藥具工作守則

藥具工作守則合同編號：__________甲方：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________乙方：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________鑒于甲方為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，乙方為藥品使用單位，雙方為促進(jìn)藥品安全、保障人體健康，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國合同法》等法律法規(guī)的規(guī)定，經(jīng)雙方友好協(xié)商，特訂立本合同，以便共同遵守。第一條藥品質(zhì)量保證1.1甲方應(yīng)按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求組織生產(chǎn)，確保所提供的藥品符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。1.2甲方應(yīng)按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的要求組織經(jīng)營，確保所提供的藥品在儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量安全。1.3乙方應(yīng)按照藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范（GUP）的要求使用藥品，確保藥品在使用過程中的安全、有效。第二條藥品供應(yīng)及價(jià)格2.1甲方應(yīng)按照合同約定的數(shù)量、規(guī)格、品種及時(shí)向乙方供應(yīng)藥品。2.2甲方應(yīng)按照合同約定的價(jià)格向乙方供應(yīng)藥品，價(jià)格如有調(diào)整，應(yīng)提前通知乙方，并由雙方協(xié)商確定。第三條藥品質(zhì)量爭議的處理3.1雙方應(yīng)建立藥品質(zhì)量爭議的處理機(jī)制，對于乙方在使用甲方藥品過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，甲方應(yīng)積極配合調(diào)查，并根據(jù)調(diào)查結(jié)果承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。3.2雙方應(yīng)共同遵守藥品質(zhì)量法律法規(guī)，對于藥品質(zhì)量問題的處理，應(yīng)嚴(yán)格按照法律法規(guī)的規(guī)定進(jìn)行。第四條保密條款4.1雙方應(yīng)對合同內(nèi)容、藥品質(zhì)量、商業(yè)秘密等事項(xiàng)予以保密，未經(jīng)對方同意，不得向第三方披露。4.2乙方應(yīng)對甲方的藥品配方、生產(chǎn)工藝等核心技術(shù)予以保密，不得擅自使用或泄露給第三方。第五條違約責(zé)任5.1甲方未按照合同約定供應(yīng)藥品的，應(yīng)向乙方支付違約金，并承擔(dān)因此給乙方造成的損失。5.2乙方未按照合同約定支付貨款的，應(yīng)向甲方支付違約金，并承擔(dān)因此給甲方造成的損失。第六條爭議解決6.1雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第七條其他條款7.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年。7.2本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）2.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）3.藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范（GUP）4.中華人民共和國藥品管理法5.中華人民共和國合同法6.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告7.藥品生產(chǎn)許可證8.藥品經(jīng)營許可證9.藥品注冊證10.藥品生產(chǎn)批件11.藥品說明書12.藥品包裝標(biāo)簽13.藥品質(zhì)量保證書14.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按照合同約定供應(yīng)藥品，包括數(shù)量、規(guī)格、品種不符合要求，或未按時(shí)供應(yīng)。2.甲方未按照合同約定價(jià)格供應(yīng)藥品，或未經(jīng)協(xié)商擅自調(diào)整價(jià)格。3.乙方未按照合同約定支付貨款。4.甲方未按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）組織生產(chǎn)，導(dǎo)致藥品質(zhì)量不符合國家標(biāo)準(zhǔn)。5.甲方未按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）組織經(jīng)營，導(dǎo)致藥品在儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)質(zhì)量受損。6.乙方未按照藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范（GUP）使用藥品，導(dǎo)致藥品安全、有效性受損。7.雙方未履行保密義務(wù)，泄露合同內(nèi)容、藥品質(zhì)量、商業(yè)秘密等。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）：是指藥品生產(chǎn)企業(yè)必須遵守的一系列規(guī)范，以確保藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量安全。2.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）：是指藥品經(jīng)營企業(yè)必須遵守的一系列規(guī)范，以確保藥品在儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量安全。3.藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范（GUP）：是指藥品使用單位必須遵守的一系列規(guī)范，以確保藥品在使用過程中的安全、有效。4.中華人民共和國藥品管理法：是中華人民共和國最高立法機(jī)關(guān)全國人民代表大會(huì)制定的一部專門調(diào)整藥品管理關(guān)系的法律。5.中華人民共和國合同法：是中華人民共和國最高立法機(jī)關(guān)全國人民代表大會(huì)制定的一部專門調(diào)整合同關(guān)系的法律。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)與甲方溝通，共同查明原因，根據(jù)調(diào)查結(jié)果由甲方承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。2.藥品供應(yīng)問題：如甲方未按約定供應(yīng)藥品，乙方有權(quán)要求甲方支付違約金，并承擔(dān)因此造成的損失。3.價(jià)格爭議：如甲方未經(jīng)協(xié)商擅自調(diào)整價(jià)格，乙方有權(quán)要求甲方按照原約定價(jià)格供應(yīng)藥品，并要求支付違約金。4.保密義務(wù)違反：如雙方泄露合同內(nèi)容、藥品質(zhì)量、商業(yè)秘密等，違約方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，并賠償因此造成對方損失。5.法律法規(guī)變化：如因法律法規(guī)變化導(dǎo)致合同無法履行，雙方應(yīng)協(xié)商變更或解除合同。五、所有應(yīng)用場景：1.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)與藥品使用單位之間的藥品供應(yīng)合同。2.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)與藥品使用單位之間的藥品質(zhì)量保證合同。3.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)與藥品使用單位之間的藥品價(jià)格約定合同。4.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)與藥品