衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試（藥學(xué)專業(yè)知識(shí)）模擬試卷5

衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試（藥學(xué)專業(yè)知識(shí)）模擬試卷5一、單項(xiàng)選擇題(本題共50題，每題1.0分，共50分。)1、以下說法正確的是()。A、高分子溶液有很大的黏度B、用FeCl3和H2O加熱制Fe(OH)3膠體的方法是凝聚法C、膠體是物質(zhì)以一定分散粒度存在的一種狀態(tài)，它有一定黏度，因此稱為膠體D、將硫的無水酒精溶液滴于水中形成硫的水溶膠標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：高分子溶液是在合適的介質(zhì)中高分子化合物能以分子狀態(tài)自動(dòng)分散成均勻的溶液的膠體，分子的直徑達(dá)膠粒大小。高分子溶液的本質(zhì)是真溶液，屬于均相分散系。高分子溶液的黏度和滲透壓較大。2、以下選項(xiàng)中，不能表述鹵化氫性質(zhì)的是()。A、易溶于水B、在空氣中形成“白煙”C、具有刺激性氣味D、在室溫下是無色的液體標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：鹵化氫易溶于水，在空氣中形成“白煙”，具有刺激性氣味，在室溫下是氣體。因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。3、以下選項(xiàng)中，屬于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的基本單位是()。A、單核苷酸B、果糖C、氨基酸D、脂肪酸標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：氨基酸是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的基本單位，脂肪酸是脂肪的組成部分，單核苷酸是DNA的組成部分。4、以下關(guān)于全酶的描述中．說法正確的是()。A、一種需要輔助因子的酶，具備了酶蛋白、輔助因子等各種成分B、酶的無活性前體C、一種酶一抑制劑復(fù)合物D、酶的輔助因子以外的部分標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：全酶是指具有催化活性的酶，包括所有的必需的亞基、輔基和其他輔助因子。酶蛋白和輔助因子單獨(dú)存在時(shí)均無催化活性，只有全酶才具有催化作用。5、以下選項(xiàng)中，哪項(xiàng)不屬于與核酸功能變化密切相關(guān)的疾病?()A、病毒性感染B、細(xì)菌感染C、放射病及遺傳性疾病D、惡性腫瘤標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：病毒性感染、放射病及遺傳性疾病、惡性腫瘤與核酸功能變化密切相關(guān)。細(xì)菌感染一般不會(huì)改變核酸的功能，通常機(jī)體感染細(xì)菌后會(huì)引起一系列的炎癥反應(yīng)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。6、下列選項(xiàng)中，屬于偶然誤差的是()。A、砝碼受腐蝕B、分光光度測(cè)定中的瀆數(shù)誤差C、在重量分析中樣品的非被測(cè)成分被共沉淀D、容量瓶和移液管不配套標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：隨機(jī)誤差也稱為偶然誤差和不定誤差，是由于在測(cè)定過程中一系列有關(guān)因素微小的隨機(jī)波動(dòng)而形成的具有相互抵償性的誤差，讀數(shù)誤差屬于偶然誤差。7、下列選項(xiàng)中，可用于提取分離升華性成分的是()。A、升華法B、透析法C、分餾法D、水蒸氣蒸餾法標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：升華法指物質(zhì)從同態(tài)不經(jīng)過液態(tài)直接變成氣態(tài)的相變過程，可用于提取分離升華性成分。8、下列選項(xiàng)中，哪項(xiàng)屬于根據(jù)分配系數(shù)不同來分離組分的色譜?()A、吸附色譜B、離子交換色譜C、分配色譜D、凝膠過濾色譜標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：分配色譜是色譜法之一，利用固定相與流動(dòng)相對(duì)待分離組分子溶解度的差異來實(shí)現(xiàn)分離。分配色譜的同定相一般為液相的溶劑，依靠圖布、鍵合、吸附等手段分布于色譜柱或者擔(dān)體表面。分配過程本質(zhì)上是組分分子在同定相和流動(dòng)相之間不斷達(dá)到溶解平衡的過程。9、下述方法中．哪項(xiàng)不能增加藥物的溶解度?()A、攪拌B、加入增溶劑C、采用混合溶媒D、加入助溶劑標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：增加主藥溶解度的方法：①采用混合溶劑或非水溶劑；②加酸或堿，使難溶性藥物生成可溶性鹽；③在主藥的分子結(jié)構(gòu)上引入親水基團(tuán)；④加入增溶劑，如吐溫-80、膽汁等，但使用吐溫-80時(shí)，可能使含酸性的藥物、苯甲醇、三氯叔丁醇等的作用減弱，應(yīng)予注意；⑤加入助溶劑。攪拌只能加速溶解，對(duì)溶解度無影響。10、氫氧化鋁凝膠屬于何種類型的液體藥劑?()A、低分子溶液型B、混懸型C、溶膠型D、高分子溶液型標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：混懸型液體制劑系指難溶性同體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑，混懸劑屬于粗分散體系，且分散相有時(shí)可達(dá)總重量的50%。氫氧化銷凝膠屬于混懸型液體制劑。11、以下關(guān)于膠囊劑的敘述中，說法不正確的是()。A、可掩蓋藥物的苦味和臭味B、可提高藥物的生物利用度C、可制成緩釋劑但不能制成定時(shí)定位釋藥的控釋制劑D、可提高藥物的穩(wěn)定性標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：膠囊劑具有如下一些特點(diǎn)：①控制藥物的釋放和定位釋藥；②掩蓋苦、臭味；③提高牛物利用度；④提高藥物的穩(wěn)定性。膠囊劑雖有較多優(yōu)點(diǎn)，但下列情況不適宜制成膠囊劑：①能使膠囊壁溶解的液體藥劑，如藥物的水溶液或乙醇溶液；②易溶性及小劑量的刺激性藥物，因其在胃中溶解后局部濃度過高會(huì)刺激胃黏膜；③容易風(fēng)化的藥物，可使膠囊壁變軟；④吸濕性強(qiáng)的藥物，可使膠囊壁變脆。12、下列關(guān)于氣霧劑的敘述中，說法不正確的是()。A、可以用閥門系統(tǒng)準(zhǔn)確控制劑量B、具有速效、定位的作用C、使用方便、避免了胃腸道反應(yīng)D、容器內(nèi)壓高，影響藥物穩(wěn)定性標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：氣霧劑類具有以下優(yōu)點(diǎn)：①藥物可以直接到作用部位或吸收部位，具有十分明顯的速效作用與定位作用；②藥物封裝于密閉的容器中，可保持清潔和無菌狀態(tài)，減少了藥物受污染的機(jī)會(huì)，此外還能提高藥物的穩(wěn)定性；③使用方便，有助于提高病人的用藥順應(yīng)性，尤其適用于OTC藥物；④全身用藥可減少藥物對(duì)胃腸道的刺激性，并可避免肝臟的首過效應(yīng)；⑤藥用氣霧劑等裝有定量閥門，故給藥劑量準(zhǔn)確。氣霧劑容器內(nèi)壓高，對(duì)藥物穩(wěn)定性沒有影響。13、下列選項(xiàng)中，不屬于影響生物利用度因素的是()。A、服藥劑量B、藥物粒徑C、制劑工藝D、藥物晶型標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：影響生物利用度的因素包括劑型因素和生理因素兩個(gè)方面：劑型因素如藥物的脂溶性、水溶性和pKa值，藥物的劑型特性（如崩解時(shí)限、溶出速率及一些工藝條件的差別。14、巴比妥類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有活潑氫，可與香草醛在濃硫酸存在下發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)為()。A、絡(luò)合反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、聚合反應(yīng)D、縮合反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：巴比妥類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有活潑氫，可與香草醛在濃硫酸存在下發(fā)生縮合反應(yīng)。15、安定分子中含有氯元素，在銅網(wǎng)上燃燒，其火焰的顏色為()。A、黃色B、綠色C、藍(lán)色D、紫色標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：氯元素，在銅網(wǎng)上燃燒，其火焰的顏色為綠色，可用于鑒別待測(cè)樣品占中是否含有氯元素。16、以下關(guān)于藥物分子中引入鹵素后對(duì)藥效的影響的敘述中，說法正確的是()。A、氟原子引入脂肪族化合物中，可增加脂溶性B、氟原子引入芳香族化合物中，可降低脂溶性C、藥物分子中引入鹵素，多可增大脂溶性D、氟原子的引入，多能使藥效降低標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：在藥物分子中引入鹵素后，可增強(qiáng)藥物分子與受體的電性結(jié)合，可增大藥物的脂溶性，使藥物的活性增強(qiáng)。17、以下選項(xiàng)中，哪項(xiàng)屬于防止和延緩溶液中藥物水解的通常方法?()A、加入離子配合劑B、加入還原劑C、加入氧化劑D、將藥物溶液的pH調(diào)節(jié)至水解反應(yīng)速度最低時(shí)的值標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：將藥物溶液的pH調(diào)節(jié)至水解反應(yīng)速度最低時(shí)的值是防止和延緩溶液中藥物水解的通常方法。18、以下關(guān)于受體的敘述中，說法不正確的是()。A、部分激動(dòng)藥有較高的內(nèi)在活性，而親和力較低B、受體的向上調(diào)節(jié)是受體的數(shù)目增多、親和力增加或效應(yīng)力增強(qiáng)C、受體不是酶的底物或酶的競(jìng)爭(zhēng)物D、受體是存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)，能識(shí)別、結(jié)合特異性配體并發(fā)生特定效應(yīng)的大分子物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：受體是存存于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)，能識(shí)別、結(jié)合特異性配體并發(fā)生特定效應(yīng)的大分子物質(zhì)。受體的向上調(diào)節(jié)是受體的數(shù)目增多、親和力增加或效應(yīng)力增強(qiáng)。部分激動(dòng)藥有較高的親和力，但內(nèi)在活性不高。19、肝功能不全的患者使用主要經(jīng)肝臟代謝藥物時(shí)需著重注意()。A、高敏性B、酌情減少劑量C、過敏性D、選擇性標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：肝功能不全患者，藥物代謝會(huì)受到影響，藥物的生物轉(zhuǎn)化會(huì)降低，血漿游離藥物增多藥效增強(qiáng)。因此，使用主要經(jīng)肝臟代謝藥物時(shí)需著重注意酌情減少劑量。20、以下關(guān)于磺酰脲類降糖藥主要機(jī)制的敘述中，說法正確的是()。A、刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素B、減少肝組織對(duì)胰島素降解C、增加葡萄糖利用，減少腸道對(duì)葡萄糖的吸收D、提高胰島中胰島素的合成標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：磺酰脲類促胰島素分泌藥作用機(jī)制：刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素，降低血糖，是應(yīng)用最早、品種最多、臨床應(yīng)用也最廣泛的口服降糖藥。21、以下選項(xiàng)中，屬于細(xì)菌對(duì)青霉素類產(chǎn)生耐藥性的主要原因的是()。A、改變代謝途徑B、產(chǎn)生鈍化酶C、產(chǎn)生水解酶D、改變細(xì)胞膜通透性標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：細(xì)菌產(chǎn)生滅活酶，滅活酶包括水解酶和合成酶（鈍化酶）兩類。β-內(nèi)酰胺酶屬于水解酶，對(duì)青霉素類和頭孢霉素類耐藥的菌株產(chǎn)生此酶，可特異的打開藥物β-內(nèi)酰胺環(huán)，使其完全失去抗菌活性。22、下列關(guān)于克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用的優(yōu)點(diǎn)的敘述中，說法正確的是()。A、抗菌譜廣B、毒性低C、利于吸收D、增強(qiáng)抗菌作用標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：克拉維酸為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，而阿莫西林容易被β-內(nèi)酰胺酶水解，克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用增強(qiáng)抗菌作用。23、以下選項(xiàng)中，不屬于第二代頭孢菌素的作用特點(diǎn)的是()。A、對(duì)G+菌作用與第一代相似B、對(duì)銅綠假單胞菌有效C、部分對(duì)厭氧菌高效D、對(duì)多數(shù)G-菌作用明顯增強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：頭孢菌素類的作用特點(diǎn)：①第一代：腎毒性較第二、三代大；對(duì)β-內(nèi)酰胺酶較穩(wěn)定，但不及第二、三代。②第二代：對(duì)革蘭陽性菌較第一代效果略差，對(duì)革蘭陰性菌作用明顯增強(qiáng)，對(duì)部分厭氧菌高效；對(duì)β-內(nèi)酰胺酶較穩(wěn)定；對(duì)腎毒素較第一代小。③第三代：對(duì)厭氧菌及革蘭陰性菌作用較強(qiáng)（包括銅綠假單胞菌），對(duì)革蘭陽性菌作用不及一、二代；對(duì)β-內(nèi)酰胺酶更穩(wěn)定；對(duì)腎基本無毒性。④第四代：廣譜、高效，對(duì)某些革蘭陰和陽性菌均有較強(qiáng)大的抗菌作用；對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性最高；無腎毒性。24、下列關(guān)于二重感染的敘述中，說法不正確的是()。A、用氨基苷類抗生素可控制二重感染B、多用于年老體弱者及幼兒C、易致真菌病或偽膜性腸炎D、反復(fù)使用廣譜抗生素時(shí)易產(chǎn)生二重感染標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：二重感染又稱重復(fù)感染，是指長期使用廣譜抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘機(jī)生長繁殖，產(chǎn)生新的感染的現(xiàn)象，多見于老、幼、體弱、抵抗力低的患者。25、目前有關(guān)解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理的敘述中，說法正確的是()。A、激動(dòng)中樞阿片受體B、抑制末梢痛覺感受器C、抑制傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)D、抑制前列腺素的生物合成標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用機(jī)制在于抑制前列腺素合成所必需的環(huán)氧酶(COX)，干擾前列腺素合成。26、以下選項(xiàng)中，不屬于硝酸甘油的作用的是()。A、擴(kuò)張靜脈B、減少回心血量C、增加心室壁肌張力D、加快心率標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：硝酸甘油擴(kuò)張靜脈，增加靜脈容量，減少回心血量，并可反射性興奮交感神經(jīng)，增加心率。27、以下有關(guān)藥物經(jīng)濟(jì)性的敘述中．含義正確的是()。A、成本／效果的比值盡可能小B、最滿意療效C、少量用藥D、使用廉價(jià)藥標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：藥物經(jīng)濟(jì)性指在成本盡量低的情況下達(dá)到最大效果，所以成本／效果的比值最小，經(jīng)濟(jì)性越高。28、下列選項(xiàng)中，不屬于直接成本的是()。A、醫(yī)生的工資B、病人休工造成的工資損失C、材料費(fèi)D、檢查費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：病人休工造成的工資損失不屬于直接成本。29、下列選中，不屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是()。A、中藥材、中藥飲片B、化學(xué)原料藥C、血清、疫苗D、內(nèi)包裝、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：藥品管理法所規(guī)定的藥品有中藥材、中藥飲片，化學(xué)原料藥，血清、疫苗，不包括內(nèi)包裝、醫(yī)療器械。30、以下選項(xiàng)中，不屬于國家設(shè)置或確定的藥檢機(jī)構(gòu)的法定業(yè)務(wù)的是()。A、新藥、國家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn)B、藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)C、進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)D、藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：藥檢機(jī)構(gòu)的法定業(yè)務(wù)包括新藥、國家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)，進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)。31、下列行政行為中，屬于不收費(fèi)的是()。A、核發(fā)證書、進(jìn)行藥品注冊(cè)B、進(jìn)行藥品認(rèn)證C、實(shí)施藥品抽查檢驗(yàn)D、實(shí)施藥品審批檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查抽驗(yàn)。抽查抽驗(yàn)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費(fèi)用。32、以下選項(xiàng)中，不屬于中藥說明書的格式的是()。A、毒理、孕婦及哺乳期婦女用藥、藥物相互作用B、藥理作用、禁忌證、注意事項(xiàng)C、藥品名稱、主要成分D、規(guī)格、有效期標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：中藥說明書的格式包括藥理作用、禁忌證、注意事項(xiàng)；藥品名稱、主要成分；規(guī)格、有效期，不包括毒理、孕婦及哺乳期婦女用藥、藥物相互作用。33、以下關(guān)于藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)開展藥品宣傳的做法中，做法正確的是()。A、恰如其分地介紹藥品的治療作用B、重點(diǎn)介紹藥品的治療作用和注意事項(xiàng)C、恰如其分地介紹藥品的不良反應(yīng)和禁忌證D、恰如其分地介紹藥品的治療作用和不良反應(yīng)、禁忌證和注意事項(xiàng)等標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)開展藥品宣傳時(shí)，恰如其分地介紹藥品的治療作用和不良反應(yīng)、禁忌證和注意事項(xiàng)等。34、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)在庫藥品養(yǎng)護(hù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有問題應(yīng)暫停發(fā)貨，并掛上()。A、紅色標(biāo)志B、藍(lán)色標(biāo)志C、綠色標(biāo)志D、黃色標(biāo)志標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)在庫藥品養(yǎng)護(hù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有問題應(yīng)暫停發(fā)貨，并掛上紅色標(biāo)志。35、以下關(guān)于處方的描述中，說法正確的是()。A、患者購藥必須出具的憑據(jù)B、調(diào)配藥劑的書面文件C、醫(yī)師與患者間的信息傳遞方式D、用藥說明指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡(jiǎn)稱醫(yī)師）在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得約學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡(jiǎn)稱藥師）審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書，患者購藥必須出具的憑據(jù)。36、行使麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)師應(yīng)具備的資格是()。A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師B、臨床科主任C、主治醫(yī)師以上職稱D、考核合格，獲取麻醉藥品處方權(quán)資格標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：處方管理辦法對(duì)醫(yī)師處方權(quán)獲取要求規(guī)定：對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，考核合格后，才能獲取麻醉藥品處方權(quán)資格，獲取麻醉藥品處方權(quán)資格的醫(yī)師才能行使麻醉藥品處方權(quán)。37、癌癥疼痛患者和其他危重患者使用麻醉藥品或者第一類精神藥品時(shí)()。A、嚴(yán)格控制使用，避免成癮B、患者或者其親屬可以向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請(qǐng)C、口服用藥開放，注射用藥嚴(yán)控D、憑麻醉藥品專用卡，到指定醫(yī)院按規(guī)定開方取藥標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：癌癥疼痛患者和其他危重患者使用麻醉藥品或者第一類精神藥品時(shí)，憑麻醉藥品專用卡，到指定醫(yī)院按規(guī)定開方取藥。38、以下選項(xiàng)中，屬于注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程的是()。A、配液→過濾→灌封→滅菌→質(zhì)檢B、配液→滅菌→過濾→灌封→質(zhì)檢C、配液→灌封→滅菌→過濾→質(zhì)檢D、配液→質(zhì)檢→過濾→滅菌→灌封標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：注射劑系指藥物制成的供注人體內(nèi)的無菌溶液（包括乳濁液和混懸液）以及供臨心前配成溶液或混懸液的無菌粉未或濃溶液。注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程為配液→過濾→灌封→滅菌→質(zhì)檢。39、我國對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行()。A、公告制度B、檢查驗(yàn)收制度C、報(bào)告制度D、審核制度標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定我國對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行報(bào)告制度。40、以下關(guān)于藥物作用兩重性的敘述中，說法正確的是()。A、治療作用與副作用B、預(yù)防作用與治療作用C、原發(fā)作用與繼發(fā)作用D、防治作用于不良反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：藥物作用的兩重性包括治療作用與副作用，凡是不符合用藥目的并給患者帶來不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為藥品不良反應(yīng)。藥物的治療作用指藥物對(duì)機(jī)體的原發(fā)性作用。41、以下關(guān)于血藥濃度影響因素的敘述中，說法不正確的是()。A、不同民族足影響因素之一B、性別差異不會(huì)影響血藥濃度C、不同劑型也是一個(gè)影響因素D、肥胖者使用脂溶性藥物的血藥濃度可能會(huì)降低標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：影響血藥濃度的生理因素：(1)年齡：①新生兒口服藥物吸收較成人慢，局部外用藥物吸收較成人快；藥物在腦脊液中分布較多；半衰期延長；②老年人某些藥物的代謝、排泄減慢，半衰期延長；游離型藥物濃度增高；常規(guī)劑量也出現(xiàn)毒性反應(yīng)；(2)性別：女性較男性敏感；(3)肥胖：Vd增大，半衰期延長；(4)遺傳：不同人種，不同民族，甚至不同家族對(duì)于藥物吸收、分布、代謝、排泄的整個(gè)過程均可存在一定差異。42、某患者肝功能正常而腎功能不全，可選用的藥物是()。A、磺胺B、慶大霉素C、頭孢曲松D、頭孢拉定標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識(shí)點(diǎn)解析：頭孢曲松是第三代頭孢菌素類抗生素，與其他第三代頭孢菌素一樣，它能抵抗革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌。頭孢曲松對(duì)腎功能影響較少，故對(duì)于肝功能正常而腎功能不全者，可選用的藥物為頭孢曲松。43、以下選項(xiàng)中，哪項(xiàng)不屬于B型藥品不良反應(yīng)的主要原因?()A、遺傳異常B、特異的免疫反應(yīng)C、藥動(dòng)學(xué)上的異常D、藥物藥理作用增強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：B型不良反應(yīng)義稱劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)，與藥物固有的正常藥理作用無關(guān)，而與藥物變性和人體特異體質(zhì)有關(guān)。此類發(fā)生率較低，危險(xiǎn)性大，病死率高。主要包括：變態(tài)反應(yīng)和特異質(zhì)反應(yīng)。44、以下關(guān)于因素與藥物之間互相作用的表述中，說法正確的是()。A、食物中的油脂可促進(jìn)脂溶性藥物的吸收B、藥用輔料和藥物之間無相互作用C、煙草和藥物之間只有藥動(dòng)學(xué)互相作用，而無藥效學(xué)相互作用D、食物中的蛋白質(zhì)、糖和藥物無相互作用標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：藥用輔料是藥物制劑的基礎(chǔ)材料和重要的組成部分，在制劑劑型和生產(chǎn)中起著關(guān)鍵作用，藥用輔料和藥物之間無相互作用。煙草以及食物中的蛋白質(zhì)、糖和藥物之間有藥動(dòng)學(xué)互相作用，也有藥效學(xué)相互作用，會(huì)影響藥物的吸收利用。45、以下選項(xiàng)中，屬于進(jìn)行藥物臨床評(píng)價(jià)的主要目的的是()。A、減少藥物不良反應(yīng)B、為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)C、減少藥源性疾病D、評(píng)價(jià)藥物在臨床上的地位標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：臨床藥物評(píng)價(jià)是指所有在人體進(jìn)行的有關(guān)藥物的任何系統(tǒng)性研究，是證實(shí)或揭示藥物作用，不良反應(yīng)及藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的過程，目的是確定藥物的經(jīng)濟(jì)性、有效性與安全性及合理用藥方案。臨床評(píng)價(jià)的主要目的為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)。46、以下關(guān)于食物與藥物相互作用的敘述中，說法不正確的是()。A、紅霉素宜與堿性食物同服B、大量乳制品不宜與諾氟沙星同服C、服多酶片等酶制劑時(shí)可飲茶D、多食蛋白質(zhì)食物有利于鐵劑吸收標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：重金屬離子使蛋白質(zhì)變性是因?yàn)橹亟饘匐x子都有較多空軌道易于蛋白質(zhì)形成配離子形成配離子后蛋白質(zhì)功能就喪失及變性。含有蛋白質(zhì)的食物與金屬離子會(huì)形成絡(luò)合物沉淀，多食蛋白質(zhì)食物不利于鐵劑吸收。47、以下關(guān)于藥學(xué)信息的特點(diǎn)的描述中，說法最準(zhǔn)確的是()。A、多樣性、時(shí)效性、公開性、可加工性、實(shí)用性B、可存儲(chǔ)性、可傳遞性、可加工性、即時(shí)性C、多樣性、公開性、可加工性、可存儲(chǔ)性D、多樣性、時(shí)效性、公開性、可加工性、可存儲(chǔ)、可傳遞性標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：藥學(xué)信息的特點(diǎn)有多樣性、時(shí)效性、公開性、可加工性、可存儲(chǔ)、可傳遞性。48、以下藥物中，哪項(xiàng)藥昧極苦?()A、黃連B、金銀花C、郁金D、大黃標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：本題考查性味歸經(jīng)黃連味極苦，有清熱燥濕，瀉火解毒之功效。用于目赤，口瘡。姜黃連清胃和胃止嘔。用于寒熱互結(jié)，濕熱中阻，痞滿嘔吐。萸黃連舒肝和胃止嘔。用于肝胃不和，嘔吐吞酸。49、黃柏經(jīng)鹽水制后有利于引藥()。A、入心B、入腎C、入脾D、入肝標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：黃柏經(jīng)鹽水制后有利于引藥入腎，有清熱燥濕，瀉火除蒸，解毒療瘡的功效。50、以下選項(xiàng)中，不屬于一級(jí)文獻(xiàn)的是()。A、藥學(xué)?？疊、發(fā)表在期刊上的論文C、藥學(xué)科技資料D、各種目錄、索引、題錄和文摘標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識(shí)點(diǎn)解析：一次文獻(xiàn)也稱原始文獻(xiàn)，是指人們根據(jù)自己的科學(xué)實(shí)驗(yàn)、生產(chǎn)實(shí)踐的成果而撰寫的文獻(xiàn)，一般指期刊論文、科技報(bào)告、會(huì)議論文、學(xué)位論文、專利等。二次文獻(xiàn)也稱檢索工具，是指對(duì)一次信息加工、整理后形成的各種檢索工具，如目錄、題錄、文摘等，它不對(duì)一次信息提供評(píng)論，僅僅提供一次文獻(xiàn)的檢索線索。三次文獻(xiàn)是指在利用大量一次文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，對(duì)其內(nèi)容進(jìn)行綜合、分析、研究和述評(píng)而撰寫出來的文獻(xiàn)，分為綜述研究類和參考工具類兩種類型。各種目錄、索引、題錄和文摘屬于二級(jí)文獻(xiàn)。二、多項(xiàng)選擇題(本題共10題，每題1.0分，共10分。)51、以下選項(xiàng)中，屬于中藥有效成分的提取方法有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識(shí)點(diǎn)解析：中藥有效成分的提取方法：溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法、升華法、超臨界流體萃取法、透析法等。52、分散片是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑，以下選項(xiàng)中屬于分散片的特點(diǎn)有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B,D知識(shí)點(diǎn)解析：分散片系指在水中可迅速崩解均勻分散的片劑。相對(duì)于普通片劑、膠囊劑等固體制劑，分散片具有服用方便、崩解迅速、吸收快和生物利用度高等特點(diǎn)。它具有制備簡(jiǎn)單、服用方便，能降低藥物的不良反應(yīng)、提高藥物生物利用度等優(yōu)點(diǎn)。53、下列哪些劑型作用緩慢，屬于長效制劑?()標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D知識(shí)點(diǎn)解析：采用適當(dāng)?shù)霓k法而延緩藥物在機(jī)體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的過程，從而使藥效延長的制劑稱為長效制劑。植入劑、丸劑、緩控釋制劑均屬于長效制劑。54、以下關(guān)于口服制劑吸收的快慢順序．說法正確的有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B,D知識(shí)點(diǎn)解析：口服制劑吸收的快慢的順序?yàn)椋喝芤簞净鞈覄x＞顆粒劑，膠囊劑＞片劑，片劑＞丸劑。55、以下劑型中，屬于固體制劑的有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C知識(shí)點(diǎn)解析：顆粒劑、片劑、膠囊劑屬于同體制劑，注射溶液屬于液體制劑。固體制劑的共同特點(diǎn)是與液體制劑相比，物理、化學(xué)穩(wěn)定性好，生產(chǎn)制造成本較低，服用與攜帶方便；制備過程的前處理經(jīng)歷相同的單元操作，以保證藥物的均勻混合與準(zhǔn)確劑量，而且劑型之間有著密切的聯(lián)系；藥物在體內(nèi)首先溶解后才能透過牛物膜，被吸收進(jìn)入血液循環(huán)。56、國家食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)上市藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)，根據(jù)再評(píng)價(jià)的結(jié)果，可采取的措施包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識(shí)點(diǎn)解析：國家食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)上市藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)，根據(jù)再評(píng)價(jià)的結(jié)果，可采取的措施包括責(zé)令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用，撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，撤銷相關(guān)許可證等。57、以下選項(xiàng)中，屬于不合理用藥的表現(xiàn)形式的有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C知識(shí)點(diǎn)解析：有適應(yīng)證但未得到治療，選用的藥物不對(duì)癥，劑量過小或療程不足等均屬于不合理用藥的表現(xiàn)形式。其中，未使用昂貴的藥品不屬于不合理用藥的范疇。58、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制品種應(yīng)是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C知識(shí)點(diǎn)解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種。國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的審批和監(jiān)督管理工作。59、常用中藥炮制的輔料有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識(shí)點(diǎn)解析：炮制輔料是指具有輔助作用的附加物料，它對(duì)主藥可起協(xié)調(diào)作用，或增強(qiáng)療效，或降低毒性，或減輕副作用，或影響主藥的理化性質(zhì)。常用的液體輔料有：酒、醋、鹽水、生姜汁、煉蜜、黑豆汁、甘草湯、白礬水等。60、以下關(guān)于藥品名稱的敘述中，說法正確的有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識(shí)點(diǎn)解析：藥品通用名是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱，是藥品的法定名稱，應(yīng)當(dāng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定并經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用。藥品商品名應(yīng)當(dāng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定并經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用。藥品商標(biāo)名應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用，受法律保護(hù)。三、判斷題(本題共30題，每題1.0分，共30分。)61、浸出藥劑與同一藥材中提出的單體化合物相比，其療效不如單體化合物。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：浸出藥劑與同一藥材中提出的單體化合物相比，其療效不如單體化合物。62、我國《藥典》規(guī)定，溶解是指溶質(zhì)1份能在溶劑10～30份中溶解。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：廣義上說，超過兩種以上物質(zhì)混合而成為一個(gè)分子狀態(tài)的均勻相的過程稱為溶解。而狹義的溶解指的是一種液體對(duì)于固體／液體／或氣體產(chǎn)牛化學(xué)反應(yīng)使其成為分子狀態(tài)的均勻相的過程稱為溶解。63、對(duì)于兩性化合物，在等電點(diǎn)的pH時(shí)溶解度最小。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：兩性化合物在等電點(diǎn)時(shí)主要以分子形式存在，此時(shí)溶解度最小。64、能使液體表面張力急劇增加的物質(zhì)稱表面活性劑。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：表面活性劑是指具有同定的親水親油基團(tuán)，在溶液的表面能定向排列，并能使表面張力顯著下降的物質(zhì)。65、粉粒的休止角越大，表明其流動(dòng)性越好。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：粉體的流動(dòng)性無法用單一的特性值來表達(dá)，常用休止角表示。通常是指粉體堆積層的自由斜面與水平面所形成的最大角、休止角越小，摩擦力越小，流動(dòng)性越好。66、片劑濕法制粒時(shí)，其濕顆粒的干燥溫度應(yīng)控制在50～60℃。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：片劑濕法制粒時(shí)，其濕顆粒的干燥溫度應(yīng)控制在50～60℃。67、平喘氣霧劑吸入5分鐘即可顯效。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：平喘氣霧劑吸圖5分鐘即可顯效。68、納米乳(微乳)屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：納米乳液又稱微乳液，是由水、油、表面活性劑和助表面活性劑等自發(fā)形成，粒徑為1～10nm的熱力學(xué)穩(wěn)定體系。69、藥物雜質(zhì)檢查的常用方法中，對(duì)照法與比較法都需要對(duì)照品。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：比較法系指取供試品一定量依法檢查，測(cè)得待檢雜質(zhì)的吸收度等與規(guī)定的限量比較，不得更大、對(duì)照法又叫限量檢查法，系指取限度量的待檢雜質(zhì)的對(duì)照物質(zhì)配成對(duì)照液，取一定量供試品配成供試品溶液，在相同條件下處理，比較反應(yīng)結(jié)果（比色或比濁）。70、含有不飽和烴取代基的巴比妥類藥物與溴試液發(fā)生加成反應(yīng)，使溴試液褪色。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：含有不飽和烴取代基的巴比妥類藥物與溴試液發(fā)生加成反應(yīng)，使溴試液褪色。71、比色法不可使用玻璃吸收池，必須使用石英吸收池。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：比色法吸收池主要有石英和玻璃兩種。72、抗生素的效價(jià)測(cè)定方法可分為生物學(xué)法和物理化學(xué)法兩大類。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：抗生素效價(jià)的生物測(cè)定有稀釋法、比濁法、擴(kuò)散法三大類。73、在體內(nèi)藥物分析中，藥品在-20℃冷凍貯存，可以保證樣品完全不起變化。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：第一，常溫儲(chǔ)藏，要求在10～30℃；第二，放于陰涼避光處，要求溫度在20℃以下；第三，冷藏，要求在2～8℃。74、藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家控制藥物質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)，《中華人民共和國藥典》即為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家控制藥物質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)，《中華人民共和囝藥典》即為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)75、質(zhì)量好的藥物應(yīng)該是達(dá)到一定的純度且雜質(zhì)的含量越少越好。一般情況下，在不影響藥物療效和人體健康的前提下，允許存在一定限度的雜質(zhì)。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：質(zhì)量好的藥物應(yīng)該是達(dá)到一定的純度且雜質(zhì)的含量越少越好，一般情況下，在不影響藥物療效和人體健康的前提下，允許存在一定限度的雜質(zhì)。76、藥物和受體的相互作用主要依賴于藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，同時(shí)也受代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)的影響。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：藥物和受體的相互作用主要依賴于藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，同時(shí)也受代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)的影響。77、影響藥物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸堿性、溫度、重金屬離子和藥物自身的理化性質(zhì)。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：影響藥物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸堿度、溫度、重金屬離子等。78、有機(jī)藥物大多數(shù)為弱酸或弱堿，常以分子型通過生物膜．在膜內(nèi)水溶液介質(zhì)中解離成離子型而起作用。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：有機(jī)藥物大多數(shù)為弱酸或弱堿，常以分子型通過生物膜，在膜內(nèi)水溶液介質(zhì)中解離成離子型而起作用。79、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)因需要載體而被稱為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：藥品主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)均需要載體。80、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物可達(dá)到飽和而有一定限制。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體參與，而載體具有飽和現(xiàn)象。81、血漿半衰期是指血漿中藥物濃度下降一半所需的時(shí)間。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：血漿半衰期（t1/2）是指血漿中藥物濃度下降一半所需的時(shí)間，其長短可以反映藥物消除的速度。82、溶出速率是指單位時(shí)間內(nèi)藥物溶解度。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：溶出速率是指固體藥物制劑中有效成分在特定的溶解介質(zhì)中的溶解速度和程度，也稱釋放度或溶出度。83、清除率是指藥物清除的比值。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：清除率指單位時(shí)間內(nèi)該物質(zhì)從尿液中排出的總量與該物質(zhì)當(dāng)時(shí)在血漿中濃度的商，用Cl表示。84、碘量法分為直接碘量法和間接碘量法。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：碘量法分為直接碘量法和間接碘量法。85、系統(tǒng)預(yù)試法是根據(jù)需要有重點(diǎn)地檢查某一類成分。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識(shí)點(diǎn)解析：系統(tǒng)預(yù)試法是根據(jù)中藥化學(xué)成分親脂性強(qiáng)弱的程度，將其分離成為不同的部分，再采用試管反應(yīng)結(jié)合層析方法，利用比較簡(jiǎn)單靈敏、準(zhǔn)確的定性試驗(yàn)方法，對(duì)中藥中所含的各類化學(xué)成分進(jìn)行比較全面的初步檢查。86、超臨界提取法是一種集提取和分離于一體，又基本上不用有機(jī)溶劑的新技術(shù)。()A、正確B、錯(cuò)誤標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識(shí)點(diǎn)解析：超臨界流體萃取的基本原理及其在中藥有效成分提取方面的優(yōu)點(diǎn)，并從中藥有效成分提取和