以燃燒,其原理是無線電頻率可以削弱鹽水中所含元素原子之間的“結(jié)合力”,釋放出氫原子和氧原子,一旦點(diǎn)火,氫原子就會(huì)在這種頻率下持續(xù)燃燒。上述中“結(jié)合力”的實(shí)質(zhì)是A.離子鍵 B.共價(jià)鍵 C.范德華力 D.氫鍵20、某溫度下,在2L容器中3種物質(zhì)間進(jìn)行反應(yīng),X、Y、Z的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖。其中X、Y、Z都為氣體,反應(yīng)在t1min時(shí)到達(dá)平衡,如圖所示,下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2X=3Y+ZB.已知1molX完全反應(yīng)要吸收46kJ的熱量,則至t1min時(shí),該反應(yīng)吸收的熱量為36.8kJ·mol-1C.在此t1min時(shí)間內(nèi),用Y表示反應(yīng)的平均速率v(Y)為0.6mol/(L·min)D.在相同狀態(tài)下,反應(yīng)前的壓強(qiáng)是反應(yīng)后的0.75倍21、人類對(duì)某金屬冶煉技術(shù)的掌握程度決定了其應(yīng)用的廣泛性。影響冶煉方法的主要因素是A.金屬的活動(dòng)性大小B.金屬在地殼中的含量多少C.金屬的化合價(jià)高低D.金屬的導(dǎo)電性強(qiáng)弱22、化學(xué)鍵使得一百多種元素構(gòu)成了世界的萬事萬物.關(guān)于化學(xué)鍵的下列敘述中,正確的是:A.離子化合物一定含有共價(jià)鍵,共價(jià)化合物中不含離子鍵B.共價(jià)化合物可能含離子鍵,離子化合物中只含離子鍵C.構(gòu)成單質(zhì)分子的粒子一定含有共價(jià)鍵D.在氧化鈉中,除氧離子和鈉離子的靜電吸引作用外,還存在電子與電子、原子核與原子核之間的排斥作用二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、W、D、E為短周期元素,且原子序數(shù)依次增大,質(zhì)子數(shù)之和為39,B、W同周期,A、D同主族,A、W能形成兩種液態(tài)化合物A2W和A2W2,E元素的周期序數(shù)與主族序數(shù)相等。(1)E元素在周期表中的位置___________。(2)寫出A2W2的電子式為____________。(3)廢印刷電路板上含有銅,以往的回收方法是將其灼燒使銅轉(zhuǎn)化為氧化銅,再用硫酸溶解?,F(xiàn)改用A2W2和稀硫酸浸泡廢印刷電路板既達(dá)到上述目的,又保護(hù)了環(huán)境,試寫出反應(yīng)的離子方程式________。(4)元素D的單質(zhì)在一定條件下,能與A單質(zhì)化合生成一種化合物DA,熔點(diǎn)為800℃,DA能與水反應(yīng)放氫氣,若將1molDA和1molE單質(zhì)混合加入足量的水,充分反應(yīng)后成氣體的體積是_________(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。(5)D的某化合物呈淡黃色,可與氯化亞鐵溶液反應(yīng)。若淡黃色固體與氯化亞鐵反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:2,且無氣體生成,則該反應(yīng)的離子方程式為_____________。24、(12分)已知:①;②苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:(1)A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是_________________________。(2)圖中“苯→①→②”省略了反應(yīng)條件,請(qǐng)寫出①、②物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:①________________,②____________________。(3)苯的二氯代物有__________種同分異構(gòu)體。(4)有機(jī)物的所有原子_______(填“是”或“不是”)在同一平面上。25、(12分)某溶液中含有、、Cl三種陰離子,如果只取用一次該溶液(可以使用過濾操作),就能把三種離子依次檢驗(yàn)出來:(1)應(yīng)該先檢驗(yàn)_____離子,加入的試劑是稀硝酸,反應(yīng)的離子方程式為:_____________;(2)再檢驗(yàn)_____離子,加入的試劑是_________,反應(yīng)的離子方程式為:__________________;(3)最后檢驗(yàn)_____離子,加入的試劑是_________,反應(yīng)的離子方程式為:________________。26、(10分)海水中有豐富的化學(xué)資源,從海水中可提取多種化工原料。以下為工業(yè)從海水中提取液溴的流程圖如下,已知:溴的沸點(diǎn)為59℃,微溶于水,有毒性。(1)某同學(xué)利用“圖1”裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)進(jìn)行步驟①時(shí),應(yīng)關(guān)閉活塞___,打開活塞______。(2)步驟③中反應(yīng)的離子方程式____________________________。(3)從“溴水混合物Ⅰ”到“溴水混合物Ⅱ”的目的是________________________。(4)步驟⑤用“圖2”裝置進(jìn)行蒸餾,C處蒸餾燒瓶中已加入碎瓷片,尚未安裝溫度計(jì),此外裝置C中還有一處,改進(jìn)后效果會(huì)更好,應(yīng)該如何改進(jìn)_____________________________。27、(12分)在實(shí)驗(yàn)室可以用乙酸、乙醇和濃硫酸制取乙酸乙酯,請(qǐng)回答下列問題。(1)乙醇、乙酸分子中官能團(tuán)的名稱分別是________、________。(2)制取乙酸乙酯反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________,反應(yīng)類型是____________。(裝置設(shè)計(jì))甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)下列三套實(shí)驗(yàn)裝置:(3)請(qǐng)從甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)的裝置中選擇合理的一種作為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置,選擇的裝置是______(選填“甲”或“乙”),丙同學(xué)將甲裝置中的玻璃管改成球形干燥管,除起冷凝作用外,另一作用是___________________。(實(shí)驗(yàn)步驟)①按我選擇的裝置儀器,在試管中先加入3mL乙醇,并在搖動(dòng)下緩緩加入2mL濃H2SO4充分搖勻,冷卻后再加入2mL冰醋酸;②將試管固定在鐵架臺(tái)上;③在試管B中加入適量的飽和Na2CO3溶液;④用酒精燈對(duì)試管A加熱;⑤當(dāng)觀察到試管B中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。(問題討論)(4)步驟①裝好實(shí)驗(yàn)裝置,加入樣品前還應(yīng)檢查______________________。(5)試管B中飽和Na2CO3溶液的作用是____________________________。(6)從試管B中分離出乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)操作是______________________________。28、(14分)工業(yè)上以鈦鐵礦(主要成分為鈦酸亞鐵(FeTiO3),含有MgO、SiO2等雜質(zhì))為原料,制備金屬鈦和鐵紅的工藝流程如下:已知:酸溶時(shí),F(xiàn)eTiO3轉(zhuǎn)化為Fe2+和TiO2+(1)FeTiO3中Ti元素的化合價(jià)為_____價(jià),鐵紅的用途為____________(任寫一種)。(2)“水解”中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________________________。(3)“沉鐵”中,生成的酸性氣態(tài)產(chǎn)物的電子式為______________;該過程控制反應(yīng)溫度低于35℃,原因?yàn)開______________________________________。(4)FeCO3轉(zhuǎn)化為鐵紅時(shí),發(fā)生的化學(xué)方程式為_______________________________。(5)制得的FeCO3可加入足量的稀硫酸,則從溶液中獲得綠礬的操作是_____________。(6)電解生產(chǎn)鈦時(shí)用TiO2和石墨做電極,電解質(zhì)為熔融的CaO,則陰極的反應(yīng)式為_______。29、(10分)按下面的實(shí)驗(yàn)過程完成下題:(1)寫出上述過程顏色變化(a)________;(b)______;(d)________。(2)寫出上述反應(yīng)的化學(xué)方程式:(1)____________;(3)_________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】

①乙酸屬于一元弱酸,其電離方程式為CH3COOH?CH3COO-+H+,即①鍵(O—H鍵)斷裂;②酯化反應(yīng)遵循規(guī)律“酸脫羥基”,故乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)②鍵斷裂;③由題給方程式知溴原子取代了甲基上的氫原子,③鍵斷裂;④生成乙酸酐同時(shí)生成H2O,必為一個(gè)分子脫去氫原子,另一分子脫去—OH,故①②鍵同時(shí)斷裂。綜上所述,B項(xiàng)正確。2、C【解析】

A選項(xiàng),苯酚顯弱酸性,可用于殺菌消毒,兩者都正確但它們之間沒有因果關(guān)系,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),氫氧化鋁受熱易分解,可用于中和胃酸,兩者都正確但它們之間沒有應(yīng)關(guān)系,故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),KOH溶液呈堿性,可用于油脂的皂化,油脂在堿性條件下水解叫皂化,故C正確;D選項(xiàng),乙烯能使酸性高錳酸鉀褪色,可用于果實(shí)的催熟,這兩者沒有因果關(guān)系,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為C?!军c(diǎn)睛】注重關(guān)系,知識(shí)點(diǎn)本身都沒有錯(cuò),但它們沒有關(guān)聯(lián),不能強(qiáng)拉因果關(guān)系,這是中學(xué)??贾R(shí),3、C【解析】

A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,A錯(cuò)誤;B.四氯化碳的電子式為,B錯(cuò)誤;C.丙烷和異丁烷結(jié)構(gòu)相似,組成相差1個(gè)CH2,互為同系物,C正確;D.碳原子數(shù)相同的烷烴,沸點(diǎn)隨支鏈的增多而降低,D錯(cuò)誤;故答案選C?!军c(diǎn)睛】在書寫電子式時(shí),不要漏掉一些非金屬原子的最外層電子。4、D【解析】

A.根據(jù)裝置示意圖可知a電極是負(fù)極,b電極是正極。原電池工作時(shí),陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),則Na+從a極區(qū)移向b極區(qū),A正確;B.電極b采用MnO2,MnO2為正極,H2O2發(fā)生還原反應(yīng),得到電子被還原生成OH-,MnO2既作電極材料又有催化作用,B正確;C.該電池的a極是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,C正確;D.電池的正極上是H2O2得電子,發(fā)生還原反應(yīng),每消耗3molH2O2,轉(zhuǎn)移的電子為6mol電子,D錯(cuò)誤。答案選D。5、C【解析】

A.0.1mol/L醋酸溶液的pH=2.9,說明醋酸部分電離,能說明醋酸是弱電解質(zhì),故A不選;B.醋酸溶液中存在醋酸分子,說明醋酸部分電離,能說明醋酸是弱電解質(zhì),故B不選;C.導(dǎo)電能力強(qiáng)弱與離子濃度大小有關(guān),與電解質(zhì)的強(qiáng)弱無關(guān),故C選;D.同溫、同濃度的稀鹽酸和稀醋酸分別與表面積相同的鎂帶反應(yīng),醋酸反應(yīng)慢,說明醋酸中氫離子濃度小于鹽酸中氫離子濃度,醋酸部分電離,說明醋酸是弱電解質(zhì),故D不選;故選:C【點(diǎn)睛】區(qū)分強(qiáng)弱電解質(zhì)的依據(jù)是看電離程度,在溶液中完全電離的是強(qiáng)電解質(zhì),部分電離的是弱電解質(zhì),與導(dǎo)電性強(qiáng)弱沒有關(guān)系。6、B【解析】

A、濃硫酸濺到手上,應(yīng)用干抹布擦去,沖洗后涂上碳酸氫鈉溶液,不能用氫氧化鈉溶液中和,因?yàn)闅溲趸c溶液有很強(qiáng)的腐蝕性,故A錯(cuò)誤;B、氯氣有毒,能夠與堿性溶液反應(yīng)生成無毒的物質(zhì),所以大量氯氣泄漏時(shí),可用肥皂水浸濕毛巾捂住嘴和鼻子,并迅速離開現(xiàn)場(chǎng),故B正確;C、少量酒精灑在桌上并燃燒起來,應(yīng)該立即用濕抹布撲蓋,由于酒精密度小于水,不能夠用大量水撲滅,故B錯(cuò)誤;D、鈉著火生成過氧化鈉,與二氧化碳、水都反應(yīng),則不能用二氧化碳、水滅火,加入沙土可掩蓋鈉,隔絕空氣,可起到滅火的作用,故D錯(cuò)誤;故選B。7、D【解析】

A.石油的主要成分是各種烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴的混合物,即石油主要是由烴組成的混合物,故A正確;B.分餾是利用沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離的,所以分餾屬于物理變化,故B正確;C.裂化、裂解等過程是把大分子的烴轉(zhuǎn)化為小分子烴,過程中有乙烯生成,所以②包括裂化、裂解等過程,故C正確;D.乙烯與溴加成生成CH2BrCH2Br,所以③是加成反應(yīng),CH2BrCH2Br的名稱為1,2-二溴乙烷,故D錯(cuò)誤。答案選D。8、C【解析】

A項(xiàng)、晶體硅為原子晶體,熔化時(shí)需破壞共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、碘為分子晶體,升華時(shí)需破壞分子間作用力,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、NaCl為離子晶體,熔融時(shí)需破壞離子鍵,故C正確;D項(xiàng)、HCl為共價(jià)化合物,溶于水時(shí)需破壞共價(jià)鍵,故D錯(cuò)誤;故選C。9、A【解析】A、乙醇含,乙酸含,均與Na反應(yīng)生成氫氣,均為置換反應(yīng),且二者可發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,故A正確。B、乙烯、氯乙烯均含碳碳雙鍵,而聚乙烯不含雙鍵,則只有乙烯、氯乙烯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B錯(cuò)誤。C、分餾是根據(jù)石油中各成分沸點(diǎn)的不同將其分離開,是物理變化,干餾是將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱,既有物理變化又有化學(xué)變化,裂化、裂解都是化學(xué)變化,故C錯(cuò)誤。D、光導(dǎo)纖維的成分是二氧化硅不是有機(jī)高分子,故D錯(cuò)誤。本題正確選項(xiàng)為A。10、D【解析】A、三個(gè)圈中,苯中12個(gè)原子在同一平面,故所以原子都可能在同一平面,選項(xiàng)A不選;B、三個(gè)圈中除乙烯基左邊的氫不在第二個(gè)圈中外,其他同平面,故所有原子可能在同平面,選項(xiàng)B不選;C、兩個(gè)甲基碳原子是可以同時(shí)處在兩個(gè)苯環(huán)所共有的平面上的,若以連接兩個(gè)苯環(huán)的單鍵為軸旋轉(zhuǎn)180°,由此“空間擁擠”現(xiàn)象就可以消除,也就是兩個(gè)甲基一個(gè)在上、一個(gè)在下,都在苯環(huán)平面上,選項(xiàng)C不選;D、同時(shí)連接兩個(gè)苯環(huán)的那個(gè)碳原子,如果它跟苯環(huán)共平面,與它連接的—CH3上的碳原子和H原子,必然一個(gè)在環(huán)前、一個(gè)在環(huán)后,因此該甲基碳原子不可能在苯環(huán)平面上,選項(xiàng)D可選。答案選D。11、C【解析】濃硫酸密度比水大,溶于水放熱,稀釋濃硫酸時(shí),將濃硫酸緩慢注入水中并攪拌,故A符合安全要求;為防止污染,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后將廢液倒入指定容器中,故B符合安全要求;鈉與水反應(yīng)放出氫氣,金屬鈉著火時(shí),不能用水撲滅,要用沙子蓋滅,故C不符合安全要求;為防止中毒,在通風(fēng)櫥內(nèi)制備有毒氣體,故D符合安全要求。12、C【解析】分析:一般來說,金屬元素與非金屬元素容易形成離子鍵,非金屬元素之間形成共價(jià)鍵,以此來解答。詳解:A.NaCl中只含離子鍵,A錯(cuò)誤;B.乙烯中只含共價(jià)鍵,B錯(cuò)誤;C.NaOH中含離子鍵和O-H共價(jià)鍵,C正確;D.氯化鈣中只含離子鍵,D錯(cuò)誤;答案選C。13、B【解析】本題主要考察元素周期律。85At是85號(hào)元素,位于元素周期表的第六周期第ⅦA族,屬于鹵族元素。A、At與Cl位于元素周期表同一主族,不同周期,根據(jù)元素周期律,它比同主族的HCl,HBr,HI酸性更強(qiáng),還原性更強(qiáng),化學(xué)穩(wěn)定性更差。正確;B、根據(jù)鹵素的顏色變化趨勢(shì),Cl2黃綠色氣體,Br2,深紅棕色液體,I2紫黑色固體,可見鹵素的顏色隨分子量和原子序數(shù)的增大而逐漸加深。因此,At不可能是白色固體。錯(cuò)誤;C、根據(jù)鹵族元素單質(zhì)均為非極性分子,根據(jù)相似相溶,砹易溶于某些有機(jī)溶劑。正確;D、AgCl、AgBr、AgI的溶解度依次減小,據(jù)此推斷AgAt也難溶于水。正確;故選B。點(diǎn)睛:本題主要考察元素周期律,元素的性質(zhì)隨核電荷數(shù)的增加而呈周期性變化的規(guī)律叫元素周期律。元素周期律是元素原子核外電子排布隨核電荷數(shù)的遞增發(fā)生周期性變化的必然結(jié)果。元素周期表中,同主族的元素最外層電子數(shù)相同,因此同主族的元素的性質(zhì)具有相似性也有遞變性。14、B【解析】

A.醋酸為弱電解質(zhì),在溶液中部分電離,pH相等時(shí),醋酸濃度較大,即c(HCl)<c(CH3COOH),故A錯(cuò)誤;B.溶液的pH相等,則兩溶液中的氫離子、氫氧根離子濃度相等,根據(jù)電荷守恒可知c(Cl-)=c(CH3COO-),故B正確;C.等體積的鹽酸和醋酸溶液分別與足量的Zn完全反應(yīng),由于醋酸的濃度較大,則醋酸產(chǎn)生的H2多,故C錯(cuò)誤;D.同濃度的NaOH溶液分別與等體積的鹽酸和醋酸溶液恰好反應(yīng)完全,由于醋酸的濃度大于鹽酸,則醋酸消耗的NaOH溶液體積多,故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】明確弱電解質(zhì)的電離特點(diǎn)為解答關(guān)鍵。注意掌握溶液酸堿性與溶液pH的關(guān)系,醋酸為弱電解質(zhì),氯化氫是強(qiáng)電解質(zhì),pH相等時(shí),醋酸濃度較大;物質(zhì)的量濃度相等時(shí),鹽酸的pH較小,酸性較強(qiáng)。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為CD。15、B【解析】A.根據(jù)圖像可知反應(yīng)進(jìn)行t2時(shí)N的物質(zhì)的量減少8mol-4mol=4mol,N是反應(yīng)物。M的物質(zhì)的量增加4mol-2mol=2mol,M是生成物,變化量之比是化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,因此該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NM,A錯(cuò)誤;B.t1時(shí)N、M的物質(zhì)的量分別是6mol、3mol,因此N的濃度是M濃度的2倍,B正確;C.t2時(shí)反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),正、逆反應(yīng)速率不相等,C錯(cuò)誤;D.t3時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),正、逆反應(yīng)速率相等,D錯(cuò)誤,答案選B。16、B【解析】試題分析:一定條件下,可逆反應(yīng),達(dá)到一定程度,正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率(不等于零),各物質(zhì)的濃度保持不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確??键c(diǎn):本題考查化學(xué)平衡。17、B【解析】

A.升高溫度,正逆反應(yīng)速率增大,平衡會(huì)向吸熱方向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.設(shè)反應(yīng)開始時(shí),充入容器中的X、Y的物質(zhì)的量分別為amol和bmol,則轉(zhuǎn)化了的X的物質(zhì)的量為25%a,轉(zhuǎn)化了的Y的物質(zhì)的量為37.5%b,根據(jù)化學(xué)方程式可知,轉(zhuǎn)化了的X、Y的物質(zhì)的量之比為1:3,則有25%a:37.5%b=1:3,所以a:b=1:2,故B正確;C.根據(jù)速率之比等于化學(xué)方程式的化學(xué)計(jì)量系數(shù)之比,則若Y的反應(yīng)速率為0.2?mol·L-1·s-1,則Z的反應(yīng)速率為mol·L-1·s-1,故C錯(cuò)誤;D.若容器體積不變,向容器中充入氦氣,容器內(nèi)總壓強(qiáng)增大,但各個(gè)物質(zhì)的濃度不變,反應(yīng)物和生成物的分壓不變,則反應(yīng)速率不變,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為B?!军c(diǎn)睛】當(dāng)恒容條件下,向容器內(nèi)通入惰性氣體時(shí),因?yàn)槿莘e不變,反應(yīng)物和生成物的濃度就不變,則反應(yīng)速率也就不變,平衡也不會(huì)發(fā)生移動(dòng);當(dāng)恒壓條件下,通入惰性氣體時(shí),因?yàn)槿萜鞯娜莘e會(huì)增大,反應(yīng)物和生成物的濃度都會(huì)減小,則反應(yīng)速率也會(huì)減小,此時(shí)反應(yīng)物和生成物各物質(zhì)的分壓減小,平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng)。18、C【解析】分析:根據(jù)題給數(shù)值和反應(yīng)計(jì)算平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度,代入化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算。詳解:平衡時(shí)c(W)=0.25mol/L,反應(yīng)②生成的c(W)=0.25mol/L,根據(jù)轉(zhuǎn)化濃度之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,反應(yīng)②中生成的c(G)=0.25mol/L,消耗的c(Z)=0.5mol/L;平衡時(shí)c(Z)=4mol/L,則反應(yīng)①生成的c(Z)=4mol/L+0.5mol/L=4.5mol/L,根據(jù)轉(zhuǎn)化濃度之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比和反應(yīng)①,反應(yīng)①生成的c(Y)=4.5mol/L,反應(yīng)①達(dá)到平衡時(shí)c(Y)=4.5mol/L、c(Z)=4mol/L,反應(yīng)①的平衡常數(shù)=c(Y)·c(Z)=4.5mol/L×4mol/L=18mol2/L2,答案選C。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算,注意固體和純液體的濃度視為常數(shù),不計(jì)入平衡常數(shù)表達(dá)式中;題中發(fā)生兩個(gè)可逆反應(yīng),兩個(gè)可逆反應(yīng)不能孤立看待。19、B【解析】

由信息可知,破壞元素原子之間的“結(jié)合力”,釋放出氫原子和氧原子,可知H-O鍵斷裂,該“結(jié)合力”的實(shí)質(zhì)是極性共價(jià)鍵,故B正確;

答案選B。【點(diǎn)睛】本題考查共價(jià)鍵,為高頻考點(diǎn),把握習(xí)題中的信息“釋放出氫原子和氧原子”為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意信息的應(yīng)用,題目難度不大。20、D【解析】

A.在0~t1min時(shí)X、Y、Z三者變化的物質(zhì)的量依次為0.8mol、1.2mol、0.4mol,且X是反應(yīng)物,Y、Z是生成物,三者的物質(zhì)的量之比為2:3:1,t1min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,則此反應(yīng)的化學(xué)方程式為2X(g)3Y(g)+Z(g),故A錯(cuò)誤;B.達(dá)到平衡時(shí)X的變化量為0.8mol,則反應(yīng)中吸收的熱量為46kJ×=36.8kJ,單位錯(cuò)誤,故B錯(cuò)誤;C.達(dá)到平衡過程中Y的平均反應(yīng)速率為=mol/(L·min),故C錯(cuò)誤;D.在恒溫恒容條件下,氣體的壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,則反應(yīng)前的壓強(qiáng)是反應(yīng)后的倍,故D正確;答案為D。21、A【解析】試題分析:影響冶煉方法的主要因素是金屬的活動(dòng)性大小,金屬活動(dòng)性越強(qiáng),則金屬就要越難冶煉,因此選項(xiàng)是A??键c(diǎn):考查影響金屬冶煉方法的因素的分析的知識(shí)。22、D【解析】試題分析:離子化合物一定含有離子鍵,共價(jià)化合物中不含離子鍵,故A錯(cuò)誤;共價(jià)化合物中不含離子鍵,離子化合物可以含有共價(jià)鍵,例如氫氧化鈉為離子化合物,但是含有共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;構(gòu)成單質(zhì)分子的粒子不一定含有共價(jià)鍵,例如稀有氣體分子,故C錯(cuò)誤;在氧化鈉中,除氧離子和鈉離子的靜電吸引作用外,還存在電子與電子、原子核與原子核之間的排斥作用,故D正確,為本題的答案??键c(diǎn):化學(xué)鍵點(diǎn)評(píng):本題考查了化學(xué)鍵的知識(shí),該考點(diǎn)是高考??嫉目键c(diǎn),本題要理解離子化合物和共價(jià)化合物的概念,該題難度適中。二、非選擇題(共84分)23、第三周期,IIIA族Cu+2H++H2O2=Cu2++2H2O56L3Na2O2+6Fe2++6H2O=4Fe(OH)3+6Na++2Fe3+【解析】

A、W為短周期元素,且能形成2種液態(tài)化合物且原子數(shù)之比分別為2:1和1:1,推測(cè)兩種液態(tài)化合物是水和過氧化氫,則A為氫元素,W為氧元素。再依據(jù)“A和D同主族”,推斷元素D是鈉元素;E元素的周期序數(shù)等于其族序數(shù),且E在第三周期,所以E是鋁元素;依據(jù)“質(zhì)子數(shù)之和為39”判斷B為碳元素?!驹斀狻?1)元素鋁在第三周期第IIIA族;(2)A2W2為過氧化氫,其電子式為:,注意氧與氧之間形成一個(gè)共用電子對(duì);(3)過氧化氫在酸性介質(zhì)下表現(xiàn)出較強(qiáng)的氧化性,在硫酸介質(zhì)中,過氧化氫與銅反應(yīng)的離子方程式為:Cu+2H++H2O2=Cu2++2H2O;(4)DA為NaH,若將1molNaH和1molAl混合加入足量的水中,首先發(fā)生反應(yīng):NaH+H2O=NaOH+H2↑,此時(shí)1molNaH完全反應(yīng),生成氫氣1mol,同時(shí)生成1molNaOH;接著發(fā)生反應(yīng):2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑2231mol1mol1.5mol生成氫氣的物質(zhì)的量為1.5mol,所以共生成氫氣的物質(zhì)的量為2.5mol,這些氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為:22.4L/mol×2.5mol=56L;(5)淡黃色固體為過氧化鈉,可將+2價(jià)鐵離子氧化成+3價(jià)鐵離子,注意題目明確指出沒有氣體生成,所以過氧化鈉在該反應(yīng)中只作氧化劑,該反應(yīng)的離子方程式為:3Na2O2+6Fe2++6H2O=4Fe(OH)3+6Na++2Fe3+。24、3不是【解析】

(1)A為硝基苯,根據(jù)信息②可知B為,根據(jù)A、B的結(jié)構(gòu)可知,甲基取代硝基苯苯環(huán)上硝基間位的H原子生成B,反應(yīng)方程式為:+CH3Cl+HCl,故答案為+CH3Cl+HCl;(2)②與水反應(yīng)生成,根據(jù)信息可知②為,由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知硝基苯發(fā)生間位取代,鹵苯發(fā)生對(duì)位取代,所以①鹵苯,為,故答案為;;(3)苯的二氯代物有鄰位、間位和對(duì)位3種,故答案為3;(4)中甲基為四面體結(jié)構(gòu),所以所有原子不是在同一平面上,故答案為不是。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)是(4),只要分子結(jié)構(gòu)中含有飽和碳原子,分子中的原子就不可能共面。25、CO32-CO32-+2H+=CO2↑+H2OSO42-硝酸鋇溶液SO42-+Ba2+=BaSO4↓Cl-硝酸銀溶液Cl-+Ag+=AgCl↓【解析】

只取用一次該溶液(可以使用過濾操作),就能把三種離子依次檢驗(yàn)出來,則(1)先檢驗(yàn)CO32-,加入硝酸發(fā)生CO32-+2H+=CO2↑+H2O;(2)再加硝酸鋇溶液檢驗(yàn)SO42-,發(fā)生的離子反應(yīng)為SO42-+Ba2+=BaSO4↓;(3)最后加硝酸銀溶液檢驗(yàn)Cl-,發(fā)生的離子反應(yīng)為Cl-+Ag+=AgCl↓?!军c(diǎn)睛】本題考查離子的檢驗(yàn),把握信息中依次鑒別出離子為解答的關(guān)鍵,注意檢驗(yàn)中不能對(duì)原離子的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾,側(cè)重常見離子檢驗(yàn)的考查。26、bdacSO2+Br2+2H2O=SO42-+4H++2Br—濃縮Br2或富集溴直接加熱改為水浴加熱【解析】

步驟①時(shí),通入氯氣,與海水中的溴離子反應(yīng)生成單質(zhì)溴,溴的沸點(diǎn)為59℃,再通入熱空氣,把生成的溴單質(zhì)吹出,溶于水制取粗溴;在粗溴中通入二氧化硫生成硫酸和溴離子,再經(jīng)過氯氣氧化得到較純的溴水,經(jīng)過蒸餾得到液溴。【詳解】(1)通入氯氣的目的是將溴離子氧化為單質(zhì)溴,故此時(shí)應(yīng)關(guān)閉活塞bd,打開活塞ac,并進(jìn)行尾氣處理;(2)步驟③中用二氧化硫吸收溴單質(zhì),生成硫酸和溴化氫,離子方程式為SO2+Br2+2H2O=SO42-+4H++2Br—;(3)用熱空氣把“溴水混合物Ⅰ”的溴吹出,經(jīng)過一些操作到“溴水混合物Ⅱ”的目的是濃縮溴或富集溴;(4)已知,溴的沸點(diǎn)為59℃,采用水浴加熱的方式蒸餾效果更好。27、羥基羧基CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)乙防止倒吸檢查裝置氣密性除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度分液【解析】分析:乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng),生成乙酸乙酯和水;乙酸和乙醇易溶于水,導(dǎo)管口在飽和碳酸鈉溶液液面上,而不插入液面下是為了防止倒吸,球形干燥管導(dǎo)氣的同時(shí)也起到防倒吸作用;實(shí)驗(yàn)前,要檢查裝置的氣密性;實(shí)驗(yàn)室里用飽和碳酸鈉溶液冷卻乙酸乙酯的原因:一是利用碳酸鈉溶液中的水溶解乙醇(乙醇在水里的溶解度大于乙酸乙酯),二是碳酸鈉能跟乙酸反應(yīng)吸收乙酸,便于聞到乙酸乙酯的香味,而乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液,這樣就可以獲得較為純凈的乙酸乙酯液體。詳解:(1)乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2OH、乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析,乙醇乙醇分子中官能團(tuán)的名稱分別是羥基和羧基。答案:羥基羧基。(2)乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下生成乙酸乙酯和水,其反應(yīng)的化

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論