執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)試題庫（含答案）

執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)試題庫（含答案）

1、推進健康中國建設(shè)需要遵循的原則不包括

經(jīng)濟優(yōu)先（V）

改革創(chuàng)新

科學發(fā)展

公平公正

解析：推進健康中國建設(shè)，主要遵循以下原則：①健康優(yōu)先。②改革創(chuàng)

新。③科學發(fā)展。④公平公正。

2、不屬于完善保障醫(yī)藥衛(wèi)生體系有效規(guī)范運轉(zhuǎn)的體制機制的是

建立協(xié)調(diào)統(tǒng)一的醫(yī)藥衛(wèi)生管理體制

建立高效規(guī)范的醫(yī)藥衛(wèi)生機構(gòu)運行機制

建立健全公共衛(wèi)生服務(wù)體系（V）

建立科學合理的醫(yī)藥價格形成機制

解析：新醫(yī)改意見提出，要完善保障醫(yī)藥衛(wèi)生體系有效規(guī)范運轉(zhuǎn)的體制

機制，完善醫(yī)藥衛(wèi)生的管理、運行、投入、價格、監(jiān)管體制機制，建立

協(xié)調(diào)統(tǒng)一的醫(yī)藥衛(wèi)生管理體制、高效規(guī)范的醫(yī)藥衛(wèi)生機構(gòu)運行機制、政

府主導(dǎo)的多元衛(wèi)生投入機制、科學合理的醫(yī)藥價格形成機制、嚴格有效

的醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體制、可持續(xù)發(fā)展的醫(yī)藥衛(wèi)生科技創(chuàng)新機制和人才保障

機制、實用共享的醫(yī)藥衛(wèi)生信息系統(tǒng)、醫(yī)藥衛(wèi)生法律制度，保障醫(yī)藥衛(wèi)

生體系有效規(guī)范運轉(zhuǎn)。

3、新醫(yī)改意見的基本原則不包括

供全面（V）

?；?/p>

強基層

建機制

解析：新醫(yī)改意見堅持把基本醫(yī)療衛(wèi)生制度作為公共產(chǎn)品向全民提供的

核心理念，堅持保基本、強基層、建機制的基本原則。

4、某醫(yī)院為二級醫(yī)院，正在向統(tǒng)籌地區(qū)經(jīng)辦機構(gòu)提出基本醫(yī)療保險定

點醫(yī)藥機構(gòu)協(xié)議申請。該醫(yī)院需向統(tǒng)籌地區(qū)經(jīng)辦機構(gòu)如實提供的材料不

包括

服務(wù)范圍

服務(wù)規(guī)模

價格收費

藥品種類（V）

解析：依法設(shè)立的各類醫(yī)藥機構(gòu)均可根據(jù)醫(yī)療保險醫(yī)藥服務(wù)的需要和條

件，根據(jù)自身服務(wù)能力，自愿向統(tǒng)籌地區(qū)經(jīng)辦機構(gòu)提出申請，并如實提

供服務(wù)范圍、服務(wù)規(guī)模、服務(wù)質(zhì)量、服務(wù)特色、價格收費等方面的材料，

配合做好經(jīng)辦機構(gòu)評估工作。

5、某醫(yī)院為二級醫(yī)院，正在向統(tǒng)籌地區(qū)經(jīng)辦機構(gòu)提出基本醫(yī)療保險定

點醫(yī)藥機構(gòu)協(xié)議申請。經(jīng)辦機構(gòu)與該醫(yī)院簽訂協(xié)議的原則不包括

效率（，）

公平

公正

公開

解析：要根據(jù)"公平、公正、公開”的原則，鼓勵醫(yī)藥機構(gòu)在質(zhì)量、價

格、費用等方面進行競爭，選擇服務(wù)質(zhì)量好、價格合理、管理規(guī)范的醫(yī)

藥機構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議。雙方簽訂的服務(wù)協(xié)議，應(yīng)報同級行政部門備案。

6、根據(jù)《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的意見》，基本

醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容包括

公共衛(wèi)生服務(wù)體系（V）

醫(yī)療服務(wù)體系（V）

醫(yī)療保障體系（V）

醫(yī)療衛(wèi)生人才體系

解析：基本醫(yī)療衛(wèi)生制度包括：公共衛(wèi)生服務(wù)體系、醫(yī)療服務(wù)體系、醫(yī)

療保障體系、藥品供應(yīng)保障體系。

7、制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是

加強藥品管理（V）

保證藥品質(zhì)量（V）

保障公眾用藥安全和合法權(quán)益（V）

保護和促進公眾健康（V）

解析：藥品管理立法的目的，是加強藥品管理，保證藥品質(zhì)量，保障公

眾用藥安全和合法權(quán)益，保護和促進公眾健康。

8、我國多層次醫(yī)療保障體系的主體是

補充醫(yī)療保險

醫(yī)療救助

商業(yè)健康保險

基本醫(yī)療保險(V)

解析：我國多層次醫(yī)療保障體系，包括基本醫(yī)療保險、補充醫(yī)療保險、

醫(yī)療救助和商業(yè)健康保險、慈善捐贈、醫(yī)療互助?；踞t(yī)療保險、補充

醫(yī)療保險與醫(yī)療救助具有保障功能，基本醫(yī)療保險是保障體系主體，醫(yī)

療救助在保障體系中發(fā)揮托底作用，補充醫(yī)療保險、商業(yè)健康保險、慈

善捐贈等是重要組成。

9、根據(jù)《關(guān)于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》，

國家將實行藥品領(lǐng)域全鏈條、全流程的重大改革。下列關(guān)于推動藥品流

通體制改革措施的說法，錯誤的是

鼓勵藥品流通企業(yè)批發(fā)零售一體化經(jīng)營

力爭到2018年底，實現(xiàn)零售藥店分級分類管理，全面實現(xiàn)零售連鎖化

(V)

整治藥品流通領(lǐng)域的突出問題，嚴厲打擊租借證照等違法違規(guī)行為

規(guī)范零售藥店互聯(lián)網(wǎng)零售服務(wù)，推廣"網(wǎng)訂店取""網(wǎng)訂店送”等新型

配送方式

解析:根據(jù)《關(guān)于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》，

推進零售藥店分級分類管理，提高零售連鎖率。

10、在保障體系中發(fā)揮托底作用的是

基本醫(yī)療保險

補充醫(yī)療保險的黃

醫(yī)療救助（V）

慈善捐贈

解析：醫(yī)療救助在保障體系中發(fā)揮托底作用，補充醫(yī)療保險、商業(yè)健康

保險、慈一善捐贈等是重要組成。

11、下列關(guān)于基本醫(yī)療保險藥品目錄的說法，錯誤的是

國家醫(yī)療保障局負責制定醫(yī)保藥品目錄準入談判規(guī)則并組織實施

醫(yī)保目錄調(diào)人方式為談判準人（V）

目錄中的“甲類目錄”的藥品是臨床必需，療效好，同類藥品中價格低

的藥品

目錄中的"乙類目錄"的藥品是可供臨床治療選擇，療效好，同類藥品

中價格略高的藥品

解析："醫(yī)保目錄”調(diào)入分為常規(guī)準入和談判準入兩種方式。在滿足有

效性、安全性等前提下，價格（費用）與藥品目錄內(nèi)現(xiàn)有品種相當或較

低的，可以通過常規(guī)方式納入目錄；價格較高或?qū)︶t(yī)?；鹩绊戄^大的

專利獨家藥品應(yīng)當通過談判方式準入。

12、〈基本醫(yī)療保險藥品目錄》中"乙類目錄"藥品是

標簽和說明書符合規(guī)定，用語科學易懂的藥品

臨床治療必需，使用方便，符合質(zhì)量要求的藥品

臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥品中價格低的藥品

可供臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中價格略高的藥品（V）

13、《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中"甲類目錄”藥品是

標簽和說明書符合規(guī)定，用語科學易懂的藥品

臨床治療必需，使用方便，符合質(zhì)量要求的藥品

臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥品中價格低的藥品（V）

可供臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中價格略高的藥品

14、先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付的是

使用"甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用

使用"乙類目錄"藥品所發(fā)生的費用（V）

使用中藥飲片所發(fā)生的費用

使用口服泡騰劑所發(fā)生的費用

15、按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付的是

使用"甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用（V）

使用"乙類目錄"藥品所發(fā)生的費用

使用中藥飲片所發(fā)生的費用

使用口服泡騰劑所發(fā)生的費用

16、不納入基本醫(yī)療保險用藥的有

人參酒（V）

維生素C泡騰片（V）

雙黃連口服液

胎盤組織液（V）

17、附子可以回陽救逆，使用不當會使人中毒，這體現(xiàn)了藥品特殊性中

的

專屬性

兩重性（V）

質(zhì)量重要性

時限性

18、承擔國家基本藥物工作委員會日常工作的是

國家發(fā)展和改革委員會

工業(yè)和信息化部

國家衛(wèi)生健康委員會（V）

商務(wù)

19、根據(jù)《關(guān)于印發(fā)推進藥品價格改革意見的通知》，按照分類管理原

則，對專利藥品、獨家生產(chǎn)藥品采取的價格機制是

暫時由發(fā)改委實行最高出廠價格和最高零售價格

通過制定醫(yī)保支付標準探索引導(dǎo)藥品價格合理形成的機制

通過建立公開透明、多方參與的談判機制形成價格（V）

通過招標采購或談判形成價格

20、藥品質(zhì)量特性中的有效性產(chǎn)生的前提不包括

一定適應(yīng)癥

■定用法

,定用量

副作用（V）

21、在制劑過程中形成的固有特性是

有效性

安全性

穩(wěn)定性

均一性（V）

22、根據(jù)藥品安全管理相關(guān)知識，藥品安全風險客觀存在，主要源于藥

品特殊性中的

專屬性

兩重性（V）

質(zhì)量的重要性

時限性

23、根據(jù)藥品安全風險的重要性，藥品最終上市的依據(jù)是

成本與利益權(quán)衡的結(jié)果

成本與資料效果權(quán)衡的結(jié)果

利益與風險權(quán)衡的結(jié)果（V）

成本與治療效益收益的結(jié)果

24、按《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定，以下不屬于藥品的是

加入維生素C的食品（V）

中成藥

抗生素

血液制品

25、藥品安全風險管理最核心的要求不包括

將事前預(yù)防、事中控制、事后處置有機結(jié)合起來

堅持預(yù)防為先

發(fā)揮多元主體作用，落實好各方責任，形成全鏈條管理

力爭將藥品安全風險降低到零風險（V）

26、應(yīng)經(jīng)單獨論證才能納入《國家基本藥物目錄》遴選范圍的是

含有國家瀕危野生動植物藥材的中成藥

非臨床治療首選的化學藥品

除急救、搶救用藥外的獨家生產(chǎn)品種（V）

易濫用的、主要用于滋補保健作用的中成藥

27、根據(jù)《"十三五”深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革規(guī)劃》，深化醫(yī)藥衛(wèi)生體

制改革的重要任務(wù)是

建立規(guī)范有序的藥品供應(yīng)保障制度（V）

改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策

建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度

建設(shè)覆蓋城鄉(xiāng)居民的公共衛(wèi)生服務(wù)體系

28、保證藥品質(zhì)量和劃分藥品合格與不合格的唯一依據(jù)是

企業(yè)標準

行業(yè)標準

法定的國家藥品標準（V）

國際標準

29、關(guān)于藥品的質(zhì)量特性，說法錯誤的是

藥品的有效性必須在一定前提條件下產(chǎn)生，即有一定適應(yīng)癥、用法和用

量

具有毒副作用的物質(zhì)不能作為藥品（V）

極易變質(zhì)、不穩(wěn)定、不便于運輸、貯存的物質(zhì)不能作為藥品

藥品制劑的每一單位產(chǎn)品都應(yīng)符合有效性、安全性的規(guī)定

30、對已上市藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性定期開展上市后評價

的是

藥品上市許可持有人（V）

藥品監(jiān)管部門

藥品生產(chǎn)企業(yè)

藥品經(jīng)營企業(yè)

31、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的界定，下列不屬于藥

品的是

生化藥品

血液制品

化學原料藥

獸藥（，）

32、國家實施基本藥物制度的目標不包括

提高群眾獲得基本藥物的可獲得性

體現(xiàn)基本醫(yī)療衛(wèi)生的公益性

規(guī)范藥品生產(chǎn)流通使用行為

保證向公眾提供廉價的藥品（V）

33、根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》，國家基本藥物工

作委員會的職能不包括

確定國家基本藥物目錄遴選原則、范圍、程序

確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的工作方案

確定國家基本藥物制度框架

制定國家基本藥物最高零售指導(dǎo)價（V）

34、根據(jù)《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》，關(guān)于改

革與完善仿制藥供應(yīng)保障配套支持政策的說法，錯誤的是

藥品集中采購機構(gòu)按藥品通用名編制采購目錄，及時將符合條件的仿制

藥納入采購范圍

加快制定醫(yī)保藥品支付標準，與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥支付標

準應(yīng)當適當高于原研藥（V）

將與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥納人可相互替代的藥品目錄并在

藥品說明書、標簽中予以標注，便于醫(yī)務(wù)人員和患者選擇使用品芮

建立完善基本醫(yī)療保險藥品目錄動態(tài)調(diào)整機制，及時將符合條件的藥品

納入目錄

35、藥品質(zhì)量特性不包括

安全性

經(jīng)濟性（V）

穩(wěn)定性

均一性

36、關(guān)于藥品安全風險和藥品安全風險管理措施的說法，錯誤的是

藥品內(nèi)在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風險

不合理用藥、用藥差錯是導(dǎo)致藥品安全風險的關(guān)鍵因素

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當負起藥品整個生命周期的安全性監(jiān)測和風險管理工

作

實施藥品安全風險管理的有效措施是要從藥品注冊環(huán)節(jié)消除所有藥品

風險因素（V）

37、關(guān)于藥品的界定，下列說法錯誤的是

藥品特指人用藥品，不包括獸藥和農(nóng)藥

《藥品管理法》界定的藥品包括診斷藥品：體內(nèi)使用的診斷藥品和體外

診斷試劑

藥品不單指藥物成品或者藥物制劑，也包括原料藥物和中藥材

藥品可以分為三大類：中藥、化學藥、診斷藥品（V）

38、人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度體現(xiàn)藥品的

有效性

均一性

安全性（V）

穩(wěn)定性

39、能滿足治療疾病的要求體現(xiàn)藥品的

有效性（V）

均一性

安全性

穩(wěn)定性

40、有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能體現(xiàn)藥品的

有效性（7）

均一性

安全性

穩(wěn)定性

41、每一單位產(chǎn)品都具有相同的品質(zhì)體現(xiàn)藥品的

有效性

均一性（V）

安全性

穩(wěn)定性

42、藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)重大改革的關(guān)鍵是

深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，推進健康中國建設(shè)

整頓流通秩序，推進藥品流通體制改革

提高藥品質(zhì)量療效，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整（V）

調(diào)整利益驅(qū)動機制，規(guī)范醫(yī)療和用藥行為

43、藥品使用環(huán)節(jié)重改革強調(diào)的是

深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，推進健康中國建設(shè)

整頓流通秩序，推進藥品流通體制改革

提高藥品質(zhì)量療效，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整

調(diào)整利益驅(qū)動機制，規(guī)范醫(yī)療和用藥行為（V）

44、藥品流通環(huán)節(jié)重大改革的重點是

深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，推進健康中國建設(shè)

整頓流通秩序，推進藥品流通體制改革（V）

提高藥品質(zhì)量療效，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整

調(diào)整利益驅(qū)動機制，規(guī)范醫(yī)療和用藥行為

45、確定國家基本藥物制度框架的機構(gòu)是

衛(wèi)生計生部門

國家發(fā)展和改革委員會

人力資源和社會保障部

國家基本藥物工作委員會（V）

46、審核國家基本藥物目錄的機構(gòu)是

衛(wèi)生計生部門

國家發(fā)展和改革委員會

人力資源和社會保障部

國家基本藥物工作委員會（V）

47、不能納入國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是

含有國家瀕危野生動物藥材的藥品（V）

診斷藥品

維生素、礦物質(zhì)類藥品

根據(jù)藥物經(jīng)濟學評價，可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的藥品

48、應(yīng)當從國家基本藥物目錄調(diào)出的藥品是

含有國家瀕危野生動物藥材的藥品

診斷藥品

維生素、礦物質(zhì)類藥品

根據(jù)藥物經(jīng)濟學評價，可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的藥品（V）

49、不納入國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是

疫苗

中成藥基

發(fā)生嚴重不良反應(yīng)，經(jīng)評估不適宜的藥品

非臨床治療首選的藥品（V）

50、應(yīng)當從國家基本藥物目錄中調(diào)出的藥品是

疫苗

中成藥基

發(fā)生嚴重不良反應(yīng)，經(jīng)評估不適宜的藥品（V）

非臨床治療首選的藥品

51、一旦有效期到達，即行報廢銷毀，體現(xiàn)了藥品的

專屬性

兩重性

質(zhì)量的重要性

時限性（V）

52、銀杏葉片治療高血壓，體現(xiàn)了藥品的

專屬性（V）

兩重性

質(zhì)量的重要性

時限性

53、藥品只有符合法定質(zhì)量標準，才能保證療效，允許銷售，否則不得

銷售，反映了

專屬性

兩重性

質(zhì)量的重要性（V）

時限性

54、藥品安全風險管理的目的是

使藥品風險最小化，從而保障公眾用藥安全（V）

健全藥品安全管理的各項法律法規(guī)

完善藥品安全監(jiān)管體系建設(shè)

加強藥品研發(fā)經(jīng)營的環(huán)節(jié)

55、根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法》，應(yīng)當從國家基本藥物目錄中

調(diào)出的品種有

發(fā)生藥品不良反應(yīng)的

根據(jù)藥物經(jīng)濟學評價，可被風險效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代

的游（V）

國家藥品監(jiān)督管理局部門撤銷其藥品批準證明文件的械（V）

相應(yīng)的國家藥品標準被修改的

56、藥品的特殊性包括

專屬性（7）

兩重性（V）

質(zhì)量的重要性（V）

時限性（V）

57、依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，以下屬于藥品范圍的有

中藥材（v）

體外化學診斷試劑（V）

血清、疫苗（，）

保健品

58、根據(jù)《進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》，生產(chǎn)

環(huán)節(jié)的重大改革政策有

嚴格藥品上市審評審批，優(yōu)化審評審批程序，推進信息公開（V）

加快推進已上市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,對通過一致性評價的藥

品給予政策（V）

加強藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全監(jiān)管，嚴厲打擊制售假劣藥品的違法犯罪行為（V）

加大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整力度，推動落后企業(yè)推出（V）

59、根據(jù)《進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》，流通

環(huán)節(jié)的重大改革有

推動藥品流通企業(yè)轉(zhuǎn)型升級，健全城鄉(xiāng)藥品流通（V）

推行藥品購銷"兩票制"（V）

落實藥品分類采購政策，降低藥品虛高價格（V）

加強藥品購銷合同管理，違反合同約定要承擔相應(yīng)的懲罰。（V）

60、根據(jù)《進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》，使用

環(huán)節(jié)的重大改革政策有

促進合理用藥（V）

進一步破除以藥補醫(yī)機制（V）

建立藥品價格信息可追溯機制，促進價格信息透明

積極發(fā)揮藥師作用（V）

61、藥品質(zhì)量的固有特性包括

安全性（V）

有效性（V）

經(jīng)濟性

穩(wěn)定性（7）

62、國家調(diào)整基本藥物目錄品種和數(shù)量的依據(jù)有

已上市藥品循證醫(yī)學、藥物經(jīng)濟學評價（V）

國家基本藥物的應(yīng)用情況監(jiān)測和評估（V）

我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化（V）

我國疾病譜的變化（V）

63、藥品安全是重大的

基本民生問題（V）

經(jīng)濟問題（V）

公共安全問題

政治問題

64、人為風險存在于藥品的哪些環(huán)節(jié)

研制（7）

生產(chǎn)（，）

經(jīng)營（，）

使用（，）

65、在我國，加強藥品安全風險管理的措施有

健全藥品安全監(jiān)管的各項法律法規(guī)（V）

完善藥品安全監(jiān)管的相關(guān)組織體系建設(shè)（V）

加強藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的管理（V）

建立藥品追溯系統(tǒng)（V）

66、進行定點生產(chǎn)的基本藥物的特點包括

臨床必需（V）

用量?。╒）

市場供應(yīng)短缺（V）

獨家品種

67、藥品的時限性表現(xiàn)在

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當始終保持適當數(shù)量的藥品生產(chǎn)和儲備（V）

藥品一旦超過有效期，就應(yīng)報廢銷毀（V）

有效期很短且用量少的藥品也要保證生產(chǎn)供應(yīng)和適當儲備（V）

藥品只有符合法定質(zhì)量標準，才能保證療效

68、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當不斷學習新知識、新學術(shù)，加強道德修養(yǎng)，提高專業(yè)

水平和執(zhí)業(yè)能力，體現(xiàn)了

救死扶傷，不辱使命

尊重患者，平等相待節(jié)

依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

進德修業(yè)，珍視聲譽（V）

69、我國執(zhí)業(yè)藥師實行

備案制度

登記制度

注冊制度（V）

考核制度華佐基藥

70、執(zhí)業(yè)藥師的主要職責是

提高藥品經(jīng)營效益與社會效益

加強藥品行政監(jiān)管與技術(shù)監(jiān)管

保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)合理用藥（V）

消除藥品安全隱患與保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量

71、針對藥學技術(shù)人員的唯一準人類國家職業(yè)資格是

主管藥師

藥師

藥士

執(zhí)業(yè)藥師（V）

72、關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師考試管理的說法，錯誤的是

執(zhí)業(yè)藥師考試考務(wù)工作由人社部人事考試中心負責

參加免試部分科目的人員須在兩個考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目

具備參加免試部門科目條件者，可任選兩個科目進行考試（V）

執(zhí)業(yè)藥師考試實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織

73、下列情形不需要予以注銷執(zhí)業(yè)藥師注冊證書的是

甲被宣告失蹤

乙被判處有期徒刑3年

丙受到降職的行政處分（V）

丁無正當理由不在崗執(zhí)業(yè)1年

74、執(zhí)業(yè)藥師的基本準則是

參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理

遵守執(zhí)業(yè)標準和業(yè)務(wù)規(guī)范，保障和促進公眾用藥安全有效（V）

對違反《藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定的行為或決定，有責任提出勸告、制

止、拒絕執(zhí)行并向上級報告

嚴格遵守《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)

75、下列藥學技術(shù)人員，符合2020年國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試報名

條件中的專業(yè)、學歷和工作年限要求的是

甲某，藥學相關(guān)專業(yè)，大專學歷，從事藥學專業(yè)工作5年

乙某，藥學專業(yè)，本科學歷，從事藥學專業(yè)工作3年（，）

丙某，藥學相關(guān)專業(yè)，碩士學位，從事藥學專業(yè)工作1年

丁某，藥學相關(guān)專業(yè)，博士學位，2020年畢業(yè)

76、在執(zhí)業(yè)藥師管理職責分工中，由省級藥品監(jiān)管管理部門組織實施的

是

執(zhí)業(yè)藥師考前的培訓

執(zhí)業(yè)藥師資格考試考務(wù)工作

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育

執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)注冊管理（V）

77、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊條件和要

求的說法，錯誤的是

取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書并經(jīng)注冊方能執(zhí)業(yè)出

首次注冊應(yīng)在取得職業(yè)資格證書后5年內(nèi)申請注冊函特韓業(yè)干關(guān)（V）

遵紀守法，無不良信息記錄

身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作，并經(jīng)執(zhí)業(yè)單位考核同意

78、下列藥學技術(shù)人員，符合國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試報名條件中的

專業(yè)、學歷和工作年限要求的是

甲某，藥學專業(yè)中專學歷，從事藥學專業(yè)工作25年，主管藥師（中級

職稱），報第3考藥學類專業(yè)執(zhí)業(yè)藥師資格考試（免2科）

乙某，中藥學相關(guān)專業(yè)大學專科學歷，從事中藥學專業(yè)工作5年，報考

中藥學類執(zhí)業(yè)藥師資格考試

丙某，香港居民，藥學專業(yè)大學本科學歷，從事藥學專業(yè)工作2年，報

考藥學類執(zhí)業(yè)藥師資格考試園全家體特業(yè)》

丁某，臨床醫(yī)學專業(yè)大學本科學歷，從事藥學專業(yè)工作4年，報考藥學

類執(zhí)業(yè)藥師資格考試（V）

79、負責執(zhí)業(yè)藥師注冊的政策制定和組織實施的部門是

人力資源和社會保障部馨養(yǎng)

國家藥品監(jiān)督管理局大拾（V）

醫(yī)療保障部

國家市場監(jiān)督管理總局

80、在社會藥店，對審核、監(jiān)督醫(yī)師處方，管理處方藥調(diào)配、銷售或供

應(yīng)過程負責任的人員是

執(zhí)業(yè)藥師都（V）

藥店經(jīng)理都藥業(yè)

值班經(jīng)理

藥店營業(yè)員

81、有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理的說法，錯誤的是

執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為3年（，）

繼續(xù)教育取得的學分證明是執(zhí)業(yè)藥師延續(xù)注冊的必備條件之一

持證者須在有效期滿30日前向所在地注冊管理機構(gòu)提出延續(xù)注冊申請

執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍等應(yīng)當及時辦理變更注冊手續(xù)

82、李某，藥學相關(guān)專業(yè)，本科學歷，參加執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試，必

須從事藥學專業(yè)工作滿

1年

2年

3年

4年（，）

83、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為

1年

2年

3年

5年（，）

84、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者取

得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

在頒發(fā)地省內(nèi)有效

在全國范圍內(nèi)有效（V）

在取得者的居住地有效

在取得者的工作所在地有效

85、取得藥學、中藥學專業(yè)碩士學位，參加執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試者,

必須從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿

7年

5年

3年

1年（V）

86、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師欲變更執(zhí)業(yè)地區(qū),

應(yīng)當

重新申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試

辦理變更注冊手續(xù)（V）

辦理注銷注冊手續(xù)

辦理再注冊手續(xù)

87、關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師資格考試和注冊管理的說法，正確的是

香港、澳門、臺灣居民，按照規(guī)定的程序和報名條件，可以報名參加國

家執(zhí)業(yè)藥浙美師資格考試（V