藥品存儲(chǔ)責(zé)任聲明

藥品存儲(chǔ)責(zé)任聲明合同編號(hào)：__________藥品存儲(chǔ)責(zé)任聲明甲方：__________地址：__________聯(lián)系電話：__________聯(lián)系人：__________乙方：__________地址：__________聯(lián)系電話：__________聯(lián)系人：__________鑒于甲方為藥品生產(chǎn)或銷售企業(yè)，需將藥品存儲(chǔ)在乙方處，為確保藥品的質(zhì)量和安全，雙方經(jīng)協(xié)商一致，特訂立本藥品存儲(chǔ)責(zé)任聲明，共同遵守。第一條藥品存儲(chǔ)1.1甲方應(yīng)向乙方提供藥品清單，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等信息。1.2乙方應(yīng)按照藥品清單接收藥品，并做好藥品的入庫登記工作。1.3乙方應(yīng)具備符合藥品存儲(chǔ)要求的設(shè)施和條件，確保藥品在儲(chǔ)存期間的質(zhì)量安全。1.4乙方應(yīng)定期對(duì)藥品存儲(chǔ)設(shè)施進(jìn)行檢查和維護(hù)，確保設(shè)施的正常運(yùn)行。1.5乙方應(yīng)按照藥品的有效期、批號(hào)等進(jìn)行合理擺放，確保先到期的藥品先使用。第二條藥品質(zhì)量保障2.1甲方應(yīng)對(duì)提供的藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任，確保藥品符合國家相關(guān)法律法規(guī)的要求。2.2乙方應(yīng)嚴(yán)格按照藥品的儲(chǔ)存條件和要求進(jìn)行存儲(chǔ)，確保藥品的質(zhì)量不受損害。2.3乙方應(yīng)定期對(duì)存儲(chǔ)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)及時(shí)通知甲方并采取相應(yīng)措施。2.4乙方應(yīng)建立健全藥品追溯體系，確保藥品的可追溯性。第三條藥品交付和驗(yàn)收3.1甲方應(yīng)按照約定時(shí)間將藥品交付給乙方。3.2乙方應(yīng)對(duì)交付的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，確認(rèn)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)等信息無誤后予以接收。3.3乙方應(yīng)在驗(yàn)收后及時(shí)向甲方出具驗(yàn)收?qǐng)?bào)告。第四條合同的變更和解除4.1任何一方不得單方面變更或解除本合同。如雙方確需變更或解除合同，應(yīng)協(xié)商一致，并簽訂書面協(xié)議。4.2甲方提前解除合同的，應(yīng)支付乙方因此產(chǎn)生的損失。第五條違約責(zé)任5.1任何一方違反本合同的約定，導(dǎo)致合同無法履行或造成對(duì)方損失的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。5.2甲方未按約定時(shí)間交付藥品的，乙方有權(quán)要求甲方支付逾期交付違約金。5.3乙方未按約定要求存儲(chǔ)藥品，導(dǎo)致藥品質(zhì)量受損的，甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)賠償責(zé)任。第六條爭(zhēng)議解決6.1本合同的簽訂、履行、解釋及爭(zhēng)議解決均適用中華人民共和國法律。6.2雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第七條其他約定7.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。7.2本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年，自合同生效之日起計(jì)算。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________甲方代表（簽名）：__________乙方代表（簽名）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品清單2.藥品存儲(chǔ)設(shè)施檢查報(bào)告3.藥品驗(yàn)收?qǐng)?bào)告4.合同變更或解除協(xié)議5.逾期交付違約金計(jì)算公式二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按約定時(shí)間交付藥品：指合同約定的交付時(shí)間到達(dá)后，甲方未能交付藥品。2.甲方提供的藥品不符合國家相關(guān)法律法規(guī)要求：指藥品的質(zhì)量、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)等信息不符合國家相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。3.乙方未按約定要求存儲(chǔ)藥品：指乙方未按照藥品的儲(chǔ)存條件和要求進(jìn)行存儲(chǔ)，導(dǎo)致藥品質(zhì)量受損。4.乙方未及時(shí)對(duì)存儲(chǔ)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查：指乙方未在約定時(shí)間內(nèi)對(duì)存儲(chǔ)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題未及時(shí)發(fā)現(xiàn)。三、法律名詞及解釋：1.藥品：指符合國家相關(guān)法律法規(guī)的用于預(yù)防、診斷、治療疾病或改變生理功能的物質(zhì)或組合物。2.藥品清單：指詳細(xì)記錄藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等信息的清單。3.存儲(chǔ)條件：指符合藥品儲(chǔ)存要求的環(huán)境條件，如溫度、濕度、光照等。4.質(zhì)量檢查：指對(duì)藥品進(jìn)行外觀、有效性、安全性等方面的檢查。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品交付延誤：甲方應(yīng)與乙方溝通，協(xié)商調(diào)整交付時(shí)間，并按照合同約定支付逾期交付違約金。2.藥品質(zhì)量問題：甲方應(yīng)立即停止使用，并及時(shí)通知乙方，雙方共同查明原因，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。3.藥品存儲(chǔ)設(shè)施故障：乙方應(yīng)及時(shí)維修或更換設(shè)施，確保藥品儲(chǔ)存質(zhì)量。4.藥品追溯體系不健全：乙方應(yīng)建立健全藥品追溯體系，確保藥品的可追溯性。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景：1.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)完成后，將藥品存儲(chǔ)在第三方物流企業(yè)