電化學原理及應用智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年北方民族大學_第1頁
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文檔簡介

電化學原理及應用智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年北方民族大學氫離子在陰極上的還原過程分為()等幾個步驟。

答案:新相生成步驟;液相傳質(zhì)步驟;隨后轉(zhuǎn)化步驟;電化學反應步驟電極電勢φ的改變可以改變電極反應的速度,其直接的原因是改變了:()

答案:反應的活化能在研究液相傳質(zhì)過程中,通常加了大量的局外電解質(zhì),它的作用是可以反應離子忽略哪種傳質(zhì)方式()。

答案:電遷移液相傳質(zhì)的傳質(zhì)方式不包括()。

答案:層流在“三電極”法中,()是被用來測量研究電極的電勢。

答案:參比電極經(jīng)典的雙電層模型不包括哪種()。

答案:擴散層模型第一個化學電源是1799年由物理學家()。

答案:伏打石墨中能夠?qū)щ姷妮d流子是()。

答案:電子現(xiàn)代電化學研究的主體對象是()。

答案:電極過程動力學零電荷電位是一個可以測量的參數(shù),在電化學有重要用途。(

答案:對利用旋轉(zhuǎn)圓盤電極,可以校正濃度極化的影響。(

答案:對氧電極反應的平衡電位很容易測量。(

)

答案:錯金屬表面狀態(tài)是影響電極電位的因素.

答案:對電位pH圖可以用來研究腐蝕速度問題。(

答案:錯在處理電化學問題時,知道絕對電極電位數(shù)值的大小并不重要,重要地是絕對電極電位的變化。(

答案:對不可逆電極的電位肯定是穩(wěn)定的。(

)

答案:錯凡是影響反應速率的因素,都必然會影響交換電流密度。(

答案:對金屬元素在周期表中的位置越靠左邊,化學活潑性越強,還原的可能性越大。(

)

答案:錯理想極化電極可以看做不可逆電極。(

答案:對理想極化電極是電極表面電量都用于發(fā)生電化學反應。(

)

答案:錯極化圖可以反映出溶液的歐姆電壓降的影響。(

)

答案:錯電極表面的特點是在一定范圍內(nèi),電場的強度和方向可以改變電極反應的速度。(

答案:對利用電位-pH圖可以進行定律計算。(

)

答案:錯第一類導體的載流子是自由電子或空穴。(

答案:對電位-pH圖是比利時學者鮑貝提出的。(

)

答案:對兩種絡合劑存在,而一種絡離子又比另一種絡離子容易放電,則在表面轉(zhuǎn)化步驟之前,還要經(jīng)過不同類型配位體的交換過程。從易放電的絡離子形式轉(zhuǎn)變?yōu)殡y放電的絡離子形式。(

)

答案:錯溶液組成不會影響金屬陽極過程。(

)

答案:錯第二類導體的載流子是電子或空穴。(

答案:錯溶液大多數(shù)陰離子具有特性吸附作用。(

答案:對液相傳質(zhì)的三種方式互相之間沒有影響。(

)

答案:錯電極電位的影響因素包括下列的哪些呢?(

答案:電極的本性;金屬的表面狀態(tài);金屬的機械變形和內(nèi)應力;溶液組成腐蝕電池區(qū)別于原電池在于(

答案:可導致體系毀壞;消耗能量不能加以利用標準氫電極使用起來很方便,所以應用很廣泛。(

)

答案:錯在三電極體系中極化回路包括(

答案:輔助電極;研究電極測量極化曲線的具體實驗方法根據(jù)自變量的不同,可將各種方法分為(

答案:恒電位法;恒電流法對流擴散動力學規(guī)律中影響擴散層厚度的因素有(

答案:密度;液流的流速;擴散系數(shù);動力黏度系數(shù)電極反應速度常數(shù)是一個(

)常數(shù)。

答案:表示單位濃度下電極反應的絕對速度;與反應離子濃度無關在不存在特性吸附的情況下,影響雙電層結構的兩個重要因素是(

)。

答案:溶液濃度;電極表面剩余電荷密度可以用來研究電極溶液界面結構的研究方法有(

答案:電位掃描法;微分電容曲線;電毛細曲線;充電曲線法理想條件下的穩(wěn)態(tài)擴散動力學規(guī)律推導過程中使用了(

答案:法拉第定律;菲克第一定律當溶液的濃度足夠大時,可以將雙電層看做是由(

)組成的。

答案:緊密層已知反應H2(g)

+

?O2(g)=H2O(l)

的△G=

-237.19

kJ?mol-1,則在25℃時極稀硫酸的分解電壓(V)為:(

答案:>

1.229參比電極應具備的條件不包括:(

答案:交換電流密度接近于零;穩(wěn)態(tài)極化曲線法可以測定基本動力學參數(shù),采用的方法是(

答案:塔菲爾曲線外推法等溫下,電極-溶液界面處電位差主要決定于:(

答案:電極的本性和溶液中相關離子活度Tafel公式中,j的物理意義是(

答案:電極與溶液界面上的凈電流密度下列關于零電荷電位的說法不正確的是:(

答案:零電荷在研究電化學熱力學中應用廣泛;當一個電極反應的極化電流密度接近極限擴散電流密度,但是遠大于交換電流密度,此時處于(

答案:混合控制若某確定的電化學反應體系的電流密度大小與攪拌有關,則該體系的速控步驟為(

)步驟。

答案:液相傳質(zhì)當一個電極反應的極化電流密度接近極限擴散電流密度,但是遠小于交換電流密度,此時處于(

答案:完全濃差極化認為電化學反應步驟緩慢并成為整個析氫過程的控制步驟的理論,稱為(

)

答案:遲緩放電機理在電解硝酸銀溶液的電解池中,隨著通過的電流加大,那么:(

答案:陰極的電勢向負方向變化;一般而言,電解質(zhì)溶液濃度不太大時三種傳質(zhì)方式中(

)的流量最大。

答案:強制對流電極過程服從一般(

)催化反應的動力學規(guī)律。

答案:異相電化學中用電流密度i來表示電極反應速率。(

答案:對相間電位的主要來源是吸附雙電層。(

)

答案:錯兩個可逆電極組成的電極一定是可逆電極。(

答案:錯柯勞許經(jīng)驗公式適用于弱電解質(zhì)溶液。(

答案:錯只有當電化學反應步驟很快,而氫原子的脫附步驟較慢時,才有可能在電極表面上累積有過量的吸附氫原子。(

)

答案:對因為鉑是低析氫過電位金屬,所以析氫反應常常選用鉑黑電極作為惰性電極。(

答案:對標準氫電極中氫離子的活度不為1時,電極電位同樣為零。(

)

答案:錯固體電解質(zhì)屬于第一類導體。(

答案:錯絕對的理想極化電極是不存在的。(

答案:對在電極系統(tǒng)中,溶液中金屬離子濃度越高,電極的電極電位越負。(

)

答案:錯不可逆電極的電位有可能是穩(wěn)定,也有可能不穩(wěn)定。(

)

答案:錯電極的本性影響電極電位的大小。(

)

答案:對微分電容曲線的最小值對應零電荷電位。(

答案:對液體接界電位又稱為擴散電位。(

答案:對金屬以絡離子存在時,其平衡電位會明顯負移,還原更加困難。(

)

答案:對電極極化的原因在于(

答案:取決于極化作用和去極化作用的對立統(tǒng)一;電子運動速度和電極反應速度的綜合結果下列關于旋轉(zhuǎn)圓盤電極說法正確的是:(

答案:可以用來測量電解質(zhì)溶液的擴散系數(shù)。;電極表面的擴散電流密度是均勻的;;電極表面各點上擴散層的厚度均相同;添加了大量局外電解質(zhì)的情況下,真實條件下的液相傳質(zhì)方式考慮(

答案:對流;擴散可逆電池具備的條件是(

答案:物質(zhì)可逆;能量可逆當金屬浸入到溶液中時,打破了各自原有的平衡狀態(tài),存在平衡的作用力有(

答案:水化作用力;靜電引力攪拌對反應速度存在影響的是(

)。

答案:濃差極化在電化學發(fā)展史中對電極過程動力學有貢獻的人物是(

答案:塔菲爾極化曲線出現(xiàn)極限擴散電流密度時,電極附近液層反應離子的濃度(

答案:最小產(chǎn)物為獨立相時,當電流很小時,濃差極化的極化值與電流成(

)關系。

答案:直線整個電極過程中速度最慢的單元步驟稱為(

答案:控制步驟在旋轉(zhuǎn)圓盤電極的擴散層中,傳質(zhì)過程是(

)兩種作用的聯(lián)合效果。

答案:對流和擴散若溶液中存在著對流現(xiàn)象,則在電極表面附近的液層是(

答案:運動的第二類導體的載流子是正負離子。(

答案:對固體金屬的不同晶面可以具有不同的零電荷電位及微分電容值。(

答案:對鈍化過程中產(chǎn)生的鈍化膜也叫轉(zhuǎn)化膜。(

)

答案:錯在金屬的陽極過程中,陽極極化使金屬電極電位正移,氧化反應速度變慢。(

)

答案:錯非平衡電極電位的物質(zhì)交換和電荷交換均不平衡。(

)

答案:錯飽和甘汞電極是第一類可逆電極。(

)

答案:錯電極上表面層的厚度由電極的幾何形狀與流體動力學條件所決定。(

答案:對某金屬在陰極析出的充分條件是溶液中其他粒子不會優(yōu)于該金屬在陰極上首先析出。(

)

答案:對有機表面活性劑在電極表面吸附,可以改變雙電層結構,引起電極反應速度的改變,從而阻止陽極溶解。(

)

答案:對任何情況下都可以采用能斯特方程計算電極電位。(

)

答案:錯電結晶過程中的形核理論和螺旋位錯生長都是客觀存在的結晶方式。(

)

答案:對電位-pH圖在金屬腐蝕應用非常廣泛。(

)

答案:對電結晶過程在電場的作用下完成的。(

)

答案:對可逆電極必須物質(zhì)和能量是可逆的。(

答案:對過電位在數(shù)值上可取正值或負值。(

)

答案:錯對于非穩(wěn)態(tài)擴散過程,不存在確定的擴散層厚度。(

答案:對金屬接觸電位是由于金屬的電子逸出功不同造成的。(

答案:對法拉第常數(shù)在數(shù)值上應該等于一摩爾電子的電量。(

答案:對理想極化電極是完全可逆電極。(

)

答案:錯溶液大多數(shù)陽離子具有特性吸附作用。(

)

答案:錯鈍化膜的膜層當較薄時,有可能為電子導體。(

答案:對塔菲爾公式中b值是一個與溫度無關的量。(

)

答案:錯電化學反應可以沒有物質(zhì)的化學變化。(

答案:錯不可逆電極的電位可能是穩(wěn)定的。(

)

答案:對在真實穩(wěn)態(tài)擴散中邊界層的厚度往往小于擴散層的厚度。(

)

答案:錯電解池是將電能轉(zhuǎn)化為化學能。(

答案:對電化學是研究兩類導體之間的界面效應的科學。(

答案:對電解池的陰極對應于負極。(

答案:對氫電極的電極電位總為零。(

答案:錯極化曲線是電化學測量中基本的測量曲線。(

答案:對零電荷電位的測量方法包括(

答案:電毛細曲線;微分電容曲線;臨界接觸角;固體的硬度英國科學家法拉第提出了法拉第電解定律是自然界最精確的定律之一。(

答案:對交換電流密度的大小與(

)有關。

答案:反應離子濃度;溫度;反應速度常數(shù);電極材料消除或降低液體接界電位的方法有哪些?(

答案:使用鹽橋;加入大量局外電解質(zhì)只有在可逆體系或準平衡態(tài)條件下才可以能斯特方程計算電極電位。(

答案:對電化學測量中常用的三電極體系包括(

答案:研究電極;對電極;參比電極在某一過電勢下,若隨著旋轉(zhuǎn)圓盤電極轉(zhuǎn)速的增加,電流密度也增加,則說明是()控制或()控制。(

答案:混合;液相傳質(zhì)影響界面張力的因素有哪些?(

答案:溫度;溶液組成;電極電位電結晶過程存在的形式有(

)。

答案:已有晶面延續(xù)生長;形核長大雙電層的結構模型主要有(

答案:緊密層模型;分散層模型;GCS模型濃差極化的特征(

答案:與表觀面積有關;與攪拌有關;出現(xiàn)極限擴散電流密度相間電位產(chǎn)生的原因有(

答案:吸附雙電層;偶極子雙電層;離子雙電層;表面電位電化學極化值受到哪些因素的影響?(

答案:溫度;電極材料;局外電解質(zhì)的添加與否目前認為能較好地解釋大部分實驗事實的理論是(

)

答案:吸附理論。;成相膜理論不論使電解池或化學電池中的電化學反應,都至少包括哪兩種電極過程(

答案:陰極過程;陽極過程哪些因素降低后可以使雙電層擴張,其當量厚度增大。(

答案:濃度;離子電荷數(shù)表面電位與外電位之間的關系是(

答案:表面電位等于內(nèi)電位與外電位之差鈍化金屬的活化途徑有(

)。

答案:施加陰極還原電流三電極體系工作電極與參比電極構成(

)回路。

答案:測量陰極極化使電極有還原反應發(fā)生時,

電極表面

)荷負電。

答案:不一定對稱系數(shù)的物理意義是表征電極電位對(

)的影響。

答案:反應活化能穩(wěn)態(tài)極化曲線求基本動力學參數(shù)采用的方法是(

答案:塔菲爾曲線外推法在何種情況下,可以認為電極表面附近薄層液體中僅存在擴散傳質(zhì)過程。(

答案:加入大量局外電解質(zhì)產(chǎn)物為獨立相時,當電流很大時,濃差極化的極化值與電流成(

)關系。

答案:對數(shù)極限擴散電流密度出現(xiàn)在(

答案:完全濃差極化雙電層結構對反應速度不存在影響的是(

)。

答案:濃差極化弱極化區(qū)的電化學極化規(guī)律符合(

)關系。

答案:巴伏公式陰極極化使電極有還原反應發(fā)生時,電極表面(

)一定荷負電?

答案:不一定金屬電沉積的陰極過程一般包含(

)個單元步驟。

答案:四一個電極反應的交換電流密度越大,動力學上的“可逆性”(

答案:越好液相傳質(zhì)中最快的基本方式是(

答案:對流電化學極化和濃差極化是(

)共存的。

答案:有可能極化度越大(

答案:極化傾向越大電極材料及表面狀態(tài)對濃度極化(

)影響

答案:無塔菲爾公式適用于(

答案:高過電位條件一般而言,邊界層的厚度(

)擴散層厚度。

答案:大于陰極過電位較小時金屬電結晶以形核方式生成。

答案:錯金屬電結晶的推動力是過飽和度。

答案:錯陰極過電位較小時金屬電結晶以螺旋位錯生長方式。

答案:對反應粒子和非反應粒子的吸附,即使是微量的吸附,都將在很大程度上影響金屬的陰極析出速度、位置,也會影響隨后的金屬結晶方式和致密性。

答案:對哪一個不是金屬電沉積過程都必定包括的單元步驟()

答案:隨后轉(zhuǎn)化步驟鈣離子和氫離子的還原電位分別為-2.870V和-0.83V,但用Hg作陰極電解CaCl2溶液時,陰極產(chǎn)物是Ca-Hg齊,這個現(xiàn)象的解釋是()

答案:氫在汞電極上的超電勢可能超過1.5V金屬電結晶的推動力是()

答案:過電位某金屬在陰極析出的必要條件是陰極的電位負于該金屬在該溶液中的平衡電位,并獲得一定過電位。

答案:對一定的過電位是電結晶的必要條件。

答案:對金屬電沉積的陰極過程,一般由以下單元步驟串聯(lián)組成:()

答案:前置轉(zhuǎn)化;電結晶;電荷傳遞;液相傳質(zhì)開始發(fā)生陽極鈍化的電位即對應于陽極極化曲線出現(xiàn)極值點的電位,稱為臨界鈍化電位。

答案:對金屬的陽極溶解過程可能出現(xiàn)的狀態(tài)有()

答案:鈍化;陽極溶解金屬的鈍化現(xiàn)象的途徑。()

答案:陽極鈍化;化學鈍化在金屬陽極過程中可以出現(xiàn)兩種狀態(tài):陽極的活性溶解和()。

答案:鈍化氯離子容易被吸附在金屬表面,取代保護金屬的氧化層中的氧,使金屬受到破壞。

答案:對一定條件下,金屬陽極會失去電化學活性,陽極溶解速度變得非常小,這一現(xiàn)象稱為金屬的鈍化。

答案:對氯離子的電負性質(zhì)高,離子半徑相對較小,使得其對金屬的腐蝕很容易發(fā)生。

答案:對下列金屬中最不易發(fā)生鈍化的是:()

答案:銅鈍化理論最成熟的有:()

答案:吸附理論;成相膜理論氯離子容易穿透金屬表面氧化層進入金屬內(nèi)部,破壞金屬的鈍態(tài)。

答案:對對氫脆敏感的材料不能采取陰極保護。

答案:對下列哪種金屬是析氫高過電位金屬()

答案:汞;鋅;鉛為了防止金屬發(fā)生析氫腐蝕,在溶液中加入緩蝕劑,其作用是(

)

答案:降低析氫電化學反應速度析氫反應過程中遲緩放電機理適用于:()

答案:吸附氫原子覆蓋度很小的高過電位金屬氫在金屬Hg上析出反應的機理是:()

答案:遲緩放電機理影響析氫過電位的主要因素就是()

答案:溶液的組成;金屬材料的性質(zhì);金屬表面狀態(tài);溫度氫在金屬Pb上析出反應的機理是()

答案:遲緩放電機理在不同的電流密度下,析氫過電位是相同的。

答案:錯為了防止金屬的腐蝕,在溶液中加入陽極緩蝕劑,其作用是:()

答案:增加陽極極化程度電極電勢只能通過動力學方式來影響電極反應速度。

答案:錯對于以電子轉(zhuǎn)移步驟為速度控制步驟的電極過程,過電位受哪些因素的影響。()

答案:交換電流密度;溫度;凈電流密度描述電極電勢對反應活化能影響程度的參數(shù)是交換電流密度。

答案:錯Tafel公式的適用條件有哪些?()

答案:高過電位;液相傳質(zhì)處于平衡傳遞系數(shù)主要決定于電極反應的類型而與反應粒子濃度關系不大。

答案:對電化學反應的基本動力學參數(shù)有哪些.()

答案:對稱系數(shù);交換電流密度;電極反應速率常數(shù)交換電流密度大的電極體系的動力學性質(zhì)有哪些()

答案:難極化電極;“可逆程度”大;可用作參比電極可以用哪些參數(shù)來描述電子轉(zhuǎn)移步驟的不可逆性。()

答案:交換電流密度改變電極電勢對電化學步驟活化能有影響。

答案:對穩(wěn)態(tài)擴散時增加攪拌對電流密度沒有影響。

答案:錯穩(wěn)態(tài)濃差極化中電流密度的大小與哪項有關?()

答案:電極表觀面積濃差極化的電流密度大小與是否加攪拌有關。

答案:對當液相對流速度比較小時,許多電極反應的進行速度是由電子轉(zhuǎn)移步驟的反應速度所控制的。

答案:錯完全濃差極化時電極表面的反應離子的濃度是最小的。

答案:對理想條件下的擴散動力學規(guī)律可以根據(jù)菲克第二定律推導得出。

答案:錯真實條件下的擴散必定包括一部分對流傳質(zhì)的作用。

答案:對對于濃差過電勢,下列敘述正確的是()

答案:可用升溫或攪拌的方法減小或消除濃差過電勢;濃差過電勢的大小是電極極化程度的量度之一;濃差過電勢的產(chǎn)生在于電極反應速率大于離子遷移速率在“三電極”法中,()是被用來測量研究電極的電流。

答案:輔助電極任何電極過程都存在著速度控制步驟。

答案:對在極化曲線的測定中,輔助電極的作用是()

答案:與待測電極構成閉合回路,使電流通過電解池電極反應的特殊性主要表現(xiàn)在電極表面上存在雙電層和表面電場。

答案:對極化和過電位是不同的兩個概念。

答案:對測量陽極極化曲線都可以使用恒電流法。

答案:錯電極過程中各個單元步驟中最慢的那個稱為速度控制步驟,簡稱控制步驟。

答案:對哪一個不是任何電極過程都必定包括的單元步驟。()

答案:前置過程;隨后轉(zhuǎn)化步驟電極過程動力學的研究范圍只包括電極表面上進行的電化學過程。

答案:錯當電極處于零電荷電位時,表明電極的電極電位為零。

答案:錯電毛細曲線是描述電極

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