第三章 第一節(jié) 鹵代烴-高二化學人教版（2019）選擇性必修3洞悉課后習題

第三章第一節(jié)鹵代烴——高二化學人教版（2019）選擇性必修3洞悉課后習題【教材課后習題】1.關(guān)于鹵代烴的下列說法不正確的是()A.鹵代烴不屬于烴B.鹵代烴難溶于水，易溶于有機溶劑C.有的鹵代烴可用作有機溶劑D.所有的鹵代烴都可以發(fā)生消去反應(yīng)生成相應(yīng)的烯烴2.下列鹵代烴屬于同系物的是()A. B. C. D.3.1-氯丙烷和2-氯丙烷分別與NaOH的乙醇溶液共熱反應(yīng)，下列敘述正確的是()A.產(chǎn)生的官能團相同 B.產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體C.碳氫鍵斷裂的位置相同 D.產(chǎn)生的官能團不同4.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是()A.乙烯與溴的四氯化碳溶液生成1,2-二溴乙烷B.溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱生成乙烯C.氯乙烯生成聚氯乙烯D.丙烷與氯氣在光照下生成氯丙烷5.為檢驗1-溴丁烷中的溴元素，下列實驗操作正確的順序是__________（填序號）。①加熱煮沸②加入硝酸銀溶液③取少量1-溴丁烷④加入足量稀硝酸酸化⑤加入氫氧化鈉溶液⑥冷卻6.寫出下列過程中有關(guān)反應(yīng)的化學方程式。（1）由2-溴丙烷轉(zhuǎn)化為丙烯。（2）由1-溴丁烷制取1,2-丁二醇（）。7.1.57g某一氯代烷與足量NaOH水溶液混合加熱，充分反應(yīng)。所得產(chǎn)物用稀硝酸酸化后再加入足量溶液，得到2.87g白色沉淀。（1）求該一氯代烷的相對分子質(zhì)量。（2）寫出該一氯代烷可能的結(jié)構(gòu)簡式和名稱。8.A、B、C、D是4種有機化合物，它們的分子中均含有2個碳原子，其中A和B是烴。在標準狀況下，A對氫氣的相對密度是13，B與HCl反應(yīng)生成C，C和D混合后加入NaOH并加熱，可生成B。（1）判斷A、B、C、D各是哪種有機化合物，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。（2）寫出有關(guān)反應(yīng)的化學方程式。9.聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種合成路線如下：請寫出反應(yīng)①、②的化學方程式，并注明反應(yīng)類型?！径c變式訓練】10.有機物大多易揮發(fā)，因此許多有機物保存時為避免揮發(fā)損失，可加一層水，即“水封”。下列有機物可以用“水封法”保存的是()A.乙醇 B.氯仿 C.乙醛 D.乙酸乙酯11.氟利昂-12是甲烷的氯、氟代物，結(jié)構(gòu)式為，下列有關(guān)敘述正確的是()A.它只有一種結(jié)構(gòu)B.它的空間構(gòu)型是正四面體C.它常溫下是無色氣體D.它溶于水可以電離出氟離子和氯離子12.下列關(guān)于鹵代烴的敘述錯誤的是()A.隨著碳原子數(shù)的增多，一氯代烴的沸點一般逐漸升高B.隨著碳原子數(shù)的增多，一氯代烴的密度逐漸增大C.等碳原子數(shù)的一氯代烴，支鏈越多，沸點越低D.等碳原子數(shù)的一鹵代烴，鹵素的原子序數(shù)越大，沸點越高13.下列鹵代烴不能由烴和HCl加成制得的是()

A. B.

C. D.14.下列鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)的是()

A. B.

C. D.15.鹵代烴中存在的化學鍵如圖所示，則下列說法正確的是()A.發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是④B.發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和②C.發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和④D.發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和③16.如圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應(yīng)，其中產(chǎn)物只含有一種官能團的反應(yīng)是()A.①② B.②③ C.③④ D.①④17.聚四氟乙烯{}的耐熱性和化學穩(wěn)定性超過其他塑料，被稱為“塑料王”。其合成路線如下：三氯甲烷二氟一氯甲烷四氟乙烯聚四氟乙烯。下列說法中不正確的是()A.“塑料王”不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.三氯甲烷（）可以用甲烷與氯氣的取代反應(yīng)來制取C.四氟乙烯（）中所有的原子都在同一個平面上D.二氟一氯甲烷（）中所有原子最外層都達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)18.要檢驗溴乙烷中的溴原子，正確的實驗方法是()A.加入氯水振蕩，觀察水層是否有紅棕色出現(xiàn)B.滴入溶液，再加入稀，觀察有無淺黃色沉淀生成C.加入NaOH溶液共熱，然后加入稀使溶液呈酸性，再滴入溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成D.加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成19.環(huán)丙叉環(huán)丙烷（b）具有特殊的結(jié)構(gòu)，一直受到結(jié)構(gòu)和理論化學家的注意。根據(jù)下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法正確的是()A.b的所有原子都在一個平面內(nèi)B.P與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱生成烯烴C.m的同分異構(gòu)體中含苯環(huán)的共有5種D.反應(yīng)①是加成反應(yīng)，反應(yīng)②是消去反應(yīng)20.化合物X的分子式為，將其與NaOH的醇溶液共熱，可得分子式為的兩種產(chǎn)物Y、Z，Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷。若將化合物X與NaOH的水溶液共熱，則所得有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是()A. B.C. D.21.下列框圖給出了8種有機化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，請回答下列問題：（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是_______。（2）上述框圖中，①是_______反應(yīng)，②是_______反應(yīng)，③是_______反應(yīng)。（填反應(yīng)類型）（3）化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學方程式：_______。（4）的結(jié)構(gòu)簡式是_______，與互為_______。（5）上述八種有機化合物中，屬于二烯烴的是_______（寫代號），鏈狀二烯烴的通式是_______。（6）寫出D在一定條件下完全水解的化學方程式：_______。22.已知反應(yīng)：，實驗室用如圖所示裝置制備溴乙烷（沸點為38.4℃，密度為1.43）。實驗前先向儀器a中加入10g乙醇和足量濃硫酸，然后加入研細的20.6g溴化鈉和幾粒碎瓷片，向試管d中加入少量蒸餾水?；卮鹣铝袉栴}：（1）加入碎瓷片的作用是____________。（2）試管d中出現(xiàn)的實驗現(xiàn)象是____________。（3）反應(yīng)結(jié)束后，試管d中含少量雜質(zhì)，為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì)，可選用的試劑是____________（填字母）。A.苯B.C.溶液D.（4）經(jīng)過分離、提純、干燥后，該實驗最終得到10.9g溴乙烷，則本實驗中溴乙烷的產(chǎn)率為____________。（5）通過以下實驗步驟可檢驗溴乙烷中的溴元素，其正確的操作順序是____________（填序號）。①加熱②加入溶液③加入稀酸化④加入NaOH溶液⑤冷卻⑥取少量溴乙烷

答案以及解析1.答案：D解析：鹵代烴中，與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上如果有氫原子，則該鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)，否則不能發(fā)生。2.答案：A解析：A.和都只含有1個官能團碳氯鍵，兩者結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差1個，是同系物，A選；B.氯苯中還含有苯環(huán)，與的結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，B不選；C.還含有碳碳雙鍵官能團，與的結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，C不選；D.含有2個官能團碳氯鍵，與的結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，D不選；故選：A。3.答案：A解析：1-氯丙烷和2-氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)所得的產(chǎn)物都是丙烯，官能團相同。反應(yīng)時斷裂的碳氫鍵和碳氯鍵位置不同，但產(chǎn)物為同一種物質(zhì)。4.答案：D解析：A發(fā)生的是加成反應(yīng)，B發(fā)生的是消去反應(yīng)，C發(fā)生的是加成聚合反應(yīng)。5.答案：③⑤①⑥④②解析：6.答案：（1）（2）；；解析：7.答案：（1）78.5（2），1-氯丙烷；，2-氯丙烷解析：（1）1.57g一氯代烷中，，故一氯代烷的摩爾質(zhì)量，則其相對分子質(zhì)量為78.5。（2）設(shè)該一氯代烷的分子式為，則，，分子式為，可能的分子結(jié)構(gòu)有兩種：和。8.答案：（1）A是乙炔，結(jié)構(gòu)簡式為；B是乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為；C是一氯乙烷，結(jié)構(gòu)簡式為；D是乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為。（2）；解析：9.答案：①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)解析：10.答案：B解析：乙醇、乙醛與水互溶，則不能用“水封法”保存；乙酸乙酯的密度比水小，與水混合后在水的上層，不能用“水封法”保存；氯仿不溶于水，且密度比水大，則可用“水封法”保存，故選B。11.答案：A解析：結(jié)構(gòu)式為，只有一種結(jié)構(gòu)，A正確；C—F、C—Cl鍵長不同，它的空間構(gòu)型是四面體，但不是正四面體，B錯誤；氟利昂-12在常溫下是無色液體，C錯誤；鹵代烴均不溶于水，不能發(fā)生電離，D錯誤。12.答案：B解析：隨著碳原子數(shù)的增多，一氯代烴的沸點一般逐漸升高，A項正確；隨著碳原子數(shù)的增多，一氯代烴的密度一般逐漸減小，B項錯誤；等碳原子數(shù)的一氯代烴，支鏈越多，沸點越低，C項正確；等碳原子數(shù)的一鹵代烴，鹵素的原子序數(shù)越大，分子間作用力越大，沸點越高，D項正確。13.答案：B解析：若一種鹵代烴可以由烴和HCl加成制得，則此鹵代烴中—Cl所在碳原子的相鄰碳原子上必須有H。14.答案：B解析：能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴在結(jié)構(gòu)上必須滿足：連接鹵素原子的碳原子有鄰位碳原子且鄰位碳原子上有氫原子。如果沒有鄰位碳原子或者鄰位碳原子上沒有氫原子則不能發(fā)生消去反應(yīng)。15.答案：D解析：鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)生成醇，只斷裂C—X鍵；發(fā)生消去反應(yīng)時，斷裂C—X鍵和鄰位C上的C—H鍵。16.答案：C解析：①發(fā)生氧化反應(yīng)，碳碳雙鍵斷裂生成羧基，產(chǎn)物中含有—COOH和碳溴鍵；②發(fā)生水解反應(yīng)，—Br被—OH取代，產(chǎn)物中含有—OH和碳碳雙鍵；③發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)物中官能團只有碳碳雙鍵；④發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物中官能團只有碳溴鍵。17.答案：D解析：聚四氟乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為，其中不含有，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)可生成三氯甲烷（），B正確；乙烯分子中所有的原子都在同一個平面上，四氟乙烯相當于四個F原子取代乙烯分子中的四個H原子后形成的，所有原子依然共平面，C正確；二氟一氯甲烷（）中，H原子和C原子通過共用電子對結(jié)合在一起，H原子的最外層只有兩個電子，D錯誤。18.答案：C解析：A、B選項所加的氯水和溶液均不能與溴乙烷反應(yīng)；D選項加NaOH溶液共熱，發(fā)生水解反應(yīng)后溶液呈堿性，直接加溶液會生成AgOH沉淀，AgOH隨后轉(zhuǎn)化為，從而干擾實驗；C選項用稀硝酸中和過量的堿，再加溶液，如有淺黃色沉淀生成，則證明溴乙烷中含有溴原子。19.答案：C解析：b中含有飽和碳原子，則所有原子不可能都在一個平面內(nèi)，A錯誤；溴原子所連碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯誤；m的同分異構(gòu)體中含苯環(huán)的有苯甲醚、苯甲醇、鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對甲基苯酚，共5種，C正確；反應(yīng)②首先是鹵代烴的水解，同一個碳上連有兩個羥基時不穩(wěn)定，發(fā)生脫水反應(yīng)，故反應(yīng)的類型先是取代反應(yīng)后為消去反應(yīng)，D錯誤。20.答案：B解析：將X與NaOH的醇溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)生成Y、Z的過程中有機物的碳架結(jié)構(gòu)未變；由2-甲基丁烷的結(jié)構(gòu)可推知X的碳架結(jié)構(gòu)為，其連接Cl原子的碳原子的相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學環(huán)境不同。從而推知有機物X的結(jié)構(gòu)簡式為或，則化合物X與NaOH的水溶液共熱可得到或，故選B。21.答案：（1）2，3-二甲基丁烷（2）取代；消去；加成（3）（4）；同分異構(gòu)體（5）E；（6）解析：烷烴A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴B，B發(fā)生消去反應(yīng)生成，與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物D，D再發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E與溴單質(zhì)可以發(fā)生1，2-加成或1，4-加成，故為，為，D為，E為，為，為。22.答案：（1）防止液體暴沸（2）液體分層，下層為油狀液體（3）C（4）50%（5）⑥④①⑤③②解析：（1）加入少量碎瓷片或者沸石，可防止液體暴沸。（2）由于溴乙烷難溶于水，故冷卻后混合液體會分層，溴乙烷的密度大于水，在混合液的下層。（3）溴單質(zhì)和溴乙烷都能溶于苯，A錯誤；溴單質(zhì)在溴乙烷中的溶解度比在水中大，加水不能除去溴乙烷