【解析】重慶市主城區(qū)七校2019-2020學年高二下學期期末聯(lián)考化學試題

2019—2020學年度第二學期期末七校聯(lián)考高二化學試題可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12N14O16第I卷一、選擇題；每小題只有一個選項符合題意。1.1874年22歲的范特霍夫和27歲的勒貝爾分別提出碳正四面體學說，建立了分子的立體概念。如圖所示均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu)，哪一種更能反映其真實存在狀況()A.結(jié)構(gòu)示意圖 B.比例模型C.球棍模型 D.電子式【答案】B【解析】【分析】根據(jù)比例模型表示的是原子的相對大小及連接形式可知，甲烷的比例模型更能夠反映其真實存在狀況?！驹斀狻緼．分子結(jié)構(gòu)示意圖，只能表示出原子連接方式，不能表示出分子中C、H原子的相對大小，故A不選；B．比例模型能表示出甲烷的空間構(gòu)型，又能表示出分子中C、H原子的相對大小，所以甲烷的比例模型更接近分子的真實結(jié)構(gòu)，故B選；C．球棍模型只能表示出原子連接方式和空間構(gòu)型，不能表示出分子中C、H原子的相對大小，故C不選。D．電子式只能表示出原子連接方式，不能表示空間構(gòu)型，不能表示出分子中C、H原子的相對大小，故D不選；故選B。2.下列有關(guān)有機物知識說法正確的是()A.裂化汽油是一種良好的有機溶劑，可以用于清洗衣物油漬和萃取溴水中的鹵素B.新型材料聚酯纖維、光導(dǎo)纖維都屬于有機高分子材料C.在人體內(nèi)酶的作用下，纖維素可以發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖D.淀粉、食用花生油、雞蛋清都能發(fā)生水解反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A．裂化汽油中含有不飽和烴，會與溴發(fā)生加成反應(yīng)，不能用于萃取溴水中的溴，故A錯誤；B．光導(dǎo)纖維主要成分是SiO2，屬于無機非金屬材料，故B錯誤；C．人體內(nèi)沒有可以水解纖維素的酶，故C錯誤；D．淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖；食用花生油屬于油脂，酸性條件下水解成高級脂肪酸和甘油；雞蛋清的主要成分是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)最終水解成氨基酸，故D正確；故答案為D。3.下列反應(yīng)在一定條件下進行，反應(yīng)類型不正確的是()A.CH3CH2OH＋HONO2→H2O＋CH3CH2ONO2(取代反應(yīng))B.2CH2=CH2＋O2→2CH3CHO(氧化反應(yīng))C.nCH2=CHCH3→(加聚反應(yīng))D.→(消去反應(yīng))【答案】D【解析】【詳解】A．CH3CH2OH＋HONO2→H2O＋CH3CH2ONO2，CH3CH2OH與HONO2發(fā)生酯化反應(yīng)，生成CH3CH2ONO2和水，乙醇中羥基H被NO2取代，屬于取代反應(yīng)，故A正確；B．2CH2=CH2＋O2→2CH3CHO，乙烯得到氧原子生成乙醛，屬于氧化反應(yīng)，故B正確；C．nCH2=CHCH3→丙烯中碳碳雙鍵發(fā)生加成聚合反應(yīng)生成聚丙烯，屬于加聚反應(yīng)，故C正確；D．→，沒有生成碳碳雙鍵或三鍵，不是消去反應(yīng)，是分子內(nèi)脫水，生成環(huán)醚，屬于取代反應(yīng)，故D不正確；故選D。4.下列離子方程式書寫不正確的是()A.溴乙酸與氫氧化鈉溶液共熱：BrCH2COOH+OH﹣BrCH2COO﹣+H2OB.配置銀氨溶液：Ag++2NH3·H2O=Ag(NH3)2++2H2OC.向新制Cu(OH)2中加入乙醛溶液并加熱：CH3CHO+2Cu(OH)2+OH﹣CH3COO﹣+Cu2O↓+3H2OD.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2：+CO2+H2O→+HCO3﹣【答案】A【解析】【詳解】A、溴乙酸與氫氧化鈉溶液共熱除了發(fā)生中和反應(yīng)，溴原子還要水解，故A錯誤；B、配置銀氨溶液，生成氫氧化二銨和銀，故B正確；C、向新制Cu(OH)2中加入乙醛溶液并加熱生成紅色的氧化亞銅沉淀，故C正確；D、向苯酚鈉溶液中通入少量CO2生成苯酚和碳酸氫鈉，故D正確；故選A。5.如圖是分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的實驗操作流程圖，在如圖所示實驗過程中，所涉及的三次分離操作分別是()A.①蒸餾；②過濾；③分液B.①分液；②蒸餾；③蒸餾C.①蒸餾；②分液；③分液D.①分液；②蒸餾；③結(jié)晶、過濾【答案】B【解析】【詳解】乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，可用分液的方法分離，溶液中的主要成分為乙酸鈉和乙醇，二者沸點相差較大，蒸餾可得到乙醇，乙酸鈉加入硫酸，得到乙酸和硫酸鈉，二者沸點相差較大，蒸餾可得到乙酸，故選B?！军c睛】本題考查物質(zhì)的分離、提純的實驗方案的設(shè)計，側(cè)重于考查學生分析能力、實驗?zāi)芰?，注意把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同，熟悉常見混合物的分離方法。中草藥，其有效成分為X，在一定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為Y、Z。下列說法錯誤的是A.1molZ最多能與8molNaOH發(fā)生反應(yīng)B.1molX與H2完全加成產(chǎn)物的分子式為C7H12O5C.向Y中滴加FeCl3溶液呈紫色D.1molY與足量的金屬鈉反應(yīng)放出2molH2【答案】C【解析】【詳解】A.在1molZ中含有1mol水解后生成1mol羧基和1mol酚羥基的酯基、1mol羧基、5mol酚羥基，可以和8molNaOH發(fā)生反應(yīng)，故A正確；7H6O5，X的結(jié)構(gòu)中含有1個苯環(huán)，所以1molX與3molH2完全加成，產(chǎn)物的分子式為C7H12O5，故B正確；C.Y中不含酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故C錯誤；D.1molY中含有1mol羧基和3mol酚羥基，可以與足量的金屬鈉反應(yīng)放出2molH2，故D正確。故選C。7.下列有機物中，一氯取代物有2種的是①②③CH3CH2CH3④A.全部 B.①③ C.②④ D.②③【答案】D【解析】【分析】根據(jù)等效氫判斷，分子中有幾種氫原子，其一氯代物則有幾種同分異構(gòu)體，分子中等效氫原子一般有如下情況：分子中同一甲基上連接的氫原子等效；同一碳原子所連的氫原子等效，同一碳原子所連甲基上的氫原子等效；處于鏡面對稱位置上的氫原子等效?！驹斀狻竣俜肿又杏?種氫原子，其一氯代物有3種同分異構(gòu)體；②為對稱結(jié)構(gòu)，分子中有2種氫原子，其一氯代物有2種同分異構(gòu)體；③CH3CH2CH3為對稱結(jié)構(gòu)，分子中有2種氫原子，其一氯代物有2種同分異構(gòu)體；④為對稱結(jié)構(gòu)，分子中有1種氫原子，其一氯代物有1種，一氯取代物有2種是②③，故選D?！军c睛】考查同分異構(gòu)體的書寫，“等效氫法”是判斷烴的一元取代物的同分異構(gòu)體最常用的方法，注意等效氫原子判斷是解答關(guān)鍵。8.一種從植物中提取的天然化合物，可用于制作“香水”，其結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)該化合物的說法錯誤的是A.分子式為C12H18O2B.分子中至少有6個碳原子共平面C該化合物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.一定條件下，1mol該化合物最多可與3molH2加成【答案】B【解析】分子式為C13H20O，故A正確；雙鍵兩端的原子共平面，所以至少有5個碳原子共平面，故B錯誤；含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀褪色，故C正確；含有2個碳碳雙鍵、1個羰基，一定條件下，1mol該化合物最多可與3molH2加成，故D正確。9.下列有關(guān)同分異構(gòu)體的敘述正確的是()A.苯環(huán)上的一氯取代物有4種B.C4H8O2的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2的有6種C.菲的結(jié)構(gòu)簡式為，其一硝基取代物有6種D.和互為同分異構(gòu)體【答案】D【解析】【詳解】A．苯環(huán)上的一氯取代物有鄰氯甲苯、間氯甲苯、對氯甲苯3種，故A錯誤；B．C4H8O2的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，則含COOH，丙基有兩種，與COOH相連形成的有機物有2種，故B錯誤；C．菲的結(jié)構(gòu)簡式為，如圖，其一硝基取代物有5種，故C錯誤；D．和分子式均為C7H8O，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確；故選D?！军c睛】本題考查同分異構(gòu)、有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，把握官能團與性質(zhì)、同分異構(gòu)體的分析為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項C為解答的難點，注意分子中有一個對稱軸，。10.研究有機物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟：分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式，以下用于研究有機物的方法錯誤的是A.蒸餾可用于分離提純液態(tài)有機混合物B.核磁共振氫譜通常用于分析有機物的相對分子質(zhì)量C.燃燒法是研究確定有機物成分的有效方法D.對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物分子中的官能團【答案】B【解析】【詳解】A、蒸餾是利用互溶液態(tài)混合物中各成分的沸點不同而進行物質(zhì)分離的方法，液態(tài)有機物混合物中各成分的沸點不同，所以可用蒸餾的方法進行物質(zhì)分離，故A正確；B、從核磁共振氫譜圖上可以推知有機物分子有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目，故B錯誤；C、利用燃燒法，能將有機物轉(zhuǎn)化為簡單無機物，并作定量測定，通過無機物的質(zhì)量推算出組成該有機物元素原子的質(zhì)量分數(shù)，然后計算出該有機物分子所含元素原子最簡單的整數(shù)比，即確定實驗式，故C正確；D、不同的化學鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜圖上處于不同的位置，所以紅外光譜圖能確定有機物分子中的化學鍵或官能團，故D正確。答案選B。11.下列各項中正確的是()A.最多有5個碳原子在一條直線上B.丙烷中所有的原子均在一個平面C.C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體共有4種(含順反異構(gòu))D.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵【答案】C【解析】【詳解】A．如圖最多有6個碳原子在一條直線上，故A錯誤；B．丙烷中的碳都是四面體結(jié)構(gòu)，不可能所有的原子均在一個平面，故B錯誤；C．C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體共有4種(含順反異構(gòu))：、、、，故C正確；D．乙烯含有碳碳雙鍵，聚氯乙烯沒有碳碳雙鍵，也沒有不飽和鍵，苯分子中沒有碳碳雙鍵，是特殊的碳碳鍵，故D錯誤；故選C。12.有一種脂肪醇，通過一系列反應(yīng)可變?yōu)楸?，這種脂肪醇通過消去、氧化、酯化、加聚反應(yīng)等變化后可轉(zhuǎn)化為一種高聚物，這種醇的結(jié)構(gòu)簡式可能為（）A.CH2＝CHCH2OH B.CH2ClCHClCH2OHCCH3CH2OH D.CH3CH(OH)CH2OH【答案】D【解析】【詳解】結(jié)合加聚反應(yīng)原理，該高聚物的單體為：CH2=CHCOOCH3，經(jīng)過酯的水解反應(yīng)可以得到生成該酯的有機物為：CH3OH、CH2=CHCOOH，通過消去、氧化生成丙烯酸的醇為：CH3CH(OH)CH2OH；故選D。13.A～D是中學化學實驗中使用溫度計的裝置示意圖，其中所做實驗與裝置不相符的是：（）序號ABCD裝置實驗乙烯的制取石油的分餾銀鏡反應(yīng)苯的硝化A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A、制備乙烯需要將乙醇和濃硫酸混合液的溫度迅速上升到170℃，溫度計水銀球插入到液面以下，所做實驗與裝置相符；B、石油的分餾需要測量餾分的溫度，溫度計的水銀球位置在蒸餾燒瓶支管處，所做實驗與裝置相符；C、銀鏡反應(yīng)需要水浴加熱，不需要溫度計，所做實驗與裝置不符；D、苯的硝化反應(yīng)需要水浴加熱，控制溫度50~60℃，溫度計測水浴的溫度，所做實驗與裝置相符；答案選C。14.有機物分子中原子間（或原子與原子團間）的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學性質(zhì)的不同。下列各項的事實不能說明上述觀點的是A.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.乙基對羥基的影響，使羥基的活性變?nèi)?，電離H+的能力不及H2OD.苯酚中的羥基氫能與NaOH溶液反應(yīng)，而醇羥基氫不能與NaOH溶液反應(yīng)【答案】A【解析】【詳解】A、乙烯發(fā)生加成反應(yīng)是含有碳碳雙鍵，乙烷中不含有，因此性質(zhì)的不同不是原子間或原子與原子團間的相互作用而影響的，A不正確；B、甲烷不能使酸性高錳酸鉀褪色，但甲苯可以，說明苯環(huán)對甲基上氫原子的影響，變得活潑，易被氧化，能夠證明上述觀點，B正確；C、鈉和水反應(yīng)比較劇烈，而鈉與乙醇反應(yīng)不劇烈，說明乙基使羥基的活性變?nèi)?，電離H+的能力不及H2O，能夠證明上述觀點，C正確；D、苯酚中的羥基氫能與NaOH溶液反應(yīng)，而醇羥基氫不能與NaOH溶液反應(yīng)，說明苯環(huán)對羥基的影響較大，使H變的活潑，能說明上述觀點，D正確。答案選A。15.下列實驗現(xiàn)象描述正確的是()A.碘水中加入少量汽油振蕩，靜置后上層顏色變淺，下層顏色變?yōu)樽霞t色B.分別點燃一小塊棉花和羊毛，都產(chǎn)生了燒焦羽毛的氣味C.將銅絲在酒精燈上灼燒至紅熱后，立即插入無水乙醇中，銅絲恢復(fù)成紅色D.苯在一定條件下可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，說明苯具有典型的碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)【答案】C【解析】【詳解】A．碘水中加入少量直餾汽油振蕩，靜置后下層顏色變淺，上層顏色變?yōu)樽霞t色，如加入的是裂化汽油振蕩，靜置后下層顏色變淺，上層為無色，故A錯誤；B．分別點燃一小塊棉花和羊毛，只有羊毛產(chǎn)生了燒焦羽毛的氣味，故B錯誤；C．將銅絲在酒精燈上灼燒至紅熱后，生成CuO，立即插入無水乙醇中，CuO被還原成Cu，銅絲恢復(fù)成紅色，故C正確；D．在一定條件下可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，說明苯具有不飽和鍵，苯中沒有典型的碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，是大π鍵，故D錯誤；故選C。16.將2.4g某有機物M置于密閉容器中燃燒，定性實驗表明產(chǎn)物是CO2、CO和水蒸氣。將燃燒產(chǎn)物依次通過濃硫酸、堿石灰和灼熱的氧化銅（試劑均足量，且充分反應(yīng)），測得濃硫酸增重1.44g，堿石灰增重1.76g，氧化銅減輕0.64g。下列說法中正確的是A.M的實驗式為CH2O2B.若要得到M的分子式，還需要測得M的相對分子質(zhì)量或物質(zhì)的量C.若M的相對分子質(zhì)量為60，則M一定為乙酸D.通過質(zhì)譜儀可分析M中的官能團【答案】B【解析】【分析】2的質(zhì)量，其物質(zhì)的量為：1.76g÷44g/mol＝0.04mol。CuO與CO反應(yīng)生成Cu與CO2，氧化銅減少的質(zhì)量等于反應(yīng)的CuO中O原子質(zhì)量，1個CO與1個O原子結(jié)合生成CO2，O原子物質(zhì)的量為0.64g÷16g/mol＝0.04mol，故CO為0.04mol。綜上可知，2.4g有機物M中含有C原子為0.04mol+0.04mol＝0.08mol，含有H原子為：0.08mol×2＝0.16mol，則含有C、H元素的總質(zhì)量為：12g/mol×0.08mol+1g/mol×0.16mol＝1.12g＜2.4g，說明M中含有O元素，含有O的物質(zhì)的量為（2.4g﹣1.12g）÷16g/mol＝0.08mol?！驹斀狻緼.經(jīng)過計算可知，M分子中C、H、O的物質(zhì)的量之比＝0.08：0.16：0.08＝1：2：1，則M的實驗式為CH2O，A錯誤；B.已經(jīng)計算出M的實驗式，再測得M的相對分子質(zhì)量或物質(zhì)的量，可推出M的分子式，B正確；C.若M的相對分子質(zhì)量為60，設(shè)M的分子式為(CH2O)x，則30x＝60，解得x＝2，M的分子式為C2H4O2，M可能為乙酸或甲酸甲酯等，C錯誤；D.用質(zhì)譜儀可以得到M的相對分子質(zhì)量，要得到M的官能團可以使用紅外光譜儀，可以確定有機物分子中含有的有機原子基團，從而可確定M分子中含有的官能團類型，D錯誤；故合理選項為B?！军c睛】根據(jù)題中告知的數(shù)據(jù)，可以先推測出有機物中C、H、O的物質(zhì)的量，再根據(jù)該有機物的物質(zhì)的量或者相對分子質(zhì)量推斷出其化學式（分子式）。第II卷二、非選擇題17.(1)用系統(tǒng)命名法命名為__(2)請同學們根據(jù)官能團的不同對下列有機物進行分類：①CH3CH2OH②③④CH3CH2Br⑤⑥⑦⑧⑨⑩A．屬于芳香烴的是_____；(填序號，下同)B．屬于鹵代烴的是_____

；C．屬于醇的是______；

D．屬于羧酸的是____。(3)實驗室常用濃硫酸和乙醇混合加熱制取乙烯。①實驗室制乙烯的化學方程式為____。②關(guān)于該實驗的說法中正確的是_____。a．濃硫酸只有催化劑的作用b．可用向下排空氣法收集乙烯c．在反應(yīng)容器中放入幾片碎瓷片防止混合液暴沸③實驗后期制得的乙烯氣體中常含有雜質(zhì)氣體SO2和CO2，將此混合氣體直接通入溴水中，若觀察到溴水褪色，能否證明乙烯發(fā)生了加成反應(yīng)？____(填“能”或“否”)，原因是___(用化學方程式說明)。(4)為了測定芳香烴A的結(jié)構(gòu)，做如下實驗：①將9.2g該芳香烴A完全燃燒，生成標況下15.68LCO22O；②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，得如圖所示的質(zhì)譜圖，由圖可知該分子的相對分子質(zhì)量是___，有機物A的分子式為___。

③用核磁共振儀處理該有機物得到四個峰，且四個峰的面積之比是1∶2∶2∶3，則該有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為____?！敬鸢浮?1).2，2，3三甲基庚烷(2).⑦(3).④⑥(4).①(5).⑧⑩(6).CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(7).c(8).否(9).SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr(10).92(11).C7H8(12).【解析】【分析】(4)將9.2g該芳香烴A完全燃燒，生成標況下15.68LCO22O，即生成2，2O，根據(jù)元素守恒可知該有機物中n(C)=0.7mol，n(H)=0.8mol，n(C)：n(H)=7:8，所以該物質(zhì)的最簡式為C7H8。【詳解】(1)該有機物最長碳鏈有7個碳，從左數(shù)2號碳上有2個甲基，3號碳上有1個甲基，所以名稱為2，2，3三甲基庚烷；(2)A．含有苯環(huán)的烴類屬于芳香烴，即⑦；B．除C、H元素還有鹵族元素的有機物為鹵代烴，即④⑥；C．官能團為—OH的有機物屬于醇，即①；D．官能團為—COOH的有機物屬于羧酸，即⑧⑩；(3)①乙醇在濃硫酸、170℃時發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，化學方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；②a．該反應(yīng)中濃硫酸既是催化劑，又起到吸水的作用，促進反應(yīng)正向進行，故a錯誤；b．乙烯的密度與空氣相近，不宜用排空氣法收集，可用排水法，故b錯誤；c．給混合液體加熱，容易發(fā)生暴沸，所以在反應(yīng)容器中放入幾片碎瓷片防止混合液暴沸，故c正確；綜上所述選c；③由于SO2具有還原性，可用將溴還原，發(fā)生反應(yīng)SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr，從而使溴水褪色，所以無法證明乙烯發(fā)生了加成反應(yīng)；(4)②根據(jù)質(zhì)譜圖可知該物質(zhì)最大質(zhì)荷比為92，所以該分子的相對分子質(zhì)量為92；根據(jù)分析可知該物質(zhì)的最簡式為C7H8，最簡式的式量即為92，所以該物質(zhì)的分子式為C7H8；③該物質(zhì)的不飽和度為=4，該物質(zhì)屬于芳香烴，所以側(cè)鏈均為飽和碳原子，用核磁共振儀處理該有機物得到四個峰，且四個峰的面積之比是1∶2∶2∶3，則該物質(zhì)中有3個氫原子在同一碳原子上，所以該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為。【點睛】烷烴命名原則：①長選最長碳鏈為主鏈；②多遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；③近離支鏈最近一端編號；④小支鏈編號之和最小?？聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號”的原則；⑤簡兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。18.苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一。下面是它的一種實驗室合成路線：制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略)：已知：苯乙酸的熔點為76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇?；卮鹣铝袉栴}：（1）在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸。配制此硫酸時，加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是__________________________。（2）將a中溶液加熱至100℃，緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130℃繼續(xù)反應(yīng)。在裝置中，儀器b的作用是_____________________；儀器c的名稱是______________，其作用是___________________________________________。反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是____________。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是________________(填標號)。A．分液漏斗B．漏斗C．燒杯D．直形冷凝管E．玻璃棒（3）提純粗苯乙酸的方法是_____________，最終得到44g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是________。（4）用CuCl2?2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸餾水洗滌沉淀，判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是____________________________________________。（5）將苯乙酸加人到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu(OH)2攪拌30min，過濾，濾液靜置一段時間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是___________________?！敬鸢浮?1).先加水、再加入濃硫酸(2).滴加苯乙腈(3).球形冷凝管(4).回流(或使氣化的反應(yīng)液冷凝)(5).便于苯乙酸析出(6).BCE(7).重結(jié)晶(8).95%(9).取少量洗滌液、加人稀硝酸、再加AgN03溶液、無白色渾濁出現(xiàn)(10).增大苯乙酸溶解度，便于充分反應(yīng)【解析】【詳解】⑴蒸餾水與濃硫酸混合應(yīng)先加水、再加入濃硫酸，防止暴沸。⑵儀器b為分液漏斗，通過分液漏斗向三口瓶a中滴加苯乙腈；儀器c為球形冷凝管，能起到冷凝回流的作用(使氣化的反應(yīng)液冷凝)；反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水，便于苯乙酸(微溶于冷水)結(jié)晶析出，通過過濾能從混合液中分離出苯乙酸粗品，過濾所用的儀器主要有漏斗、玻璃棒、燒杯等。⑶將粗苯乙酸晶體重新在熱水中溶解，然后再降溫結(jié)晶過濾(重結(jié)晶)可得較純凈的苯乙酸晶體；根據(jù)“1～1”關(guān)系式，可計算苯乙酸的產(chǎn)率＝。⑷在制備Cu(OH)2沉淀的同時還有可溶性NaCl生成，故判斷沉淀洗干凈的方法就是檢驗最后一次洗滌液中是否還含有Cl－。⑸根據(jù)“苯乙酸微溶于冷水，溶于乙醇”，故乙醇與水的混合溶劑中的乙醇能增大苯乙酸的溶解度，便于充分反應(yīng)。19.有機物W(C16H14O2)用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等，制備W的一種合成路線如下：已知：請回答下列問題(1)F的化學名稱是______，⑤的反應(yīng)類型是______。(2)E中含有的官能團是_____(寫名稱)，E在一定條件下聚合生成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______。(3)E+F→W反應(yīng)的化學方程式為_____。(4)與A含有相同官能團且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有____種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2∶2∶2的結(jié)構(gòu)簡式為_____?！敬鸢浮?1).苯甲醇(2).消去反應(yīng)(3).碳碳雙鍵、羧基(4).(5).++H2O(6).5(7).【解析】【分析】根據(jù)A到B的反應(yīng)條件可知該過程發(fā)生碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，由B的結(jié)構(gòu)簡式可知A為；B發(fā)生水解反應(yīng)生成C為，C催化氧化的產(chǎn)物繼續(xù)氧化生成D(其中一個羥基所連碳原子上沒有氫原子，不能被氧化)，則D為；對比D、E分子式可知D分子內(nèi)脫去1分子水生成E，故D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，則E為，E與F發(fā)生酯化反應(yīng)生成W為?！驹斀狻?1)F為，名稱為苯甲醇；⑤為鹵代烴的消去反應(yīng)；(2)E為，官能團為碳碳雙鍵和羧基；E中含有碳碳雙鍵所以可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物，高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為；(3)E和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成W，化學方程式為++H2O；(4)A為，其同分異構(gòu)體含有相同的官能團，即碳碳雙鍵，若含有1個側(cè)鏈，還可以為—CH=CHCH3或—CH2CH=CH2，若含有2個側(cè)鏈則為—CH3、—CH=CH2，有鄰、間、對3種位置結(jié)構(gòu)，故符合條件的同分異構(gòu)體還有2+3=5種，其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積之比為1：1：2：2：2：2的結(jié)構(gòu)簡式為：。【點睛】當與羥基相連的碳原子上沒有氫原子時不能被催化氧化；第4小題尋找同分異構(gòu)體時要注意分情況討論，題目沒有規(guī)定苯環(huán)側(cè)鏈的個數(shù)。20.有機物1是一種常見的植物兩味油，常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：已知：①R1CHO+R2CH2CHO②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。回答下列問題：(1)A的名稱是___，H含有的官能團名稱是_____。(2)②的反應(yīng)條件是___。⑦的反應(yīng)類型是______。(3)I的結(jié)構(gòu)簡式是________。(4)④的化學方程式是_