低價藥物使用管理制度

低價藥物使用管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范低價藥物的使用和管理，保障患者的權(quán)益，醫(yī)院訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部低價藥物的采購、配發(fā)、使用和管理。第三條低價藥物使用管理應(yīng)遵從科學(xué)、規(guī)范、公平、公正原則。第二章低價藥物的定義與分類第四條醫(yī)院將低價藥物分為兩類：一類是國家基本藥物目錄中的低價藥物，另一類是醫(yī)院內(nèi)部規(guī)定的低價藥物。第五條國家基本藥物目錄中的低價藥物依照規(guī)定購買和使用，并嚴格掌控庫存的數(shù)量。第六條醫(yī)院內(nèi)部規(guī)定的低價藥物依據(jù)臨床需求進行采購，但需通過醫(yī)院藥品采購委員會的審批。第三章低價藥物的采購第七條醫(yī)院低價藥物的采購工作由醫(yī)務(wù)部門和藥劑部門共同負責。第八條醫(yī)院應(yīng)依據(jù)低價藥物的使用需求，訂立采購計劃，并報經(jīng)醫(yī)院藥品采購委員會審批后進行采購。第九條醫(yī)院采購低價藥物應(yīng)嚴格遵守國家相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院的采購管理制度，確保采購程序的公平、公正。第十條低價藥物的采購應(yīng)選擇符合質(zhì)量標準、價格實惠的合格藥品供應(yīng)商，并嚴格依照合同商定執(zhí)行。第十一條藥劑部門應(yīng)加強與供應(yīng)商的溝通和管理，確保低價藥物的質(zhì)量和供應(yīng)的穩(wěn)定性。第四章低價藥物的配發(fā)與使用第十二條醫(yī)院低價藥物的配發(fā)和使用工作由藥劑部門負責。第十三條臨床科室依據(jù)患者的診斷和治療需要，向藥劑部門提出低價藥物的配發(fā)申請。第十四條藥劑部門應(yīng)依照患者需求和醫(yī)生的處方，合理配發(fā)低價藥物，并記錄相關(guān)信息。第十五條臨床科室使用低價藥物時，應(yīng)依照相關(guān)規(guī)定使用，嚴禁濫用低價藥物。第十六條低價藥物的使用應(yīng)嚴格遵從藥品使用標準和劑量，不得超量使用或重復(fù)使用。第五章低價藥物的管理與監(jiān)督第十七條醫(yī)院應(yīng)建立低價藥物的管理制度和相應(yīng)的檔案管理系統(tǒng)，并定期對低價藥物的使用情況進行檢查和審計。第十八條醫(yī)院藥劑部門應(yīng)對低價藥物的庫存進行定期盤點，并進行記錄和核實。第十九條醫(yī)院應(yīng)建立低價藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測制度，及時發(fā)現(xiàn)和處理低價藥物可能存在的安全問題。第二十條低價藥物的管理和監(jiān)督工作由醫(yī)務(wù)部門、藥劑部門和質(zhì)控部門共同負責，形成合力。第六章法律責任第二十一條對違反本制度和相關(guān)法律法規(guī)的人員，醫(yī)院將依法予以相應(yīng)的處理和懲罰。第二十二條對于低價藥物的質(zhì)量問題和使用欠妥導(dǎo)致的患者損害，醫(yī)院將依法承當相應(yīng)的賠償責任。第七章附則第二十三條本制度自頒布之日起施行，如有需要，醫(yī)院可依據(jù)實際情況進行調(diào)整并報經(jīng)醫(yī)院藥品采購委員會批準。第二十四條本制度解釋權(quán)歸醫(yī)院全部。注：本制度參照國家相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院內(nèi)部管理要求訂立，旨在規(guī)范低