2017屆高考生物第一輪復(fù)習(xí)課時(shí)跟蹤檢測(cè)題24

課時(shí)跟蹤檢測(cè)（十八）基因在染色體上和伴性遺傳一、全員必做題1．下列關(guān)于性染色體及其基因的遺傳方式和特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是()A．具有同型性染色體的生物，發(fā)育成雌性個(gè)體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個(gè)體B．X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離C．伴X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高，且女性患者的母親和兒子均為患者D．性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點(diǎn)，而不遵循孟德?tīng)柖山馕觯哼xBZW型性別決定與XY型性別決定不同，ZW型性別決定中，ZW個(gè)體為雌性，ZZ個(gè)體為雄性；伴X染色體隱性遺傳中，女性患者的父親和兒子均為患者；性染色體上的基因遵循孟德?tīng)栠z傳定律。2．下圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜，該病為伴X隱性遺傳病，7號(hào)的致病基因來(lái)自()A．1號(hào) B．2號(hào)C．3號(hào) D．4號(hào)解析：選B由于該病為伴X隱性遺傳病，7號(hào)患病男性，其致病基因應(yīng)該來(lái)自母親5號(hào)，5號(hào)正常，應(yīng)該是致病基因的攜帶者。1號(hào)正常，不含有致病基因，所以5號(hào)的致病基因來(lái)自2號(hào)，故7號(hào)的致病基因最終來(lái)自2號(hào)。3．下圖為某單基因遺傳病在一個(gè)家庭中的遺傳圖譜。據(jù)圖可作出的判斷是()A．該病一定是顯性遺傳病B．致病基因有可能在X染色體上C．1肯定是純合子，3、4是雜合子D．3的致病基因不可能來(lái)自父親解析：選B根據(jù)圖解，無(wú)法判斷該致病基因的顯隱性和位置；若該病為伴X顯性遺傳病，則1可以為雜合子，則3為純合子，4為雜合子；若該遺傳病是常染色體隱性遺傳，2是攜帶者。4．(2016·洛陽(yáng)統(tǒng)考)某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A．1/2 B．1/4C．1/6 D．1/8解析：選D該女兒eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(1/2XAXA、1/2XAXa))與正常男子(XAY)結(jié)婚，后代中為紅綠色盲攜帶者(XAXa)的概率＝1/2×1/4＝1/8。5.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如右圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)(Ⅱ)上C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者解析：選CⅢ片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性；若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段(Ⅱ片段)上；Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患??；Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者。6．某雌雄異株植物性別決定為XY型，其葉型有闊葉和窄葉兩種，由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有3組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()雜交親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)組合父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127A．根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定控制葉型的基因位于X染色體上B．用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4C．僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)無(wú)法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系D．用第2組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代闊葉∶窄葉＝3∶1解析：選D從第1組或第3組中均可看出葉型的遺傳與性別有關(guān)；第1組親本為XAY×XAXa，子代的闊葉雌株eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(1/2XAXA、1/2XAXa))與窄葉雄株(XaY)雜交，后代中窄葉占1/2×1/2＝1/4；第2組親代和子代中雌雄個(gè)體均有顯性和隱性性狀，無(wú)法判斷葉型的顯隱性；第2組的親本是XaY×XAXa，子代闊葉雌株(XAXa)與窄葉雄株(XaY)雜交，后代中闊葉∶窄葉＝1∶1。7．(2016·唐山一模)果蠅的黑背對(duì)彩背為顯性，基因位于常染色體上，黑背純合子致死；紅腹對(duì)黑腹為顯性，基因位于X染色體上。一只彩背紅腹雄蠅和一只黑背黑腹雌蠅雜交，所產(chǎn)生的子代中()A．彩背紅腹雄蠅占1/4B．黑背黑腹雌蠅占1/4C．雄蠅中紅腹和黑腹各占1/2D．雌蠅中黑背和彩背各占1/2解析：選D黑背與彩背用A、a來(lái)表示，紅腹與黑腹用B、b來(lái)表示，根據(jù)題意，彩背紅腹雄蠅的基因型為aaXBY，黑背黑腹雌蠅的基因型為AaXbXb，二者雜交，產(chǎn)生的子代中彩背紅腹雄蠅aaXBY所占比例為0；子代中黑腹雌蠅XbXb的概率為0；子代的雄蠅全為黑腹；雌蠅中黑背與彩背之比為1∶1。8．(2016·保定聯(lián)考)一只突變型雌性果蠅與一只野生型雄性果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為2∶1，且雌雄個(gè)體之比也為2∶1。這個(gè)結(jié)果從遺傳學(xué)角度作出的合理解釋是()A．該突變基因?yàn)槌Ｈ旧w顯性基因B．該突變基因?yàn)閄染色體隱性基因C．該突變基因使得雌配子致死D．該突變基因使得雄性個(gè)體致死解析：選D一只突變型雌性果蠅與一只野生型雄性果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為2∶1，且雌雄個(gè)體之比也為2∶1，說(shuō)明突變?yōu)轱@性突變且雌性親本果蠅為雜合子，突變基因使雄性個(gè)體致死。9．下面是某單基因控制的遺傳病的家族系譜圖，某同學(xué)認(rèn)為該家族中的所有患者的基因型有可能全部相同，你認(rèn)為這些患者的基因型全部相同的概率是()A．4/9 B．1/2C．2/3 D．不能確定解析：選C首先據(jù)圖可判斷該病為顯性遺傳病，再根據(jù)“男患者的女兒正常”判斷該病致病基因位于常染色體上。該家族中父母均患病的家庭中，他們的患病兒子是雜合子的概率是2/3，是顯性純合子的概率是1/3，其余患者均為雜合子，所以這10位患者基因型相同的概率是2/3。10．女婁菜是雌雄異株XY型性別決定的被子植物。女婁菜的寬葉(XB)對(duì)窄葉(Xb)是顯性。研究發(fā)現(xiàn)，窄葉型含Xb的花粉粒死亡。若要證明含Xb的花粉粒死亡，而且子代的表現(xiàn)型都是寬葉型，則應(yīng)選擇哪組親本進(jìn)行雜交()A．XBXB×XbY B．XbXb×XBYC．XBXb×XbY D．XBXb×XBY解析：選A由題意可知，A、B、C、D四組親本中，能產(chǎn)生Xb的花粉粒只有A與C組。若含Xb的花粉粒死亡，XBXB×XbY，其后代只有XBY，表現(xiàn)型都是寬葉型。而XBXb×XbY的后代有XBY、XbY，表現(xiàn)型有寬葉型、窄葉型兩種。11．神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。下面為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個(gè)體無(wú)法知道其性狀，經(jīng)檢測(cè)Ⅳ7不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答：(1)神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為_(kāi)_____________________，第Ⅳ代出現(xiàn)多個(gè)神經(jīng)性耳聾患者的主要原因是___________________________________________________________________________________________。(2)Ⅴ1與Ⅴ2分別帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是_______________________、_______。(3)腓骨肌萎縮癥屬于______性性狀，為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，科研人員對(duì)Ⅲ1～Ⅲ5號(hào)個(gè)體含相關(guān)基因的DNA片段擴(kuò)增后用某種限制酶處理，并進(jìn)行電泳分析，得到如下結(jié)果，根據(jù)電泳結(jié)果，可以作出的判斷是____________________________。(4)根據(jù)以上分析，Ⅲ1的基因型為_(kāi)_________。若Ⅴ1與Ⅴ2婚配，他們后代中男孩不患病的概率是______。解析：(1)由Ⅲ1、Ⅲ2不患神經(jīng)性耳聾，Ⅳ2患神經(jīng)性耳聾，可知神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，Ⅲ1、Ⅲ2都是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者，他們的后代出現(xiàn)隱性純合體即患者患病的概率高達(dá)1/4。(2)由Ⅳ2患神經(jīng)性耳聾可知，Ⅴ1一定是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者；再由Ⅲ6患神經(jīng)性耳聾，可知Ⅳ6為神經(jīng)性耳聾的攜帶者，題干中已指出Ⅳ7不攜帶致病基因，故Ⅴ2攜帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是1/2。(3)根據(jù)腓骨肌萎縮癥代代相傳的特點(diǎn)可知其是顯性性狀，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。為了確定腓骨肌萎縮癥基因在常染色體上還是在性染色體上，用限制酶切割含相關(guān)基因的DNA片段后電泳，如果致病基因在常染色體上，Ⅲ4的電泳結(jié)果應(yīng)該和Ⅲ2、Ⅲ5相同，這與題圖不符，所以致病基因一定位于X染色體上。(4)綜合上述分析，Ⅲ1的基因型為BbXdY。Ⅴ1的基因型為BbXdY，Ⅴ2的基因型為1/2BBXDXd或1/2BbXDXd，Ⅴ1和Ⅴ2婚配后所生男孩不患病的概率為(1/2×1/2)＋(1/2×3/4×1/2)＝7/16。答案：(1)常染色體隱性遺傳Ⅲ1、Ⅲ2均帶有神經(jīng)性耳聾基因或(同一種隱性致病基因)，后代隱性致病基因純合的概率大(2)11/2(3)顯腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上(4)BbXdY7/1612．果蠅是遺傳學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)材料，回答下列有關(guān)遺傳學(xué)問(wèn)題：(1)圖1表示對(duì)雌果蠅眼形的遺傳研究結(jié)果，由圖分析，果蠅眼形由正常眼轉(zhuǎn)變?yōu)榘粞凼怯蒧___________導(dǎo)致的，其中雄性棒眼果蠅的基因型為_(kāi)_______。(2)研究人員構(gòu)建了一個(gè)棒眼雌果蠅品系XdBXb，其細(xì)胞中的一條X染色體上攜帶隱性致死基因d，且該基因與棒眼基因B始終連在一起。如圖2所示。XdB在純合(XdBXdB、XdBY)時(shí)能使胚胎致死。若棒眼雌果蠅(XdBXb)與野生正常眼雄果蠅(XbY)雜交，則F1果蠅的表現(xiàn)型有三種，分別是棒眼雌果蠅、正常眼雄果蠅和______________，其中雄果蠅占________。解析：(1)分析圖1可知，棒眼是由X染色體上的某區(qū)段重復(fù)造成的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，雄性棒眼果蠅的基因型為XBY，雌性棒眼果蠅的基因型為XBXB或XBXb。(2)若將該棒眼雌果蠅(XdBXb)與野生正常眼雄果蠅(XbY)雜交，其后代基因型可能有XdBXb、XbXb、XbY、、XdBY，比例為1∶1∶1∶1，而XdBY能使胚胎致死，所以其子代基因型有XdBXb、XbXb、XbY，表現(xiàn)型有棒眼雌果蠅、正常眼雌果蠅和正常眼雄果蠅三種，雄果蠅占1/3。答案：(1)染色體(結(jié)構(gòu))變異XBY(2)正常眼雌果蠅1/3二、重點(diǎn)選做題13．下面為有甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜圖，6號(hào)個(gè)體不攜帶乙病的致病基因。下列有關(guān)敘述不正確的是()A．甲病致病基因位于常染色體上B．乙病為隱性基因控制的遺傳病C．Ⅲ7攜帶甲病致病基因的概率為1/2D．Ⅱ5與Ⅱ6后代患乙病的概率為1/4解析：選C根據(jù)“無(wú)中生有”判斷甲、乙病為隱性遺傳病，根據(jù)Ⅱ3、Ⅱ4正常，Ⅲ8患甲病判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，根據(jù)Ⅱ6不攜帶乙病致病基因，判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳??；Ⅲ7為甲病致病基因攜帶者的概率為2/3；乙病致病基因用b表示，則Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為XBXb和XBY，后代患乙病的概率為1/4。14.某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如右圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A．Ⅱ2基因型為XA1XA2的概率是1/4B．Ⅲ1基因型為XA1Y的概率是1/4C．Ⅲ2基因型為XA1XA2的概率是1/8D．Ⅳ1基因型為XA1XA1的概率是1/8解析：選D由圖示可知Ⅰ1的基因型為XA1Y，Ⅰ2的基因型為XA2XA3，故Ⅱ2、Ⅱ3的基因型可能為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3。Ⅱ2、Ⅱ3產(chǎn)生的配子的基因型可能為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，Ⅲ1為男性，由Ⅱ1產(chǎn)生的含Y的配子與Ⅱ2產(chǎn)生的含X的配子結(jié)合而成的受精卵發(fā)育而來(lái)，故Ⅲ1的基因型是1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y。Ⅱ4的基因型為XA2Y，產(chǎn)生的含X的配子只有XA2，Ⅱ3產(chǎn)生的配子的基因型為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，Ⅲ2為女性，故其基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA3、1/4XA2XA2。Ⅲ1產(chǎn)生含XA1的配子的概率是1/2，Ⅲ2產(chǎn)生含XA1的配子的概率是1/4，因此Ⅳ1基因型是XA1XA1的概率為1/2×1/4＝1/8。15．(2016·鄭州模擬)現(xiàn)有栗羽、黃羽和白羽三個(gè)純系品種的鵪鶉(性別決定方式為ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性)，已知三種羽色與Z染色體上的基因B/b和Y/y有關(guān)，B/b與色素的合成有關(guān)，顯性基因B為有色基因，b為白化基因；顯性基因Y決定栗羽，y決定黃羽。(1)為探究羽色遺傳的特點(diǎn)，科研人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。組別親本(純系)子一代實(shí)驗(yàn)一白羽雄性×栗羽雌性栗羽雄性∶白羽雌性＝1∶1實(shí)驗(yàn)二黃羽雄性×栗羽雌性栗羽雄性∶黃羽雌性＝1∶1實(shí)驗(yàn)三黃羽雄性×白羽雌性栗羽雄性∶黃羽雌性＝1∶1實(shí)驗(yàn)四白羽雄性×黃羽雌性栗羽雄性∶白羽雌性＝1∶1①實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二中，親本中栗羽雌性的基因型為ZBYW，黃羽雄性的基因型為_(kāi)_______。②實(shí)驗(yàn)三和實(shí)驗(yàn)________互為正反交實(shí)驗(yàn)，由實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)栗羽雄性推測(cè)親本中白羽雌性的基因型為_(kāi)_______。(2)科研人員從栗羽純系中得到一種黑羽純系突變體，并對(duì)其基因遺傳進(jìn)行研究。將純系的栗羽和黑羽進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為不完全黑羽。隨機(jī)選取若干F1雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2羽色類型及比例，得到下表所示結(jié)果(表中結(jié)果均為雛鳥(niǎo)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果)。F2羽色類型及個(gè)體數(shù)目栗羽不完全黑羽黑羽雄性雌性雄性雌性雄性雌性57354710901104554566①依據(jù)________________________，推測(cè)黑羽性狀的遺傳由一對(duì)等位基因控制。依據(jù)________________________________，推測(cè)黑羽性狀遺傳與性別不相關(guān)聯(lián)。雜交結(jié)果說(shuō)明，F(xiàn)2羽色類型符合____________(填“完全顯性”“不完全顯性”或“隱性”)遺傳的特點(diǎn)。②若控制黑羽性狀的等位基因?yàn)镠/h，純系的栗羽基因型為HHZBYZBY或HHZBYW，推測(cè)黑羽的基因型為_(kāi)______________________________________________________________________，上述實(shí)驗(yàn)中F2的基因型有________種。③根據(jù)F2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，H/h與Z染色體上的B/b和Y/y基因存在相互作用，黑羽與不完全黑羽出現(xiàn)是在________基因存在的條件下，h基因影響________基因功能的結(jié)果。(3)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，以黑羽雌性和白羽雄性雜交，可直接選擇后代羽色為_(kāi)_______的雛鳥(niǎo)進(jìn)行培養(yǎng)，作為蛋用鵪鶉。解析：(1)①根據(jù)題意可知，只有當(dāng)B存在時(shí)，y黃色才能顯現(xiàn)，子代栗羽雄性∶黃羽雌性＝1∶1，雌性都是黃羽，基因型為ZByW，W染色體只能來(lái)自母本，ZBy來(lái)自父本，故父本的基因型為純合ZByZBy。②正反交是同一相對(duì)性狀，性別不同的雜交，實(shí)驗(yàn)三黃羽雄性×白羽雌性組合，實(shí)驗(yàn)四恰好是性別相反的黃羽雌性×白羽雄性，栗羽雄性的兩條性染色體為ZZ，而且必須還有B和Y，其父本黃羽有B，沒(méi)有Y，Y只能由母本提供，母本有B就不是白色了，推測(cè)親本中白羽雌性的基因型為ZbYW。(2)①“從栗羽純系中得到一種黑羽純系突變體”可知黑色為隱性性狀，根據(jù)表格中F2表現(xiàn)為栗羽∶不完全黑羽∶黑羽＝(573＋547)∶(1090＋1104)∶(55