2019-2020學(xué)年吉林省長(zhǎng)春市榆樹(shù)市一中高一下學(xué)期聯(lián)考生物試題 解析版

PAGE吉林省長(zhǎng)春市榆樹(shù)市一中2019-2020學(xué)年高一下學(xué)期聯(lián)考生物試題解析版一、單項(xiàng)選擇題1.一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型叫做（）A.顯性性狀 B.隱性性狀 C.相對(duì)性狀 D.表現(xiàn)型【答案】C【解析】【分析】相對(duì)性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型。判斷生物的性狀是否屬于相對(duì)性狀需要扣住關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題。【詳解】生物體的每一種性狀，往往有多種不同的表現(xiàn)類型，一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型，叫做相對(duì)性狀。即C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。2.假說(shuō)-演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法。下列屬于孟德?tīng)栐诎l(fā)現(xiàn)基因分離定律時(shí)的“演繹”過(guò)程的是（）A.生物的性狀是由遺傳因子決定的，體細(xì)胞中遺傳因子是成對(duì)存在的B.形成配子時(shí)，成對(duì)遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中C.由F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，推測(cè)測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀數(shù)量比接近1﹕1D.受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，F(xiàn)2會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比【答案】C【解析】【分析】假說(shuō)—演繹法包括觀察實(shí)驗(yàn)、提出問(wèn)題→做出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證?！驹斀狻緼、生物的性狀是由遺傳因子決定的，體細(xì)胞中遺傳因子是成對(duì)存在的，屬于假說(shuō)的內(nèi)容，A不符合題意；B、形成配子時(shí)，成對(duì)遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，屬于假說(shuō)的內(nèi)容，B不符合題意；C、由F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，推測(cè)測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀數(shù)量比接近1﹕1，屬于演繹推理的內(nèi)容，C符合題意；D、受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，F(xiàn)2會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，屬于假說(shuō)的內(nèi)容，D不符合題意；故選C。3.下列關(guān)于孟德?tīng)栄芯窟z傳規(guī)律獲得成功的原因的敘述，錯(cuò)誤的是A.科學(xué)地設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)程序B.運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果C.正確地選用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料D.先分析多對(duì)相對(duì)性狀，后分析一對(duì)相對(duì)性狀【答案】D【解析】孟德?tīng)柅@得成功的原因：（1）選材：豌豆。豌豆是嚴(yán)格的自花、閉花受粉植物，自然狀態(tài)下一般為純種；品系豐富，具多個(gè)可區(qū)分的性狀，且雜交后代可育，易追蹤后代的分離情況，總結(jié)遺傳規(guī)律；（2）由單因子到多因子的科學(xué)思路（即先研究1對(duì)相對(duì)性狀，再研究多對(duì)相對(duì)性狀）；（3）利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析；（4）科學(xué)的實(shí)驗(yàn)程序和方法——假說(shuō)—演繹法；故選D。【考點(diǎn)定位】孟德?tīng)栄芯窟z傳規(guī)律獲得成功的原因4.將基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交，將后代中的純合子和雜合子所占的比例繪制成如圖所示的曲線，據(jù)圖分析，錯(cuò)誤的說(shuō)法是（）

A.a曲線可代表自交n代后純合子所占的比例B.b曲線可代表自交n代后顯性純合子所占的比例C.隱性純合子的比例比b曲線所對(duì)應(yīng)的比例要小D.c曲線可代表后代中雜合子所占比例隨自交代數(shù)的變化【答案】C【解析】【分析】雜合子自交n代，后代雜合子所占的比例為（1/2）n，純合子所占的比例為1-（1/2）n。由此可見(jiàn)，隨著自交代數(shù)的增加，后代純合子所占的比例逐漸增多，且無(wú)限接近于1；顯性純合子=隱性純合子的比例，且無(wú)限接近于1/2；雜合子所占比例越來(lái)越小，且無(wú)限接近于0?！驹斀狻緼、雜合子自交n代，后代純合子所占的比例為1-（1/2）n，自交代數(shù)越多，該值越趨向于1，所以a曲線可代表自交n代后純合子所占的比例，A正確；B、純合子包括顯性純合子和隱性純合子，并且它們比例相等，因此顯性純合子=1/2×[1-（1/2）n]，自交代數(shù)越多，該值越趨向于1/2，所以b曲線可代表自交n代后顯性純合子所占的比例，B正確；C、顯性純合子和隱性純合子所占比例相等，因此隱性純合子的比例也可用b曲線表示，C錯(cuò)誤；D、雜合子的比例為（1/2）n，隨著自交代數(shù)的增加，后代雜合子所占比例越來(lái)越小，且無(wú)限接近于0，所以c曲線可代表后代中雜合子所占比例隨自交代數(shù)的變化，D正確。故選C。5.下列有關(guān)純合子與雜合子的敘述，正確的是（）A.純合子自交后代都是純合子 B.純合子雜交后代都是純合子C.雜合子自交后代都是雜合子 D.雜合子測(cè)交后代都是雜合子【答案】A【解析】【分析】1、純合子：由兩個(gè)基因型相同的配子結(jié)合而成的合子，再由此合子發(fā)育而成的新個(gè)體．如基因型為AAbb、XBXB、XBY的個(gè)體都是純合子。純合子的基因組成中無(wú)等位基因，只能產(chǎn)生一種基因型的配子（雌配子或雄配子），自交后代無(wú)性狀分離。2、雜合子：由兩個(gè)基因型不同的配子結(jié)合而成的合子，再由此合子發(fā)育而成的新個(gè)體．如基因型為AaBB、AaBb的個(gè)體，雜合子的基因組成至少有一對(duì)等位基因，因此至少可形成兩種類型的配子（雌配子或雄配子），自交后代出現(xiàn)性狀分離。【詳解】A、純合子的自交后代仍是純合子，A正確；B、純合子的雜交后代不一定是純合子，例如AA×aa→Aa，B錯(cuò)誤；C、雜合子的自交后代有純合子，Aa×Aa→AA、Aa、aa，C錯(cuò)誤；D、雜合子的測(cè)交后代可能是雜合子也可能是純合子，D錯(cuò)誤。故選A?！军c(diǎn)睛】6.若玫瑰的花色受常染色體上一對(duì)等位基因控制，紅色玫瑰與白色玫瑰交配，F(xiàn)1均為淡紅色玫瑰，F(xiàn)1隨機(jī)授粉，F(xiàn)2中紅色玫瑰：淡紅色玫瑰：白色玫瑰=1：2：1。下列敘述正確的是（）A.玫瑰花色性狀中，紅色對(duì)白色為完全顯性B.F2中出現(xiàn)紅色、淡紅色、白色是基因重組的結(jié)果C.F2中相同花色的玫瑰自交，其子代中紅色玫瑰所占的比例為3/16D.F2中淡紅色玫瑰與紅色玫瑰雜交，其子代基因型的比例與表現(xiàn)型的比例相同【答案】D【解析】【分析】分析題中信息：“紅色玫瑰與白色玫瑰交配，F(xiàn)1均為淡紅色玫瑰，F(xiàn)1隨機(jī)授粉，F(xiàn)2中紅色玫瑰：淡紅色玫瑰：白色玫瑰=1：2：1。”可知花的顏色的控制屬于不完全顯性，F(xiàn)1淡粉色玫瑰為雜合子。【詳解】A、玫瑰花色性狀中，紅色對(duì)白色為不完全顯性，A錯(cuò)誤；B、F2中出現(xiàn)紅色、淡紅色、白色是基因分離的結(jié)果，B錯(cuò)誤；C、F2中相同花色的玫瑰自交，其子代中紅色玫瑰所占的比例為1/4+1/2×1/4＝3/8，C錯(cuò)誤；D、F2中淡紅色玫瑰與紅色玫瑰雜交，其子代基因型的比例為1：1，表現(xiàn)型為淡紅色與紅色，比例為1：1，D正確。故選D。7.兩株高莖豌豆雜交，F(xiàn)1中既有高莖又有矮莖，選擇F1中高莖豌豆自交，自交后代性狀分離比為A.3：1 B.1：1 C.9：6 D.5：1【答案】D【解析】【詳解】已知F1中既有高莖又有矮莖，所以親本高莖一定是兩個(gè)雜合，也就是Aa和Aa，則F1中高莖豌豆基因型及比例為AA：Aa=1：2，即為AA占F1中高莖的1/3、Aa則占2/3。讓F1中高莖豌豆自交，即AA和Aa分別自交，AA的后代只有AA，即在F2中有1/3的AA；Aa的后代則有AA：Aa：aa=1：2：1，也就是F2中有1/4×2/3=1/6AA、2/4×2/3=1/3Aa、1/4×2/3=1/6aa，所以自交后代性狀分離比=高莖：矮莖=（1/3+1/6+1/3）：（1/6）=5：1。故選D。【點(diǎn)睛】豌豆的高莖對(duì)矮莖是顯性（用D、d表示），現(xiàn)進(jìn)行高莖豌豆間的雜交，后代既有高莖豌豆（D_）又有矮莖豌豆（dd），即發(fā)生性狀分離，說(shuō)明親代高莖豌豆均為雜合子（Dd），據(jù)此答題。8.下列有關(guān)伴性遺傳特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.紅綠色盲癥女性患者的父親和兒子都是患者B.伴X染色體隱性遺傳病中，男患者的母親是患者C.抗維生素D佝僂病男性患者的母親和女兒都是患者D.伴X染色體顯性遺傳病中，女患者的母親可以正?！敬鸢浮緽【解析】【分析】伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式稱為伴性遺傳?！驹斀狻緼、紅綠色盲癥屬于伴X染色體隱性遺傳，女患者的父親和兒子都患病，A正確；B、伴X染色體隱性遺傳，男患者的致病基因來(lái)自母親，母親可以是攜帶者而不患病，B錯(cuò)誤；C、抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，男患者其母親和女兒都是患者，C正確；D、伴X染色體顯性遺傳病中，女患者的父親和母親必有一方是患者，女患者的母親可以正常，D正確。故選B。9.雞冠的形狀由兩對(duì)等位基因控制，相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示，以下分析正確的是（）A.親本玫瑰冠是雙顯性純合子 B.F1與F2中胡桃冠基因型相同C.該性狀遺傳遵循分離定律 D.F2中重組類型的比例為5/8【答案】D【解析】【分析】1、基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。2、由遺傳圖解可知，子二代的表現(xiàn)性比例是9∶3∶3∶1，說(shuō)明控制雞冠的形狀的2對(duì)等位基因分別位于2對(duì)同源染色體上，遵循自由組合定律，如果兩對(duì)等位基因用A（a）與B（b）表示，A_B_為胡桃冠，A_bb、aaB_為玫瑰冠、豌豆冠，aabb表現(xiàn)為單冠，子一代基因型是AaBb，親本玫瑰冠、豌豆冠的基因型是AAbb、aaBB?！驹斀狻緼、由分析可知，親本玫瑰冠是單顯純合子，A錯(cuò)誤；B、子一代胡桃冠的基因型是AaBb，子二代胡桃冠的基因型是A_B_，有四種基因型，B錯(cuò)誤；C、該性狀由兩對(duì)基因控制，并且位于兩對(duì)同源染色體上，所以遺傳遵循自由組合定律，C錯(cuò)誤；D、子二代的重組類型是胡桃冠（A_B_）和單冠（aabb），占5/8，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查學(xué)生理解基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，學(xué)會(huì)根據(jù)9：3：3：1的比例判斷遵循的遺傳規(guī)律及親本基因型，分析子二代的基因型、表現(xiàn)型比例。10.在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（Y）對(duì)綠皮基因（y）為顯性，但在另一白皮基因（W）存在時(shí)，基因Y和y都不能正常表達(dá)（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）?，F(xiàn)有基因型為WwYy的個(gè)體自交，其后代表現(xiàn)型種類及比例是（）A.4種；9︰3︰3︰1 B.2種；13︰3C.3種；12︰3︰1 D.3種；10︰3︰3【答案】C【解析】【分析】西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（Y）對(duì)綠皮基因（y）為顯性，但在另一白色顯性基因（W）存在時(shí)，基因Y和y都不能表達(dá)，且兩對(duì)基因的遺傳符合基因的自由組合定律?；蛐蚖wYy的個(gè)體自交，本應(yīng)是4種表現(xiàn)型為9∶3∶3∶1，現(xiàn)有W均表現(xiàn)為白色，故應(yīng)有3種表現(xiàn)型。W_Y_（白色）、W_yy（白色）、wwY_（黃色）、wwyy（綠色）【詳解】基因型為WwYy的個(gè)體自交，后代的基因型為：①雙顯性個(gè)體（W_Y_）：1WWYY+2WWYy+2WwYY+4WwYy，是9個(gè)個(gè)體，都是白色；②一顯一隱（W_yy）：1WWyy+2Wwyy，是3個(gè)個(gè)體，都是白色；③一隱一顯（wwY_）：1wwYY+2wwYy，是3個(gè)個(gè)體，都是黃色；④雙隱性個(gè)體（wwyy）：1wwyy，1個(gè)個(gè)體，是綠色。所以基因型為WwYy的個(gè)體自交，其后代有3種表現(xiàn)型，比例是白色∶黃色∶綠色=12∶3∶1。即C正確。故選C。【點(diǎn)睛】11.下列人體結(jié)構(gòu)或細(xì)胞中,不存在同源染色體的是（）A.一個(gè)四分體 B.一個(gè)染色體組 C.受精卵 D.初級(jí)卵母細(xì)胞【答案】B【解析】四分體是同源染色體聯(lián)會(huì)形成的，故A項(xiàng)不符合題意；細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組，故一個(gè)染色體組中不存在同源染色體，B項(xiàng)符合題意；受精卵相當(dāng)于正常體細(xì)胞，存在同源染色體，C項(xiàng)不符合題意；初級(jí)卵母細(xì)胞中同源染色體還沒(méi)分離，所以存在同源染色體，D項(xiàng)不符合題意。12.下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說(shuō)法，不正確的是（）A.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段B.基因是由四種堿基對(duì)隨機(jī)排列構(gòu)成的C.染色體是DNA的主要軟體，一條染色體上含有1個(gè)或2個(gè)DNA分子D.一個(gè)基因含有許多個(gè)脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的【答案】B【解析】【分析】1、基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。2、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體?！驹斀狻緼、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，A正確；B、基因中四種堿基對(duì)的排列順序是特定的，B錯(cuò)誤；C、染色體是DNA的主要載體，一條染色體上一般含有1個(gè)DNA分子，當(dāng)染色體復(fù)制時(shí)含有2個(gè)DNA分子，C正確；D、一個(gè)基因含有許多個(gè)脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的，D正確。故選B。【點(diǎn)睛】13.減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體的行為變化為（）A.復(fù)制→分離→聯(lián)會(huì)→分裂B.聯(lián)會(huì)→復(fù)制→分離→分裂C.聯(lián)會(huì)→復(fù)制→分裂→分離D.復(fù)制→聯(lián)會(huì)→分離→分裂【答案】D【解析】【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻繙p數(shù)第一次分裂間期進(jìn)行DNA的復(fù)制；減數(shù)第一次分裂前期時(shí)，同源染色體發(fā)生兩兩配對(duì)即聯(lián)會(huì)現(xiàn)象；減數(shù)第一次分裂后期時(shí)發(fā)生同源染色體的分離；減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)形成染色體。故在減數(shù)分裂的過(guò)程中，有關(guān)染色體行為變化的正確順序是復(fù)制→聯(lián)會(huì)→分離→分裂，D正確，故選D。14.如圖是同一種動(dòng)物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞分裂的一組圖像，下列說(shuō)法中正確的是A.具有同源染色體的細(xì)胞只有②和③ B.動(dòng)物睪丸中不可能同時(shí)出現(xiàn)以上細(xì)胞C.③所示的細(xì)胞中不可能有基因重組 D.細(xì)胞④一定是次級(jí)精母細(xì)胞【答案】C【解析】【分析】分析題圖：①細(xì)胞含有同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,處于有絲分裂后期；②細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體成對(duì)地排列在赤道板上,處于減數(shù)第一次分裂中期；③細(xì)胞含有同源染色體,且著絲點(diǎn)都排列在赤道板上,處于有絲分裂中期；④細(xì)胞不含同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼、進(jìn)行減數(shù)第一次分裂和進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞含有同源染色體,圖中具有同源染色體的細(xì)胞有①②和③，A錯(cuò)誤；B、動(dòng)物睪丸中的精原細(xì)胞可以進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂，可以能同時(shí)出現(xiàn)以上細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，③所示的細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，不可能發(fā)生基因重組，C正確；D、上述細(xì)胞④沒(méi)有同源染色體，也沒(méi)有染色單體，處于減數(shù)第二次分裂后期，由于細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞，也可能是第一極體，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】15.果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述正確的是（）A.親本紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型是BbXRYB.親本白眼長(zhǎng)翅果蠅產(chǎn)生兩種配子C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16【答案】C【解析】【分析】由題意知，長(zhǎng)翅果蠅交配后代出現(xiàn)殘翅果蠅，因此長(zhǎng)翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀，親本都是雜合子，基因型為Bb，子代中殘翅果蠅的概率是bb=1/4，因此F1代的雄果蠅中白眼的概率是1/2，所以親代雌果蠅是雜合子，基因型為XRXr，所以親本中紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型為BbXRXr，白眼長(zhǎng)翅果蠅基因型為BbXrY。【詳解】A、據(jù)上分析可知，親本紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型是BbXRXr，A錯(cuò)誤；B、親本白眼長(zhǎng)翅果蠅基因型為BbXrY，可以產(chǎn)生4種配子，B錯(cuò)誤；C、雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例都是1/2，C正確；D、F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率=3/4×1/2=3/8，D錯(cuò)誤。故選C。16.關(guān)于肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.R型細(xì)菌和S型細(xì)菌不可能通過(guò)肉眼觀察分辨B.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的變異屬于基因重組C.用含32P的肉湯培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體而標(biāo)記噬菌體D.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)【答案】B【解析】【分析】1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S和32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心→檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、R型細(xì)菌和S型細(xì)菌的菌落特征不同，可通過(guò)肉眼觀察分辨，A錯(cuò)誤；B、R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的本質(zhì)是，S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型細(xì)菌的DNA上，該變異屬于基因重組，B正確；C、病毒只能寄生在活細(xì)胞內(nèi)增殖，用含32P的肉湯培養(yǎng)基不能培養(yǎng)T2噬菌體，C錯(cuò)誤；D、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)只證明DNA是遺傳物質(zhì)，不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】本題考查肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，對(duì)于此類試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)采用的方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過(guò)程中注意積累。17.下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述正確的是A.DNA分子由4種核糖核苷酸組成B.DNA單鏈上相鄰堿基以氫鍵連接C.堿基與磷酸交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架D.磷酸與脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架【答案】D【解析】【分析】DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸由磷酸二酯鍵連接形成脫氧核苷酸鏈，DNA分子一般是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對(duì)，且遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斀狻緼、DNA分子由4種脫氧核苷酸組成，A錯(cuò)誤；

B、DNA單鏈上相鄰堿基以脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖連接，B錯(cuò)誤；

CD、脫氧核糖與磷酸交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架，C錯(cuò)誤，D正確。

故選D。

18.在DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)中，腺嘌呤與胸腺嘧啶之間有2個(gè)氫鍵，胞嘧啶與鳥(niǎo)嘌呤之間有3個(gè)氫鍵．現(xiàn)有四種DNA樣品，根據(jù)樣品中堿基的百分含量判斷最有可能來(lái)自嗜熱菌（生活在高溫環(huán)境中）的是A.含胸腺嘧啶32%的樣品 B.含腺嘌呤17%的樣品C.含腺嘌呤30%的樣品 D.含胞嘧啶15%的樣品【答案】B【解析】試題分析：DNA分子中氫鍵的多少?zèng)Q定了其穩(wěn)定性的高低。所以在高溫環(huán)境中生活的生物其DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)中一定含有更多的氫鍵，B選項(xiàng)中，腺嘌呤17%，鳥(niǎo)嘌呤就是33%，鳥(niǎo)嘌呤和胞嘧啶就占66%，其它A、C、D中C+G分別是36%、40%、30%，B正確?？键c(diǎn)：DNA結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性點(diǎn)評(píng)：解答本題的關(guān)鍵是“嗜熱”，只有具有更多氫鍵的DNA才能在這樣的環(huán)境中生物，其它生物不可以。19.含15N標(biāo)記的雙鏈DNA分子含有200個(gè)堿基對(duì)，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基的30%；其中的一條鏈上腺嘌呤有20個(gè)，下列表述正確的是（）A.該DNA分子中的堿基排列方式共有4200種B.該DNA分子中4種堿基的比例為A：T：G：C=2：2：3：3C.該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次，需要游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸560個(gè)D.該DNA分子在14N的培養(yǎng)基連續(xù)復(fù)制3次，含15N標(biāo)記的DNA分子占25%【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意，含15N標(biāo)記的雙鏈DNA分子含有200個(gè)堿基對(duì)即400個(gè)堿基，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基的30%，則可知A=T=60個(gè)、G=C=140個(gè)，其中的一條鏈上腺嘌呤有20個(gè)，可知另一條鏈上腺嘌呤有60個(gè)，據(jù)此分析?！驹斀狻緼、該DNA分子含有200個(gè)堿基對(duì)，由于堿基數(shù)目確定，其堿基排列方式少于4200種，A錯(cuò)誤；B、由分析可知：A和T的個(gè)數(shù)為60，C和G的個(gè)數(shù)為140，所以該DNA分子中4種堿基的比例為A：T：G：C=3：3：7：7，B錯(cuò)誤；C、該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次，需要游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸=（22-1）×140=420個(gè)，C錯(cuò)誤；D、該DNA分子在14N的培養(yǎng)基連續(xù)復(fù)制3次得到8個(gè)DNA分子，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，其中有2個(gè)DNA分子有一條鏈含14N，另一條鏈含15N，其余6個(gè)DNA分子只含14N，所以含15N標(biāo)記的DNA分子占25%，D正確。

故選D。

20.對(duì)染色體、DNA、基因三者關(guān)系的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.每條染色體上含有一或二個(gè)DNA分子，一個(gè)DNA分子上有多個(gè)基因B.都能復(fù)制、分離和傳遞，且三者行為一致C.三者都是生物細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)D.在生物的傳種接代中，染色體的行為決定著DNA和基因的行為【答案】C【解析】【分析】細(xì)胞核中能被堿性染料染成深色的物質(zhì)叫做染色體，它是由DNA和蛋白質(zhì)兩部分組成，DNA是主要的遺傳物質(zhì)，呈雙螺旋結(jié)構(gòu)。一條染色體上包含一個(gè)DNA分子，一個(gè)DNA分子有許多個(gè)基因，基因是DNA上具有特定遺傳信息的遺傳片段，一條染色體上攜帶著許多基因。它們之間的關(guān)系：基因位于DNA上，DNA位于染色體上，染色體存在于細(xì)胞核?！驹斀狻緼、根據(jù)以上分析可知，每條染色體上含有1個(gè)或2個(gè)DNA分子，每個(gè)DNA分子上含有許多個(gè)基因，A正確；B、若干基因組成DNA，再由DNA和蛋白質(zhì)組成染色體，所以三者都能復(fù)制、分離和傳遞，且行為一致，B正確；C、生物的遺傳物質(zhì)是DNA，染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體，基因是遺傳物質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)和功能單位，C錯(cuò)誤；D、由于DNA和基因在染色體上，所以染色體的行為決定著DNA和基因的行為，D正確。故選C。21.現(xiàn)有DNA分子的兩條單鏈均只含有14N（表示為14N14N）的大腸桿菌，若將該大腸桿菌在含有15N的培養(yǎng)基中繁殖兩代，再轉(zhuǎn)到含有14N的培養(yǎng)基中繁殖一代，則理論上DNA分子的組成類型和比例分別是（）A.有15N14N和14N14N兩種，其比例為1：3B.有15N15N和14N14N兩種，其比例為1：1C.有15N15N和14N14N兩種，其比例為3：1D.有15N14N和14N14N兩種，其比例為3：1【答案】D【解析】【分析】本題考查DNA復(fù)制的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)，掌握DNA分子半保留復(fù)制的探索歷程，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題?！驹斀狻緿NA分子的兩條單鏈均只含有14N，該大腸桿菌在含有

15N

的培養(yǎng)基中繁殖兩代，形成4個(gè)DNA，其中2個(gè)DNA為15N14N，另外2個(gè)DNA為15N15N。；再轉(zhuǎn)到含有

14N

的培養(yǎng)基中繁殖一代，DNA為15N14N形成的子代DNA中，一個(gè)DNA為15N14N，另外1個(gè)DNA為

14N14N；而DNA為

15N15N

形成的2個(gè)子代DNA都為

15N14N；因此理論上

DNA

分子的組成類有

15N14N

和

14N14N

兩種，其比例為

3：1。故選D?！军c(diǎn)睛】DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過(guò)程。每個(gè)DNA分子都是由一條母鏈和一條子鏈構(gòu)成。22.下列有關(guān)細(xì)胞中DNA和RNA結(jié)構(gòu)和功能的敘述，錯(cuò)誤的是A.通常一個(gè)tRNA上只有一個(gè)反密碼子，攜帶一個(gè)氨基酸B.細(xì)胞中DNA分子的堿基對(duì)數(shù)等于所有基因的堿基對(duì)數(shù)之和C.嘌呤堿基與嘧啶堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了DNA空間結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定D.通常一個(gè)mRNA分子上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈【答案】B【解析】通常一個(gè)tRNA上只有一個(gè)反密碼子，攜帶一個(gè)氨基酸，故A正確；基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以DNA分子的堿基對(duì)數(shù)大于所有基因的堿基對(duì)數(shù)之和，故B錯(cuò)誤；嘌呤堿基與嘧啶堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了DNA的兩條單鏈間間距相等，加上DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)，保證了DNA空間結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定，故C正確；多聚核糖體就是一個(gè)mRNA分子上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈，故D正確。考點(diǎn)：細(xì)胞中DNA和RNA結(jié)構(gòu)和功能點(diǎn)睛：多聚核糖體是一個(gè)一個(gè)mRNA分子上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈，能夠在短時(shí)間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)，提高蛋白質(zhì)的合成效率。23.已知番茄的紅果（R）對(duì)黃果（r）為顯性，高莖（D）對(duì)矮莖（d）為顯性，這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的。將某一紅果高莖番茄植株測(cè)交，對(duì)其后代再測(cè)交。并用柱形圖來(lái)表示第二次測(cè)交后代中各種表現(xiàn)型的比例，其結(jié)果如圖所示，請(qǐng)你分析最先用來(lái)做實(shí)驗(yàn)的親本紅果高莖番茄植株的基因型是（）A.RrDd B.RRDD C.RrDD D.RRDd【答案】D【解析】【分析】本題考查基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)。圖中紅果：黃果=1：1，矮莖：高莖=3：1，由此推測(cè)第二次測(cè)交親本的基因型，據(jù)此答題?！驹斀狻恐螆D中第二次測(cè)交后代紅果∶黃果＝1∶1，為Rr×rr的結(jié)果；高莖∶矮莖＝1∶3，為Dd×dd、dd×dd的結(jié)果，即第一次測(cè)交后代有RrDd、Rrdd兩種，最先用來(lái)做實(shí)驗(yàn)的親本紅果高莖番茄的基因型為RRDd。綜上所述，D正確。故選D24.下列有關(guān)基因與性狀的敘述，正確的是（）A.生物體中一個(gè)基因決定一種性狀，一種性狀由一個(gè)基因決定B.血紅蛋白基因中有一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變，血紅蛋白結(jié)構(gòu)一定發(fā)生改變C.生物性狀由基因決定，同時(shí)受環(huán)境影響，二者共同對(duì)生物的性狀起作用D.囊性纖維病說(shuō)明基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物性狀【答案】C【解析】基因與性狀并不都是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系，有的性狀受多對(duì)基因控制，一對(duì)基因也可能對(duì)多對(duì)性狀產(chǎn)生影響，基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀，A錯(cuò)誤；由于多個(gè)密碼子可編碼同一種氨基酸，所以血紅蛋白基因中有一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變，血紅蛋白結(jié)構(gòu)不一定發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；生物的性狀由基因決定，同時(shí)受環(huán)境影響，二者共同對(duì)生物的性狀起作用，C正確；囊性纖維病的致病原因是由于基因中缺失三個(gè)相鄰堿基，使控制合成的跨膜蛋白CFTR缺少一個(gè)苯丙氨酸，CFTR改變后，其轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-的功能發(fā)生異常，導(dǎo)致肺部黏液增多、細(xì)菌繁殖，該病例說(shuō)明基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀，D錯(cuò)誤。25.如圖表示遺傳信息流的中心法則圖解，有關(guān)敘述正確的是

A.原核細(xì)胞RNA的合成以e過(guò)程方式進(jìn)行B.c過(guò)程需要RNA聚合酶，d過(guò)程需要逆轉(zhuǎn)錄酶C.真核細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)能夠進(jìn)行的過(guò)程有a、bD.e過(guò)程參與的tRNA最多有64種【答案】C【解析】【分析】分析題圖：a表示DNA的自我復(fù)制過(guò)程；b是轉(zhuǎn)錄過(guò)程；c是翻譯過(guò)程；d是逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，該過(guò)程需要逆轉(zhuǎn)錄酶；e是RNA的自我復(fù)制過(guò)程，該過(guò)程只能發(fā)生在少數(shù)病毒中．其中a、b、c過(guò)程是中心法則的主要內(nèi)容，d和e過(guò)程是中心法則的發(fā)展。【詳解】A、原核細(xì)胞RNA的合成以b過(guò)程方式進(jìn)行，A錯(cuò)誤；B、c為翻譯過(guò)程，不需要RNA聚合酶的參與；d為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與，B錯(cuò)誤；C、真核細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)能夠進(jìn)行遺傳物質(zhì)的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程，即過(guò)程a、b，C正確；D、e過(guò)程是RNA的自我復(fù)制過(guò)程，不需要tRNA參與，tRNA參與的是翻譯過(guò)程，最多有61種，D錯(cuò)誤；故選C。【點(diǎn)睛】26.下列關(guān)于生物體基因突變的敘述中，不正確的是A.基因突變是生物變異的根本來(lái)源B.基因突變可由物理、化學(xué)或生物因素誘發(fā)C.發(fā)生在DNA中的突變一定導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)上的改變D.發(fā)生在植物體的基因突變，可通過(guò)無(wú)性繁殖傳遞【答案】C【解析】【分析】基因突變是可遺傳變異的三大來(lái)源之一，是生物變異的根本來(lái)源?；蛲蛔儾灰欢軐?dǎo)致生物性狀的改變，比如由于密碼子的簡(jiǎn)并性（幾個(gè)密碼子都可以編碼一個(gè)氨基酸的現(xiàn)象），一個(gè)堿基突變后，可能其氨基酸還是不變的，這樣性狀不會(huì)改變；如果突變發(fā)生在內(nèi)含子或者發(fā)生隱性突變等等，生物性狀也不會(huì)改變?！驹斀狻可锏淖儺惏ɑ蛲蛔儭⒒蛑亟M和染色體變異，其中基因突變是變異的根本來(lái)源，A正確；誘導(dǎo)基因突變的外因有物理因素、化學(xué)因素和生物因素，B正確；DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段是基因，所以DNA上的片段不一定是基因，則發(fā)生在DNA中的突變不一定導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)上的改變，C錯(cuò)誤；發(fā)生在植物體的基因突變，可通過(guò)無(wú)性繁殖傳遞，D正確。故選：C。27.下列關(guān)于基因重組的敘述錯(cuò)誤的是（）A.基因重組通常發(fā)生在有性生殖過(guò)程中B.基因重組產(chǎn)生的變異能為生物進(jìn)化提供原材料C.同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組D.非同源染色體上的非等位基因不可以發(fā)生重組【答案】D【解析】【分析】基因重組1、概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。2、類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。3、意義：（1）形成生物多樣性的重要原因之一。（2）是生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義?！驹斀狻緼、基因重組通常發(fā)生在有性生殖過(guò)程中，A正確；B、基因重組屬于可遺傳的變異，可為生物進(jìn)化提供原材料，B正確；C、同源染色體上的非姐妹染色單體之間交叉互換會(huì)導(dǎo)致同源染色體上的非等位基因發(fā)生重組，C正確；D、非同源染色體上的非等位基因也可以發(fā)生重組，例如減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因的自由自合，D錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】28.若一條染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)變異，則位于該染色體上的基因M不可能出現(xiàn)的情況是A.缺失 B.變?yōu)榛騧C.重復(fù)出現(xiàn) D.置換到該染色體的另一位置【答案】B【解析】【詳解】缺失是一條正常染色體斷裂后丟失某一片段引起的變異，這種染色體結(jié)構(gòu)變異可以導(dǎo)致基因M的丟失，A不符合題意；一條染色體上的基因M變?yōu)榛騧屬于基因突變，不屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，B符合題意；

重復(fù)是指染色體增加某一片段引起的變異，結(jié)果就有一段重復(fù)基因，此種變異可引起基因M的重復(fù)出現(xiàn)，C不符合題意；倒位是指染色體中某一片段顛倒180度后重新結(jié)合到原部位引起的變異，此種情況基因M并不丟失，只是置換到該染色體的另一位置，D不符合題意。故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查染色體結(jié)構(gòu)變異的類型，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)的能力。染色體結(jié)構(gòu)變異包括：缺失、重復(fù)、易位和倒位。染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)導(dǎo)致基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變。29.一個(gè)染色體組應(yīng)是()A.配子中的全部染色體B.二倍體生物配子中的全部染色體C.體細(xì)胞中的一半染色體D.來(lái)自父方或母方的全部染色體【答案】B【解析】細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組，所以答案B。30.從下圖a～h所示的細(xì)胞圖中，說(shuō)明它們各含有幾個(gè)染色體組。正確答案為A.細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組的是h圖B.細(xì)胞中含有二個(gè)染色體組的是g、e圖C.細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的是a、b圖D.細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組的是f、c圖【答案】C【解析】【分析】本題考查染色體組的判斷方法，意在考查學(xué)生的識(shí)圖和理解能力，屬于中檔題，解題的關(guān)鍵是理解判斷方法。【詳解】1、染色體組的判斷方法：（1）根據(jù)細(xì)胞中染色體形態(tài)判斷：①細(xì)胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條，則含有幾個(gè)染色體組；②細(xì)胞中有幾種形態(tài)的染色體，一個(gè)染色體組內(nèi)就有幾條染色體．（2）根據(jù)生物的基因型來(lái)判斷：在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則有幾個(gè)染色體組．可簡(jiǎn)記為“同一英文字母無(wú)論大寫還是小寫出現(xiàn)幾次，就含有幾個(gè)染色體組”。

2、根據(jù)題意和圖示分析可知：細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組的是d、g；細(xì)胞中含有二個(gè)染色體組的是c、h圖；細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的是a、b圖；細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組的是e、f圖。故選C。31.下列有關(guān)單倍體的說(shuō)法，正確的是（）A.含有兩個(gè)染色體組的生物體一定不是單倍體B.含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體C.自然條件下，單倍體生物只見(jiàn)于植物中，動(dòng)物中不存在單倍體D.一般單倍體植株長(zhǎng)得弱小，高度不育，但有的單倍體生物是可育的【答案】D【解析】【分析】單倍體是指體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，與染色體組數(shù)目無(wú)絕對(duì)的對(duì)應(yīng)關(guān)系，而精子或卵細(xì)胞只能說(shuō)是含有幾個(gè)染色體組?！驹斀狻緼、由配子直接發(fā)育而來(lái)的個(gè)體為單倍體，不管其細(xì)胞含幾個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、判斷是否是單倍體的依據(jù)是看發(fā)育起點(diǎn)，而不是看染色體組數(shù)，含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體可能是多倍體，B錯(cuò)誤；C、動(dòng)物也有單倍體，如雄蜂，C錯(cuò)誤；D、一般單倍體植株體細(xì)胞含1個(gè)染色體組，故高度不育，但是有的單倍體含偶數(shù)個(gè)染色體組，能正常形成配子，可育，D正確。故選D。32.下列關(guān)于染色體組、單倍體和二倍體的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.一個(gè)染色體組中不含同源染色體B.由花粉直接發(fā)育而來(lái)的個(gè)體是單倍體C.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的個(gè)體一定是二倍體D.由受精卵發(fā)育而來(lái)的，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫做二倍體【答案】C【解析】【分析】1、染色體組：二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個(gè)染色體組。2、單倍體、二倍體和多倍體（1）由配子發(fā)育成的個(gè)體叫單倍體。（2）由受精卵發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就叫幾倍體，如含兩個(gè)染色體組就叫二倍體，含三個(gè)染色體組就叫三倍體，以此類推。體細(xì)胞中含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體叫多倍體。【詳解】A、一個(gè)染色體組中不含同源染色體，A正確；B、由花粉直接發(fā)育而來(lái)的個(gè)體是單倍體，B正確；C、配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，不論含有幾個(gè)染色體組都為單倍體，用秋水仙素處理單倍體植株,如果該植株含有兩個(gè)染色體組，則得到的個(gè)體是四倍體，C錯(cuò)誤；D、由受精卵發(fā)育而來(lái)的，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫做二倍體，D正確。故選C。【點(diǎn)睛】判斷一個(gè)個(gè)體是單倍體還是幾倍體的關(guān)鍵是看該個(gè)體是由什么發(fā)育來(lái)的。若該個(gè)體是由未受精的配子直接發(fā)育來(lái)的，則為單倍體；若該個(gè)體是由受精卵發(fā)育來(lái)的，體細(xì)胞含有幾個(gè)染色體組就是幾倍體。33.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是（）A.人類遺傳病是由于患者帶有致病基因而引起的疾病B.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中進(jìn)行隨機(jī)抽樣C.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效手段D.患有遺傳病的雙親能生出健康的孩子【答案】A【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化?。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起，如青少年型糖尿??；

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，遺傳病患者不一定攜帶致病基因，如染色體異常遺傳病，A錯(cuò)誤；B、調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中進(jìn)行隨機(jī)抽樣，B正確；C、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效手段，C正確；D、患有遺傳病的雙親也可能會(huì)生出健康的孩子，如常染色體顯性遺傳病，雜合雙親可能會(huì)生出隱性純合正常個(gè)體，D正確。故選A。【點(diǎn)睛】34.在下列基因工程的操作中，一定不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的步驟是（）A.目的基因的獲取 B.基因表達(dá)載體的構(gòu)建C.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 D.目的基因的檢測(cè)和鑒定【答案】C【解析】【分析】基因工程基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲取；②基因表達(dá)載體的構(gòu)建；③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；④目的基因的檢測(cè)與鑒定.其中人工合成目的基因、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、目的基因的檢測(cè)都進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。【詳解】A、目的基因的獲取方法之一是PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，該方法需要進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，A錯(cuò)誤；B、目的基因與運(yùn)載體結(jié)合時(shí)，進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，B錯(cuò)誤；C、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞時(shí)，不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，C正確；D、檢測(cè)和鑒定目的基因時(shí)需要用到基因探針，進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，D錯(cuò)誤。故選C。35.下列有關(guān)低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（）A.原理：4℃低溫能抑制染色體著絲點(diǎn)分裂，使染色體不能移向兩極B.解離：鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離C.染色：龍膽紫和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色D.觀察：顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生改變【答案】C【解析】【分析】低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理：1、低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍；2、該實(shí)驗(yàn)的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片；3、該實(shí)驗(yàn)采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液（解離）?！驹斀狻緼、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理與是抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，A錯(cuò)誤；B、卡諾氏液的作用是固定細(xì)胞形態(tài)，B錯(cuò)誤；C、染色體易被堿性染料染成深色，故龍膽紫和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色，C正確；D、顯微鏡下可看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目未發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。故選C。36.下列關(guān)于基因在染色體上的說(shuō)法正確的是A.薩頓利用類比推理法證明了基因在染色體上B.薩頓通過(guò)果蠅的白眼和紅眼這一相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn),提出基因在染色體上的假說(shuō)C.摩爾根利用假說(shuō)—演繹法,通過(guò)實(shí)驗(yàn)提出基因在染色體上的假說(shuō)D.基因在染色體上呈線性排列,每條染色體上都有許多個(gè)基因【答案】D【解析】【詳解】A、薩頓利用類比推理法提出基因在染色體的假說(shuō)，沒(méi)有證明了基因在染色體上，A錯(cuò)誤；B、薩頓通過(guò)觀察基因與染色體的平行關(guān)系，提出基因在染色體上的假說(shuō)，摩爾根通過(guò)果蠅的白眼和紅眼這一相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn),證明了基因在染色體上，B錯(cuò)誤；C、摩爾根利用假說(shuō)-演繹法，通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上，C錯(cuò)誤；D、基因在染色體上，且一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列，D正確。故選D。37.有關(guān)基因重組和染色體變異的說(shuō)法中，正確的是（）A.染色體上片段重復(fù)不屬于染色體變異B.非同源染色體之間進(jìn)行交叉互換不屬于染色體變異C.同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換屬于基因重組D.高莖豌豆自交，后代中有1/4為矮莖，屬于基因重組【答案】C【解析】染色體上片段的重復(fù)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，A錯(cuò)誤；非同源染色體之間進(jìn)行交叉互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B錯(cuò)誤；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換屬于基因重組，C正確；高莖豌豆自交，后代中有1/4為矮莖，其原因是基因分離，這里只涉及一對(duì)等位基因，沒(méi)有發(fā)生基因重組，D錯(cuò)誤．【考點(diǎn)定位】基因重組和染色體變異38.血友病的遺傳屬于伴X隱性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均不是患者．血友病基因在該家族中傳遞的順序是（）A.外祖父→母親→男孩 B.外祖母→母親→男孩C.祖父→父親→男孩 D.祖母→父親→男孩【答案】B【解析】【分析】血友病是伴X染色體隱性遺傳病，而伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：

（1）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）；

（2）母患子必病，女患父必患；

（3）色盲患者中男性多于女性。【詳解】某男孩為血友病患者（XhY），其致病基因h來(lái)自母親，而母親正常，則母親的基因型為XHXh；由于外祖父、外祖母均正常，因此母親的致病基因h來(lái)自外祖母，即外祖母的基因型也為XHXh．因此，血友病基因在該家族中的傳遞途徑是外祖母→母親→男孩。

故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，首先要求考生明確血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，其次要求考生識(shí)記伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)，能結(jié)合題干信息準(zhǔn)確推斷血友病基因在該家族中的傳遞途徑。39.如圖為紅綠色盲遺傳病的系譜圖，該病為X染色體隱性遺傳病，7號(hào)的致病基因來(lái)源于（）A.1號(hào) B.2號(hào)C.3號(hào) D.4號(hào)【答案】B【解析】【分析】分析遺傳圖譜，7號(hào)的基因型為XbY，Xb染色體由其母親5號(hào)提供，5號(hào)的父親1號(hào)為正常個(gè)體，所以5號(hào)的致病基因由其母親2號(hào)提供?！驹斀狻恳阎t綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，則7號(hào)的基因型為XbY，其中Xa來(lái)自其母親5號(hào)，所以5號(hào)的基因型為XBXb，由于1號(hào)正常（XBY），所以5號(hào)的Xb來(lái)自其母親2號(hào)。由此可見(jiàn)，7號(hào)的致病基因最終來(lái)自2號(hào)。故選B。40.根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列說(shuō)法正確的是（）A.基因頻率改變的偶然性隨種群數(shù)量下降而減小B.對(duì)生物體有害的基因突變也可為生物進(jìn)化提供原材料C.生物進(jìn)化的內(nèi)因是環(huán)境條件的改變，進(jìn)化的動(dòng)力是生存斗爭(zhēng)D.物種之間的共同進(jìn)化都是通過(guò)捕食和競(jìng)爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的【答案】B【解析】【分析】種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、基因頻率改變的偶然性隨種群數(shù)量下降而增大，A錯(cuò)誤；B、對(duì)生物體有害的基因突變也可為生物進(jìn)化提供原材料，B正確；C、根據(jù)自然選擇學(xué)說(shuō)內(nèi)容，生物進(jìn)化的內(nèi)因是遺傳變異，動(dòng)力是生存斗爭(zhēng)，C錯(cuò)誤；D、物種之間的共同進(jìn)化可以通過(guò)捕食和競(jìng)爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的，也可以通過(guò)種間互助實(shí)現(xiàn)，D錯(cuò)誤。故選B。第Ⅱ卷非選擇題41.下列示意圖分別表示某二倍體雌性動(dòng)物(2n＝4)體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過(guò)程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系，以及細(xì)胞分裂圖像。請(qǐng)分析并回答：（1）圖1中a、b、c柱表示染色體的是______。（2）圖1中Ⅲ的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)于圖2中的_______。（3）圖1中的數(shù)量關(guān)系由Ⅰ變化為Ⅱ的過(guò)程，細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是________；由Ⅱ變化為Ⅲ，相當(dāng)于圖2中的________過(guò)程。（4）符合圖1中Ⅳ所示數(shù)量關(guān)系的某細(xì)胞名稱是________。圖1中哪些時(shí)期所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體？________(填編號(hào))。【答案】(1).a(2).乙(3).DNA復(fù)制(4).丙→乙(5).卵細(xì)胞或（第二）極體(6).Ⅲ和Ⅳ【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1中，Ⅰ和Ⅳ中不含b，說(shuō)明b表示染色單體；Ⅱ、Ⅲ中a：b都是1：2，說(shuō)明a表示染色體，則c表示DNA分子。圖2中，甲表示有絲分裂中期，乙表示減數(shù)第二次分裂中期，丙表示減數(shù)第一次分裂后期。明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，分析題圖，結(jié)合問(wèn)題的具體提示綜合作答?！驹斀狻浚?）圖1中，Ⅰ和Ⅳ中不含b，說(shuō)明b表示染色單體；Ⅱ、Ⅲ中a：b都是1：2，說(shuō)明a表示染色體，則c表示DNA分子。（2）圖1中Ⅲ可能處于減數(shù)第二次分裂前期或中期，對(duì)應(yīng)于圖2中的乙。（3）圖1中的數(shù)量關(guān)系由Ⅰ變化為Ⅱ的過(guò)程，細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；由Ⅱ變化為Ⅲ表示減數(shù)第一次分裂到減數(shù)第二次分裂，相當(dāng)于圖B中的丙→乙。（4）該生物為雌性動(dòng)物，圖1中Ⅳ處于減數(shù)第二次分裂末期，此時(shí)細(xì)胞名稱是卵細(xì)胞或極體。圖1中Ⅲ對(duì)應(yīng)的時(shí)期染色體減半，但仍含有染色單體，說(shuō)明該時(shí)期是減數(shù)第二次分裂的前期和中期，由于同源染色體在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中分離，所以圖1中Ⅲ和Ⅳ時(shí)期所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖和柱形圖，考查細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)．解答本題的關(guān)鍵是題圖的分析，這就要求考生識(shí)記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體、染色單體和DNA含量變化規(guī)律，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。42.如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息表達(dá)的過(guò)程，根據(jù)所學(xué)的生物學(xué)知識(shí)回答：（1）圖1中以④為模板合成⑤物質(zhì)的過(guò)程稱為_(kāi)________，②表示的物質(zhì)是_________，核糖體在信使RNA上相對(duì)運(yùn)動(dòng)方向是____________；若合成⑤時(shí)到圖中UCU決定的氨基酸后就結(jié)束，則終止合成的密碼子是_______________。（2）圖2中方框內(nèi)所示結(jié)構(gòu)是RNA的一部分，DNA與其在空間結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是______。（3）若①中有一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換，導(dǎo)致該基因編碼的肽鏈中氨基酸數(shù)目減少，其原因___________；若肽鏈未發(fā)生改變，原因是__________________________________。（4）圖1顯示的遺傳信息的流向是___________________________________?！敬鸢浮?1).翻譯(2).tRNA(3).從左到右(4).UAA(5).DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)（或DNA雙鏈結(jié)構(gòu)）(6).堿基對(duì)的替換導(dǎo)致翻譯提前終止（堿基對(duì)的替換導(dǎo)致終止密碼提前出現(xiàn)）(7).密碼子具有簡(jiǎn)并性(8).DNA→RNA→蛋白質(zhì)【解析】【分析】分析題圖：圖1表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，其中①是DNA；②是tRNA，能識(shí)別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸；③為氨基酸，是合成蛋白質(zhì)的原料；④為mRNA，是翻譯的直接模板；⑤是肽鏈；⑥為核糖體，是翻譯的場(chǎng)所。圖2是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，