檢驗師試題總結(jié)

試題總結(jié)（■）

1、嬰幼兒不宜用（耳垂采血）

2、新生兒采血的部位（足跟）

2、WHO推薦的成人毛細血管采血部位是（無名指）

3、耳垂血比手指血或鄙脈血（高）

4、毛細血管血比靜脈血（高10%—15%）

5、全血葡萄糖濃度比血漿葡萄糖濃度（低12%—15%）

6、空腹毛細血管葡萄糖比靜脈血（高0.1—0.28mmol/L）

7、有負荷（輸液）時毛細血管葡萄糖濃度比靜脈血（高2—4mmol/L、平均高3mmol/L）

8、耳垂采血或手指采血（用力擠壓出的第一滴血不可用于檢查）

9、血常規(guī)采血法錯誤的是（耳垂血的血紅蛋白、紅細胞、白細胞、紅細胞比積結(jié)果均比靜脈血低10%左右）

10、靜脈采血步驟錯誤的（抽血完畢后，立即將血液通過針頭沿管壁緩緩注入容器中）

11,止血帶壓迫時間過長（總蛋白增加、白蛋白增加、血清鉀增加、血清鐵增加、血清鈣增加、AST增高、

ALP增高、膽固醇升高、某些凝血因子活性增高、無氧酵解加強、乳酸升高、Ph降低、血漿纖溶酶原降低）

11、正常人直立位時血漿總量比臥位（少12%左右）

12、毛細血管和靜脈血之間存在差異（細胞成分、化學組成）

13、血清與血漿的主要差別在于血清無（纖維蛋白原）

13、不是真空采血的優(yōu)點（價格便宜）

13、真空采血管：

藍頭管（枸椽酸鈉、血凝管）

紅頭管（普通血清管、化學、血清學、血庫）

金黃色管（惰性分離膠促凝管、化學）

紫頭管（EDTA抗凝管、全血細胞計數(shù)（CBC））

黑色（枸檬酸鈉、血沉）

檢測血葡萄糖多用（灰色真空采血容器）

14、血液標本采集順序（血培養(yǎng)一藍頭管一黃頭管（紅頭管）~紫頭管一其他）

15、甲功檢查應用什么消毒（酒精）

甲功檢查時不能用（碘消毒）

16、應用抗凝劑要求錯誤的（首選抗凝能力強的抗凝劑）

應用抗凝劑要求正確的（抗凝劑用量要適當、要求溶解快、接近中性、不影響結(jié)果測定）

17、說法不符合抗凝血酶（一個抗凝血酶分子上有多個肝素結(jié)合位點）

加入肝素后，抗凝活性不增強可能原因是（抗凝血酶缺乏）

18、抗凝血酶（是一種主要的血漿生理性抗凝物質(zhì)）

19、抗凝血酶基因位于（1號染色體長臂）

20、抗凝血酶（AT）缺乏的常見原因（靜脈血栓與肺栓塞）

21、抗凝血酶（AT）缺乏對動脈血栓形成（關系不大）

22、抑酶譜廣泛的物質(zhì)（AT）

23、絲氨酸蛋白酶抑制因子（組織因子途徑抑制物（TFPI）、肝素輔因子n（HCH）、a1抗胰蛋白酶（a1—AT）,

a2-巨球蛋白（a2—M）、CL抑制物（Cl—INH））

24、抑制凝血酶活性的主要物質(zhì)是（抗凝血酶ID（AT-IH））

AT-m是體內(nèi)生理抗凝的主要成分，約占體內(nèi)抗凝作用的70%—80%,其主要作用是與以絲氨酸為活性中心

的活化凝血因子如凝血酶、Xa等結(jié)合，從而滅活這些因子。

25、抗凝血酶川（AT-III）主要抑制哪種凝血因子（Flla）

26、凝血因子HI不能被什么滅活（抗凝血酶UI（AT-I1I））

24、首例發(fā)現(xiàn)的易栓癥分子缺陷是（AT-II1缺乏）

25、肝素發(fā)揮抗凝作用是通過（加強或激活ATTI1）

26、肝素可中和哪種物質(zhì)而達到抗凝作用（凝血酶）

肝素在低濃度可加強抗凝血酶W（AT-I11）滅活絲氨酸蛋白酶的作用，因而可阻止凝血酶形成，并有對抗凝

血酶和阻止血小板聚集，抑制凝血酶自我催化，抑制因子X等多種作用.肝素在高濃度可阻斷凝血酶纖維

蛋白反應，其作用與鈣離子（Ca2+）無關。

27、肝素性質(zhì)敘述錯誤的（可促進凝血活酶及凝血酶形成）

肝素性質(zhì)敘述正確的（是?種含有硫酸基團的粘多糖、存在于血管肥大細胞和嗜堿性粒細胞的顆粒中、可

阻止血小板聚集、是RBC滲透脆性試驗理想的抗凝劑）

28、肝素抗凝的主要作用機制（增強抗凝血酶和凝血酶的親和力）

29、肝素抗凝作用主要是（阻止凝血酶形成）

30、抑制凝血酶（肝素）

31、凝血酶的形成與什么有關（肝素）

32、與鈣離子結(jié)合（枸椽酸鈉、草酸鉀、草酸鈉、EDTA鉀鹽）

33、與鈣離子形成螯合物（枸椽酸鈉、乙二胺四乙酸鹽（EDTA））

34、EDTA、枸椽酸鈉抗凝原理（螯合鈣離子）

35、枸椽酸鈉能與血液中（鈣離子）螯合

35、雙草酸鹽、草酸鹽可與血中鈣離子結(jié)合成（草酸鈣沉淀）

36、不與鈣離子結(jié)合、抗凝原理與鈣無關（肝素）

37、引起白細胞聚集并使血涂片染色偏藍的抗凝劑（肝素）

38、肝素適合（紅細胞脆性試驗、血漿滲量、血氣分析、紅細胞計數(shù)、血紅蛋白測定、血細胞比容測定、

紅細胞比積測定）

39,肝素不適合（白細胞分類計數(shù)、全血細胞計數(shù)、細胞形態(tài)學檢查、血液常規(guī)分析）

40、EDTA-K2適合（血細胞計數(shù)、血液常規(guī)分析、自動血液分析儀、血細胞分析儀、全血細胞分析、白細

胞計數(shù)、臼細胞分類計數(shù)、血小板計數(shù)）

41、EDTA-K2不適合（凝血象檢查、血小板功能試驗）

42、對紅細胞、白細胞形態(tài)影響很小的抗凝劑（EDTA-K2）

根據(jù)ICSH建議作為首選的抗凝劑，目前血細胞分析儀進行血細胞計數(shù)，都采用EDTA-K2或EDTA-K3抗凝。

43、枸檬酸鈉適合（輸血保養(yǎng)液、血液保存、血沉、凝血象檢查）

枸檬酸鈉不影響除鈣離子以外的其他凝血因子及血液中有形成分，常用于凝血象檢查和血液保養(yǎng)液中。

44、紅細胞比積測定，最好的抗凝劑是（EDTA-K2）

45、適合紅細胞比（壓）積測定（肝素、EDTA-K2、雙草酸鹽）

46、不適合紅細胞比積測定（草酸鉀、枸檬酸鈉）

47、抗凝劑用途錯誤的是（EDTA-Na2）

48、抗凝劑用途正確的是（EDTA鹽與血漿中鈣離子生成螯合物、草酸鹽抗凝作用是與血漿中鈣離子形成草

酸鈣沉淀、肝索作為抗凝血酶川（AT-III）的輔閃子而起抗凝作用、枸椽酸鈉可用于纖細胞沉降率測定）

49、最適合血細胞計數(shù)、血小板計數(shù)（EDTA-K2）

50、外周血細胞計數(shù)（CBC）（乙二胺四乙酸（EDTA）鹽）

51、EDTA-K2抗凝，粒細胞形態(tài)可維持（2h）

52、測定淀粉酶不宜用（草酸鹽抗凝、EDTA抗凝）

53、測定淀粉酶說法錯誤的（用EDTA抗凝）

53、血小板聚集（PagT）試驗不允許（選用EDTA抗凝劑）

54、PagT試驗標本采集后應在多少時間內(nèi)完成試驗（3小時）

55、PagT試驗要求（試驗前十天必須停用抑制血小板藥物）

56、PagT試驗的質(zhì)量保證要求（采血順利，避免產(chǎn)生氣泡、注意誘聚劑的質(zhì)量和濃度）

57、防止糖酵解（EDTA/氟化鈉抗凝劑）

58、血糖不能立即檢查應（加含氟化鈉的抗凝劑）

59、抑制糖酵解的關鍵酶是（氟化鈉）

EDTA/氟化鈉抗凝劑不僅可以抗凝，而且EDTA可以螯合Ca離子，抑制糖酵解。

60、血液PH和血氣分析標本防止糖酹解的方法是（將它保存在有冰塊的水中送檢）

61、與血液中鈣離子形成可溶性的配位化合物，阻止血液凝固（枸椽酸鈉）

62、枸椽酸鈉作為輸血抗凝劑主要優(yōu)點是（毒性?。?/p>

63、雙草酸鹽抗凝劑草酸鉀和草酸錢比例為（4：6）

64、雙草酸鹽抗凝劑草酸鍍和草酸鉀比例為（6：4）

65、甲醉（固定血液涂片、提高細胞對染料的吸附作用）

66、影響血涂片制備厚薄的因素不包括（載玻片的質(zhì)量、血液是否抗凝）

67、影響血涂片制備厚薄的因素包括（血滴大小、推片與玻片的角度、推片速度、血細胞比容、染色時間、

血液的黏稠度、血膜厚薄）

68、瑞氏染色敘述錯誤的是（血液粘度高）

69,瑞氏染色敘述正確的是（血滴小、角度小、速度慢、HCT偏小）

70、推一張薄血片，可采用的方法最好為（減小推片角度，減慢速度）

71、推一張厚血片，可采用的方法最好為（加大推片角度，加快速度）

72、酸性染料（伊紅）

72、堿性染料（美藍、亞甲藍、新亞甲藍、燦爛甲酚藍、中性紅、天青、甲基硫堇、蘇木索）

73、瑞氏染料的組成是（酸性伊紅和堿性美藍（亞甲藍））

74、姬姆薩由（伊紅和天青組成）

75、瑞特染色敘述錯誤的（由酸性染料美藍和堿性染料伊紅組成的復合染料、新鮮配制的染料可以馬上使

用、血片制成后，應立即固定染色，以免血細胞形態(tài)改變）

瑞特染色敘述正確的（是血涂片染色最常用的染色方法、是觀察細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)，識別各種細胞最常用的血

涂片方法、對細胞的染色，既有物理吸附作用，也有化學親和作用、細胞核被染成紫色或藍色、染色后細

胞核常呈紫色或藍色、新鮮配制的染料需放置一段時間后才能使用、甲醇的作用是提高對染料的吸附作用

以增強染色效果、緩沖液的PH值對細胞著色有較大影響、染色時間受室溫的影響）

血涂片的顯微鏡檢查是血液細胞學檢查的基本方法，特別是對于各種＜!-HA0DF:8:xueyebing一〉血液病

〈!一HA0DF:/8:xueyebing—＞的診斷，具有重要價值。瑞特染色細胞核的核蛋白與原、幼細胞的胞質(zhì)為酸性

物質(zhì)，故與堿性染料美藍和天青相結(jié)合，染成紫紅色或藍色。

76、瑞氏染色作用（物理吸附和化學親合）

77、瑞氏染色原理敘述正確的（在水溶液中美藍和伊紅會形成沉淀、伊紅和美藍溶了甲醇而組成瑞氏染液、

美藍帶正電荷、美藍容易氧化為天青、伊紅為弱酸性染料）

78、瑞氏染色原理敘述錯誤的（細胞成分含氨基多者易與美藍結(jié)合、細胞成分含陵基多者易與伊紅結(jié)合、

染色的過程即相反電荷的離子相互吸引的過程、在PH偏酸的環(huán)境中細胞染色偏藍、伊紅帶正電荷）

美藍和伊紅溶于甲醇不溶于水。

79、瑞特染色步驟正確的（加瑞特染液，作用?段時間，再加等量緩沖液染定時間后，沖洗待干）

80、瑞特染色步驟錯誤的（血膜固定、加瑞特染液，沖洗，再加緩沖液，沖洗待干、加瑞特染液，再加等

量緩沖液，待染一段時間后，倒去染色液，沖洗待干）

81、瑞氏染色錯誤的（沖洗時應倒掉染液后以流水沖洗、瑞氏染色的最適PH值為6—7、瑞氏染料中含酸

性染料美藍和堿性染料伊紅、染液配制后可立即使用、染色時間不受室溫影響）

82、瑞氏染色正確的（染色時間與染液濃度、室溫、細胞多少有關、染色過淡時可以復染、染色偏酸或偏

堿時，應更換緩沖液、緩沖液PH偏高，血涂片顏色會偏藍、緩沖液PH偏低，血涂片顏色會偏紅）

細胞染色時所帶電荷隨溶液PH而定。細胞在偏堿環(huán)境中負電荷增多，易與美藍或大青結(jié)合，染色偏藍。在

偏酸環(huán)境中正電荷增多，易與伊紅結(jié)合染色偏紅。

83、瑞氏偏酸（紅細胞偏紅）

84、屬堿性蛋白的是（紅細胞胞質(zhì)、血紅蛋白、嗜酸性顆粒）

85、屬酸性蛋白的是（細胞核蛋白、淋巴細胞胞質(zhì)、嗜堿性顆粒、嗜堿性粒細胞胞質(zhì)）

86、網(wǎng)織紅細胞（內(nèi)含嗜堿性顆粒、內(nèi)含嗜酸性物質(zhì)）

87、緩沖液的作用（保證細胞受色時恒定最佳的PH條件）

88、對瑞氏染色效果影響最大（染色液PH）

89、瑞氏染色新鮮配制的染料（偏堿）

90、瑞特染料成熟時RA值（1.3）

91、瑞特染料新配制時RA值（2）

85、瑞氏染色時間長短與哪項無關（與有核細胞數(shù)量有關、染液的PH）

86、瑞氏染色時間長短與哪些有關（白細胞的多少、血膜厚薄、染色液與緩沖液的比例、室內(nèi)溫度、染液

存放的時間）

87、瑞氏染色后，若血涂片上有染料沉渣，最好的解決方法是（待涂片干燥后再加數(shù)滴甲醇于涂片上，數(shù)

秒后用自來水沖洗）

88、瑞氏染色血片中可見（異淋、幼稚細胞、嗜堿性點彩紂細胞、中毒顆粒）

89、瑞氏染色血涂片中不可能見到（網(wǎng)織紅細胞）

90、活體染色（網(wǎng)織紅細胞）

網(wǎng)織紅細胞內(nèi)的嗜堿性網(wǎng)狀、點狀結(jié)構(gòu)只有在1%煌焦油藍活體染色下才能見到而瑞氏染色下見不到。

91、瑞氏染色偏酸（紅細胞和嗜酸性顆粒偏紅，白細胞核呈淺藍色或不著色）

因為白細胞核主要為核酸與瑞氏染液中的堿性美藍結(jié)合成藍紫色，而紅細胞的HB為堿性蛋白與酸性伊紅結(jié)

合成紅色。

9】、瑞氏染色時，PH偏酸，紅細胞會出現(xiàn)（紅色）

92、瑞氏染色時，PH偏堿，紅細胞會出現(xiàn)（藍色）

瑞氏染色時，PH偏酸，血片著色偏紅，應增高緩沖液PH值：PH偏堿，血片著色偏藍，應降低緩沖液PH值。

92、瑞氏染色液偏堿，不會出現(xiàn)（嗜酸性顆粒呈桔紅色、中性顆粒呈粉紅色）

瑞氏染色液偏堿，可能出現(xiàn)（所有細胞呈灰藍色、嗜酸顆粒呈暗褐色、中性顆粒偏粗，呈紫黑色、淋巴細

胞染成黑色）

細胞在嗜堿適度的條件下，嗜酸顆粒被染成橘紅色，中性顆粒染成粉紅色。

93、瑞氏染色嗜堿性粒細胞形態(tài)敘述錯誤的是《嗜堿性顆粒易溶于水，制片染色時不易脫水）

94、《全國臨床檢驗操作規(guī)程》（瑞一吉復合染色）

95、普通血片（瑞氏染色）

96、革蘭染色基本步驟（結(jié)晶紫或龍膽紫初染一盧戈氏碘液媒染~酒精（乙醇）脫色f稀釋石碳酸復紅或

沙黃液復染）

97、抗酸染色基本步驟（5%石碳酸復紅液加溫并延長染色時間初染一3%鹽酸酒精脫色一呂氏美藍復染）

98、與革蘭染色無關的染料是（美藍、石炭酸復紅）

99,與革蘭染色有關的染料是（結(jié)晶紫溶液、草酸鉉、盧戈碘液、沙黃）

1、與抗酸染色法無關的試劑是（結(jié)晶紫溶液、盧戈碘液）

2、與抗酸染色法有關的試劑是（石炭酸復紅、3%鹽酸酒精、呂氏美藍）

3、網(wǎng)織紅細胞計數(shù)（煌焦油藍染液（燦爛甲酚蘭）、新亞甲藍）

4、不是網(wǎng)織紅細胞計數(shù)的染色方法（伊紅、麗春紅、甲苯胺藍、中性紅）

5、革蘭染色，未脫色的革蘭陽性菌被染成（紫色）

6、革蘭陽性菌經(jīng)革蘭染色后呈（紫色）

6、革蘭染色，脫色的革蘭陰性菌被染成（紅色）

7、抗酸染色，未脫色的抗酸菌染成（紅色）

8、抗酸染色，脫色的非抗酸菌染成（藍色）

9、葡萄球菌經(jīng)革蘭染色后呈（紫色）

10,＜!—HA0DF:8:1iugan—＞流感＜!—HA0DF:/8:1iugan--〉嗜血桿菌經(jīng)革蘭染色后呈（紅色）

11、葡萄球菌的染色方法是（革蘭染色）

12、結(jié)核桿菌的染色方法是（抗酸染色）

13、變性珠蛋白小體（煌焦油藍染色）

14、細菌帶負電荷，易與（堿性染料結(jié)合）

15、堿性染料（細菌染色）

16、姬姆薩與瑞氏染色比較缺點在于（瑞氏染液對細胞核著色略差、姬姆薩對細胞質(zhì)著色略差）

17、姬姆薩與瑞氏染色比較優(yōu)點在于（對細胞核和寄生蟲（瘧原蟲）著色較好）

18、嗜堿性點彩紅細胞染色，最好的染液是（堿性亞甲藍（美藍）染液）

19、嗜堿性點彩紅細胞染色染液（瑞氏染色、堿性亞甲藍（美藍）染液）

20、嗜堿性點彩紅細胞、嗜多色性紅細胞、網(wǎng)織紅細胞形成的原因（胞漿/胞質(zhì)中殘存的核糖核酸（RNA）

變性）

21、網(wǎng)織紅細胞（Ret）胞質(zhì)中網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)是由于含有何種物質(zhì)（RNA）

22、網(wǎng)織紅細胞（Ret）概念錯誤的（其胞漿經(jīng)特殊染色后可見藍色網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)即RNA）

網(wǎng)織紅細胞概念正確的（它是介于晚幼與成熟紅細胞之間的尚未完全成熟的紅細胞、通常比紅細胞稍大、

在骨髓中的數(shù)量比外周血高、通常以網(wǎng)織紅細胞百分率表示）

23、嗜堿性點彩紅細胞哪項是正確的（常見了重金屬中毒）

嗜堿性點彩紅細胞哪些正確（正常人血涂片中極少見到、可見于骨髓纖維化、可見于鉛中毒、胞質(zhì)內(nèi)含大

小不等數(shù)量不定的藍黑色顆粒、是不完全成熟的紅細胞）

24、鉛中毒時篩選指標血涂片可見〈堿性點彩紅細胞）

鉛中毒時血涂片不可見（染色質(zhì)小體、球形紅細胞、有核紅細胞、靶形紅細胞）

25、點彩紅細胞增高可見丁（鉛中毒、貢中毒、鈕中毒、硝基苯中毒、溶血性貧血、巨幼細胞性貧血、骨

確纖維化）

26、PH是溶液中（H+濃度的負對數(shù)）

27、溶液中氫離子濃度以PH來表示，可采用下列哪種表達式（-logK）［H+］）

28、瑞士染液pH值（6.4—6.8）

29、HE染色的PH值（6.4—6.8）

28、靜脈血PH值（7.35）

29、動脈血PH值（7.40）

30、血液PH值（7.35—7.45）

31、腦脊液PH值（7.31—7.34）

32、血清學反應PH值（6—8）

33、干化學法測定蛋白質(zhì)的尿液PH值為（5-7）

34、李凡他試驗（Rivalta）,黏蛋白是一種酸性糖蛋白,等電點為PH（3—5）

35、積液中黏蛋白錯誤的是（等電點為PH6—7）

36、胃蛋白酶最適PH（2—3）

36、隨機尿的PH為（4.6—8.0）

37、在正常飲食條件下，隨即晨尿的PH（5.5—6.5）

38、精液剛液化時，PH值為（7.2—7.8）

精液PH測定應在lh內(nèi)完成。放置時間延長，PH下降。當PH<7或>8時均影響精子活動力。

39、澳甲酚綠測白蛋白PH應是（4.2）

38、LD測定LD—L法（PH8.8—9.8）

39、LD測定LD—P法（PH7.4—7.8）

40、CK測定（PH6.5）

41、ALP測定（PH9.8）

42、胰腺內(nèi)的淀粉酶（PH6.9）

43、Percoll分層液連續(xù)密度剃度分離法所得細胞層為（4個）

44、Ficoll分層液單次密度剃度分離法所得細胞層為（3個）

45、以下幾項正常人參考值，哪一項顯然是錯誤的（總蛋白6.0—8.0g/L）

46、急性胰腺炎時,血淀粉酶何時升高（2—12小時）

47、急性胰腺炎時，尿淀粉酶何時升高（12—24小時）

48、血清總膽固醇中，膽固醇脂占（70%）

49、血清甘油三脂中，甘油三脂占（90%—95%）

50、腦缺氧多長時間可造成永久性不可逆的神經(jīng)損害（半小時、30分鐘）

51、某一樣品含氮量5g,該樣品所含蛋白質(zhì)為（31.25g）

52、用RIA檢測AFP時，對原發(fā)性肝癌作出確定診斷的AFP的臨界值為（AFP＞400ug/L）

53、用R【A檢測AFP時，對原發(fā)性肝癌作出可疑診斷的AFP的臨界值為（200ug/L＜AFP＜400ug/L）

54、鋰的有效治療血藥濃度范圍（0.8—1.2mniol/L）

55、慶大霉素、妥布霉素的有效治療血藥濃度范圍（0.5—2.Oug/ml）

56、阿米卡星的有效治療血藥濃度范圍（4.0—8.Oug/ml）

57、地高辛的有效治療血藥濃度范圍（0.8—2.Ong/ml）

58、我國城市飲用水衛(wèi)生標準規(guī)定（每ml水中細菌總數(shù)V100）

59、我國衛(wèi)生標準中，100ml瓶裝汽水，果汁中的大腸菌群數(shù)量不得超過（5）

60、血漿纖維蛋白原（FIB）含量是（2—4g/L）

62、高速離心機的最高轉(zhuǎn)速可達多少（20000轉(zhuǎn)/min）

63、冷凝集試驗的正常值應W（1：32）

64、溶血性貧血在溶血發(fā)作期，外周血網(wǎng)織紅細胞計數(shù)一般是（＞5%）

外周血網(wǎng)織紅細胞的參考范圍為0.5-1.5%,在溶血性貧血時，其計數(shù)值常常增高，發(fā)作期常大于5%。

65、溶血性貧血（網(wǎng)織紅細胞增高，＞15%）

66、溶血性貧血患者的紅細胞用510測定其半壽期為（＜14天）

67、尿1小時細胞排泄率試驗，男性患者參考范圍是（紅細胞V30000/h、白細胞＜70000/h）

68、尿1小時細胞排泄率試驗，女性患者參考范圍是（紅細胞V40000/h、白細胞＜140000/h）

69、1小時尿有形成分計數(shù)，成人RBC,女性（＜40000/h）

69、陰道脫落細胞學涂片，外底層鱗狀上皮細胞的核質(zhì)比為（1：（1—2））

70、陰道脫落細胞學涂片，內(nèi)底層鱗狀上皮細胞的核質(zhì)比為（1：（0.5-1））

71、陰道脫落細胞學涂片，中層鱗狀上皮細胞的核質(zhì)比為（1：（2-3））

72、內(nèi)底層細胞的大小為（12—15um）

73、外底層細胞的大小為（15—30um）

74、中層細胞的大小為（30—40UW）

75、表層細胞的大小為（40—60um）

76、內(nèi)底層細胞核的大小為（8—10um）

77、不全角化細胞的細胞核大小為（4um）

78、室內(nèi)質(zhì)控中最初求取均值的樣本數(shù)不能少于（20個）

79、在臨床化學室間質(zhì)評某次活動中，鉀五個不同批號的結(jié)果均在可接受范圍之內(nèi)，其得分應為（100%）

80、在臨床化學室間質(zhì)評某次活動中，對于鉀五個不同批號的結(jié)果，其中有一個批號結(jié)果超過規(guī)定的范圍,

其得分應為（80%）

81、我國臨床化學、血液學室間質(zhì)量評價活動不滿意的成績是（〈80%）

82、室間質(zhì)控，有5個不同的批號，其中一個失控，得分是（80%）

82、人類體細胞染色體數(shù)為（46）

83、人類體細胞性染色體數(shù)為（1）

84、男性染色體（46XY）

85、女性染色體（46XX）

86、由PHA激發(fā)的淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗，僅反映T細胞的增殖功能，一般正常人外周血的淋巴細胞轉(zhuǎn)化率為

（60%—80%）

87、具有密碼子的氨基酸（20個）

88、血清中鈣和磷相互的濃度關系是（以mg/dl為單位時）（[Ca]?[P]=35—40）

89、造血干細胞分化發(fā)育到網(wǎng)織紅細胞約需（72h、3天）

90、網(wǎng)織紅細胞到完全成熟紅細胞約需（48h、2大）

91、造血干細胞分化發(fā)育到成熟紅細胞約需（120h,5天）

92、缺鐵性貧血鐵飽和度（小于15%）

93、正常成人每天利用鐵的量是（22mg左右）

94、正常成人每天約排出（Img鐵）

95、紅細胞平均指數(shù)的參考值MCH（27—34pg）

96、紅細胞平均指數(shù)的參考值MCHC（320—360g/L）

97、紅細胞平均指數(shù)的參考值MCV（80—100fl）

98、成人紅細胞體積分布寬度（RDW）的正常正確值為（W15%）

99、紅細胞（36—360fl）

1、淋巴細胞（35—90fl）

2、中間細胞群或單個核細胞群（go—moc）

3、90-160fl是指哪個區(qū)（中間細胞區(qū)）

4,哪類白細胞不包含在血液分析儀白細胞直方圖90-160fl的中間細胞區(qū)（MID）（嗜中性粒細胞）

5、在Beckman—CoulterJT型電阻抗型血液分析儀白細胞直方圖中，在160—450fl分布范圍內(nèi)主要是（中

性粒細胞）

6、嗜中性粒細胞（160fl以上）

7、中性粒細胞在（第一群）

7、巨大血小板（＞7.5um）

8、小血小板(＜2.5um)

9、小RBC(小于6um)

10、大RBC(小于15um,大于10um)

11、巨RBC(大于15ura)

12、尿液里的大紅細胞(＞8um)

13、尿液里的小紅細胞(＜6um)

14、血小板壽命為(7d、7天、一個星期)

15、血小板計數(shù)(PLT)多少的敘述，錯誤的是(血小板增多：＞300X109/1)

16、血小板計數(shù)(PLT)多少的敘述，正確的是(血小板增多：＞400X109/L)

17、出現(xiàn)臨床癥狀時，血小板的數(shù)量一般低于(70X109/L)

18、血小板粘附率(53%—70%)

19、血液分析儀最適溫度(18—22C)

20、血液細胞分析儀測試最低溫度(15℃)

21、血液細胞分析儀測試最高溫度(3(TC)

血細胞分析儀計數(shù)最適溫度18—22℃,低于15°C,高于30℃,均對結(jié)果有影響。其原因可能是由于溫度

的不同，可致使細胞體積發(fā)生變化，而影響體積的測量，進而改變細胞的黏度分布曲線，影響細胞計數(shù)。

22、手工法白細胞計數(shù)(試管稀粽法)通常加稀釋液量為(0.38ml)

23、單個核細胞密度(1.075—1.090)

24、紅細胞及粒細胞密度(1.092)

25、血小板密度(1.030—1.035)

26、成人白細胞計數(shù)(4X109/L—10X109/L,(4—10)X109/L)

27、兒童白細胞計數(shù)((5—12)X109/L)

28、新生兒白細胞計數(shù)((15—20)X109/L)

29、6月一2歲的幼兒的白細胞((11—12)X109/L)

30、外周血中中性粒細胞超過多少，稱為中性粒細胞增高O7X109/L)

31、白細胞減少癥是指外周血白細胞計數(shù)持續(xù)低于(4X109/L)

32、中性粒細胞減少癥是指外周血中性粒細胞絕對值低于((1.5—2.0)X109/L)

33、粒細胞缺乏癥是指外周血中性粒細胞絕對值低于((0.5—L0)X109/L)

34、嚴重感染時白細胞可增高到多少(25)

輕度感染核左移，中度感染10-20,嚴重感染20-30。

35、成人粒細胞缺乏癥是指外周血白細胞計數(shù)及中性粒細胞絕對值持續(xù)低于以下哪項(白細胞數(shù)＜

2X109/L,中性粒細胞絕對值＜0.5X109/L)

36、男性紅細胞((4.0—5.5)X1012/L)

37、女性紅細胞((3.5—5.0)X1012/L)

38、新生兒紅細胞((6.0—7.0)X1012/L)

39、男性血紅蛋白(120—160g/L)

40、女性血紅蛋白(110—150g/L)

41、新生兒血紅蛋白(170—200g/L)

42、。一HA0DF:8:pinxue—〉貧血〈!—HA0DF:/8:pinxue-〉的判斷標準是(男性Hb<120g/L,女性Hb<

110g/L,新生兒Hb<170g/L)

43、新生兒(抗堿血紅蛋白(HbF)最高)

44、新生兒抗堿血紅蛋白(HbF)參考值(55%—85%)

45、HbA2的正常參考值(1.2%—3.5%)

46、抗堿血紅蛋白(HbF),2周后(<2.5%)

47、每天生理破壞的紅細胞占紅細胞總量的(0.8%—1.0%)

48、網(wǎng)織紅細胞絕對值的參考值為((25—75)X109/L)

49、網(wǎng)織紅細胞成人參考值(0.008—0.02)

50、網(wǎng)織紅細胞新生兒參考值(0.02—0.06)

51、白細胞分類計數(shù)參考值中錯誤的是(嗜堿性粒細胞0.5%—5%)

52、白細胞分類計數(shù)中嗜堿性粒細胞占(0%一戰(zhàn))

53、手工法白細胞分類計數(shù)參考值中錯誤的是(淋巴細胞40%—60%)

54、白細胞分類計數(shù)中淋巴細胞占(20%—40%)

55、中性粒細胞所占比例為(0.5—0.7)

56、外周血中中性桿狀核粒細胞的參考范圍為(1—5%)

57、臼細胞分類計數(shù)中單核細胞占(3%—8%)

58、白細胞分類計數(shù)中嗜酸性粒細胞占(0.5%—5%)

59、紅細胞占全血體積(40%)

60、血細胞比容的參考值是(男性40%—50%,女性37%—48%)

61、溫氏法紅細胞比積正常參考值，成年男性為(0.45-0.50)

62、外周血單核細胞增多定義和臨床意義敘述正確的是(成人A0.8X109/L)

63、正常人每天需葉酸(200ug)

64、顯性黃疸病人的血清膽紅素含量高于(34umol/L)

65、隱性黃疸的血清總膽紅素水平是(17.1—34.Oumol/L)

66、24h的尿蛋白的參考范圍(,<150mg/24h,<100mg/L)

66、“蛋白尿”是指尿中蛋白質(zhì)含量超過(0.Ig/L或0.15g/24h、100mg/L或150mg/24h)

67、“蛋白尿”是指每升尿液中蛋白質(zhì)含量超過(lOOmg)

68、蛋白尿指每升尿液內(nèi)蛋白排出超過(lOOmg)

69、蛋白尿指24h尿液內(nèi)蛋白排出超過(150mg)

67、ICSH推薦首選測定紅細胞沉降率的標準方法是(魏氏法)

68、魏氏血沉測定用0.106mol/L枸檬酸鈉抗凝劑與血液比例為(1：4)

69、魏氏血沉管管長300mm,其內(nèi)徑最好是(2.4—2.7mm)

70、血沉管內(nèi)徑不小于(2mm)

71、魏氏血沉法女性正常的參考范圍(mm/h)(0—20)

72、魏氏法測定血沉時，成年%性參考值為(0—15mra/h)

73、魏氏法測定血沉時，兒童參考值為(0—10mm/h)

74、成年男性潘氏法血沉的參考值為(0—10mm/h),成年女性潘氏法測定血沉的參考值為(0—12mm/h)

75、血沉測定首選的方法是(魏氏法)

75、潘氏實驗的特點是(操作簡便、標本量少、易于觀察、靈敏度高)

76、正常成人每日通過腎小球濾過的原尿(180L)

77、腎臟要排出體內(nèi)代謝廢物，尿量至少應大于(0.5L或500ml)

78、多尿(2.5L或2500ml)

79、大于多少是多尿(3000ml)

79、少尿(0.4L/24h或400ml/24h或17ml/h)

80、少尿(24小時尿量少于400毫升)

80、“無尿”是指24小時尿量少于(0.11.或100ml)

81、尿標本量最好超過(50ml)

82、尿量不應少于(15ml)

83、尿量最少(12ml)

84、肉眼血尿(1.0ml)

85、尿沉渣紅細胞、鏡下血尿(>3個/HPF)

86、鏡下血尿是指離心尿液中每高倍視野紅細胞超過(3個以上)

86、尿沉渣臼細胞、鏡下膿尿(<5個/HPF)

87、鏡下膿尿(WBO5/HPF)

87、離心尿液中白細胞每高倍視野大于多少個為異常(5個)

87、尿沉渣鏡檢細胞時，高倍鏡視野(10個)

88、尿液管型檢杳，低倍鏡觀察(20個視野)

89、尿滲量(600—1000Osm/kg)

90、血漿滲量(275—305Osm/kg)

91、尿滲量的單位(0sm/kg*H20)

92、糞便的主要組成(水)

93、糞便的固有成分主要是(細菌)

94、糞便固有成分占(1/4或25%)

91、細菌占糞便干重的(1/3)

92、腦室脈絡叢主動分泌的腦脊液約占全部腦脊液的(70%)

93、腦脊液腰穿蛋白質(zhì)參考值為(0.2—0.4g/L)

94、腦脊髓液內(nèi)蛋白質(zhì)超過多少時常出現(xiàn)凝塊(10g/L)

95、腦脊液白細胞數(shù)為(C10X106/L)

96、腦脊液中紅細胞數(shù)量應為(0)

97、腦脊液白細胞計數(shù)((0—10)X106/L)

98、新生兒腦脊液的白細胞不超過多少，腦脊液呈現(xiàn)渾濁時，WBC數(shù)為(30X106/L)

99、正常情況下，漏出液的白細胞總數(shù)一般不超過(100X106/L)

1、滲出液白細胞總數(shù)一般常（A500X106/L）

2、血鈉（135—145mmol/L）

3、血鉀（3.5—5.5mmol/L）

4、血鈣（2.25—2.75mmol/L）（9—lltng/dl）

5、血磷（0.8—1.6mmol/L）

6、血氯（96—108mmol/L）

7、低鉀血癥是指血清鉀低于（3.5mmol/L）

8、高鉀血癥是指血清鉀高于（5.5mniol/L）

9、Na低（小于130mmol/L）

10、滲出液與漏出液的區(qū)別（積液的蛋白/血清的蛋白）

10、積液蛋白/血清蛋白比值超過多少時有助于滲出液的判斷（0.5）

II、判別滲出液和漏出液的指示之一，積液總蛋白與血清總蛋白的比值界線為（0.5）

12、漿膜腔積液總蛋白與血清總蛋白比值，在漏出液為

漿膜腔積液總蛋白與血清總蛋白比值是滲出液與漏出液鑒別的一項指標，＜0.5為漏出液。

13、符合滲出液特點的項目有（黏蛋白定性試驗陽性、積液蛋白/血清蛋白比值為0.7、積液LD/血清U）比

值為1.0、有核細胞數(shù)為0.6X109/L、比密為1.025）

滲出液黏蛋白試驗為陽性；積液蛋白/血清蛋白＞0.5；積液LD/血清LD＞0.6；有核細胞為500X106/L；

比密一般高于1.018。

14、漿膜腔積液LD/血清LD（大于0.6）

15、積液LD與血清LD的比值大于多少時，符合滲出液的特點（0.6）

漿膜腔積液的LD總活性以膿性積液為最高，均值可達正常血清的30倍，其次為癌性積液，結(jié)核性積液略

高于正常血清。積液LD/血清LD比值＞0.6為滲出液的特點。

16、滲出液中LD與血清LD的比值常大于（0.6）

17、漏出液中LD與血清LD的比值（＜0.6）

積液LD/血清LD比值＞0.6可作為滲出液的診斷指標，而漏出液相反。

18、漏出液乳酸脫氫酶檢杳（LD活性同血漿類似）

19、精液敘述錯誤的是（液化時間不超過30min）

20、精液敘述正確的是（新鮮排出的精液凝成膠凍狀、液化后可呈半透明乳白色、精液不液化可抑制精子

的活動、久未射精者排出的精液可呈淺黃色）

21、正常精液液化時間不超過（60min）

22、精液液化時間延長見于（＜!一HAODF:8:qianliexianyan--＞前列腺炎〈！-HAODF:/8:qianliexianyan—＞）

23、精液排出后多長時間不液化，可不作顯微鏡檢查（24h）

精液液化時間是指排精后精液從膠膠狀轉(zhuǎn)變成流動狀液體的時間。正常人剛排出的精液，有高度的黏稠性,

放置30分鐘后自行液化。如24小時不液化，則不能做顯微鏡檢查，可報告24小時不液化。

22、有生育能力的正常人一次排精量約為（2—6ml,平均3.5ml）

23、不符合精液參考值的是（精液量1.0ml,精子活動力d級）

24、符合精液參考值的是（精子活動率80次精子畸形率10樂PII7.5）

25、正常人精子濃度為（（50—100）X109/L）

26、正常精液中畸形精子率小于（30%）

27、正常精液中正常形態(tài)精子應超過（30%）

28、精液中正常形態(tài)精子不低于（30%）

29、精子形態(tài)異常超過多少時為不正常，可影響受孕（30%）

30、正常精液中的異常精子（＜20%）

31、活精子的正常值（75%）

32、正常人精液排出后60分鐘內(nèi)，精子存活率超過（60%）

33、正常人精液排出后1小時內(nèi)，具有HI級活動力的精子至少（》60%）

34、正常人精液排出后lh內(nèi)精子存活率至少應（＞60%）

35、精子形態(tài)學檢查，要求精子數(shù)達到（200個）

36、根據(jù)WHO推薦，將精子活動力分為（4級）

WHO將精子活動力分為a、b、c、d四級。

37、精子活動良好，呈快速直線運動，屬于（a級）

38、精子運動緩慢，則精子活動力屬于WHO分級的（b級）

39、精子原地打轉(zhuǎn)、活動遲鈍應屬于哪?級（c級）

40、精子活動力屬于四級中的第三級（精子原地打轉(zhuǎn)）

40、精子不運動屬于哪級（d級）

41、前列腺液一般約占精液量的（30%）

42、欲連續(xù)作前列腺液標本采集，其間隔時間應為（3—5天）

43、腦脊液氯化物較血清氯化物高，其CSF氯化物含量參考值為（120—130mmol/L）

44、腰池腦脊液蛋白質(zhì)濃度為（200—400nig/L）

45、小腦延髓池腦脊液蛋白質(zhì)濃度為（100—250mg/L）

46、腦室腦脊液蛋白質(zhì)濃度為（50—150mg/L）

47、腦脊液氯化物濃度與血漿氯化物濃度相比（較高）

48、腦脊液氯化物濃度約為血漿氯化物濃度的（1.2—1.3倍）

49、腦積液氯化物的含量低于多少可能發(fā)生呼吸中樞抑制（85）

50、羊水中水比例占（99%）

羊水中水分占98%T9%,有機物和無機鹽占1%—2%?

51、羊水中溶質(zhì)比例為（1%—2%）

51、妊娠幾周后羊水量最多（最后2—4周）

52、妊娠晚期羊水量約為（1000ml）

53、妊娠16周時羊水量約為（250ml）

54、妊娠40周時羊水量約為（800ml）

55、妊娠期羊水過多（超過2000血）

試題總結(jié)（二）

19、哪項試驗是判斷體內(nèi)鐵儲存量最敏感的方法（血清鐵蛋白（SF））

20、人體內(nèi)貯存鐵的主要形式是（鐵蛋白）

21、營養(yǎng)評價指標（轉(zhuǎn)鐵蛋白）

22、轉(zhuǎn)鐵蛋白是正常人（鐵的運輸形式）

23、最能反映體內(nèi)貯存鐵的實驗室檢查（血清鐵蛋白）

24、鐵在血液中的氧化靠（銅藍蛋白）

25、鐵在血液中的運輸靠（轉(zhuǎn)鐵蛋臼）

26、正常成人紅細胞內(nèi)沒有的生理性血紅蛋白（HbH、HbS）

27、正常成人紅細胞內(nèi)有的生理性血紅蛋白（HbA、HbA2、HbF、HbGower2）

HbH和HbS是異常血紅蛋白，正常人紅細胞內(nèi)沒有。

28、正常成人的主要血紅蛋白90%以上是（HbA結(jié)構(gòu)為（a2B2））

29、正常成人的最少血紅蛋白暝以下是（HbF結(jié)構(gòu)為（＜＞2Y2））

30、成人的血紅蛋白（HbA（a2P2）最多）

30、血紅蛋白a鏈由多少個氨基酸組成（141個）

31、血紅蛋白8鏈由多少個氨基酸組成（146個）

32、正常血紅蛋白的組成（由兩對珠蛋白肽鏈和4個亞鐵血紅素構(gòu)成、由珠蛋白肽鏈和血紅素合成、由亞

鐵血紅素和珠蛋白構(gòu)成）

33、屬血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常（HbS）

93、遺傳性紅細胞增多癥（為膜異常）

34、慢性再障治療的首選方法（使用雄激素）

35、血紅蛋白合成受（雄激素、紅細胞生成素調(diào)節(jié)）

36、血紅蛋白降解產(chǎn)物為（珠蛋白、亞鐵血紅素（膽紅素、鐵））

37、膽紅素是從何種物質(zhì)分解代謝產(chǎn)生（血紅蛋白、亞鐵血紅素）

37、血紅蛋白敘述錯誤的（胎兒的血紅蛋白主要成分為HbF,正常人出生后就完全不能檢出）

38、血紅蛋白敘述正確的（血紅蛋白是由4條珠蛋白肽鏈各結(jié)合1個血紅素形成的四聚體、血紅蛋白的分

子量是64458、HbF較HbA抗堿性強、HbS為B鏈異常，見于鐮形細胞性貧血）

HbF在成人中占1%,新生兒占80%—90%。

39、紅細胞鐮變試驗同卜.列哪種Hb關系密切（HbS（硫化血紅蛋白））

40、紅細胞鐮變試驗陽性見于鐮狀細胞貧血（HbS病）

41、患者紅細胞在缺氧環(huán)境中變成鐮形（HbS?。?/p>

42、檢杳卜列哪種紅細胞需將血液制成濕片并加入還原劑（鐮形紅細胞）

43、哪些血紅蛋白能轉(zhuǎn)化成氟化高鐵血紅蛋白（Hb02、Hbred、HbCO、HbF）

44、哪種血紅蛋白不能轉(zhuǎn)化成氟化高鐵血紅蛋白（硫化血紅蛋白（HbS））

45、氟化高鐵血紅蛋白測定法中哪種血紅蛋白轉(zhuǎn)化較慢（HbCO）

46、血紅蛋白與高鐵氟化鉀作用變?yōu)楦哞F血紅蛋白，它們的反應式是（氧化）

47、高鐵血紅蛋白與鼠＜CN）形成氟化高鐵血紅蛋白是通過（結(jié)合）

48、哪種血紅蛋白及其衍生物顏色敘述是錯誤（氟化高鐵血紅蛋白呈紅色）

49、哪些血紅蛋白及其衍生物顏色敘述正確（氧合血紅蛋白呈鮮紅色、還原血纖蛋白呈暗紅色、貧血患者

血紅蛋白呈淺紅色、碳氧血紅蛋白呈櫻紅色、氟化血紅蛋白呈櫻紅色、高鐵血紅蛋白呈紅褐色）

50、鼠化高鐵血紅蛋白呈（棕紅色）

51、哪項因素影響粗化高鐵血紅蛋白測定在血細胞分析儀中的應用（異常血漿蛋白質(zhì)、高脂血癥、脂滴、

高白細胞、高球蛋白血癥）

HiCN法，高白細胞和高球蛋白血癥（如肝硬化）易混濁。靜脈血比毛細血管低上午7時達高峰，

隨后下降。判斷貧血上血紅蛋白優(yōu)于紅細胞計數(shù)。

52、足以使紅細胞計數(shù)產(chǎn)生顯著誤差（血漿球蛋白升高、白細胞數(shù)過高的病人、稀釋液內(nèi)有酵母菌時、冷

凝集素過高、每中格內(nèi)紅細胞數(shù)量的差異是均值的±8%）

53、不符合冷凝集素綜合征（溶血不需補體參與）

54、符合冷凝集素綜合征（抗原結(jié)合位點較多、0—4℃凝集反應最強、抗體為IgM、多見于中老年人）

55、血液學研究的對象包括對血液和造血組織的哪些研究（細胞形態(tài)學、細胞生物學、血液流變學、細胞

和體液免疫、生化學）

56不屬于血液學研究的內(nèi)容（病毒性＜!—HAODF:8:ganyan―〉肝炎〈!一HAODF:/8:ganyan―＞）

57、屬了血液學研究的的內(nèi)容（血細胞、造血組織、出血傾向和血管栓塞的致病原因、外傷，手術(shù)等造成

的血液異常）

試題總結(jié)（三）

58、血液學檢驗在臨床的重要作用，正確的是（反映機體內(nèi)環(huán)境的變化規(guī)律、防治和預后的客觀依據(jù)、鑒

別和診斷的科學保證）

59、血液學檢驗在臨床的重要作用，錯誤的是（僅對血液系統(tǒng)疾病的意義較大、了解機體免疫功能的變化

情況）

60、說法正確的是（血液學是涉及生化學、免疫學、生理學及遺傳學等多門學科的個獨立分支、人體的

造血器官起源于中胚葉、血細胞的分化、成熟受特定基因、造血微環(huán)境和細胞生長因子、白介素等的調(diào)控）

61、說法錯誤的是（造血細胞具有高度自我更新復制及多向性分化能力）

62、多系集落刺激因子（白細胞介素3（IL-3））

63、人體最早的造血淵官是（卵黃囊）

64、中胚葉造血期首先形成血島的是以卜.哪個組織（卵黃囊）

65、人胚第3周到第9周中胚層造血期主要的造血器官是（卵黃囊血島）

66、人胚第6周到第7月肝造血期主要的造血器官是（肝臟）

67、紅細胞起源于（骨髓造血干細胞）

68、中性粒細胞起源于（粒一單系祖細胞〉

69、粒細胞、淋巴細胞起源于（多能干細胞）

70、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞、單核細胞起源于（定向干細胞）

71、骨髓造血干細胞來源于（肝）

72、衰老紅細胞破壞在（脾臟）

73、正常成人出生后繼續(xù)產(chǎn)生紅細胞、粒細胞和血小板主要的造血器官是（骨髓）

74、出生后造血錯誤的是（5—7歲以下幼兒幾乎全部骨髓參與造血活動即為紅髓）

75、出生后造血正確的是（淋巴器官產(chǎn)生淋巴細胞、出生后紅細胞、白細胞、血小板均由骨髓產(chǎn)生、長骨

骨髓腔為脂肪細胞所代替稱為黃髓，即失去造血功能、正常情況下，成人主要的造血器官是骨髓）

76、說法錯誤的是（成人的骨髓幾乎全部是紅骨髓）

77、干細胞培養(yǎng)中常將40個或40個以上細胞組成的細胞團稱為（集落）

78、干細胞培養(yǎng)中常將20—39個細胞組成的細胞團稱為（大從）

79、干細胞培養(yǎng)中常將3—19個細胞組成的細胞團稱為（小從）

80、復蘇細胞（慢凍快溶）

81、造血微環(huán)境包括（微血管系統(tǒng)、末梢神經(jīng)、成纖維細胞、血竇內(nèi)皮細胞、巨噬細胞、脂肪細胞、基質(zhì)、

基質(zhì)細胞分泌的細胞因子）

造血微環(huán)境是造血組織中除造血細胞之外的基質(zhì)成分。

82、脂肪細胞不屬于（造血組織、造血微環(huán)境）

83、血細胞發(fā)育經(jīng)歷了3個階段（造血干細胞、造血祖細胞、原始及幼稚細胞）

84、具有高度自我更新能力，并有進一步分化能力的最早造血細胞是（造血干細胞）

85、多能造血干細胞的特征（自我更新、自我維持、多向分化）

86、多能造血干細胞敘述錯誤的是（造血干細胞存在于骨髓中，血液中不存在、造血干細胞來源于造血祖

細胞）

87、多能造血干細胞敘述正確的是（存在于骨髓和血液中，造血干細胞形態(tài)和淋巴細胞相似、在特定條件

下，可在啤內(nèi)形成造血細胞結(jié)節(jié)、既能產(chǎn)生骨髓干細胞，又能產(chǎn)生淋巴干細胞、具有高度的自我更新能力

和向下進?步分化的能力）

造血干細胞既存在骨髓中，也存在外周血中。

88、造血祖細胞（失去了自我更新的能力）

88、造血干細胞疾病包括（真性紅細胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥、骨髓纖維化、CML）

89、造血干細胞疾病不包括（缺鐵性貧血）

90、紅細胞生成素（EP0）作用的是（使紅細胞爆式集落形成單位（BFU-E）及幼紅細胞集落形成單位（CFU-E）

分化成原始紅細胞、加速血紅蛋白的合成、加速紅細胞增殖和分裂、對骨髓巨核細胞的發(fā)育也有一定作用）

91、紅細胞生成素（EP0）調(diào)節(jié)的敘述正確的是（紅細胞生成素（EP0）為糖蛋白，由腎臟產(chǎn)生、雄激素直

接刺激骨酰造血，也間接通過腎臟產(chǎn)生EP0起作用）

92、紅細胞生成素（EP0）調(diào)節(jié)的敘述錯誤的是（雄激素直接刺激肝臟產(chǎn)生EPO、EP0為脂蛋白，可由肝臟

產(chǎn)生、EP0可由腦垂體產(chǎn)生）

93、組合不正確的是（EP0促進血小板生成）

94、組合正確的是（TP0促進血小板生成、IL-3多系集落刺激因子、IL-6能促進多向祖細胞集落形成，使

外周血細胞數(shù)目增加、Meg-CSF促進巨核細胞集落形成、CSF-S能形成脾結(jié)合的干細胞）

EP0是紅細胞生成索，它刺激造血干細胞形成紅細胞系統(tǒng)的祖細胞。TP0是血小板生成索，促使巨核細胞產(chǎn)

生血小板。

95、敘述正確的是（ILT1是發(fā)現(xiàn)較早的一種作用于造血干細胞和各系祖細胞的廣譜刺激因子）

96、敘述錯誤的是（血細胞分裂的主要形式是直接分裂、造血祖細胞具有高度自我更新、復制及多向分化

能力、造血微環(huán)境即非造血細胞、桿狀核細胞可以進行細胞分裂）

97、血細胞發(fā)育與成熟規(guī)律是（細胞由大到小，核仁從有到無，顆粒從無到有、核漿比例由大到小、核染

色質(zhì)由細致到粗糙、核染色質(zhì)由疏松到致密）

98、血細胞發(fā)育過程規(guī)律描述錯誤的是（核染色質(zhì)結(jié)構(gòu)緊密粗糙到疏松細致、細胞體積由小變大（巨核細

胞例外）、核仁由無到有、胞漿顆粒從有到無）

99、血細胞由幼稚到成熟過程中其形態(tài)變化規(guī)律是（胞核由大到?。?/p>

1、血細胞形態(tài)演變規(guī)律錯誤的是（核染色質(zhì)由粗糙、致密到細致、疏松、核染色質(zhì)由緊密到疏松）

2、不符合血細胞從原始到成熟發(fā)育過程形態(tài)演變規(guī)律的是（核染色質(zhì)由粗糙到細致、核染色質(zhì)結(jié)構(gòu)由緊密

到疏松）

3、毛細血管間質(zhì)細胞描述錯誤的是（可促進淋巴細胞的分化）

4、毛細血管間質(zhì)細胞描述正確的是（具有收縮功能、調(diào)節(jié)毛細血管的生長、可促進平滑肌細胞的分化、可

促進巨噬細胞的分化）

5、細胞表面分化抗原（CD）

6、造血干細胞（CD34）

7、造血祖細胞（CD38）

8、原始粒細胞（CD33、CD13）

9、診斷Common—ALL的必需標記（CD1O）

10、既是T細胞乂是NK細胞的標志（CD2）

CD2表達于全部T細胞和NK細胞。

II、T淋巴細胞（T-ALL）特異的免疫標志（CD3、CyCD3+）

12、T淋巴細胞的標志（CyCD3+）

CD3表達于全部T細胞。

12、急性T淋巴細胞。一HA0DF:8:baixuebing—＞白血?。?-HA0DF:/8:baixuebing—＞可出現(xiàn)下列何種免疫

標本（CD7、CD3）

CD7,CyCD3同屬檢測T一急淋的最敏感指標，但只表達CD7+不能診斷。

13、B淋巴細胞（非T—ALL）的免疫標志（CD10,CD19、CD22、HLA-DR）

14、T淋巴細胞（T—ALL）的免疫標志（CD7、CD3、CD5、CD2、CD8、CDla）

15、哪項不是B淋巴細胞的免疫標志（CD68）

16、輔助T淋巴細胞（Th細胞）的免疫標志（CD4）

17、CD4T淋巴細胞〈Th細胞）（輔助性）

18、細胞毒性T細胞亞群（Tc細胞）的免疫標志（CD8）

19、CD8T淋巴細胞（Tc細胞）（細胞毒性）

20、下列細胞屬于CD8+亞群的是（細胞毒性T細胞）

18、鋪助性T細胞（Th細胞）（表達CD4但不表達CD8）

19、CD4+T細胞（輔助性T細胞）與CD8+細胞數(shù)（細胞毒性T細胞）的正常比值為（1.5—2）

20、健康個體外周血中，T與B細胞比值為（2：1）

21、CD3+、CD8+是指下列何種細胞的標志物（細胞等性T細胞（Tc細胞））

22、CD3+、CD4+是指下列何種細胞的標志物（輔助性T細胞亞群（Th細胞））

23、CD3+、CD2+是指下列何種細胞的標志物（T淋巴細胞）

24、CD25是（激活T、B細胞的標記）

25、CD19反應譜廣，是鑒別（全B系的敏感而又特異的標記）

26、CyCD22用于檢測（早期B細胞來源的急性白血病是相當特異和敏感的）

27、CD14為（單核細胞特有）

28、Cylg+,PC—1+,PCA+是（漿細胞的胞質(zhì)特點）

29、漿細胞的標致（Cylg+）,

30、M4E0的核型是（invl6einv4）

31、M2的分子遺傳學標致（8-21）

32、急性巨核細胞白血?。ˋML-M7）的確診（＞30%的原始細胞CD41陽性）

M7：巨核細胞白血病原巨核大于30%。

33、原始巨核細胞（AMI-M7）的免疫標志（CD41）

34、巨核細胞（MP0陰性）

34、與漿細胞特征符合的是（核偏位、可見核旁淡染區(qū)、胞漿有泡沫感、核染色質(zhì)濃密成塊、乂稱為絨毛

型細胞）

35、與漿細胞系統(tǒng)特征不符合的是（胞漿內(nèi)可見Auer小體）

36、核染色質(zhì)粗顆粒狀、不均勻、著色深，核仁較大、界限不清，胞漿深藍，濃稠，不均勻。核周有淡染

區(qū)，可見偽足突出（原始紅細胞）

37、胞體直徑15—20um,可見偽足突出，核染色質(zhì)粗顆粒狀，不均勻，著色深，可有1一3個核仁，較大

界限不清，胞漿深藍濃稠，核周有淡染區(qū)（原始紅細胞）

38、某細胞胞體直徑為15—20u（n,圓形，邊緣有鈍狀或瘤狀突起，胞核圓形，核染色質(zhì)呈顆粒狀，有核周

淡染區(qū)，核仁1—2個，胞漿量少，呈油墨藍。該細胞為（原紅細胞）

39,核圓形居中，染色質(zhì)呈塊狀，核仁消失，胞漿呈多色性（中幼紅細胞）

40、細胞直徑10um,核圓形，小于細胞直徑的一半，核固縮，染深紫紅色，核偏位，胞質(zhì)染粉紅色，胞質(zhì)

內(nèi)無顆粒。該特征符合（晚幼紅細胞）

41、急性＜!一HA0DF:8:baixuebing—〉白血病＜!一HA0DF:/8:baixuebing—〉骨髓象最主要特征是（骨儲中原

始細胞＞30%,原始及早幼（幼稚）細胞＞30%）

42、某系原始細胞＞30%（急性白血病）

43、某系白細胞增多接近成熟為主，原始細胞W10%（慢性白血?。?/p>

44、急性白血病預后（小于6個月）

45、急粒（AML）（原始細胞大于30%、周圍血中早幼粒細胞、原始細胞＞50%）

46、白血病復發(fā)的實驗室指標是骨髓涂片中（原始、幼稚細胞大于20%）

47、急粒（AML）復發(fā)的實驗室指標是（原始細胞大于20%）

急粒（AML）復發(fā)標準：①骨髓中原始粒細胞＞5%,＜20%,經(jīng)過有效抗白血病治療一個療程仍未達到骨髓

完全緩解者。②骨髓原始粒細胞大于20%。③骨髓外白血病細胞浸潤者。達到三者任何一條均為復發(fā)。

48、急性白血病和慢性白血病分類最主要的區(qū)別是（骨髓白血病細胞的分化階段、骨髓白血病細胞的分化

程度、病程的長短、病情的輕重、白細胞數(shù)目的多少）

49、急淋（ALL）與急非淋（AML）分類根據(jù)（白血病細胞的類型）

50、急淋（ALL）的原始淋巴細胞的形態(tài)特點有（核染色質(zhì)致密，分布不均勻、糖原染色（PAS）多為陽性、

過氧化酶（POX）染色呈陰性反應）

51、急淋分（LI,L2,L3三型）

52、急淋L1和L2在形態(tài)學上的鑒別主要依據(jù)（細胞大小、胞漿量、胞核形態(tài)、核仁）

53、急淋（ALL）L1型的原始淋巴細胞的特點有（小細胞，核染色質(zhì)粗，核形規(guī)則、糖原染色（PAS）多為

陽性、過氧化物酶（POX）染色呈陰性反應）

54、FAB分型法診斷急淋（ALL）L1型的標準之一是（小原淋巴細胞占80%以上、B淋巴細胞）

55、診斷急性混合白血?。∕AL）最重要的方法是（免疫表型檢查）

56、酯酶雙重染色陽性（急性髓細胞白血病AML-M4）

AML-M4的特異性酯酶（SE）和非特異性酯酶（NSE）染色均為陽性。

57、NAP染色主要用于鑒別（類白血病與慢粒（CMIJ）

類白血病的NAP積分明顯增高，慢性粒細胞白血病的NAP積分明顯降低。

58、堿性磷酸酶（NAP）染色主要用于鑒別（化膿性細菌感染與病毒性感染）

化膿性細菌感染的NAP積分明顯增高，病毒性感染的NAP積分明顯降低。

59、NAP染色主要用于鑒別（再障（AA）與PNH（陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿））

60、PNH與再障的區(qū)別一NAP

再障（AA）的中性粒細胞堿性磷酸酶（NAP）積分明顯增高，陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）的NAP積分

明顯減低。

60、NAP染色主要用于鑒別（急淋（ALL）與急粒（AML））

急淋（ALL）的堿性磷酸酶（NAP）積分明顯增高，急粒（AML）的堿性磷酸酶（NAP）積分明顯降低。

61、堿性磷酸酶（NAP）染色主要用于鑒別（真性與繼發(fā)性紅細胞增多癥）

真性紅細胞增多癥的NAP積分明顯增高，繼發(fā)性紅細胞增多癥的NAP積分明顯減低。

62、NAP積分值增高，全血細胞增多，網(wǎng)織紅細胞不增多（真性紅細胞增多癥（PV））

63、堿性磷酸酶（NAP）陽性（急性闌尾炎、類白血病、再生障礙性貧血（AA）,急淋（ALL）、真性紅細

胞增多癥（PV）、慢粒急性變時、細菌性感染）

64、NAP陰性（急粒（AML）、急性髓細胞白血?。ˋML）、慢粒（CML）、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）、

多發(fā)性骨髓瘤（MM）,繼發(fā)性紅細胞增多癥）

65、中性粒細胞堿性磷酸酶（NAP）活性減低的疾病是（慢粒（CML））

66、哪項不是慢粒（CML）慢性期的特點（中性粒細胞堿性磷酸酶（NAP）活性增高）

67、哪些是慢粒（CML）慢性期的特點（嗜酸、嗜堿粒細胞增高、PH染色體陽性、脾臟顯著腫大、原粒和

早幼粒細胞之和＜5%）

68、與慢性期CML血象不符合的是（多見紅細胞碎片）

69、與慢性期CML血象符合的是（白細胞數(shù)量顯著升高、可見各階段粒細胞、嗜堿性粒細胞可高達10%以

上、初診病例血小板常增多）

70、外周血白細胞明顯升高，堿性磷酸酶（NAP）積分＞200分（類白血病反應）

71、類臼血病說法正確的是（嚴重感染可引起白細胞數(shù)量明顯增加I、核左移、可有白細胞不增多、骨髓象

變化不大，最常見中性粒細胞型）

72、類臼血病常見病因（感染、腫瘤）

73、再障（AA）致病因素（放射性核素）

74、慢性淋巴細胞白血?。–ML）最突出的臨床表現(xiàn)是（全身淋巴結(jié)進行性腫大、脾腫大）

75、最易與再障（AA）混淆的疾病是（陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNH））

陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）與再障關系密切，臨床上有再障-PNH綜合征，包括再障轉(zhuǎn)化為PNH、PNH

轉(zhuǎn)化為再障，再障伴發(fā)PNH、PNH伴發(fā)再障。故二者易混淆。

76、區(qū)別再障（AA）與陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）的試驗是（酸溶血試驗）再障（AA）：酸溶血試驗

陰性。PNH：酸溶血試驗陽性。

77、哪項符合PNH的敘述（血管內(nèi)溶血、常于清晨發(fā)現(xiàn)醬油色尿）

78、血管內(nèi)溶血（PNH）

78、PNH病人下列哪些實驗可出現(xiàn)陽性（酸化血清溶血試驗（Ham試驗）、蔗糖溶血試驗、蛇毒溶血試驗、

冷抗體溶血試驗、補體溶血敏感試驗、尿含鐵血黃素試驗）

79、診斷PNH應選作哪些試驗（酸溶血試驗、蔗糖水溶血試驗、尿含鐵血黃素試驗）

80、PNH簡易重要試驗（蔗糖水溶血試驗陽性）

81、PNH的確診實驗是（酸化血清溶血實驗）

82、診斷陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）最基本的確診試驗是（酸化血清溶血試驗（Ham試驗）陽性）

83、急性早幼粒細胞〈！一HA0DF:8:baixuebing—＞白血?。?-HAODF:/8:baixuebing—＞（AML—M3）（過氧

化物梅（P0X）染色強陽性反應）

84、POX強陽性見于（M3a）

84、過氧化物酶（P0X）染色最強的是（AML-M3a）

85、過氧化物酶（P0X）陽性增強的是（再隙（AA））

86,過氧