新教材2025版高中化學(xué)課時(shí)作業(yè)12有機(jī)合成新人教版選擇性必修3

課時(shí)作業(yè)12有機(jī)合成1．下列說法不正確的是()A．有機(jī)合成的思路就是通過有機(jī)反應(yīng)構(gòu)建目標(biāo)化合物的分子構(gòu)架，并引入或轉(zhuǎn)化成所需的官能團(tuán)B．有機(jī)合成過程可以簡潔表示為基礎(chǔ)原料→中間體Ⅰ→中間體Ⅱ→目標(biāo)化合物C．逆合成分析法可以簡潔表示為目標(biāo)化合物→中間體Ⅱ→中間體Ⅰ→基礎(chǔ)原料D．為削減污染，有機(jī)合成不能運(yùn)用協(xié)助原料，不能有副產(chǎn)物2．鹵代烴能發(fā)生下列反應(yīng)：2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列有機(jī)物可以合成環(huán)丙烷的是()A．CH3CH2CH2BrB．CH3CHBrCH2BrC．CH2BrCH2CH2BrD．CH3CHBrCH2CH2Br3．已知苯與一鹵代烷在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成苯的同系物：。在催化劑存在下，由苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯最好選用的是()A．CH3—CH3和Cl2B．CH2=CH2和Cl2C．CH2=CH2和HClD．CH3—CH3和HCl4．結(jié)構(gòu)簡式為的有機(jī)物可以通過不同的反應(yīng)得到下列四種物質(zhì)：生成這四種有機(jī)物的反應(yīng)類型依次為()A．取代、消去、酯化、加成B．酯化、消去、縮聚、取代C．酯化、取代、縮聚、取代D．取代、消去、加聚、取代5．對氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成，已知苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基，eq\o(→,\s\up7(Fe，HCl，H2))，產(chǎn)物苯胺還原性強(qiáng)，易被氧化，則由甲苯合成對氨基苯甲酸的步驟合理的是()A．甲苯eq\o(→,\s\up7(硝化))Xeq\o(→,\s\up7(氧化甲基))Yeq\o(→,\s\up7(還原硝基))對氨基苯甲酸B．甲苯eq\o(→,\s\up7(氧化甲基))Xeq\o(→,\s\up7(硝化))Yeq\o(→,\s\up7(還原硝基))對氨基苯甲酸C．甲苯eq\o(→,\s\up7(還原))Xeq\o(→,\s\up7(氧化甲基))Yeq\o(→,\s\up7(硝化))對氨基苯甲酸D．甲苯eq\o(→,\s\up7(硝化))Xeq\o(→,\s\up7(還原硝基))Yeq\o(→,\s\up7(氧化甲基))對氨基苯甲酸6．下列說法不正確的是()A．可發(fā)生消去反應(yīng)引入碳碳雙鍵B．可發(fā)生催化氧化引入羧基C．CH3CH2Br可發(fā)生取代反應(yīng)引入羥基D．與CH2=CH2可發(fā)生加成反應(yīng)引入環(huán)7．在有機(jī)合成中官能團(tuán)的引入或變更是極為重要的，下列說法正確的是()A．甲苯在光照下與Cl2反應(yīng)，主反應(yīng)為苯環(huán)上引入氯原子B．引入羥基的方法常有鹵代烴和酯的水解、烯烴的加成、醛類的還原C．將CH2=CHCH2OH與酸性KMnO4溶液反應(yīng)即可得到CH2=CH—COOHD．可在有機(jī)物中引入醛基的反應(yīng)類型有：取代、加成、消去、氧化8．鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中反應(yīng)，可制得格林試劑RMgX，它可與醛、酮等羰基化合物加成：所得產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇，這是某些困難醇的合成方法之一。現(xiàn)欲合成(CH3)3C—OH，下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是()A．乙醛和氯乙烷B．甲醛和1－溴丙烷C．甲醛和2－溴丙烷D．丙酮和一氯甲烷9．某優(yōu)質(zhì)甜櫻桃中含有一種羥基酸(用M表示)，M的碳鏈結(jié)構(gòu)無支鏈，分子式為C4H6O5；1.34gM與足量NaHCO3溶液反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0.448L。M在肯定條件下可發(fā)生如下反應(yīng)：Meq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))Aeq\o(→,\s\up7(Br2))Beq\o(→,\s\up7(足量NaOH溶液))C(M、A、B、C分子中碳原子數(shù)目相同)。下列有關(guān)說法中不正確的是()A．M的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC—CHOH—CH2—COOHB.B的分子式為C4H4O4Br2C．與M的官能團(tuán)種類、數(shù)量完全相同的同分異構(gòu)體有2種D．C不能溶于水10．VCB是鋰離子電池的一種添加劑，以環(huán)氧乙烷(EO)為原料制備VCB的一種合成路途如下，下列說法錯(cuò)誤的是()A．反應(yīng)①的原子利用率為100%B．反應(yīng)②的條件可以改用鐵粉C．EO、EC的一氯代物種數(shù)相同D．ClEC分子中全部原子不行能處于同一平面11．按以下步驟可從合成。(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)請回答下列問題：(1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式：B________；D________。(2)反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是________。(填序號(hào))(3)假如不考慮⑥⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到E的可能的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件)。12．氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為________。(2)中的官能團(tuán)名稱是________。(3)反應(yīng)③的類型為________，W的分子式為________。(4)X為D的同分異構(gòu)體，寫出滿意如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式________________________________________________________________________。①含有苯環(huán)；②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為6∶2∶1；③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2。(5)利用Heck反應(yīng)，由苯和溴乙烷為原料制備，寫出合成路途________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(無機(jī)試劑任選)課時(shí)作業(yè)12有機(jī)合成1．解析：有機(jī)合成須要一些必要的協(xié)助原料，也不行能完全避開副產(chǎn)物。答案：D2．解析：依據(jù)信息可知，與鈉反應(yīng)可生成。答案：C3．解析：CH2=CH2和HCl反應(yīng)生成了CH3CH2Cl，CH3CH2Cl與苯反應(yīng)生成了乙苯，所以本題的答案為C項(xiàng)。A中的CH3CH3和Cl2反應(yīng)生成的產(chǎn)物有多種，得到的乙苯產(chǎn)率太低，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，CH2=CH2和Cl2反應(yīng)得到CH2ClCH2Cl，得不到乙苯，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，CH3CH3和HCl不發(fā)生反應(yīng)，故也錯(cuò)誤。答案：C4．解析：原有機(jī)物中的羧基和羥基發(fā)生酯化反應(yīng)可生成物質(zhì)①；羥基發(fā)生消去反應(yīng)，可得碳碳雙鍵，生成物質(zhì)②；原有機(jī)物發(fā)生縮聚反應(yīng)可得物質(zhì)③；羥基被溴原子取代可得物質(zhì)④，故B項(xiàng)正確。答案：B5．解析：由甲苯制取產(chǎn)物時(shí)，需發(fā)生硝化反應(yīng)引入硝基，再還原得到氨基，將甲基氧化才得到羧基；但氨基易被氧化，故甲基氧化為羧基應(yīng)在硝基還原前，否則生成的氨基也被氧化，故先進(jìn)行硝化反應(yīng)，再將甲基氧化為羧基，最終將硝基還原為氨基。另外還要留意—CH3為鄰、對位取代定位基；而—COOH為間位取代定位基，所以B選項(xiàng)也不對。答案：A6．解析中上無氫原子，故不能發(fā)生催化氧化生成羧酸，B不正確。答案：B7．解析：A錯(cuò)，甲苯在催化條件下可發(fā)生苯環(huán)上的取代，而在光照下發(fā)生甲基上的取代。B對，鹵代烴和酯的水解、烯烴的加成、醛類的還原都可生成醇類物質(zhì)，引入羥基。C錯(cuò)，碳碳雙鍵、羥基都可被酸性KMnO4溶液氧化。D錯(cuò)，碳碳三鍵與水發(fā)生加成、連有羥基的碳原子氧化都可生成醛基，消去、取代不能生成醛基。答案：B8．解析：由題給信息可知產(chǎn)物中與—OH相連的碳原子是羰基碳原子，要合成，須要丙酮和一氯甲烷。答案：D9．解析：由M的分子式可知，其相對分子質(zhì)量為134，故1.34gM的物質(zhì)的量為0.01mol，與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成0.02molCO2，由此可推出M分子中含有2個(gè)羧基，由M的碳鏈結(jié)構(gòu)無支鏈，M可發(fā)生一系列轉(zhuǎn)化可知，M的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCHOHCH2COOH。M→A發(fā)生的是消去反應(yīng)，A→B發(fā)生的是加成反應(yīng)，B→C的反應(yīng)包含—COOH與NaOH溶液的中和反應(yīng)及—Br的水解反應(yīng)，C分子中含有多個(gè)親水基，C可溶于水，A、B項(xiàng)均正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤；符合條件的M的同分異構(gòu)體有和，共2種，C項(xiàng)正確。答案：D10．解析：由圖可知EO(C2H4O)與CO2反應(yīng)得到EC(C3H4O3)的原子利用率為100%，故A正確；反應(yīng)②的條件不行以改用鐵粉，因?yàn)殍F粉與Cl2發(fā)生反應(yīng)生成FeCl3，故B錯(cuò)誤；由EO、EC的結(jié)構(gòu)簡式可知EO、EC含有1種化學(xué)環(huán)境的H，則一氯代物均為1種，故C正確；ClEC分子中含手性碳原子，則全部原子不行能處于同一平面，故D正確。答案：B11．解析：解決此題的關(guān)鍵在于反應(yīng)試劑的變更。和H2的反應(yīng)，只能是加成反應(yīng)，所以A為；而B是由A與濃硫酸加熱得到，且能與Br2反應(yīng)，B為，C為，而D能與Br2反應(yīng)生成E，E與H2再反應(yīng)，所以D中應(yīng)有不飽和鍵，綜合得出D為，E為，F(xiàn)為。答案：(1)(2)②④(3)(4)12．解析：(1)A物質(zhì)所含官能團(tuán)是兩個(gè)處于間位的酚羥基，該物質(zhì)的命名就是間苯二酚或1，3－苯二酚。(2)物質(zhì)中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基。(3)D物質(zhì)到E物質(zhì)沒有雙鍵的消逝，且在O原子處增加了氫原子，沒有雙鍵參加反應(yīng)所以屬于取代反應(yīng)，W物質(zhì)中可以輕松數(shù)出共有14個(gè)C原子，4個(gè)氧原子，氫原子的個(gè)數(shù)可以通過不飽和度來推斷出，14個(gè)碳的烷應(yīng)當(dāng)有30個(gè)氫，現(xiàn)在該分子有9個(gè)不飽和度，其中一個(gè)苯環(huán)4個(gè)，一個(gè)雙鍵1個(gè)，一個(gè)不飽和度少2個(gè)氫，所以30－9×2＝12，因此有12個(gè)氫原子，即分子式為C14H12O4。(4)D的分子式為C8H9O2I，要求含苯環(huán)，支鏈最多含兩個(gè)C，且1molX與足量Na反應(yīng)可生成2g氫氣，那就證明有兩個(gè)酚羥基或醇羥基，又有三種不同環(huán)境的氫，且個(gè)數(shù)比為6∶2∶1，那肯定是有兩個(gè)甲基和兩個(gè)酚羥