黑龍江省鶴崗市蘿北縣高級中學2023-2024學年高一下學期期中考試生物試題

2023-2024高一學年下學期生物試題考試時間：90分鐘分值：100分單選題（每個1分，共25分）1．下列有關(guān)人類遺傳病的說法，正確的是（

）A．貓叫綜合征是染色體異常遺傳病，不能通過基因診斷的方式進行檢測B．原發(fā)性高血壓的發(fā)病率較高，適合作為遺傳病發(fā)病率的調(diào)查對象C．近親結(jié)婚是導致唐氏綜合征、紅綠色盲等遺傳病發(fā)生的主要原因D．白化病和鐮狀細胞貧血在人群中男性患者多于女性患者2．下列關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（

）A．所有的真核生物都含有性染色體B．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C．父親是紅綠色盲，女兒也一定是紅綠色盲D．位于性染色體上的基因，在遺傳時總是和性別相關(guān)聯(lián)3．若基因中部的某個堿基被其它堿基替換，可能的后果不包括（

）A．其控制合成的蛋白質(zhì)不變B．翻譯過程在替換位置終止C．翻譯過程中，替換處的氨基酸種類發(fā)生改變D．翻譯過程中，替換處后面的氨基酸序列發(fā)生改變4．“基因突變對絕大多數(shù)個體是不利的，但卻是生物進化的重要因素之一”。你認為這一說法（

）A．正確，基因突變雖對多數(shù)個體不利，但它為定向的自然選擇提供了材料，為物種的進化奠定了基礎(chǔ)B．正確，基因突變對多數(shù)個體不利，但突變的方向與生物進化的方向是一致的C．不正確，因為基因突變不利于個體的繁殖，會導致物種的絕滅D．不正確，因為基因突變會導致個體死亡，不利于生物進化5．DNA甲基化不改變DNA的堿基序列但影響基因的表達，并可隨細胞分裂遺傳下去。研究發(fā)現(xiàn)，抑癌基因P53的啟動子在發(fā)生甲基化后喪失活性導致基因的轉(zhuǎn)錄受阻。下列敘述正確的（

）A．甲基化后的DNA中遺傳信息發(fā)生改變B．DNA甲基化引起的變異一定屬于不利于生物的變異C．抑癌基因P53的啟動子發(fā)生甲基化后可能影響DNA聚合酶與之結(jié)合D．研究DNA甲基化可為臨床“抗腫瘤”治療提供新思路6．下圖是探究“煙草花葉病毒（TMV）遺傳物質(zhì)”的實驗過程，據(jù)此推斷錯誤的是（

）A．水和苯酚的作用是分離病毒的蛋白質(zhì)和RNAB．設(shè)計思路和肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗相同C．該實驗證明TMV的遺傳物質(zhì)是RNAD．TMV的遺傳信息蘊含在RNA的堿基排列順序中7．正常細胞在致癌因子的作用下，遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，成為不受機體控制、連續(xù)進行分裂的惡性增殖細胞(癌細胞)。下列與癌細胞相關(guān)的敘述中，不合理的是（）A．細胞周期較正常細胞短B．細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著地變化C．細胞中的自由水比例比正常細胞高D．細胞膜上的粘連蛋白增加，細胞間的黏著性降低8．孟德爾創(chuàng)造性的運用了“假說-演繹法”對豌豆的兩對相對性狀的雜交實驗進行研究，最終總結(jié)出了自由組合定律，下列說法正確的是（

）A．“F1自交，F(xiàn)2出現(xiàn)了9:3:3:1的性狀分離比”屬于“提出問題”B．由F2出現(xiàn)了9:3:3:1性狀分離比，推測生物體產(chǎn)生配子時，成對遺傳因子彼此分離，不成對遺傳因子自由組合屬于“提出問題”C．若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，不成對遺傳因子自由組合，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀比接近1:1:1:1屬于“實驗驗證”D．若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，不成對遺傳因子自由組合，則F2中會出現(xiàn)9種遺傳因子組成屬于“演繹推理”9．從達爾文的生物進化論到現(xiàn)代生物進化理論，無不揭示出生物由簡單到復雜、由低等到高等的進化歷程。下列現(xiàn)象不能用現(xiàn)代生物進化理論解釋的是（）①一些物種是在短時間內(nèi)迅速形成的②越簡單的生物化石，首次出現(xiàn)的地層越古老③自然選擇對大量的中性突變不起作用④連年成片栽種抗蟲棉的棉田中，棉鈴蟲抗毒蛋白基因頻率增大A．①② B．②③ C．①③ D．②④10．基因型為Dd高莖豌豆幼苗（品系甲）用秋水仙素處理后，得到四倍體植株幼苗（品系乙），品系甲、品系乙在同一地塊中混合種植，在自然狀態(tài)下生長、繁殖一代，得到它們的子一代。有關(guān)敘述正確的是（

）A．品系甲植株經(jīng)秋水仙素處理得到的品系乙植株為純合子B．在品系乙植株發(fā)育過程中，細胞進行分裂時不能形成紡錘體C．將品系甲植株上所結(jié)種子單獨種植，矮莖植株占1/4D．品系甲、品系乙混合種植后，產(chǎn)生的子代中有二倍體、三倍體和四倍體11．如圖所示，哪些過程可以發(fā)生基因重組（）A．①② B．④⑤ C．③⑥ D．①②④⑤12．下列有關(guān)“低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述，正確的是（

）A．低溫抑制染色體著絲粒分裂，使染色體不能移向兩極B．制作臨時裝片的程序為：解離→染色→漂洗→制片C．在顯微鏡下觀察到大多數(shù)細胞的染色體數(shù)目發(fā)生了加倍D．若低溫處理根尖時間過短，可能難以觀察到染色體數(shù)目加倍的細胞13．探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實驗設(shè)計思路如下，下列方法和結(jié)論的組合中可以完成探究任務的是（

）方法1:純合顯性雌性個體×純合隱性雄性個體→F1方法2:純合隱性雌性個體×純合顯性雄性個體→F1結(jié)論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。②若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。③若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。④若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。A．方法1+結(jié)論①② B．方法1+結(jié)論③④C．方法2+結(jié)論③④ D．方法2+結(jié)論①②14．支氣管上皮細胞膜上的CFTR蛋白是一種轉(zhuǎn)運氯離子的轉(zhuǎn)運蛋白，支氣管上皮細胞膜內(nèi)側(cè)具有ATP和氯離子的結(jié)合位點，一旦ATP與CFTR蛋白結(jié)合，將引起CFTR蛋白上的氯離子結(jié)合位點轉(zhuǎn)向膜外側(cè)，ATP水解后其結(jié)構(gòu)恢復原狀，從而實現(xiàn)氯離子的跨膜運輸。囊性纖維化患者的CFTR蛋白缺少了第508位的氨基酸，轉(zhuǎn)運氯離子的功能出現(xiàn)異常，導致患者支氣管中黏液增多而管腔受阻，細菌在肺部大量繁殖而使肺功能嚴重受損。下列相關(guān)敘述，正確的是（

）A．CFTR蛋白是支氣管上皮細胞膜上的一種氯離子通道蛋白B．CFTR蛋白的氯離子結(jié)合位點由膜內(nèi)轉(zhuǎn)向膜外時需ATP供能C．囊性纖維化患者的CFTR基因發(fā)生了堿基對的缺失或替換D．CFTR基因突變導致囊性纖維化，說明基因突變都是有害的15．細胞中的RNA和RNA結(jié)合蛋白質(zhì)（RBPs）相互作用形成核糖核酸蛋白質(zhì)（RNP）復合物。RNP復合物分布廣泛，功能眾多。下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．RNA聚合酶在mRNA和tRNA的形成過程中有重要作用B．肽鍵和磷酸二酯鍵等對維持RNP復合物結(jié)構(gòu)穩(wěn)定有重要作用C．肺炎鏈球菌細胞內(nèi)會形成大量RNA和蛋白質(zhì)復合物D．鹽析會造成RNP復合物中蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變16．如圖是某個體的一對同源染色體，其中有一條染色體發(fā)生了變異（圖中字母表示基因，豎線標明相應基因在染色體上的位置）。已知該個體能夠正常產(chǎn)生后代，則該個體（

）A．遺傳物質(zhì)沒有改變，表現(xiàn)型正常B．發(fā)生了倒位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C．發(fā)生了基因突變，屬于隱性突變D．其后代體細胞也一定有異常染色體17．下列關(guān)于人體細胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，錯誤的是（

）A．有絲分裂中期與減數(shù)第二次分裂中期的著絲點都排列在赤道板上B．男性產(chǎn)生含有X染色體或Y染色體的精細胞的比例約為1：1C．減數(shù)第二次分裂異常導致子代細胞的染色體數(shù)目都增多D．一次有絲分裂與一次減數(shù)分裂過程中，核DNA的復制次數(shù)相同18．新冠病毒依賴核糖體“移碼”的特殊機制來提高病毒蛋白質(zhì)表達水平。核糖體"移碼"是指病毒RNA翻譯過程中核糖體會向前或向后滑動一兩個核苷酸，導致病毒可以利用一條RNA為模板翻譯產(chǎn)生兩種蛋白質(zhì)。下列有關(guān)該現(xiàn)象的敘述，錯誤的是（

）A．抑制新冠病毒RNA翻譯過程中的“移碼”，可大幅度減少病毒蛋白質(zhì)合成B．核糖體“移碼”會導致RNA上起始密碼子和終止密碼子位置均改變C．可通過檢測機體“移碼”強度判斷機體是否感染新冠病毒D．核糖體“移碼”會導致生物所含蛋白質(zhì)種類數(shù)目可能比基因種類數(shù)目多19．英國癌癥研究中心的科學家公布了一項新的研究成果，研究顯示，孩子愛吃肉是遺傳的，愛吃蔬菜要靠后天培養(yǎng)。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．父母通過配子將基因遺傳給孩子B．孩子愛吃肉，父母不一定愛吃肉C．孩子愛吃肉由基因和環(huán)境共同決定D．愛吃蔬菜的孩子一定不含愛吃肉的基因20．下列有關(guān)真核細胞中DNA復制的敘述，錯誤的是（

）A．DNA聚合酶的作用是解開DNA雙鏈B．子鏈延伸時游離的脫氧核苷酸添加到3'端C．DNA復制可以發(fā)生在細胞核、線粒體和葉綠體中D．DNA復制通過堿基互補配對，在很大程度上保證了復制的準確性21．下圖是T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗的部分操作示意圖。下列敘述錯誤的是(

)A．攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離B．若用32P標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，沉淀物的放射性很強C．若用35S標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，子代噬菌體具有放射性D．若噬菌體DNA含有胞嘧啶1000個，完成3次復制需要鳥嘌呤7000個22．研究遺傳病的遺傳規(guī)律、發(fā)病原因?qū)z傳病的治療和預防具有重要意義。有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病是多基因遺傳病，在群體中的發(fā)病率比較高B．抗維生素D佝僂病是伴x染色體單基因顯性遺傳病，丈夫有該病，妻子正常，建議這對夫婦申請鑒定，只要女孩C．可以通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段對遺傳病進行監(jiān)測和預防D．科學家用基因治療技術(shù)治療一位嚴重復合型免疫缺乏癥患者，推動了基因治療的醫(yī)學革命23．下列敘述正確的是（）A．一個果蠅種群中AA∶Aa＝1∶1，該種群自交和自由交配產(chǎn)生的子一代基因頻率不同B．一個種群中AA、Aa、aa的基因型頻率分別為30%、60%、10%，該種群中每種基因型的個體中雌雄比例為1∶1，所有個體自由交配，子代中基因型頻率不變C．某學校的學生中某一相對性狀的各基因型頻率之比為XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝44%∶6%∶42%∶8%，則Xb的頻率為7%D．人的ABO血型取決于3個等位基因IA、IB、i。通過抽樣調(diào)查發(fā)現(xiàn)某小島上人的血型頻率（基因型頻率）：A型（IAIA，IAi）＝0.45；B型（IBIB，IBi）＝0.13；AB型（IAIB）＝0.06；O型（ii）＝0.36。IA、IB的頻率分別是0.3、0.124．有絲分裂和減數(shù)分裂是遺傳變異的細胞學基礎(chǔ)，下列說法正確的是A．可以通過解離、漂洗、染色和制片觀察植物根尖分生區(qū)細胞兩種分裂中的染色體變異現(xiàn)象B．有絲分裂中著絲點的分裂伴隨著相同基因的分離，減數(shù)分裂中著絲點的分裂伴隨著等位基因的分離C．在兩種分裂過程中，發(fā)生在非同源染色體之間的部分片段交換都會導致染色體結(jié)構(gòu)變異D．在細胞分裂中AaBb變?yōu)锳aB的原因是發(fā)生了基因突變中堿基對的缺失25．下列有關(guān)孟德爾一對相對性狀雜交實驗的說法中正確的是①豌豆是自花傳粉，實驗過程免去了人工授粉的麻煩。②解釋實驗現(xiàn)象時，提出的“假說”是：F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子分離。③解釋性狀分離現(xiàn)象的“演繹”過程是：若F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子分離，則測交后代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，且比例接近1∶1。④檢測假設(shè)階段進行的實驗是：純合親本雜交和F1自交。A．①③④ B．②④ C．①② D．②③二、不定性選擇題（至少有一個是正確答案，全答對3分，選對但選的不全得1分，有選錯的得0分。每題3分，共15分）26．研究發(fā)現(xiàn)，DNA分子中存在一條單鏈上的胞嘧啶彼此結(jié)合形成的特殊結(jié)構(gòu)，稱為i-Motif結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)大多出現(xiàn)在原癌基因的啟動子（RNA聚合酶識別并結(jié)合的部位）區(qū)域。根據(jù)以上信息判斷，下列選項中錯誤的是（）A．解旋酶和DNA聚合酶參與了i-Motif結(jié)構(gòu)的形成B．i-Motif結(jié)構(gòu)的出現(xiàn)使染色體縮短，屬于染色體變異C．出現(xiàn)i-Motif結(jié)構(gòu)可能會影響原癌基因轉(zhuǎn)錄，阻止細胞的異常增殖D．研究i-Motif結(jié)構(gòu)的形成機理有助于人們調(diào)控基因表達，攻克癌癥27．柑桔的果皮色澤同時受多對獨立遺傳的等位基因控制（如A、a；B、b；C、c…）。當個體的基因型中每對等位基因都至少合有一個顯性基因時（即A_B_C…）為紅色，每對等位基因都不含顯性基因時（即aabbcc…）為黃色，否則為橙色、現(xiàn)有果皮顏色分別為紅色、黃色、橙色的三株柑桔進行如下實驗：實驗甲：紅色×黃色→紅色∶橙色∶黃色＝1∶6∶1實驗乙：紅色×橙色→紅色∶橙色∶黃色＝3∶12∶1據(jù)此分析正確的是（

）A．柑桔果皮的色澤受兩對等位基因控制 B．實驗甲中親子代紅色個體的基因型不同C．實驗乙橙色親本有3種可能的基因型 D．實驗乙的子代橙色個體具有9種基因型28．如圖甲、乙表示真核生物遺傳信息傳遞過程中的某兩個階段的示意圖，圖丙為圖乙中部分片段的放大示意圖。對此分析不合理的是（

）A．圖甲所示過程主要發(fā)生于細胞核內(nèi)，圖乙所示過程主要發(fā)生于細胞質(zhì)內(nèi)B．催化圖甲、乙所示兩過程的酶1、酶2和酶3是相同的C．圖丙中a鏈為模板鏈，b鏈為轉(zhuǎn)錄出的子鏈D．圖丙中含有2種單糖、5種堿基、8種核苷酸29．動態(tài)突變是在減數(shù)分裂或有絲分裂過程中，基因中的堿基重復序列數(shù)目發(fā)生擴增而造成遺傳物質(zhì)不穩(wěn)定的現(xiàn)象。正常情況下，堿基重復序列的次數(shù)有一定的范圍，但當重復次數(shù)超過正常范圍時就表現(xiàn)為疾病，拷貝數(shù)隨世代傳遞而增加且發(fā)病年齡提前。下列有關(guān)動態(tài)突變的敘述，錯誤的是（

）A．動態(tài)突變屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，可借助光學顯微鏡進行觀察B．同一個體的不同細胞中，堿基重復序列的次數(shù)可以不同C．發(fā)生動態(tài)突變基因的表達產(chǎn)物可能會有重復的氨基酸序列D．動態(tài)突變可能導致某些遺傳病癥狀在子代發(fā)病的年齡逐代延后30．單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病。以對人群的大量隨機調(diào)查為依據(jù)，下列關(guān)于幾種單基因遺傳病發(fā)病率的說法，正確的是（）A．白化病在人群中的發(fā)病率小于該致病基因的基因頻率B．色盲在男性中的發(fā)病率等于人群中該致病基因的基因頻率C．抗維生素D佝僂病在人群中的發(fā)病率大于在女性中的發(fā)病率D．某常染色體顯性遺傳病在人群中的發(fā)病率大于其致病基因的基因頻率三、非選擇題（共60分）31．金魚是世界著名的三大觀賞魚類之一，其形態(tài)優(yōu)美、身姿奇異、色彩絢麗、品種繁多，有250多個品種，距今有1700多年的馴養(yǎng)歷史，其祖先為野生鯽魚，直到今天，金魚與野生鯽魚仍可在自然狀態(tài)下雜交產(chǎn)生可育后代。在南宋時期，記載的品種為白色和花斑。明朝晚期，金魚逐步養(yǎng)殖到盆或缸中，由于飼養(yǎng)條件的改變，對金魚的發(fā)育、生理、形態(tài)產(chǎn)生了影響，如游行緩慢、產(chǎn)生雙尾、背鰭缺失等，導致新品種的產(chǎn)生。請回答下列問題：(1)現(xiàn)代多種多樣的金魚品種體現(xiàn)了生物多樣性中的。金魚和野生鯽魚是否屬于同一物種，請說明理由：。(2)某野生灰色鯽魚種群中偶然出現(xiàn)了一只白色鯽魚，該白色鯽魚的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，說明該種群基因頻率將發(fā)生改變，請你對自然條件下白色鯽魚基因頻率的變化作出預測：。(3)研究表明，金魚的性別由性染色體決定，屬于XY型。金魚培育專家培育的珍貴品種——“藍劍”，其性染色體組成為XYY。該金魚之所以珍貴，原因之一是“藍劍”一般不能產(chǎn)生后代。在生物學上該變異類型屬于，致該金魚不能產(chǎn)生后代的根本原因是。(4)請嘗試用現(xiàn)代生物進化理論對野生鯽魚培育成現(xiàn)代觀賞金魚的過程中，是否發(fā)生了進化進行解釋：。32.朊病毒（PrPSc）是一類僅由蛋白質(zhì)構(gòu)成的具感染性的因子，朊病毒侵入牛體后，可以誘導牛腦部組織細胞中的蛋白PrPC的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變成為PrPSc，實現(xiàn)朊病毒的增殖，最終引起瘋牛病。為驗證朊病毒是具有感染性的蛋白質(zhì)，某小組進行了如圖所示實驗。請回答下列問題：

(1)本實驗利用的技術(shù)方法是。(2)第一組A處牛腦組織細胞應（填“含”或“不含”）標記元素，第二組B處牛腦組織細胞應（填“含”或“不含”）標記元素。(3)攪拌后進行的D操作為，目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的物質(zhì)，而離心管的沉淀物中留下。(4)從理論上分析，預期結(jié)果是a、b、c和d中放射性主要出現(xiàn)在，從而驗證朊病毒是具有感染性的蛋白質(zhì)。若其中一組上清液中放射性偏高，可能的原因是（填“①”、“②”或“③”）適宜條件下培養(yǎng)時間過長。(5)與朊病毒相比，T2噬菌體侵染大腸桿菌后，會在遺傳物質(zhì)的作用下，利用體內(nèi)的物質(zhì)來合成自身的組成成分，進行大量增殖。33.將某種二倍體植物a、b兩個植株雜交，得到c，將c再做進一步處理，如圖1所示。按要求完成下列的問題：(1)圖1中獲得d幼苗的具體方法是，由c到f的育種過程依據(jù)的遺傳學原理是。(2)由g×h過程形成的m（填是/不是）新物種。(3)若a、b的基因型分別為AABBddFF、aabbDDFF，①為自交，則n中能穩(wěn)定遺傳的個體占總數(shù)的。(4)若c植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b（見圖2）若該植株自交，則子代的表現(xiàn)型及比例為。若B基因指導的蛋白質(zhì)合成如圖3，則核糖體移動方向是（從左到右或從右到左）。34.某遺傳咨詢是預防遺傳病的重要措施?，F(xiàn)有A(女性)、B(男性)一對夫婦進行遺傳咨詢，經(jīng)咨詢師詢問后發(fā)現(xiàn)：A、B都沒有患遺傳病。A的家系中有甲種病的遺傳病史，其父親、母親、祖父、祖母、外祖父、外祖母都不患遺傳病，但A的妹