(高清版)GBT 2379-2020 酸性絡(luò)合染料 色光和強度的測定

GB/T2379—2020代替GB/T2379—2013酸性絡(luò)合染料色光和強度的測定國家市場監(jiān)督管理總局國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會—GB/T2379—2020—本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T2379—2013《酸性絡(luò)合染料染色色光和強度的測定》,與GB/T2379—2013相——標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為《酸性絡(luò)合染料色光和強度的測定》;-—羊毛染色法的染液配制修改為染色法的染液配制(見5.1.3,2013年版的6.2.1);———修改了結(jié)果評定(見5.1.6,2013年版的6.4);本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國染料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC134)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：浙江大井化工有限公司、青島海灣精細(xì)化工有限公司、沈陽化工研究院有限公司、沈陽沈化院測試技術(shù)有限公司、國家染料質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：—---GB2379—1980、GB/T2379—2003、GB/T2379—2013。GB/T2379—2020酸性絡(luò)合染料色光和強度的測定本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了酸性絡(luò)合染料色光和強度的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于酸性絡(luò)合染料色光和強度的測定。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文GB/T2374—2017染料染色測定的一般條件規(guī)定3試劑和材料所用試劑應(yīng)符合GB/T2374—2017中第3章規(guī)定。所用設(shè)備應(yīng)符合GB/T2374—2017中第4章的規(guī)定。所需主要儀器和設(shè)備如下：b)實驗室用染色機；d)分光光度計。5試驗方法采用試樣與同品種的標(biāo)準(zhǔn)樣品于同一條件下，在一定規(guī)格的羊毛或錦綸紡織品上進行染色。以標(biāo)的色光和強度。染色一般條件應(yīng)符合GB/T2374—2017的有關(guān)規(guī)定。染色方法的選擇應(yīng)根據(jù)具體品種、性能，以給色力最高為原則。染色深度根據(jù)具體品種選定，并符合GB/T2374—2017中5.1.2.1的規(guī)定。2GB/T2379—2020各置于400mL燒杯中，分別加入20mL～30mL熱水(80℃~90℃),用玻璃棒攪拌成漿狀，然后再各加入約200mL熱水(80℃~90℃),攪拌，使之溶解(必要時可加熱煮沸10min),待染料完全溶解后冷5.1.4羊毛染色方法5.1.4.1染色條件b)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%硫酸：5.0%(owf)～7.5%(owf);d)浴比：1:50,在染色均勻的前提下，也可根以染色深度為1%(owf),浴比1:50為例，染浴配方見表1。表1染浴配方單位為毫升染浴組分染樣編號和染浴中各組分的體積123451g/L標(biāo)樣溶液1g/L試樣溶液20g/L硫酸溶液蒸餾水移取規(guī)定量的按5.1.3配制的染液于染缸中，加入硫酸溶液及水，然后加熱至40℃,將預(yù)先用沸水浸透過的羊毛線或羊毛凡力丁浸入染缸中，將染缸置于實驗室用染色機中，在30min～60min內(nèi)使染液升溫至沸騰，沸騰下保溫染色60min,染畢，降溫至50℃~60℃后取出染樣，以流水沖洗至洗滌水無色為止，然后于60℃的烘箱中烘干或自然晾干。a)染色深度：0.5%(owf)～3%(owf);c)浴比：1:50,在染色均勻的前提下，也可根據(jù)實際情況選擇其他浴比；e)乙酸銨(如需要，在具體產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定):2%(owf)～5%(owf);f)染色溫度：90℃~95℃;GB/T2379—2020以染色深度為1%(owf),浴比1:50為例，染浴配方見表2。表2染浴配方單位為毫升染浴組分染樣編號和染浴中各組分的體積12345lg/L標(biāo)樣溶液1g/L試樣溶液10g/L乙酸溶液22222蒸餾水5.1.5.3染色操作按表2規(guī)定配制染浴，在室溫下，把已編號并經(jīng)煮沸的錦綸織物順序投入各染浴中進行染色，染色過程中不斷翻動。染浴于30min～60min內(nèi)升溫到90℃~95℃,并在此溫度下保溫染色45min,把染缸從加熱浴中取出，冷卻到50℃~60℃后，把錦綸織物從染浴中取出，用流水洗凈，晾干或于60℃以下烘干。5.1.6結(jié)果評定按GB/T2374—2017中7.1的有關(guān)規(guī)定進行目視評定或用測色儀測定。5.2溶液比色法5.2.1原理當(dāng)染料溶液符合朗勃-比耳定律時，將一定量酸性絡(luò)合染料試樣和標(biāo)準(zhǔn)樣品用水溶解并定容后，用分光光度計分別測定其最大吸收波長處的吸光度值，即可計算出染料樣品的強度。在吸光度值基本相同時，于比色管中目視對比標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的顏色差異即可評定樣品的色光。5.2.2溶液配制用分析天平準(zhǔn)確稱取染料標(biāo)準(zhǔn)樣品和試樣各0.5g~1g(精確至0.0001g),加入適量水，攪拌混勻后，轉(zhuǎn)移到500mL～1000mL容量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻。從中分別吸取2mL～10mL溶液于100mL～1000mL容量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻待用。注：配制溶液在10mm光程下測定的吸光度值在0.3～0.7范圍內(nèi)時利于色光的評定。5.2.3強度的