畢業(yè)設(shè)計(jì)開題報(bào)告參考（12篇范文）

第第頁畢業(yè)設(shè)計(jì)開題報(bào)告參考（12篇范文）1、二維定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系方法（2d—qsar）傳統(tǒng)的二維定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系方法很多,有hansch法、基團(tuán)貢獻(xiàn)法和分子連接性指數(shù)法等[3]。其中最為知名、應(yīng)用最為廣泛的是hansch法。它假設(shè)同系列化合某些生物活性的變動(dòng)是和它們某些可測量的物理化學(xué)性質(zhì)（疏水性、電性質(zhì)和空間立體性質(zhì)等）的變動(dòng)相聯(lián)系的,并假定這些因子是相互孤立的,采用多重自由能相關(guān)法,借助多重線性回歸等統(tǒng)計(jì)方法就可以得到定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系模型?；鶊F(tuán)貢獻(xiàn)法是free—wilson在對(duì)有機(jī)物亞結(jié)構(gòu)信息和生物毒性的相關(guān)研究基礎(chǔ)上建立的一種方法。這種模式認(rèn)為有機(jī)物與受體間的毒性效應(yīng)是該有機(jī)物特定位置上不同取代基團(tuán)毒性貢獻(xiàn)的加和。free—wilson法僅適用于具有相同母體結(jié)構(gòu)的有機(jī)物,常被用來對(duì)有機(jī)物進(jìn)行毒性初評(píng)。分子連接性指數(shù)法（molecularconnectiveindex,mci）是由kier和hall提出的。它是依據(jù)分子中各個(gè)骨架原子排列或相連接的方式來描述分子的結(jié)構(gòu)性質(zhì)。mci是一種拓?fù)鋵W(xué)參數(shù),有零階項(xiàng)（0xv）、易階項(xiàng)（1xv）、二階項(xiàng)（2xv）等等，可以依據(jù)分子的結(jié)構(gòu)式和原子的點(diǎn)價(jià)（δ）計(jì)算得到,與有機(jī)物的毒性數(shù)據(jù)有較好的相關(guān)性。mci能較強(qiáng)地反映分子的立體結(jié)構(gòu),但反映子電子結(jié)構(gòu)的本領(lǐng)較弱,因此缺乏明確的物理意義,但由于其具有方便、簡單且不倚靠于試驗(yàn)等優(yōu)點(diǎn),近年來得到廣泛應(yīng)用和發(fā)展[4～8]。2、三維定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系方法（3d—qsar）隨著結(jié)構(gòu)活性關(guān)系理論和統(tǒng)計(jì)方法的進(jìn)一步發(fā)展,20世紀(jì)80時(shí)代,三維結(jié)構(gòu)信息被連續(xù)引入到定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系研究中,即3d—qsar。與2d—qsar比較,3d—qsar方法在物理化學(xué)上的意義更為明確,能間接反映藥物分子和靶點(diǎn)之間的非鍵相互作用特征。因此,近十多年來3d—qsar方法得到了快速的發(fā)展和廣泛的應(yīng)用，研究方法也很多[9],譬如分子形狀分（molecularshapeanalysis,msa），距離幾何方法（distancegeometry,dg,比較分子力場分析（comparativemolecularfieldanalysis,comfa）,比較分子相像因子分析（comparativemolecularsimilarityindicesanalysicomsia）以及虛擬受體（phesudoreceptor）等方法。其中應(yīng)用最為廣泛的comfa方法。3、隨著技術(shù)的發(fā)展和生產(chǎn)技術(shù)的進(jìn)步，又顯現(xiàn)了一些先進(jìn)的方法來構(gòu)建qsar模型，都具有特別好的猜測本領(lǐng)。其中又以啟發(fā)發(fā)（heuristicmethod,簡稱hm），支持向量機(jī)（supportvectormachine，簡稱svm），基因表達(dá)式編程（geneexpressionprogramming,簡稱gep）比較常見。支持向量機(jī)（supportvectormachine）是vapnik[10]等人依據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)理論提出的一種新的通用學(xué)習(xí)方法，它是建立在統(tǒng)計(jì)學(xué)理論的vc維理論和結(jié)構(gòu)風(fēng)險(xiǎn)最小原理基礎(chǔ)上的，能較好地解決小樣本、非線性、高維數(shù)等實(shí)際問題[11—12]，已成功地應(yīng)用于分類、函數(shù)接近和時(shí)間序列猜測等方面[13—15]；基因表達(dá)式編程（gep）是基于生物學(xué)遺傳思想，保持了生物學(xué)的特性，具有良好的結(jié)果重現(xiàn)性，同時(shí)也能夠進(jìn)行“遺傳變異”掌控，最終能獲得可靠的試驗(yàn)效果。三、重要研究內(nèi)容1、查閱中外文文獻(xiàn)選取數(shù)據(jù)來源。2、理化參數(shù)與結(jié)構(gòu)參數(shù)的計(jì)算。3、實(shí)在的結(jié)構(gòu)參數(shù)的分析。4、svm與gep的方法研究。5、定量結(jié)構(gòu)關(guān)系式的建立。6、定量結(jié)構(gòu)關(guān)系式的驗(yàn)證。7、得出結(jié)論和總結(jié)。四、論文工作計(jì)劃3月中旬—4月初：選題。4月初—4月末：