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平衡常數(shù)及相關(guān)計(jì)算
一、單選題1.已知:,下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的平衡常數(shù)可表達(dá)為B.該反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行C.該反應(yīng)中每消耗1mol,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目約為D.NaCl晶胞(如圖所示)中每個(gè)周圍與其距離最近的有6個(gè)2.合成氨所需的可由反應(yīng)提供,下列措施中,能提高CO轉(zhuǎn)化率的是()A.增大水蒸氣濃度 B.升高溫度C.增大CO濃度 D.增大壓強(qiáng)3.一定溫度下,容積為的恒容密閉容器中發(fā)生氣相反應(yīng),反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為B.內(nèi),C.時(shí),正逆反應(yīng)速率均為0D.時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為50%4.一定條件下,對(duì)于反應(yīng),若X、Y、Z的起始濃度分別為、、(均不為零),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),X、Y、Z濃度分別為和,則下列判斷合理的是()①:等于1:3②平衡時(shí),Y和Z的生成速率之比為③X和Y的轉(zhuǎn)化率相等④的取值范圍為A.①② B.①③④ C.②③④ D.①②③④5.某溫度下按下式分解:。測(cè)得恒容密閉容器內(nèi)的濃度隨時(shí)間的變化如下表所示。下列說法錯(cuò)誤的是()t/min012345……/(mol/L)1.000.710.500.350.250.17……A.4min時(shí),B.5min時(shí),的轉(zhuǎn)化率為83%C.0~2min內(nèi)平均反應(yīng)速率D.其他條件不變,若起始,則2min時(shí)6.和催化合成乙烯的反應(yīng)原理為:,向恒容密閉的催化反應(yīng)器中充入和,測(cè)得溫度對(duì)的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖。下列說法正確的是()A.M點(diǎn)B.N點(diǎn),減小容器體積加壓,和都增大C.生成乙烯的速率:M點(diǎn)一定大于N點(diǎn)D.升高溫度,催化劑的催化效率降低7.某小組同學(xué)在室溫下進(jìn)行“碘鐘實(shí)驗(yàn)”:將濃度均為0.01mol/L的、HI、溶液及淀粉混合,一定時(shí)間后溶液變?yōu)樗{(lán)色。已知:“碘鐘實(shí)驗(yàn)”的總反應(yīng)的離子方程式為,反應(yīng)分兩步進(jìn)行:反應(yīng)A:……;反應(yīng)B:。為探究溶液變藍(lán)快慢的影響因素,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)I、Ⅱ(溶液濃度均為,試劑用量單位均為)。溶液從混合時(shí)的無色變?yōu)樗{(lán)色的時(shí)間:實(shí)驗(yàn)I是、實(shí)驗(yàn)Ⅱ是。下列說法不正確的是()試劑實(shí)驗(yàn)序號(hào)溶液溶液溶液溶液(含淀粉)實(shí)驗(yàn)I54832實(shí)驗(yàn)Ⅱ52xyzA.反應(yīng)A的離子方程式是B.對(duì)于總反應(yīng),I-的作用是催化劑C.實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,所對(duì)成的數(shù)值分別是8、3、2D.對(duì)比實(shí)驗(yàn)I、Ⅱ,可得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是其它條件不變,增大氫離子(或硫酸)濃度可以加快反應(yīng)速率8.室溫下,通過下列實(shí)驗(yàn)探究的性質(zhì)。已知:25℃時(shí),的的。實(shí)驗(yàn)1:配制50mL0.1溶液,測(cè)得溶液pH約為12;實(shí)驗(yàn)2:取10mL0.1溶液,向其中加入一定量固體充分?jǐn)嚢瑁欢螘r(shí)間后過濾,向?yàn)V渣中加入足量稀鹽酸,固體部分溶解;實(shí)驗(yàn)3:取10mL0.1溶液,向其中緩慢滴入等體積0.1稀鹽酸。下列說法正確的是()A.實(shí)驗(yàn)1所得溶液中,B.實(shí)驗(yàn)2,加入稀鹽酸后的上層清液中C.實(shí)驗(yàn)3反應(yīng)后溶液中存在:D.25℃時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)9.一定條件下發(fā)生反應(yīng):,其正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。現(xiàn)有三個(gè)相同的容積為的恒容絕熱(與外界沒有熱量交換)密閉容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,在Ⅰ中充入和,在Ⅱ中充入和,在Ⅲ中充入和,條件下開始反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),下列說法中正確的是()A.容器Ⅰ、Ⅱ中正反應(yīng)速率相同B.容器Ⅰ、Ⅲ中反應(yīng)的平衡常數(shù)相同C.容器Ⅰ中CO的物質(zhì)的量比容器Ⅱ中的多D.容器Ⅰ中CO的轉(zhuǎn)化率與容器Ⅱ中的轉(zhuǎn)化率之和大于110.在密閉容器中,與按物質(zhì)的量之比為1:3進(jìn)行投料,發(fā)生反應(yīng),在下測(cè)得不同溫度下平衡體系中各種物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)如圖所示,下列說法中錯(cuò)誤的是()A.圖中表示的曲線是ⅣB.圖中曲線交點(diǎn)A、B對(duì)應(yīng)的上述反應(yīng)平衡常數(shù):C.圖中曲線交點(diǎn)A對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)化率為D.若甲、乙兩個(gè)密閉容器起始時(shí)的容積、溫度及投料方式均相同,甲為恒溫恒壓,乙為恒溫恒容,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的產(chǎn)率:甲<乙11.在3個(gè)容積均為的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):,相關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示。改變?nèi)萜鳍竦姆磻?yīng)溫度,平衡時(shí)與溫度的關(guān)系如圖所示。下列說法中正確的是()編號(hào)溫度/K起始物質(zhì)的量/molNOSⅠ0.50.600Ⅱ0.510.51Ⅲ0.50.211A.該反應(yīng)的B.時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為C.若容器Ⅰ與容器Ⅱ均在時(shí)達(dá)到平衡,則總壓強(qiáng)之比小于1:2D.若,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),容器Ⅲ中的體積分?jǐn)?shù)小于12.在一定的溫度和壓強(qiáng)下,將按一定比例混合的和通過裝有催化劑的反應(yīng)器可得到甲烷。已知:反應(yīng)Ⅰ:反應(yīng)Ⅱ:催化劑的選擇是甲烷化技術(shù)的核心。在兩種不同催化劑作用下反應(yīng)相同時(shí)間,測(cè)得轉(zhuǎn)化率和生成選擇性隨溫度變化的影響如圖所示。,下列有關(guān)說法正確的是A.B.延長(zhǎng)點(diǎn)的反應(yīng)時(shí)間,能提高的轉(zhuǎn)化率C.在260~320℃間,以為催化劑,升高溫度的產(chǎn)率幾乎不變D.高于320℃后,以為催化劑,隨溫度的升高轉(zhuǎn)化率上升的主要原因是反應(yīng)Ⅱ平衡正向移動(dòng)13.催化加氫合成甲醇是重要的碳捕獲利用與封存技術(shù)。催化加氫主要反應(yīng)有:反應(yīng)Ⅰ.反應(yīng)Ⅱ.壓強(qiáng)分別為時(shí),將的混合氣體置于密閉容器中反應(yīng),不同溫度下體系中的平衡轉(zhuǎn)化率和的選擇性如圖所示。(或CO)的選擇性=下列說法正確的是()A.反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.曲線③④表示CO的選擇性,且C.相同溫度下,反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ的平衡常數(shù)K(Ⅰ)>K(Ⅱ)D.一定溫度下,調(diào)整子可提高的平衡轉(zhuǎn)化率14.下圖為工業(yè)合成氨的流程圖。下列說法正確的是()A.步驟②中“加壓”既可以提高原料轉(zhuǎn)化率,又可以加快反應(yīng)速率B.步驟③中反應(yīng)溫度提高至,反應(yīng)速率加快且催化劑的活性更高C.步驟③、④、⑤均有利于提高原料平衡的轉(zhuǎn)化率D.步驟⑤采用循環(huán)操作,主要是為了提高平衡混合物中氨的含量15.乙醇和乙酸在酸性條件下生成乙酸乙酯,反應(yīng)機(jī)理如圖,下列說法錯(cuò)誤的是()A.Ⅰ→Ⅱ形成配位鍵,Ⅴ→Ⅵ斷裂配位鍵B.Ⅱ→Ⅲ的反應(yīng)的原子利用率為100%C.Ⅲ→Ⅳ質(zhì)子發(fā)生轉(zhuǎn)移D.加入濃硫酸,可以作為催化劑加快反應(yīng)速率,但不能提高平衡產(chǎn)率16.快速密閉消解法測(cè)定化學(xué)耗氧量時(shí)常用溶液掩蔽水樣中的氯離子。一定溫度下,和NaCl的混合溶液中存在下列平衡關(guān)系:、、、,平衡常數(shù)依次為、、、,下圖可表示不同范圍內(nèi)溶液中主要存在的含汞粒子,。下列說法錯(cuò)誤的是()A.是弱電解質(zhì)B.的平衡常數(shù)數(shù)量級(jí)為C.當(dāng)pCl=0.9時(shí),D.當(dāng)pCl=6.74時(shí),二、多選題17.Bodensteins研究了反應(yīng),某溫度下的上述反應(yīng)中,正反應(yīng)速率為,逆反應(yīng)速率為,,其中、為速率常數(shù),根據(jù)以上內(nèi)容得出的結(jié)論,正確的是()A.反應(yīng)物濃度越大,正反應(yīng)速率越大B.使用催化劑,反應(yīng)的增大、減小C.該反應(yīng)的平衡常數(shù)D.由可知,速率常數(shù)的大小與溫度、活化能有關(guān)18.下面是某化學(xué)研究小組探究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡影響的圖像,其中圖像和實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是()圖①圖②圖③圖④A.圖①中該反應(yīng)的,且B.圖②是在一定條件下,隨時(shí)間t的變化,正反應(yīng)的,點(diǎn)正反應(yīng)速率<N點(diǎn)逆反應(yīng)速率C.圖③是在恒溫恒容的密閉容器中,按不同投料比充入和進(jìn)行反應(yīng),若平衡時(shí)和的轉(zhuǎn)化率相等,則D.圖④中曲線表示一定壓強(qiáng)下NO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化,A、B、C三點(diǎn)表示不同溫度、壓強(qiáng)下NO的平衡轉(zhuǎn)化率,壓強(qiáng)最小的是B點(diǎn),化學(xué)平衡常數(shù)最小的是A點(diǎn)19.常溫下,用測(cè)定NaCl溶液中的時(shí),含Hg微粒的分布系數(shù)與的關(guān)系如圖所示。與的配合物存在如下平衡:。下列說法正確的是()A.當(dāng)時(shí)主要以形式存在B.當(dāng)時(shí)幾乎沒有與發(fā)生配合反應(yīng)C.在Q點(diǎn):反應(yīng)的平衡常數(shù)D.反應(yīng)的平衡常數(shù)大于反應(yīng)的平衡常數(shù)20.在160℃、200℃條件下,分別向兩個(gè)容積為2L的剛性容器中充入2molCO(g)和,發(fā)生反應(yīng):。實(shí)驗(yàn)測(cè)得兩容器中CO或的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.CO的轉(zhuǎn)化率:B.ac段的平均反應(yīng)速率為0.10mol/(L·min)C.該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)D.200℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)21.常溫下,難溶物與ZX在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,若定義其坐標(biāo)圖示,,表示或。下列說法錯(cuò)誤的是()A.N表示的溶解平衡曲線B.常溫下,的分散系在c點(diǎn)時(shí)為懸濁液C.向b點(diǎn)溶液中加入飽和溶液,析出ZX固體D.的平衡常數(shù)三、填空題22.與反應(yīng)可獲得應(yīng)用廣泛的合成氣和,其反應(yīng)原理為。請(qǐng)回答下列問題:(1)每摩爾相關(guān)氣態(tài)物質(zhì)的相對(duì)能量如下表所示:物質(zhì)相對(duì)能量0①由表中數(shù)據(jù)推測(cè),的相對(duì)能量___________(填“”“”或“”)。②反應(yīng)為___________(填“吸”或“放”)熱反應(yīng)。(2)在體積均為的甲、乙兩個(gè)恒容密閉容器中,分別加入和,發(fā)生反應(yīng):,在不同溫度下的物質(zhì)的量與時(shí)間的關(guān)系如圖所示。已知:轉(zhuǎn)化率是指轉(zhuǎn)化的反應(yīng)物的物質(zhì)的量與其初始的物質(zhì)的量之比。①乙容器中,內(nèi)的平均反應(yīng)速率___________。②反應(yīng)溫度___________(填“”“”或“”,下同);正反應(yīng)速率A點(diǎn)___________B點(diǎn)。③已知甲容器中B點(diǎn)時(shí),的體積分?jǐn)?shù)為的轉(zhuǎn)化率為,則___________,___________。23.利用合成氣(主要成分為和)在催化劑作用下合成甲醇可以有效減少碳排放,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:。回答下列問題:(1)該反應(yīng)中原子利用率為________。(2)在某一時(shí)刻采取下列措施,能使該反應(yīng)的速率減小的措施是________。A.分離 B.升高溫度C.恒溫恒容下,向其中充入Ar D.恒溫恒壓下,向其中充入Ar(3)一定溫度下,在容積為的密閉容器中,充入和發(fā)生上述反應(yīng),經(jīng)中反應(yīng)達(dá)平衡,測(cè)得這段時(shí)間內(nèi)。①下列說法可以表明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是________。A.單位時(shí)間內(nèi)消耗,同時(shí)生成的B.C.容器內(nèi)氣體密度不再改變D.的分壓強(qiáng)不再變化(某氣體的分壓該氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))②5min時(shí),________,達(dá)平衡后的轉(zhuǎn)化率為________。(4)還原電化學(xué)法制備甲醇的工作原理如圖所示。通入的一極是電池的________(填“正”或“負(fù)”)極,通入CO的一極發(fā)生的電極反應(yīng)為________,電池工作一段時(shí)間后,右室溶液的________(填“增大”、“減小”或“幾乎不變”)。24.工業(yè)合成氨是人類科學(xué)技術(shù)的一項(xiàng)重大突破,其反應(yīng)為.回答下列問題:(1)①某條件下,為,則________.②若鍵、鍵的鍵能分別為、,則斷裂鍵需要吸收的能量為________kJ.③下列關(guān)于合成氨工藝的理解正確的是________(填選項(xiàng)字母).A.合成氨的反應(yīng)在較低溫度下可自發(fā)進(jìn)行B.加入催化劑,有利于提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率C.將液化,不斷將液氨移去,有利于反應(yīng)正向進(jìn)行D.合成氨工業(yè)中采用循環(huán)操作,主要是為了增大化學(xué)反應(yīng)速率(2)研究發(fā)現(xiàn)在鐵催化劑表面上合成氨的反應(yīng)歷程如圖所示,其中吸附在鐵催化劑表面上的物種用*標(biāo)注.①該反應(yīng)歷程中最大活化能對(duì)應(yīng)步驟的方程式為________________.②該反應(yīng)歷程中、需吸附在催化劑的表面活性位點(diǎn)進(jìn)行反應(yīng)生成,由合成氨反應(yīng)的速率方程(k為速率常數(shù))可知,越大,反應(yīng)速率越小,分析其原因是________________.(3)在合成氨工業(yè)中,原料氣(、及少量CO、的混合氣)在進(jìn)入合成塔前需用銅氨液處理,目的是除去其中的CO,其反應(yīng)為.銅氨液吸收CO的適宜生產(chǎn)條件是________.;中心原子的配位數(shù)是________.(4)合成氨原料中的可來源于水煤氣,相關(guān)反應(yīng)如下:a.;b..一定溫度下,在2L的恒容密閉容器中加入與發(fā)生反應(yīng)a、b,時(shí)兩反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),此時(shí)的轉(zhuǎn)化率是,CO的物質(zhì)的量是.計(jì)算反應(yīng)b的平衡常數(shù)________________(寫出計(jì)算過程).四、實(shí)驗(yàn)題25.已知在常用催化劑(如鉑、鈀)的催化下,氫氣和炔烴加成生成烷烴,難以得到烯烴,但使用活性較低的林德拉催化劑[Pd/(PdO、),其中鈀附著于碳酸鈣及少量氧化鉛上],可使炔烴的氫化停留在生成烯烴的階段,而不再進(jìn)一步氫化?,F(xiàn)有一課外活動(dòng)興趣小組利用上述原理設(shè)計(jì)了一套由如圖所示儀器組裝而成的實(shí)驗(yàn)裝置(鐵架臺(tái)未畫出),擬由乙炔制乙烯,并測(cè)定乙炔的轉(zhuǎn)化率。若用含0.02mol的電石與足量X反應(yīng)制乙炔,用1.6g含雜質(zhì)18.7%的鋅粒(雜質(zhì)不與酸反應(yīng))與足量稀硫酸反應(yīng)制,當(dāng)乙炔和反應(yīng)完全后,假定在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)得G中收集到的水的體積為V。試回答下列問題:(1)所用裝置的連接順序是:a→____→h(填接口的字母)。(2)寫出A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:____。(3)D的作用是____。(4)為減慢A中的反應(yīng)速率,X應(yīng)選用____。(5)F中收集的氣體除含少許空氣外,還有____(填化學(xué)式)。(6)若V=672mL(導(dǎo)管內(nèi)氣體體積忽略不計(jì)),則乙炔的轉(zhuǎn)化率為____。
參考答案1.答案:C解析:C.當(dāng)有1mol參與反應(yīng),有0.5mol轉(zhuǎn)化為,N元素化合價(jià)由+4價(jià)變?yōu)?5價(jià),則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為,故C正確。2.答案:A解析:A.增大水蒸氣的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率增大,故A正確;B.正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率降低,故B錯(cuò)誤;C.增大CO的濃度,化學(xué)平衡向著正方向進(jìn)行,但是一氧化碳的轉(zhuǎn)化率降低,故C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)前后氣體的體積不變,增加壓強(qiáng),該平衡會(huì)不會(huì)發(fā)生移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率不變,故D錯(cuò)誤。答案選A。3.答案:B解析:4.答案:D解析:5.答案:D解析:開始(mol/L)1.00 0 0變化(mol/L)0.75 1.50 0.3754min時(shí)(mol/L)0.25 1.50 0.3754min時(shí),,故A正確;5min時(shí),的轉(zhuǎn)化率,故B正確;2min時(shí)消耗,則2min時(shí),.故C正確;其他條件不變,若起始,反應(yīng)速率減小,則2min時(shí),故D不正確。6.答案:B解析:7.答案:C解析:A.該“碘鐘實(shí)驗(yàn)”的總反應(yīng):①,反應(yīng)分兩步進(jìn)行:反應(yīng)B:,反應(yīng)A:①-B可得該反應(yīng)的離子方程式:,A正確;B.由A項(xiàng)分析可知,對(duì)于總反應(yīng),的作用相當(dāng)于催化劑,B正確;C.為了方便研究在反應(yīng)中要采取控制變量方法進(jìn)行研究,即只改變一個(gè)反應(yīng)條件,其它條件相同,依據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)Ⅱ跟實(shí)驗(yàn)Ⅰ比硫酸體積減少,所以其它條件都相同,而且混合后總體積也要相同,故實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,x、y、z所對(duì)應(yīng)的數(shù)值分別是:8、3、4,C錯(cuò)誤;D.對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅰ、實(shí)驗(yàn)Ⅱ,可得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是:在其它條件不變時(shí),溶液酸性越強(qiáng),氫離子濃度越大,化學(xué)反應(yīng)速率越快,即增大氫離子濃度可以加快反應(yīng)速率,D正確;故答案為:C。8.答案:D解析:D.反應(yīng)的平衡常數(shù),D正確。9.答案:C解析:對(duì)于容器Ⅰ,其正反應(yīng)方向?yàn)榉艧岱磻?yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溫度升高,反應(yīng)速率增大,對(duì)于容器Ⅱ,其正反應(yīng)方向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溫度降低,反應(yīng)速率減小,故A錯(cuò)誤;容器Ⅲ中反應(yīng)物的物質(zhì)的量比容器Ⅰ中的大,放出的熱量較多,溫度變化較大,平衡常數(shù)與溫度相關(guān),所以兩容器中平衡常數(shù)不相同,故B錯(cuò)誤;對(duì)于容器Ⅰ,其正反應(yīng)方向?yàn)榉艧岱磻?yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溫度升高,相當(dāng)于逆向進(jìn)行,對(duì)于容器Ⅱ,其反應(yīng)方向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溫度降低,相當(dāng)于正向進(jìn)行,則達(dá)到平衡時(shí)容器Ⅰ中CO的物質(zhì)的量比容器Ⅱ中的多,故C正確;恒溫恒容下,容器Ⅰ與容器Ⅱ互為等效平衡,CO的轉(zhuǎn)化率與的轉(zhuǎn)化率之和等于1,但由于容器絕熱,容器Ⅰ中隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溫度升高,平衡逆向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率降低,容器Ⅱ中隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溫度降低,平衡逆向移動(dòng),的轉(zhuǎn)化率降低,所以其轉(zhuǎn)化率之和小于1,故D錯(cuò)誤。10.答案:D解析:該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡時(shí)與的含量增大,與的含量減小。起始時(shí)與按物質(zhì)的量之比為1:3進(jìn)行投料,則平衡時(shí)的含量是的3倍,的含量是的3倍。曲線Ⅰ、曲線Ⅱ隨溫度升高含量增大,且曲線Ⅰ的含量比曲線Ⅱ的含量高,所以曲線Ⅰ表示、曲線Ⅱ表示。曲線Ⅲ、曲線Ⅳ隨溫度升高含量減小,且曲線Ⅲ的含量比曲線Ⅰ的含量高,所以曲線Ⅲ表示、曲線Ⅳ表示,故A正確;因?yàn)槠胶獬?shù)僅與溫度有關(guān),該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以溫度越低,K越大,即,故B正確;假設(shè)圖中曲線交點(diǎn)A對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)化率為x,根據(jù)列三行分析:A點(diǎn)時(shí),和的體積分?jǐn)?shù)相等,則,解得,所以的轉(zhuǎn)化率為,故C正確;根據(jù),該反應(yīng)為氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),所以甲為恒溫恒壓、乙為恒溫恒容時(shí),甲相對(duì)于乙,甲中體積減?。丛龃髩簭?qiáng)),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),的產(chǎn)率:甲>乙,故D錯(cuò)誤。11.答案:D解析:由圖可知,升高溫度,的濃度減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則該反應(yīng)為放熱反應(yīng),,故A錯(cuò)誤;由題圖及表中數(shù)據(jù)可知,若時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,的濃度為,由題意可列三行:此時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù),故B錯(cuò)誤;容器Ⅰ達(dá)到平衡時(shí)氣體的總物質(zhì)的量為,容器Ⅱ中起始時(shí)氣體的總物質(zhì)的量為,濃度商,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),平衡時(shí)氣體的總物質(zhì)的量小于,則容器Ⅰ與容器Ⅱ的總壓強(qiáng)之比大于1:2,故C錯(cuò)誤;由以上分析可知,時(shí),容器Ⅰ中平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)為,由表中數(shù)據(jù)可知,容器Ⅲ與容器Ⅰ相比,相當(dāng)于起始加入和,則容器Ⅱ相當(dāng)于容器Ⅰ增大壓強(qiáng),該反應(yīng)為氣體分子數(shù)減少的放熱反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),的體積分?jǐn)?shù)小于,若,降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),的體積分?jǐn)?shù)還會(huì)減小,則平衡時(shí)NO的體積分?jǐn)?shù)一定小于,故D正確。12.答案:C解析:A.反應(yīng)可以由反應(yīng)I-反應(yīng)Ⅱ得到,故該反應(yīng)ΔH等于反應(yīng)I的ΔH減去反應(yīng)Ⅱ的ΔH,故,A說法不正確;B.W點(diǎn)是平衡點(diǎn),延長(zhǎng)時(shí)間不能提高的轉(zhuǎn)化率,B說法不正確;C.在260℃~320℃間,以為催化劑,升高溫度的選擇性雖然基本不變,但的轉(zhuǎn)化率在上升,所以的產(chǎn)率上升,C說法正確;D.由圖中信息可知,高于320℃后以Ni為催化劑,轉(zhuǎn)化率明顯低于相同溫度下以為催化劑的轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)一定未達(dá)平衡,高于320℃后,隨溫度的升高轉(zhuǎn)化率上升的原因是催化劑活性增大,反應(yīng)速率加快,D說法不正確;答案選C。13.答案:B解析:根據(jù)蓋斯定律,可由反應(yīng)Ⅰ—反應(yīng)Ⅱ得到,,故該反應(yīng)為放熱反應(yīng),A錯(cuò)誤;隨著溫度的升高,反應(yīng)Ⅰ平衡逆向移動(dòng),反應(yīng)Ⅱ平衡正向移動(dòng),則的選擇性隨溫度的升高而減小,CO的選擇性隨溫度的升高而增大,故曲線③④表示CO的選擇性,壓強(qiáng)越大,越有利于反應(yīng)Ⅰ,CO選擇性越小,故,B正確;隨著溫度的升高,反應(yīng)Ⅰ平衡逆向移動(dòng),(Ⅰ)減小反應(yīng)Ⅱ平衡正向移動(dòng),(Ⅱ)增大,在未給定具體溫度的情況下,無法比較反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ的化學(xué)平衡常數(shù)大小,C錯(cuò)誤;調(diào)整的起始濃度減n起始小,則的平衡轉(zhuǎn)化率減小,D錯(cuò)誤。14.答案:A解析:A.合成氨的反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),加壓有利于平衡正向移動(dòng),提高原料轉(zhuǎn)化率,加壓也可以提高反應(yīng)速率,故A正確;B.步驟③中反應(yīng)溫度500℃時(shí)催化劑活性較好,提高至,催化劑的活性下降,故B錯(cuò)誤;C.步驟③加入催化劑只能提高反應(yīng)速率,不能提高平衡轉(zhuǎn)化率,液化分離出和、的循環(huán)再利用均可以使平衡正向移動(dòng),所以步驟④、⑤有利于提高原料平衡的轉(zhuǎn)化率,步驟③不能,故C錯(cuò)誤;D.步驟⑤采用循環(huán)操作,主要是為了提高原料利用率,故D錯(cuò)誤;故選:A。15.答案:D解析:D.濃硫酸具有吸水性,吸收生成的水,導(dǎo)致平衡正向移動(dòng),能提高乙酸乙酯的平衡產(chǎn)率,故D錯(cuò)誤。16.答案:D解析:A.反應(yīng)①的平衡常數(shù),反應(yīng)②的平衡常數(shù),則的平衡常數(shù)為,則HgCl2分步電離,且電離平衡常數(shù)較小,為弱電解質(zhì),故A正確;B.反應(yīng)②的平衡常數(shù),反應(yīng)③的平衡常數(shù),②-③可得,其平衡常數(shù)為,數(shù)量級(jí)為105,故B正確;C.,,pCl=0.9,即時(shí),,,則,則,故C正確;D.,pCl=6.74,即,則,電荷守恒關(guān)系為,即,故D錯(cuò)誤;故選D。17.答案:AD解析:18.答案:AC解析:A.相同溫度下,隨壓強(qiáng)增大,Z體積分?jǐn)?shù)減小,說明平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)方向?yàn)闅怏w分子數(shù)減小,正反應(yīng)方向?yàn)闅怏w分子數(shù)增大,即;升高溫度,Z體積分?jǐn)?shù)減小,說明平衡正向移動(dòng),即正反應(yīng)方向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),,故A正確;B.圖②,溫度,升高溫度,X的平衡濃度增大,說明平衡逆移,故正反應(yīng)的,但是M點(diǎn)正反應(yīng)速率=M點(diǎn)逆反應(yīng)速率>W點(diǎn)逆反應(yīng)速率>N點(diǎn)逆反應(yīng)速率,故B錯(cuò)誤;C.圖③,當(dāng)投料比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比時(shí),所有反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率相等,故C正確;D.圖④中曲線表示一定壓強(qiáng)下NO平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化,A、B、C三點(diǎn)表示不同溫度、壓強(qiáng)下NO的平衡轉(zhuǎn)化率,壓強(qiáng)最小的是A點(diǎn),化學(xué)平衡常數(shù)最小的是B點(diǎn)。由圖可知,增大壓強(qiáng),平衡正移,NO的平衡轉(zhuǎn)化率增大。升高溫度,NO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,說明平衡逆移,K減小,故D錯(cuò)誤;答案選AC。19.答案:CD解析:A.由分析可知,曲線⑤代表的分布系數(shù)隨變化的曲線,故當(dāng)時(shí)主要以形式存在,A錯(cuò)誤;B.由分析可知,曲線①②③分別表示、、的分布系數(shù),由圖中可知,當(dāng)時(shí)與發(fā)生配合反應(yīng)生成了、,B錯(cuò)誤;C.由題干圖像結(jié)合分析可知,Q點(diǎn)是曲線④⑤的交點(diǎn),即,,故在Q點(diǎn):反應(yīng)的平衡常數(shù),C正確;D.由題干圖示信息可知,由圖中X點(diǎn)可知,,,則反應(yīng)的平衡常數(shù),由圖中曲線③④交點(diǎn)可知,,,故反應(yīng)的平衡常數(shù),則前者大于后者,D正確;故答案為:CD。20.答案:AD解析:A.據(jù)分析可知,ac對(duì)應(yīng)的溫度更高,該反應(yīng),溫度升高,平衡向逆移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率:,故A正確;B.ac段的平均反應(yīng)速率為,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)反應(yīng),原子守恒由,故C錯(cuò)誤;D.由分析可知,ac曲線對(duì)應(yīng)溫度為200℃,達(dá)到平衡,平衡時(shí)的物質(zhì)的量為1.2mol,故三段分析為,平衡常數(shù),故D正確;故答案選AD。21.答案:AB解析:A.由分析可知,M表示的溶解平衡曲線,N表示ZX的溶解平衡曲線,A錯(cuò)誤;B.c點(diǎn)在M斜線上方,在金屬陽離子濃度不變時(shí),縱坐標(biāo)越大,表示相應(yīng)的陰離子濃度越小,因此c點(diǎn),因此c點(diǎn)形成的是的不飽和溶液,B錯(cuò)誤;C.N表示ZX的溶解平衡曲線,b點(diǎn)為ZX的飽和溶液,若加入飽和溶液,則增大,由于不變,ZX固體會(huì)析出,C正確;D.N表示ZX的溶解平衡曲線,由b(5,30.2)可知:ZX的溶度積常數(shù),M表示的溶解平衡曲線,由a點(diǎn)坐標(biāo)可知。的平衡常數(shù),D正確;故選AB。22.答案:(1)①.<②.吸(2)①.②.>③.>④.1mol⑤.1.5mol解析:(1)①物質(zhì)由液態(tài)到氣態(tài)需要吸收能量,因此液態(tài)水的相對(duì)能量低于氣態(tài)水;②根據(jù)反應(yīng),此反應(yīng)為吸熱反應(yīng);(2)①乙容器中,內(nèi)的平均反應(yīng)速率;②甲先達(dá)到平衡,故甲容器溫度高,A點(diǎn)未達(dá)到平衡,反應(yīng)正向進(jìn)行,繼續(xù)產(chǎn)生CO,反應(yīng)物濃度降低,則正反應(yīng)速率A點(diǎn)>B點(diǎn);③和發(fā)生反應(yīng),根據(jù)圖像可得三段式:,根據(jù)的轉(zhuǎn)化率為,可得,x=1mol,的體積分?jǐn)?shù)為y=1.5mol;23.答案:(1)100%(2)AD(3)①D;②2;50%(4)負(fù);;幾乎不變解析:24.答案:(1)①0.04②391
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