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2022-2023學(xué)年度第二學(xué)期期中練習(xí)題年級(jí):高一(選考班)科目:生物1.下列生物性狀的遺傳不遵循孟德?tīng)柖傻氖牵ǎ偈删w②乳酸菌③果蠅④藍(lán)藻⑤玉米A.①②④ B.②③⑤ C.②③④ D.①③⑤【答案】A【解析】【分析】孟德?tīng)栠z傳定律適用于進(jìn)行有性生殖的生物的核基因的遺傳,而真核生物細(xì)胞質(zhì)基因的遺傳及原核生物細(xì)胞中基因的遺傳都不遵循孟德?tīng)栠z傳定律?!驹斀狻棵系?tīng)柕倪z傳定律適用于進(jìn)行有性生殖的生物的核基因的遺傳,發(fā)生減數(shù)第一次分裂的后期。①噬菌體是DNA病毒,而病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu),所以不能適用;②乳酸菌屬于原核生物,不進(jìn)行減數(shù)分裂,所以不能適用;③果蠅是高等動(dòng)物,屬于真核生物,能進(jìn)行減數(shù)分裂,所以適用;④藍(lán)藻(藍(lán)細(xì)菌)屬于原核生物,不進(jìn)行減數(shù)分裂,所以不能適用;⑤玉米是綠色開(kāi)花植物,屬于真核生物,能進(jìn)行減數(shù)分裂,所以適用。綜上所述,孟德?tīng)柕倪z傳定律不適用于的生物是①②④,A正確,BCD錯(cuò)誤。故選A。2.孟德?tīng)柍晒Πl(fā)現(xiàn)遺傳的兩大定律離不開(kāi)科學(xué)的研究方法:假說(shuō)一演繹法。下列敘述中屬于其演繹推理內(nèi)容的是A.遺傳因子在體細(xì)胞中是成對(duì)存在的B.遺傳因子在配子中是單個(gè)存在的C.雌雄配子在受精時(shí)的結(jié)合是隨機(jī)的D.測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀表現(xiàn),比例為1:1【答案】D【解析】【分析】在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后,通過(guò)推理和想像提出解釋問(wèn)題的假說(shuō),根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理,再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符,就證明假說(shuō)是正確的,反之,則說(shuō)明假說(shuō)是錯(cuò)誤的。這是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法,叫做假說(shuō)—演繹法?!驹斀狻緼、遺傳因子在體細(xì)胞中是成對(duì)存在的,屬于假說(shuō)—演繹法中假設(shè)的內(nèi)容,A錯(cuò)誤;B、遺傳因子在配子中是單個(gè)存在的,屬于假說(shuō)—演繹法中假設(shè)的內(nèi)容,B錯(cuò)誤;C、雌雄配子在受精時(shí)的結(jié)合是隨機(jī)的,屬于假說(shuō)—演繹法中假設(shè)的內(nèi)容,C錯(cuò)誤;D、測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀表現(xiàn),比例為1:1,屬于假說(shuō)—演繹法中演繹推理過(guò)程,D正確。故選D。3.以抗花葉病大豆植株甲、乙做親本進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)(如圖)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.親本甲、乙植株均為純合子B.甲、乙的抗病基因位于非同源染色體上C.F1測(cè)交后代性狀分離比為3:1D.F2抗病植株有4種基因型【答案】D【解析】【分析】F2中抗?。焊胁?5:1,符合9:3:3:1的變式,說(shuō)明抗病、感病由非同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制,假設(shè)大豆的抗病、感病由A/a、B/b控制,抗病的基因型為A_B_、aaB_、A_bb,感病的基因型為aabb?!驹斀狻緼B、F2中抗?。焊胁?5:1,符合9:3:3:1的變式,說(shuō)明抗病、感病由非同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制,假設(shè)大豆的抗病、感病由A/a、B/b控制,F(xiàn)1抗病植株的基因型為AaBb,親本的基因型為AAbb、aaBB,AB正確;C、F1測(cè)交后代的基因型及比例為AaBb、aaBb、Aabb、aabb=1:1:1:1,抗?。焊胁?:1,C正確;D、F2抗病植株有8種基因型,分別為A_B_(4種)、aaB_(2種)、A_bb(2種),D錯(cuò)誤。故選D。4.基因型為AaBb的植株,自交產(chǎn)生的F1有AAbb、AaBb和aaBB3種基因型,比例為1:2:1,則其等位基因在染色體上的位置應(yīng)是()A. B. C. D.【答案】D【解析】【分析】如果兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上,則遵循基因的自由組合定律;如果位于一對(duì)同源染色體上,則為連鎖,如果不發(fā)生交換,則遵循基因的分離定律?!驹斀狻緼、如果兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上,則兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律,后代應(yīng)出現(xiàn)3×3=9種基因型,A錯(cuò)誤;B、同源染色體上相同位置一般為等位基因,不可能為非等位基因,B錯(cuò)誤;C、如果兩對(duì)基因連鎖,并且AB基因位于一條染色體上,后代的基因型及比例應(yīng)為AABB︰AaBb︰aabb=1︰2︰1,C錯(cuò)誤;D、A和b基因連鎖,則AaBb能產(chǎn)生Ab和aB兩種比例相等的配子,則后代有AAbb、AaBb和aaBB,3種基因型,比例為1︰2︰1,D正確。故選D。5.番茄中紫莖(A)對(duì)綠莖(a)呈顯性,缺刻葉(C)對(duì)馬鈴薯葉(c)呈顯性,F(xiàn)1代表現(xiàn)型為紫莖缺刻葉:紫莖馬鈴薯葉:綠莖缺刻葉:綠莖馬鈴薯葉=3:1:3:1的親本組合是()A.AaCc和AACc B.AaCC和aacc C.Aacc和Aacc D.AaCc和aaCc【答案】D【解析】【分析】具有一對(duì)相對(duì)相對(duì)性狀的純合個(gè)體雜交,子一代表現(xiàn)出的現(xiàn)狀為顯性性狀。【詳解】據(jù)題分析,F(xiàn)1中紫莖:綠莖=1:1,親本有關(guān)莖顏色基因型應(yīng)是Aa和aa;F1中缺刻葉:馬鈴薯葉=3:1,親本有關(guān)葉形的基因型為Cc和Cc,所以親本組合應(yīng)是AaCc和aaCc,ABC錯(cuò)誤,D正確。故選D。6.一只基因型為HhXRY的灰身紅眼果蠅,它的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的4個(gè)精子中,有1個(gè)精子的基因型為HXR,若不考慮交叉互換,另外3個(gè)精子的基因型分別是A.HY、hXR、hY B.HXr、hXR、hXrC.hY、HXR、HXR D.HXR、hY、hY【答案】D【解析】【分析】由精原細(xì)胞產(chǎn)生精子的細(xì)胞分裂方式是減數(shù)分裂,減數(shù)第一次分裂的特點(diǎn)是同源染色體分離和非同源染色體進(jìn)行自由組合,減數(shù)第二次分裂的特點(diǎn)是著絲點(diǎn)分裂,染色體單體分開(kāi)。因此由一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞,一般基因組成兩兩相同?!驹斀狻坑蓽p數(shù)分裂過(guò)程中染色體的行為變化可知,一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂形成的2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的染色體組成互補(bǔ),同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)精細(xì)胞的染色體組成相同,因此在不考慮交叉互換的條件下,一只基因型為HhXRY的灰身紅眼果蠅,它的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的4個(gè)精子中,有1個(gè)精子的基因型為HXR,和該精子來(lái)源于同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的另一個(gè)精子的基因型是HXR,另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)精子的基因型為hY、hY。綜上所述,D正確,A、B、C錯(cuò)誤。故選D。7.假定某動(dòng)物細(xì)胞染色體數(shù)目2N=4,據(jù)圖指出②③④⑤⑥各細(xì)胞所處的分裂時(shí)期的敘述,正確的是()A.⑤內(nèi)有4個(gè)四分體,②內(nèi)有2個(gè)四分體 B.②③④⑤均含同源染色體C.②③④分別為減數(shù)第一次分裂前、中、后期 D.⑥是次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體【答案】B【解析】【分析】2n=4代表其為二倍體,且體細(xì)胞染色體數(shù)目為4條。減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂形式,是有性生殖生物的原始生殖細(xì)胞(如動(dòng)物的精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞)成為成熟生殖細(xì)胞(精、卵細(xì)胞即配子)過(guò)程中必須經(jīng)歷的。它的特點(diǎn)是細(xì)胞經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)的分裂,但染色體只復(fù)制一次。因此,生殖細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目為體細(xì)胞的一半。原始生殖細(xì)胞經(jīng)過(guò)多次有絲分裂后,數(shù)目增多。原始生殖細(xì)胞如精原細(xì)胞,經(jīng)過(guò)染色體復(fù)制,成為初級(jí)精母細(xì)胞,初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂,產(chǎn)生兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,次級(jí)精母細(xì)胞再通過(guò)減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生四個(gè)精細(xì)胞。有絲分裂是指一種真核細(xì)胞分裂產(chǎn)生體細(xì)胞的過(guò)程。根據(jù)染色體的行為及細(xì)胞分裂的方式判斷,①為精原細(xì)胞(體細(xì)胞),②為減數(shù)第一次分裂前期(初級(jí)精母細(xì)胞),③為有絲分裂中期(體細(xì)胞),④為減數(shù)第一次分裂后期(初級(jí)精母細(xì)胞),⑤為有絲分裂后期(體細(xì)胞),⑥為減數(shù)第二次分裂后期(次級(jí)精母細(xì)胞)?!驹斀狻緼、四分體為同源染色體配對(duì)形成的結(jié)構(gòu),⑤為有絲分裂后期,沒(méi)有四分體,②內(nèi)有2個(gè)四分體,A錯(cuò)誤;B、同源染色體是指一個(gè)來(lái)自父方,另一個(gè)來(lái)自母方,其形態(tài)大小相同的一對(duì)染色體,②③④⑤均含同源染色體,B正確;C、②④分別為減數(shù)第一次分裂前、后期,③為有絲分裂中期,C錯(cuò)誤;D、從④細(xì)胞質(zhì)均等分裂可看出該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞,因此⑥是次級(jí)精母細(xì)胞,初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,D錯(cuò)誤。故選B。8.下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖。下列敘述不正確的是A.朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl、白眼基因w均不屬于等位基因B.在有絲分裂中期,X染色體和常染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上C.在有絲分裂后期,基因cn、cl、v、w是不會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞同一極的D.在減數(shù)第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極【答案】C【解析】【分析】由圖可知,朱紅眼基因與暗栗色眼基因連鎖于常染色體上,二者關(guān)系非等位基因,辰砂眼基因與白眼基因連鎖于X染色體上,二者關(guān)系也為非等位基因,在減數(shù)分裂和有絲分裂過(guò)程中,上述四種基因均可能被拉向細(xì)胞同一極?!驹斀狻坑蓤D示可知朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于常染色體上,而辰砂眼基因v、白眼基因w位于X染色體上,依據(jù)等位基因的定義(位于同源染色體上的同一位置,控制相對(duì)性狀的兩個(gè)基因),它們均屬于非等位基因,故A正確;有絲分裂中期特點(diǎn)是:染色體著絲點(diǎn)整齊地排列在赤道板上,染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,數(shù)目清晰,故B項(xiàng)描述正確;有絲分裂后期,常染色體和X染色體的著絲點(diǎn)均會(huì)一分為二,每條染色體變成兩條相同的子染色體,在紡錘絲(星射線)的牽拉下,基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞同一極的,故C錯(cuò)誤;含基因cn、cl、v、w的兩條同源染色體,在減數(shù)第一次分裂后,可能會(huì)進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)性細(xì)胞,因此,減數(shù)第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極,故D正確;綜上所述,選C項(xiàng)。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是依據(jù)圖示弄清四個(gè)基因的相互關(guān)系均為非等位基因,然后再根據(jù)減數(shù)分裂和有絲分裂過(guò)程特點(diǎn)來(lái)分析相關(guān)選項(xiàng),因此,考生平時(shí)對(duì)“等位基因”、“同源染色體”等概念的理解,以及細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體形態(tài)、數(shù)目變化規(guī)律的識(shí)記是非常有必要的。9.某哺乳動(dòng)物的基因型是AaBb,下圖是其體內(nèi)一個(gè)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞示意圖。下列敘述正確的是A.該細(xì)胞中姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換B.等位基因A與a的分離只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂C.減數(shù)第二次分裂中不可能出現(xiàn)基因組成為AaBB的細(xì)胞D.該細(xì)胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了4種不同基因型的細(xì)胞【答案】D【解析】【詳解】A、圖示細(xì)胞中為一對(duì)同源染色體,該細(xì)胞中同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換,A錯(cuò)誤;B、交叉互換會(huì)導(dǎo)致同一條染色體的兩條染色單體含有等位基因,故等位基因分裂可能發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂后期或減數(shù)分裂第二次分裂后期,B錯(cuò)誤;C、交叉互換會(huì)導(dǎo)致同一條染色體的兩條染色單體含有等位基因A與a,加上該染色體的兩條染色單體含有的2個(gè)B基因,故減數(shù)第二次分裂中可能出現(xiàn)基因組成為AaBB和Aabb的細(xì)胞,C錯(cuò)誤;D、該細(xì)胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了4種不同基因型(Ab、ab、AB、aB)的細(xì)胞,D正確。故選D。10.薩頓假說(shuō)認(rèn)為“基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系”,下列不支持此推測(cè)的是()A.體細(xì)胞中基因的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于染色體的數(shù)目B.非等位基因與非同源染色體在減數(shù)分裂時(shí)自由組合C.在體細(xì)胞中成對(duì)存在的基因和染色體,在配子中單個(gè)存在D.基因和染色體雜交過(guò)程中均保持相對(duì)完整性和獨(dú)立性【答案】A【解析】【分析】基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系:1、基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過(guò)程中也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。2、體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在,配子中成對(duì)的基因只有以個(gè),同樣,也只有成對(duì)的染色體中的一條。3、基因、染色體來(lái)源相同,均一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方。4、減數(shù)分裂過(guò)程中基因和染色體行為相同?!驹斀狻緼、體細(xì)胞中基因的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于染色體的數(shù)目,不能證明基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系,A符合題意;B、非等位基因與非同源染色體在減數(shù)分裂時(shí)自由組合,說(shuō)明基因和染色體行為相同,存在著明顯的平行關(guān)系,B不符合題意;C、在體細(xì)胞中成對(duì)存在的基因和染色體,在配子中單個(gè)存在,說(shuō)明基因和染色體行為相同,存在著明顯的平行關(guān)系,C不符合題意;D、基因和染色體在雜交過(guò)程中均保持相對(duì)完整性和獨(dú)立性,說(shuō)明基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系,D不符合題意。故選A。11.色盲是伴X染色體隱性遺傳病,抗維生素D佝僂病是伴Ⅹ染色體顯性遺傳病。下列有關(guān)圖示四個(gè)家系的敘述,正確的是()A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、丁C.家系甲中,這對(duì)夫婦再生一患病孩子的幾率為D.家系丙中,女兒一定是雜合子【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:甲中雙親正常,但有一個(gè)患病的兒子,為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳?。灰业倪z傳方式不能確定,但不是伴X染色體顯性遺傳??;丙的遺傳方式不能確定;丁中雙親都患病,但有一個(gè)正常的兒子,為顯性遺傳病,可能是常染色體顯性遺傳病,也可能是伴X染色體顯性遺傳病?!驹斀狻緼、色盲是伴X染色體隱性遺傳病,可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙,A錯(cuò)誤;B、家系甲是隱性遺傳病,不可能是抗維生素D佝僂?。患蚁狄抑懈赣H患病而女兒正常,所以不可能是抗維生素D佝僂?。欢蚁刀‰p親都患病,但有一個(gè)正常的兒子,可能是常染色體顯性遺傳病,也可能是伴X染色體顯性遺傳病,B錯(cuò)誤;C、如果該病的常染色體隱性遺傳,則雙親的基因型為Aa,再生一患病孩子的幾率為1/4;如果是伴X隱性遺傳,則雙親的基因型為XAXa、XAY,再生一患病孩子的幾率為1/4,C正確;D、家系丙中遺傳病的遺傳方式不能確定,若為伴X顯性遺傳病,則女兒一定是純合子,D錯(cuò)誤。故選C。12.某植株一條染色體發(fā)生缺失,獲得該缺失染色體的花粉不育,缺失染色體上具有紅色顯性基因,正常染色體上具有白色隱性基因(見(jiàn)下圖)。如果該植株自交,其后代的性狀表現(xiàn)一般是()A.紅色性狀∶白色性狀=1∶1 B.紅色性狀∶白色性狀=3∶1C.都是紅色性狀 D.都是白色性狀【答案】A【解析】【分析】圖示植株的基因型為Bb,其中紅色顯性基因B在缺失染色體上,白色隱性基因b在正常染色體上,且含有缺失染色體的花粉不育,但含有缺失染色體的卵細(xì)胞可育?!驹斀狻繄D示植株的基因型為Bb,其中紅色顯性基因B在缺失染色體上,由于獲得該缺失染色體的花粉不育,因此該植株能產(chǎn)生兩種可育卵細(xì)胞,其基因型及比例為B∶b=1∶1,但只能產(chǎn)生一種可育精子,其基因型為b,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,所以該植株自交,其后代的性狀表現(xiàn)一般是紅色性狀(Bb)∶白色性狀(bb)=1∶1。故選A?!军c(diǎn)睛】13.赫爾希和蔡斯用32P標(biāo)記的T2噬菌體與無(wú)32P標(biāo)記的大腸桿菌混合培養(yǎng),一段時(shí)間后經(jīng)攪拌、離心得到了上清液和沉淀物。下列敘述錯(cuò)誤的是A.本實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明DNA在親子代之間的傳遞具有連續(xù)性B.如果離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng),會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性降低C.32P主要集中在沉淀物中,上清液中也能檢測(cè)到少量的放射性D.攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離【答案】B【解析】【分析】噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程:吸附→注入(注入噬菌體的DNA)→合成(控制者:噬菌體的DNA;原料:細(xì)菌的化學(xué)成分)→組裝→釋放,噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。【詳解】本實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明DNA在親子代之間的傳遞具有連續(xù)性,A正確;如果離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng),會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性升高,原因是時(shí)間長(zhǎng),細(xì)菌裂解,子代噬菌體釋放,B錯(cuò)誤;由于32P只標(biāo)記DNA分子,而DNA分子注入了大腸桿菌體內(nèi),所以32P主要集中在沉淀物中;但也有少量的噬菌體的DNA沒(méi)有注入了大腸桿菌,所以上清液中也能檢測(cè)到少量的放射性,C正確;由于噬菌體吸附在大腸桿菌上,所以攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離,D正確;故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查噬菌體侵染細(xì)菌的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。14.酵母菌的DNA中堿基A約占32%,關(guān)于酵母菌核酸的敘述錯(cuò)誤的是()A.DNA復(fù)制后A約占32% B.DNA中C約占18%C.DNA中(A+G)/(T+C)=1 D.RNA中U約占32%【答案】D【解析】【分析】酵母菌為真核生物,細(xì)胞中含有DNA和RNA兩種核酸;其中DNA分子為雙鏈結(jié)構(gòu),A=T,G=C,RNA分子為單鏈結(jié)構(gòu)。據(jù)此分析作答?!驹斀狻緼、DNA分子為半保留復(fù)制,復(fù)制時(shí)遵循A-T、G-C的配對(duì)原則,則DNA復(fù)制后的A約占32%,A正確;B、酵母菌的DNA中堿基A約占32%,則A=T=32%,G=C=(1-2×32%)/2=18%,B正確;C、DNA遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,A=T、G=C,則(A+G)/(T+C)=1,C正確;D、由于RNA為單鏈結(jié)構(gòu),且RNA是以DNA的一條單鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄而來(lái),故RNA中U不一定占32%,D錯(cuò)誤。故選D。15.下列屬于核DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的共同之處的是()A.時(shí)期相同 B.場(chǎng)所相同C.都需要消耗能量 D.原料相同【答案】C【解析】【詳解】A、DNA分子復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂間期,轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程可以發(fā)生在不發(fā)生細(xì)胞分裂的細(xì)胞中,A錯(cuò)誤;B、DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核,翻譯的場(chǎng)所是核糖體,B錯(cuò)誤;C、DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程都是耗能過(guò)程,需要ATP提供能量,C正確;D、DNA復(fù)制的原料是脫氧核糖核苷酸,轉(zhuǎn)錄的原料是核糖核苷酸,翻譯的原料是氨基酸,D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題是對(duì)DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程的異同點(diǎn)的比較,梳理DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程,然后分析選項(xiàng)進(jìn)行解答.16.下圖是真核生物染色體DNA復(fù)制過(guò)程的示意圖,有關(guān)敘述不正確的是()A.一個(gè)DNA分子只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)B.DNA分子邊解旋邊雙向復(fù)制C.DNA分子復(fù)制過(guò)程需要酶催化D.圖示的復(fù)制方式提高了復(fù)制速率【答案】A【解析】【分析】1、DNA分子的復(fù)制過(guò)程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成兩條單鏈,解開(kāi)的兩條鏈分別為模板,在DNA聚合酶的作用下,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成子鏈,子鏈與模板鏈雙螺旋成新的DNA分子,DNA分子是邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程。2、根據(jù)題意和圖示分析可知:真核細(xì)胞的DNA分子的復(fù)制具有多個(gè)復(fù)制點(diǎn),這種復(fù)制方式加速了復(fù)制的進(jìn)程?!驹斀狻緼、圖示表明一個(gè)DNA分子可以有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn),A錯(cuò)誤;
B、DNA分子是邊解旋邊雙向復(fù)制的,B正確;
C、DNA分子復(fù)制過(guò)程需要解旋酶DNA聚合酶等酶催化,C正確;
D、真核細(xì)胞的DNA分子具有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn),這種復(fù)制方式加速了復(fù)制過(guò)程,提高了復(fù)制速率,D正確。
故選A。17.BrdU能代替胸腺嘧啶脫氧核苷摻入到新合成的DNA鏈中。若用姬姆薩染料染色,在染色單體中,DNA只有一條單鏈摻有BrdU則著色深;DNA的兩條單鏈都摻有BrdU則著色淺。將植物根尖分生組織放在含有BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時(shí)間,取出根尖并用姬姆薩染料染色,用顯微鏡觀察染色體的染色單體的顏色差異。下列相關(guān)敘述不正確的是A.在第一個(gè)分裂周期中,每條染色體的染色單體間均無(wú)顏色差異B.在第二個(gè)分裂周期的前期,每條染色體中有3條脫氧核苷酸鏈含有BrdUC.在第三個(gè)分裂周期的中期,細(xì)胞中有1/4染色體的染色單體間出現(xiàn)顏色差異D.此實(shí)驗(yàn)可用于驗(yàn)證DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制【答案】C【解析】【詳解】A、在第一個(gè)分裂周期中,由于DNA是半保留復(fù)制,形成的每條染色體的染色單體間均無(wú)顏色差異,A正確;B、在第二個(gè)分裂周期的前期,每條染色體中含有2個(gè)DNA,4條鏈,含有親代鏈?zhǔn)?條,則有3條脫氧核苷酸鏈含有BrdU,B正確;C、第二個(gè)周期的后期,姐妹染色單體分開(kāi)后隨機(jī)移向細(xì)胞的兩極,子細(xì)胞中著色淺的染色體數(shù)目不確定,在第三個(gè)分裂周期的中期,細(xì)胞中染色單體間出現(xiàn)顏色差異的染色體數(shù)目不確定,C錯(cuò)誤;D、實(shí)驗(yàn)可用于驗(yàn)證DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,D正確。故選C。18.某生物基因表達(dá)過(guò)程如圖所示,下列敘述不正確的是()A.該過(guò)程可能發(fā)生在原核細(xì)胞中B.RNA聚合酶催化DNA轉(zhuǎn)錄C.DNA-RNA雜交區(qū)域中堿基互補(bǔ)配對(duì)方式有2種D.一個(gè)mRNA分子上可結(jié)合多個(gè)核糖體合成多條肽鏈【答案】C【解析】【分析】分析題圖:圖示為遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程,轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成DNA的過(guò)程;翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程,圖示轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程在相同空間進(jìn)行,發(fā)生在原核細(xì)胞中?!驹斀狻緼、據(jù)圖可知,圖示轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程在相同空間進(jìn)行,可能發(fā)生在原核細(xì)胞中,A正確;B、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成DNA的過(guò)程,RNA聚合酶催化DNA轉(zhuǎn)錄,B正確;C、DNA-RNA雜交區(qū)域中堿基互補(bǔ)配對(duì)方式有3種,即A-U、C-G、T-A,C錯(cuò)誤;D、由圖可知,一個(gè)mRNA分子上可結(jié)合多個(gè)核糖體合成多條肽鏈,同時(shí)進(jìn)行多條相同多肽鏈的合成,這有利于提高翻譯的效率,D正確。故選C。19.傳統(tǒng)的三聯(lián)體密碼共64個(gè),其中61個(gè)編碼20種標(biāo)準(zhǔn)氨基酸,另外3個(gè)密碼子(UAA、UAG、UGA)為終止密碼子。硒代半胱氨酸(含硒)是人類發(fā)現(xiàn)的第21種氨基酸,由UGA編碼。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.mRNA上決定1個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰堿基稱為密碼子B.起始密碼子和終止密碼子是mRNA上轉(zhuǎn)錄的起點(diǎn)和終點(diǎn)C.細(xì)胞中存在能夠識(shí)別密碼子UGA的轉(zhuǎn)運(yùn)RNAD.生物體缺硒時(shí),可能會(huì)導(dǎo)致合成的某蛋白質(zhì)分子量減小【答案】B【解析】【分析】密碼子是位于mRNA上決定1個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基;反密碼子是位于tRNA上能與密碼子堿基互補(bǔ)配對(duì)的三個(gè)相鄰的堿基,它能轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸?!驹斀狻緼、密碼子位于mRNA上,決定1個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰堿基即為密碼子,A正確;B、mRNA是翻譯的模板鏈,起始密碼子和終止密碼子是mRNA上翻譯的起點(diǎn)和終點(diǎn),B錯(cuò)誤;C、硒代半胱氨酸的密碼子是UGA,它是人類發(fā)現(xiàn)的第21種氨基酸,故細(xì)胞中存在能夠識(shí)別密碼子UGA的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(tRNA),C正確;D、硒代半胱氨酸和半胱氨酸類似,只是其中的硫原子被硒取代,而硒的相對(duì)原子質(zhì)量大于硫,故生物體缺硒時(shí),可能會(huì)導(dǎo)致合成的某蛋白質(zhì)分子量減小,D正確。故選B。20.下列關(guān)于基因與性狀的關(guān)系,敘述錯(cuò)誤的是()A.基因通過(guò)其表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)來(lái)控制性狀B.基因與性狀之間都是一對(duì)應(yīng)的關(guān)系C.基因的堿基序列不變的情況下,遺傳性狀可能發(fā)生變化D.基因、基因表達(dá)產(chǎn)物以及環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用【答案】B【解析】【分析】基因與性狀的關(guān)系:(1)基因通過(guò)其表達(dá)產(chǎn)物——蛋白質(zhì)來(lái)控制性狀,細(xì)胞內(nèi)的基因表達(dá)與否以及表達(dá)水平的高低都是受到調(diào)控的。(2)基因與性狀的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系。①一個(gè)性狀可以受多個(gè)基因的影響。②一個(gè)基因也可以影響多個(gè)性狀。③生物體的性狀也不完全是由基因決定的,環(huán)境對(duì)性狀也有著重要影響?!驹斀狻緼、基因控制生物的性狀,基因表達(dá)的產(chǎn)物是蛋白質(zhì),因此基因通過(guò)其表達(dá)的產(chǎn)物(蛋白質(zhì))來(lái)控制性狀,A正確;B、基因與性狀的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系,一個(gè)性狀可以受多個(gè)基因的影響,一個(gè)基因也可以影響多個(gè)性狀,生物體的性狀也不完全是由基因決定的,環(huán)境對(duì)性狀也有著重要影響,B錯(cuò)誤;C、DNA的甲基化使得生物體在基因的堿基序列不變的情況下發(fā)生可遺傳的性狀改變,C正確;D、基因、基因表達(dá)產(chǎn)物以及環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用,這種相互作用形成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò),精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀,D正確。故選B。21.關(guān)于豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中“去雄套袋”的敘述不正確的是A.操作的對(duì)象是母本 B.去雄應(yīng)在雌蕊剛剛成熟時(shí)進(jìn)行C.人工傳粉后需要再次套袋 D.套袋是為了防止外來(lái)花粉的干擾【答案】B【解析】【分析】【詳解】AB、“去雄”是在母本的雌蕊還未成熟時(shí)除去全部雄蕊,A正確、B錯(cuò)誤;CD;為了防止外來(lái)花粉的干擾,對(duì)母本去雄和人工傳粉后都需要套袋處理,C、D正確。故選B?!军c(diǎn)睛】22.孟德?tīng)栐谕愣闺s交實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,提出兩遺傳定律。下列不屬于孟德?tīng)栍^點(diǎn)的是()A.生物的性狀是由遺傳因子控制的B.成對(duì)的遺傳因子在形成配子時(shí)彼此分離C.遺傳因子的分離和自由組合與染色體行為有關(guān)D.控制不同性狀的遺傳因子在形成配子時(shí)自由組合【答案】C【解析】【分析】孟德?tīng)枌?duì)一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的解釋:(1)生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的;(2)體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在;(3)配子中的遺傳因子成單存在;(4)受精時(shí),雌雄配子隨機(jī)結(jié)合?!驹斀狻緼、孟德?tīng)栒J(rèn)為生物的性狀是由遺傳因子控制的,且在體細(xì)胞中遺傳因子是成對(duì)存在的,A正確;B、孟德?tīng)栒J(rèn)為成對(duì)的遺傳因子在形成配子時(shí)彼此分離,分別進(jìn)入不同的配子中,B正確;C、孟德?tīng)柌恢肋z傳因子與染色體的關(guān)系,因此沒(méi)有提出遺傳因子的分離和自由組合與染色體行為有關(guān),C錯(cuò)誤;D、孟德?tīng)栒J(rèn)為控制不同性狀的遺傳因子在形成配子時(shí)自由組合,D正確。故選C。23.細(xì)胞分裂過(guò)程中一條染色體上DNA含量的變化情況如圖所示。下列有關(guān)該圖的敘述,不正確的是()A.a→b可表示DNA分子復(fù)制B.b→c可表示有絲分裂前期和中期C.c→d可表示染色體的著絲點(diǎn)分裂D.d→e可表示減數(shù)第二次分裂全過(guò)程【答案】D【解析】【分析】分析曲線圖:圖示為一條染色體上DNA的含量變化曲線圖,其中a→b段是DNA復(fù)制形成的;b→c段可表示有絲分裂前期和中期,也可以表示減數(shù)第一次分裂過(guò)程和減數(shù)第二次分裂前期、中期;c→d段是著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致的;d→e段可表示有絲分裂后期和末期,也可表示減數(shù)第二次分裂后期和末期?!驹斀狻緼、a→b段表示每條染色體上的DNA數(shù)目由1變?yōu)?,是由于間期DNA復(fù)制形成的,A正確;B、b→c段每條染色體上的DNA數(shù)目為2,即每條染色體都含有染色單體,可表示有絲分裂前期和中期,也可以表示減數(shù)第一次分裂過(guò)程和減數(shù)第二次分裂前期、中期,B正確;C、c→d段表示每條染色體上的DNA數(shù)目由2變?yōu)?,是由著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致的,C正確;D、d→e表示每條染色體含有1個(gè)DNA分子,可表示有絲分裂后期和末期,減數(shù)第二次分裂后期和末期,D錯(cuò)誤。故選D。24.人類的X染色體和Y染色體是一對(duì)特殊的同源染色體,以下說(shuō)法不支持這一觀點(diǎn)的是()A.從功能看,都是與性別決定有關(guān)的染色體,其上攜帶與性別相關(guān)的基因B.從形態(tài)結(jié)構(gòu)看,人類X染色體和Y染色體存在著同源區(qū)段C.從來(lái)源看,男性的X染色體來(lái)自母方,Y染色體來(lái)自父方D.從減數(shù)分裂中的行為看,二者能夠配對(duì)、彼此分離進(jìn)入不同的子細(xì)胞【答案】A【解析】【分析】人類含有46條染色體,其中常染色體44條,性染色體兩條,女性為XX,男性為XY?!驹斀狻繌墓δ芸?,二者都與性別決定有關(guān),其上除攜帶與性別相關(guān)的基因外,還攜帶其他基因,如紅綠色盲基因、血友病基因等,不能說(shuō)明X染色體和Y染色體是一對(duì)特殊的同源染色體,A錯(cuò)誤;從形態(tài)結(jié)構(gòu)看,二者雖然差別很大,但卻存在著同源區(qū)段,含有等位基因,從而說(shuō)明X染色體和Y染色體是一對(duì)特殊的同源染色體,B正確;同源染色體中一個(gè)來(lái)自母方,另一個(gè)來(lái)自父方,從來(lái)源看,男性的性染色體為XY,在受精過(guò)程中,其X染色體來(lái)自其母方,Y染色體來(lái)自其父方,所以支持X染色體和Y染色體是一對(duì)特殊的同源染色體這一觀點(diǎn),C正確;同源染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生配對(duì)和分離,從減數(shù)分裂中的行為看,X染色體和Y染色體能在減數(shù)第一次分裂前期配對(duì),并在減數(shù)第一次分裂后期分離,進(jìn)入到不同的子細(xì)胞中,所以支持X染色體和Y染色體是一對(duì)特殊的同源染色體這一觀點(diǎn),D正確。故選A?!军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn):XY是同源染色體,但大小形狀不同,性染色體上含有的基因部分決定性別,部分不決定性別,如紅綠色盲基因。25.進(jìn)行有性生殖的生物,對(duì)維持其前后代體細(xì)胞染色體數(shù)目恒定起重要作用的過(guò)程是()A.有絲分裂與受精作用B.減數(shù)分裂與受精作用C.減數(shù)分裂與有絲分裂D.細(xì)胞增殖與細(xì)胞分化【答案】B【解析】【分析】減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物,在形成成熟生殖細(xì)胞進(jìn)行的細(xì)胞分裂,在分裂過(guò)程中,染色體復(fù)制一次,而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。因此減數(shù)分裂的結(jié)果是:成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半。通過(guò)受精作用,受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目。【詳解】減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半,而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目。因此對(duì)于進(jìn)行有性生殖的生物體來(lái)說(shuō),減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對(duì)于遺傳和變異都很重要,B正確,ACD錯(cuò)誤。故選B。26.正常女性體細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體組成為()A.44,XX B.44,XY C.22,X D.22,Y【答案】A【解析】【分析】人類的性別決定方式為XY型,人體體細(xì)胞中含有46條染色體,其中男性的染色體組成為44+XY,女性的染色體組成為44+XX。【詳解】正常女性體細(xì)胞中染色體的數(shù)目有46條,包括44條常染色體和2條性染色體,所以女性體細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為44+XX,故選A。27.如果用32P和35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼,當(dāng)它侵染到細(xì)菌體內(nèi)后,經(jīng)多次復(fù)制,所釋放出來(lái)的子代噬菌體()A.不含32P B.含少量32P C.含大量32P D.含少量35S【答案】B【解析】【分析】新的噬菌體的蛋白質(zhì)是用細(xì)菌的蛋白質(zhì)為原料重新合成的,因此所有新的噬菌體中都不含35S,都含32S;一個(gè)含有32P的噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)利用31P作為原料復(fù)制形成的噬菌體都含有31P?!驹斀狻渴删w侵染細(xì)菌時(shí),只有DNA進(jìn)入細(xì)菌作為模板控制子代噬菌體的合成,而且合成子代噬菌體所需的原料均來(lái)自細(xì)菌(原料無(wú)標(biāo)記)。根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn),子代噬菌體的DNA含有大量的31P和少量的32P,而子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的均只含有32S。故選B。28.下列物質(zhì)的觀測(cè)尺度由大到小的是()A.脫氧核苷酸→DNA→基因→染色體 B.染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸C.染色體→DNA→脫氧核苷酸→基因 D.基因→染色體→脫氧核苷酸→DNA【答案】B【解析】【分析】染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成;基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段;DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸?!驹斀狻棵撗鹾塑账崾腔虻幕窘M成單位,基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA的片段,DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成染色體,故由大到小的是染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸,B正確。故選B。29.下圖為DNA分子半不連續(xù)復(fù)制模型:DNA復(fù)制形成互補(bǔ)子鏈時(shí),一條子鏈連續(xù)復(fù)制;另一條子鏈先形成短鏈片段(虛線所示),再將短鏈片段連接成新的子鏈。據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是()A.DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程B.DNA聚合酶將特定脫氧核苷酸連接到子鏈C.短鏈片段間通過(guò)形成氫鍵而連接成子鏈D.該模型解決了兩條子鏈同時(shí)復(fù)制但方向相反“矛盾”【答案】C【解析】【分析】DNA分子的復(fù)制需要模板、原料、酶、能量等條件,DNA分子的復(fù)制過(guò)程是邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制的過(guò)程,DNA分子復(fù)制遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?!驹斀狻緼、新合成的DNA分子由1條模板鏈和一條新合成的子鏈組成,即DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制,A正確;B、DNA聚合酶的作用是將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成為一條長(zhǎng)鏈,B正確;C、短鏈片段間通過(guò)形成磷酸二酯鍵而連接成子鏈,C錯(cuò)誤;D、DNA兩條子鏈中,一條鏈連續(xù)復(fù)制,另一條鏈不連續(xù)復(fù)制,稱為DNA半不連續(xù)復(fù)制。前導(dǎo)鏈為連續(xù)復(fù)制的子鏈,其復(fù)制方向與延伸方向一致,為5'→3'。后隨鏈按岡崎片段不連續(xù)復(fù)制。每段岡崎片段是通過(guò)5'→3'方向聚合形成的,但DNA整體延伸方向是3'→5',解決了兩條子鏈同時(shí)復(fù)制但方向相反的“矛盾”,D正確。故選C。30.新型冠狀病毒是一種RNA病毒。其遺傳物質(zhì)完全水解后,得到的化學(xué)物質(zhì)是()A.氨基酸、葡萄糖、含氮堿基B.核糖、核苷酸、含氮堿基C.氨基酸、核苷酸、核糖D.核糖、含氮堿基、磷酸【答案】D【解析】【分析】1、核酸根據(jù)所含五碳糖的不同分為DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)兩種,構(gòu)成DNA與RNA的基本單位分別是脫氧核苷酸和核糖核苷酸,每個(gè)脫氧核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基形成,每個(gè)核糖核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮堿基形成。2、脫氧核苷酸和核糖核苷酸在組成上的差異有:①五碳糖不同,脫氧核苷酸中的五碳糖是脫氧核糖,核糖核苷酸中的五碳糖是核糖;②堿基不完全相同,脫氧核苷酸中的堿基是A、T、G、C,核糖核苷酸中的堿基是A、U、G、C【詳解】新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,RNA完全水解后得到的是一種核糖、四種含氮堿基、一種磷酸,D正確,ABC錯(cuò)誤。故選D。31.治療艾滋病的藥物AZT的分子結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)相似,據(jù)此推測(cè)AZT的作用是抑制艾滋病病毒的A.RNA的轉(zhuǎn)錄 B.RNA逆轉(zhuǎn)錄C.RNA的自我復(fù)制 D.蛋白質(zhì)的翻譯【答案】B【解析】【詳解】A、轉(zhuǎn)錄過(guò)程不需要胸腺嘧啶脫氧核苷酸,A錯(cuò)誤;B、艾滋病病毒是RNA病毒,RNA基因逆轉(zhuǎn)錄合成DNA的過(guò)程需要原料胸腺嘧啶脫氧核苷酸,而藥物AZT的分子構(gòu)造與胸腺嘧啶脫氧核苷酸的結(jié)構(gòu)很相似,因此AZT藥物會(huì)抑制逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,B正確;C、HIV病毒為逆轉(zhuǎn)錄病毒,不會(huì)發(fā)生RNA的復(fù)制,C錯(cuò)誤;D、RNA基因表達(dá)過(guò)程不需要胸腺嘧啶脫氧核苷酸,D錯(cuò)誤。故選B。32.有關(guān)DNA聚合酶與RNA聚合酶的說(shuō)法,不正確的是()A.均以DNA的兩條鏈作為模板B.均可催化形成磷酸二酯鍵C.均以氨基酸作為基本組成單位D.催化生成的產(chǎn)物不相同【答案】A【解析】【分析】DNA復(fù)制:以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過(guò)程;轉(zhuǎn)錄:在細(xì)胞核內(nèi),以DNA一條鏈為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,合成RNA的過(guò)程;翻譯:在細(xì)胞質(zhì)中,以信使RNA為模板,合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程?!驹斀狻緼、DNA聚合酶催化合成DNA時(shí),以DNA分子兩條鏈為模板;RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄合成mRNA時(shí),以DNA分子一條鏈為模板,A錯(cuò)誤;B、由于磷酸與五碳糖是通過(guò)磷酸二酯鍵相連,所以DNA聚合酶與RNA聚合酶都是通過(guò)形成磷酸二酯鍵逐個(gè)連接上核苷酸,B正確;C、DNA聚合酶與RNA聚合酶的成分為蛋白質(zhì),都以氨基酸作為基本組成單位,C正確;D、DNA聚合酶催化合成DNA,RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄合成mRNA,D正確。故選A。33.關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的敘述,正確的是()A.線粒體中存在轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程B.一種tRNA可以攜帶多種氨基酸C.RNA聚合酶是在細(xì)胞核內(nèi)合成的D.轉(zhuǎn)錄與翻譯過(guò)程堿基配對(duì)方式相同【答案】A【解析】【分析】遺傳信息位于DNA上,能控制蛋白質(zhì)的合成;密碼子位于mRNA,能編碼氨基酸(終止密碼子除外);反密碼子位于tRNA上,能識(shí)別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸?!驹斀狻緼、線粒體中含有少量的DNA,也能控制某些蛋白質(zhì)的合成,所以存在轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程,A正確;B、tRNA具有專一性,一種tRNA只能攜帶一種氨基酸,B錯(cuò)誤;C、RNA聚合酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上合成,C錯(cuò)誤;D、兩種過(guò)程中的堿基配對(duì)方式不完全相同,轉(zhuǎn)錄中沒(méi)有U-A,而翻譯中沒(méi)有T-A,D錯(cuò)誤。故選A。34.人類基因組計(jì)劃測(cè)定的是人體細(xì)胞內(nèi)24條染色體上DNA的()A.元素組成 B.堿基的配對(duì)方式C.分子大小 D.堿基對(duì)排列順序【答案】D【解析】【分析】人類基因組計(jì)劃是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息。人類基因組計(jì)劃的宗旨在于測(cè)定組成人類染色體(指單倍體)中所包含的30億個(gè)堿基對(duì)組成的核苷酸序列,從而繪制人類基因組圖譜,并且辨識(shí)其載有的基因及其序列,達(dá)到破譯人類遺傳信息的最終目的。這樣可以清楚的認(rèn)識(shí)人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系,對(duì)于人類疾病的診制和預(yù)防具有重要的意義。據(jù)此答題。【詳解】人類基因組計(jì)劃的宗旨在于測(cè)定組成人類染色體中所包含的30億個(gè)堿基對(duì)組成的核苷酸序列,D正確,故選D。35.決定自然界中生物多樣性和特異性的根本原因是生物體內(nèi)()A.DNA分子的多樣性和特異性 B.蛋白質(zhì)分子的多樣性和特異性C.氨基酸種類的多樣性和特異性 D.化學(xué)元素和化合物的多樣性和特異性【答案】A【解析】【分析】1、DNA分子的多樣性:構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種,配對(duì)方式僅2種,但其數(shù)目卻可以成千上萬(wàn),更重要的是形成堿基對(duì)的排列順序可以千變?nèi)f化,從而決定了DNA分子的多樣性。2、DNA分子的特異性:每個(gè)特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序,而特定的排列順序代表著遺傳信息,所以每個(gè)特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息,這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性?!驹斀狻可锏男誀钍怯蛇z傳物質(zhì)決定的,而絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,因此決定自然界中生物多樣性和特異性的根本原因是生物體內(nèi)DNA分子的多樣性和特異性。A正確。故選A。36.杜興氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥屬單基因遺傳病,患者在15歲以前就完全不能活動(dòng),多在30歲以前死于心力衰竭。下圖是某家族遺傳系譜,相關(guān)基因用B、b表示,請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。(1)據(jù)圖分析,杜興氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥最可能是______染色體上______性基因控制的遺傳病。II3的致病基因來(lái)自______,請(qǐng)用遺傳圖解分析其原因______(要求寫出配子環(huán)節(jié))。(2)III4的基因型是______,III4與III5生一個(gè)患病孩子的概率為_(kāi)_____。基因型為_(kāi)_____的個(gè)體不會(huì)再向下一代傳遞致病基因?!敬鸢浮浚?)①.X②.隱③.I2④.(2)①.XBXB或XBXb②.1/8③.XBXB和XBY【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:杜興氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是患者多為男性的遺傳病,即男患者多于女患者,由此可以推測(cè)杜興氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病,則II3、III3、III9和III10的基因型均為XbY,他們的母親均為攜帶者?!拘?wèn)1詳解】據(jù)圖可知,I1和I2表現(xiàn)都正常,生出II3患病,符合“無(wú)中生有為隱性”,即該病為隱性遺傳病,由于系譜圖中患者都為男性,所以杜興氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。II3的致病基因來(lái)自其母親I2,則其母親是攜帶者(XBXb),其父親正常(XBY),所以遺傳圖解如下:【小問(wèn)2詳解】由于III3患病,所以II2是攜帶者,則III4的基因型是XBXB或XBXb,III4與III5生一個(gè)患病孩子的概率為1/2×1/4=1/8,III4生育前可通過(guò)基因診斷對(duì)此病進(jìn)行監(jiān)測(cè),其中基因型為XBXB和XBY的個(gè)體不含致病基因,所以不會(huì)再向下一代傳遞致病基因。37.酵母菌是一種單細(xì)胞真菌,可通過(guò)無(wú)性生殖和有性生殖進(jìn)行繁殖。某實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)一種缺失了X基因的突變體酵母菌。突變體中會(huì)有部分個(gè)體減數(shù)分裂后產(chǎn)生染色體數(shù)目異常的單倍體孢子,這樣的孢子活力下降??蒲腥藛T對(duì)其機(jī)制進(jìn)行了相關(guān)研究。下圖為野生型酵母菌減數(shù)分裂過(guò)程示意圖(只標(biāo)注了其中一對(duì)染色體),圖中左側(cè)為野生型酵母,右側(cè)為突變體酵母菌產(chǎn)生染色體異常的單倍體孢子的過(guò)程。(1)據(jù)圖分析,減數(shù)分裂的MI與MII過(guò)程中,突變體染色體行為變化的特征是______。觀察發(fā)現(xiàn)突變體酵母菌產(chǎn)生的單倍體孢子中約16.4%染色體數(shù)目異常,據(jù)此推測(cè)突變體中約______%的親代酵母細(xì)胞減數(shù)分裂發(fā)生異常。(2)進(jìn)一步觀察發(fā)現(xiàn)突變體酵母菌在產(chǎn)生染色體異常的單倍體孢子過(guò)程中,在______期同源染色體聯(lián)會(huì)正常。此時(shí),同源染色體間形成以蛋白質(zhì)為主要成分的鏈狀結(jié)構(gòu),稱為聯(lián)會(huì)復(fù)合體(SC)。依據(jù)圖中信息,在減數(shù)分裂過(guò)程中,突變體與野生型相比SC的含量變化的差異是______,導(dǎo)致染色體行為異常。結(jié)合上述信息,推測(cè)野生型酵母菌中X基因的功能是______。(3)為驗(yàn)證上述推測(cè),科研人員將X基因轉(zhuǎn)入突變體酵母菌中,可通過(guò)觀察______和檢測(cè)______作為指標(biāo)?!敬鸢浮浚?)①.減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離;減數(shù)第二次分裂,染色體的著絲粒分裂,姐妹染色單體分開(kāi),非姐妹染色單體進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞;②.16.4(2)①.減數(shù)第一次分裂前②.在減數(shù)第一次分裂時(shí)期SC降解慢(或“未完全降解”)③.促進(jìn)SC降解,促進(jìn)同源染色體聯(lián)會(huì)后分離(3)①.單倍體孢子中染色體的數(shù)目②.孢子的活力【解析】【分析】分析圖示可知,突變體在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中,減數(shù)第一次分裂同源染色體不能分離,減數(shù)第二次分裂過(guò)程中著絲粒不能分裂,所以產(chǎn)生的4個(gè)孢子均異常?!拘?wèn)1詳解】由圖可知:突變體酵母菌在減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離;減數(shù)第二次分裂時(shí),染色體的著絲粒分裂,姐妹染色單體分開(kāi),非姐妹染色單體進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞,由于異常配子來(lái)源于親代異常的突變體酵母菌,觀察發(fā)現(xiàn)突變體酵母菌產(chǎn)生的單倍體孢子中約16.4%染色體數(shù)目異常,說(shuō)明親本突變體中約16.4%的親代酵母細(xì)胞減數(shù)分裂發(fā)生異常?!拘?wèn)2詳解】進(jìn)一步觀察發(fā)現(xiàn)突變體酵母菌在產(chǎn)生染色體異常的單倍體孢子過(guò)程中,在減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會(huì)正常。此時(shí),同源染色體會(huì)形成以蛋白質(zhì)為主要成分的鏈狀結(jié)構(gòu),稱為聯(lián)會(huì)復(fù)合體(SC)。由于突變體酵母菌在減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離說(shuō)明在減數(shù)第一次分裂時(shí)期突變體酵母菌SC降解慢,導(dǎo)致染色體行為異常,結(jié)合上述信息,推測(cè)野生型酵母菌中X基因的功能是促進(jìn)SC降解,促進(jìn)同源染色體聯(lián)會(huì)后分離?!拘?wèn)3詳解】由于染色體數(shù)目異常的單倍體孢子活力下降,為驗(yàn)證上述推測(cè),科研人員將X基因轉(zhuǎn)入突變體,通過(guò)觀察單倍體孢子中染色體的數(shù)目;檢測(cè)孢子的活力來(lái)判斷X基因的功能。38.腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)是由兩條肽鏈構(gòu)成,能夠促進(jìn)和維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常的生長(zhǎng)發(fā)育。若BDNF基因表達(dá)受阻,則會(huì)導(dǎo)致精神分裂癥的發(fā)生。如圖為BDNF基因的表達(dá)及調(diào)控過(guò)程:(1)甲過(guò)程需要______酶的催化,以______為原料,若mRNA以圖中DNA片段整條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,測(cè)定發(fā)現(xiàn)mRNA中C占27.4%,G占22.8%,則DNA片段中T所占的比例為_(kāi)_____。乙過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所在______上。(2)圖2中tRNA的功能是______,該tRNA上的氨基酸為_(kāi)_____。(AGC:絲氨酸;UCG:絲氨酸;GCU:丙氨酸;CGA:精氨酸。)(3)由圖1可知,miRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達(dá)的機(jī)理是______,從而使BDNF基因表達(dá)的mRNA無(wú)法與核糖體結(jié)合。精神分裂癥患者與正常人相比,丙過(guò)程______(填“減弱”或“不變”或“增強(qiáng)”),基于上述分析,請(qǐng)?zhí)岢鲆环N治療該疾病的思路______?!敬鸢浮浚?)①.RNA聚合②.四種核糖核苷酸③.24.9%④.核糖體(2)①.識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸;②.絲氨酸(3)①.miRNA-195與BDNF基因表達(dá)的mRNA形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)②.增強(qiáng)③.促進(jìn)BDNF基因的轉(zhuǎn)錄(抑制miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄)【解析】【分析】基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程。轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi),以DNA一條鏈為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,合成RNA的過(guò)程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過(guò)程?!拘?wèn)1詳解】甲過(guò)程由BDNF基因指導(dǎo)RNA的合成,為轉(zhuǎn)錄過(guò)程,該過(guò)程需要RNA聚合酶的催化,該過(guò)程的產(chǎn)物是mRNA,因此該轉(zhuǎn)錄的原料是四種核糖核苷酸,若mRNA以圖中DNA片段整條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,測(cè)定發(fā)現(xiàn)mRNA中C占27.4%,G占22.7%,顯然mRNA中C+G的含量為50.1%,該比例在mRNA中和與之互補(bǔ)的DNA的兩條鏈中是恒等的,即DNA中C+G的含量也為50.1%,顯然DNA分子中A+T=1-50.1%=49.9%,又因?yàn)樵贒NA分子中A和T的數(shù)量是相等,因此,該DNA片段中T所占的比例為49.9%÷2=24.95%。乙過(guò)程以mRNA為模板,正在合成多肽鏈,表示翻譯過(guò)程,該過(guò)程的場(chǎng)所是核糖體?!拘?wèn)2詳解】tRNA主要作用是在細(xì)胞翻譯過(guò)程中起到識(shí)別密碼子和轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的功能。圖2中tRNA上的反密碼子的讀取方向是由右向左(3'→5'),即為UCG,則其對(duì)應(yīng)的密碼子為AGC,根據(jù)密碼子表可知,該密碼子決定的氨基酸是絲氨酸,因此其所攜帶的氨基酸為絲氨酸。【小問(wèn)3詳解】由圖1可知,miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄出的miRNA-95與BDNF基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA能夠發(fā)生部分的堿基互補(bǔ)配對(duì),因而阻止了相應(yīng)的mRNA的翻譯過(guò)程,即miRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達(dá)的機(jī)理是miRNA-195與BDNF基因表達(dá)的mRNA形成局部雙鏈結(jié)構(gòu),從而使BDNF基因表達(dá)的mRNA無(wú)法與核糖體結(jié)合導(dǎo)致的。若BDNF基因表達(dá)受阻,則會(huì)導(dǎo)致精神分裂癥的發(fā)病,精神分裂癥患者與正常人相比,丙過(guò)程增強(qiáng),若甲過(guò)程反應(yīng)強(qiáng)度不變,則由于翻譯過(guò)程受阻,BDNF的含量將減少?;谏鲜龇治觯委熢摷膊〉乃悸房梢詾榇龠M(jìn)BDNF基因的轉(zhuǎn)錄(抑制miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄)。39.骨肉瘤是一種多發(fā)于青少年的常見(jiàn)惡性腫瘤,研究發(fā)現(xiàn)miR基因與骨肉瘤細(xì)胞(MG)的增殖和凋亡有關(guān)。(1)根據(jù)所學(xué)知識(shí),用箭頭和文字寫出中心法則的內(nèi)容______。(2)miR基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是一種miRNA,依據(jù)______原則與靶基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進(jìn)行特異性結(jié)合,通過(guò)抑制______過(guò)程影響靶基因的表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn),miR基因在MG中的表達(dá)量低于正常骨細(xì)胞,推測(cè)miR基因具有______骨肉瘤細(xì)胞增殖的功能。(3)為驗(yàn)證上述推測(cè),科研人員將MG均分為兩組,miR基因正常表達(dá)的MG為對(duì)照組,miR基因過(guò)表達(dá)的MG為實(shí)驗(yàn)組,并置于適宜條件下培養(yǎng),結(jié)果如圖所示。注:、S、為分裂間期中的三個(gè)時(shí)期;M為分裂期分析圖示結(jié)果,說(shuō)明miR基因具有將細(xì)胞阻滯于期并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的功能,判斷的依據(jù)是______。(4)已知CDK1是調(diào)控細(xì)胞周期各個(gè)環(huán)節(jié)起始與進(jìn)程的一類蛋白激酶。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),miR基因過(guò)表達(dá)組中CDK1含量低于對(duì)照組。綜上所述,請(qǐng)你推測(cè)miR基因在MG中發(fā)揮作用的機(jī)理______?!敬鸢浮浚?)(2)①.堿基互補(bǔ)配對(duì)②.翻譯③.抑制(3)實(shí)驗(yàn)組(miR基因過(guò)表達(dá)組)中期細(xì)胞占比高于對(duì)照組,但S期細(xì)胞占比低于對(duì)照組,凋亡細(xì)胞占比高于對(duì)照組。(4)miR基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的miRNA與CDK1基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA結(jié)合,抑制CDK1基因的表達(dá),進(jìn)而影響細(xì)胞周期各個(gè)環(huán)節(jié)的起始與進(jìn)程,將細(xì)胞阻滯于期,最終抑制MG的增殖?!窘馕觥俊痉治觥坑蓤D可知,細(xì)胞間期時(shí)間較長(zhǎng),分裂期時(shí)間較短,miR基因過(guò)表達(dá)時(shí)凋亡細(xì)胞占比升高。【小問(wèn)1詳解】中心法則表示的是遺傳信息的傳遞方向,包括DNA的自我復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄、RNA的自我復(fù)制,圖示為:【小問(wèn)2詳解】miR基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是一種miRNA,miRNA通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則與靶基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物發(fā)生特異性結(jié)合,抑制翻譯過(guò)程,從而影響靶基因的表達(dá)。miR基因在MG中的表達(dá)量低于正常骨細(xì)胞,說(shuō)明該基因具有抑制骨肉瘤細(xì)胞增殖的功能。【小問(wèn)3詳解】實(shí)驗(yàn)組(miR基因過(guò)表達(dá)組)中G1期細(xì)胞占比高于對(duì)照組,但S期細(xì)胞占比低于對(duì)照組,凋亡細(xì)胞占比高于對(duì)照組,說(shuō)明miR基因具有將細(xì)胞阻滯于G1期并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的功能。【小問(wèn)4詳解】CDK1是調(diào)控細(xì)胞周期各個(gè)環(huán)節(jié)起始與進(jìn)程的一類蛋白激酶,miR基因過(guò)表達(dá)組中CDK1含量低于對(duì)照組,miR基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的miRNA與CDK1基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA結(jié)合,抑制CDK1基因的表達(dá),進(jìn)而影響細(xì)胞周期各個(gè)環(huán)節(jié)的起始與進(jìn)程,將細(xì)胞阻滯于G1期,最終抑制MG的增殖。40.學(xué)習(xí)科普短文,請(qǐng)回答問(wèn)題。精原干細(xì)胞的命運(yùn)在雄性哺乳動(dòng)物精子發(fā)生中,精原干細(xì)胞(SSC)的命運(yùn)分兩種,一種是通過(guò)有絲分裂進(jìn)行自我更新;另一種是在維甲酸(RA)的刺激下啟動(dòng)減數(shù)分裂產(chǎn)生精子。SSC有絲分裂與減數(shù)分裂之間的平衡與轉(zhuǎn)換的有序進(jìn)行是精子發(fā)生的關(guān)鍵。SSC在睪丸內(nèi)各種胞外生長(zhǎng)因子和激素作用下,結(jié)合SSC胞內(nèi)關(guān)鍵基因的表達(dá),形成了一個(gè)對(duì)SSC命運(yùn)精細(xì)而復(fù)雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)(圖1)。研究者發(fā)現(xiàn),gdnf基因表達(dá)的GDNF蛋白是維持SSC數(shù)量的重要因子,該基因廣泛表達(dá)于睪丸內(nèi)多種細(xì)胞。缺失一個(gè)gdnf等位基因的小鼠出現(xiàn)SSC耗竭的現(xiàn)象,gdnf基因過(guò)表達(dá)的小鼠SSC的數(shù)量多于野生型,并且無(wú)法響應(yīng)RA的刺激進(jìn)入減數(shù)分裂。表明GDNF能維持SSC的有絲分裂,并拮抗其進(jìn)入減數(shù)分裂。雄性哺乳動(dòng)物性成熟前,睪丸內(nèi)的支持細(xì)胞可以表達(dá)RA降解酶來(lái)降低睪丸內(nèi)的RA水平,使減數(shù)分裂無(wú)法啟動(dòng)。性成熟后,促性腺激素(FSH、LH等)水平上升,作用于支持細(xì)胞,促進(jìn)GDNF、FGF、CSF等因子的分泌,同時(shí)還可以促進(jìn)RA的合成與釋放,提高睪丸內(nèi)RA的水平。RA能誘導(dǎo)多種減數(shù)分裂相關(guān)基因的表達(dá),合成減數(shù)分裂所需蛋白質(zhì),如:黏連蛋白復(fù)合體REC8和RAD21L,REC8有利于姐妹染色單體的黏連,RAD21L介導(dǎo)同源染色體的非姐妹染色單體之間的黏連,作用效果如圖2。SSC的分裂是人和動(dòng)物繁衍的重要一環(huán)。隨著科技的發(fā)展,已相繼發(fā)現(xiàn)了眾多與SSC分裂相關(guān)的調(diào)控基因和功能蛋白,這些基因的作用機(jī)制及途徑還需進(jìn)一步探索,以完善其調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。(1)減數(shù)分裂過(guò)程中與有絲分裂過(guò)程相似的是______分裂,該分裂過(guò)程與有絲分裂過(guò)程的主要區(qū)別是______。(2)根據(jù)REC8和RAD21L兩種黏連蛋白的功能推測(cè),Rec8和Rad21L兩種基因在減數(shù)分裂過(guò)程中表達(dá)的時(shí)期和兩蛋白質(zhì)降解的時(shí)期可能的是______。選項(xiàng)Rec8基因表達(dá)REC8蛋白降解Rad21L基因表達(dá)RAD21L蛋白降解AMI中期MII后期之前MII前期之后MII后期之后B間期MII后期之前MI前期之前MI后期之前C間期MI后期之前MII前期之后MII后期之后DMI中期MI后期之前MI前期之前MI后期之前注:MI為減數(shù)分裂I;MII為減數(shù)分裂II(3)SSC有絲分裂的進(jìn)行對(duì)GDNF存在劑量依賴性,原文中的依據(jù)是:______。(4)哺乳動(dòng)物性成熟之后在促性腺激素的作用下SSC啟動(dòng)減數(shù)分裂產(chǎn)生成熟的精子。隨著該過(guò)程持續(xù)進(jìn)行,并不會(huì)出現(xiàn)SSC耗竭的現(xiàn)象。請(qǐng)從穩(wěn)態(tài)平衡的角度利用文中信息分析原因______。(5)你認(rèn)為對(duì)哺乳動(dòng)物SSC有絲分裂與減數(shù)分裂調(diào)控機(jī)制的研究在生產(chǎn)生活中有哪些重要意義?______(答出一點(diǎn))【答案】(1)①.減數(shù)第二次②.有絲分裂細(xì)胞有同源染色體,而減數(shù)第二次分裂細(xì)胞沒(méi)有(2)B(3)缺失一個(gè)gdnf等位基因,小鼠出現(xiàn)SSC耗竭的現(xiàn)象;gdnf基因過(guò)表達(dá),小鼠SSC的數(shù)量較野生型過(guò)量(4)促性腺激素不僅促進(jìn)SSC減數(shù)分裂產(chǎn)生成熟的精子,還可以作用于睪丸的支持細(xì)胞,促進(jìn)GDNF等因子的分泌,促進(jìn)SSC細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,使SSC的含量保持穩(wěn)定。(5)解決男性不育癥患者的治療;優(yōu)良畜禽品種的開(kāi)發(fā);瀕危動(dòng)物的種質(zhì)資源保存等實(shí)際問(wèn)題有重大意義?!窘馕觥俊痉治觥繙p數(shù)分裂過(guò)程:(1)減數(shù)分裂前的間期:染色體的復(fù)制。(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會(huì),同源染色體上的非姐妹染色單體互換;②中期:同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂類似有絲分裂過(guò)程。【小問(wèn)1詳解】有絲分裂和減數(shù)分裂都是細(xì)胞增殖的方式,有絲分裂和減數(shù)第二次分裂過(guò)程相同,都是著絲粒斷裂,染色單體分開(kāi)后進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞的過(guò)程,在這個(gè)過(guò)程中,分裂前后細(xì)胞中染色體數(shù)目不變,而細(xì)胞數(shù)量增加一倍。減數(shù)第二次分裂與有絲分裂過(guò)程的主要區(qū)別是有絲分裂細(xì)胞有同源染色體,而減數(shù)第二次分裂細(xì)胞沒(méi)有?!拘?wèn)2詳解】據(jù)題意可知,REC8有利于姐妹染色單體的黏連,而姐妹染色單體形成于減數(shù)第一次分裂前的間期,因此Rec8基因表達(dá)于此時(shí)期,而姐妹染色單體的分離發(fā)生于減數(shù)第二次分裂的后期,因此REC8蛋白降解于MII后期之前;RAD21L介導(dǎo)同源染色體的非姐妹染色單體之間的黏連,此時(shí)同源染色體的非姐妹
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