2021-2022學(xué)年江西省景德鎮(zhèn)市高一下學(xué)期期末質(zhì)量檢測生物試題

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁江西省景德鎮(zhèn)市2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末質(zhì)量檢測生物試題一、單選題1．下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)及其假說的敘述中，正確的是（

）A．實(shí)驗(yàn)中“提出問題”環(huán)節(jié)是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的B．F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子彼此分離，則測交后代性狀分離比接近1：1，也是假說內(nèi)容之一C．“若測交后代性狀分離比接近1：1，則F1遺傳因子組成為Dd”屬于假說的內(nèi)容D．孟德爾成功的原因是從研究豌豆的全部相對(duì)性狀綜合分析入手2．下列關(guān)于孟德爾的分離定律與自由組合定律的說法，正確的是（

）A．“分離”指子二代出現(xiàn)的性狀分離，“自由組合”指雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合B．一對(duì)性狀的遺傳一定遵循分離定律，兩對(duì)性狀的遺傳一定遵循自由組合定律C．這兩大定律都只能發(fā)生在有性生殖的生物體內(nèi)，不能發(fā)生在無性生殖的生物體內(nèi)D．分離定律和自由組合定律都具有普遍性，都可以發(fā)生在有絲分裂過程中3．已知某種昆蟲的翅顏色由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，紫翅（B）對(duì)黃翅（b）為完全顯性，雄性有紫翅和黃翅，雌性只有黃翅，所有基因型的個(gè)體都能正常存活。下列只需通過觀察子代的表現(xiàn)型就能判斷出子代性別的雜交組合是（

）A．♀Bb×♂bb B．♀bb×♂bb C．♀Bb×♂Bb D．♀bb×♂BB4．某種能進(jìn)行自花傳粉和異花傳粉的植物的花色由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A和a、B和b、C和c）共同決定，花中相關(guān)色素的合成途徑如圖所示，以下說法正確的是（

）A．白花基因型5種 B．紅花基因型只有1種C．紫花基因型18種 D．白花純合子只有1種5．下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳特點(diǎn)的敘述，正確的是（

）A．父親色盲則女兒一定色盲 B．母親色盲則兒子一定色盲C．父母正常則子女一定都正常 D．色覺正常的女性都不攜帶色盲基因6．以下為果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)一：朱紅眼♂×暗紅眼♀，F(xiàn)1中只有暗紅眼；實(shí)驗(yàn)二：暗紅眼♂×朱紅眼♀，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。與上述性狀相關(guān)的基因?yàn)锳和a，則下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二可以稱為正、反交實(shí)驗(yàn)B．實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明這對(duì)控制眼色的基因在X染色體上C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型不完全相同D．若分別讓正、反交的F1中雌、雄果蠅交配，后代表現(xiàn)型和比例不同7．下列關(guān)于DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制的敘述，正確的是A．一個(gè)含有m對(duì)堿基，其中A為a個(gè)的DNA，在n次復(fù)制過程中，需消耗（2n-1）（m-a）個(gè)CB．邊解旋邊復(fù)制是保證親代與子代DNA遺傳信息傳遞準(zhǔn)確性的關(guān)鍵C．DNA分子中每個(gè)脫氧核糖上均連接著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基D．人的不同DNA分子A+T/G+C的值總是相同的8．一雙鏈DNA分子，在復(fù)制解旋時(shí)一條鏈上的G變成C，則DNA經(jīng)n次復(fù)制后，發(fā)生差錯(cuò)的DNA占（

）A．1/2 B．1/2n-1 C．2n-2 D．1/2n9．有關(guān)真核細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成過程，下列分析不正確的是（

）A．轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板是DNA的一條鏈B．轉(zhuǎn)錄形成的mRNA通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)與核糖體結(jié)合C．翻譯過程中核糖體每次移動(dòng)三個(gè)堿基的位置D．轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中都只遵循了A與U，U與A配對(duì)的原則10．下圖表示生物細(xì)胞中基因的表達(dá)過程，下列相關(guān)判斷不正確的是（）A．圖示現(xiàn)象不可能發(fā)生在人體細(xì)胞的核基因表達(dá)過程中B．一個(gè)基因可在較短時(shí)間內(nèi)合成多條肽鏈C．一條多肽鏈的合成需要多個(gè)核糖體的共同參與D．圖示過程中既有DNA—RNA之間的堿基配對(duì)，也有RNA—RNA之間的堿基配對(duì)11．DNA甲基化為DNA化學(xué)修飾的一種形式，能夠在不改變DNA序列的前提下使基因沉默，從而改變遺傳表現(xiàn)。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型（表現(xiàn)型）。下列有關(guān)說法正確的是

（

）A．DNA甲基化屬于基因突變B．DNA甲基化使DNA分子不能復(fù)制C．DNA中的遺傳信息會(huì)因DNA甲基化而發(fā)生改變D．同卵雙胞胎性狀的微小差異可能與DNA甲基化有關(guān)12．下列有關(guān)人體細(xì)胞中基因與性狀關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．環(huán)境也能影響性狀表現(xiàn)，性狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果B．基因分布于細(xì)胞核、線粒體中，只有核中的基因能決定性狀C．有些性狀是由多個(gè)基因共同決定的，有的基因可決定和影響多種性狀D．一條染色體上分布有許多基因，可決定和影響人體的多種性狀表現(xiàn)13．父母和子女、同一父母的兄弟或姐妹之間性狀表現(xiàn)上有較大差異，其主要原因是（

）A．基因突變 B．基因重組 C．環(huán)境影響 D．以上均不是14．基因突變一定會(huì)導(dǎo)致改變的是（）A．堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的改變 B．遺傳規(guī)律的改變C．遺傳信息的改變 D．性狀的改變15．下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是（

）A．低溫處理洋蔥根尖后會(huì)引起分生區(qū)所有細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化B．在觀察低溫處理的洋蔥根尖裝片時(shí)，通過一個(gè)細(xì)胞可以看到染色體的的變化情況C．利用低溫和秋水仙素處理材料均可抑制紡錘體形成D．低溫誘導(dǎo)染色體加倍的實(shí)驗(yàn)中，用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后要用清水漂洗16．研究發(fā)現(xiàn)，果蠅細(xì)胞中含有一種調(diào)控“生物鐘”的周期基因PER，基因PerS和基因PerO都是由基因PER突變形成的。PER基因表達(dá)產(chǎn)生PER蛋白，該蛋白在白天會(huì)被分解，而晚上該蛋白與TIM蛋白綁定后運(yùn)到細(xì)胞核中積累，從而抑制PER基因的表達(dá)。通過這樣的機(jī)制PER蛋白持續(xù)且周期性地調(diào)控著果蠅的“生物鐘”。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．基因PerS和基因PerO的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性B．基因PerS和基因PerO的本質(zhì)區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同C．PER基因發(fā)生突變時(shí)不一定會(huì)引起基因中堿基序列的改變D．基因PER、PerS和PerO在遺傳過程中遵循基因的自由組合定律17．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（

）A．調(diào)查高度近視的遺傳方式要在人群中隨機(jī)調(diào)查B．不攜帶致病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病C．禁止近親結(jié)婚能有效降低各種遺傳病的發(fā)病率D．利用顯微鏡觀察可以確診先天愚型和鐮刀形細(xì)胞貧血癥18．下列有關(guān)變異的相關(guān)敘述中，正確的是（

）A．大腸桿菌不能發(fā)生基因重組和染色體變異，但可以發(fā)生基因突變B．二倍體與四倍體雜交能產(chǎn)生三倍體，它們之間不存在生殖隔離C．三倍體西瓜不能產(chǎn)生種子，屬于不可遺傳變異D．基因重組可以導(dǎo)致純合子自交后代出現(xiàn)性狀分離19．某二倍體高等動(dòng)物雌性個(gè)體的基因型為AABb，將一個(gè)卵原細(xì)胞放入含15N原料的培養(yǎng)液中離體培養(yǎng)，下圖為細(xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖。有關(guān)說法不正確的是（

）A．此細(xì)胞中基因a出現(xiàn)的原因是基因突變或交叉互換B．圖示細(xì)胞中的核DNA數(shù)目是其染色體數(shù)目的2倍C．圖示細(xì)胞隨后的分裂過程中最多含有2個(gè)染色體組D．最后產(chǎn)生的卵細(xì)胞中每一條染色體都含有15N20．一個(gè)患血友病男孩的父親小張?jiān)诤穗娬竟ぷ鬟^幾年，小張和他妻子的家系中，沒有人患過血友病。在同一個(gè)核電站工作了幾年的男士小李，生了一個(gè)軟骨發(fā)育不全的孩子，而他和他妻子的家族也沒有出現(xiàn)過該病。為此，小張和小李都起訴了他們的雇主。作為一名律師，你更愿意接受誰的委托？（注：血友病是X染色體連鎖的隱性遺傳；軟骨發(fā)育不全癥是常染色體顯性遺傳）（

）A．都可以，勝訴的可能性都很大B．小張勝訴的可能性大，小李則不然C．小李勝訴的可能性大，小張則不然D．兩個(gè)人勝訴的可能性都很小，不要接受委托為妙21．能作為生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)是（

）A．化石證據(jù) B．胚胎學(xué)證據(jù)C．比較解剖學(xué)證據(jù) D．細(xì)胞和分子水平的證據(jù)22．野外生物學(xué)家在印度洋西部群島考察時(shí)發(fā)現(xiàn)，島上的夜行性昆蟲探測到食蟲蝙蝠的回聲定位信號(hào)后有兩種防御類型：某些昆蟲會(huì)通過改變飛行路線等行為被動(dòng)防御，也有一些昆蟲會(huì)釋放出強(qiáng)烈的超聲波進(jìn)行積極反擊。下列說法正確的是（）A．島上的夜行性昆蟲的全部基因構(gòu)成一個(gè)基因庫B．食蟲蝙蝠的回聲定位誘導(dǎo)夜行性昆蟲產(chǎn)生了不同防御類型C．某夜行性昆蟲種群中普遍存在的可遺傳變異是自然選擇的前提D．島上的優(yōu)勢昆蟲個(gè)體將因繁殖而積累成優(yōu)勢群體23．某動(dòng)物種群中AA、Aa和aa的基因型頻率分別為0．3、0．4和0．3，且種群數(shù)量足夠大、不發(fā)生基因突變、自然選擇不起作用、沒有遷入遷出，則以下分析錯(cuò)誤的是（

）A．如果種群中個(gè)體間隨機(jī)交配，該種群的子一代中aa的基因型頻率為0．25B．如果該種群的子一代再隨機(jī)交配，其后代中aa的基因型頻率會(huì)發(fā)生改變C．如果該種群只在相同基因型之間進(jìn)行交配，其子一代中AA的基因型頻率為0．4D．如果子一代也同樣只發(fā)生相同基因型之間的交配，AA的基因型頻率會(huì)發(fā)生改變24．下列有關(guān)生物多樣性和進(jìn)化的敘述，不正確的是（

）A．地理隔離和生殖隔離都會(huì)阻止生物之間的基因交流B．蜂鳥細(xì)長的喙與倒掛金鐘的筒狀花尊是它們長期共同進(jìn)化形成的相互適應(yīng)的特征C．細(xì)菌在接觸青霉素后會(huì)突變產(chǎn)生抗藥性，在青霉素的選擇作用下，具有抗藥性的個(gè)體生存下來D．突變和基因重組不能決定生物進(jìn)化的方向25．我國是世界上生物多樣性最豐富的國家之一。生物多樣性的三個(gè)層次是（

）A．細(xì)胞、器官和個(gè)體 B．基因、物種和生態(tài)系統(tǒng)C．基因、DNA和染色體 D．種群、群落和生態(tài)系統(tǒng)二、綜合題26．下圖表示某家族有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，己知甲病由一對(duì)等位基因A/a控制，乙病由一對(duì)等位基因B/b控制，這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，其中Ⅱ1和Ⅱ6均不攜帶乙病的致病基因。不考慮變異，回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為_____，判斷依據(jù)為_____。（2）III-1的基因型為_____，III-1與III-4婚配，后代兩病兼患的概率為_____，通過遺傳咨詢和_____等手段，可以有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）若該家族中還出現(xiàn)了白化病人，這說明基因通過控制_____進(jìn)而控制生物的性狀。27．三體植株即某同源染色體多出一條。該植株減數(shù)分裂一般生兩類配子：一類是n+1型（非常態(tài)），即配子含有兩條該同源染色體；一類是n型（常態(tài)），即配子含有一條該同源染色體。n+1型配子若為卵細(xì)胞可正常參與受精，用產(chǎn)生子代，若為花粉則不能參與受精作用。已知玉米抗病（B）對(duì)感?。╞）為顯性，現(xiàn)以純合抗病普通玉米（BB）為父本，與三體且感病的玉米（母本）雜交，從F1中選出三體植株作為父本，與感病普通玉米（bb）進(jìn)行雜交得F2。（1）生物體進(jìn)行有性生殖形成配子的過程中，在不發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異的情況下，產(chǎn)生基因重新組合的途徑有兩條，分別是_____。（2）若等位基因（B、b）位于三體染色體上，則親本①的基因型是bbb，F(xiàn)1三體②的基因型為_____，其產(chǎn)生的花粉種類及比例為B：b：Bb：bb=1：2：2：1，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為_____。若讓F1三體②進(jìn)行自交，則自交子代感病個(gè)體中的三體植株所占的比例為_____。（3）若等位基因（B、b）不位于三體染色體上，則親本①的基因型為_____，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為_____。28．下圖表示原核細(xì)胞中遺傳信息傳遞的部分過程。請(qǐng)據(jù)圖回答問題：（1）轉(zhuǎn)錄過程中，以_____為模板，在_____的催化作用下由4種游離的核糖核苷酸依次連接形成RNA．（填“①”“②”“③”或“④”）（2）密碼子存在于_____上。能特異性識(shí)別密碼子的物質(zhì)是_____。（3）圖中涉及的遺傳信息傳遞方向?yàn)開____（以流程圖的形式表示）。（4）為保證遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性，遺傳信息的讀取必須按mRNA的5’→3’的方向。某DNA片段堿成基序列如下圖所示，以b鏈為模板鏈合成肽鏈的序列為：_____。（可能用到的密碼子：精氨酸-CGA；絲氨酸-AGC、UCG；丙氨酸-GCU；甲硫氨酸（起始）-AUG；終止密碼-UAA、UAG）29．1萬年前，科羅拉多大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成兩個(gè)種群，兩個(gè)種群樣已經(jīng)發(fā)生明顯的分化。研究人員指出，經(jīng)過長期演化己經(jīng)形成兩個(gè)物種，如圖所示。分析回答：（1）結(jié)合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論分析可知，①-⑥表示_____，a、c分別表示_____。（2）在對(duì)該松鼠的某一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的個(gè)體所占的比例分別為10%和70%（各種基因型個(gè)體生存能力相同），第二年對(duì)同一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的個(gè)體所占的比例分別為4%和64%，在這一年中，該松鼠種群是否發(fā)生了進(jìn)化？_____（填“是”或“否”），理由是_____。（3）可遺傳變異、_____和_____是新物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)；任何一個(gè)物種都不是單獨(dú)進(jìn)化的，而是_____的。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．A【解析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）；②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理（如果這個(gè)假說是正確的，F(xiàn)1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）。A、在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題，A正確；B、F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子彼此分離，則測交后代性狀分離比接近1：1，這屬于演繹，不屬于假說的內(nèi)容，B錯(cuò)誤；C、“若測交后代性狀分離比接近1：1，則F1遺傳因子組成為Dd”不屬于假說的內(nèi)容，C錯(cuò)誤；D、孟德爾成功的原因是從研究豌豆的一對(duì)相對(duì)性狀綜合分析入手，D錯(cuò)誤。故選A。2．C【解析】1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。A、“分離”指減數(shù)分裂時(shí)等位基因隨著同源染色體的分開而分離，“自由組合”指減數(shù)分裂時(shí)非同源染色體的自由組合導(dǎo)致其上的非等位基因的自由結(jié)合，A錯(cuò)誤；B、一對(duì)性狀的遺傳若由一對(duì)等位基因控制則遵循分離定律，若由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制則遵循自由組合定律，控制兩對(duì)性狀的基因若位于同一對(duì)同源染色體上，則不遵循自由組合定律，B錯(cuò)誤；C、這兩大定律都發(fā)生在配子的形成過程中，故只發(fā)生在有性生殖的生物體內(nèi)，不能發(fā)生在無性生殖的生物體內(nèi)，C正確；D、分離定律和自由組合定律均只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，D錯(cuò)誤。故選C。3．D【解析】分析題意可知，紫翅（B）對(duì)黃翅（b）為完全顯性，是位于某種昆蟲常染色體上的一對(duì)等位基因，且雄性有紫翅和黃翅，雌性只有黃翅，即雄性昆蟲中，基因型為B_個(gè)體表現(xiàn)為紫翅，基因型為bb的個(gè)體表現(xiàn)為黃翅，而雌性昆蟲無論基因型是什么都表現(xiàn)為黃翅。A、♀Bb×♂bb→后代雄性個(gè)體既有紫翅Bb也有黃翅bb，雌性個(gè)體都是黃翅，所以不能根據(jù)表現(xiàn)型判斷后代的性別，A錯(cuò)誤；B、♀bb×♂bb→后代無論雌雄都是黃翅，因此不能從子代的表現(xiàn)型判斷出性別，B錯(cuò)誤；C、♀Bb×♂Bb→后代雄性個(gè)體既有紫翅B-也有黃翅bb，雌性個(gè)體都是黃翅，所以不能根據(jù)表現(xiàn)型判斷后代的性別，C錯(cuò)誤；D、♀bb×♂BB→后代雄性個(gè)體都是紫翅Bb，雌性個(gè)體都是黃翅，可以從子代的表現(xiàn)型判斷出性別，D正確。故選D。4．B【解析】圖示為花中相關(guān)色素的合成途徑，基因a能控制酶1的合成，酶1能將白色前體物合成紅色素；基因B能控制酶2合成，酶2能將紅色素合成紫色素；基因C能控制酶3的合成，酶能將白色前體物合成紫色素，因此紫花的基因型為aaB_cc或____C_，白花的基因型為A____cc，紅花的基因型aabbcc。A、白花的基因型為A____cc，共有2×3=6種，A錯(cuò)誤；B、紅花的基因型aabbcc，只有1種，B正確；C、紫花植株的基因型為aaB_cc（2種）或____C_，（3×3×2=18種），因此理論上紫花植株的基因型有20種，C錯(cuò)誤；D、白花的基因型為A____cc，純合子基因型為AABBcc或AAbbcc，共2種，D錯(cuò)誤。故選B。5．B【解析】人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病（用B、b表示），則男性的基因型為XBY（男性正常）、XbY（男性色盲），女性的基因型為XBXB（女性正常）、XBXb（女性攜帶者）、XbXb（女性色盲）。其特點(diǎn)是：（1）隔代交叉遺傳；（2）男患者多于女患者；（3）女性患者的父親和兒子都是患者，男性正常個(gè)體的母親和女兒都正常。A、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，父親患紅綠色盲，女兒不一定患紅綠色盲，如XBXB×XbY→XBXb，A錯(cuò)誤；B、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女患者的父親和兒子均患紅綠色盲，B正確；C、父母正常則子女不一定都正常，比如親代基因型為XBXb和XBY，后代會(huì)出現(xiàn)XbY（患?。珻錯(cuò)誤；D、紅綠色盲是X染色體的隱性遺傳病，色覺正常的女性基因型為XBXB和XBXb，可能攜帶色盲基因，D錯(cuò)誤。故選B。6．C【解析】正反交：基因型不同的兩種個(gè)體雜交，如果將甲性狀作父本，乙性狀作母本定為正交，那么以乙作父本，甲作母本為反交；反之，若乙作父本，甲作母本為正交，甲作父本，乙作母本為反交。A、實(shí)驗(yàn)一：朱紅眼♂×暗紅眼♀，朱紅眼作為父本，暗紅眼作為母本，實(shí)驗(yàn)二：暗紅眼♂×朱紅眼♀，朱紅眼作為母本，暗紅眼作為父本，可見實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二可以稱為正、反交實(shí)驗(yàn)，A正確；B、正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型，正、反交結(jié)果不一致則可說明這對(duì)控制眼色的等位基因在X染色體上，B正確；C、由題干可知，正交實(shí)驗(yàn)中親本基因型為朱紅眼♂（XaY）×暗紅眼♀（XAXA），后代雌性基因型為XAXa，反交實(shí)驗(yàn)中親本基因型為暗紅眼♂（XAY）×朱紅眼♀（XaXa），后代雌性基因型為XAXa，可見正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型相同，C錯(cuò)誤；D、若正、反交的F1代中雌、雄果蠅交配，正交XAXa×XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaY，后代表現(xiàn)型比例為2:1:1，反交XAXa×XaY→XAXa、XaXa、XAY、XaY，后代表現(xiàn)型為1:1:1:1，D正確。故選C。7．A【解析】A、含m個(gè)堿基對(duì)的DNA分子中，A有a個(gè)，可知一個(gè)DNA分子的2m個(gè)堿基中共有（2m-2a）/2,即（m-a）個(gè)C，復(fù)制n次后，共有（2n）個(gè)DNA分子，但第一個(gè)DNA分子本就存在，不需要復(fù)制，所以復(fù)制n次需要（2n-1）個(gè)DNA分子上的C，即（2n-1）（m-a）個(gè)C，A正確；B、DNA遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性依賴于DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)為DNA復(fù)制提供精確的模板，堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證復(fù)制能準(zhǔn)確無誤地進(jìn)行，B錯(cuò)誤；C、DNA分子中大多數(shù)磷酸都連接2個(gè)脫氧核糖，位于兩條鏈的兩端的兩個(gè)游離的磷酸各連接一個(gè)脫氧核糖，C錯(cuò)誤；D、人的不同DNA分子A+C/T+G或A+G/T+C的值相同，但是A+T/G+C一般不同，D錯(cuò)誤。故選A。8．A【解析】DNA分子的復(fù)制是以解旋后的2條單鏈為模板按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行的，DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制。由題意可知，一雙鏈DNA分子，在復(fù)制解旋時(shí)，一條鏈上的G變成C，另一條鏈?zhǔn)钦５模徽搹?fù)制多少次，以突變鏈為模板形成的子代DNA都是發(fā)生差錯(cuò)的DNA，以不發(fā)生突變的鏈為模板形成的子代DNA都是正常DNA，因此該DNA分子不論復(fù)制多少次，發(fā)生差錯(cuò)的DNA總占1/2，即DNA經(jīng)n次復(fù)制后，發(fā)生差錯(cuò)的DNA占1/2。故選A。9．D【解析】基因控制蛋白質(zhì)合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)步驟，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA的過程，而翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，原料是氨基酸，還需要能量、酶和tRNA。A、轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板是DNA的一條鏈，原料是4種核糖核苷酸，A正確；B、真核細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄處的mRNA通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)與核糖體結(jié)合，B正確；C、核糖體在信使RNA上每次移動(dòng)3個(gè)堿基，C正確；D、轉(zhuǎn)錄過程遵循了A與U，T與A配對(duì)的原則，而翻譯過程遵循了A與U，U與A配對(duì)的原則，D錯(cuò)誤。故選D。10．C【解析】A、據(jù)圖分析，基因是一邊轉(zhuǎn)錄一邊翻譯的，因此不可能發(fā)生在人體細(xì)胞的核基因表達(dá)過程中，A正確；B、圖示一條mRNA上結(jié)合了多個(gè)核糖體，同時(shí)合成了多條肽鏈，因此一個(gè)基因可在較短時(shí)間內(nèi)合成多條肽鏈，B正確；C、一條多肽鏈的合成只需要一個(gè)核糖體的參與，C錯(cuò)誤；D、圖示同時(shí)進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄和翻譯，所以圖示過程中既有DNA—RNA之間的堿基配對(duì)，也有RNA—RNA之間的堿基配對(duì)，D正確。故選C。11．D【解析】表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變，而基因表達(dá)與表現(xiàn)型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。表觀遺傳形成的途徑之一是分子內(nèi)部的堿基甲基化，從而影響基因的表達(dá)。A、由題干信息可知：DNA甲基化不改變DNA序列，不屬于基因突變，A錯(cuò)誤；B、由題干信息可知：DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，說明DNA甲基化使DNA分子能夠復(fù)制，B錯(cuò)誤；C、由題干信息可知：DNA甲基化不改變DNA序列，甲基化的DNA中的遺傳信息不會(huì)發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；D、由題干信息可知：DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型，故同卵雙胞胎性狀的微小差異可能與DNA甲基化有關(guān)，D正確。故選D。12．B【解析】本題考查基因與性狀的關(guān)系，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力，解題關(guān)鍵是理解基因在染色體上的分布特點(diǎn)和基因?qū)π誀畹目刂品绞?。A、性狀是由基因型和環(huán)境共同決定的，A正確；B、人體細(xì)胞中的基因分布于細(xì)胞核、線粒體中，細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中的基因都能決定性狀，B錯(cuò)誤；C、基因和性狀的關(guān)系并不是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系。在生物體中，多個(gè)基因可以決定一個(gè)性狀，一個(gè)基因可決定和影響多種性狀，C正確；D、一條染色體上分布有許多基因，基因在染色體上呈線性排列，可決定和影響人體的多種性狀表現(xiàn)，D正確。故選B。13．B【解析】基因重組的概念：生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合，如“一娘生九子，個(gè)個(gè)皆不同”。A、基因突變在個(gè)體中發(fā)生的概率非常小，不是父母和子女、同一父母的兄弟或姐妹之間性狀表現(xiàn)上有較大差異的主要原因，A錯(cuò)誤；B、進(jìn)行有性生殖的生物，親子代之間性狀的差異主要來自基因重組，B正確；C、環(huán)境能影響生物的性狀，但這不是子代性狀具有多樣性的主要原因，C錯(cuò)誤；D、父母和子女、同一父母的兄弟或姐妹之間性狀表現(xiàn)上有較大差異的主要原因是基因重組，D錯(cuò)誤。故選B。14．C【解析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基增添、缺失或替換而導(dǎo)致的基因堿基序列的改變?；蛲蛔儾灰欢〞?huì)引起生物性狀的改變，原因有：①不同密碼子可以表達(dá)相同的氨基酸；②若親代DNA某堿基對(duì)發(fā)生改變而產(chǎn)生隱性基因，隱性基因傳給子代，子代為雜合子，則隱性性狀不會(huì)表現(xiàn)出來；③性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，有時(shí)基因改變，但性狀不一定表現(xiàn)。A、基因突變不會(huì)導(dǎo)致堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的改變，A錯(cuò)誤；B、基因突變不會(huì)導(dǎo)致遺傳規(guī)律的改變的改變，B錯(cuò)誤；C、基因突變的結(jié)果是基因中堿基序列發(fā)生改變，而基因中的堿基序列代表遺傳信息，因此基因突變一定引起基因中遺傳信息的改變，C正確；D、基因突變未必引起性狀的改變，因?yàn)榛驂A基序列的改變雖然導(dǎo)致了相應(yīng)的mRNA的改變，但由于密碼子的簡并性，性狀也不會(huì)改變，D錯(cuò)誤。故選C。15．C【解析】低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn):1、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍；2、該實(shí)驗(yàn)的步驟為：選材→固定→解離→漂洗→染色→制片；3、該實(shí)驗(yàn)采用的試劑有卡諾氏液（固定），改良苯酚品紅染液（染色），體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液（解離）。A、低溫處理洋蔥根尖后只會(huì)引起分生區(qū)少數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化，而不是所有，A錯(cuò)誤；B、在觀察低溫處理的洋蔥根尖裝片時(shí)，不能通過一個(gè)細(xì)胞看到染色體的的變化情況，因?yàn)榧?xì)胞在固定時(shí)已經(jīng)被殺死，每個(gè)細(xì)胞只能停留在細(xì)胞分裂的某個(gè)時(shí)期，B錯(cuò)誤；C、利用低溫和秋水仙素處理材料的原理相同，均是通過抑制紡錘體形成來使染色體加倍，C正確；D、低溫誘導(dǎo)染色體加倍的實(shí)驗(yàn)中，固定細(xì)胞形態(tài)后要用95%酒精來漂洗，D錯(cuò)誤。故選C。16．B【解析】DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫做基因突變?；蛲蛔兙哂衅毡樾浴⒌皖l性、隨機(jī)性、不定向性。A、基因PerS和基因PerO都是由基因PER突變形成的，說明基因突變具有不定向性，A錯(cuò)誤；B、基因PerS和基因PerO都是由基因PER突變形成的，不同基因攜帶的遺傳信息不同，因此基因PerS和基因PerO的本質(zhì)區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同，B正確；C、基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，因此PER基因發(fā)生突變時(shí)一定會(huì)引起基因中堿基序列的改變，C錯(cuò)誤；D、基因突變產(chǎn)生的是其等位基因，因此基因PER、PerS和PerO在遺傳過程中遵循基因的分離定律，D錯(cuò)誤。故選B。17．D【解析】1、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止近親婚配：降低隱性遺傳病的發(fā)病率。2、調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。A、調(diào)查高度近視的遺傳方式需要在患者家系中進(jìn)行調(diào)查，A錯(cuò)誤；B、不攜帶致病基因的個(gè)體可能會(huì)患有由于染色體異常而引起的遺傳病，B錯(cuò)誤；C、禁止近親結(jié)婚可以有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率，但并不能有效降低所有遺傳病發(fā)病率，C錯(cuò)誤；D、利用顯微鏡觀察染色體的數(shù)目可以確診是否患有先天愚型。用顯微鏡觀察紅細(xì)胞的形態(tài)，可以確診是否患有鐮刀形細(xì)胞貧血癥，D正確。故選D。18．A【解析】變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異，前者是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，后者是環(huán)境因素引起的。可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組?；蛲蛔兪腔蚪Y(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換；基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合；染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。A、大腸桿菌是原核生物，沒有染色體，進(jìn)行二分裂，不能發(fā)生基因重組和染色體變異，但可以發(fā)生基因突變，A正確；B、二倍體與四倍體雜交能產(chǎn)生三倍體，但三倍體高度不育，所以它們之間存在生殖隔離，B錯(cuò)誤；C、二倍體與四倍體雜交能產(chǎn)生三倍體，屬于染色體數(shù)目變異，屬于可遺傳變異，C錯(cuò)誤；D、純合子自交后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離，D錯(cuò)誤。故選A。19．A【解析】圖中細(xì)胞無同源染色體，著絲點(diǎn)（粒）未分裂，說明該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期。A、由題意某二倍體高等動(dòng)物雌性個(gè)體的基因型為AABb，故該細(xì)胞中的基因a出現(xiàn)的原因是基因突變，不會(huì)是基因重組，A錯(cuò)誤；B、該細(xì)胞中由4個(gè)DNA，2條染色體，故核DNA數(shù)目是其染色體數(shù)目的2倍，B正確；C、圖示細(xì)胞隨后的分裂過程中最多含有2個(gè)染色體組，在減數(shù)第二次分裂后期，C正確；D、根據(jù)染色體半保留復(fù)制的原理可知，產(chǎn)生的卵細(xì)胞中每一條染色體都含有15N，D正確。故選A。20．C【解析】1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。輻射能導(dǎo)致基因突變，血友病為伴X染色體隱性遺傳病，小張兒子的致病基因不可能來自于小張，而是小張的妻子，故小張不能勝訴。軟骨發(fā)育不全癥是常染色體顯性遺傳，小李的孩子軟骨發(fā)育不全，可能是小李的突變基因所導(dǎo)致的，當(dāng)然也可能是他妻子的突變基因所導(dǎo)致的，故小李可能勝訴。ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查伴性遺傳的特點(diǎn)。21．A【解析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?；癁檠芯可镞M(jìn)化提供了最直接、最重要的證據(jù)，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A?！军c(diǎn)睛】22．C【解析】種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。A、夜行性昆蟲不是一個(gè)種群，故島上的夜行性昆蟲的全部基因構(gòu)成的不是一個(gè)基因庫，A錯(cuò)誤；B、據(jù)題干可知，食蟲蝙蝠通過回聲定位對(duì)夜行性昆蟲的防御類型進(jìn)行了選擇，但不能誘導(dǎo)其產(chǎn)生變異，且變異通常是不定向的，B錯(cuò)誤；C、突變和基因重組為生物的進(jìn)化提供了原材料，因此某夜行性昆蟲種群中普遍存在的可遺傳變異是自然選擇的前提，C正確；D、種群中的優(yōu)勢個(gè)體通過自然選擇并通過遺傳逐代積累而形成優(yōu)勢群體，D錯(cuò)誤。故選C。23．B【解析】A、由題意可知，該種群中，AA=30%、Aa=40%、aa=30%,該種群中雌雄配子的基因型比例為A:a=50%:50%;種群中個(gè)體間隨機(jī)交配，該種群的子一代中aa的基因型頻率=0．5×0．5=0．25,A正確；B、種群數(shù)量足夠大、不發(fā)生基因突變、自然選擇不起作用、沒有遷入遷出，該種群遵循遺傳平衡定律，該種群的子一代再隨機(jī)交配，其后代中aa的基因型頻率不會(huì)發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、如果該種群只在相同基因型之間進(jìn)行交配，即進(jìn)行自交，其子一代中AA的基因型頻率=0．3+0．4×0．25=0．4，C正確；D、如果子一代也同樣只發(fā)生相同基因型之間的交配，AA的基因型頻率會(huì)發(fā)生改變,D正確故選B。24．C【解析】不同物種之間，生物與無機(jī)環(huán)境之間，在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是共同進(jìn)化。通過漫長的共同進(jìn)化過程，地球上不僅出現(xiàn)了千姿百態(tài)的物種，而且形成了多種多樣的環(huán)境。A、地理隔離和生殖隔離都會(huì)阻止生物之間的基因交流，生殖隔離是物種形成的必要條件，A正確；B、捕食者和被捕食者相互選擇和適應(yīng)，進(jìn)化出一些特征，如蜂鳥細(xì)長的喙與倒掛金鐘的筒狀花尊，B正確；C、細(xì)菌在接觸青霉素前就有抗藥性和不抗藥性的，青霉素只是起到選擇的作用，C錯(cuò)誤；D、突變和基因重組是進(jìn)化的原材料，不能決定生物進(jìn)化的方向，自然選擇才決定進(jìn)化的方向，D正確。故選C。25．B【解析】生物多樣性是指生物圈內(nèi)所有的植物、動(dòng)物和微生物，它們所擁有的全部基因以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng)，共同構(gòu)成了生物多樣性。生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。因此，保護(hù)生物多樣性也應(yīng)該從這三個(gè)層次進(jìn)行保護(hù)。故選B。26．（1）

常染色體顯性遺傳

Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，III-3女兒不患病（意思答到了就可以給分）（2）

aaXBXB或aaXBXb

1/12

產(chǎn)前診斷（3）酶的合成來控制代謝過程【解析】從圖中可以看出，Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病，但生下了Ⅲ-3不患甲病的女孩，所以該病是常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病，但生下了患病Ⅲ-2，該病是隱性病，由于Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因，所以乙病是常染色體X染色體隱性病。（1）從圖中可以看出，Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病，但生下了Ⅲ-3不患甲病的女孩，所以該病是常染色體顯性遺傳病。（2）Ⅲ-1不患甲病，基因型是aa，由于Ⅱ-1基因型是XBY，Ⅱ-2基因型是XBXb，所以乙病的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb，III-1的基因型為aaXBXB或aaXBXb；只考慮甲病，Ⅲ4父母基因型都是Aa，所以本人是1/3AA或2/3Aa，不患乙病，基因型是XBY。III-1與III-4婚配后代患甲病概率為1/3+2/3×1/2=2/3，患乙病概率=1/2×1/4=1/8，兩病兼患的概率為2/3×1/8=1/12；可以通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）白化病病因：酪氨酸酶基因異?！鄙倮野彼崦浮萍s酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色素→白化病，這說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程進(jìn)而控制生物的性狀。27．（1）在減數(shù)分裂過程中，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因自由組合；同源染色體的非姐妹染色單體的等位基因交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組（2）

Bbb

抗病∶感病=1∶2

1/3（3）

bb

抗病∶感病=1∶1【解析】若等位基因（B、b）位于三體染色體上，則親本①的基因型是bb