基本藥物制度3篇

第第頁基本藥物制度優(yōu)秀3篇從2023年2月1日零時(shí)，我們市正式啟動(dòng)了鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物制度試點(diǎn)工作，運(yùn)行了一個(gè)多月，情況如何呢？現(xiàn)將某一個(gè)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（在我市的鄉(xiāng)鎮(zhèn)級衛(wèi)生院中業(yè)務(wù)收入和進(jìn)展規(guī)模都是名列前茅）的情況報(bào)道如下：這次帥氣的我為您整理了基本藥物制度優(yōu)秀3篇，希望大家可以愛好并共享出去?；舅幬镏贫鹊囊饬x篇一實(shí)施國家基本藥物制度是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期五項(xiàng)重點(diǎn)工作之一、建立國家基本藥物制度，保證基本藥物足量供應(yīng)和合理使用，有利于保障群眾基本用藥權(quán)益，變化“以藥補(bǔ)醫(yī)”機(jī)制，也有利于促進(jìn)藥品生產(chǎn)流通企業(yè)資源優(yōu)化整合，對于實(shí)現(xiàn)人人享有基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)，維護(hù)人民健康，體現(xiàn)社會公正，減輕群眾用藥負(fù)擔(dān)，推動(dòng)衛(wèi)生事業(yè)進(jìn)展，具有特別緊要的意義?；舅幬镏贫鹊哪繕?biāo)篇二2023年每個(gè)省（區(qū)、市）在30%的政府辦城市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)和縣（基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)）實(shí)施基本藥物制度，包含實(shí)行省級集中網(wǎng)上公開招標(biāo)采購、統(tǒng)一配送，全部配備使用基本藥物并實(shí)現(xiàn)零差率銷售?；舅幬锶考{入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄，報(bào)銷比例明顯高于非基本藥物。到2023年，初步建立國家基本藥物制度；到2023年，全面實(shí)施規(guī)范的、覆蓋城鄉(xiāng)的國家基本藥物制度?；舅幬镏贫绕秊槁鋵?shí)《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的看法》和《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點(diǎn)實(shí)施方案（20232023年）的通知》精神，建立國家基本藥物目錄遴選調(diào)整管理機(jī)制，訂立的本方法。第一條基本藥物是適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適合，價(jià)格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公正獲得的藥品。政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本藥物，其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也都必需按規(guī)定使用基本藥物。第二條國家基本藥物目錄中的藥品包含化學(xué)藥品、生物制品、中成藥?；瘜W(xué)藥品和生物制品緊要依據(jù)臨床藥理學(xué)分類，中成藥緊要依據(jù)功能分類。第三條國家基本藥物工作委員會負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決訂立和實(shí)施國家基本藥物制度過程中各個(gè)環(huán)節(jié)的`相關(guān)政策問題，確定國家基本藥物制度框架，確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原則、范圍、程序和工作方案，審核國家基本藥物目錄，各有關(guān)部門在職責(zé)范圍內(nèi)做好國家基本藥物遴選調(diào)整工作。委員會由衛(wèi)生部、國家進(jìn)展和改革委員會、工業(yè)和信息化部、監(jiān)察部、財(cái)政部、人力資源和社會保障部、商務(wù)部、國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局構(gòu)成。辦公室設(shè)在衛(wèi)生部，承當(dāng)國家基本藥物工作委員會的日常工作。第四條國家基本藥物遴選應(yīng)當(dāng)依照防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用便利、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備的原則，結(jié)合我國用藥特點(diǎn)，參照國際閱歷，合理確定品種（劑型）和數(shù)量。國家基本藥物目錄的訂立應(yīng)當(dāng)與基本公共衛(wèi)生服務(wù)體系、基本醫(yī)療服務(wù)體系、基本醫(yī)療保障體系相連接。第五條國家基本藥物目錄中的化學(xué)藥品、生物制品、中成藥，應(yīng)當(dāng)是《中華人民共和國藥典》收載的，衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。除急救、搶救用藥外，獨(dú)家生產(chǎn)品種納入國家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過單獨(dú)論證?；瘜W(xué)藥品和生物制品名稱接受中文通用名稱和英文國際非專利藥名中表達(dá)的化學(xué)成分的部分，劑型單列；中成藥接受藥品通用名稱。第六條下列藥品不納入國家基本藥物目錄遴選范圍：（一）含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的；（二）緊要用于滋補(bǔ)保健作用，易濫用的；（三）非臨床治療首選的；（四）因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定短時(shí)間停止生產(chǎn)、銷售或使用的；（五）違反國家法律、法規(guī)，或不符合倫理要求的；（六）國家基本藥物工作委員會規(guī)定的其他情況。第七條依照國家基本藥物工作委員會確定的原則，衛(wèi)生部負(fù)責(zé)組織建立國家基本藥物專家?guī)?，?bào)國家基本藥物工作委員會審核。專家?guī)炀o要由醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)、醫(yī)療保險(xiǎn)管理、衛(wèi)生管理和價(jià)格管理等方面專家構(gòu)成，負(fù)責(zé)國家基本藥物的咨詢和評審工作。第八條衛(wèi)生部會同有關(guān)部門起草國家基本藥物目錄遴選工作方案和實(shí)在的遴選原則，經(jīng)國家基本藥物工作委員會審核后組織實(shí)施。訂立國家基本藥物目錄的程序：（一）從國家基本藥物專家?guī)熘?，隨機(jī)抽取專家成立目錄咨詢專家組和目錄評審專家組，咨詢專家不參加目錄評審工作，評審專家不參加目錄訂立的咨詢工作；（二）咨詢專家組依據(jù)循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)對納入遴選范圍的藥品進(jìn)行技術(shù)評價(jià)，提出遴選看法，形成備選目錄；（三）評審專家組對備選目錄進(jìn)行審核投票，形成目錄初稿；（四）把目錄初稿征求有關(guān)部門看法，修改完善后形成送審稿；（五）送審稿經(jīng)國家基本藥物工作委員會審核后，授權(quán)衛(wèi)生部發(fā)布。第九條國家基本藥物目錄在保持?jǐn)?shù)量相對穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，原則上3年調(diào)整一次。必需時(shí)，經(jīng)國家基本藥物工作委員會審核同意，可適時(shí)組織調(diào)整。調(diào)整的品種和數(shù)量應(yīng)當(dāng)依據(jù)以下因素確定：（一）我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變動(dòng)；（二）我國疾病譜變動(dòng)；（三）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價(jià)；（四）國家基本藥物應(yīng)用情況監(jiān)測和評估；（五）已上市藥品循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)；（六）國家基本藥物工作委員會規(guī)定的其他情況。第十條屬于下列情形之一的品種，應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄中調(diào)出：（一）藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的；（二）國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準(zhǔn)證明文件的；（三）發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的；（四）依據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)，可被風(fēng)險(xiǎn)效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的；（五）國家基本藥物工作委員會認(rèn)為應(yīng)當(dāng)調(diào)出的其他情形。第十一條國家基本藥物目錄的調(diào)整應(yīng)當(dāng)遵奉并服從本方法第四條、第五條、第六條、第九條的規(guī)定，并依照本方法第八條規(guī)定的程序進(jìn)行。屬于第十條規(guī)定情形的品種，經(jīng)國家基本藥物工作委員會審核，調(diào)出目錄。第十二條國家基本藥物目錄遴選調(diào)整應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持科學(xué)、公正、公開、透亮。建立健全循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和工作機(jī)制，科學(xué)合理地訂立目錄。廣泛聽取社會各界的看法和建議，接受社會監(jiān)督。第十三條中藥飲片的基本