臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制方法

臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制方法

摘要：目的分析臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制方法。方法該

次研究選取了100例在該院進(jìn)行血液細(xì)胞檢驗(yàn)的患者作為研究對(duì)象,

患者在2017年4月一2019年8月入組，所有患者血型相同，分別在

不同稀釋液比例下、不同室溫下和不同放置時(shí)間下對(duì)患者展開標(biāo)準(zhǔn)的

血液細(xì)胞檢驗(yàn)，對(duì)比檢測(cè)結(jié)果，分析臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的

影響因素，并提出質(zhì)量控制方法。結(jié)果L5000稀釋液比例下，患者

WBC、RBC、HGB及PLT分別為(6.59±1.01)X109/L、(4.01±0.15)

X1012/L>(107.33±7.11)g/L>(134.26±20.55)X109/L,各項(xiàng)數(shù)據(jù)

較之另一條件下差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=16.912、13.514、27.503、13.859,

P<0.05)；室溫22℃,30min內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)，患者WBC、RBC、HGB及

PLT分另IJ為(6.45±1.37)X109/L、(4.44±0.52)X1012/L>(113.17

±7.73)g/L、(14.26+1.66)X109/L,各項(xiàng)數(shù)據(jù)較之另一條件下差異

有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=10.184、15.200、13.155、20.886,P<0.05)；室溫-5℃,

30min內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)，患者WBC、RBC、HGB及PLT分別為(16.44±3.25)

X109/L、(14.63±2.17)X1012/L、(11.17±2.33)g/L、(184.73±15.44)

X109/L,各項(xiàng)數(shù)據(jù)較之另一條件下差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=10.585、

12.250、70.170、30.064,P<0.05)o結(jié)論臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢

驗(yàn)受溫度、稀釋液比例以及放置時(shí)間因素的影響，因此，在檢驗(yàn)過程

中，需要采取合理的措施對(duì)檢驗(yàn)溫度、時(shí)間以及稀釋液比例進(jìn)行控制，

盡可能保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

關(guān)鍵詞：臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)；血液細(xì)胞檢驗(yàn)；質(zhì)量控制方法；影響因素

血液細(xì)胞檢驗(yàn)是臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的一個(gè)重要項(xiàng)目，也是臨床中用于診斷

各類疾病的基本手段［1］。血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和真實(shí)性將直接

對(duì)疾病的診斷和治療產(chǎn)生影響，因此必須要確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確無誤［2］。

有學(xué)者認(rèn)為［3］,在血液細(xì)胞檢驗(yàn)過程中，溫度、時(shí)間等因素均會(huì)對(duì)檢

驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響。那么，為了確保血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，該文

對(duì)2017年4月一2019年8月入組的100例在該院進(jìn)行血液細(xì)胞檢驗(yàn)

的患者進(jìn)行了觀察，比較不同室溫、不同放置時(shí)間、不同稀釋液比例

下的檢驗(yàn)結(jié)果，現(xiàn)報(bào)道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

該次研究選取了100例在該院進(jìn)行血液細(xì)胞檢驗(yàn)的患者作為研究對(duì)

象，所有患者血型相同。該次選取患者中有男性54例、女性46例；

年齡21~72歲，平均年齡（42.7±1.3）歲，所有患者均知情該次研究，

并且同意參加。納入標(biāo)準(zhǔn)：患者無精神疾?。换颊咭庾R(shí)清晰，具有行

為能力；患者能夠配合展開診療工作；患者無過敏反應(yīng)。排除標(biāo)準(zhǔn)：

患有嚴(yán)重先天性疾病的患者；有血液檢查診療風(fēng)險(xiǎn)和禁忌證的患者；

臨床資料殘缺患者；患有血液系統(tǒng)疾病、器質(zhì)性病變以及自身免疫系

統(tǒng)疾病的患者；依從性和配合低的患者；哺乳期與妊娠期女性；患有

肝腎功能疾病或心腦血管疾病患者；存在交流障礙的患者。

1.2方法

抽取患者靜脈血，在不同的稀釋液比例下（1:5000與1：10000）>

不同室溫下（22℃和-5℃）的不同標(biāo)本放置時(shí)間（30min內(nèi)3h）下進(jìn)

行血液細(xì)胞檢驗(yàn)。檢查方式按照標(biāo)準(zhǔn)方法展開。

1.3觀察指標(biāo)

比較不同的稀釋液比例下、不同室溫下的不同標(biāo)本放置時(shí)間下患者

WBC（白細(xì)胞）、RBC（紅細(xì)胞）、HGB（血紅蛋白）及PLT（血小板）

檢測(cè)結(jié)果。1.4統(tǒng)計(jì)方法采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)

量資料以（x±s）表示，組間比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)

學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1不同稀釋液比例下患者的檢驗(yàn)結(jié)果

不同稀釋液比例下患者WBC、RBC、HGB及PLT數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意

義(P<0.05),見表lo

2.2高溫下不同放置時(shí)間下患者檢驗(yàn)結(jié)果

在高溫下不同放置時(shí)間患者WBC、RBC、HGB及PLT數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)

學(xué)意義(P<0.05),見表2。2.3低溫下不同放置時(shí)間下患者檢驗(yàn)結(jié)果

在低溫下不同放置時(shí)間患者WBC、RBC、HGB及PLT數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)

學(xué)意義(P<0.05),見表3。

3討論

血液檢驗(yàn)在臨床中可以被用于診斷多種疾病，也是目前臨床檢驗(yàn)的一

個(gè)重要內(nèi)容。依據(jù)血液檢驗(yàn)中各項(xiàng)血液細(xì)胞的水平，能夠?qū)Σ∏榈脑\

斷和治療提供可靠的參考，從而確保臨床用藥和治療手段的科學(xué)性及

合理性［4-5］。因此，在檢驗(yàn)過程中，必須確保血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)

確性和真實(shí)性。從該次研究結(jié)果來看：1:5000稀釋液比例下，患者

WBC、RBC、HGB及PUT分別為(6.59±1.01)X109/L、(4.01±0.15)

X1012/L、(107.33±7.11)g/L、(134.26±20.55)X109/L,各項(xiàng)數(shù)據(jù)

較之另一條件下差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。抗凝劑是血液檢驗(yàn)的

必須物品，不同比例的抗凝劑對(duì)血液細(xì)胞檢驗(yàn)的結(jié)果有著不同的影響,

一般來說，臨床中以1:10000為抗凝劑配置的標(biāo)準(zhǔn)比例，稀釋比例過

高，會(huì)導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)［6-9］。吳細(xì)媚［10］在其研究中指出：1：5000稀

釋液比例下，患者WBC、RBC、HGB及PLT分別為(6.45±1.12)X

109/L>(4.03±0.12)X1012/L>(106.47±6.48)g/L>(133.77±18.46)

X109/L,各項(xiàng)數(shù)據(jù)較之另一條件下差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其

研究與該研究論證觀點(diǎn)一致，僅有較小的數(shù)據(jù)差異，可能與病例數(shù)差

異相關(guān)。同時(shí)，該次研究結(jié)果也顯示，在高溫下不同放置時(shí)間下患者

WBC、RBC、HGB及PLT數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；在低溫下

不同放置時(shí)間下患者WBC、RBC、HGB及PLT數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

(P<0.05)o也就是說，室溫與檢驗(yàn)時(shí)間對(duì)血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果也存在

影響。綜合以上結(jié)果建議：在血液細(xì)胞檢驗(yàn)過程中，應(yīng)當(dāng)以1:10000

為抗凝劑配置的標(biāo)準(zhǔn)比例，同時(shí)合理的控制檢驗(yàn)溫度，一般建議在室

溫下進(jìn)行，天氣較熱時(shí)，需要合理的調(diào)節(jié)檢驗(yàn)室溫度，一般控制在

22~25℃左右，此外，還應(yīng)通過優(yōu)化采血與檢驗(yàn)流程縮短等待時(shí)間，

例如，在采取血液樣本之后，應(yīng)當(dāng)?shù)谝粫r(shí)間送檢，并要求檢驗(yàn)人員在

30min完成檢驗(yàn)，出具結(jié)果，定期對(duì)人員業(yè)務(wù)水平和工作質(zhì)量進(jìn)行考

核，提高人員工作積極性和專業(yè)素養(yǎng)。血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制方法：

在進(jìn)行血液標(biāo)本檢測(cè)前，應(yīng)做好相關(guān)預(yù)防措施。在檢驗(yàn)前，應(yīng)提高檢

驗(yàn)人員的專業(yè)素質(zhì)，醫(yī)務(wù)人員首先應(yīng)具有嫻熟的檢驗(yàn)技術(shù)，細(xì)胞液的

檢驗(yàn)需要與多個(gè)學(xué)科相結(jié)合，檢驗(yàn)人員應(yīng)具有多方面的臨床知識(shí)，重

點(diǎn)掌握血液知識(shí)。其次血液細(xì)胞檢驗(yàn)醫(yī)務(wù)人員均需經(jīng)過專業(yè)化的培訓(xùn),

考核合格后取得相關(guān)證書才方可上崗工作。同時(shí)應(yīng)對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告單的信

息進(jìn)行有效管理，需要對(duì)患者的科室、姓名、檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行詳細(xì)核對(duì)，

避免出現(xiàn)信息差錯(cuò)而導(dǎo)致結(jié)果出現(xiàn)誤差。對(duì)血液采集工作進(jìn)行嚴(yán)格把

控，使血液采集工作能夠完全符合操作標(biāo)準(zhǔn)，按時(shí)將血液標(biāo)本送至檢

驗(yàn)科進(jìn)行檢查。在進(jìn)行血液樣本測(cè)定過程中，所使用的試劑應(yīng)與其設(shè)

備相匹配，同時(shí)應(yīng)對(duì)設(shè)備的運(yùn)行情況，進(jìn)行重點(diǎn)檢查，檢查設(shè)備是否

可以正常運(yùn)行，是否出現(xiàn)數(shù)據(jù)異常等現(xiàn)象。儀器應(yīng)定期進(jìn)行校準(zhǔn)，進(jìn)

行維護(hù)和養(yǎng)護(hù)，注意血液檢測(cè)的環(huán)境溫度是否符合相關(guān)規(guī)定及標(biāo)準(zhǔn),

在檢驗(yàn)完成后不能夠僅根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果所獲得的指標(biāo)數(shù)值對(duì)疾病進(jìn)行

簡單診斷，需要根據(jù)細(xì)胞直方圖進(jìn)一步進(jìn)行分析，對(duì)判斷患者是否需