降糖類口服液甲苯磺丁脲等5種非法添加物基體標準物質(zhì)的研制_第1頁
降糖類口服液甲苯磺丁脲等5種非法添加物基體標準物質(zhì)的研制_第2頁
降糖類口服液甲苯磺丁脲等5種非法添加物基體標準物質(zhì)的研制_第3頁
降糖類口服液甲苯磺丁脲等5種非法添加物基體標準物質(zhì)的研制_第4頁
降糖類口服液甲苯磺丁脲等5種非法添加物基體標準物質(zhì)的研制_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

背景介紹伴隨人們生活條件的改善與健康意識的增強,降糖類保健品的市場越來越大。面對高額利潤誘惑,不法商販在保健品中超劑量添加價格低廉、副作用明顯的降糖類西藥,增強產(chǎn)品功效,給國民身體健康造成了嚴重威脅。保健品中非法添加藥物檢測數(shù)據(jù)質(zhì)量直接關系到保健品市場的監(jiān)管和健康發(fā)展,本文研制降糖口服液基體中5種常見違禁藥物的基體標準物質(zhì),能夠有效保障檢測結(jié)果準確可靠,一致可比,有效提升實驗室的檢測能力,助力保健品市場監(jiān)管。

文章亮點01.采用添加法制備了降糖類口服液中甲苯磺丁脲、馬來酸羅格列酮、格列本脲、格列喹酮和瑞格列奈基體標準物質(zhì)候選物;02.制備的標準物質(zhì)均勻性和穩(wěn)定性均良好;03.該標準物質(zhì)可用于食品檢測實驗室相關項目的方法開發(fā)、日常檢測質(zhì)量控制、以及實驗室能力驗證等領域,保證實驗室檢測數(shù)據(jù)質(zhì)量,提升檢測能力。圖文介紹1實驗部分1.1

主要儀器與試劑1.2

標準溶液的配制1.3

基本標準物質(zhì)的制備取空白口服液樣品以8000r/min離心10min,除去沉淀以及不溶物,收集上層樣品。按照圖1流程圖制備保健品中甲苯磺丁脲、馬來酸羅格列酮、格列本脲、格列喹酮、瑞格列奈的候選物,充氮進行分裝,共分裝170瓶,10g/瓶。1.4

樣品前處理1.5

液相色譜條件2結(jié)果與討論2.1

定值方法建立2.1.1

流動相及色譜條件的選擇由圖2可以看出,方法1中格列喹酮和瑞格列奈無法分離,方法1和方法2中甲苯磺丁脲無法與基質(zhì)干擾完全分離,干擾準確定量,這兩種方法洗脫時間均較長,分析效率低。在方法3和4條件下5中化合物能夠得到很好的分離度且峰形較對稱,因方法4的洗脫時間更短,檢測效率更高,所以確定儀器方法為方法4。2.1.2

針筒過濾器(微孔濾膜)的選擇標準物質(zhì)候選物為中藥口服液,基質(zhì)干擾雜質(zhì)較多,需要使用過濾器對樣品進行凈化。因為前處理實驗中提取劑為甲醇,所以選擇尼龍(Nylon)、聚醚砜(PES)、聚四氟乙烯(PTFE)3種過濾器進行比較。由圖3可看出,尼龍膜對于馬來酸羅格列酮有明顯的吸附,聚醚砜膜對瑞格列奈有明顯的吸附,而聚四氟乙烯膜對于5種目標物都沒有吸附,所以選擇聚四氟乙烯過濾膜對樣品進行凈化。2.1.3

定量校準方法的比較為了提高標準物質(zhì)定值的準確性,本文比較研究標準曲線法、單點校準法、基質(zhì)匹配單點校準法對定量結(jié)果的影響。結(jié)果如圖4所示,用標準曲線法和單點校準法進行校正時,因為受基質(zhì)的影響,校正結(jié)果偏高,基質(zhì)匹配單點校準法得到的結(jié)果比其他兩種方法更接近添加值,校正得到的結(jié)果準確度更高,因此以基質(zhì)匹配單點校準法作為定量校準方法。2.1.4

定值方法驗證取空白口服液,分別添加低、中、高濃度的甲苯磺丁脲、馬來酸羅格列酮、格列本脲、格列喹酮、瑞格列奈標準溶液。實驗結(jié)果如表1所示。2.2

均勻性檢測結(jié)果圖5為標準物質(zhì)中格列喹酮的均勻性結(jié)果歸一化后的分布圖。由圖可知標準物質(zhì)中格列喹的均勻性良好。2.3

短期穩(wěn)定性檢驗由于本樣品的長期穩(wěn)定性監(jiān)測還未完成6個月監(jiān)測,本部分僅報道短期穩(wěn)定性監(jiān)測結(jié)果。在4

℃條件下,分別監(jiān)測0、2、4、6、14d,每個時間點取兩瓶樣品,依次轉(zhuǎn)移到參考溫度條件(-20

℃)保存。2.4

標準物質(zhì)的定值

定值結(jié)果由單一實驗室的不同分析者進行測定得到,取獨立測量數(shù)據(jù)的平均值作為定值結(jié)果,2組獨立測量數(shù)據(jù)經(jīng)夏皮羅-威爾克法檢驗為正態(tài)性,用狄克法和格拉布斯法判定沒有離群值。2.5

定值不確定度評估

標準物質(zhì)定值的不確定度主要由定值過程引入的不確定度、均勻性引入的不確定度ubb及穩(wěn)定性引入的不確定度uss組成。2.5.1

定值過程引入的不確定度ur2.5.2

均勻性引入的不確定度瓶間不均勻性引入的不確定度ubb

=0.1(mg/kg)/19.7(mg/kg)

=0.51%。2.5.3

穩(wěn)定性引入的不確定度短期穩(wěn)定性不確定度uss

=0.1(mg/kg)/19.7(mg/kg)

=0.51%。2.5.4

合成標準物質(zhì)定值不確定度3結(jié)論本研究研制了降糖類口服液中甲苯磺丁脲、馬來酸羅格列酮、格列本脲、格列喹酮、瑞格列奈基體標準物質(zhì),均勻性良好,冷藏條件下穩(wěn)定性良好,通過優(yōu)化建立的高

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論