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東坡區(qū)22級高二下期期末聯(lián)合考試化學(xué)試題一、選擇題:本題包括14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題意。1.化學(xué)與科技、生產(chǎn)、生活等密切相關(guān),下列說法錯誤的是A.碳納米管和石墨烯互為同分異構(gòu)體B.《夢溪筆談》載:“高奴縣出脂水,燃之如麻,但煙甚濃”,所述“脂水”屬于石油C.乙二醇可以與水以任意比例互溶,能顯著降低水的凝固點,可以用于制汽車防凍液D.新型冠狀病毒可用醫(yī)用酒精消毒,因為酒精能使病毒的蛋白質(zhì)變性2.下列化學(xué)用語或圖示不正確的是A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2B.羥基的電子式:C.基態(tài)氯原子的電子排布式:1s22s22p63s23p5D.NH3分子的球棍模型:3.下列說法錯誤的是A.晶體能自發(fā)地形成規(guī)則的幾何外形B.利用超分子的分子識別特征,可以分離C60和C70C.晶體的各向異性導(dǎo)致石墨在層與層垂直方向上的電導(dǎo)率大D.X射線衍射是分別晶體、非晶體可靠的科學(xué)方法4.下列說法正確的是EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up4(2),6)C和1EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up4(3),6)C互為同素異形體B.和是同一種物質(zhì)C.與互為同分異構(gòu)體D.和互為同系物5.下列關(guān)于微粒間的作用力說法正確的是①所有金屬與所有非金屬之間都能形成離子鍵②金屬的導(dǎo)電性、延展性均與金屬鍵有關(guān)③金屬晶體的熔沸點一定高于分子晶體④晶體的熔沸點:金剛石>SiC>Si⑤NHEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up5(+),4)中的N-H鍵成鍵原理完全相同⑥分子晶體中共價鍵的鍵能越大,晶體的熔點和沸點越高6.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.0.1mol環(huán)氧乙烷()含有的共價鍵數(shù)目為0.3NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L己烷含有的分子數(shù)目為NAC.48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中σ鍵數(shù)目為13NAD.1molCo(NH3)4Cl27.下列圖示實驗?zāi)苓_成相應(yīng)目的的是A.除去苯中少量苯酚B.若A為醋酸,B為石灰石,C為苯酚鈉溶液,驗證醋酸、苯酚、碳酸酸性的強弱C.檢驗乙醇消去反應(yīng)產(chǎn)物中的乙烯D.鑒別溴乙烷和苯8.某種興奮劑N的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法錯誤的是A.該有機物分子式為C16H16O3B.N分子中可能共平面的原子最多有31個C.1mol該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)時,最多消耗4molBr2D.可通過向N中滴入酸性高錳酸鉀溶液證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵9.已知:Q、R、X、Y、Z五種元素的原子序數(shù)依次遞增,Z元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子,其余均為短周期主族元素,Y原子價層電子排布式為msnmpn,Q、X原子p軌道的電子數(shù)分別為2和4。下列說法中正確的是。A.元素的第一電離能:X>R>QB.Z位于元素周期表d區(qū)C.原子半徑:Y>X>R>QD.Q、Y形成的最高價氧化物的水化物的酸性:Q>Y10.硒(34Se)在醫(yī)藥、催化、材料等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用,乙烷硒啉(Ethaselen)是一種抗癌新藥,其結(jié)構(gòu)式如下圖所示。關(guān)于硒及其化合物,下列說法不正確的是A.Se原子在周期表中位于p區(qū)B.乙烷硒啉分子中,C原子的雜化類型有sp2、sp3C.乙烷硒啉分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子D.鍵角大?。簹鈶B(tài)SeO3<SeOEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(2),3)-11.我國科學(xué)家研發(fā)了一種水系可逆Zn-CO2電池,電池工作原理如圖所示,電極材料為金屬鋅和選擇性催化材料,圖中的雙極膜層間的H2O解離成H+和OH-,并在直流電場作用下分別向兩極遷移。下列說法正確的是A.電解質(zhì)溶液2一定是堿性溶液B.充電時,每生成標(biāo)況下11.2LO2在陰極可生成65gZnC.充電時,陽極電極反應(yīng)式為2H2O+4e-=O2↑+4H+EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up6(2),4)12.2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料,實驗室中可由叔丁醇與濃鹽酸反應(yīng)制備,路線如下。下列說法不正確的是A.叔丁醇的系統(tǒng)命名為2-甲基-2-丙醇B.無水CaCl2的作用是除去有機相中殘存的少量水C.進行操作1時,用到的玻璃儀器有漏斗、燒杯、玻璃棒D.蒸餾時產(chǎn)物比叔丁醇先蒸餾出來13.已知鹵代烴可與金屬鈉反應(yīng),生成碳鏈較長的烴:R—X+2Na+R'—X→R—R'+2NaX,現(xiàn)有碘乙烷和1—碘丙烷混合物,使其與金屬鈉反應(yīng),生成的烴不可能是()A.正戊烷B.正丁烷C.正己烷D.2—甲基戊烷14.硒化鋅(摩爾質(zhì)量Mg.mol-1)是一種重要的半導(dǎo)體材料,其立方晶胞結(jié)構(gòu)及沿z軸投影如圖。已知晶胞參數(shù)為anm,O點原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0).下列說法錯誤的是A.與Se最近且距離相等的Se有12個C.Q點原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為D.晶體密度為g.cm-3二、非選擇題:本題包括4小題,共58分。15.(16分)近年來,改善環(huán)境是科學(xué)研究的重要課題,對實現(xiàn)碳循環(huán)及廢氣資源的再利用技術(shù)的發(fā)展都具有重要意義,請回答下列問題:(1)CO2的資源化利用是解決溫室效應(yīng)的重要途徑??茖W(xué)家致力于CO2與H2反應(yīng)制CH3OH的研究。①干冰是很好的制冷劑,干冰升華時,CO2需要克服的作用力是。②CH3OH的沸點比CO2高,主要原因是。③CH3OH被氧化為HCHO,HCHO繼續(xù)被氧化可生成HCOOH,HCHO分子的空間結(jié)構(gòu)為(2)常溫常壓下,一些常見物質(zhì)的燃燒熱如表所示:名稱氫氣一氧化碳ΔH/(kJ.mol-1)-285.8-890.3-283.0-726.5已知CH3OH(g)=CH3OH(l)ΔH1=-38.0kJ.mol-1,則CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)ΔH2=kJ.mol-1(3)一定條件下,CH4和H2O(g)發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)?H,設(shè)起始在恒壓下,反應(yīng)達到平衡時CH4的體積分?jǐn)?shù)與Z和T(溫度)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是。A.若氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不再隨時間而改變,則該反應(yīng)達到平衡B.加入合適的催化劑,該反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率和ΔH的值均增大C.當(dāng)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再隨時間而改變時,該反應(yīng)達到平衡D.圖中Z的大小a>3>b(4)在T1℃時,往10L的某恒容密閉容器中充入3molCH4(g)和5molH2O(g),發(fā)生反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g),5min后該反應(yīng)達到平衡,此時測得混合氣體的總物質(zhì)的量為起始總物質(zhì)的量的1.5倍,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=(mol.L-1)2。(5)利用電催化可將CO2同時轉(zhuǎn)化為多種燃料,裝置如圖:①銅電極上產(chǎn)生CH4的電極反應(yīng)式為·。②5.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)CO2通入銅電極,若只生成CO和CH4,此時銅極區(qū)溶液增重5.4g,則生成CO和CH4的體積比為。1614分)溴苯是一種化工原料,實驗室合成溴苯的裝置示意圖如圖(夾持及加熱裝置略去),有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示。物質(zhì)苯溴溴苯密度/(g?cm-3)0.883.20沸點/℃59水中溶解度不溶微溶不溶按下列合成步驟回答問題:d(1)在儀器a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4mL液溴。儀器a的名稱為,a中生成溴苯的化學(xué)方程式為,c的作用為。(2)充分反應(yīng)后,經(jīng)下列步驟分離提純。①向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑。②濾液依次用10mL水、8mLNaOH稀溶液、10mL水洗滌。第一次水洗的目的是,加入NaOH稀溶液后發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)充分反應(yīng)后,往d燒杯中加入稀硝酸使混合液呈中性,取25.00mL中性混合液于錐形瓶中,加入幾滴K2CrO4溶液作指示劑,用0.1mol.L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,消耗的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)液的體積為20.00mL,忽略稀HNO3與Br-的反應(yīng)。d燒杯的溶液中c(Br-)=mol.L-1(不考慮其他反應(yīng)),請判斷該實驗是否能證明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)并說明原因。1712分)氯化亞銅的分子式為CuCl,外觀為白色或灰白色粉末,是重要的銅鹽產(chǎn)品。某學(xué)習(xí)小組用氨性銅蝕刻液制取氯化亞銅的流程如圖所示,回答下列問題:已知:①CuCl難溶于水和乙醇,易溶于Cl—濃度較大的體系(CuCl+Cl-?CuCl2-)。②pH=8.87的氨性銅蝕刻液的部分成分如表所示。成分Cu2+Cu+Cl—NHEQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up4(+),4)EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up6(2),4)0.3554.3708.9992.326(1)基態(tài)銅原子的核外電子排布式為,基態(tài)亞銅離子中電子占據(jù)的原子軌道數(shù)目為。(2)“還原”時加入Na2SO3和HCl,此時Cu2+發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為,需要嚴(yán)格控制HCl的量,原因是。(3)氯化亞銅的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①距離Cl—最近的Cu+構(gòu)成了(填空間結(jié)構(gòu)名稱)。②設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,晶胞邊長為apm,則該晶體的密度ρ=g.cm—3。1816分)從薄荷油中得到一種烴A(C10H16),叫α-非蘭烴,與A相關(guān)反應(yīng)如下:④⑤④③②③⑥①(1)B所含官能團的名稱為,H的分子式為。(2)上述反應(yīng)①~⑥中屬于取代反應(yīng)的是(填序號)。(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:1D→G的反應(yīng):; 2E→F的反應(yīng):。(5)C的同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的共有種。①1molC能與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1mol氣體;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③含有一個六元環(huán);④與NaOH溶液共熱可發(fā)生反應(yīng);⑤同一個碳原子上官能團數(shù)不超過1個。(6)參考以上合成路線,設(shè)計以乙醇為原料合成乙二醛(OHC—CHO)的合成路線,注明反應(yīng)物及反應(yīng)條件 東坡區(qū)22級高二下期期末聯(lián)合考試化學(xué)答案一、選擇題共42分)2.A3.C4.B5.C6.C7.D8.D9.D10.D13.D15.(16分)【每空2分】(1)①分子間作用力②CH3OH能形成分子間氫鍵,CO2不能形成分子間氫鍵③平面三角形(2)-90.1(3)AC(4)1.44(5)①CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O
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